CIP-2021 : C07D 405/12 : unidos por una cadena que contiene heteroátomos como enlaces de cadena.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 401/00 hasta C07D 421/00: Compuestos heterocíclicos que contienen dos o más heterociclos
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 405/00 Compuestos heterocíclicos que contienen a la vez uno o más heterociclos que tienen átomos de oxígeno como únicos heteroátomos del ciclo y uno o más heterociclos que tienen átomos de nitrógeno como único heteroátomo del ciclo.
C07D 405/12 · · unidos por una cadena que contiene heteroátomos como enlaces de cadena.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
DERIVADOS DE ACIDOS 1,5 DIFENILPIRAZOL-3CARBOXILICOS PARA PROTECCION DE CULTIVOS DE PLANTAS.
(01/07/1993) LOS DERIVADOS DE ACIDOS 1,5 DIFENILPIRAZOL-3CARBOXILICOS DE FORMULA (I), DONDE RA Y RB SON, INDEPENDIENTEMENTE, HALOGENO, C1-C5- ALQUILO, C1-C5HALOGENOALQUILO , C2-C5- ALQUENILO, C2-C5. ALQUINILO O CIANO, N ES CERO O UN NUMERO DE 1-3 Y OR1 HIDROXI UNA SAL ACEPTABLE FISIOLOGICAMENTE PARA LAS PLANTAS O UN RESTO ESTER, PERMITEN, ESPECIFICAMENTE ANTAGONIZAR EL EFECTO FITOTOXICO DE HERBICIDAS DE ESTER DEL ACIDO FENOXI-PROPIONICO DE FORMULA (II), DONDE G ES (III), SIGNIFICANDO HAL1 FLUOR, CLORO, BROMO, YODO O TRIFLUOROMETILO, HAL2 HIDROGENO, FLUOR CLORO BROMO O TRIFLUORMETILO, Z ES NITROGENO O METINA (-CH=), X ES UN OXIGENO O ATOMO DE AZUFRE, R1 HALOGENO, TRIFLUORMETILO, NITRO, CIANO, C1-C4- ALQUILO O C1-C4 ALCOXI Y N ES 0,1,2 O 3, Y T ES UN RESTO ESTER, AMIDO, CIANOAMIDA…
AMINOPIRAZINONAS Y AMINOTRIAZINONAS.
(01/07/1993). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: MEYER, WILLY, BOHNER, BEAT, DR..
SE DESCRIBEN AMINOPIRAZINONAS Y AMINOTRIAZINONAS, DE FORMULA (I), Y LAS SALES DE ESTOS COMPUESTOS CON AMINAS, HIDROXIDOS ALCALINOS O ALCLINOTERREOS O CON BASES DE AMONIO CUATERNARIO QUE TIENEN BUENAS PROPIEDADES COMO HERBICIDAS PRE Y POSTEMERGENTES SELECTIVOS Y REGULADORES DEL CRECIMIENTO. EN LA FORMULA (I), LOS SIMBOLOS E, R1, R2, R3 Y Q TIENEN LOS SIGNIFICADOS QUE SE EXPLICAN EN LA INVENCION.
DERIVADOS DE N-1H-TETRAZOL-5-YL-(5-ANILLO)-CARBOXAMIDA , UN PROCESO PARA SU FABRICACION Y SU USO.
(01/06/1993). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: CONNOR, DAVID, THOMAS, SORENSON, RODERICK, JOSEPH, CETENKO, WIACZESLAW ANTIN, MULLICAN, MICHAEL DAVID.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE N-1H-TETRAZOL-5-YL-(5-ANILLO)-CARBOXAMIDA QUE TIENEN LA FORMULA DE N-1H-TETRAZOL- 5-YL-3-TIOFENO-CARBOXAMIDAS , N-1H-TETRAZOL-5-YL-2- FURANCARBOXAMIDAS O ANALOGOS DE CADA CARBOXAMIDA. LOS COMPUESTOS SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE CONDICIONES O ENFERMEDADES ALERGICAS O INFECCIOSAS. LA INVENCION INCLUYE TAMBIEN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y SU USO TAMBIEN PROCESOS DE PREPARACION PARA LOS COMPUESTOS.
ETERES Y TIOETERES TENIENDO ACTIVIDAD TERAPEUTICA, SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS CONTENIENDOLOS.
(01/04/1993). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM ITALIA S.P.A.. Inventor/es: MENTA, ERNESTO, DI DOMENICO, ROBERTO, SPINELLI, SILVANO, GALLICO, LICIA, TOGNELLA, SERGIO, LUMACHI, BRUNO.
COMPUESTOS DE FORMULA (I) DONDE AR ES UNA ANILLO FENIL OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO; B ES UN LAZO SIMPLE, UN GRUPO -(CH2OCH2)N, SIENDO N01 O 2, UN ANILLO 2,4 - DISUSTITUIDO - 1,3 - ANILLO DIOXOLANO O UN ANILLO 2,4 DISUSTITUIDO - 1,3 - TIOXOLANO, R ES UN LAZO SIMPLE, UN GRUPO ETILENO O METILENO OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO Y T ES 2 -, 3 - O 4 - PIRIDILO, UN GRUPO CARBOXIDO ESTERIFICADO O SALIFICADO O UN GRUPO CARBOXIAMIDA. DICHOS COMPUESTOS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES RESPIRATORIAS.
MEJORAS EN O EN RELACION CON COMPUESTOS SENSIBLES A LA RADIACION.
(01/04/1993). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY (A DELAWARE CORPORATION). Inventor/es: KOLODZIEJCZYK, VICTOR, WHITE, NICHOLAS JOHN.
UN COMPUESTO SENSIBLE A LA RADIACION ES UN TRIMERO DE FORMULA: (FIG. A) O TIENE LA FORMULA: (FIG. B), DONDE R1 Y R2 SON ALQUILO, ARILO, X, CHX2, CH2X, CX3 O NHR3, DONDE R3 ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ARILO, O=C-A2; R4 ES NCO O R2, PREVIENDO QUE R3 NO ES O=CA2 Y PREVIENDO QUE POR LO MENOS UNO DE R1 Y R2 ES CX3; X ES HALOGENO Y A1 Y A2 SON CADA UNO RESIDUOS DE A1H Y A2H RESPECTIVAMENTE, DONDE A1H Y A2H SON CADA UNO UN COMPUESTO QUE CONTIENE POR LO MENOS UN GRUPO QUE TIENE UN ATOMO DE HIDROGENO ACTIVO. LOS COMPUESTOS SON UTILES COMO INICIADORES E INDICADORES DE CAMBIO DE COLOR EN COMPOSICIONES SENSIBLES A LA RADIACION PARA PRODUCCION DE PLACAS DE IMPRESION LITOGRAFICA.
NUEVOS DERIVADOS DE LA 1-BENCENO SULFONIL 2-OXO 5-ALCOXI PIRROLIDINA, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS Y LAS COMPOSICIONES QUE ENCIERRAN.
(01/03/1993). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Inventor/es: TOJA, EMILIO, BARZAGHI, FERNANDO, GALLIANI, GIULIO, GORINI, CARLO, ZIROTTI, CARLO.
LA INVENCION SE REFIERE A LOS NUEVOS DERIVADOS DE FORMULA (I) DONDE R' ES HIDROGENO, ALCOILO (DE 1 A 8 C), ALCENILO (DE 2 A 8 C), ACILO (DE 1 A 6 C) O ARALCOILO (DE 7 A 15 C) Y R ES UN ARILO O UN HETEROCILO AROMATICO, EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, SU PREPARACION, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS Y LAS COMPOSICIONES QUE ENCIERRAN.
COMPUESTOS DE TARTRATO UTILIZABLES COMO AGENTES DE ESTABILIZACION FRENTE A LA LUZ PARA PLASTICOS.
(01/03/1993). Solicitante/s: ICI AMERICAS INC.. Inventor/es: NELSON, RICHARD VICTOR, STEPHEN, JOHN FERGUS.
LOS ESTERES ACETALICOS Y AMIDAS DERIVADOS DE TARTRATOS QUE POSEEN EL GRUPO POLIALQUIL PIPERIDIN -4-ILO SON UTILES AGENTE DE ESTABILIZACION FRENTE A LA LUZ PARA RESINAS DE POLIMEROS SINTETICOS TALES COMO POLIOLEFINAS Y, EN PARTICULAR, POLIPROPILENO.
[PROPANAMIDAS - 2 - SUSTITUIDAS - ]2 - AMINO - SUSTITUIDO[ - N ARALQUIL - 3 - ]INDOL - 3 - IL.
(16/02/1993). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: HORWELL, DAVID, C.
CONSISTE EN COMPUESTOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA SUPRIMIR EL APETITO, COMPRENDIENDO [PROPANAMIDAS - 2 - SUSTITUIDAS - ]2 - AMINO SUSTITUIDO[ - N - ARALQUIL - 3 - ]INDOL - 3 - IL.
COMPUESTOS FENILICOS Y TETRAHIDROPIRIDILICOS HETEROCICLICOS Y PIPERAZINIL ALCOXI-BENZO HETEROCICLICOS, COMO AGENTES ANTISICOTICOS.
(16/07/1992). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: DEWALD, HORACE A., WISE, LAWRENCE D., JAEN, JUAN C., CAPRATHE, BRADLEY W.
SE DESCRIBE NUEVOS COMPUESTOS FENILICOS Y TETRAHIDROPIRIDILICOS HETEROCICLICOS Y PIPERAZINIL ALCOXI-BENZO HETEROCICLICOS QUE TIENEN VALIOSAS PROPIEDADES NEUROLEPTICAS EN VIRTUD DE SU ACTIVIDAD AGONISTA AUTORRECEPTORA DE DOPAMINA. SE DESCRIBEN TAMBIEN METODOS DE PREPARACION, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y METODOS PARA EL TRATAMIENTO DE SICOSIS, TALES COMO LA ESQUIZOFRENIA.
DERIVADOS DE MORFOLINA, PIPERIDINA Y TETRAHIDROPIRIDINA, PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION Y SU USO COMO FUNGICIDAS.
(16/07/1992). Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED. Inventor/es: TAKANO, HIROTAKA, MEKI, NAOTO.
UN COMPUESTO HETEROCICLICO DE LA FORMULA (I), EN DONDE A ES UN ATOMO DE OXIGENO O DE AZUFRE; B ES CUALQUIERA DE LOS GRUPOS: -CH2-CHR1- O -CH=CR1- (EN EL QUE R1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO METILO). W ES EL MISMO O DIFERENTE, UN ATOMO DE HIDROGENO O UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR O UN GRUPO ALCOXI INFERIOR; X ES UNO DE LOS SIGUIENTES GRUPOS (II), (III) Y (IV) (EN LOS QUE R2 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, EL GRUPO ALQUILO INFERIOR, UN GRUPO ALCOXI INFERIOR, UN GRUPO ALCOXI (INFERIOR) ALQUILO INFERIOR, UN GRUPO HIDROXILO O UN GRUPO HIDROXIALQUILO INFERIOR), R3 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O EN EL GRUPO ALQUILO INFERIOR Y N ES EL NUMERO DE 0 O 1). Z ES EL MISMO O DIFERENTE, UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO HALOGENO, EL N GRUPO ALQUILO INFERIOR, UN GRUPO ALCOXI INFERIOR, UN GRUPO HALOALQUILO INFERIOR, UN GRUPO HALO (INFERIOR), UN GRUPO NITRO, UN GRUPO METILENDIOXI O UN GRUPO CIANO; P ES UN NUMERO ENTERO DE 0 A 5; Y Q ES UN NUMERO ENTERO DE 0 A 1 O SU SAL, QUE ES UTIL COMO FUNGICIDA.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DEL 2-HIDROXITETRAHIDROFURANO">.
(01/05/1992) EN LA PRESENTE INVENCION SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER DERIVADOS DEL 2-HIDROXITETRAHIDROFURANO , DE FORMULA I: FORMULA EN DONDE: RSI1 O BIEN REPRESENTA UN GRUPO CSI1-CSI16 ALQUILO, ALQUENILO O ALQUINIO, LINEAL O RAMIFICADO, O BIEN REPRESENTA UN GRUPO ARIL-(CSI1-CSI8)-ALQUILO , SIENDO EL GRUPO ARILO UN GRUPO FENILO O BIFENILO; M ES UN NUMERO ENTERO ENTRE 2 Y 18; RBS2 ES HIDROGENO, CSI1-CSI4 ACILO O CSI1-CSI4 ALCOXICARBONILO; T ES (+) CUANDO Q=1, T NO SIGNIFICA NADA CUANDO Q=0; RSI3 ES HIDROGENO O CSI1-CSI4 ALQUILO CUANDO Q=1 Y ES UN PAR DE ELECTRONES CUANDO Q=0; A' ES UN ANION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. EL PROCEDIMIENTO CONSISTE EN HACER REACCIONAR EL COMPUESTO…
HERBICIDAS HETEROCICLICOS.
(16/03/1992) LA INVENCION TRATA DE COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA QUE R1,R2,R3,R4 Y R5 QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES SON CADA UNO UN ATOMO DE HIDROGENO, O UN GRUPO ALQUILO DE 1 A 5 C QUE PUEDE ESTAR SUSTIUIDO POR UNO O MAS ATOMOS DE HALOGENO CON NUMERO ATOMICO DE 9 A 35; O R3, R4 Y R5 SE SELECCIONAN ENTRE UN GRUPO ALQUENILO O ALQUINILO CON 2 A 4 CARBONOS Y UN GRUPO CICLOALIFATICO MONO O BICICLICO O ARILICO DE 6 A 10 CARBONOS; O R3 Y R4 JUNTOS CON EL ATOMO DE CARBONO A LA QUE ESTAN UNIDOS FORMAN UN ANILLO CICLOALIFATICO CON 5 O 6 ATOMOS DE C EN EL ANILLO; Y R SE SELECCIONA DE UN GRUPO HIDROCARBONADO INSATURADO DE 2 A 4 ATOMOS DE C, UN GRUPO AROMATICO QUE CONTIENE…
ETERES QUIRALES ARIL-2,3-EPOXIALQUILICOS Y SUS CORRESPONDIENTES TIOCOMPUESTOS Y SU APLICACION COMO MATERIAL DE DOTACION (IMPURIFICACION CONTROLADA) EN FASES DE CRISTAL LIQUIDO.
(01/11/1991) ETERES QUIRALES ARIL-2,3-EPOXIALQUILICOS O LOS CORRESPONDIENTES TIOCOMPUESTOS Y SU APLICACION COMO MATERIAL DE DOTACION (IMPURIFICACION CONTROLADA) EN FASES DE CRISTAL LIQUIDO. LOS NUEVOS COMPUESTOS SON ETERES O TIOETERES ARIL-2,3-EPOXIALQUILICOS O SUS CORRESPONDIENTES COMPUESTOS TIOETEROCICLICOS DE TRES ATOMOS CONSTITUIDOS POR UN GRUPO AROMATICO MESOGENO Y UN GRUPO QUIRAL CON UN ANILLO HETEROCICLICO DE TRES MIEMBROS, QUE RESPONDEN A LA FORMULA (I) EN LA QUE R1=ALQUILO C1-C12 LINEAL O RAMIFICADO, PUDIENDO ESTAR SUSTITUIDOS UNO O DOS GRUPOS CH2 NO CONTIGUOS POR ATOMOS DE O Y/O DE S; A=DIAZIN-2,5.DIILO O DIAZIN-3,6-DIILO; X, Y=O Y/O S; R2, R3, R4=INDEPENDIENTEMENTE ENTRE SI PUEDEN SER H, ALQUILO C1-C10 LINEAL O ALQUILO C3-C10 RAMIFICADO, NO PUDIENDO…
DERIVADOS DE QUINOLEINA, PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION, MICROBICIDAS QUE LOS CONTIENEN Y SU EMPLEO PARA COMBATIR BACTERIAS Y HONGOS.
(16/10/1991). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: AMMERMANN, EBERHARD, HAMPRECHT, GERHARD, THEOBALD, HANS, RICHARZ, WINFRIED, POMMER, ERNST-HEINRICH, DR., SPIEGLER, WOLFGANG, DR..
LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE QUINOLEINA DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R1, R2, R3 Y R4 REPRESENTAN HIDROGENO, METILO, HALOGENO O NITRO Y R5 REPRESENTA UN RESTO TIOFENO, PIRROL, OXAZOL, TIAZOL, IMIDAZOL, ISOXAZOL, ISOTIAZOL, PIRAZOL, TIADIAZOL, OXADIAZOL O TRIAZOL, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, O UN RESTO FURANO SUSTITUIDO. SE PRESENTAN TAMBIEN LOS AGENTES MICROBICIDAS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS.
NUEVOS DERIVADOS POLIOXIGENADOS DE LADANO. PROCEDIMIENTOS DE OBTENCION DE APLICACIONES COMO MEDICAMENTOS.
(16/07/1991). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: DE SOUZA, NOEL JOHN DR., RUPP, RICHARD HELMUT, DR., DOHADWALLA, ALIHUSSEIN NOMANBHAI, DR., KHANDELWAL, YATENDRA, DR., RAJGOPALAN, RAMANUJAM NO. 205, B WING.
ESTA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS POLIOXIGENADOS DE LADANO CON SUSTITUYENTES CONSTITUIDOS POR UNO A MAS GRUPOS AMINOACILO, ASI COMO A UN PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION. LAS PROPIEDADES FARMACOLOGICAS DE LOS COMPUESTOS CORRESPONDIENTES A ESTA INVENCION RESULTAN ADECUADAS PARA SU APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIACAS Y CIRCULATORIAS, HIPERTONIA, GLAUCOMA, ALERGIAS, BRONCOCONSTRICCION Y TAMBIEN COMO MODULADORES INMUNOLOGICOS.
AMIDO ACIDO BENZOFURANCARBONO BASICO SUSTITUIDO, METODO DE FABRICACION Y PRODUCTOS TERAPEUTICOS CONTENIDOS.
(16/07/1991). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: UNGER, LILIANE, TESCHENDORF, HANS-JURGEN, SCHLECKER, RAINER.
AMIDO ACIDO BENZOFURANCARBONO BASICO SUSTITUIDO DE FORMULA(I) DONDE R1 Y X TIENEN EL VALOR DADO EN LA DESCRIPCION, METODO Y PRODUCTOS TERAPEUTICOS CONTENIDOS.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS QUINAZOLINOS.
(01/07/1991). Ver ilustración. Solicitante/s: EGIS GYOGYSZERGYAR. Inventor/es: FEKETE, MARTON, CSORGO, MARGIT, GORGENYI, FRIGYES, DR., PONGO, LASZLO, DR., REITER, JOSEF, SZTUHAR, ILONA.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS QUINAZOLINOS. LA INVENCION SE RELACIONA CON UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS QUINAZOLINOS DE FORMULA GENERAL I, EN LA QUE RBS1 Y RBS2 PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES Y REPRESENTAN HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR, O FORMAN CONJUNTAMENTE UN GRUPO ETILENO O TRIMETILENO, Y N ES 2 O 3, CARACTERIZADO POR LA REACCION DE UN DERIVADO 1,2 DIMETOXI FENIL 4 ISOTIOUREA, CON UN DERIVADO DIAMINCARBOXIFURANO, EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS, Y POSTERIOR CICLACION, TERMICA O CATALITICA, DEL COMPUESTO ASI OBTENIDO. LA INVENCION SE RELACIONA ASIMISMO, CON LA PREPARACION DE LOS COMPUESTOS INTERMEDIOS DE REACCION. LOS COMPUESTOS OBJETO DE ESTA INVENCION TIENEN INTERESANTES PROPIEDADES FARMACEUTICAS COMO ANTIHIPERTENSIVOS Y BLOQUEADORES DE SI1 RECEPTORES.
UTILIZACION DE ESTERES DE ACIDOS 1,3-DIOXOLANO-4-CARBOXILICOS OPTICAMENTE ACTIVOS COMO MATERIALES ADULTERANTES EN MEZCLAS DE CRISTAL LIQUIDO, MEZCLAS DE CRISTAL LIQUIDO QUE LOS CONTIENEN Y NUEVOS ESTERES DE ACIDOS 1,3-DIOXOLANO-4-CARBOXILICOS OPTICAMENTE ACTIVOS.
(16/06/1991). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: MULLER, INGRID, ESCHER, CLAUS, DUBAL, HANS-ROLF, DR., HEMMERLING, WOLFGANG, DR., OHLENDORF, DIETER, DR., WINGEN, RAINER, DR.
LOS ESTERES 1,3-DIOXOLAN-4-CARBOXILICO OPTICAMENTE ACTIVOS Y MESOGENOS RESULTAN ADECUADOS COMO IMPUREZAS CONTROLADAS EN MEZCLAS DE CRISTAL LIQUIDA. DAN LUGAR A FASES CRISTALINAS LIQUIDAS FERROELECTRICAS CON CORTO TIEMPO DE CONMUTACION Y A FASES ELECTROCLINAS CON GRANDES COEFICIENTES ELECTROCLINOS. SU ESPECIAL VENTAJA ESTRIBA EN QUE INDUCEN UNA HELICE DE PASO LUY ALTO DE MODO QUE NO ES NECESARIS UNA COMPOENSACION DE LA HELICE MEDIANTE OTRAS IMPUREZAS CONTROLADAS. PRESENTAN ADEMAS UNA ELEVADA ESTABILIDAD FRENTE A LOS RAYOR UV.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS 4-SUSTITUIDOS DE 2-ALCOXITETRAHIDROFURANO.
(01/06/1990) PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS 4-SUSTITUIDOS DE 2-ALCOXITETRAHIDROFURANO , DE FORMULA GENERAL (I), EN DONDE RSI1 ES UN RADICAL DE CADENA ALQUILICA, ALQUENILICA O ALQUINILICA, DE 1-24 CARBONOS, O UN GRUPO FENIL-(CSI1 -CSI4 -ALQUILO; RSI2 ES HIDROGENO, CSI1- CSI4 -ACILO O CSI1 -CSI4 -ALCOXICARBONILO; RSI3 O BIEN ES UN PAR DE ELECTRONES, T NO ES NADA Y Q ES CERO, O BIEN ES HIDROGENO O CSI1 -CSI4 -ALQUILO Y T ES (+) Y Q = 1: EL PROCEDIMIENTO HACE REACCIONAR EL ALCOHOL (II) CON UN REACTIVO TIPO FOSGENO (VI), SIENDO X = CL Y Z = OPH, A TEMPERATURA DE 0-50GC, DURANTE 30 MINUTOS-24 HORAS. EL PRODUCTO (VII) OBTENIDO REACCIONA CON 2-(AMINOMETIL)PIRIDINA , EN LAS CONDICIONES CITADAS, OBTENIENDOSE EL PRODUCTO (IA). ESTE PRODUCTO PUEDE REACCIONAR CON UN COMPUESTO BSI2 -X PARA OBTENER…
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1,3-DIOCOLAN-4-IL DERIVADOS DE LA 2-PICOLILAMINA.
(01/12/1989) PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1,3-DIOXOLAN-4-IL DERIVADOS DE LA 2-PICOLILAMINA. EN LA PRESENTE INVENCION SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER 1,3-DIOXOLAN-4-IL DERIVADOS DE LA 2-PICOLIMINA DE FORMULA (I) EN DONDE: R1 REPRESENTA UN RADICAL ALQUILICO O FENILALQUILICO; -R2 REPRESENTA HIDROGENO, C1-C4- ACILO O C1-C4 ALCOXICARBONILO; -R3 O BIEN ES UN PAR DE ELECTRONES, EN CUYO CASO T NO SIGNIFICA NADA Y Q ES 0, O BIEN ES HIDROGENO O C1-C4-ALQUILO EN CUYO CASO T ES (+) Y Q=1; X ES UN ENLACE SIMPLE, UN ATOMO DE OXIGENO O UN GRUPO AMINOCARBONILOXI; A- ES UN ANION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. DICHOS COMPUESTOS SON ANTAGONISTAS DEL PAF Y, POR LO TANTO, UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES EN LAS QUE DICHA SUSTANCIA SE HALLA IMPLICADA. EL PROCEDIMIENTO, MOSTRADO EN EL…
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1, 3-DIOXOLAN-2-IL DERIVADOS DE LA 2-PICOLILAMINA.
(01/12/1989) PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1,3-DIOXOLAN-2-IL DERIVADOS DE LA 2-PICOLILAMINA. EN LA PRESENTE INVENCION SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER 1,3-DIOXOLAN-2-IL DERIVADOS DE LA 2-PICOLILAMINA, DE FORMULA (I); EN DONDE R1 REPRESENTA UN RADICAL ALQUILO, R2 ES H O UN GRUPO C(=O)R4, EN DONDE R4 SIGNIFICA UN GRUPO C1-C6 ALQUILO O C1-C6 ALCOXILO; X ES UN GRUPO ENLACE SIMPLE, O UN GRUPO -O-, -C(=O)O-OC(=O)O-, O -NR5C(=O)O- EN DONDE R5 ES H, C1-C4 ALQUILO O C1-C4 ACILO; Q ES 0 O 1; T ES (+) CUANDO Q=1 Y T NO REPRESENTA NADA CUANDO Q=0; R3 ES H O C1-C6 ALQUILO CUANDO Q=1 Y ES UN PAR DE ELECTRONES CUANDO Q=0; A ES UN ANION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. EL PROCEDIMIENTO CONSISTE EN HACER REACCIONAR EL ALCOHOL VI CON UN REACTIVO DEL TIPO EQUIVALENTE AL GOSGENO (VIII, SIENDO Y=CL, Y'=OPH,…
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS 2,5-DISUSTITUIDOS DE TETRAHIDROFURANO.
(16/11/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: J. URIACH & CIA S.A.. Inventor/es: BARTROLI,JAVIER, ANGUITA,MANUEL, CARCEWLER, ELENA.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS 2,5-DISISTITUIDOS DE TETRAHIDROFURANO, DE FORMULA (I), EN DONDE R1 ES UN ALQUILO DE CADENA LARGA; Z ES ENLACE COVALENTE, UN OXIGENO O UN GRUPO AMINOCARBONILOXI; Y ES ENLACE COVALENTE, UN GRUPO CARBONILO O GRUPO CARBONILAMINO; N ES NUMERO ENTERO ENTRE 0 Y 10; M VALE CERO O NUMERO ENTERO ENTRE 2 Y 8; P VALE 0 O 1; Q ES UN HETEROCICLO NITROGENADO; Q ES 1 O 0, Y A ES UN ANION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. EL PROCEDIMIENTO CONSISTE EN QUE UN MONOALCOHOL DE FORMULA (II) SE HACE REACCIONAR CON UN REACTIVO EQUIVALENTE-A-FOSFENO EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE Y UNA BASE CAPTADORA DE PROTONES, A 0-50GC, DURANTE 30 MINUTOS-24 HORAS. EL PRODUCTO DE REACCION SE TRATA CON UNA AMINA H2N-(CH2)-Q, Y SI SE DESEA, TRAS UNA TRANSFORMACION DE LA FUNCION CARBAMATO, SE CUATERNIZA EL NITROGENO NO CUATERNARIO PARA DAR EL PRODUCTO IONICO I. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES EN LAS QUE EL PAF (FACTOR ACTIVANTE DE LAS PLAQUETAS) SE HALLA INVOLUCRADO.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS TETRAHIDROFURANOS Y TETRAHIDROTIOFENOS.
(16/10/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: SOCIETE DE CONSEILS DE RECHERCHES ET D'APPLICATIONS SCIENTIFIQUES (S.C.R.A.S.). Inventor/es: BRAQUET, PIERRE, HEYMANS, FRANCOISE, GODFROID, JEAN-JACQUES.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS TETRAHIDROFURANOS Y TETRAHIDROTIOFENOS DE FORMULA GENERAL: DONDE X REPRESENTA O O S, N ES UN NUMERO ENTERO DE 1 A 6, R REPRESENTA DIVERSOS SUSTITUYENTES HIDROCARBONADOS Y Z ES UN ANION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA CON UN COMPUESTO DE FORMULA: DONDE X, N Y R SON COMO ANTES E Y ES HALOGENO, EN UN DISOLVENTE INERTE, A TEMPERATURA AMBIENTE Y EN PRESENCIA DE TRIISOPROPILBENCENOSULFONILO Y PIRIDINA, SUSTITUYENDOSE EL SIMBOLO Y POR PIRIDINA EN EL COMPUESTO RESULTANTE DE LA REACCION ANTERIOR. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS SON UTILES COMO AGENTES ANTI-ANAFILACTICOS, ANTI-TROMBOTICOS, ANTI-ISQUEMICOS E INMUNODEPRESORES, ACTUANDO TAMBIEN CONTRA INMUNOALTERACIONES DEL RIÑON, ALERGIAS DE LA PIEL Y ULCERAS INTESTINALES, ASI COMO FRENTE A LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER.
NUEVOS DERIVADOS DE HIDROXI-4INDOLE, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y SU UTILIZACION.
(16/10/1989) LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE HIDROXI-4INDOLE DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R REPRESENTA UN AGRUPAMIENTO PROTECTOR LABIL Y R1 PUEDE REPRESENTAR HIDROGENO, UN RADICAL ALQUILO, LINEAL O RAMIFICADO, HABIENDO DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO, UN RADICAL CICLOALQUILO HABIENDO DE 3 A 6 ATOMOS DE CARBONO, UN RADICAL ALCOXI INFERIOR, UN RADICAL HIDROXIALQUILO INFERIOR, UN RADICAL (ALCOXI INFERIOR), ALQUILO INFERIOR, UN RADICAL FENIL, EVENTUALMENTE SUSTITUIDO POR UN ATOMO DE HALOGENO O POR UN RADICAL ALQUILO INFERIOR O ALCOXI INFERIOR, UN RADICAL CIANO, UN RADICAL DE FORMULA (II) EN EL QUE: R2 Y R3, IDENTICOS O DIFERENTES, REPRESENTAN CADA UNO HIDROGENO O UN RADICAL ALQUILO INFERIOR, R4 REPRESENTA HIDROXI, UN RADICAL ALQUILO INFERIOR O ALCOXI INFERIOR O UN RADICAL EN EL QUE R2 Y R3 TIENEN…
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS TETRAHIDROFURANOS Y TETRAHIDROTIOFENOS.
(16/10/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: SOCIETE DE CONSEILS DE RECHERCHES ET D'APLICATTIONS SCIENTIFIQUES (S.C.R.A.S). Inventor/es: BRAQUET, PIERRE, GODFROID, JEAN-JACQUES.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVAS TETRAHIDROFURANOS Y TETRAHIDROTIOFENOS DE FORMULA GENERAL: DONDE X REPRESENTA O O S, M ES UN NUMERO ENTERO DE 1 A 11 Y A ES UNA SAL DE PIRIDINIO O AMONIO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA: CON UN COMPUESTO DE FORMULA NAOB, DONDE B REPRESENTE A O EL PRECURSOR DE A QUE CONTIENE UN GRUPO AMINO, EFECTUANDOSE LA REACCION EN UN DISOLVENTE, TAL COMO DIMETILFORMAMIDA, A UNA TEMPERATURA DE 60 A 80GC. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS SON UTILES COMO ANTI-ANAFILACTICOS, ANTI-TROMBOTICOS, ANTI-ISQUEMICOS E INMUNODEPRESORES, ACTUANDO TAMBIEN CONTRA INMUNOALTERACIONES DEL RIÑON, ALERGIAS DE LA PIEL Y ULCERAS INTESTINALES.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO 2-(2,3-DIHIDRIDO-2-OXO-3-BENZOFURANIL)-ACETICO.
(01/10/1989) PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO 2-(2,3-DIHIDRO-2-OXO-3-BENZOFURANIL)-ACETICO. PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I), DONDE R1 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, FENILO EVENTUALMENTE MONOHALOGENADO, ALCOXILADO O ALQUILADO; R2 HIDROGENO, HALOGENO, HIDROXILO, ALQUILO O ALCOXILO INFERIORES; R HIDROXILO, ALCOXILO INFERIOR, VENCILOXILO O UN RADICAL DE FORMULA GENERAL A N-XY, DONDE X E Y REPRESENTAN ALQUILO INFERIOR, UN RADICAL DE FORMULA GENERAL A2 (CHZ-COOH), DONDE Z REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, HIDROXIALQUILO INFERIOR, 4-IMIDAZOLILO-METILENO O BENCILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO POR ALQUILO INFERIOR O POR HIDROXILO; UN RADICAL DE FORMULA GENERAL A2 (CH2W)- DONDE W REPRESENTA DIALQUILAMINOMETILENO DE…
PROCEDIMIENTO PARA PREPARA LA FORMA DE HIDROCLORURO DE 2-(4-(2-FUROIL)-(2-PIPERAZIN)-1-IL)-4-AMIN-6 ,7-DIMETOXIQUINAZOLINA.
(01/10/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: HEUMANN PHARMA GMBH & CO. Inventor/es: SCHICKANEDER, HELMUT, GRAFE, INGOMAR, ARHENS, KURT HENNING.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR LA FORMA DE HIDROCLORURO DE 2-4-(2-FUROIL) -(2-PIPERAZIN)-1-IL -4-AMIN-6,7-DIMETOXIQUINAZOLINA. EL PROCEDIMIENTO OBJETO DEL INVENTO SE CARACTERIZA PORQUE SE HACE REACCIONAR 2-4-(2-FUROIL)-(2-PIPERAZIN)-1-IL -4-AMINO-6,7-DIMETOXIQUINAZOLINA , ESCALONADAMENTE, EN UNA REACCION DE ACIDO-BASE, EN MEDIO ACUOSO Y A CONTINUACION SE SECA, LA FORMA SECADA, OBTENIDA, DE HIDRATO DE HIDROCLORURO DE 2-4-(2-FUROIL)-(2-PIPERAZIN)-1-IL -4-AMINO-6,7-DIMETOXIQUINAZOLINA SE HACE REACCIONAR EN EL SENO DE METANOL, Y LA RESULTANTE FORMA DE METANOLATO DE HIDROCLORURO DE 2-4-(2- FUROIL)-(2-PIPERAZIN)-1-IL -4-AMINO-6,7-DIMETOXIQUINAZOLINA SE SECA, CON ELIMINACION DE LA PORCION DE METANOL DE CRISTALIZACION. ESTA NUEVA FORMA SE DISTINGUE POR UNA SORPRENDENTE ESTABILIDAD EN ALMACENAMIENTO FRENTE A LAS FORMAS POLIMORFAS CONOCIDAS DEL PRAZOSIN.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS AMINOACILATOS DE GLICEROL-ACETAL.
(16/09/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: SOCIETE DE CONSEILS DE RECHERCHES ET D'APLICATIONS SI SCIENTIFIQUES (S.C.R.A.S). Inventor/es: BROQUET, COLETTE, BRAQUET, PIERRE.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS AMINOACILATOS DE GLICEROL-ACETAL DE FORMULA GENERAL.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS 2,4-DISUSTITUIDOS DE TETRAHIDROFURANO.
(16/06/1989) PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS 2,4-DISUSTITUIDOS DE TRAHIDROFURANO. EN LA PRESENTE INVENCION SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER TETRAHIDROFURANOS 2,4-DISUSTITUIDOS, DE FORMULA I:EN DONDE: O BIEN EL SUSTITUYENTE -CH2OR1 OCUPA LA POSICION 2 Y -CH2OR2 LA 4 DEL ANILLO TETRAHIDROFURANICO, O BIEN CH2OR1 OCUPA LA POSICION 4 Y -CH2OR2 LA 2; R1 REPRESENTA UN RADICAL ALQUILO O ALQUILCARBAMOILO; R2 REPRESENTA UN RADICAL DE FORMULA -Y-(CH2)N-Q(A-)G DONDE -Y- ES UN ENLACE COVALENTE, O UN GRUPO CARBONILO O UN GRUPO CARBOMOILO; N ES UN NUMERO ENTERO ENTRE 0 Y 10; Q ES UN HETEROCICLO NITROGENADO; Q ES 1 O 0 SEGUN Q ESTE CARGADO O SEA NEUTRO, RESPECTIVAMENTE, Y A ES UN ANION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. EL PROCEDIMIENTO…
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVAS ACETAMIDAS DERIVADAS DE LA 2,3-DIHIDRO-3-FENIL-2-BENZOFURANONA.
(16/04/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: LAVIELLE, GILBERT, LEPAGNOL, JEAN.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE COMPUESTOS DE LA FORMULA GENERAL I, EN LA QUE R1 REPRESENTA HIDROGENO O HALOGENO, Y R2 Y R3, IGUALES O DIFERENTES, REPRESENTAN HIDROGENO, O ALQUILO INFERIOR LINEAL O RAMIFICADO, O BENCILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO POR HALOGENO, ALCOXILO O ALQUILO INFERIORES, 3,4-METILEDIOXIBENCILO , O BIEN, JUNTO CON EL NITROGENO AL QUE ESTAN UNIDOS, FORMAN 4-MORFOLINILO O 1-PIPERAZINILO, CARACTERIZADO PORQUE SE CONDENSA ACIDO LINILO O 1-PIPERAZINILO, CARACTERIZADO PORQUE SE CONDENSA ACIDO MANDELICO, DIRECTAMENTE CON UNA HIDROXIFENIL ACETAMIDA N,N-DISUSTITUIDA EVENTUALMENTE HALOGENADA, O BIEN CON UN DERIVADO DEL ACIDO HIDROXIFENIL ACETICO, PARA DAR UN DERIVADO ACIDO DE 2-BENZOFURANOTA, QUE POR TRATAMIENTO SUCESIVO CON CLORURO DE TIONILO Y UNA AMINA SUSTITUIDA, CONDUCE AL DESEADO DERIVADO ACETAMIDA.LOS COMPUESTOS ASI OBTENIDO POSEEN IMPORTANTES PROPIEDADES TERAPEUTICAS COMO POTENTES ANTIHIPOXICOS, MEDICAMENTOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE INIHIBIDORES DEL ENZIMA TRANSFORMADOR DE ANGIOTENSINA.
(01/04/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: BOYER, STEPHEN K.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE INHIBIDORES DEL ENZIMA TRANSFORMADOR DE ANGIOTENSIMA, DE FORMULA (I) DONDE R1 ES CARBOXI Y R2 ES CARBOXI O ALCOXI INFERIOR-CARBONILO, O UNA SAL DE LOS MISMOS. COMPRENDE REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN ACIDO TRANS-2-OXO-4-FENIL-3-BUTENICO; HIDROGENAR EL COMPUESTO RESULTANTE DE FORMULA (III); Y RECRISTALIZAR EL PRODUCTO DE HIDROGENACION OBTENIDO.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS DE TETRAHIDROFURANO.
(01/03/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: SOCIETE DE CONSEILS DE RECHERCHES ET D'APPLICATIONS SCIENTIFIQUES (S.C.R.A.S.). Inventor/es: GODFROID, JEAN-JAQUES, HEYMANS, FRANCOIS, BRAQUET, PIERE.
ESTE INVENTO SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE TETRAHIDROFURANO QUE TIENEN LA FORMULA GENERAL I:EN DONDE CADA UNO DE R Y R' REPRESENTA INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO O DIVERSOS SUSTITUYENTES HIDROCARBONADOS, Y A REPRESENTA UN ANILLO QUE CONTIENE NITROGENO O UNA SAL DE ALQUILAMONIO O UN RESTO DE ALQUILAMINOACIDO, CONSISTIENDO DICHO PROCEDIMIENTO EN HACER REACCIONAR, EN UN DISOLVENTE APROTICO, A TEMPERATURA AMBIENTE Y EN PRESENCIA DE ACIDO P-TOLUENSULFONICO, UN COMPUESTO DE FORMULA IIEN DONDE R Y R' SON COMO SE HAN DEFINIDO ANTES, CON UN EXCESO DE HASTA 10% DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA GENERAL HOB, EN DONDE B ES EL PRECURSOR DE A.
