CIP-2021 : C07D 405/06 : unidos por una cadena de carbono que contiene solamente átomos de carbono alifáticos.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 401/00 hasta C07D 421/00: Compuestos heterocíclicos que contienen dos o más heterociclos
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 405/00 Compuestos heterocíclicos que contienen a la vez uno o más heterociclos que tienen átomos de oxígeno como únicos heteroátomos del ciclo y uno o más heterociclos que tienen átomos de nitrógeno como único heteroátomo del ciclo.
C07D 405/06 · · unidos por una cadena de carbono que contiene solamente átomos de carbono alifáticos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 2-(2-ALCOXIETIL)-2'- HIDROXI-6,7-BENZOMORFANOS.
(16/02/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: C.H. BOEHRINGER SOHN.
Procedimiento para la preparación de 2-(2-alcoxietil)-2'- hidroxi-6,7-benzomorfanos de la fórmula general **(Fórmula)** Los compuestos de la fórmula general I según la invención son bases, y pueden ser transformados de modo habitual en sus sales por adición de ácido fisiológicamente compatibles. Acidos adecuados para la formación de sales son, por ejemplo, ácidos minerales, tales como los ácidos clorhídrico, bromhídrico, yodhídrico, fluorhídrico, sulfúrico, fosfórico, nítrico, u ácidos orgánicos tales como los ácidos acético, propiónico, butírico, valérico, piválico, caproico, oxálico, malónico, succínico, maleico, fumárico, láctico pirúvico, tartárico, cítrico, málico, benzoico, para-hidroxibenzoico , salicílico, para-aminobenzoico, ftálico, cinámico, ascórbico, 8-cloroteofilina, ácido metansulfónico, ácido etanfosfónico y similares.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE SALES DE AMONIO CUATERNARIAS DE DANTROLENO Y CLODANOLENO.
(16/01/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: MORTON-NORWICH PRODUCTS, INC.
Compuestos químicos y más particularmente a sales de amonio cuaternario de dentroleno (1- [[[5-4-(4-nitrofenil)-2-furenil]metilen]amino]-2 ,4-imidazolidindiona) y clodanoleo (1-[[[5- (3,4-diclorofenil)-2-furanil]metilen]amino]-2 ,4-imidazolidindiona) de la fórmula**fórmula** donde X es 4-nitro o 3,4-dicloro y +NR4 es n_metilpiridinio, 3,7-diamino-2,8-dimetil-5- fenilfenazinio, 2,3-dimetil1-fenil-4-trimetilamonio-3-pirazolin-5-ona , 1,3-dimetilimidazolio , colina y 2-metil-2-trimetilamonio-1-propanol. Estas sales poseen actividad farmacológica. Son particularmente notables en su efecto relajante de los músculos esqueléticos cuando se administran a animales de sangre caliente.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE TRANSPIRINDINA.
(16/11/1979) Un procedimiento para preparar derivados de transpirindina de fórmula general **fórmula** en donde R'1 es hidrógeno, alquilo de 1 a 8 átomos de carbono, CH2R'3´o --(CH2)n-(X)m **fórmula**; en la cual : R3 es alquenilo de 2 a 7 átomos de carabono, cicloalquilo de 3 a 6 átomos de carbono, furilo o tetrahidrofurilo; R4 y R5 independientemente son hidrógenos, alquilo de 1 a 3 átomos de carbono, o halógeno ; n es 0, 1, 2 ó 3; m es 0 ó 1, excepto que cuando m es 0, n es diferente de O; X CO, CHOH, CH=CH; SA u O, excepto que cuando n es O, X es diferente de S u O; R2 es hidrógeno , hidroxi, alcoxi de 1 a 3 átomos de carbono o alcanoiloxi…
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE CIS-4A-FENIL-ISOQUINILINAS.
(16/11/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: SANDOZ A.G..
Procedimiento para la obtención de cis-4a-fenil-isoquinolinas , de fórmula I, **fórmula** en donde (i) R1 es hidrógeno o alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, R2 es hidrógeno, R3 y R4 juntas son oxígeno y R5 R6 son hidrógeno o (ii) R1 es hidrógeno , alquilo con 1 a 4 átomos de carbono o alcanoilo con 1 a 4 átomos de carbono y R2 es alquilo con 1 a 6 átomos de carbono.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DERIVADOS DE 1-(NAFTILETIL)IMIDAZOL.
(01/11/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: SYNTEX (U.S.A.) INC..
Un procedimiento para la preparación de compuestos derivados de 1-(naftiletil) imidazol, de la fórmula general (I) **fórmula** en donde Z es hidroximetileno esterificado , o carbonilo cetal, tiocetal- o heitiocetal-protegido o una sal de adición de ácido aceptable en farmacia, caracterizado porque comprende hacer reaccionar un compuesto de la fórmula **fórmula** en donde X es halo, con una sal de metal alcalino de imidazol, para obtener un compuesto de la fórmula (I) en donde Z es carbonilo cetal protegido.
PERFECCIONAMIENTOS EN EL OBJETO DE LA PATENTE DE INVENCION SOBRE PERFECCIONAMIENTOS EN LOS PROCEDIMIENTOS DE CONDENSACION CARBONILICA.
(16/08/1979). Solicitante/s: KUM, S.A.
"Perfeccionamientos en el objeto de la patente de invención nº 462.231 por perfeccionamiento en los procedimientos de condensación carbonilica"; caracterizados esencialmente porque consiste en reaccionar el 5-nitrofurfuraldehido y el grupo metilo en de las piridinas en un medio de reacción inerte, con remoción continua a temperatura entre 50 y 100ºC por la acción continua de un haluro metálico, eliminando el agua resultante de la misma y quedando el producto sólido y cristalino, separable por filtración, apto para la obtención en fases posteriores, de productos coccidiostáticos por medios convencionales.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN COMPUESTO QUIMICO.
(16/07/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V..
Diversos 1-(1,3-dioxolan-2-il-metil)-1H-imidazoles y 1H-1,2,4- triazoles con propiedades antifúngicas y antibacterianas. Los compuestos de esta invención difieren de los anteriores esencialmente en la naturaleza del grupo sustituyente en la posición 4 del radical de dioxolano. Derivados de 1H-imidazol y de 1H-1,2,4-triazol que pueden ser representados estructuralmente por la fórmula: **(Fórmula)** y sus sales de adición de ácido farmacéuticamente aceptables así como sus formas estereoquímicamente isoméricas.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DIAMINAS CICLICAS N,N'DISUSTITUIDAS.
(16/04/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.
Procedimiento para la preparación de diaminas cíclicas N.N'-disustituidas de la fórmula **fórmula** o sus sales por adición de ácido con un ácido fisiloógicamente compatible, que se caracteriza porque se hace reaccionar a) N_-bencilpiperazina con ácido 5-metroxicumarílico, o con sus derivados activados a una temperatura de por lo menos 15ºC , o b) N-(5-metoxicumaroil)- piperazina con un halogenuro, alcohilsulfonato o arilsulfonato de bencilo.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL 1(2-FURIL)-1-(1,4-DIMETIL-1 ,2,3,6-TETRAHIDRO-2-PIRIDIL)-ETANO.
(01/04/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS MADE, S.A..
Un procedimiento para la obtención de 1-(2-furil)-1-´(1,4-dimetil-1 ,2,3,6-tetrahidro-2- piridil)-etano de fórmula I (*ver fórmula I) caracterizado porque en una primera etapa del proceso se hacen reaccionar en disolución etérea a la temperatura de reflujo, la 2-(2- furoil)-1,4-dimetil-1 ,2,3,6-tetrahidropiridina con un exceso de yoduro de metilmagnesio, con lo que, tras hidrolizar y extraer con un disolvente orgánico, se obtiene el eritro 1-2(2-furil)-1-(1,4-dimetil-1 ,2,3,6-tetrahidro-2-piridil)-etano de fórmula II (*ver fórmula II).
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DEL YODURO DE 2-(2-FUROIL)-1,4-DIMETILPIRIDINIO.
(01/01/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS MADE, S.A..
Un procedimiento para la preparación del yoduro de 2-(2- furoil)1,4-dimetilpiridinio de fórmula I. **(Fórmula)** caracterizado porque en una primera etapa de síntesis se hace reaccionar bajo atmósfera de nitrógeno, la 2-ciano-4- metilpiridina con una disolución etérea de 2-furil-litio recientemente preparado, y porque tras de una hidrólisis ácida se obtiene la 2-(2-furoil)-4-metilpiridina (II). **(Fórmula)** la cual por calentamiento en presencia de un halógenuro de metilo, por ejemplo el ioduro de metilo, se convierte en el compuesto de fórmula I.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2-(3-METIL-2-FUROIL)1 , 4, 5-TRIMETIL-1, 2, 3, 6-TETRAHIDROPIRIDINA.
(01/12/1978). Solicitante/s: LABORATORIOS MADE, S.A..
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2-(2-FUROIL)-1,4-DIMETIL-1 ,2,3,6-TETRAHIDROPIRIDINA.
(01/12/1978). Solicitante/s: LABORATORIOS MADE, S.A..
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION SIMULTANEA DE 2-(-3-METIL2-FURIL)-1 ,3,4-TRIMETIL-1,2,5,6-TETRAHIDROPIRIDINA Y DE 2-3 (3-FURILMETIL)-1,3,4-TRIMETIL-1 ,2,5,6-TETRAHIDROPIRIDINA.
(16/10/1978). Solicitante/s: LABORATORIOS MADE, S.A..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION SIMULTANEA DE 2-(3-METIL-2-FURIL)-1 ,3,4-TRIMETIL-1,2,5,6-TETRAHIDROPIRIDINA Y DE 2-(3-FURILMETIL)1,3,4-TRIMETIL-1 ,2,5,6-TETRAHIDROPIRIDINA. SE HACE REACCIONAR EL MAGNESIANO DEL 3-CLORO-METILFURANO CON EL YODURO DEL 1,3,4-TRIMETILPIRIDINIO EN EL SENO DE ETER ANHIDRO Y A LA TEMPERATURA DE REFLUJO DE LA MEZCLA. EL PRODUCTO QUE SE OBTIENE SE TRATA CON BOROHIDRURO SODICO EN DISOLUCION ACUOSA-METANOLICA DE HIDROXIDO SODICO CONDUCIENDO A UNA MEZCLA DE LOS PRODUCTOS DESEADOS. ESTOS SE SEPARAN POR CROMATOGRAFIA EN COLUMNA. DICHOS COMPUESTOS SON SUSTANCIAS DE POSIBLE INTERES COMO ANALGESICO.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2-PIPERIDINO ALQUIL-(1-BENZOFURANOS-O-1 ,4 -BENZODIOXANOS).
(01/07/1978). Solicitante/s: CIBA GEIGY A.G..
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2-FURIL-(4,5-DIMETIL-2-PIRIDIL)-CARBINOL.
(01/06/1978). Solicitante/s: LABORATORIOS MADE, S.A..
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2-FURIL-(3,4-DIMETIL-2-PIRIDIL)-CARBINOL.
(01/06/1978). Solicitante/s: LABORATORIOS MADE, S.A..
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2-FURIL-(4-METIL-2-PIRIDIL)-CARBINOL.
(01/06/1978). Solicitante/s: LABORATORIOS MADE, S.A..
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2-(-FUROIL)-1,4-DIMETIL-1 ,2,3,6-TETRAHIDROPIRIDINA.
(01/06/1978). Solicitante/s: LABORATORIOS MADE, S.A..
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2-(2-FUROIL)-3,4-DIMETILPIRIDINA.
(01/06/1978). Solicitante/s: LABORATORIOS MADE, S.A..
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LOS ISOMEROS ERITRO Y TREO DEL 2-FURIL(1,4-DIMETIL-1 ,2,3,6-TETRAHIDRO-2-PIRIDIL) CARBINOL.
(01/06/1978). Solicitante/s: LABORATORIOS MADE, S.A..
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2-(2-FUROIL)-1,4-DIMETIL-1 ,2,3,6-TETRAHIDROPIRIDINA.
(01/06/1978). Solicitante/s: LABORATORIOS MADE, S.A..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2-PIPERIDINO ALQUIL-(1-BENZOFURANOS O 1,4 -BENZODIOXANOS).
(16/05/1978). Solicitante/s: CIBA GEIGY A.G..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2-PIPERIDINO ALQUIL-(1-BENZOFURANOS O V,4-BENZODIOXANOS).
(01/05/1978). Solicitante/s: CIBA GEIGY A.G..
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE BICICLO (2,2,1) HEPTANO.
(01/02/1978). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS COMPANY.
Nueva serie de imidas de ácido 5-endo-(3-indolcarboniloxi)-N-[aminoalquil (inferior)] biciclo [2.2.1] heptano-2, 3-di-endo carboxílico que poseen actividad anti-arrítmica y/o anti-fibrilatoria. La arritmia cardiaca, un fenómeno comúnmente asociado con las enfermedades cardiacas coronarias o con el infarto de miocardio. Se sospecha que el mecanismo de la arritmia cardiaca es causado por un "foco" anormal en el ventrículo del corazón que envía (enciende) señales nerviosas con mayor rapidez que la requerida para el latido normal del corazón. Se ha descubierto que la serie de compuestos aquí denominados imidas de ácido 5-endo (3-indolcarboniloxi)-N-[aminoalquil (inferior)]biciclo[2.2.1] heptano-2,3-di-endo-carboxílico son agentes terapéuticos o profilácticos útiles para suprimir el latido ectópico anormal.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE DERIVADOS DE ALQUILEN-DIOXI-PIPERACINA.
(01/01/1978). Ver ilustración. Solicitante/s: KNOLL AG..
Procedimiento para la producción de derivados de alquilendioxipiperacina de la fórmula general: **(Fórmula)** en la cual R1 representa un átomo de hidrógeno o un radical difenilmetilo, en cuyos grupos fenilo un átomo de hidrógeno puede estar reemplazado por un átomo de halógeno, R2 significa un átomo de hidrógeno o un radical hidrocarburo con 1 a 5 átomos de carbono que puede estar substituido por un radical amino o un grupo hidroxi y R3 es un grupo de metileno o estileno, así como las sales de los mismos con ácidos fisiológicamente tolerables.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE IMIDAZOL.
(16/11/1977). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V..
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE NUEVOS DERIVADOS DE QUINAZOLINA.
(16/08/1977). Solicitante/s: DIAMOND SHAMROCK CORPORATION.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 2-TETRAHIDROFURFURIL-6 ,7-BENZOMORFANOS.
(01/03/1977). Solicitante/s: C.H. BOEHRINGER SOHN.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE N-(FUNIL-METIL). MORFINANOS.
(16/12/1976). Solicitante/s: C + BOEHRINGER SOHN.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 1-(3-FENIL-PROPIL)-4-FUROILPIPERAZINAS.
(01/12/1976). Solicitante/s: KYORIN SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 2 - (HETEROARIL-METIL) -5,9 BETA - DIALCOHIL-6,7-BENZOMORFANOS.
(01/11/1976). Solicitante/s: C.H. BOEHRINGER SOHN.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 2 - (HETEROARIL-METIL) -5,9 BETA - DIALCOHIL-6,7-BENZOMORFANOS.
(01/11/1976). Solicitante/s: C.H. BOEHRINGER SOHN.
Resumen no disponible.
