6 inventos, patentes y modelos de GIANNOTTI, DANILO

Procedimientos de preparación de ibodutant (MEN15596) e intermedios relacionados.

(27/06/2013) Procedimiento de preparación del compuesto ibodutant **Fórmula** que comprende:10 a) preparar el compuesto intermedio **Fórmula** a través de las etapas siguientes: a') protección de la amina primaria de 4-aminometil-piperidina **Fórmula**

COMPUESTOS BASICOS LINEALES QUE TIENEN ACTIVIDAD DE ANTAGONISTAS DE NK-2 Y FORMULACIONES DE LOS MISMOS.

(01/05/2007) Compuestos lineales de **fórmula** que comprenden un aminoácido alfa, alfa-disustituido y al menos un grupo amino que le puede dar características básicas a los compuestos en la que: X1 es un grupo -CO-; R1 es un grupo aromático seleccionado del grupo constituido por bifenilo, feniletileno, naftilo, feniltiofeno, benzotiofeno, benzofurano, e indol que puede estar N-sustituido con un grupo alquilo C1-C6, el cual puede estar sustituido con uno, dos o tres grupos seleccionados de forma independiente del grupo constituido por halógeno, alquilo C1-C6 que puede estar sustituido con no más de tres átomos de flúor, alquiloxi C1-C6, OH, NHR10, y N (R10)2, en los que R10 se selecciona de H y alquilo C1-C6; R6 es H; el resto amino ácido de fórmula general…

COMPUESTOS MONOCICLICOS BASICOS QUE PRESENTAN ACTIVIDAD ANTAGONISTA NK2, PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION, Y FORMULACIONES QUE LOS CONTIENEN.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/07/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: MENARINI RICERCHE S.P.A.. Clasificación: C07K5/06, A61K38/05, A61P11/06, C07K1/06, C07K5/02.

Compuestos que tienen fórmula general (I): **FORMULA** en la que: X puede ser CH2, O, S, o SO; Y es CH2-CO-NH o CO; R y R1, iguales o diferentes entre sí, representan un grupo H o halógeno seleccionado entre flúor, cloro, bromo y yodo, incluyendo los respectivos diasteroisómeros y sus mezclas, con la salvedad de que: cuando Y es CH2-CO-NH, , X s es CH2, y R y R1 son H, entonces la estereoquímica del átomo de carbono unido a Y es de tipo R; y las sales farmacéuticamente aceptables de los compuestos de fórmula general (I) con ácidos orgánicos e inorgánicos seleccionados del grupo compuesto por: ácido clorhídrico, ácido bromhídrico, ácido sulfúrico, ácido fosfórico, ácido carbónico, ácido acético, ácido trifluoroacético, ácido tricloroacético, ácido oxálico, ácido malónico, ácido málico, ácido succínico, ácido tartárico, ácido cítrico, ácido metanosulfónico, y ácido p-toluensulfónico.

COMPUESTOS MONOCICLICOS CON CUATRO RESTOS BIFUNCIONALES QUE TIENEN ACCION ANTAGONISTA EN NK-2.

(16/04/2004) Compuestos monocíclicos que tienen la fórmula general (I): en la que: X1, X2, X3, X4, que pueden ser iguales o diferentes entre sí, representan un grupo elegido entre -CONR-, -NRC -OCO-, -COO-, -CH2NR-, -NR-CH2-, -CH2-CH2, donde R es H o un alquilo C1-3 o bencilo; f, g, h, m, que pueden ser iguales o diferentes entre sí, representan un número elegido entre 0, 1 ó 2; R1 y R2, que pueden ser iguales o diferentes entre sí, representan un grupo -(CH2)r Ar, donde r = 0, 1, 2, y donde Ar es un grupo aromático elegido entre: benceno, naftaleno, tiofeno, benzotiofeno, piridina, quinolina, indol, furano, benzofurano, tiazol, benzotiazol, imidazol, y…

ANTAGONISTAS BICICLICOS DE TAQUICINAS, PREPARACION DE ESTOS ANTAGONISTAS Y SU UTILIZACION EN COMPUESTOS FARMACEUTICOS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/05/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: A. MENARINI INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.R.L.. Clasificación: A61P35/00, C07K7/22, A61P9/00, C07K7/64, A61P19/00, C07K7/56, A61K38/12, C07K9/00.

ESTA INVENCION TRATA DE NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I) Y DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

NUEVOS IMIDAZOLES (BENZOFURANO-2-IL), QUE POSEEN ACTIVIDAD FARMACEUTICA, SUS SALES, Y SUS PROCESOS DE PRODUCCION RELEVANTES.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/06/1993). Solicitante/s: A. MENARINI INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.R.L.. Clasificación: A61K31/415, C07D405/06.

LOS COMPUESTOS, QUE CORRESPONDEN A LA FORMULA GENERAL (I) EN DONDE R Y R1, QUE PUEDEN SER DIFERENTES, REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO, UN HALOGENO, UN GRUPO ALQUILO, UN RADICAL ALCOXI EN EL CUAL EL GRUPO ALQUILO CONTIENE DE UNO A CUATRO ATOMOS DE CARBONO, UN GRUPO NITRO, UN GRUPO CIANO, UN GRUPO AMINO, UN GRUPO ACETAMINO, UN GRUPO SULFAMIDICO, UN GRUPO SULFAMIDICO N-SUSTITUIDO; R2 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN HALOGENO, UN RADICAL ALCOXI, UN GRUPO ALQUILO, UN GRUPO FENILO, UN GRUPO FENILALQUILO, EN EL CUAL EL RADICAL ALQUILENO CONTIENE DE 2 A 4 ATOMOS DE CARBONO, UN GRUPO NITRO, UN GRUPO CIANO, UN GRUPO AMINO, UN GRUPO ACETAMINO, UN GRUPO SULFAMIDICO N-SUSTITUIDO; Y R3 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO, QUE CONTIENEN PREFERIBLEMENTE DE UNO A TRES ATOMOS DE CARBONO O UN GRUPO CIANO, SON UTILES COMO AGENTES ANTIFUNGICOS Y ANTIBACTERIANOS.

Utilizamos cookies para mejorar nuestros servicios y mostrarle publicidad relevante. Si continua navegando, consideramos que acepta su uso. Puede obtener más información aquí. .