CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
DERIVADOS DE N-ARILOXIETILAMINA PARA EL TRATAMIENTO DE LA DEPRESION.
(01/03/2003). Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: ZHOU, PING, MEWSHAW, RICHARD ERIC, ZHOU, DAHUI.
Compuesto de fórmula en la que: R1 y R2 son cada uno, de modo independiente, hidrógeno, halógeno, CF3, alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, MeSO2, o pueden formar juntos un anillo carbocíclico o heterocíclico de 5-7 miembros, que contiene 1, 2 ó 3 heteroátomos, que pueden ser iguales o distintos, seleccionados a partir de O, N ó S; R3 es halógeno, hidrógeno o carbamoílo; R4 es hidrógeno, hidroxi, alquilo C1-C6 o alcoxi C1-C6; R5 es hidrógeno, alquilo inferior C1-C6 ó halógeno; R6 es hidrógeno, alquilo inferior C1-C6 ó fenilo; R7 es hidrógeno, alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, halógeno, CN, CF3 ó hidroxi; y X es (CH2)n, donde n es 0 a 3; o sales de los mismos, aceptables desde el punto de vista farmacéutico.
DERIVADOS DE AMIDA Y UREA, COMO INHIBIDORES DE REABSORCION DE 5-HT Y COMO LIGANDOS DE 5-HT1B/1D.
(01/03/2003). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: BARTOSZYK, GERD, BITTCHER, HENNING, VAN AMSTERDAM, CHRISTOPH, RAUTENBERG, WILFRIED, DR., HARTING, JURGEN, GREINER, HARTMUT, MATZEN, LISA.
Compuestos de la fórmula I R1-(CH2)n-(Y)q-(Z)r-CO-NH-R2 I, donde R1 significa 3-indolilo no substituido, o mono- o disubstituido por A, AO, OH, Hal, CN, NO2, NH2, NHA, NA2, COA, CONH2, CONHA, CONA2, CH2OH, CH2OA, CH2NH2, CH2NHA, CH2NA2, COOH y/o COOA, R2 significa **(Fórmulas)** m significa 1 o 2, n significa 0, 1, 2, 3 o 4, Y significa un anillo de 1, 4-ciclohexileno, 1, 3-pirrolidinileno, 1, 4-piperazinileno o 1, 4- piperidinileno, que también se puede presentar deshidrogenado parcialmente, Z significa (CH2)n o (CH2)nNH-, q significa 0 o 1, r significa 0 o 1, R3 significa A, R4 significa AO, Hal significa F, Cl, Br o I, A significa alquilo de cadena lineal o ramificado con 1 a 6 átomos de carbono, con la condición de que q y r no sean simultáneamente 0, así como sus sales inofensivas desde el punto de vista fisiológico.
PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR DERIVADOS DE INDOL.
(01/03/2003). Solicitante/s: PFIZER LIMITED PFIZER INC.. Inventor/es: WAITE, DAVID, CHARLES.
La invención se refiere a un procedimiento para la producción de compuestos de fórmula (I) que comprende hacer reaccionar un compuesto de fórmula (II) con un compuesto de fórmula (III) en presencia de una base fuerte y un catalizador de paladio y a una elevada temperatura y en un disolvente que no afecta negativamente a la reacción. Los compuestos de fórmula (I) se pueden procesar posteriormente hasta compuestos de fórmula (V) que son útiles en el tratamiento de, entre otros, migraña.
DERIVADOS ACILADOS DE LA MELATONINA Y DE ANALOGOS COMO MEDICAMENTOS.
(01/12/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: CEMAF LABORATOIRES BESINS ISCOVESCO SOCIETE ANONYME DITE :. Inventor/es: FOURTILLAN, JEAN-BERNARD, FOURTILLAN, MARIANNE, JACQUESY, JEAN-CLAUDE, KARAM, OMAR, JOUANNETAUD, MARIE-PAULE, VIOLEAU, BRUNO.
LA PRESENTE INVENCION ESTA RELACIONADA CON DERIVADOS QUE RESPONDEN A LA FORMULA GENERAL (I) COMO DEFINIDOS EN LA DESCRIPCION. ESTA RELACIONADA ASIMISMO CON EL PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DICHOS DERIVADOS Y CON SUS APLICACIONES TERAPEUTICAS, PRINCIPALMENTE EN EL TRATAMIENTO DE PROCESOS CONSECUTIVOS A DESORDENES DE LA MELATONINA, Y CON LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y COSMETICAS QUE LOS INCORPORAN.
ETERES AROMATICOS DERIVADOS DE INDOLES COMO LIGANDOS "5HT1-LIKE".
(01/12/2002). Solicitante/s: PIERRE FABRE MEDICAMENT. Inventor/es: HALAZY, SERGE, PEREZ, MICHEL, PAUWELS, PETER, VALENTIN, JEAN-PIERRE, JOHN, GARETH, WIN.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS ETERS AROMATICOS DERIVADOS DE INDOL QUE RESPONDE A LA FORMULA GENERAL (I) ASI COMO SUS PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION, LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO.
SAL DE METANSULFONATO DE UNA ARILPIPERAZINA DERIVADA DE TRIPTAMINA Y SUS SOLVATOS PARA USO FARMACEUTICO.
(16/11/2002). Solicitante/s: PIERRE FABRE MEDICAMENT. Inventor/es: HALAZY, SERGE, PEREZ, MICHEL.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LA SAL DE MATANOSULFONATO DEL 4 - ( - 4 - 2 - [ - AMINO - ETIL ) - 1H - INDOL - 5 IOLXIL ] - ACETIL - PIPERACIN - 1 - IL - BENZONITRILO, SUS SOLVATOS O HIDRATOS ASI COMO LA PREPARACION DE DICHA SAL. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN DICHA SAL, UTILES PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS QUE TRATAN LOS TRASTORNOS VASOPASTICOS.
3-CILINDOLES COMO AGONISTAS DEL RECEPTOR CB2.
(01/04/2002) LA INVENCION TIENE POR OBJETO LA UTILIZACION DE AGONISTAS ESPECIFICOS DEL RECEPTOR CB SUB,2} HUMANO PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS INMUNOMODULADORES DE FORMULAS (I) O (I ), EN LAS CUALES R SUB,1} REPRESENTA UN GRUPO ELEGIDO ENTRE LOS GRUPOS CH SUB,2}CHR SUB,10}NR SUB,6}R SUB,11}; (CH SUB,2}) SUB,2}NR SUB,6}R SUB,11}; CHR SUB,9}CH SUB,2}NR SUB,6}R SUB,11}; (CH SUB,2}) SUB,N}Z Y UPO CH SUB,2}CHR SUB,10}NR SUB,6}R SUB,11} O EL GRUPO (CH SUB,2}) SUB,2}NR SUB,6}R SUB,11}; R SUB,2} Y R SUB,2} REPRESENTAN EL HIDROGENO, UN HALOGENO O UN (C SUB,1} C SUB,4})ALQUILO; R SUB,3} REPRESENTA EL HIDROGENO, UN (C SUB,1} ILO O UN GRUPO ELEGIDO ENTRE LOS GRUPOS CH SUB,2}CHR SUB,10}NR SUB,6}R SUB,11}; (CH SUB,2}) SUB,2}NR SUB,6}R SUB,11} Y OR SUB,8}; R SUB,3} REPRESENTA EL GRUPO R SUB,4} TIENE UNO DE LOS SIGNIFICADOS…
(16/10/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: KATO, SHIRO, HIROKAWA, YOSHIMI, YOSHIDA, NAOYUKI, HARADA, HIROSHI, KAWASHIMA, HITOSHI.
UN DERIVADO DE INDOL DE FORMULA: DONDE R 1 ES ALCOXI DE BAJO PESO MOLECULAR, ALCOXICARBONILO DE BAJO PESO MOLECULAR - ALCOXI DE BAJO PESO MOLECULAR, CARBOXI ALCOXI DE BAJO PESO MOLECULAR, ALCOXICARBONILO DE BAJO PESO MOLECULAR, FENILO - ALCOXI DE BAJO PESO MOLECULAR, ALQUILO DE BAJO PESO MOLECULAR ESTANDO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR HIDROXI, DI - ALQUILAMINOSULFONILO DE BAJO PESO MOLECULAR, ETC.; R{SUB,2} ES HIDROGENO, HALOGENO, ALCOXI DE BAJO PESO MOLECULAR, ALCOXICARBONILO DE BAJO PESO MOLECULAR - ALCOXI DE BAJO PESO MOLECULAR, CARBOXI - ALCOXI DE BAJO PESO MOLECULAR, ETC.; R{SUB,3} ES HIDROGENO O ALQUILO DE BAJO PESO MOLECULAR, R{SUB,4} ES HALOGENO O TRIFLUOROMETILO, R{SUB,5} ES ALQUILO DE BAJO PESO MOLECULAR O UNA SAL DE LOS MISMOS. ESTOS COMPUESTOS SON AGENTES ESTIMULANTES POTENTES DEL RECEPTOR {BE}{SUB,3} - ADRENERGICO CON UNA EXCELENTE SELECTIVIDAD DE ADRENOCEPTOR, Y UTILES EN LA PROFILAXIS O EL TRATAMIENTO DE OBESIDAD Y DIABETES MELLITUS.
DERIVADOS DE ALFA-HIDRAZINOACIDOS Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.
(16/10/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS). Inventor/es: COLLET, ANDRE, VIDAL, JOOLLE, HANNACHI, JEAN-CHRISTOPHE, GUY, LAURE.
DERIVADO DE AL - HIDRACINOACIDA DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R 1 , R 2 , R 3 DESIGNAN EL HIDROGENO O UN RADICAL CARBONADO, CUANDO R 2 Y R 3 SON DIFERENTES, C* DESIGNA UN CARBONO ASIMETRICO DE CONFIGURACION L, D O DL, R 4 Y R 5 DESIGNAN UN GRUPO PROTECTOR, CARACTERIZADO PORQUE R 4 DESIGNA UN RADICAL BENCILO ARCH 2 DE FORMULA (A), EN DONDE AR DESIGNA UN RADICAL FENILO O FENILO SUSTITUIDO POR UNO O VARIOS GRUPOS X, SIENDO X EL HIDROGENO, UN HALOGENO, UN RADICAL NITRO O UN RADICAL ALQUILO, Y PORQUE R 5 DESIGNA UN GRUPO Y - O - CO, EN EL QUE Y DESIGNA UN RADICAL CARBONADO DIFERENTE DE R 4.
PREPARACION DE DERIVADOS DE INDOL.
(01/07/2000). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: ALBINSON, FREDERICK DAVID, CROOKES, DEREK LESLIE, MACKINNON, JOHN WILSON MACFARLANE.
UN METODO PARA LA PREPARACION DE 3-(2-AMINOETIL)-N-METIL-1H-INDOL-5-METANOSULFONAMIDA HACIENDO REACCIONAR 4-HIDRAZINO-N-METILBENCENOMETANOSULFONAMIDA Y ACIDO 4-CLORO-1-HIDROXIBUTANOSULFONICO , SAL SODICA EN PRESENCIA DE UN ACIDO.
DERIVADOS DE 5-(HETERO- O CARBOCICLILAMINO)-INDOL , SU PREPARACION Y USO COMO 5-HT1 AGONISTAS.
(01/06/2000) COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN DONDE Z ES (A) O (B); R1 ES (C), (D), (E) O (F); (X) ES O, NH O S; A, B, D, E, Y F SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE C, N, O, O S; R2, R3, R4, R5 Y R6 SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO C1 A C6, ARILO, ALQUILOARILO C1 A C3, HALOGENO, CIANO, NITRO, -NR7R8, -(CH2)MOR9, -SR9, -SO2NR7R8, -NR7SO2R8, -NR7CO2R9, -NR7COR9, -CONR7R8, O -CO2R9; UNO DE R2 Y R3, R3 Y R4, R4 Y R5, O R5 Y R6 PUEDEN SER TOMADOS JUNTOS PARA FORMAR UN ANILLO DE ALQUILO DE CINCO A SIETE MIEMBROS, UN ANILLO ARILO DE SEIS MIEMBROS, UN ANILLO HETEROALQUILO DE CINCO A SIETE MIEMBROS QUE TIENE UN HETEROATOMO DE N, O, O S, O UN ANILLO HETEROARILO DE CINCO O SEIS MIEMBROS QUE TIENE 1 O 2 HETEROATOMOS DE N, O, O S; R7 Y R8 SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO C1 A C6, -(CH2)QR10, ALQUILO-ARILO C1 A C3,…
COMPUESTOS ALCOXI-ARILOS CON AFINIDAD PARA LOS RECEPTORES MELATONINERGICOS, SUS PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION, Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/05/2000) COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE : R 1 REPRESENTA UNA CADENA (C{SUB,1-4}ALQUILENO NO SUSTITUIDA O SUSTITUIDA POR UN RADICAL ELEGIDO ENTRE ALQUILO, HIDROXI, ALCOXICARBONILO Y CARBOXILO; R{SUP,2} REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN ALQUILO, R{SUB,3} REPRESENTA: - BIEN UN GRUPO DE FORMULA R{SUP,31} EN EL QUE N REPRESENTA CERO O UN NUMERO ENTERO DE 1 A 3, X REPRESENTA UN AZUFRE O UN OXIGENO Y R{SUP,5} REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ALQUILO NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO, UN ALCENILO, UN ALCINILO, UN CICLOALQUILO NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO, UN DICICLOALQUILO NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO, - BIEN UN GRUPO DE FORMULA…
NUEVOS COMPUESTOS (HETERO)CICLICOS ALQUILADOS, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/04/2000) COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE: - R 1 REPRESENTA UN RADICAL ELEGIDO ENTRE ALQUILO, ALQUILO SUSTITUIDO, CICLOALQUILO, CICLOALQUILO SUSTITUIDO, CICLOALQUILALQUILO, Y CICLOALQUILALQUILO SUSTITUIDO, - A FORMA CON EL NUCLEO BENCENICO CON EL QUE ESTA FUSIONADO UN GRUPO CICLICO ELEGIDO ENTRE TETRAHIDRONAFTALENO, DIHIDRONAFTALENO, NAFTALENO, BENZOTIOFENO, 2,3DIHIDROBENZOTIOFENO , INDOLINA, INDOLINA SUSTITUIDA, INDOL E INDOL SUSTITUIDO, - R{SUB,2} REPRESENTA UN HIDROGENO O UN ALQUILO, R{SUB,3} REPRESENTA: . UN GRUPO R{SUB,31}: CON X REPRESENTANDO UN AZUFRE O UN OXIGENO Y R{SUB,4} REPRESENTANDO UN HIDROGENO O UN RADICAL…
LIGANDOS SELECTIVOS DE LOS RECEPTORES 5HT1D-5HT1B DERIVADOS DE INDOL-PIPERACINA UTILES COMO MEDICAMENTOS.
(16/11/1998). Solicitante/s: PIERRE FABRE MEDICAMENT. Inventor/es: HALAZY, SERGE, PEREZ, MICHEL, BRILEY, MICHAEL.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS INDOLICOS DERIVADOS DE PIPERACINA, A PROCESOS PARA SU PREPARACION Y A SUS UTILIZACIONES TERAPEUTICAS. LOS COMPUESTOS RESPONDEN A LA FORMULA (I), EN LA QUE R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN RADICAL ALKILO RAMIFICADO O LINEAL O UN RADICAL FENILO, BENCILO, CICLOALKILO, POLICICLOALKILO, DIBENZOCICLOALKILO, DIBENZOOXEPINA, DIBENZOACEPINA, DIBENZOTIEPINA, BENZOPIRROLOCICLOALKILO , BENZOTIENOCICLOALKILO , NAFTILO, EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS POR UNO O VARIOS SUSTITUYENTES ELEGIDOS ENTRE LOS ATOMOS DE HALOGENO Y LOS RADICALES ALKILO, ARILO, ACILO, ALCOXI Y ALKILTIO; Z REPRESENTA C=O, SO2 O (CH2)N EN EL QUE N ESTA COMPRENDIDO ENTRE 1 Y 5; Y EN LA QUE LOS OTROS RADICALES R COMPRENDEN PARTICULARMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO.
DERIVADOS ANTIMIGRAÑOSOS CICLOBUTENODIONAS DE TRIPTAMINAS.
(01/11/1998). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: SMITH, DAVID W., YEVICH, JOSEPH P., GYLYS JONAS A ., RUEDIGER EDWARD H., SOLOMON, CAROLA.
SE PROPONE UNA SERIE DE NUEVOS DERIVADOS DE TRIPTAMINA SUSTITUIDA CON CICLOBUTENODIONA DE FORMULA I PARA USO EN EL ALIVIO DE JAQUECAS VASCULARES.
DERIVADOS DE INDOL COMO ANTAGONISTAS DE TIPO 5-HT1 PARA USO EN LA MIGRAÑA.
(16/01/1997) LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I), LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS Y LOS SOLVATOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES (INCLUIDOS LOS HIDRATOS) DE CUALQUIER ESPECIE, EN LA QUE R{SUP,1} ES (A); (B); (C); (D); O CH{SUB,2}CH{SUB,2}NR{SUP ,3}R{SUP,4} (E); R{SUP,2} ES R{SUP,5}R{SUP,6}C(OH)A O R{SUP,7}COA; R{SUP,3} ES H, ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,6}, ALQUILENO SUSTITUIDO, CICLOALQUILO C{SUB,3}C{SUB,7} OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR HO, ALQUENILO C{SUB,3}C{SUB,6} OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR ARILO, CICLOALQUENILO C{SUB,5}-C{SUB,7} O ALQUINILO C{SUB,3}-C{SUB,6}; R{SUP,4} ES H O ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,6}; R{SUP,5} Y R{SUP,6} SE SELECCIONAN CADA UNO, INDEPENDIENTEMENTE, DEL H, ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,6}, PERFLUORALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,4} Y CICLOALQUILO C{SUB,3}C{SUB,7}, O JUNTO CON EL…
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS EL INDOL.
(16/01/1997). Solicitante/s: LABORATORIOS ALMIRALL, S.A.. Inventor/es: CRESPO CRESPO,MARIA ISABEL, PUIG DURAN, CARLES, MORAGUES MAURI,JACINTO, FERNANDEZ FORNER, M. DOLORES.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DEL INDOL DE FORMULA : *FIG* EN DONDE Z REPRESENTA UN ANILLO SELECCIONADO ENTRE: EN LA CUAL N REPRESENTA 4, 5 O 6 EN LA CUAL R1 REPRESENTA HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO Y R2 REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO, METOXI BENCILO O R3NHCO, SIENDO R3 UN GRUPO ALQUILO; Y EN LA CUAL R4 REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO; Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO; QUE COMPRENDE METILAR UN AMINOETIL INDOL DE FORMULA (IX): EN DONDE Z ES COMO SE HA DEFINIDO ANTERIORMENTE CON FORMALDEHIDO Y UN HIDRURO COMPLEJO DE BORO.
METODO DE SINTESIS TOTAL PARA HACER UNA CLASE DE PRODUCTO DERIVADO DE ESTRUCTURA INDOL, DEL TIPO TRIPTAMINA, EN PARTICULAR DEL TIPO MELATONINA O N - ACETIL - 5 - METOXITRIPTANINA, TENIENDO UN ALTO GRADO DE PUREZA Y ALTAMENTE SOLUBLE, PARA USO TERAPEU.
(16/04/1996). Solicitante/s: I.F.L.O. S.A.S. DI GIORGIO E ALDO LAGUZZI. Inventor/es: FRASCHINI, FRANCO, DI BELLA, LUIGI, DURANTI, ERMANNO.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A 1) UN METODO PARA LA SINTESIS TOTAL DE UNA CLASE DE PRODUCTO DERIVADO DE ESTRUCTURA INDOL, DE TIPO TRIPTAMINA, EN PARTICULAR DE TIPO MELATONINA O N - ACETIL - 5 - METOXI - TRIPTAMINA; 2) EL USO DE MELATONINA O N - ACETIL - 5 METOXITRIPTAMINA COMO UNA DROGA CON DOSIS DE 2 MG A 20 MG AL DIA DE FORMA ORAL, INTRAMUSCULAR O ENDOVENOSA; 3) EL USO DE MELATONINA O N ACETIL - 5 - METOXITRIPTOMINA, EN COMBINACION CON UN PROCESO DE TRATAMIENTO AZIDOTIMIDINA, A FIN DE MEJORAR LOS EFECTOS CURATIVOS. EL PROCESO DE SINTESIS Y SUS PECULIARIDADES SE DESCRIBEN EN LA INVENCION. LA MELATONINA ASI OBTENIDA TIENE TAL PUREZA QUE PUEDE USARSE, EN DOSIS ADECUADAS, TANTO EN PROFILAXIS COMO EN TERAPIA TUMORAL, ASI COMO CONTRA LOS SINDROMES DE INMUNODEFICIENCIA ADQUIRIDA LLAMADO SIDA.
NUEVOS DERIVADOS DE ARILETILAMINAS, SUS PROCESOS DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/04/1996). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: CAIGNARD, DANIEL-HENRI, LESIEUR, DANIEL, DEPREUX, PATRICK, ANDRIEUX, JEAN, GUARDIOLA, BEATRICE, ADAM, GERARD, YOUS, SAID, LABORATOIRE DE CHIMIE SYNTHESE.
LA INVENCION SE REFIERE A LOS DERIVADOS DE FORMULA GENERAL (I): EN LA QUE AR', R1, R2 SON TALES COMO SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION. SALES DE ADICION DE UN ACIDO O DE UNA BASE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. - MEDICAMENTOS.
(16/05/1995). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: CROOKES, DEREK LESLIE, CRAIG, JOANNE, SKITTRALL, STEPHEN JOHN.
SE REVELA UNA SAL DE SULFATO 3-(2-DIMETILAMINO)ETIL)-N-METIL-1H-INDOL-5 -METANOSULFONAMIDA (2:1) Y SOLVATADOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LO MISMO. EL COMPUESTO ES DE UTILIDAD EN LA PREPARACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS, PARTICULARMENTE PARA FORMULACIONES INTRANASALES, PARA UTILIZAR EN EL TRATAMIENTO DE CONDICIONES ASOCIADAS CON DOLOR DE CABEZA, EN PARTICULAR MIGRAÑA.
NUEVOS DERIVADOS DE INDOL.
(01/05/1995). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS ALMIRALL, S.A.. Inventor/es: PUJOL NOGUERA,FERRAN, PUIG DURAN, CARLES, FERNANDEZ FORNER, DOLORS, CRESPO CRESPO,M. ISABEL, MOAGUES MAURI, JACINTO.
NUEVOS DERIVADOS DE INDOL DE FORMULA: FORMULA DONDE RBS1 SC Y RBS2 SC CADA UNO REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO, Z REPRESENTA UN ANILLO SELECCIONADO ENTRE: FORMULA DONDE N REPRESENTA 4, 5 O 6; RBS3 SC REPRESENTA HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO, RBS4 SC REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO, METOXI, BENCIL O RBS5 SCNHCO, SIENDO RBS5 SC UN GRUPO ALQUILO; Y RBS6 SC REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO; Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, ASI COMO SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO O PREVENCION DE LA MIGRAÑA, TRANSTORNOS DEL EQUILIBRIO, DEPRESION Y ANSIEDAD.
NUEVOS DERIVADOS DE MEDIADORES ENDOGENOS, SUS SALES, PROCESO DE PREPARACION, APLICACIONES, Y COMPOSICIONES QUE LOS COMPRENDEN.
(16/04/1995) DERIVADOS DE MOLECULAS BIOLOGICAMENTE ACTIVAS QUE COMPRENDE UNA FUNCION AMINA PRIMARIA Y UN NUCLEO HIDROXILADO ASI COMO SUS SALES DE ADICION CON LOS ACIDOS MINERALES U ORGANICOS, CARACTERIZADOS EN QUE RESPONDEN A LA FORMULA I: [R'R"N-A-B-O-CH SUB 2-CO] SUB NR SUB 1 N REPRESENTA UN NUMERO ENTERO DE 1 A 10; A REPRESENTA UNA CADENA ALQUILENA LINEAL O RAMIFICADA QUE CONTIENE DE 6 A 10 ATOMOS DE CARBONO, PUDIENDO SER SUSTITUIDOS Y EVENTUALMENTE UN HETEROATOMO, O UN GRUPO -B SUB 1-X-B SUB 2-, EN EL QUE B SUB 1 Y B SUB 2 REPRESENTA EL B ANTES CITADO Y X REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO O UN ATOMO DE OXIGENO O UNA CADENA ALQUILENA QUE CONTIENE DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO, -R SUB 1 REPRESENTA UN RESTO AMINADO…
NUEVOS DERIVADOS DEL INDOL, PROCESO DE PREPARACION Y MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN.
(16/01/1995). Solicitante/s: LIPHA, LYONNAISE INDUSTRIELLE PHARMACEUTIQUE. Inventor/es: FESTAL, DIDIER, DESCOURS, DENIS, DECERPRIT, JACQUES, BELLEMIN, ROBERT.
NUEVOS DERIVADOS DEL INDOL, PROCESO DE PREPARACION Y MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN. LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DEL INDOL DE FORMULA, EN LA QUE R1 Y R2 REPRESENTAN H, ALQUILO, ALCENILO, CICLOALQUILO, N-ALQUILAMINO LMETILO O FENILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS, R3 Y R4 REPRESENTAN H, HALOGENO, ALQUILO, ALCOXI, ALQUILTIO, CF3, NO2, N-ALQUILAMINO O N,N-DIALQUILAMINO, BENCILO O FENILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS, R5 REPRESENTA H, ALQUILO, CICLOALQUILO O BENCILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO. R6 DESIGNA UN RADICAL ALQUILO, FENILO O HETEROCICLICO EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS, Z DESIGNA LOS BIRRADICALES: -(CH2)N N=0-2, P=0-2 Y N + P MENOR O IGUAL A 2, R7 Y R8 REPRESENTAN H, ALQUILO, ALCENILO, CICLOALQUILO, N-ALQUILAMINO, N,N-DIALQUILAMINO, N-ALIKILAMINO PUEDEN ESTAR SUSTITUIDOS, O FORMAN JUNTOS CADENAS POLIMETILENA U OXA-, TIA SUS PROCESOS DE PREPARACION Y APLICACION COMO MEDICAMENTOS HIPOLIPIDEMIANTES, ANTIATEROMATOSOS Y ANTIDIABETICOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 3-(2-(DIMETILAMINO)ETIL)-N-METIL-1H-INDOL-5-METANOSULFONAMIDA.
(16/01/1995). Ver ilustración. Solicitante/s: INKE, S.A.. Inventor/es: DALMASES BARJOAN,PERE, MARQUILLAS OLONDRIZ, FRANCISCO, BOSCH ROVIRA,ANNA, CALDERO GES, JOSE MARIA.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 3-[2-(DIMETILAMINO)ETIL]-N-METIL-1H-INDOL-5-METANOSULFONAMIDA. CONSISTE EN LA DESCARBOXILACION DE LA 2-CARBOXI-3-[2-(DIMETILAMINO)ETIL]-N-METIL-1H-INDOL-5-METANOSULFONAMIDA (FORMULA II), EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE Y DE UN CATALIZADOR ADECUADOS, EN ATMOSFERA INERTE Y A UNA TEMPERATURA ENTRE 190GC Y 250GC, PARA OBTENER LA 3-[2-(DIMETILAMINO)ETIL-N-METIL-1H-INDOL-5-METANO-SULFONAMIDA (FORMULA I), CUYAS SALES Y SOLVATOS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LA MIGRAÑA.
DERIVADOS DE 3-(2-AMINOETIL)INDOL E -INDOLINA, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/09/1994). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM PHARMA GMBH. Inventor/es: THIELKE, DIETRICH, HOELTJE, DAGMAR.
UN COMPUESTO DE FORI O UNA DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DONDE R1 ES HIDROGENO, ALQUILO C1-6, ALCOXI C1-6 O HALOGENO; R2 Y R3 SON HIDROGENO O JUNTOS REPRESENTAN UN ENLACE; R4 SE SELECCINA DE ALQUILO C1-6, FENILO, ALQUIL C1-4 FENILO, COR8 DONDE R8 ES HIDROXI, ALCOXI C1-6 O NR9R10 DONDE R9 Y R10 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALQUILO C1-4 Y CH2OR11 DONDE R11 ES HIDROGENO, ALQUILO C1-4 O ALCANOILO C1-4; R5 ES HIDROGENO, ALQUILO C1-6 O ALQUENILO C1-4 FENILO; R6 ES ALQUILO C1-7 FENILO EN EL QUE LA PARTE FENILO ESTA OPCIONALMENTE SUSTITUIDA POR UNO O DOS HALOGENOS, O-NITRO, M- O P-METOXI, METIL O NR12R13 DONDE R12 Y R13 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALQUILO C1-6, O R12 Y R13 JUNTOS SON POLIMETILENO, O LA PARTE FENILO ESTA SUSTITUIDA EN 2,3 POR METILENODIOXI O ETILENODIOXI; Y R7 ES HIDROGENO O ALQUILO C1-4; PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU USO COMO FARMACO.
(16/12/1993). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: FLAUGH, MICHAEL EDWARD.
LA INVENCION TRATA DE BETA-ALQUILMELATONINAS QUE SON UTILES COMO INHIBIDORES DE LA OVULACION.
PROCEDIMIENTO DE SINTESIS ESTEREOESPECIFICA DE DERIVADOS DEL INDOL.
(16/07/1992). Solicitante/s: SANOFI. Inventor/es: NISATO, DINO, TONNERRE, BERNARD, PLOUZANE, CLAUDE, WAGNON, JEAN LE HAMEAU DE LA RAUZE.
LA PRESENTE INVENCION TIENE COMO FIN UN PROCEDIMIENTO DE SINTESIS ESTEREOESPECIFICA DE DERIVADOS DEL INDOL DE FORMULA (I). DICHO PROCEDIMIENTO CONSISTE EN UTILIZAR EL 3-TOSILOXI-O-1,2-ISOPROPILIDENO 1,2-PROPANODIOL BAJO UNA FORMA OPTICAMENTE PURA PARA INTRODUCIR EN CARBONO ASIMETRICO C* DEL COMPUESTO (I). LA PRESENTE INVENCION TIENE IGUALMENTE COMO FIN LAS OXAZOLIDINONAS INTERMEDIARIAS DE FORMULA (IX) EN LA CUAL R5 ES H O UN GRUPO (II).
N-DIHIDROINDOLILETIL-SULFONAMIDAS.
(01/05/1992). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: PERZBORN, ELISABETH, ROSENTRETER, ULRICH, LIEB, VOLKER, FIEDLER, VOLKER-BERND, BOSHAGEN, HORST, DR., OEDIGER, HERMANN, DR., SEUTER, FRIEDEL, DR.
LAS NUEVAS N-DIHIDROINDOLILETIL-SULFONAMIDAS PUEDEN OBTENERSE A PARTIR DE LAS CORRESPONDIENTES N-INDOLILETIL-SULFONAMIDAS POR OXIDACION O HIDROGENACION. LAS N-INDOLILETIL-SULFONAMIDAS PUEDEN APLICARSE COMO PRINCIPIO ACTIVO DE MEDICAMENTOS.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE INDOL.
(01/03/1988). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE INDOL, DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES Y SOLVATOS FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN METILAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II) CON UN AGENTE DE METILACION, Y SI ES NECESARIO O SE DESEA, SE SOMETE EL COMPUESTO RESULTANTE O UNA SAL DEL MISMO, A UNA O DOS NUEVAS REACCIONES, QUE COMPRENDEN LA ELIMINACION DE CUALQUIER GRUPO PROTECTOR Y LA CONVERSION DEL COMPUESTO OBTENIDO O UNA SAL DEL MISMO, EN UNA SAL O SOLVATO FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE. LA METILACION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE Y EN PRESENCIA DE UNA BASE, TAL COMO HIDRURO ALCALINO O UN CARBONATO ALCALINO. DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO Y PREVENCION DEL DOLOR, EN PARTICULAR DE LA MIGRAÑA.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE INDOL.
(16/02/1988). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE INDOL, DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES Y SOLVATOS FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN LA DESHIDROGENACION DE UNA INDOLINA DE FORMULA GENERAL (II), SEGUIDO, SI ES NECESARIO O SE DESEA, DE LA ELIMINACION DE CUALQUIER GRUPO PROTECTOR Y DE LA CONVERSION DEL COMPUESTO OBTENIDO O UNA SAL DEL MISMO, EN UNA SAL O SOLVATO, FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE. LA DESHIDROGENACION SE REALIZA YA SEA DE UNA MANERA CATALITICA O BIEN MEDIANTE UN AGENTE OXIDANTE. DE APLICACION EN LA PREVENCION Y TRATAMIENTO DEL DOLOR.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE INDOL.
(16/02/1988). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE INDOL, DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES O SOLVATOS FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II) O UNA SAL DEL MISMO, CON METILAMINA, Y SI ES NECESARIO O SE DESEA, SE SOMETE EL CUERPO RESULTANTE A UNA O DOS NUEVAS REACCIONES QUE CONSISTEN EN LA ELIMINACION DE CUALQUIER GRUPO PROTECTOR Y EN LA CONVERSION DEL COMPUESTO RESULTANTE O UNA SAL DEL MISMO, EN UNA SAL O SOLVATO, FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE. EL DESPLAZAMIENTO CON METILAMINA SE EFECTUA EN UN MEDIO DE REACCION ACUOSO O NO ACUOSO Y EN PRESENCIA DE UNA BASE, TAL COMO CARBONATO O BICARBONATO ALCALINO. DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DEL DOLOR, EN PARTICULAR EN EL TRATAMIENTO DE LA MIGRAÑA.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE INDOL.
(16/02/1988). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE INDOL, DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES Y SOLVATOS FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE Y ES UN GRUPO DESPLAZABLE, CON DIMETILAMINA, Y SI ES NECESARIO O SE DESEA, SE SOMETE EL COMPUESTO RESULTANTE O UNA SAL DEL MISMO, A UNA O DOS NUEVAS REACCIONES, QUE COMPRENDEN: LA ELIMINACION DE CUALQUIER GRUPO PROTECTOR, Y LA CONVERSION DEL COMPUESTO OBTENIDO O UNA SAL DEL MISMO, EN UNA SAL O SOLVATO DEL MISMO, FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE. DICHA REACCION SE EFECTUA EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, SELECCIONADO ENTRE ALCOHOLES Y ETERES CICLICOS O ACICLICOS. DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO Y PREVENCION DEL DOLOR.
