(16/12/1987). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE INDOL. CONSISTE EN CICLIZAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) EN UN MEDIO ACUOSO, A TEMPERATURAS ENTRE 10 Y 200JC Y EN PRESENCIA DE ESTER DE POLIFOSFATO, PARA OBTENER DERIVADOS DE INDOL DE FORMULA (I) Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES, SALES DE ADICION DE ACIDOS COMO CLORHIDRATO, SULFATO, FUMARATO O MALEATO. SE UTILIZAN PARA EL TRATAMIENTO Y LA PREVENCION DE LA MIGRAÑA.

(16/10/1986). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE INDOL DE FORMULA (I). SE REDUCE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) O UNA SAL O DERIVADO PROTEGIDO DEL MISMO, CON BOROHIDRURO O CIANOBOROHIDRURO DE METALES ALCALINOS O ALCALINOTERREOS Y, DESPUES, SI SE DESEA, SE ELIMINA CUALQUIER GRUPO PROTECTOR DEL COMPUESTO OBTENIDO Y SE CONVIERTE ESTE EN UNA SAL O SOLVATO FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO Y/O PREVENCION DEL DOLOR RESULTANTE DE LA DILATACION DE LA VASCULATURA CRANEAL, EN PARTICULAR DE LA MIGRAÑA Y TRASTORNOS RELACIONADOS, TALES COMO EL DOLOR DE CABEZA AGRUPADO.

(16/01/1986). Solicitante/s: SOCIETE DES PRODUITS NESTLE S.A..

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE MELATONINA. COMPRENDE: A) HIDROLIZAR ALCALINAMENTE UNA SOLUCION DE CERA DE CAFE CON UNA BASE FUERTE COMO HIDROXIDO SODICO O POTASICO, EN PRESENCIA DE AGUA, PARA OBTENER SEROTONINA; B) ACETILAR A LA SEROTONINA CON ANHIDRIDO ACETICO, PARA DAR LA N,O-DIACETIL Y LA N-ACETIL SEROTONINA; C) EXTRAER LOS N,O-DIACETIL Y LA N-ACETIL SETONINAS DE LA SOLUCION CON ISO-BUTANOL; D) CONCENTAR LA FASE DE C), PARA CONSEGUIR UN ACEITE CON LA N,O-DIACETIL Y LA N-ACETIL SEROTONINA; E) HIDROLIZAR ALCALINAMENTE A D), EN ALCOHOL, A UN PH 11 Y ENTRE 15JC Y 50JC, DURANTE 15 A 60 MINUTOS, PARA REALIZAR LA N-ACETIL SEROTONIA; Y F) METILAR A LA N-ACETIL SEROTONINA EN LA POSICION 5 CON UN SULFATO DE DIMETILO Y A UNA TEMPERATURA DE 45JC, PARA OBTENER METALONINA QUE SE PURIFICA POR CRISTALIZACION. SE UTILIZA PARA REGULAR EL CICLO CIRCADIANO.

(01/01/1986). Solicitante/s: SOCIETE DES PRODUITS NESTLE S.A..

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE LA MEXAMINA. CONSISTENTE EN: A) DESACETILIZAR MELATONINA EN UNA SOLUCION ALCALINA CALIENTE A TEMPERATURA DE REFLUJO, QUE CONTIENE PREFERENTEMENTE HIDROXIDO SODICO Y UN ALCOHOL ACUOINSOLUBLE DE 4 A 8 ATOMOS DE CARBONO SELECCIONADO ENTRE ISOBUTANOL, UN PENTANOL Y OTROS; B) ENFRIAR HASTA TEMPERATURA AMBIENTE EL PRODUCTO RESULTANTE DE A); C) LAVAR CON AGUA; D) SEPARAR LA FASE ALCOHOLICA DE LA FASE ACUOSA Y ACIDIFICAR CON ACIDO CLORHIDRICO HASTA UN PH INFERIOR A 3; Y E) CONCENTRAR EL RESULTADO DE D) HASTA OBTENER LA MEXAMINA CRISTALIZADA QUE SE SEPARA POR METODOS CONVENCIONALES. SE UTILIZA COMO SEDANTE Y COMO AGENTE RADIOPROTECTOR.

(01/01/1986). Solicitante/s: SOCIETE DES PRODUITS NESTLE S.A..

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE N-ACETIL SEROTONINA. CONSISTENTE EN: A) ACILAR SEROTONINA PARA FORMAR N,O-DIACETIL SEROTONINA, EMPLEANDO ANHIDRIDO ACETICO EN EXCESO; Y B) HIDROLIZAR SELECTIVAMENTE EL GRUPO O-ACETILICO DE LA N,O-DIACETIL SEROTONINA CON UNA MEZCLA DE AGUA ALCALINA Y ALCOHOL INFERIOR DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO Y PUNTO DE EBULLICION INFERIOR A 1005JC, SIENDO LA CANTIDAD DE AGUA Y ALCOHOL UTILIZADA DE 2,5 A 7,5 VECES EL VOLUMEN DE LA N,O-DIACETIL SEROTONINA, A UNA TEMPERATURA DE 25 A 40JC, DURANTE UN PERIODO DE 15 A 60 MINUTOS, Y MANTENIENDO EL PH POR ENCIMA DE 11. SE UTILIZA PARA EL TRATAMIENTO DE PSICOSIS, MIGRAÑA Y PARA EL CONTROL DE FUMAR EN EXCESO.

(01/01/1986). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN INDOL. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN PRESENCIA DE UNA BASE TAL COMO UN CARBONATO O BICARBONATO DE UN METAL ALCALINO, UNA AMINA TERCIARIA, UN ALCOXIDO O UN HIDRURO, EN UN DISOLVENTE ORGANICO, TALES COMO ETERES, AMIDAS, ALCOHOLES, Y OTROS, A UNA TEMPERATURA ENTRE C20J Y 150JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO: ALQ, UNA CADENA ALQUILENICA DE C 2 A 3; R1, H O UN GRUPO ALQUILO DE C 1 A 6 O ALQUENILO DE C 3 A 6; R2, H O UN GRUPO ALQUILO DE C 1 A 3, ALQUENILO DE C 3 A 6, ARILO, AR-ALQUILO DE C 1 A 4 O CICLOALQUILO DE C 5 A 7; R3, H O UN GRUPO ALQUILO DE C 1 A 3; R4 A R5, H O UN GRUPO ALQUILO DE C 1 A 3 O PROPENILO. SE UTILIZA EN EL TRATAMIENTO DE LA JAQUECA.

(16/12/1985). Solicitante/s: SOCIETE DES PRODUITS NESTLE S.A..

PROCEDIMIENTO PARA LA SEPARACION DE LA SEROTONINA DE CERA DEL CAFE, EN PARTICULAR PARA LA PREPARACION DE CIERTOS DERIVADOS DE LA SEROTONINA, DE FORMULA GENERAL (I). CONSISTE EN SOMETER UNA SOLUCION DE CERA DE CAFE A HIDROLISIS ALCALINA, UTILIZANDO UNA BASE FUERTE Y EN PRESENCIA DE AGUA EN UNA ATMOSFERA INERTE. A CONTINUACION SE RECUPERA EL MEDIO REACCIONAL QUE CONTIENE LA SEROTONINA. EL DISOLVENTE PARA LA CERA DEL CAFE ES UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE R ES HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO QUE CONTIENE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO; X ES 0 O 1; Y N ES UN NUMERO ENTERO DE 2 A 4, CON LA SALVEDAD DE QUE X NO PUEDE TENER EL VALOR 1 CUANDO N ES 3 O 4.DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE LA PSICOSIS, MIGRAÑA Y PARA EL CONTROL DE FUMAR EN EXCESO.

(01/04/1985). Solicitante/s: SYNTHELABO.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE HEXAHIDRO-INDOLO-NAFTIRIDINAS.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA TRIPTOMINA DE FORMULA (II) CON UN DIACIDO DE FORMULA (III) EN MEDIO ACUOSO CLORHIDRICO, PARA OBTENER DERIVADOS DE HEXAHIDRO-INDOLO-NAFTIRIDINAS DE FORMULA (I), DONDE Z ES O O DOS ATOMOS DE H; R1, R2, R3 Y R4 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE UN RADICAL METILO, MIENTRAS QUE LOS DEMAS SON ATOMOS DE HIDROGENO.TIENE ACTIVIDAD ANTIANOXICA Y ANTI-ISQUEMICA.

(01/11/1984). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DEL INDOL.CONSISTE EN SOMETER A REACCION DE REDUCCION UN COMPUESTO DE FORMULA (II) UTILIZANDO HIDROGENO EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR METALICO TAL COMO NIQUEL RANEY O PALADIO, Y DE UN DISOLVENTE DAL COMO ETANOL, ETER, A UNA TEMPERATURA ENTRE C10 A 50JC, PARA DAR EL GRUPO ALKNR4R5 DEL COMPUESTO DE FORMULA (I), DONDE R1, R3, R4, R6 Y R7 SON IGUALES O DIFERENTES Y REPRESENTAN HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO; R2 ES H, ALQUILO, ARILO, ARALQUILO Y OTROS; R5 ES H, UN GRUPO ALQUILO O ALQUENILO; ALK REPRESENTA UNA CADENA ALQUILENICA CON C 2 A 3; X ES OXIGENO O AZUFRE Y OTROS; W ES UN GRUPO CHR10CN,CHR9CHR10NO2 ,CHFCR10NO2 O CHR9CR10FNOH; Y R9 Y R10 SON H O UN GRUPO ALQUILO CON C 1 A 3.TIENE APLICACION FARMACEUTICA PARA EL TRATAMIENTO DE LA MIGRAINA.

(01/10/1984). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE INDOL Y DE SUS SALES Y SOLVATOS, DE FORMULA (I), EN LA QUE ALQ, Y R1-R5 PUEDEN SER VARIOS RADICALES.CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), O UNA DE SUS SALES, CON UN COMPUESTO DE FORMULA HCOCH2ALQQ, O UNA DE SUS SALES O DERIVADOS PROTEGIDOS, EN LAS QUE Q PUEDE SER VARIOS RADICALES Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I); SEGUIDA DE LA CICLIZACION DEL COMPUESTO FORMADO.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA JAQUECA.

(31/01/1984). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DEL INDOL, DE FORMULA (I), EN LA QUE R1, R3, R4, R6 Y R7, PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, Y REPRESENTAN CADA UNO DE ELLOS UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO; R2 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO, ARILO, ARALQUILO O ALQUENILO; R5 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO O ALQUENILO; ALK REPRESENTA UNA CADENA ALQUILENICA QUE CONTIENE 2 O 3 ATOMOS DE CARBONO; Y X REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO O DE AZUFRE, Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN SOMETER A CICLACION UNA HIDRAZONA DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE Q ES EL GRUPO NR4R5 O UN DERIVADO PROTEGIDO DEL MISMO; Y R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, X Y ALK, TIENEN EL SIGNIFICADO YA MENCIONADO. DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE LA MIGRAINA. *FORMULA*.

(01/08/1980). Solicitante/s: TROPONWERKE GMBH & CO. KG.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DEHIDROPEPTIDOS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR OXAZOLES DE FORMULA GENERAL (I) CON DERIVADOS DE TRIPTOFANO (II) EN PRESENCIA DE DISOLVENTES ORGANICOS, AGUA O MEZCLAS DE AMBOS, A TEMPERATURAS COMPRENDIDAS ENTRE 0 Y 80C. SE OBTIENE EL COMPUESTO (III), EN QUE R1 ES HIDROGENO, ALQUILO U OTROS; R2 ES UN RESTO FENILO; R3 Y R4 SON HIDROGENO; R5 ES HIDROXI O ALCOXI; N VALE 1 O 0; C* ES CENTRO DE ASIMETRIA.

(16/02/1976). Solicitante/s: SIEGFRIED AKTIENGESELLSCHAFT.

Resumen no disponible.

(01/05/1962). Solicitante/s: SANDOZ A.G..

Resumen no disponible.

(01/11/1961). Solicitante/s: SANDOZ A.G..

Resumen no disponible.

(01/09/1961). Solicitante/s: F. HOFFMANN - LA ROCHE & COMPANY, A. G.

Resumen no disponible.

(01/04/1960). Solicitante/s: SANDOZ A.G..

Resumen no disponible.

(16/10/1959). Solicitante/s: SANDOZ A.G..

Procedimiento para la obtención de psilocibina y psilocinade efecto psicotrópicoen estado purocompuestos hasta ahora desconocidosde ciertas clases de hongoscaracterizado porque de material funginoso de origen natural de los géneros psilocybestrophatiapanaeolusconocybeamanita o Russulao de material funginoso cultivado artificialmenteobtenido de cultivos de las distintas clases de estos hongos a sus variantes biológicas o mutaciones mediante inoculación de caldos naturales o artificiales e incubación de estos cultivos a la luz del día o a la oscuridad con una temperatura constante entre 18º y 27ºse extraen las materias activas según métodos conocidosse limpianse separan entre sí yen caso dado se liberan del halógeno.