CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Métodos y productos para mejorar la curación de heridas.
(07/03/2018). Solicitante/s: SINCLAIR PHARMACEUTICALS LIMITED. Inventor/es: SJODIN,OLOF TORGNY.
Un compuesto de fórmula (I)**Fórmula**
en la que R1 es un grupo alquilo lineal o ramificado que contiene de 8 a 16 átomos de carbono en la posición 2 o 3 del anillo morfolino y R2 es un grupo alquilo lineal o ramificado que contiene de 2 a 10 átomos de carbono, sustituido con un grupo hidroxi excepto en la posición alfa, o sus sales farmacéuticamente aceptables, para ser usado para favorecer la curación de una herida abierta de la piel.
PDF original: ES-2666197_T3.pdf
Combinación de beta-hidroxi beta-metilbutírico, arginina, y glutamina para su uso en el tratamiento de úlceras diabéticas.
(28/02/2018). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: VOSS,ANNE C, NELSON,JEFFREY L, BAGGS,MARIA G, PAULE,CHARLES L, HEGAZI,REFAAT A, SUAREZ,FABRIZIS, FANJIANG,GARY.
La combinación de beta-hidroxi-beta-metilbutírico, arginina y glutamina para su uso en el tratamiento de una úlcera diabética en un paciente diabético que tiene un riesgo de malnutrición y/o de reducción del torrente sanguíneo de las extremidades inferiores, donde el riesgo de malnutrición se presenta mediante un nivel de albúmina sérica menor o igual a 4,0 g/dL, y donde la reducción del torrente sanguíneo de las extremidades inferiores se presenta mediante un Índice tobillo-brazo menor de 1.
PDF original: ES-2668885_T3.pdf
Derivado de piridona y medicamento que lo contiene.
(07/02/2018) Un derivado de piridona, o una sal del mismo, representado por la fórmula (I),**Fórmula**
en donde el anillo A representa un arilo, un heteroarilo o un grupo representado por la siguiente fórmula (a),**Fórmula**
(en donde Z1 y Z2 representan cada uno independientemente -CH2- u -O-, y n1 indica un número entero de 1 a 3), R1 representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo hidroxilo, un grupo ciano, un grupo nitro, un grupo haloalquilo C1-C6, un grupo carboxilo, un grupo alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido, un grupo alcoxi C1- C6 opcionalmente sustituido, un grupo alcoxi(C1-C6)carbonilo opcionalmente sustituido, un grupo…
Composiciones que comprenden vitamina C.
(07/02/2018). Solicitante/s: Tutino, Marco. Inventor/es: TUTINO,MARCO, TUTINO,GIUSEPPE.
Composición estable de ácido L-ascórbico que comprende melatonina y resveratrol y un extracto de Vitis vinifera.
PDF original: ES-2668397_T3.pdf
Inhibición mediada por interferencia de ARN de expresión génica usando áciddo nucleico de interferencia corto (ANic).
(31/01/2018) Una molécula de ácido nucleico de interferencia corto (ANic) sintética modificada químicamente capaz de regular negativamente la expresión de un gen diana en células por interferencia de ARN (iARN), en la que el ANic comprende:
(a) una cadena con sentido y una cadena antisentido;
(b) cada cadena de la molécula de ácido nucleico tiene independientemente una longitud de 18 a 24 nucleótidos y el dúplex de ANic tiene de 17 a 23 pares de bases; y
(c) un conjugado unido covalentemente a la molécula de ANic;
(d) en la que la cadena con sentido tiene 1-10 enlaces internucleósido de fosforotioato y uno o más 2'-desoxi, 2'-O-metilo, 2'-desoxi-2'-fluoro y/o uno o más nucleótidos modificados de base universal;…
Agente para regenerar la membrana timpánica o el conducto auditivo externo.
(17/01/2018). Solicitante/s: Nobelpharma Co., Ltd. Inventor/es: KANEMARU,SHIN-ICHI.
Agente adecuado para regenerar la membrana timpánica o el conducto auditivo externo, que comprende
(i) una esponja de gelatina que porta un factor de crecimiento de fibroblastos básico, y
(ii) adhesivo de fibrina como material de recubrimiento.
PDF original: ES-2671068_T3.pdf
Bacillus, enzima de ácido hialurónico y usos de los mismos.
(10/01/2018). Solicitante/s: Bloomage Freda Biopharm Co., Ltd. Inventor/es: WANG,HAIYING, GUO,XUEPING, SHI,YANLI, QIAO,LIPING, FENG,NING, WANG,GUANFENG, LI,HAINA, XUE,WEI, LUAN,YIHONG, LIU,AIHUA.
Especie bacillus que tiene un número de acceso de depósito de CGMCC NO. 5744, fecha del depósito del 8 de febrero de 2012, y el nombre de la institución depositaria de China General Microbiological Culture Collection Center (CGMCC).
PDF original: ES-2665556_T3.pdf
Uso de péptidos para estimular la cicatrización de heridas.
(03/01/2018). Solicitante/s: RAPID PATHOGEN SCREENING INC. Inventor/es: VAN NIEUW AMERONGEN, ARIE, VEERMAN, ENGELMUNDUS, CORNELIS, IGNATIUS, VAN\'T HOF, WILLEM, OUDHOFF,MENNO JOHANNES, NAZMI,KAMRAN, VAN DEN KEIJBUS,PETRONELLA ADRIANA MARIA, BOLSCHER,JOHANNES GERARDUS MARIA.
Péptido, en el que el péptido es un péptido cíclico y el péptido comprende:
a. al menos una secuencia de aminoácidos de al menos 6 aminoácidos presentes de modo adyacente en SEQ ID NO: 2; y/o
b. al menos una secuencia de aminoácidos que tiene una sustitución, una deleción y/o una inserción como máximo en 1 aminoácido en dicha secuencia de aminoácidos de al menos 6 aminoácidos presentes de modo adyacente en la SEQ ID NO: 2.
PDF original: ES-2671143_T3.pdf
Derivados benzotiazepínicos y benzotiadiazepínicos con actividad inhibidora del transporte de ácidos biliares del íleon (IBAT) para el tratamiento de hiperlipidemia.
(20/12/2017) Un compuesto de **fórmula**, en la que: Rv se selecciona de hidrógeno o alquilo C1-6; Uno de R1 y R2 se selecciona de hidrógeno, alquilo C1-6 o alquenilo C2-6, y el otro se selecciona de alquilo C1-6 o alquenilo C2-6; RX y RY se seleccionan independientemente de hidrógeno, hidroxi, amino, mercapto, alquilo C1-6, alcoxi C1-6, N-(alquil C1-6)amino, N, N-(alquil C1-6)2amino, alquil C1-6-S(O)a en el que a es 0 a 2; M se selecciona de -N- o -CH-; Rz se selecciona de halo, nitro, ciano, hidroxi, amino, carboxi, carbamoilo, mercapto, sulfamoilo, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, alcoxi C1-6, alcanoilo C1-6, alcanoil C1-6-oxi, N-(alquil C1-6)amino, N, N-(alquil C1-6)2amino, alcanoil C1-6-amino, N-(alquil C1-6)-carbamoilo, N, N-(alquil C1-6)2carbamoilo, alquil C1-6-S(O)a en el que a es 0 a 2, alcoxi C1-6-carbonilo, N-(alquil C1-6)sulfamoilo y N, N-(alquil…
Asociación sinérgica de la alanina-glutamina, el ácido hialurónico y un extracto de avena y su utilización en una composición destinada a la cicatrización y la reparación de las lesiones cutáneas.
(13/12/2017). Solicitante/s: PIERRE FABRE DERMO-COSMETIQUE. Inventor/es: DUPLAN,HÉLÈNE, CASTEX-RIZZI,NATHALIE, DECHELETTE,CORINNE, BONZOM,LAETITIA.
Asociación que comprende L-alanil-L-glutamina, ácido hialurónico o una de sus sales y un extracto de avena.
PDF original: ES-2661908_T3.pdf
(06/12/2017). Solicitante/s: NIPPON SHINYAKU CO., LTD.. Inventor/es: ITOU,HIDEYUKI.
Un cristal de forma I de 2-{4-[N-(5,6-difenilpiracin-2-il)-N-isopropilamino]-butiloxi}-N-(metilsulfonil)acetamida, que muestra picos de difracción en su espectro de difracción de rayos X de polvo al menos en los siguientes ángulos de difracción 2θ: 9,4 grados, 9,8 grados, 17,2 grados y 19,4 grados, en donde el diagrama de difracción de rayos X de polvo se obtiene usando radiación de Cu Kα.
PDF original: ES-2660007_T3.pdf
Procedimiento para preparar un extracto de inflorescencias de Calendula Officinalis por medio de extracción con dióxido de carbono supercrítico y composiciones que contienen dicho extracto.
(06/12/2017). Solicitante/s: Unifarco S.p.A. Inventor/es: RIVA, ERNESTO, BARATTO,GIOVANNI.
Un procedimiento para extraer sumidades floridas de Calendula officinalis que comprende las siguientes etapas:
a) proporcionar sumidades floridas de Calendula officinalis;
b) someter dichas sumidades floridas a extracción con dióxido de carbono en fase supercrítica a una temperatura comprendida entre 60 y 70ºC y a una presión comprendida entre 600 y 700 bar, durante un periodo de tiempo comprendido entre 200 y 250 min;
c) disminuir la presión a 200-300 bar y recoger el extracto A así obtenido;
d) disminuir más la presión a 60-70 bar y recoger el extracto B así obtenido.
PDF original: ES-2656153_T3.pdf
Composiciones para aumentar la actividad telomerasa y tratar infección por VIH.
(29/11/2017). Solicitante/s: Telomerase Activation Sciences, Inc. Inventor/es: AKAMA, TSUTOMU, Harley,Calvin B, CHIN,ALLISON C, IP,NANCY YUK-YU, WONG,YUNG-HOU PHD, MILLER-MARTINI,DAVID M. DR.
Un compuesto aislado de fórmula I:**Fórmula**
donde:
X1 es hidroxi o ß-D-xilopiranósido,
X2 es hidroxi o ß-D-glucopiranósido, y
X3 es hidroxi;
OR1 es hidroxi;
y
R2 forma, junto con el carbono 9, un anillo ciclopropilo fusionado, y representa un enlace sencillo entre los carbonos 9 y 11,
en una cantidad eficaz para uso en tratar una infección por VIH.
PDF original: ES-2666864_T3.pdf
Composiciones para su uso en el tratamiento de heridas.
(15/11/2017). Solicitante/s: Biologische Heilmittel Heel GmbH. Inventor/es: BURMEISTER,YVONNE, SEILHEIMER,BERND.
Una composición para su uso en el tratamiento de heridas, en la que dicha composición comprende Aranea diadematus, Calcium phosphoricum, Equisetum hiemale, Ferrum jodatum, Fumaria officinalis, Gentiana lutea, Geranium robertianum, Levothyroxinum, Myosotis arvensis, Nasturtium officinale, Natrium sulfuricum, Pinus silvestris, Sarsaparillae radix, Scrophularia nodosa, Teucrium scorodonia, y Veronica officinalis.
PDF original: ES-2656639_T3.pdf
Inhibidores de VAP-1 para el uso en el tratamiento de afecciones fibróticas.
(01/11/2017). Solicitante/s: BIOTIE THERAPIES CORP.. Inventor/es: PIHLAVISTO, MARJO, SMITH, DAVID, OSTERMAN,THUA, WESTON,CHRISTOPHER, CLARIDGE,LEE CHARLES, ADAMS,DAVID, WESTERLUND,NINA.
Un inhibidor de VAP-1, que es
un anticuerpo anti-VAP-1 completamente humano que comprende de una a tres secuencias consenso de CDR seleccionadas de un grupo que consiste en SEQ ID Nºs 1 a 3 y/o un polipéptido de la cadena ligera que comprende de una a tres secuencias consenso de CDR seleccionadas de un grupo que consiste en SEQ ID Nºs 24 a 26
para el uso en el tratamiento de una afección fibrótica.
PDF original: ES-2657943_T3.pdf
Preparación para el tratamiento de heridas y llagas que comprende hipoclorito y aminoácidos.
(25/10/2017). Solicitante/s: RLS Global AB. Inventor/es: ALMHÖJD,ULRICA, BERGQVIST,KARIN.
Un kit en partes para uso no oral en la prevención y/o el tratamiento de llagas, heridas, úlceras o una fístula u otitis, en donde el kit en partes comprende:
a. un primer componente acuoso que comprende uno o más aminoácidos seleccionados del grupo que consiste en alanina, arginina, asparagina, ácido aspártico, ácido glutámico, glutamina, isoleucina, leucina, lisina y/o valina, y
b. un segundo componente acuoso que comprende un compuesto de cloro activo seleccionado del grupo que consiste en Cl2, hipoclorito, clorito, clorato, perclorato y/o un compuesto de hipoclorito,
en donde el pH del primer componente y/o el segundo componente es de 9 a 11,5.
PDF original: ES-2657598_T3.pdf
Uso de células madre del estroma derivadas del tejido adiposo en el tratamiento de fistula.
(25/10/2017). Solicitante/s: TiGenix, S.A.U. Inventor/es: GARCIA CASTRO, ROSA ANA, GARCIA OLMO,DAMIAN, GONZALEZ DE LA PEÑA,MANUEL ANGEL, GARCIA ARRANZ,MARIANO, FERNÁNDEZ MIGUEL,MARÍA GEMA.
Una composición farmacéutica que comprende células madre estromales derivadas del tejido adiposo, para su uso en el tratamiento de una fístula en un sujeto, en donde dichas células madre estromales derivadas del tejido adiposo son alogénicas con respecto al sujeto a tratar, y en donde dichas células madre estromales derivadas del tejido adiposo se preparan por un método que comprende: (a) recoger tejido adiposo de un sujeto; (b) obtener una suspensión celular por digestión enzimática; (c) sedimentar la suspensión celular y resuspender las células en un medio de cultivo; (d) cultivar las células durante por lo menos 10 días; y (e) expandir las células durante por lo menos dos pases de cultivo.
PDF original: ES-2655287_T3.pdf
Células madre mesenquimales y usos para estas.
(11/10/2017). Solicitante/s: Mesoblast International Sàrl. Inventor/es: PITTENGER, MARK, F., AGGARWAL,SUDEEPTA.
Células madre mesenquimales para usar en la promoción de la curación de heridas inflamadas en humanos.
PDF original: ES-2645018_T3.pdf
Derivados de triazina para uso en un tratamiento de cicatrización.
(11/10/2017) Derivados de triazina de la fórmula (I) siguiente:**Fórmula**
en la que:
R1, R2, R3 y R4 se eligen independientemente de los grupos siguientes:
-H,
-alquilo (C1-C20) sustituido opcionalmente con halógeno, alquilo (C1-C5), alcoxi (C1-C5) o cicloalquilo (C3-C8),
-alquenilo (C2-C20) sustituido opcionalmente con halógeno, alquilo (C1-C5) o alcoxi (C1-C5),
-alquinilo (C2-C20) sustituido opcionalmente con halógeno, alquilo (C1-C5) o alcoxi (C1-C5),
-cicloalquilo (C3-C8) sustituido opcionalmente con alquilo (C1-C5) o alcoxi (C1-C5),
-heterocicloalquilo (C3-C8) con uno o más heteroátomos elegidos de N, O y S, y sustituido opcionalmente con alquilo (C1-C5) o alcoxi (C1-C5),
-aril (C6-C14)alquilo (C1-C20) sustituido opcionalmente con amino,…
Agente para tratar las cicatrices y el envejecimiento de la piel.
(20/09/2017). Solicitante/s: Labo Juversa Co., Ltd. Inventor/es: ONO,ICHIRO.
Uso de FCFb per se como el agente para un tratamiento cosmético del envejecimiento de la piel, siendo dicho uso una administración única de FCFb con una dosificación de 0.1 μg a 10 μg por 1 cm2 de piel, administrado por vía intradérmica o subcutánea.
PDF original: ES-2659437_T3.pdf
Métodos y composiciones de tratamiento de heridas y reducción del riesgo de hernias incisionales.
(13/09/2017). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: HARRIS,HOBART W.
Una composición farmacéutica para su uso en un método de tratamiento de un sitio de una incisión abdominal en un sujeto, comprendiendo la composición farmacéutica un primer agente de material precursor que comprende fibrinógeno, un segundo agente de material precursor, que comprende trombina, y partículas de plata.
PDF original: ES-2645082_T3.pdf
Cristal de sal disódica de pirroloquinolina quinona y procedimiento para su fabricación.
(06/09/2017). Solicitante/s: MITSUBISHI GAS CHEMICAL COMPANY, INC.. Inventor/es: IKEMOTO KAZUTO, SAKAMOTO HITOSHI.
Cristal disódico del ácido 4,5-dihidro-4,5-dioxo-1H-pirrolo[2,3-f]quinolina-2,7,9-tricarboxílico (forma cristalina 1) que tiene un contenido de agua del 4,6% en peso o menos y que tiene picos de ángulo 2q en 11,4 ± 0,4, 13,5 ± 0,4, 18,0 ± 0,4, 18,7 ± 0,4, 26,0 ± 0,4, y 28,5 ± 0,4° obtenido por difracción de rayos X en polvo utilizando una radiación Cu Ka.
PDF original: ES-2651238_T3.pdf
Compuestos de desoxirribonucleasa bacteriana y métodos para la disrupción y prevención de biopelículas.
(23/08/2017). Solicitante/s: University Of Newcastle Upon Tyne. Inventor/es: BURGESS,JAMES GRANT, HALL,MICHAEL JOHN, NIJLAND,REINDERT.
Una composición farmaceútica o anti-bioincrustación para la disrupción de una biopelícula o la prevención de la formación de la biopelícula que comprende un polipéptido de desoxirribonucleasa microbiana aislada y un excipiente, en donde la desoxirribonucleasa microbiana es una desoxirribonucleasa bacteriana de clase Bacillus.
PDF original: ES-2645376_T3.pdf
N,N,N-trialquilpolímeros, métodos para su preparación y usos de los mismos.
(02/08/2017). Solicitante/s: Rival S.E.C. Inventor/es: GAGNON,JONATHAN.
Un método para la preparación de un N,N,N-trimetilquitosano, que comprende:
a) proporcionar quitosano;
b) metilar el quitosano para producir un N,N-dimetilquitosano a través de una reacción de aminación reductora usando formaldehído y ácido fórmico, en el que sustancialmente no se produce N,N,N-trimetilquitosano; y
c) metilar el N,N-dimetilquitosano usando un agente metilante y una base seleccionada entre una sal de hidróxido o un carbonato o un bicarbonato alcalino, preferentemente hidróxido de sodio o carbonato de sodio, en agua o en agua mezclada con un disolvente miscible con el agua, para producir el N,N,N-trimetilquitosano, en el que el N,N,N-trimetilquitosano producido tiene un grado de cuaternización del 46 % o más determinado a partir de la proporción integral del pico de metilo a 3,3 ppm y de los átomos de hidrógeno del piranosilo del N,N,Ntrimetilquitosano protonado mediante una espectroscopia de RMN, y un grado de O-sustitución del 40 % o menos.
PDF original: ES-2644138_T3.pdf
Composiciones tópicas para tratar trastornos, enfermedades y dolencias inflamatorios.
(02/08/2017) Composición transdérmica para su uso en el tratamiento de un trastorno, enfermedad o dolencia inflamatoria de la piel en un sujeto, comprendiendo la composición transdérmica:
un agente activo que comprende dihidroeugenol o una de sus sales, en el que el principio activo está presente en el intervalo de aproximadamente 0,1 % a aproximadamente 10 % en peso de la composición transdérmica; y
siendo el resto de la composición transdérmica un transportador o vehículo acuoso, acuoso mixto o no acuoso farmacéuticamente aceptable en la que el agente activo está suspendido o disuelto, en la que el transportador o vehículo farmacéuticamente aceptable es eficaz para llevar o permitir el paso del agente activo en la epidermis o dermis de la piel del sujeto cuando el agente activo tiene su efecto sobre el trastorno, enfermedad o dolencia inflamatoria de la…
Composición para la cicatrización de heridas.
(19/07/2017). Solicitante/s: BMG PHARMA s.r.l. Inventor/es: BORGONOVO, MARGHERITA, INTROINI, CARLO, BRAGUTI,GIANLUCA, DELSIGNORE,GIORGIO.
Formulaciones tópicas que contienen ácido hialurónico en porcentajes que varían entre el 0,01 y el 5 % en peso, y peróxido de hidrógeno (120 volúmenes) entre el 1 y el 15 %, y opcionalmente aminoácidos, adenosina y extractos vegetales.
PDF original: ES-2643300_T3.pdf
Composiciones para aliviar los daños inducidos por la radiación ultravioleta.
(05/07/2017). Solicitante/s: SHISEIDO COMPANY, LTD.. Inventor/es: TOJO,YOSUKE, ASHIDA,YUTAKA, MITA,MASASHI, MIZUMOTO,CHIEKO, SHIMADA,SHOICHIRO, MATSUMOTO,HANAYO.
Un método cosmético para mejorar un trastorno de la piel inducido por la radiación ultravioleta, que comprende administrar uno o más compuestos seleccionados del grupo que consiste en ácido D-glutámico y sus sales, a un sujeto, en el que el trastorno de la piel inducido por la radiación ultravioleta son las arrugas.
PDF original: ES-2638046_T3.pdf
COMPOSICION FARMACEUTICA PARA TRATAMIENTO DE HERIDAS, QUEMADURAS Y ULCERAS CUTANEAS.
(22/06/2017). Solicitante/s: GUERRERO GONZALEZ, Tayde. Inventor/es: GUERRERO GONZALEZ,Tayde.
La presente invención se refiere a una composición farmacéutica tópica útil para el tratamiento de heridas, quemaduras y úlceras cutáneas, la cual contiene, adicional a un excipiente farmacéuticamente aceptable, ácido indol acético, ácido indol butírico, ácido salicílico, acetil benzamida, ácido dibenceno carboxílico, ácido decanoico, ácido dodecanoico, ácido tetradecanoico, ácido hexadecanoico, ácido-9-octadecanoico, ácido octadecanoico metil ester, 1-decanol, nonanal, 13-octadecenal, cinetina, ácido giberélico, y giberelinas,.
Composición farmacéutica para tratar o prevenir lesiones por quemaduras.
(14/06/2017). Solicitante/s: NEUROTECH PHARMACEUTICALS CO., LTD. Inventor/es: GWAG, BYOUNG JOO, PARK,UI-JIN.
Los derivados de tetrafluorobencilo representados por la fórmula química 1 o sus sales farmacéuticamente aceptables:**Fórmula**
en la que,
R1, R2 y R3 son independientemente hidrógeno o halógeno;
R4 es hidroxi, alquilo, alcoxi, halógeno, alcoxi que es sustituido con halógeno, alcanoiloxi o nitro;
R5 es ácido carboxílico, éster de ácido carboxílico con alquilo C1-C4, carboxiamida, ácido sulfónico, halógeno o nitro,
para uso en un método para tratar o prevenir lesión de la piel por quemaduras.
PDF original: ES-2633691_T3.pdf
Combinación de un oxidante y un fotoactivador para la cicatrización de heridas.
(24/05/2017). Solicitante/s: KLOX TECHNOLOGIES INC. Inventor/es: BELLINI, FRANCESCO, PIERGALLINI,Remigio, LOUPIS,NIKOLAOS.
Una composición para la cicatrización de heridas que comprende:
al menos un oxidante seleccionado entre peróxido de hidrógeno, peróxido de carbamida y peróxido de benzoilo;
al menos un fotoactivador capaz de activar el oxidante, cuyo fotoactivador comprende una eosina; y
al menos un factor de cicatrización seleccionado entre ácido hialurónico, glucosamina y alantoína; asociado con un portador farmacéuticamente aceptable.
PDF original: ES-2632717_T3.pdf
Asociación de licopeno, polifenol y vitaminas para el tratamiento de las materias queratínicas.
(10/05/2017). Solicitante/s: NUTRICOS Technologies. Inventor/es: PICCIRILLI, ANTOINE, MONTASTIER, CHRISTIANE, MANISSIER,PATRICIA.
Utilización cosmética por vía oral de una asociación de licopeno, de vitamina C, de vitamina E y de al menos un compuesto polifenólico procedente de la corteza de pino como agente activo, destinada a prevenir y/o tratar los signos cutáneos seleccionados entre: arrugas o pequeñas arrugas a nivel de los ojos y bolsas u ojeras bajo los ojos.
PDF original: ES-2636567_T3.pdf
Sustancia farmacéutica para promover la regeneración funcional de tejido dañado.
(10/05/2017). Solicitante/s: Genomix Co., Ltd. Inventor/es: KANEDA,YASUFUMI, TAMAI,KATSUTO, YAMAZAKI,TAKEHIKO.
Un promotor de la regeneración tisular que comprende uno cualquiera de los siguientes componentes (a) a (i) para uso en medicina regenerativa para tejido epitelial o neurológico:
(a) una proteína HMGB1;
(b) una célula que segrega una proteína HMGB1;
(c) un vector insertado con un ADN que codifica una proteína HMGB1;
(d) una proteína HMGB2;
(e) una célula que segrega una proteína HMGB2;
(f) un vector insertado con un ADN que codifica una proteína HMGB2;
(g) una proteína HMGB3;
(h) una célula que segrega una proteína HMGB3; y
(i) un vector insertado con un ADN que codifica una proteína HMGB3;.
PDF original: ES-2629086_T3.pdf