CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
PROCESO MEJORADO PARA LA SINTESIS DE PROPANENTRILOS ALFA-((DIALQUILAMINO)-METILENO-SUBSTITUIDO)-BETA-OXO-(SUBSTITUIDOS).
(01/10/1995). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: DUSZA, JOHN P., CHURCH, ROBERT F.
SE PRESENTA UN NUEVO PROCESO PARA LA PRODUCCION DE A-[(DIALQUILAMINO)METILENO-SUBSTITUIDO] BETA-OXO-(SUBSTITUIDOS) DE LA FORMULA: EN LA QUE R, R SUB 1 Y R SUB 2 SE ENCUENTRAN DEFINIDAS EN LAS ESPECIFICACIONES POR LA REACCION DE UNA ISOXAZOLA SUBSTITUIDA CON UN DIMETILACETAL DE DIALQUILAMIDO.
(01/08/1995) LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS QUE TIENEN LA FORMULA I: EN DONDE R ELEVADO 1 ES (1-10C) ALQUILO, (3-8C) CICLOALQUILO, (3-8C) CICLOALQUILO ALQUILO TENIENDO OPCIONALMENTE LA PARTE DE FENILO DE LOS DOS ULTIMOS UNO O MAS SUSTITUYENTES; R (AL CUADRADO) ES HIDROGENO, (1-4C) ALQUILO, AMINO O (1-4C) 1-4C) ALQUILO, AMINO O (1-4C) ALQUILAMINO; Q ES UN GRUPO QUE TIENE LA FORMULA II, EN CUYO CASO R ELEVADO 3 Y R ELEVADO 4 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, (1-4C) ALQUILO, FENILO O BENCILO TENIENDO OPCIONALMENTE LA PARTE DE FENILO DE LOS DOS ULTIMOS UNO O MAS SUSTITUYENTES; R ELEVADO 5 ES HIDROGENO, (1-4C) ALQUILO O (2-4C) ALQUENILO A Y B SON INDEPENDIENTEMENTE ETILENO O TRIMETILENO; Z ES UN ENLACE DIRECTO ENTRE A Y B, O…
COMPUESTOS DE PIPERIDINA Y SU PREPARACION Y USO.
(16/07/1995). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: SAUERBERG, PER, OLESEN, PREBEN, H..
EL PRESENTE INVENTO TIENE QUE VER CON LOS COMPUESTOS DE PIPERIDINA TERAPEUTICAMENTE ACTIVOS, SU METODO PARA PREPARARLOS Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN LOS COMPUESTOS. LOS NUEVOS COMPUESTOS SON UTILES COMO ESTIMULANTES DE LA FUNCION COGNOSCITIVA DEL PRESENCEFALO Y EL HIPOCAMPO DE LOS MAMIFEROS, Y EN ESPECIAL EN EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD DE ALZHEINER, PROCESOS DOLOROSOS Y EL GLAUCOMA.
INTERFENILENO 7-OXABICICLOHEPTILO AMIDA HETEROCICLICA SUSTITUIDA ANALOGO DE PROSTAGLANDINA USADO EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES TROMBOTICAS Y VASOPATICAS.
(16/05/1995) SE PROVEE INTERFENILENO 7-OXABICICLOHEPTILO SUSTITUIDA ANALOGO DE PROSTAGLANDINA EL CUAL DE USA EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES TROMBOTICAS Y VASOPATICAS Y TIENE LA FORMULA ESTRUCTURAL EN DONDE M ES 1, 2 O 3; N ES 0, 1, 2, 3 O 4; Y ES O, VINILO O UN ENLACE SIMPLE, CON LA PROVISION DE QUE CUANDO N ES 0, Y ES UN ENLACE SIMPLE; R ES CO2H, CO2 METAL ALCALINO, CO2 ALQUILO INFERIOR, CH2OH, CONHSO2R3, CONHR3A O 5-TETRAZOLILO, CON LA PROVISION QUE CUANDO R ES 5-TETRAZOLILO, N ES DISTINTO DE CERO; X ES O, S O NH; R1 ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ALQUENILO INFERIOR, ALQUINILO INFERIOR, ARILO, ARILOALQUILO, CICLOALQUILO, CICLOALQUILOALQUILO, HETEROCICLO SATURADO, HETERO CICLOALQUILO SATURADO, HETEROCICLO AROMATICO, HETEROCICLOALQUILO O AMIDO AROMATICO; CADA UNO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON…
(01/04/1995). Solicitante/s: CASSELLA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SCHONAFINGER, KARL, DR., VOEGELE, DIETER, DR., KUJATH, ECKARD, DR.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A SAL DE 3 TO PARA SU OBTENCION Y SU APLICACION DE (I). SIENDO: X, PO4H2 O COO - CHOH - CHOH - COOH.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE DIESTERES DE ACIDOS ISOXAZOL.
(01/03/1995). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: DITRICH, KLAUS, THEOBALD, HANS, KUEKENHOEHNER, THOMAS, DR., GOETZ, NORBERT, DR., STEINIGER, MICHAEL, DR..
EL INVETO SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO QUE SE UTILIZA PARA PRODUCIR DIESTERES DE ACIDOS ISOXAZOL DE FORMULA (I) Y CONSISTE EN TRATAR UN ALDOXIMA DE FORMULA (II) CON UN DIESTER DEL ACIDO ACETILENODICARBONICO DE FORMULA (III), EN PRESENCIA DE UNA SOLUCION ACUOSA DE UNOS HIPOHALOGENOSNOS O UN PH ENTRE 5 Y 10 Y TRATA DE UN NUEVO DIESTER DEL ACIDO ISOXAZOL.
ACIDO CARBOXILICO DE (1,2,3,4 - TETRAHIDRO - 9 - ACRIDININO) CICLOEXANO Y COMPUESTOS RELACIONADOS CON EL MISMO, PROCESO PARA SU PREPARACION Y SU USO COMO MEDICAMENTE.
(01/02/1995). Solicitante/s: HOECHST-ROUSSEL PHARMACEUTICALS INCORPORATED. Inventor/es: MARTIN, LAWRENCE LEO, ONG, HELEN HU, PAYACK, JOSEPH FRANCIS.
SE PRESENTAN LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN DONDE X ES HIDROGENO, ALQUIL INFERIOR, ALCOXIDO INFERIOR O HALOGENO; R CUANDO ESTA PRESENTE ES HIDROGENO, ALQUIL INFERIOR O ALQUIL INFERIOR DE ARIL; R1 ES HIDROGENO, ALQUIL INFERIOR O ALQUIL INFERIOR DE ARIL; Y R2 CUANDO ESTA PRESENTE ES HIDROGENO O ALQUIL INFERIOR. DICHOS COMPUESTOS SON UTILES PARA ALIVIAR VARIOS DISFUNCIONES DE MEMORIA CARACTERIZADAS POR UNA DISMINUCION DE LA FUNCION COLINERGICA, TALES COMO LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER.
Oxazolidinonas fungicidas.
(01/01/1995) Un procedimiento para reprimir enfermedades por hongos en plantas que comprende el tratamiento del lugar que se va a protegar con una cantidad efectiva de un compuesto de Fórmula I. en la que: A esOoNR 4 ; W esOoS; R 1 es H; C1 a C6 alquilo; C1 a C6 haloalquilo; C3 a C6 cicloalquilo; C2 a C6 alquenilo; C2 a C6 alquinilo; C2 a C6 alcoxialquilo; C1 a C3 alquilo sustituido con C3 a C6 cicloalquilo, fenilo o bencilo, en donde dicho anillo de fenilo o bencilo está sustituido en el anillo con R 6 , y el carbono bencílico está sustituido con R 7 ; R 2 es fenilo sustituido con R 5 y R 6 ; naftilo sustituido con 1 ó 2 grupos seleccionados de R 6 ; tienilo sustituido con R 5 y R 6 ; furilo sustituido con R 6 ; piridilo sustituido con uno de los siguientes: R 6 ; fenoxi sustituido con R…
NUEVOS COMPONENTES DE PROPALGIL, USO Y PROCESO PARA SU PREPARACION.
(01/01/1995). Solicitante/s: ROHM AND HAAS COMPANY. Inventor/es: HSU, CHI-TUNG ADAM.
UNOS COMPONENTES DE FORMULA (I), DONDE Y Y Z SON INDEPENDIENTEMENTE O, S, O N-R; X ES H,BR O I;A Y R SON H, BR O I; SIENDO CADA UNO INDEPENDIENTE, UN ALQUILO RAMIFICADO O RECTO (C1 A C18); UN CICLO ALQUILO (C3 A C8); UN ALQUENILO (C3 A C6); UN ALQUINILO (C3 A C6); EXCEPTO PROPALGIL; UN ARALQUILO (C7 A C12); UNA ARILO (C6 A C12); SUSTITUIDO OPCIONALMENTE CON UNO O MAS HALOGENOS, HALOALQUILO, UN ALQUILO (C1 A C4); UN ALCOXI (C1 A C4), NITRO, CIANO, CARBOXIL, ALCOXICARBONIL (C1 A C4), TIOALQUILO (C1 A C4); -S(O)NR2 EN EL QUE N ES DE 1 A 2, Y R2 ES UN ALQUILO (C1 A C4); O UN 2-TIENIL, 3-TIENIL, 2-FURIL, 3-FURIL, 2-PIRIDIL, 3-PIRIDIL, 4-PIRIDIL, SUSTITUIDO OPCIONALMENTE CON HALO O NITRO; O H CON LA CONDICION DE QUE R ES H SOLO CUANDO X ES I O BR. ESTOS COMPUESTOS SE DESCRIBEN COMO MICROBICIDAS Y HERBICIDAS.
DERIVADOS DE BIFENIL, PROCESO PARA PREPARA EL MISMO Y SUS INTERMEDIO.
(01/01/1995). Solicitante/s: TANABE SEIYAKU CO., LTD.. Inventor/es: IWASAKI, TAMEO, KONDO, KAZUHIKO, MATSUMOTO, MAMORU, MATSUOKA, YUZO, SUGIURA, MASAKI.
SE DESCRIBEN NUEVOS DERIVADOS DE BIFENIL DE FORMULA (I); EN LA QUE R1 ES UN GRUPO AMINOCARBONIL SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO, UN GRUPO AMINOTIOCARBONIL, UN GRUPO ALCOXICARGONIL SUSTITUIDO O NO, UN GRUPO CIANO, O UN GRUPO DE FORMULA (II): EN EL QUE UNO O DOS DE LOS R2 A R7 SON ATOMOS DE HIDROGENO, Y LOS GRUPOS RESTANTES SON IGUALES O DIFERENTES Y SON CADA UNO, UN GRUPO ALCOXI BAJO, UN GRUPO FENIL (BAJO) ALCOXI O UN GRUPO HIDROXI, O SUS DOS GRUPOS ADYACENTES COMBINADOS PARA FORMAR UN GRUPO ALQUILENODIOXI BAJO; Y ALK1 ES UN GRUPO ALQUILENO BAJO, O UNA SAL SUYA ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE, LOS CUALES SON UTILES EN LA PROFILAXIS Y EN EL TRATAMEINTO DE ENFERMEDADES EUPATICAS. SE DESCRIBE TAMBIEN EL PROCESO DE PREPARACION DE DICHOS DERIVADOS Y SUS COMPUESTOS INTERMEDIOS.
PIRAZOLES-BENZOXAZINIL , Y SU PRODUCCION Y USO.
(01/01/1995). Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED. Inventor/es: ENOMOTO, MASAYUKI, SAKAKI, MASAHARU, NAGANO, EIKI, SATO, RYO.
UN COMPONENTE DE LA FORMULA: EN DONDE R ES UN GRUPO ALQUIL C1-C5, UN GRUPO ALQUENIL C3-C6, UN GRUPO ALQUINIL C3-C6 O UN GRUPO ALQUIL (C1-C3) ALCOXI C1-C3; QUE SON UTILES COMO HERBICIDAS.
OXADIAZOLES UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LA DEMENCIA SENIL.
(16/12/1994). Solicitante/s: MERCK SHARP & DOHME LTD.. Inventor/es: MACLEOD, ANGUS MURRAY, MERCHANT, KEVIN, JOHN, BAKER, RAYMOND, SAUNDERS,JOHN.
LA INVENCION TRATA DE UNA CLASE DE NUEVOS OXADIAZOLES, SUSTITUIDOS EN UNO DE LOS ATOMOS DE CARBONO DEL ANILLO CON UN ANILLO AZACICLICO O AZABICICLICO NO-AROMATICO Y SUSTITUIDO SOBRE EL OTRO ATOMO DE CARBONO DEL ANILLO CON UN SUSTITUYENTE DE BAJA LIOFILICIDAD.LOS COMPUESTOS SON POTENTES AGONISTAS MUSCARINICOS Y TIENEN UNA BUENA PENETRABILIDAD EN EL SNC, POR LO QUE SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES NEUROLOGICAS Y MENTALES.
DERIVADOS TRICICLICOS SUSTITUIDOS DE TETRAHIDROPIRIDINILO CON ACTIVIDAD ANTAGONISTA DE LA DOPAMINA.
(16/12/1994). Solicitante/s: AKZO, N.V.. Inventor/es: GIBSON, SAMUEL, GEORGE, RAE, DUNCAN ROBERTSON, CAIRNS, JAMES.
LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS TETRAHIDROPIRIDINILDIBENZACEPINOS DE LA FORMULA I DONDE R SUB 1 ES UN SUSTITUYENTE SELECCIONADO DEL GRUPO QUE CONSISTE EN HIDROGENO, HALOGENO, Y ALQUILO INFERIOR; R SUB 2 SE SELECCIONA DE HIDROGENO Y ALQUILO INFERIOR SUSTITUIDO POR HIDROXI O NO SUSTITUIDO O ALQUENILO INFERIOR; X ES O, S, O CH SUB 2; Y ES HC = CH O S; O UNA DE SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. ESTOS COMPUESTOS SON ANTAGONISTAS DE LA DOPAMINA Y POR LO TANTO UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE TRANSTORNOS SICOTICOS TALES COMO ESQUIZOFRENIA, TRANSTORNOS ESQUIZOFRENIFORMES, TRANSTORNO DELUSIONAL, ESTADOS MANIACOS AGUDOS, SENILES Y ESTADOS SICOTICOS PRESENILES, SICOSIS TOXICA, SICOSIS INDUCIDA POR UNA SUSTANCIA SICOACTIVA, SINTOMAS SEVEROS DE INSOMNIO, HIPEREXCITABILIDAD Y ANSIEDAD, TRANSTORNOS MOTORES, ENTRE LOS CUALES ESTA EL TRANSTORNO DE TOURETTE Y RUTINA DE HUNTINGTON, NAUSEAS Y VOMITOS Y VERTIGOS.
DERIVADOS DE PERHIDROTIACEPINAS Y DE PERHIDROACEPINAS, SU PREPARACION Y SU USO TERAPEUTICO.
(16/12/1994). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: YANAGISAWA, HIROAKI, ISHIHARA, SADAO, KOIKE, HIROYUKI, IIJIMA, YASUTERU, ANDO, AKIKO.
COMPUESTOS DE LA FORMULA (I): (EN DONDE A ES UN GRUPO ALQUILENO SUSTITUIDO POR UN GRUPO HETEROCICLICO O AMINO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO Y OPCIONALMENTE INTERRUMPIDO POR UN ATOMO DE OXIGENO O DE AZUFRE, R2 REPRESENTA A VARIOS GRUPOS ORGANICOS, B ES ALQUILENO C1-C2 E Y ES AZUFRE O METILENO) Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y ESTERES DE LOS MISMOS QUE SON UTILES COMO AGENTES HIPOTENSOS QUE SE PUEDEN PREPARAR MEDIANTE UNA REACCION DE CONDENSACION DEL COMPUESTO CORRESPONDIENTE QUE TIENE UN GRUPO AMINO EN LUGAR DEL GRUPO ACH(COOH)-NH.
NUEVOS DERIVADOS DEL 1,2-BENCISOXAZOL, SUS PROCESOS DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/12/1994) COMPUESTOS DE FORMULA I: EN LA QUE RO ENTERO DE 0 A 5, N REPRESENTA UN NUMERO ENTERO DE 1 A 2, P ES IGUAL A 0, 1 O 2 TAN CADA UNO UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO, UN RADICAL ALQUILO LINEAL O RAMIFICADO, UN RADICAL TRIFLUROMETILO, UN RADICAL ALCOXI, UN RADICAL ALQUILTIO O UN RADICAL HIDROXI. FURAN-2-ILO (PUDIENDO CADA UNO SER SUSTITUIDO EN EL CICLO BENCENICO), UN RADICAL 2, 3, 6, 7 TETRAHIDRO BENZO [1,2-B; 4,5B]DIFUNAN-2-ILO, UN RADICAL 4-OXO 4H-CROMEN-2-ILO (EVENTUALMENTE SUSTITUIDO EN EL CICLO BENZENICO), UN RADICAL BENZOCICLOBUTENILO DE FORMULA A O UN RADICAL INDANILO DE FORMULA B: (EN LAS QUE: R SUB 1 Y R SUB 2 IDENTICOS O DIFERENTES REPRESENTAN CADA UNO UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO, UN RADICAL TRIFLUROMETILO, UN RADICAL ALQUILO,…
(16/12/1994) UN COMPONENTE DE FORMULA (I) TIENE ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA Y UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE COMPONENTE DE FORMULA (I). EN DONDE A REPRESENTA UN ENTERO IGUAL DE 0 A 1; B REPRESENTA UN ENTERO IGUAL DE 2 A TRAVES DE 5, INCLUSIVE; C REPRESENTA UN ENTERO IGUAL DE 0 A 1; Y D REPRESENTA UN ENTERO IGUAL DE 0 A TRAVES DE 2 INCLUSIVE; Z REPRESENTA LA FORMULA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN ATOMO DE AZUFRE, EN DONDE R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO AMINO, UN GRUPO MONOALQUILAMINO DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO, UN GRUPO DIALQUILAMINO QUE CONTIENE DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO POR ALQUILO, UN GRUPO HIDROXILO, UN GRUPO ALCOXI DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO O UN GRUPO HIDROXIALQUIL DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO;…
NUEVOS DERIVADOS DE AMINOMETIL-PIPERIDINA , SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LOS COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE LOS CONTIENEN.
(16/12/1994). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: DE NANTEUIL, GUILLAUME, COLPAERT, FRANCIS, MALEN, CHARLES.
LA INVENCION SE REFIERE A LOS DERIVADOS DE FORMULA GENERAL (I). EN LA QUE: O UN GRUPO AMINO SUSTITUIDO O NO, ROGENO O UNO CUALQUIERA DE LOS GRUPOS A, B, C , D, E, F O G R' REPRESENTA UN ATOMO HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO O UNO CUALQUIERA DE LOS GRUPOS A, B, C, D, E O F, CON R' = H CUANDO R = G, O BIEN, R Y R' FORMAN CON EL ATOMO DE NITROGENO A LOS QUE SE UNEN UN CICLO PIPERACINA EVENTUALMENTE SUSTITUIDO. MEDICAMENTOS.
NUEVOS UNOS-2-QUINOLILOXAZOLE UTILES COMO INHIBIDORES C PROTEINKINASE.
(16/12/1994). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: DAGE, RICHARD C., CHENG, HSIEN, C., CLAXTON, GEORGE P., JONES, WINTON DR., ROBINSON, PHILLIP J.
ESTE INVENTO RELATA A NUEVOS UNOS-2-QUINOLILOXAZOLE QUE SON UTILES COMO INHIBIDORES C KINASE DE PROTEINA, EFECTIVOS EN EL TRATAMIENTO DE HIPERTENSION Y ASMA. ESTE INVENTO TAMBIEN INCLUYE UN NUEVO PROCEDER PARA PRODUCIR UN COMPONENTE KETONA INTERMEDIO QUE AFECTA A LA REACCION DE UN COMPONENTE BROMO-QUINOLINA CON LITIO BUTIL Y ADEMAS REACCIONAR EL COMPONENTE LITIADO CON METOXIALCANAMIDA-N-METIL-N.
SISTEMAS DE ANILLO CON 5 MIEMBROS CON SUSTITUYENTES DEL ANILLO AZACICLICOS LIGADOS.
(16/12/1994). Solicitante/s: MERCK SHARP & DOHME LTD.. Inventor/es: BAKER, RAYMOND, SAUNDERS,JOHN, SWAIN, CHRISTOPHER.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN COMPUESTO DE FORMULA(I) O UNA SAL O PRODROGA DE ESTO, EN DONDE EL CIRCULO DE PUNTOS REPRESENTA UNO O DOS DOBLES ENLACES EN CUALQUIER POSICION EN EL ANILLO DE 5 MIEMBROS; X, Y, Y Z SON INDEPENDIENTEMENTE O, S, N O C, SE PREVEE QUE AL MENOS UNO DE ELLOS REPRESENTA O, S O N; A ES UN GRUPO DE LA FORMULA(II), E ES UNA CADENA ALQUILENO LINEAL O RAMIFICADA Y OPCIONALMENTE SUSTITUIDA CON HIDROXILO O FENILO; Y F ES, A) UN SISTEMA DE ANILLO AZABICICLICO O AZACICLICO NO AROMATICO; O B) UN GRUPO DE FORMULA - NRARB, EN QUE RA Y RB SON INDEPENDIENTEMENTE H, C1 - 6 ALQUILO, C2 - 6 ALQUENILO, C2 - 6 ALQUINILO O ARIL (C1 - 6) ALQUILO, DICHOS COMPUESTOS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES PSICOTICAS (P.E. ESQUIZOFRENIA Y MANIA); ANSIEDAD, DEPENDENCIA AL ALCOHOL O DROGAS, DOLOR, DISFUNCIONES GASTRICAS (COMO OCURREN CON LA DISPEPSIA, ULCERA PEPTICA, AEROFAGITIS CON REFLUJO Y FLATULENCIA); MIGRAÑA, NAUSEA Y VOMITO Y DEMENCIA PRESENIL Y SENIL.
PIPIRIDINAS, PROCEDIMIENTOS DE OBTENCION Y MEDICAMENTOS QUE LAS CONTIENEN.
(16/12/1994). Solicitante/s: LIPHA, LYONNAISE INDUSTRIELLE PHARMACEUTIQUE. Inventor/es: DUMAS, HERVE, FERRAND, GERARD, DEPIN, JEAN-CLAUDE, CHAVERNAC, GILLES.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A PIPERIDINAS REPRESENTADAS POR LA FORMULA: (FIG. A), EN LA QUE X ES EL GRUPO 4-FLUOROBENZOILO, 2-(4-FLUOROFENIL)-1,3-DIOXOLAN-2-ILO O 6-FLUORO-1,2-BENCISOXAZOL-3-ILO; Y ES UN ATOMO DE HIDROGENO O EL GRUPO HIDROXI; M ES UN NUMERO ENTERO COMPRENDIDO ENTRE 0 Y 4 INCLUSIVE; N ES 0 O 1; Q ES UN ATOMO DE NITROGENO O EL GRUPO METINO; CUANDO Q ES UN ATOMO DE NITROGENO, R ES EL GRUPO CIANO O CARBAMOILO; CUANDO Q ES EL GRUPO METINO, R ES EL GRUPO NITRO; R1 Y R2 PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES Y SON HIDROGENO, UN RADICAL ALCOHILO INFERIOR, EL RADICAL FENILO, EL GRUPO 2,2,2-TRIFLUOROETILO O EL GRUPO 2-[4-(4-FLUOROBENZOIL)-1-PIPERIDINIL)]ETILO; O EL GRUPO ESTRUCTURAL NR1R2 ES PIPERIDINO O EL GRUPO 4-(4-FLUOROBENZOIL)-1-PIPERIDINILO. APLICACION DE ESTOS COMPUESTOS COMO MEDICAMENTOS ANTI-HIPERTENSIVOS.
COMPONENTES BENZOXAZINONE Y COMPOSICION HERBICIDA QUE CONTIENE AL MISMO.
(16/11/1994). Solicitante/s: SAGAMI CHEMICAL RESEARCH CENTER CHISSO CORPORATION KAKEN PHARMACEUTICAL CO., LTD. Inventor/es: HIRAI, KENJI, NAGATO, SHOIN, HIROSE, HIROAKI, YOKOTA, MASAHIRO, FUJITA, ATSUKO, SATO, KOUJI.
UN COMPONENETE BENZOXAZINONA REPRESENTADO POR LA FORMULA (I), EN DONDE R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALKIL, Y R2 REPRESENTA UN ATOMO HIDROGENO, UN GRUPO ALKIL, UN GRUPO CIANOALKIL, UN GRUPO ALKENIL, UN GRUPO ALKINIL O UN GRUPO ARALALKIL; UN PROCESO PARA PREPARAR EL MISMO Y UNA COMPOSICION HERBICIDA QUE COMPRENDE EL COMPONENTE BENZOXAZINONE COMO UN COMPONENTE ACTIVO SON DESCUBIERTOS. EL COMPONENTE BENZOXAZINONE ANTERIOR EXHIBE UNA ALTA SELECTIVIDAD PARA PLANTAS DE CULTIVO UTILES Y ACTIVA UN FUERTE HERBICIDA CON RESPECTO A LA VARIEDAD DE LAS MALAS HIERBAS.
COMPUESTO MESOMORFICO, COMPOSICION DE CRISTAL LIQUIDO QUE LO CONTIENE Y DISPOSITIVO DE CRISTAL LIQUIDO QUE LA USA.
(16/11/1994). Solicitante/s: CANON KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: MORI, SHOSEI, YAMADA, YOKO, TAKIGUCHI, TAKAO, IWAKI, TAKASHI, TOGANO, TAKESHI.
UN COMPUESTO MESOMORFICO REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA (I): EN DONDE R1 Y R2 DENOTAN RESPECTIVAMENTE UN GRUPO ALQUILO QUE TIENE DE 1 A 16 ATOMOS DE CARBONO CAPAZ DE TENER UN SUSTITUYENTE; X1 Y X2 DENOTAN RESPECTIVAMENTE UN ENLACE SIMPLE, Y A1 Y A2 DENOTAN RESPECTIVAMENTE EN DONDE X3 Y X4 DENOTAN RESPECTIVAMENTE HIDROGENO, FLUOR, CLORO, BROMO, -CH3, -CN O -CF3; Y Z DENOTA -O- O -S-.
ENANTIOMEROS DE 1,4-DIHIDROPIRIDINAS.
(16/11/1994). Solicitante/s: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH. Inventor/es: AMSCHLER, HERMANN, EISTETTER, KLAUS, SCHUDT, CHRISTIAN, FLOCKERZI, DIETER, ULRICH, WOLF-RUDIGER, KOHL, BERNHARD, ELTZE, MANFRID, KLEMM, KURT, PROF. DR., KOLASSA, NORBERT, PROF. DR.SANDERS, KARL, DR.
LAS ENANTIOMEROS DE DIHIDROPIRIDINAS PUROS DE FORMULA (I) EN LA QUE LOS SUSTITUYENTES Y SIMBOLOS TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE INDICA EN LA DESCRIPCION SON COMPUESTOS NUEVOS CON PROPIEDADES FARMACOLOGICAS SORPRENDENTES. SE DESCRIBE UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTOS COMPUESTOS.
DERIVADOS DE PIRIDO [3,2,1-IJ]-1,3,4-BENZOXADIAZINA , PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION, PREPARADOS FARMACEUTICOS CORRESPONDIENTES Y PRODUCTOS INTERMEDIOS APLICABLES EN EL PROCEDIMIENTO.
(16/11/1994). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: OHTSUKA, TATSUO, SHIMMA, NOBUO, YOKOSE, KAZUTERU, AOKI, MASAHIRO, KAMATA, MIYAKO.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS TRICICLICOS DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO DE PROTECCION CARBOXI, R2 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RESTO ALQUILO INFERIOR SUSTITUIDO SI ES NECESARIO POR UN ATOMO DE HALOGENO, R3 Y R4 SON, INDEPENDIENTEMENTE UNO DE OTRO UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RESTO ALQUILO INFERIOR SUSTITUIDO POR UN GRUPO HIDROXI O UN GRUPO AMINO; X ES UN ATOMO DE HALOGENO; R5 Y R6 SON, INDEPENDIENTEMENTE UNO DE OTRO, UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RESTO ALQUILO SUSTITUIDO SI ES CASO POR UN GRUPO HIDROXI, UN RESTO ALCOXI INFERIOR O UN GRUPO AMINO R5, R6 Y R7 TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA INVENCION. PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y PREPARADOS FARMACEUTICOS QUE LOS CONTIENEN. LOS PRODUCTOS FINALES PRESENTAN ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA.
DERIVADOS DE 3-ISOXAZOZONA.
(16/11/1994). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: SAKAI, JUNICHI, IWATA,NOBUYOSHI, NAGANO, MITSUO.
UNOS COMPONENTES DE LA FORMULA (I): EN LA QUE R1 ES HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, FENILO Y BENCILO (SUSTITUIDOS OPCIONALMENTE); R (AL CUADRADO) ES HIDROGENO, ALQUILO, FENILO (OPCIONALMENTE SUSTITUIDO) O UN HETEROCICLO DE 5 A 7 ATOMOS EN ANILLO; O R1 Y R (AL CUADRADO) JUNTO CON LOS CARBONOS QUE LLEVAN FIJOS, FORMAN UN ANILLO DE HIDROCARBURO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, UNIDO A LA ISOXAZOLA; -NR3R4 REPRESENTA UN GRUPO AMINO ALICICLICO; Y A ES UN FENILO O BENCILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, UN ALQUILO, ALCOXI, BENZILOXI O FENOXI OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; Y SUS SALES DE ADICION ACIDA QUE TIENEN UNA ACTIVIDAD VALORABLE PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CEREBROVASCULARES Y PARA EL USO DE RELAJANTES DE ACTIVIDAD MUSCULAR CENTRAL.
NUEVOS DERIVADOS CICLICOS DE ETER, SU PREPARACION Y SU USO.
(16/11/1994). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: KOIKE, HIROYUKI, SANKYO COMPANY, LIMITED, NAKAMURA, NORIO SANKYO COMPANY LIMITED, MIYAZAKI, HIDEKI SANKYO COMPANY LIMITED, OSHIMA, TAKESHI SANKYO COMPANY LIMITED.
LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) [DONDE I ES 2-4, A Y B SON OXIGENO O AZUFRE; UNO DE LOS R1 Y R2 REPRESENTA UN ALQUILO DE CADENA LARGA, UN GRUPO ALQUILCARBAMOILO O ACILALIFATICO, Y EL OTRO DE LOS R1 Y R2 REPRESENTA UN GRUPO DE FORMULA (III) EN DONDE E REPRESENTA UN ENLACE SENCILLO O UN GRUPO HETEROCICLICO, O UN GRUPO DE FORMULA -CO-COO-, O -CONR6-, DONDE R6 ES HIDROGENO O UN GRUPO DE PROTECCION IMINO; M ES 0-3; N ES 0-10; Q ES 0 O 1; R4 ES UN HIDROXI, MERCAPTO O CARBOXI, PROTEGIDO OPCIONALMENTE; Y Q ES UN GRUPO AMINO O HETEROCICLICO QUE CONTIENE NITROGENO] SON ANTAGONISTAS PAF, QUE PUEDEN EMPLEARSE PARA TRATAR EL ASMA, LA HIPOTENSION, LA INFLAMACION Y EL SHOCK. SE PREPARAN INTRODUCUIENDO EL GRUPO R1 Y/O R2 APROPIADO EN UN COMPONENTE EN EL CUAL UNO O AMBOS DE DICHOS GRUPOS SE SUSTITUYEN POR UN GRUPO ACTIVO.
COMPUESTOS AZACICLICOS Y SU PREPARACION Y USO.
(16/11/1994). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: SAUERBERG, PER, WATJEN, FRANK, OLESEN, PREBEN, HOULBERG, NIELSEN, LONE, KINDTLER, JENS W.
NUEVOS COMPUESTOS AZACICLICOS DEL GRUPO QUE CONSISTEN DE: DONDE R1 ES H O C1-5-ALQUIL (FORMULA) -CH=N-O-R''' O (FORMULA) DONDE R' ES C3-8-ALQUIL, CICLOPROFIL, C4-8-CICLOALQUIL, BENCIL LOS CUALES PUEDEN SER SUSTITUIDOS, O C1-4-ALCOXI-C1-4-ALQUIL , Y R'' ES H O C1-8-ALQUIL O C1-6-ALCOXI O C1-4-ALCOXI-C1-4-ALQUIL O ARIL, Y R''' ES H O C1-6-ALQUIL O C4-8-CICLOALQUIL; Y R4 ES H, C1-8-ALQUIL O CL, Y (FORMULA) CON TAL DE QUE R3 NO SEA: (FORMULA) DONDE R' ES C3-8-ALQUIL, CICLOPROPIL O C1-3-ALCOXIMETIL, Y A CONDICION DE QUE R3 NO SEA -CH-N-OR''', DONDE R''' ES H O C1-5-ALQUIL CUANDO LOS COMPUESTOS DE FORMULA I ES: (FORUMLA) Y UNA SAL DE ELLO CON UN ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. LOS NUEVOS COMPUESTOS SON UTILES EN EL MEJORAMIENTO DE LAS FUNCIONES COGNITIVAS DEL PROSENCEFALO Y DEL HIPOCAMPO DE LOS MAMIFEROS, Y SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER.
PRODUCTOS INTERMEDIOS ANTIBIOTICOS.
(16/11/1994). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: COOPER, ROBIN DAVID GREY.
CLORUROS DE OXAZOLIDIN-4-ONA-3-ILACETIL-2 ,5DISUSTITUIDOS Y CLORUROS DE IMIDAZOLIDIN-4-ONA-3-IL-ACETILO 1,2,5-SUSTITUIDOS COMO MITADES AUXILIARES QUIRALES EN LA CICLOADICION ASIMETRICA CON ALDIMINAS PARA PROPORCIONAR CISACETIDINONAS. LAS ACETIDINONAS RESULTAN PRODUCTOS INTERMEDIOS UTILES PARA LA PREPARACION DE ANTIBIOTICOS.
3,4-DIHIDRO-2H-BENZOPIRANOS SUSTITUIDOS, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION, SU APLICACION Y PREPARADOS FARMACEUTICOS A BASE DE LOS MISMOS.
(01/11/1994). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: LANG, HANS-JOCHEN, ENGLERT, HEINRICH, CHRISTIAN, SCHOLKENS, BERNWARD, MANIA, DIETER, DR..
SE DESCRIBEN 3,4-DIHIDRO-2H-BENZO[B] PIRANOS DE LA FORMULA (I) EN LA QUE R1 ES H, OH, (C1-C2)-ALCOXI, (C1-C2)-ALQUILO O NR4R5, DONDE R4 Y R5 SON IGUALES O DIFERENTES Y SON H, (C1-C2) ALQUILO O (C1-C3)-ALQUILCARBONILO , R2, R3 SON IGUALES O DIFERENTES Y SON ALQUILO CON 1-4 ATOMOS DE C, AR ES UN SISTEMA AROMATICO O HETEROAROMATICO QUE ES SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, N ES 1 O 2, X ES UNA CADENA (CH2) QUE PUEDE SER INTERRUMPIDA POR UN HETEROATOMO OS, O NR6, DONDE R6 ES H O (C1-C4)-ALQUILO Y R ES 2,3,4 O 5. SE DESCRIBEN ADEMAS PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION, SU APLICACION Y PREPARADOS FARMACEUTICOS A BASE DE ESTOS COMPUESTOS.
AZOLES Y ACINAS HETEROCICLICAMENTE SUSTITUIDAS, PROCESO DE SU PRODUCCION Y SU USO COMO SUSTANCIA DE EFECTO HERBICIDA.
(01/11/1994). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT BERLIN UND BERGKAMEN. Inventor/es: JOHANN, GERHARD, FRANKE, WILFRIED, GANZER, MICHAEL, REES, RICHARD, DORFMEISTER, GABRIELLE, DR., ARNDT, FRIEDRICH, DR.
LA PATENTE AFECTA A NUEVOS AZOLES Y ACINAS HETEROCICLICAMENTE SUSTITUIDAS DE LA FORMULA GENERAL I, DONDE R1, X, Y Y Z TIENEN LA SIGNIFICACION DADA EN LA DESCRIPCION, AL PROCESO DE SU PRODUCCION Y A SU USO COMO SUSTANCIA CON EFECTOS HERBICIDAS.
DIHIDROPIRIDINAS NUEVAS SUSTITUIDAS HETEROCICLICAMENTE, PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION Y SU UTILIZACION EN MEDICAMENTOS.
(01/11/1994). Solicitante/s: BECHEM, MARTIN, DR. Inventor/es: STRAUB, ALEXANDER, HUTTER, JOACHIM, GOLDMANN, SIEGFRIED, BOSHAGEN, HORST, DR., STOLTEFUSS, JURGEN, D.I., HEBISCH, SIEGBERT, DR.BECHEM, MARTIN, DR., GROSS, REINER, PROF. DR.
LA INVENCION SE REFIERE A DIHIDROPIRIDINAS NUEVAS SUSTITUIDAS HETEROCICLICAMENTE CON FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R ELEVADO 1, R (AL CUADRADO) , R ELEVADO 3, R ELEVADO 4 Y R ELEVADO 5 POSEEN EL SIGNIFICADO EXPUESTO EN LA DESCRIPCION. IGUALMENTE DESCRIBE EL PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION Y SU UTILIZACION EN MEDICAMENTOS, EN ESPECIAL EN PRODUCTOS CON ACCION INOTROPA POSITIVA.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE DERIVADOS DE AMIDAS DEL ACIDO ISOXAZOL 5.
(01/11/1994). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: MAYWALD, VOLKER, KUEKENHOEHNER, THOMAS, DR., GOETZ, NORBERT, DR., FREUND, WOLFGANG, DR.
EL INVENTO SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO, QUE SE UTILIZA PARA LA PRODUCCION DE DERIVADOS DE AMIDAS DEL ACIDO ISOXAZOL 5 UN DIESTER DEL ACIDO ISOXAZOL I) CON UNA AMINA DE FORMULA (III) A UNA TEMPERATURA ENTRE 0 Y 100 C. SIENDO: R1 RESTO ALIFATICO CON C1 A 20, UN RESTO CICLOALIFATICO DE C3 A 10 UN RESTO AROMATICO DE C6 A 10 UN RESTO HETEROAROMATICO O HETEROCICLICO DE C3 A 10 O UN RESTO ARALIFATICO DE C4 A 12 Y EL RESTO, PUEDE ESTAR SUSTITUIDO CON SUSTITUYENTES INERTES EN CONDICIONES DE REACCION; R (AL CUADRADO) Y R3 GRUPOS ALQUILOS Y R4 Y R5 IGUALES O DIFERENTES HIDROGENO ALQUILO DE C1 A 6, CIANOALQUILO DE C1 A 6, ALQUENILO DE C2 A 6, ALQUINILO DE C2 A 6 Y/O GRUPOS CICLOALQUILO DE C3 A 8 NO SUSTITUIDOS O SUSTITUIDOS CON UNO O TRES ALQUILOS DE C1 A 4 O ESTAN UNIDOS CON ANILLOS CICLOALIFATICOS DE CINDO A SEIS MIEMBROS QUE CONTIENEN NITROGENO U OXIGENO. SE DEBE CUMPLIR LA CONDICION QUE CUANDO R1 SEA EL GRUPO METILO Y R (AL CUADRADO) UN GRUPO ETILO; R4 Y R5 FORMEN UNA COMBINACION DE HIDROGENO Y GRUPO ISOPROPILO.