CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
DERIVADOS DE AZOLILPROPENILO Y AZOLILMETILOXIRANO Y FUNGICIDAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/08/1993). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: AMMERMANN, EBERHARD, LORENZ, GISELA, GOETZ, NORBERT, DR., SEELE, RAINER, DR., KARBACH, STEFAN, DR..
AZOLILMETILOXIRANOS DE FORMULA GENERAL I, DONDE R1 Y R2 SON, EN SU CASO, ALQUILO, NAFTILO, BIFENILO, DIOXANILO O FENILO SUSTITUIDO, M Y N SON UN NUMERO ENTERO DE 1 A 5 O 0, D ES EL RESTO 0 O -, X ES CH O N, ASI COMO SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS O COMPLEJOS METALICOS FITOCOMPATIBLES Y FUNGICIDAS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS.
1,3-DIOXOLANO 2,4,4-TRI- Y 2,2,4,4,-TETRASUSTITUIDO.
(16/07/1993). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: GIRIJAVALLABHAN, VIYYOOR MOOPIL, GANGULY, ASHIT KUMAR, SAKSENA, ANIL KUMAR, COOPER, ALAN BRUCE, GUZIK, HENRY.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE 1,3-DIOXOLANO 2,4,4-TRI- Y 2,2,4,4-TETRASUSTITUIDOS Y A A SUS SALES Y SOLVATOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, QUE POSEEN ACTIVIDAD ANTIFUNCICA, ANTIALERGICA, ANTI-INFLAMATORIA Y/O DE INMUNO-MODULACION. TAMBIEN SE DESCRIBEN METODOS PARA PREPARAR Y USAR ESTOS COMPUESTOS.
NUEVOS IMIDAZOLES (BENZOFURANO-2-IL), QUE POSEEN ACTIVIDAD FARMACEUTICA, SUS SALES, Y SUS PROCESOS DE PRODUCCION RELEVANTES.
(16/06/1993). Solicitante/s: A. MENARINI INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.R.L.. Inventor/es: GIOLITTI, ALESSANDRO, GIANNOTTI, DANILO, PESTELLINI, VITTORIO, GHELARDONI, MARIO, BARZANTI, ADRIANO, CIAPPI, ROSSELLA, ORTOLANI, CARLO.
LOS COMPUESTOS, QUE CORRESPONDEN A LA FORMULA GENERAL (I) EN DONDE R Y R1, QUE PUEDEN SER DIFERENTES, REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO, UN HALOGENO, UN GRUPO ALQUILO, UN RADICAL ALCOXI EN EL CUAL EL GRUPO ALQUILO CONTIENE DE UNO A CUATRO ATOMOS DE CARBONO, UN GRUPO NITRO, UN GRUPO CIANO, UN GRUPO AMINO, UN GRUPO ACETAMINO, UN GRUPO SULFAMIDICO, UN GRUPO SULFAMIDICO N-SUSTITUIDO; R2 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN HALOGENO, UN RADICAL ALCOXI, UN GRUPO ALQUILO, UN GRUPO FENILO, UN GRUPO FENILALQUILO, EN EL CUAL EL RADICAL ALQUILENO CONTIENE DE 2 A 4 ATOMOS DE CARBONO, UN GRUPO NITRO, UN GRUPO CIANO, UN GRUPO AMINO, UN GRUPO ACETAMINO, UN GRUPO SULFAMIDICO N-SUSTITUIDO; Y R3 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO, QUE CONTIENEN PREFERIBLEMENTE DE UNO A TRES ATOMOS DE CARBONO O UN GRUPO CIANO, SON UTILES COMO AGENTES ANTIFUNGICOS Y ANTIBACTERIANOS.
NUEVOS DERIVADOS DE LA DECAHIDROQUINOLEINA, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION, LOS INTERMEDIARIOS DE PREPARACION, SU APLICACION A TITULO DE MEDICAMENTOS Y LAS COMPOSICIONES QUE ENCIERRAN.
(16/06/1993) LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE R1 Y R2 REPRESENTAN HIDROGENO O ALCOHILO ( DE 1 A 5 CARBONOS), O R1 Y R2 FORMAN CON EL NITROGENO UN HETEROCICLO DE 5 A 6 ESLABONES QUE COMPORTAN EVENTUALMENTE OTRO HETEROATOMO; A REPRESENTA (CH2)N DONDE N REPRESENTA UN NUMERO DE 0 A 5, O UN ALCOILENO SUSTITUIDO POR ALCOHILO QUE ENCIERRAN UN TOTAL DE 2 A 8 CARBONOS, Z ES FENILO, NAFTILO, INDENILO, UN RADICAL HETEROMONOCICLICO ( 5 O 6 ESLABONES), O UN HETEROCICLICO ELEGIDO EN EL GRUPO CONSTITUIDO POR LOS RADICALES INDOLILO, QUINOLILO, BENZAFURANILO, BENZO [B] TIENILO, BENZIMIDAZOLILO, BENZOXAZOLILO Y BENZOTIAZOLILO, TODOS ESTOS RADICALES ESTAN EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS; DICHOS COMPUESTOS PUEDEN ESTAR BAJO TODAS LAS FORMAS ENENTIOMERAS Y DIASTEREOISOMERAS POSIBLES Y BAJO FORMA DE SALES DE ACIDOS O DE AMONIO CUATERNARIO. LA INVENCION TIENE TAMBIEN…
HIDROXIALQUIL-AZOLIL DERIVADOS.
(01/06/1993). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: DUTZMANN, STEFAN, HIMMLER, THOMAS, HANSSLER, GERD, BRANDES, WILHELM, DR., STROECH, KLAUS, DR., FRIE, MONIKA, DR.
NUEVOS DERIVADOS DE HIDROXIALQUIL-AZOLILO DE FORMULA (I) EN DONDE R, R1, R2, X E Y TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA INVECION, ASI COMO SUS SALES DE ADICION Y COMPLEJOS DE SALES METALICAS, VARIOS PROCEDIMIENTOS PARA OBTENCION DE LAS NUEVAS SUSTANCIAS Y SU APLICACION COMO FUNGICIDAS Y REGULADORES DEL CRECIMIENTO DE PLANTAS. NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS, PROCEDIMEINTO PARA SU OBTENCION Y SU APLICACION COMO SUSTANCIAS DE PARTIDA PARA SINTESIS DE COMPUESTOS DE LA FORMULA (I).
TRIFLUORO METILFENILAZOLILO METILOOXIRANO. PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y SU APLICACION COMO MEDIO PROTECTOR DE PLANTAS.
(01/06/1993). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: AMMERMANN, EBERHARD, LORENZ, GISELA, SEELE, RAINER, DR., KARBACH, STEFAN, DR., WEGNER, GUENTER, DR., SMUDA, HUBERT, DR., BIRECKOVEN, BERND, DR.
EL INVENTO SE REFIERE A UN TRIFLUORO-METILFENILAZOLILO-METILOOXIRANO DE FORMULA (I), SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS Y SUS SALES METALICAS TOLERABLES POR LAS PLANTAS Y DESCRIBE FUNGICIDAS, CONTENIENDO LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I). SIENDO R1 HIDROGENO, HALOGENO, NITRO, FENILO, FENOXI, ALQUILO, ALCOXI, HALOGENOALQUILO, HALOGENOALCOXI, QUE JUNTAMENTE CON EL NUCLEO DE FENILO PUEDE FORMAR UN RESTO NAFTILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO; R (AL CUADRADO) ORTO NO PARA TRIFLUOROMETILO Y X CH O N Y N UN NUMERO ENTERO DE 1 A 5.
DERIVADOS DE N - IMIDAZOLIL - Y N - IMIDAZOLIL - METIL O COMPUESTOS BICICLICOS SUSTITUIDOS.
(01/03/1993) EL PRESENTE INVENTO SE REFIERE A UN NUEVO DERIVADO DE N - IMIDAZOLIL Y N IMIDAZONIL METIL DE COMPUESTOS BICICLICOS QUE TIENEN LA FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE A ES UN GRUPO (EQUIVALE) CR3 O = CHR3, EN DONDE R3 ES HIDROGENO O ALKIL C1 - C6, O UN GRUPO =C = CR4R5, EN DONDE CADA R4 Y R5 ES INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALKIL C1 - C5; Z ES - CH2 -, - O - O - S -; N ES CERO O 1 CADA R Y R1 ES INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALKIL C1 - C6; R2 ES -COCH2OH, -CH2OR', -COOR ', -CONR'R" O -CH=CH-COOR', EN DONDE CADA R'Y R" INDEPENDIENTEMENTE ES HIDROGENO O ALKIL C1 - C6, Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LAS MISMAS; Y DONDE: A)CUANDO N ES CERO, ENTONCES Z ES - CH2 - O -O-; Y POR LO TANTO CUANDO N ES 1 ENTONCES Z ES -CH2-, -O- O -S-; B)CUANDO A ES (EQUIVALE) CR3 O =CHR3 EN DONDE CADA R3 ES HIDROGENO,…
NUEVO DERIVADO DE AZOL, METODO PARA SU OBTENCION Y FUNGICIDAS PARA AGRICULTURA/HORTICULTURA , QUE CONTIENEN DICHO DERIVADO COMO INGREDIENTE ACTIVO.
(16/10/1992). Solicitante/s: KUREHA KAGAKU KOGYO KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: SHIMIZU, SUSUMU, KUMAZAWA, SATORU, ENARI, HIROYUKI, ITO, ATSUSHI, SATO, NOBUO, SAISHOJI, TOSHIHIDE.
DERIVADOS DE AZOL REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I), EN LA QUE X E Y REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO FENILO O UN ATOMO DE HIDROGENO, PREVIENDO QUE POR LO MENOS UNO DE X E Y NO ES ATOMO DE HIDROGENO; N REPRESENTE 0, 1 O 2; Y A REPRESENTA UN ATOMO DE NITROGENO O CH; Y SUS SALES DE ACILO Y COMPLEJOS METALICOS AGRICOLA Y HORTICOLAMENTE ACEPTABLES; SON FUNGICIDAS AGRICOLAS Y HORTICOLAS.
AZOLILALQUENOS Y FUNGICIDAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/07/1992). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: AMMERMANN, EBERHARD, LORENZ, GISELA, KOBER, REINER, SEELE, RAINER, DR., KARBACH, STEFAN, DR..
AZOLILALQUENOS DE FORMULA GENERAL EN LA QUE R1 ES FLUORFENILO, R (AL CUADRADO) ES ALQUILO, NAFTILO, CICLOALQUILO, CICLOALQUENILO, UN HETEROCICLO, BIFENILO O FENILO, PUDIENDO, EN SU CASO, ESTAR ESTOS RESTOS SUSTITUIDOS, Y X ES CH O N, ASI COMO SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS Y COMPLEJOS METALICOS FITOCOMPATIBLES Y LOS FUNGICIDAS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESSTOS.
AGENTE O CONCENTRADO PARA LA CONSERVACION DE MADERA Y MATERIALES HECHOS DE MADERA.
(16/06/1992). Solicitante/s: DEUTSCHE SOLVAY-WERKE GMBH. Inventor/es: GRUNING, RAINER, DR., DIPL.-CHEM., METZNER, WOLFGANG, DR., DIPL.-CHEM.
EL AGENTE CONSERVANTE O CONCENTRADO EN CUESTION PARA LA MADERA CONTIENE UN 0,001 A 5% DE PESO, PREFERENTEMENTE UN 0,2 A 2% POR PESO DE 1-[[2-(2,4 DICLOROFENIL)-1,3- DIOXOLAN-2-IL] METIL]- 1H -1,2,4-TRIAZOL, Y UN 0,001 A 3% POR PESO, PREFERENTEMENTE UN 0,2 A 0% POR PESO DE CIANO-(4-FLUORO-3 - FENOXIFENIL)-METIL-3-(2 ,2-DICLOROETENIL)-2,2-DIMETILCICLOPROPANCARBOXILATO , (-(PENTAFLUORFENIL)-METIL))-1R , 3R-3-(2,2-DICLOROETENIL)-2 ,2-DIMETILCICLOPROPANCARBOXILATO , METIL-BIS-TIOCIANATO , N,N-DIMETIL-N'-FENIL-N'-(FLUORODICLOROMETILDIL)-N'-(DICLOROFLUORMETILTIO)SULFAMIDA Y MAS DE UN 75% POR PESO, PREFERENTEMENTE MAS DE UN 90% POR PESO, DE UNA MEZCLA COMPUESTA DE AL MENOS UN DILUYENTE Y/O AL MENOS UN EMULGENTE Y/O AGENTE O MEZCLA HUMECTANTE DE LOS ANTERIORES.
UN METODO PARA REPRIMIR MALAS HIERBAS.
(16/01/1992) Un método para reprimir malas hierbas, que comprende aplicar a dichas malas hierbas o a su hábitat una cantidad herbicidamente eficaz de un derivado de ácido 1 - metil - 1H - imidazolo - 5 - carboxílico de fórmula: **fórmula** o una forma esteroisomérica del mismo, o una sal del mismo, o una forma cuaternizada del mismo, o un N -óxido del mismo, donde: R1 es hidrógeno o mercapto; R2 es hidrógeno, alquilo C1-7, alquenilo C3-7, alquinilo C3-7, alquilC1-7 oxi alquilo C1-7, arilalquilo C1-5 o cicloalquilo C3-7; donde arilo es fenilo opcionalmente sustituido con uno a tres sustituyentes seleccionados, independientemente entre alquilo C1-5, alquiloxi C1-5 y halógeno; A eshidrógeno; cicloalquilo C3-7 opcionalmente sustituido…
INHIBIDORES DE TRANS-6-[2(3- O 4-CARBOXAMIDOPIRROL SUSTITUIDO-1-IL)-ALQUIL]4-HIDROXIPIRAN-2-ONA PARA LA SINTESIS DEL COLESTEROL.
(16/07/1991). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: ROTH, BRUCE D.
CIERTAS TRANS-6-[2(3- O 4-CARBOXAMIDO-PIRROL SUSTITUIDO-1-IL)-ALQUIL]4-HIDROXIPIRAN-2-ONAS Y LOS CORRESPONDIENTES ACIDOS DE ANILLO ABIERTO DERIVADOS DE ELLAS, QUE SON POTENTES INHIBIDORES DE LA ENZIMA 3-HIDROXI-3-METILGLUTARIL-COENZIMA A REDUCTASA (HMG COA REDUCTASA) Y QUE, POR LO TANTO, SON UTILES AGENTES HIPOLIPIDEMICOS O HIPOCOLESTEROLEMICOS. SE DESCRIBEN TAMBIEN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN TALES COMPUESTOS, ASI COMO UN METODO DE INHIBIR LA BIOSINTESIS DEL COLESTEROL EMPLEANDO TALES COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE IMIDAZOL.
(01/06/1991). Ver ilustración. Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: CHAN, CHUEN, WATSON, NIGEL S., ROSS, BARRY C.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE IMIDAZOL DE FORMULA FORMULA DONDE UNO DE RBS1 Y RBS2 REPRESENTA ALQUILO CSI1-6 Y EL OTRO REPRESENTA FENILO O PIRIDILO, RBS3 ES FENILO O PIRIDILO, X ES -CH = CH- Y Z ES FORMULA DONDE RBS4 ES HIDROGENO, UN PROTECTOR DE CARBOXILO O UN CATION Y RBS5 ES HIDROGENO O ALQUILO CSI1-3. CONSISTE EN REDUCIR UN COMPUESTO DE FORMULA FORMULA DONDE RBS1-RBS4 Y X SON COMO ANTES, CON UN AGENTE REDUCTOR APROPIADO TAL COMO HIDRURO METALICO, PARTICULARMENTE BOROHIDRURO DE SODIO, EN UN DISOLVENTE PROTICO TAL COMO UN ALCOHOL, ESPECIALMENTE METANOL O ETANOL, Y EN PRESENCIA DE UN CODISOLVENTE TAL COMO UN ETER, PARTICULARMENTE TETRAHIDROFURANO. HAY ADEMAS OTRAS VIAS DE SINTESIS QUE SE EXPLICAN EN LA MEMORIA. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS SON UTILES EN MEDICINA POR SU ACTIVIDAD HIPOCOLESTEROLEMICA E HIPOLIPIDEMICA.
COMPUESTOS AZOLICOS Y FUNGICIDAS Y REGULADORES DEL CRECIMIENTO VEGETAL QUE LOS CONTIENEN.
(16/09/1990). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: AMMERMANN, EBERHARD, RADEMACHER, WILHELM, SCHULZ, GUNTER, DR., JUNG, JOHANN, PROF. DR., POMMER, ERNST-HEINRICH, DR., RENIZEA, COSTIN, DR., TUERK, WOLFGANG, DR.
SE PRESENTAN COMPUESTOS AZOLICOS DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R1 REPRESENTA UN GRUPO DE FORMULA (II) O UN GRUPO DE FORMULA (III) SIENDO R3, R4 Y R5, HIDROGENO, HALOGENO Y ALQUILO, N SIGNIFICA DE 1 A 3, Y>=CH O >=N, R2 ES TER-BUTILO, 5-METIL-1,3-DIOXAM-5-ILO , 1 METILCICLOHEXILO, SUSTITUIDO EN SU CASO, Y 2-METILTETRAHIDROPIRAN-2-ILO , O BIEN, EL GRUPO DE FORMULA IV, Z REPRESENTA EL GRUPO >C=O, >C=N-OR8 O >CR6-OR7 CON LA CONDICION DE QUE NO DEBEN SER SIMULTANEAMENTE R1 CH2=CH, N=1, Z >C=O Y R2 TER-BUTILO. R6 ES HIDROGENO, METILO, VINILO O BENCILO, R7 ES HIDROGENO, ALCANOILO O BENZOILO Y R8 ES HIDROGENO O METILO. SE PRESENTAN ASIMISMO SUS SALES DE ADICION Y COMPLEJOS METALICOS TOLERABLES POR LAS PLANTAS ASI COMO LOS FUNGICIDAS Y REGULADORES DEL CRECIMIENTO QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS AZOLICOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE AZOLIL-DIOXANOS.
(01/05/1989) PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE AZOLIL-DIOZANOS, DE FORMULA (I), DONDE M ES 0, 1, 2; N ES 0, 1, SIENDO N=0 CUANDO M=0; P ES 0, 1; Q ES 1, 2; X ES OXIGENO O AZUFRE; R ES N, CH, R ES H, CH3F; R, ES CL, BR, F, CF3, FENILO, ALCOXILO O HALOALCOXILO DE 1-2 CARBONOS, TIOALQUILO, TIOHALOALQUILO CON CL, BR O F; R2 ES H, CL, BR, F; RF ES UN ALQUILO CON 2-4 CARBONOS CON UN MINIMO DE 4 ATOMOS DE HALOGENO DE LOS QUE 3 POR LO MENOS SON F; ALQUENILO Y ALQUINILOS QUE CONTIENEN HASTA 4 CARBONOS, CON POS LO MENOS 2 ATOMOS DE F Y EVENTUALMENTE OTROS HALOGENOS CL O BR. EL PROCEDIMIENTO CONSISTE EN HACER REACCIONAR LOS CETALES DE FORMULA…
METODO DE REDUCIR LA PERDIDA DE HUMEDAD DE VEGETALES Y METODO DE AUMENTAR EL RENDIMIENTO DE SUS CULTIVOS, EMPLEANDO COMPUESTOS NITROGENADOS HETEROCICLICOS.
(01/12/1988). Solicitante/s: UNION CARBIDE AGRICULTURAL PRODUCTS COMPANY, INC. Inventor/es: MANNING, DAVID, TREADWAY, LOPES, ANIBAL, CAPPY, JAMES JOSEPH, COOKE, ANSON RICHARD, SHEADS, RICHARD ERIC, WU, TAITEH, PHILLIPS, JENIFER LYNOUTCALT, RUSELL JAMES.
METODO DE REDUCIR LA PERDIDA DE HUMEDAD DE VEGETALES Y METODO DE AUMENTAR EL RENDIMIENTO DE SUS CULTIVOS, EMPLEANDO COMPUESTOS NITROGENADOS HETEROCICLICOS, CUYOS METODOS COMPRENDEN APLICAR A LOS VEGETALES O CULTIVOS, PARTICULARMENTE MEDIANTE ROCIADO O ESPOLVOREO, UNA CANTIDAD DE 0,11-112 KG/HECTAREA DE UN COMPUESTO DE FORMULA R1-X-R2EN DONDE R1 ES UN SISTEMA DE ANILLO CARBOCICLICO O HETEROCICLICO, UN HETEROATOMO SUSTITUIDO, UN ATOMO DE CARBONO SUSTITUIDO O UNA CADENA RAMIFICADA O LINEAL SUSTITUIDA O INSUSTITUIDA, X ES UN ENLACE DOBLE COVALENTE, UN HETEROATOMO SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO, UN ATOMO DE CARBONO SUSTITUIDO O UNA CADENA RAMIFICADA O LINEAL SUSTITUIDA O INSUSTITUIDA, Y R2 ES UN SISTEMA DE ANILLO HETEROCICLICO, SIENDO DICHA CANTIDAD SUFICIENTE PARA REDUCIR LA PERDIDA DE HUMEDAD DEL VEGETAL O AUMENTAR EL RENDIMIENTO DEL CULTIVO SIN INHIBIR EL TRANSPORTE DE ELECTRONES FOTOSINTETICOS. EL INVENTO ES UTILIZABLE EN AGRICULTURA, HORTICULTURA Y CAMPOS AFINES.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE (2-CIANO-2-ARILETIL)PIRIDINAS.
(16/08/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: ROHM AND HAAS COMPANY. Inventor/es: KUMAR SHARMA, ASHOK.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE (2-CIANO-2-ARIL-ETIL)PIRIDINAS. LOS DERIVADOS DE PIRIDINA DE LA INVENCION TIENEN LA FORMULA I DONDE R ES HIDROGENO, ALQUILO, CICLOALQUILO, HALOALQUILO, ALQUENILO, DIALQUENILO, HALOALQUENILO, ALQUINILO, ALQUENILALQUENILO, ALCOXIALQUILO, HALO(ALCOXIALQUILO), FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, FENILALQUILO, FEN (C2-C4) ALQUENILO, FENOXIALQUILO, UN GRUPO HETEROCICLOALQUILO; Y AR ES UN GRUPO FENILO O NAFTILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO. EL PROCEDIMIENTO COMPRENDE LA REACCION ENTRE UNA SAL DE UNA HALOPIRIDINA Y UN COMPUESTO DE FORMULA (A) O (B). ALTERNATIVAMENTE, SE PUEDE REALIZAR POR ALQUILACION DE UN COMPUESTO (C). LOS COMPUESTOS OBTENIDOS SON UTILES PARA COMBATIR EL ATAQUE DE LOS HONGOS. LA DISEMINACION MECANICA DE COMPOSICIONES CONTENIENDO ESTOS COMPUESTOS, APLICADAS A SEMILLAS, PLANTAS O SUS LUGARES DE CRECIMIENTOS, CONTROLANDO SU DOSIS O EL TIEMPO DE INMERSION DE LAS SEMILLAS EN DICHAS COMPOSICIONES MEJORA EL VALOR COMERCIAL DE LAS PLANTAS.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE AZOLILDIOXANO Y AZOLIL-DIOXOLANOS.
(16/06/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: MONTEDISON S.P.A.. Inventor/es: RATTI, GIUSEPPINA, COLLE, ROBERTO, MIRENNA, LUIGI, CAMAGGI, GIOVANNI, GARAVAGLIA, CARLO, GOZZO, FRANCO.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE AZALIDIOXANOS Y AZOLIL-DIOXALANOS DE FORMULA (I) DONDE M ES 0, 1, 2; N ES 0, 1 CON LA CONDICION DE QUE CUANDO M=0 TAMBIEN N=0 Y N Y/O P=1; Q ES 1,C: X ES OXIGENO O AZUFRE; A ES N, CH; R ES H, CH3, F; R1 ES CI, BR, F, CF3 FENILO, ALCOXILO O HALOALCOXILO DE 1-2 CARBONO, TIOALQUILO, TIONALOALQUILO CON CI, BR O F; R2 ES H, CI, BR, F; RF ES UN ALQUILO CON 2-4 CARBONOS CON UN MINIMO DE 4 ATOMOS DE HALOGENO DE LOS QUE 3 POR LO MENOS SON F; ALQUENILOS Y ALQUINILOS QUE CONTIENEN HASTA 4 CARBONOS, CON POR LO MENOS 2 ATOMOS DE F Y EVENTUALMENTE OTROS HALOGENOS CI O BR. EL PROCEDIMIENTO CONSISTEN EN HACER REACCIONAR UN ALCOHOL DE FORMULA (XV) CON UNA OLEFINA DE FORMULA (IX) DONDE X, ES CI, F, CF3, Y X2 ES F, CF3. LA REACCION SE REALIZA EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE DIPOLAR APROTICO, O EN UN ALCOHOL, EN PRESENCIA DE CANTIDADES CATALITICAS O ESTEQUIOMETRICAS DE UNA BASE FUERTE A TEMPERATURA ENTRE 0 C Y 100 C. ESTOS PRODUCTOS TIENEN ALTA ACTIVIDAD FUNGICIDA.
UN METODO DE PREPARACION DE 6-2(PIRROL-1-IL SUSTITUIDO) ALQUIL PIRAN-2-ONA.
(01/12/1986). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE FORMULA (I), DEL CORRESPONDIENTE DIHIDROXIACIDO CON EL ANILLO DE LACTONA ABIERTO Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES. COMPRENDE LA REACCION DE UN DERIVADO DE (PIRROL-1-IL)ALQUILALDEHIDO , DE FORMULA (II), CON UNA SAL METALICA ALCALINA DEL DIANION DE ACETOACETATO DE METILO; REDUCCION DEL COMPUESTO FORMADO CON UN TRIALQUILBORANO Y BOROHIDRURO SODICO; SEGUIDA DE OXIDACION CON PEROXIDO DE HIDROGENO EN MEDIO ALCALINO; Y FINALMENTE, CICLACION DEL COMPUESTO ACIDO PRODUCIDO A UNA LACTONA DE FORMULA (I), EN LA QUE X Y R1-R4 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTE HIPOLIPIDEMICOS E HIPOCOLESTEROLEMICOS.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN DERIVADO DEL IMIDAZOL DE INTERES TERAPEUTICO.
(01/04/1986). Solicitante/s: S.A. LASA LABORATORIOS.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN DERIVADO DEL IMIDAZOL DE INTERES TERAPEUTICO. COMPRENDE: A) TRATAR A (A) CON AMONIACO EN ETANOL O METANOL A PRESION, PARA DAR UNA AMIDINA DE (A); B) HACER REACCIONAR A LA AMIDINA DE (A) CON UN ACETAL DE HALOACETALDEHIDO D.F. (II); C) CICLAR AL PRODUCTO DE B) CON ACIDO CLORHIDRICO, EN MEDIO ACUOSO O HIDROALCOHOLICO Y D) ALQUILAR AL PRODUCTO DE C) CON BROMURO DE ETILO EN PRESENCIA DE METILSULFENILMETILENO SODICO, EN DIMETILSULFOXIDO, PARA OBTENER A UN DERIVADO DE IMIDAZOL D.F. (I). SIENDO: (A) (BENZOL-1,4-DIOXAN-2-IL)ACETONITRILO; (R) -CH(OCH3)2 O -CH(OCH2-CH3)2; X CL O BR Y D.F DE FORMULA. SE UTILIZAN COMO ANTAGONISTAS A2-ADRENERGICOS (ANTIDEPRESIVOS).
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE TETRAHIDROFURAN-2-ILMETILAMINAS.
(16/12/1985). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE TETRAHIDROFURAN-2-ILMETILAMINAS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR DERIVADOS DE TETRAHIDROFURANO DE FORMULA (II) CON AMINAS DE FORMULA (III) PARA OBTENER TETRAHIDROFURAN-2-ILMETILAMINAS DE FORMULA (I) DONDE R1 SIGNIFICA NAFTILO, CICLOALQUILO Y CICLOALQUENILO, EN CASO DADO SUSTITUIDOS,FENILO Y OTROS; R2 SIGNIFICA H O METILO; R3 SIGNIFICA ALQUILO; Y R4 SIGNIFICA ALQUILO, ALQUENILO O ARALQUILO, EN CASO DADO SUSTITUIDO. LA REACCION SE EFECTUA EN PRESENCIA DE UN DILUYENTE, EN CASO DADO, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR, Y EN CASO DADO, EN PRESENCIA DE UN ACEPTOR DE ACIDO, Y EN CASO DADO, A CONTINUACION SE AÑADE UN ACIDO O UNA SAL METALICA, REALIZANDOSE A UNA TEMPERATURA ENTRE 20 Y 250JC. SE EMPLEAN EN AGRICULTURA PARA LA PROTECCION DE LAS PLANTAS, COMO FUNGICIDAS Y REGULADORES DEL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN COMPUESTO DERIVADO DE LA GLICERINA.
(16/12/1985). Solicitante/s: INDUSTRIAL Y COMERCIAL QUIMICA, S.A..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN DERIVADO DE GLICERINA DE FORMULA (I). CONSISTE EN LA REACCION DE 2,4-DICLOROACETOFENONA CON 1-CLORO-2,3-PROPANDIOL , EN MEDIO ACIDO ANHIDRO; SEGUIDA DEL TRATAMIENTO CON LA SAL SODICA DE UN ACIDO CARBOXILICO, DE FORMULA RCOO-NAB, EN LA QUE R PUEDE SER UNO DE VARIOS TIPOS DE RADICALES; RECRISTALIZACION DEL COMPUESTO FORMADO PARA OBTENER LOS ISOMEROS TRANS, QUE SE HACEN REACCIONAR CON BROMO; TRATAMIENTO CON IMIDAZOIL, HIDROLISI BASICA Y REACCION CON CLORURO DE TIONILO EN PRESENCIA DE UNA BASE. EL COMPUESTO FORMADO SE HACE REACCIONAR CON 4-AMINOFENOXIDO SODICO Y FINALMENTE CON N,N-BIS-(2-CLOROETIL) ACETAMIDA. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES SISTEMATICAS, SUBCUTANEAS Y DERMATOFITAS.
PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE DERIVADOS DEL DIOXOLANO DE TIPO AZOLICO.
(01/12/1985). Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD..
PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE DERIVADOS DEL DIOXOLANO DE TIPO AZOLICO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN AGENTE CICLIZANTE, SELECCIONADO ENTRE: DIALOMETANO, ESTER DE ACIDO HALOCARBONICO, UNA ACETONA/SU DIMETILCETAL, UN HALURO DE TIONILO, 1,1-TIOCARBONILDIIMIDAZOL Y TIOFOSGENO; LA REACCION SE LLEVA A CABO EN PRESENCIA DE UNA BASE, COMO HIDRURO SODICO, TRIETILAMINA, PIRIDINA, 2,6-LUTIDINA, O GAMMA-PICOLINA, Y UN DISOLVENTE, COMO CLOROFORMO, Y A UNA TEMPERATURA ENTRE 0 Y 150C, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO: R, ALQUILO O FENILO DE C 1 A 5; R1 Y R2, H, ALQUILO DE C 1 A 3 Y OTROS; X1 Y X2, H, HAL Y OTROS; E Y, C O,C S,S O, O R1-C-R2. SE UTILIZAN EN FARMACOLOGIA COMO ANTIMICOTICOS.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE 1,3-DIOXOLANILO.
(01/11/1985). Solicitante/s: LUDWIG HEUMANN & CO. GMBH..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 1,3-DIOXOLANILO, DE SUS HIDRATOS Y DE SUS SALES, FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE Q ES CH O N; AR ES FENILO; Y R PUEDE SER UNO DE VARIOS TIPOS DE RADICALES.CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN LAS QUE L ES UN GRUPO TIOMETILO O FENOXI, Y, LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE LA AMBIENTE Y LA DE REFLUJO DEL DISOLVENTE.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE AZOLIL-TETRAHIDRO-FURAN-2-ILIDEN-METANO.
(16/10/1985). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE AZOLIL-TETRAHIDROFURAN-2-ILIDEN-METANO Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO Y COMPLEJOS DE SAL METALICA DE FORMULA (I) EN LA QUE A R Y R1-R6 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN EL TRATAMIENTO TERMICO DE DERIVADOS DE AZOLIL-(2-HIDROXITETRAHIDROFURAN-2-IL)-METANO DE FORMULA (II) EN LA QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). EL CALENTAMIENTO TIENE LUGAR EN PRESENCIA DE UN DILUYENTE Y DE UN CATALIZADOR ACIDO HASTA LA SEPARACION DEL AGUS DE LOS PRODUCTOS FORMADOS. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA COMO FUNGICIDAS.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 4-(4-(2-AR-2-(1H-AZOL-1-IL-METIL)-1 ,3-DIOXOLAN-4-IL-METOXI)FENIL)PIPERAZINA.
(01/10/1985). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V..
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 4-4-2-AR-2-(1H-AZOL-1-IL-METIL)-1 ,3-DIOXOLAN-4-IL-METOXIFENILPIPERAZINA.CONSISTE EN HACE REACCIONAR UN 1-AR-2-(1H-AZOL-1-IL(ETANONA , DE FORMULA (II) UN DERIVADO ACETAL O UNA SAL DE ADICION DE ACIDO DE LA MISMA, CON UNA 4-40(2-3-DIHIDROXIPROPOXI)FENILPIPERAZINA DE FORMULA (III) O UNA SAL DE ADICION DE ACIDO DE LA MISMA, EN UN MEDIO ACETALIZANTE ADECUADO, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y SUS FORMAS ESTEROQUIMICAMENTE ISOMERICAS. SIENDO: AR RADICAL FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON 3 SUSTITUYENTES SELECCIONADOS ENTRE HAL, ALQUILO INFERIOR Y ALQUILOXI INFERIOR, QL ES CH O N; R ES H, ALQUILO INFERIOR O ALCANOILO INFERIOR.SE UTILIZAN COMO AGENTE ANTIFUNGICOS EN EL HOMBRE Y EN LOS ANIMALES.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DE AZOL.
(01/09/1985). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE AZOL Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE X ES CH O NITROGENO; AR ES FENILO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; Y R ES ALQUILO O ALCANOILO INFERIORES.CONSISTE EN LA REACCION DE CONDENSACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) O UNA SAL METALICA DEL MISMO, CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN LAS QUE W ES UNA FUNCION ESTER REACTIVA Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, A TEMPERATURA ELEVADA, EMPLEANDO UN EXCESO DEL AZOL O ADICIONAR UNA BASE COMO AGENTE CAPTADOR DEL ACIDO LIBERADO, SI NO SE UTILIZA LA SAL DEL AZOL.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SUS PROPIEDADES ANTI-MICOSIS.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE AZOLIL-TETRAHIDRO-FURAN-2-ILIDEN-METANO SUSTITUIDOS.
(16/06/1985). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE AZOLIL-TETRAHIDRO-FURAN-2-ILIDEN-METANO SUSTITUIDOS Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO Y COMPLEJOS DE SAL ETALICA, DE FORMULA (I), EN LA QUE A ES NITROGENO O CH; R ES ARILO; Y X Y R1-R6 PUEDEN SER VARIOS RADICALES.COMPRENDE LA REACCION DE HALOGEN-(TIO)ETER-CETONAS , DE FORMULA (II), EN LA QUE HAL Y HALK REPRESENTAN HALOGENO, Y ES OXIGENO O AZUFRE Y R Y R1-R6 TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), CON IMIDAZOL O 1, 2, 4-TRIAZOL; LA REACCION SE EFECTUA EN UN DILUYENTE, EN PRESENCIA DE UN ACEPTOR DE ACIDO.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA COMO FUNGICIDAS.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE INHIBIDORES BICICLICOS DE LA TROMBOXANO SINTETASA.
(01/06/1985). Solicitante/s: PFIZER CORPORATION.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN INHIBIDOR BICICLICO DE LA TROMBOXANO SINTETASA.CONSISTE EN HACER REACCIONAR A UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON IMIDAZOL EN PRESENCIA DE UNA BASE ADICIONAL COMO CO3HNA O CON UNA SAL METALICA DE IMIDAZOL, EN UN DISOLVENTE COMO ACETONA, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.SIENDO: R H, HAL O ALQUILO DE C 1 A 4 Y ESTA UNIDO A UN C DEL ANILLO B; X O, S, -N(ALQUILO DE 1 A 4); Y -COOH O -COO (ALQUILO DE C 1 A 4) Y ESTA UNIDO AL ANILLO A; Y EL IMIDAZOL-1-IL-METILO ESTA UNIDO A UN C DEL CARBONO B.SE UTILIZAN COMO AGENTES TERAPEUTICOS.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA 3-(2-FUROIL)-5-2,6-DIMETIL-4-(2-NITROFENIL)-1 ,4-DIHIDROPIRIDINA.
(16/05/1985). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC..
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) DONDE R ES METILO, ETILO, N-PROPILO, ISOPROPILO O METOXIPROPILO.MEDIANTE REACCION DEL 2-(2-FUROIL)-1-(2-NITROFENIL)-3-OXOBUT-1-ENO CON UN COMPUESTO DE FORMULA (II) DONDE R ES EL ANTES CITADO. SE EMPLEA UN DISOLVENTE ORGANICO, PREFERIBLEMENTE UN ALCANOL INFERIOR COMO EL ETANOL. LA TEMPERATURA SE SITUA ALREDEDOR DE 80JC Y EL TIEMPO DE REACCION EN UNAS 16 HORAS.DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE AFECCIONES CARDIACAS.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 4-PIPERIDINOMETIL-1,3-DIOXOLANOS SUSTITUIDOS.
(01/05/1985). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE 4-PIPERIDINOMETIL-1,3-DIOXOLANOS SUSTITUIDOS DE FORMULA (I), DONDE R ES TETRAHIDRONAFTILO, DECAHIDRONAFTILO, NAFTILO, CICLOALQUILO, CICLOALQUENILO, FENILO O ALQUILO SUSTITUIRO; R ES HIDROGENO O METILO; Y R ES HIDROGENO O UN RESTO ACILO.SE OBTIENEN POR REACCION DE DIOXILANOS DE FORMULA (II), DONDE X ES HALOGENO, ALQUILSULFONILOXI O ARILSULFONILOXI, CON HIDROXI-METILPIPERIDINAS DE FORMULA (III), EN PRESENCIA DE CATALIZADOR O DE UN ACEPTOR DE ACIDOS.ESTOS COMPUESTOS TIENEN PROPIEDADES FUNGICIDAS.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ETER ARILFENILICO.
(01/12/1984). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ETER ARILFENILICO, DE FORMULA GENERAL (I), Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO Y COMPLEJOS METALICOS.CONSISTE EN CONVERTIR EL GRUPO CARBONILICO DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) EN UN GRUPO DE FORMULA (III), MEDIANTE LA REACCION CON DOS MOLES DE UN ALCANOL DE FORMULA: U - OH O CON UN MOL DE UN DIOL DE FORMULA: HO - U - V - OH, EN PRESENCIA DE UN FORMADOR AZEOTROPICO.DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE DIVERSAS FORMAS DE EPILEPSIA, DE ESTADOS DE ANSIEDAD, TENSION Y EXCITACION.
