(01/01/1995). Solicitante/s: HENKEL KOMMANDITGESELLSCHAFT AUF AKTIEN. Inventor/es: WEUTHEN, MANFRED, DR., HILL, KARLHEINZ, KOHLER, HANS-PETER.

Procedimiento para la obtención de alquilglicósidos de la fórmula general RO(G)n, donde G significa una unidad de glicosa, n significa un número comprendido entre 1 y 10 y R significa un resto alifático con 1 a 30 átomos de carbono, con empleo del ácido sulfosuccínico como catalizador.

(16/12/1994). Solicitante/s: ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: TODA, MASAAKI, SASAKI, YUTARO, SHIMOJI, KATSUICHI.

NUEVO DERIVADO DE GLUCOPIRANOSA DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1 REPRESENTA UN ATOMO DE H, UN GRUPO OH O ALCOXI DE 1 A 4 C; R2 REPRESENTA LOS GRUPOS A, B, D O E ( EN CADA FORMULA T Y Q REPRESENTAN CADA UNO UN ENTERO DE 11 A 15, M' ES UN NUMERO DE 6 A 12, N UN ENTERO DE 6 A 10 Y T' Y N' UN ENTERO DE 9 A 13; G REPRESENTA UN ENLACE SENCILLO O UN GRUPO ALQUILENO DE Y A 4 C; R2A REPRESENTA UN ATOMO DE H, UN GRUPO ALQUILO O ALCOXI DE 1 A 7 C O UN ATOMO DE HALOGENO); R3 REPRESENTA DIVERSOS GRUPOS QUE SE INDICAN Y R4 REPRESENTA UN ATOMO DE H O UN GRUPO HIDROXIMETILO O SULFOXIMETILO; O SUS SALES NO-TOXICAS QUE POSEEN ACTIVIDAD REFORZADORA DE LA INMUNIDAD CELULAR ( POR EJEMPLO ACTIVIDAD MITOGENICA) DE TEJIDOS VIVOS, POR LO QUE PUEDEN SER UTILES COMO AGENTES MEJORADORES DE LA INMUNIDAD Y POSEEN ACTIVIDAD INDUCTORA DE TNF, DE IL-1 Y DE IFN Y POR ELLO SE PUEDEN EMPLEAR COMO AGENTES ANTITUMORALES.

(16/12/1994). Solicitante/s: LUITPOLD PHARMA GMBH. Inventor/es: MEINETSBERGER, EIKE, DR. RER. NAT.

LA PATENTE AFECTA AL ESTER DEL ACIDO POLISULFURICO DE AMIDAS DEL ACIDO BIS-ALDONICO, EN LOS QUE LOS ACIDOS ALDONICOS BASICOS PUEDEN ESTAR ENLAZADOS GLICOSIDICAMENTE EN LAS POSICIONES 3, 4 O 6 CON RESTO DE GALACTOPIRANOSILO, MANOPIRANOSILO, GLUCOPIRANOSILO U OLIGOPIRANOSILO. SE TRATA DE COMPUESTOS TERAPEUTICAMENTE ACTIVOS, CUYA FABRICACION Y COMBINACIONES FARMACEUTICAS TAMBIEN SON DESCRITAS.

(01/12/1994). Solicitante/s: COGNIS DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: JOHANNISBAUER, WILHELM, DR., NITSCHE, MICHAEL, KORNER, HERMANN.

EN UN METODO PARA LA SEPARACION DESTILATIVA DE ALCOHOLES CON LONGITUDES DE CADENA DE HASTA 30, PREFERENTEMENTE DE 8 A 18, LOS ATOMOS DE CARBONO DE UNA MEZCLA DE GLICOSIDOS DE ALQUILO Y DE ALCOHOLES QUE NO HAN REACCIONADO DURANTE LA FABRICACION DE ESTOS GLICOSIDOS DE ALQUILO, LOS ALCOHOLES SE SEPARAN EN DOS PASOS. EN EL PRIMER PASO, SE UTILIZA UN EVAPORADOR DE PELICULA DE CAIDA Y EN EL SEGUNDO PASO UN EVAPORADOR DE PELICULA DELGADA.

(16/11/1994). Solicitante/s: LUITPOLD PHARMA GMBH. Inventor/es: MEINETSBERGER, EIKE, DR. RER. NAT.

LA PATENTE AFECTA A AMIDAS DEL ACIDO BIS - ALDONICO EN LAS QUE LOS ACIDOS ALDONICOS BASICOS PUEDEN ESTAR ENLAZADOS GLICOSIDICAMENTE EN POSICION 3, 4 O 6 CON UN RESTO GALACTOPIRANOSILO, MANOPIRANOSILO, GLUCOPIRANOSILO U OLIGOPIRANOSILO. SE TRATA DE PRODUCTOS DE PARTIDA PARA LA FABRICACION DEL ESTER DEL ACIDO POLISULFURICO CORRESPONDIENTE.

(16/11/1994). Solicitante/s: HULS AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SCHMIDT, STEFAN.

EN UN METODO DE UN SOLO PASO PARA LA ELABORACION DE ALQUILGLICOSIDEN Y DE ALQUILPOLIGLICOSIDEN DE SACARIDOS Y ALCOHOLES DE 12 A 20 ATOMOS DE C MEDIANTE LA TRANSFORMACION CATALITICA DEL ACIDO EN PRESENCIA DE HIPOFOSFITO SODICO, SE CONSIGUEN PRODUCTOS CON UN MEJOR COLORIDO, EN EL SENTIDO DE QUE AL APLICAR SACARIDOS Y ALCOHOLES EN UNA RELACION DE MOL DE 1:5 HASTA 1:10 Y NEUTRALIZANDOLO CON ALCALIHIDROXID ALCOHOLICO.

(16/11/1994). Solicitante/s: AKZO N.V. ELF SANOFI. Inventor/es: VAN BOECKEL, CONSTANT, ADRIAAN, ANTON, PETITOU, MAURICE.

DERIVADOS DE CARBOHIDRATO QUE CONTIENEN UNA UNIDAD TRISACARIDA CON LA FORMULA GENERAL I EN LA QUE R ES ALQUILO, ARILO O ARALQUILO; Q ES ALQUILO, ARILO, ARALQUILO O SO SUB 3-; A Y B SE SELECCIONAN INDEPENDIENTEMENTE ENTRE HIDROGENO, ALQUILO, ARILO, ARALQUILO O UN GRUPO CARBOHIDRATO; Y LAS MITADES CARGADAS SE COMPENSAN CON IONES OPUESTOS. LOS DERIVADOS DE CARBOHIDRATO DE ESTA INVENCION POSEEN ACTIVIDAD ANTI-TROMBOTICA, Y ESPECIALMENTE TIENEN UNA POTENTE ACTIVIDAD ANTI-X SUB A SIN ACTIVAR LA TROMBINA A TRAVES DE ANTI-TROMBINA-III (AT-III) Y UNA SUAVE ACTIVIDAD INHIBIDORA DE LA PROLIFERACION DE CELULAS EN EL MUSCULO.

(01/11/1994). Solicitante/s: ZAIDAN HOJIN BISEIBUTSU KAGAKU KENKYU KAI. Inventor/es: TAKEUCHI, TOMIO, UMEZAWA, SUMIO, TSUCHIYA, TSUTOMU, TAKAGI, YASUSHI, UMEZAWA, HAMAO.

LA INVENCION TRATA DE LA PREPARACION DE LA 2,6-DIDESOXI-2-FLUOR-L-TALOPIRANOSA Y SUS DERIVADOS I-SUSTITUIDOS, INCLUYENDO HALUROS DE METIL2,6-DIDESOXI-2-FLUOR-L-TALOPIRANOSA Y DE 3,4-DI -OPROTEGIDA-2,6-DIDESOXI -2-FLUOR-L-TALOPIRANOSA. ESTOS NUEVOS COMPUESTOS SON UTILES COMO INTERMEDIOS PARA LA SINTESIS DE NUEVOS COMPUESTOS QUE TIENEN ACTIVIDAD ANTITUMORAL,EN ESPECIAL LA 7-O-(2,6-DIDESOXI -2-FLUOR-ALFA-L-TALOPIRANOSIL)- DAUNOMICINONA O -ADRIAMICINONA. LA 2,6-DIDESOXI-2-FLUOR- L-TALOPIRANOSA MUESTRA ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA Y AL IGUAL QUE SUS DERIVADOS I-SUSTITUIDOS PUEDE PREPARARSE A PARTIR DE L-FUCOSA MEDIANTE UN PROCEDIMIENTO DE VARIAS ETAPAS.

(01/11/1994). Solicitante/s: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: SHIBA, TETSUO, KUSAMA, TSUNEO, SOGA, TSUNEHIKO.

COMPUESTO DE DISACARIDOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I) DONDE R, R1, R2, R3, R4 Y R5 SON COMO SE DEFINEN EN LA ESPECIFICACION Y SALES DE ELLOS SON PRESENTADOS. LOS COMPUESTOS PRESENTAN UNA EXCELENTE ACTIVIDAD CONTRA TUMORES Y UNA BAJA TOXICIDAD Y SON UTILES COMO AGENTES CONTRA TUMORES.

(16/10/1994). Solicitante/s: HENKEL CORPORATION (A DELAWARE CORP.). Inventor/es: MCCURRY, PATRICK, M., MCDANIEL, ROBERT S. JR., SHORT, ROLLAND W.P., GLOR, PAUL R.

LA HIDROGENACION DE UNA COMPOSICION GLICOSIDE ES EFECTUADA PARA REDUCIR EL COLOR DE LA COMPOSICION.

(16/10/1994). Solicitante/s: CERESTAR HOLDING BV. Inventor/es: DAVID, MARIE-HENRIETTE L., LEMMENS, HILDE O. J., GUNTHER, HORST, ROPER, HARALD W.

LA INVENCION SE REFIERE A 6 - ACIL (DE 8 A 22C) - 1 - ALQUIL (DE 3 A 12C) - GLUCOSIDOS, QUE SON UN NUEVO GRUPO DE COMPUESTOS TENSIOACTIVOS, UTILES EN PARTICULAR COMO EMULSIFICANTES PARA PRODUCTOS COSMETICOS, FARMACEUTICOS Y ALIMENTICIOS. SE PREPARAN POR REACCION DE UN 1 - ALQUIL (DE 3 A 12C) GLUCOSIDO CON UN ACIDO GRASO DE 8 A 22C, EN PRESENCIA DE UNA ENZIMA LIPOLITICA Y EN UN MEDIO DE REACCION QUE CONTIENE COMO MAXIMO 30% DE AGUA (Y PREFERIBLEMENTE DE 0,01 A 5% DE AGUA).

(01/09/1994). Solicitante/s: HENKEL KOMMANDITGESELLSCHAFT AUF AKTIEN. Inventor/es: BIERMANN, MANFRED, HILL, KARLHEINZ, ESKUCHEN, RAINER, DR., WUST, WILLI, WOLLMANN, JOSEF.

EL ALQUILGLICOSIDO ACTIVADOR DE SUPERFICIE SE PREPARA EN UN PROCEDIMIENTO DE DOS ETAPAS A PARTIR DE LOS PRODUCTOS DE ALMIDON COMO POLIGLUCOSA O JARABE-GLUCOSA. EL PROCEDIMIENTO CONSISTE EN TRANSFORMAR LOS OLIGOSACARIDOS Y/O POLISACARIDOS CON UN ALCOHOL DE CADENA CORTA (BUTANOL Y EN TRANSACETILAR EL PRODUCTO DE TRANSFORMACION DE LOS OLIGOSACARIDOS Y/O POLISACARIDOS CON UN ALCOHOL DE CADENA LARGA DE C16 A 22. EL ALCOHOL GRASO EMPLEA EN FORMA NATURAL.

(16/08/1994). Solicitante/s: AUSCHEM S.P.A. Inventor/es: FORNARA, DARIO, GARLISI, SALVATORE, TURCHINI, LUIGI, ALBANINI, AURELIO, DR.

SE DESCRIBEN TENSIOACTIVOS QUE CONSISTEN EN ESTERES DE HIDROXIACIDOS BI O TRICARBOXILICOS QUE POSEEN UNA FORMULA GENERAL (I) EN DONDE X=H, -CH2COOR; Y=H, OH, CON LA CONDICION DE QUE Y=X CUANDO X=-CH2COOR; R, R1, R2 LOS CUALES PUEDEN SER LO MISMO O DIFERENTES SON H, UN METAL ALCALINOTERREO O ALCALINO, NH4, UN CATION DE UNA BASE ORGANICA DE AMONIO O UN RADICAL A SELECCIONADO DE UN GRUPO QUE COMPRENDE POLISACARIDOS DE ALQUILO (C6-C16) ESTERIFICADO QUE CONTIENEN DE 2 A 6 UNIDADES DE SACARIDO Y POLIALCOHOLES ALIFATICOS DE (C6-C16) HIDROXIALQUILO, ESTERIFICADOS QUE CONTIENEN DE 2 A 16 GRUPOS HIDROXILO EN DONDE AL MENOS UNA DE R, R1, R2 EN UN RADICAL A.

(16/08/1994). Solicitante/s: DE STAAT DER NEDERLANDEN, REPRESENTED BY THE DEPUTY DIRECTOR-GENERAL OF THE RIVM OF BILTHOVEN. Inventor/es: VAN BOOM, JACOBUS, HUBERTUS, VAN BOECKEL, CONSTANT, ADRIAAN, ANTON, HOOGERHOUT, PETER, BEUVERY, EDUARD, COEN, EVENBERG, ADOLF, POOLMAN, JAN THEUNIS.

LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS OLIGOSACARIDOS QUE CONTIENEN LA ESTRUCTURA (D-RIBOSA-D-RIBITOL-FOSFATO)M , (D-RIBITOL-FOSFATO-D -RIBOSA)M O (FOSFATO-D-RIBOSA-D-RIBITOL)M , EN LA QUE M PUEDE VALER DESDE 2 HASTA 20, A INMUNOGENOS QUE CONTIENEN DICHOS OLIGOSACARIDOS, A VACUNAS QUE CONTIENEN ESTOS INMUNOGENOS Y A METODOS PARA SU PREPARACION. LA VACUNA ES MUY ADECUADA PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES CAUSADAS POR HAEMOPHILUS INFLUENZAE DE TIPO B.

(16/07/1994). Solicitante/s: ATTA. Inventor/es: ZARIF, LEILA, CHARPIOT, BRIGITTE, GREINER, JACQUES, LE BLANC, MAURICE, MANFREDI, ALEXANDRE, RIESS, JEAN.

COMPUESTOS QUE TIENEN UNA MITAD HIDROFILA, UNA MITAD ALTAMENTE FLUORADA Y UN GRUPO DE UNION FUNCIONAL QUE MANTIENE AMBAS MITADES UNIDAS. LA MITAD HIDROFILA SE DERIVA DE UN POLIALCOHOL O DE UN AMINOPOLIALCOHOL Y LA MITAD ALTAMENTE FLUORADA CONSTA DE UN GRUPO DE HIDROCARBURO FLUORADO EN EL QUE AL MENOS EL 50% DE LOS ATOMOS UNIDOS AL ESQUELETO DE CARBONO SON ATOMOS DE FLUOR. LOS OTROS ATOMOS UNIDOS AL ESQUELETO DE CARBONO SON DE HIDROGENO CLORO O BROMO. ESTA MITAD ALTAMENTE FLUORADA CONTIENE AL MENOS 4 ATOMOS DE FLUOR. SE DESCRIBEN TAMBIEN LOS ETERES INTERNOS Y CETALES DE DICHOS COMPUESTOS, PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION Y COMPOSICIONES QUE CONTIENEN DICHOS PRODUCTOS COMO AGENTES TENSIOACTIVOS JUNTO CON COMPUESTOS NO POLARES PARA USO COMO TRANSPORTADORES DE GAS.

(16/07/1994). Solicitante/s: SUDZUCKER AKTIENGESELLSCHAFT MANNHEIM/OCHSENFURT. Inventor/es: BEGLI, ALI REZA HAJI, DR. RER. NAT.-DIPL.-CHEM., KLEIN, JOACHIM, PROF.-DR.RER.NAT.DIPL.-CHEM., KOWALCZYK, JORG, DIPL.-CHEM., KUNZ, MARKWART, DR.RER.NAT. DIPL.-CHEM.

EL INVENTO SE REFIERE A UN DERIVADO N'-POLIHIDROXI-N'-ALQUILUREA DE FORMULA (I) Y (II) Y SUS MEZCLAS; TRATA DE LA PRODUCCION DE LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) A TRAVES DE LA AMINACION REDUCTORA DE MONO U OLIGOSACARIDOS REDUCIDOS MEDIANTE ALQUILAMINAS CON ISOCIANATOS SUSTITUIDOS, COMO VINILOISOCIANATO O ISOCIANATO ETIL-METACRILATO, Y DESCRIBE LA APLICACION DE COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y (II) COMO MONOMEROS O COMONOMEROS PARA LA PRODUCCION DE HUMO O COPOLIMROS ACTIVADORES DE SUPERFICIE Y COMO MONOMEROS PARA LA PRODUCCION DE HUMO O COPOLIMEROS A TRAVES DE MIACIONES REDOX. SIENDO: R1 Y R2, CNH2N+1; R4 UN GRUPO ALQUILMETACRILATO, ALQUILACRILATO O VINILO; Y N UN NUMERO ENTERO ENTRE 4 Y 21.

(01/07/1994). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: PHILIPPE, MICHEL, SEBAG, HENRI.

ESTERES RETINOICOS DE L-CLADINOSA. ESTOS ESTERES RESPONDEN A LA FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE EL RADICAL R1-CO REPRESENTA EL RADICAL RETINOILO (TRANS) O (13 CIS) O EL RADICAL ETRETINOILO, Y R2 ES UN RADICAL ALQUILO, LINEAL O RAMIFICADO, QUE TIENE DE 1-24 ATOMOS DE CARBONO, Y LOS ANOMEROS (ALFA) Y (BETA) Y SUS MEZCLAS. USO EN MEDICINA HUMANA Y VETERINARIA Y EN COSMETICA.

(16/05/1994). Solicitante/s: KAO CORPORATION. Inventor/es: KIMURA, AKIO, YAMAMURO, AKIRA, AIMONO, KIYOSHI, AMAU, MAKOTO, FUJITA, TAKAAKI.

PROCESO PARA LA PRODUCCION DE UN GLUCOSIDO DE ALQUILO EXCELENTE PARA TINTES, CONSISTENTE EN LA REACCION DE UN AZUCAR CON ALCOHOL PARA OBTENER UN PRODUCTO DE REACCION DE GLUCOSIDO DE ALQUILO QUE CONTENGA UN ALCOHOL SUPERIOR SIN REACCIONAR, LA REACCION DEL PRODUCTO RESULTANTE CON UN COMPLEJO DE METAL/HIDROGENO REPRESENTADO POR LA FORMULA (I) M(BH4)X (I) EN DONDE M ES UN METAL ALCALINO, CA, ZN O (CH3)4N; Y X ES 1 CUANDO M ES UN METAL ALCALINO O (CH3)4N Y X ES 2 CUANDO M ES CA O ZN; LA SEPARACION DE LA MEZCLA DE REACCION RESULTANTE EN EL GLUCOSIDO DE ALQUILO Y EL ALCOHOL SUPERIOR SIN REACCIONAR, Y LA DESCOMPOSICION DEL COMPLEJO DE METAL/HIDROGENO RESTANTE CON UN ACIDO.

(01/01/1994). Solicitante/s: NORSK HYDRO A/S. Inventor/es: BORRETZEN, BERNT, PETTERSEN, ERIK OLAI, LARSEN, ROLF OLAF, DORNISH, JOHN MICHAEL, OFTEBRO, REIDAR.

LA INVENCION SE REFIERE A ALDEHIDOS AROMATICOS DEUTERADOS DE FORMULA (I) EN LA QUE AR ES FENILO SUSTITUIDO Y A SUS DERIVADOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA (II) EN LA QUE AR ES FENILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO O SIN SUSTITUIR, Y X1 Y X2 SON HETEROATOMOS SUSTITUIDOS O JUNTOS CON EL CARBONO AL QUE ESTAN UNIDOS FORMAN UN HETEROCICLO. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES COMO AGENTES ANTICANCEROSOS.

(16/09/1993). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: LOCKHOFF, OSWALD, STADLER, PETER, BRUNNER, HELMUT, PROF.DR., HAYAUCHI, YUTAKA, DR.

LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE N-GLUCOSILAMIDA DE FORMULA GENERAL I EN LA QUE R1,R2,R3,R4,R5 Y R6 TIENEN EL SIGNIFICADO INDICADO EN LA DESCRIPCION, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION ASI COMO SU EMPLEO COMO MEDICAMENTOS.

(16/06/1993). Solicitante/s: MECT CORPORATION. Inventor/es: ITO, MASAYOSHI, SHITORI, YOSHIYASU, OGURA, HARUO, FURUHATA, KIMIO.

ESTA INVENCION PROPORCIONA UN NUEVO COMPUESTO DE FORMULA I FIGXX. ESTE COMPUESTO ES UN PRODUCTO INTERMEDIO, UTIL PARA LA PREPARACION DEL ACIDO NGLUCOLILNEURAMINICO.

(01/06/1993). Solicitante/s: BEGHIN-SAY SOCIETE ANONYME. Inventor/es: MENTECH, JULIO, BADEL, AGNES, DESCOTES, GERARD, THIRIET, BERNARD.

NUEVOS PRODUCTOS DERIVADOS DE SACAROSA DE FORMULA (I), EN LA QUE (A) LOS GRUPOS R1, R2 Y R3 SE ELIGEN ENTRE LOS RADICALES X, OH, OR Y OCOR', DONDE X ES F, CL, BR O I, R ES UN GRUPO HIDROCARBONADO QUE CONTIENE DE 1-30 ATOMOS DE CARBONO Y DE 0-10 ATOMOS DE SILICIO, Y R' ES UN GRUPO HIDROCARBONADO QUE CONTIENE DE 1-30 ATOMOS DE CARBONO. (B) LOS GRUPOS R4 Y R5, IDENTICOS O DIFERENTES, SE ELIGEN ENTRE LOS RADICALES CHO, HOCHCHO, O BIEN R4-R5 = CHOH-CHOH-CHOH (CONFIGURACION GLUCOSA). (C) LOS GRUPOS R6 Y R7 SON CHO, O BIEN R6-R7 = CHOH-CHOH (CONFIGURACION FRUCTOSA). PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE LOS NUEVOS PRODUCTOS DE FORMULA (I) POR ROTURA OXIDANTE DE UN DERIVADO DE SACAROSA SUSTITUIDO CON UN AGENTE DE OXIDACION ELEGIDO ENTRE LOS PRODUCTOS SUSCEPTIBLES DE LIBERAR EL ION PERYODATO Y EL TETRAACETATO DE PLOMO. APLICACION DE LOS PRODUCTOS DE LA INVENCION COMO AGENTES BACTERIOSTATICOS.

(16/02/1993). Solicitante/s: ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: TODA, MASAAKI, SASAKI, YUTARO, SHIMOJI, KATSUICHI.

COMPRENDE LA FORMULA (I) DONDE R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO HIDROXIDO O UN GRUPO ALCOXIDO DE C 1 A 4, R1 REPRESENTA UN ENLACE SIMPLE O UN GRUPO OXICARBONILALQUIL DE C 2 A 20, R2 Y R6, INDEPENDIENTEMENTE, REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO O LA FORMULA (II) (DONDE R10 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUIL O ALCOXILO DE C 1 A 7, Y M ES 1, 2 O 3), RESPECTIVAMENTE, R3 REPRESENTA UN GRUPO ALQUILENO DE C 1 A 20; R4 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O LA FORMULA (III) (DONDE R" REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO O ALCOXILO DE C 1 A 7 O UN ATOMO DE HALOGENO, Y N REPRESENTA 1, 2 O 3); R5 REPRESENTA UN GRUPO OXICARBONIL DE C 2 A 20; R7 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO HIDROXIDO, CON LA SALVEDAD DE QUE R2, R4 Y R6 NO REPRESENTAN ATOMOS DE HIDROGENO AL MISMO TIEMPO. TIENEN UTILIDAD COMO MEJORADORES DE LA INMUNIDAD CELULAR.

(01/07/1992). Solicitante/s: HULS AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HOFMANN, PETER, LUDERS, HARALD, DR.

LOS ALQUILOLIGOGLICOSIDAS Y LOS ALQUILGLICOSIDAS CON GRUPOS C8- A C24-ALQUILO, DE INTERES COMO TENSIDAS EN EL AMBITO DOMESTICO Y COSMETICO, SE PUEDEN FABRICAR MEDIANTE GLICOSIDACION Y CAMBIO DE GLICOSIDACION. LOS ALQUILOLIGOGLICOSIDAS Y ALQUILGLICOSIDAS DE COLORES CLAROS SE PRODUCEN PARTIENDO DE SACARIDOS Y ALCOHOLES, MEDIANTE GLICOSIDACION Y CAMBIO DE GLICOSIDACION, CON ADICION DE MEDIOS DE COMPLEJIZACION POLIMEROS POLARES, ASI COMO MEDIANTE BLANQUEO DE LOS PRODUCTOS FINALES CON PEROXIDOS. PROCESO DE PRODUCCION DE ALQUILOLIGOGLICOSIDAS DE COLOR CLARO.

(16/10/1991). Solicitante/s: HULS AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: LUDERS, HARALD, DR.

SEGUN EL METODO DE ESTE INVENTO SE TRANSFORMAN BARATOS JARABES DE SAJARIDA ACUOSOS CON N-BUTANOL EN BUTYLOLIGOGLICOSIDAS. AÑADIENDO BUTYLOLIGOGLICOSIDAS SE CONSIGUE QUE LA REACCION TENGA LUGAR EN UNA SOLUCION HOMOGENEA.

(16/10/1991). Solicitante/s: HULS AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: LUDERS, HARALD, DR.

LAS SOLUCIONES DE COLORACION OSCURA QUE SE PRODUCEN EN LA OBTENCION DE BUTILOLIGOGLUCOSIDOS A PARTIR DE SACARIDOS Y BUTANOL SE AJUSTAN A UN GRADO DE ACIDEZ DE 0 A 12 MG KOH/G. A CONTINUACION, OPCIONALMENTE TRAS LA ADICION DE UN DOSOLVENTE NO POLAR, SE EXTRAEN CON AGUA BUTILOLIGOGLUCOSIDOS INCOLOROS O DEBILMENTE COLOREADOS QUE DESPUES SE SEPARAN DE LA FASE ACUOSA OPERANDO DEL MODO HABITUAL.

(01/05/1991). Ver ilustración. Solicitante/s: CULTOR LTD.. Inventor/es: HEIKKILA, HEIKKI OLAVI, NURMI, JUHA VEIKKO.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR LACTITOL MONOHIDRATO CRISTALINO. CONSISTE EN EVAPORAR UNA SOLUCION ACUOSA DE LACTITOL HASTA UNA CONCENTRACION ENTRE 75 Y 88% EN PESO, ENFRIAR LA MEZCLA RESULTANTE A UNA TEMPERATURA QUE OSCILA ENTRE 30 Y 75GC, SUBSIGUIENTEMENTE SEPARAR LOS CRISTALES DE LACTITOL MONOHIDRATO A PARTIR DE LAS AGUAS MADRES Y SUBSIGUIENTEMENTE SECAR CON AIRE QUE TIENE UNA TEMPERATURA INFERIOR A 120GC Y UNA HUMEDAD RELATIVA ENTRE 0 Y 40%, DURANTE UN PERIODO DE TIEMPO MENOR QUE 24 HORAS. EL PRODUCTO OBTENIDO ES UTIL COMO EDULCORANTE EN PRODUCTOS DIETETICOS, CONFITES, ARTICULOS DE PANADERIA, CEREALES, POSTRES, COMPOTAS, BEBIDAS, CHOCOLATE, GOMA DE MASCAR, HELADOS Y PASTA DENTIFRICA.

(16/08/1989). Solicitante/s: MECT CORPORATION. Inventor/es: YOSHIMURA, SHOJI, ITO, MASAYOSHI, SHITORI, YOSHIYASU, OGAWA, TOMOYA, SHIBAYAMA, SHOHEI.

ESTA INVENCION PROPORCIONA UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LA FORMULA FIGXX. DE ACUERDO CON ESTA INVENCION, EL COMPUESTO SE PREPARA POR REACCION DE UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LA FORMULA FIGXX CON ACIDO GLICOLICO EN PRESENCIA DE DICICLOBEXILCARBODIIMIDA. EL COMPUESTO ES UN UTIL PRECURSOR PARA LA PREPARACIION DEL ACIDO N-GLICOLILNEURAMINICO: FIGXX.

(16/04/1986). Solicitante/s: KANTO ISHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE ACIDO NEURAMINICO SUSTITUIDO EN N, DE FORMULA (I), EN LA QUE A PUEDE SER UNO DE VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN DERIVADO DE ACIDO N-BENCILOXICARBONIL-AMINO , DE FORMULA (II), EN LA QUE A TIENE EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), CON UN DERIVADO DE ACIDO NEURAMINICO, DE FORMULA (III). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE, TAL COMO PIRIDINA O DIMETILFORMAMIDA ANHIDRAS, EN PRESENCIA DE DICICLOHEXILCARBODIIMIDA. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES PARA AJUSTAR LA FUERZA DEL SISTEMA DE INMUNIDAD.

(16/10/1985). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE & CO. AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN ANTIBIOTICO POLIETERICO, DE FORMULA (I).COMPRENDE EL CULTIVO DE STREPTOMICES X-14934 EN UNA DISOLUCION ACUOSA DE CARBOHIDRATO, QUE CONTIENE UN NUTRIENTE NITROGENADO A PH DE 6,0, EN CONDICIONES AEROBICAS SUMERGIDAS, DURANTE 4 DIAS A 28JC: AL CALDO DE FERMENTACION DE AN/ADE UN VOLUMEN IGUAL DE ACETATO DE ETILO; SE AGITA Y SEPARAN LAS FASES ORGANICA Y ACUOSA Y SE EXTRAE ESTA DE NUEVO CON ACETATO DE ETILO; SE MEZCLAN LOS EXTRACTOS ORGANICOS Y A PARTIR DE LOS MISMOS SE SEPARA Y PURIFICA EL PRODUCTO SIGUIENDO METODOS CONVENCIONALES.ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTE ANTIBACTERIANO Y ANTICOCCIDIAL.