Oxazolidinonas fungicidas.

Un procedimiento para reprimir enfermedades por hongos en plantas que comprende el tratamiento del lugar que se va a protegar con una cantidad efectiva de un compuesto de Fórmula I.

en la que: A esOoNR 4 ; W esOoS; R 1 es H; C1 a C6 alquilo; C1 a C6 haloalquilo; C3 a C6 cicloalquilo; C2 a C6 alquenilo; C2 a C6 alquinilo; C2 a C6 alcoxialquilo; C1 a C3 alquilo sustituido con C3 a C6 cicloalquilo, fenilo o bencilo, en donde dicho anillo de fenilo o bencilo está sustituido en el anillo con R 6 , y el carbono bencílico está sustituido con R 7 ; R 2 es fenilo sustituido con R 5 y R 6 ; naftilo sustituido con 1 ó 2 grupos seleccionados de R 6 ; tienilo sustituido con R 5 y R 6 ; furilo sustituido con R 6 ; piridilo sustituido con uno de los siguientes: R 6 ; fenoxi sustituido con R 6 , o feniltio sustituido con R 6 ; C1 a C2 alquilo sustituido con fenoxi o feniltio, estando sustituidos dichos fenoxi o feniltio en el anillo con R 6 ; C1 a C6 alquilo; o C5 a C7 cicloalquilo; y R 1 y R 2 pueden tomarse conjuntamente, junto al carbono al que están unidos, para formar un anillo carbocíclico o heterocíclico (conteniendo O, N-R 7 ,oS)de5 a 7 átomos en el anillo en que el anillo heterocíclico puede estar fusionado con un anillo bencénico sustituido con R 5 o un anillo de tiofeno sustituido con R 6 , no estando unido el heteroátomo al centro espiro; y el anillo carbocíclico puede estar fusionado con 1 o 2 anillos bencénicos sustituidos con R 5 o con un anillo de tiofeno sustituido con R 6 ; R 3 es fenilo sustituido con R 10 ; bencilo sustituido en el carbono bencílico con un grupo seleccionado de R 7 y sustituido en el anillo de fenilo con R 10 ; naftilo sustituido con R 10 ; adicionalmente, R 3 puede ser tienilo sustituido con R 10 , furilo sustituido con R 10 , piridilo sustituido con R 10 , pirimidilo sustituido con R 10 , o piridazilo sustituido con R 10 ; oR 3 puede ser C2 a C10 alquilo o C5 a C7 cicloalquilo; R 4 es hidrógeno; formilo; C2 a C4 alquilcarbonilo; C2 a C4 haloalquilcarbonilo; C2 a C4 alcoxialquilcarbonilo; C2 a C4 alcoxicarbonilo; C2 a C5 alquilaminocarbonilo; C1 a C4 alquilsulfonilo; C1 a C4 alquilo; C4 a C6 cicloalquilo; fenilaminocarbonilo donde dicho fenilo está sustituido con R 10 ; yR 4 puede ser C3 a C4 alquenilo o C3 a C4 alquinilo; o R 3 y R 4 pueden tomarse conjuntamente, junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos, para formar un anillo de pirrolidina, piperidina o pirrol sustituidos con R 10 , anillos que pueden estar fusionados a un anillo bencénico sustituido con R 10 ; R 5 es hidrógeno, halógeno, C1 a C12 alquilo; C1 a C12 haloalquilo; C1 a C12 alcoxi; C3 a C12 alquenilo; C3 a C12 haloalquenilo; C3 a C12 alqueniloxi; C3 a C12 alquinilo; C3 a C12 haloalquinilo; C3 a C12 alquiltio; C1 a C12 haloalquiltio; C1 a C12 haloalcoxi; C1 a C12 alquilsulfonilo; C1 a C12 haloalquilsulfonilo; nitro; fenilo sustituido con R 6 ; fenoxi sustituidoconR 6 ; feniltio sustituido con R 6 ; ciano;C3 a C12 alquiniloxi; C2 a C12 alcoxialquilo; C2 a C12 alcoxialcoxi; fenoximetilo sustituido en el anillo de fenilo con R 6 ; benciloxi sustituido en el anillo de fenilo con R 6 ; fenetiloxi sustituido en el anillo de fenilo con R 6 ; fenetilo sustituido en el anillo de fenilo con R 6 ; bencilo sustituido en el anillo de fenilo con R 6 ; C2 a C12 carboalcoxi; C5 a C6 cicloalquilo; NMe2; oNR 8 R 9 ; R 6 es hidrógeno; 1 a 2 halógenos; C1 a C4 alquilo; tri uorometilo; C1 a C4 alcoxi; metiltio; nitro; fenoxi; C2 a C6 cicloalquiloxi; o C6 a C6 cicloalquilo; R 7 es hidrógeno; o C1 a C4 alquilo; R 8 es H; o C1 a C4 alquilo; R 9 es H; fenilo sustituido con H; 1-2 halógenos; CF3; C1 a C2 alquilo; o C1 a C2 alcoxi; y R 10 es 0-2 grupos seleccionados de CF3; CF3O; NO2; CO2Me; halógeno; C1 a C5 alquilo; C1 a C5 alcoxi; o CN; a condición de que cuando el anillo R 3 es disustituido, uno de los grupos R 10 alquilo o alcoxi no son superiores a C1; con la condición de que, cuando A es oxígeno, R 3 es fenilo sustituido con R 10 .