CIP-2021 : A61P 17/06 : para el tratamiento de la psoriasis.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES.
A61P 17/00 Medicamentos para el tratamiento de problemas dermatológicos.
A61P 17/06 · para el tratamiento de la psoriasis.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Composición farmacéutica que comprende un agonista del receptor de adenosina A3 (IB-MECA/CF-101) para el tratamiento de la psoriasis.
(23/11/2016). Solicitante/s: CAN-FITE BIOPHARMA LTD.. Inventor/es: FISHMAN, PNINA.
Una composición farmacéutica para su uso en el tratamiento de la psoriasis que comprende como un principio activo 1-[N6-(3-yodobencil)-adenin-9-il]-ß-D-ribofuronamida (IB-MECA) en una cantidad adecuada para una administración de dosis diaria de aproximadamente 4 mg.
PDF original: ES-2616882_T3.pdf
Composiciones de proteína A y procedimientos de utilización.
(02/11/2016). Solicitante/s: Protalex, Inc. Inventor/es: MANN, PAUL.
Composición que comprende una cantidad de proteína A (PA) para la utilización en el tratamiento de una disfunción inmunitaria en un sujeto humano que presenta o en riesgo de una disfunción inmunitaria, en la que la cantidad de proteína A es una dosis en un intervalo desde 0,5 a 5 μg/kg o desde 5 5,0 a 25 μg/kg.
PDF original: ES-2610137_T3.pdf
(+)-2-[1-(3-Etoxi-4-metoxifenil)-2-metilsulfoniletil]-4-acetilaminoisoindolin-1,3-diona: métodos de uso y composiciones del mismo.
(02/11/2016). Solicitante/s: CELGENE CORPORATION. Inventor/es: MULLER, GEORGE, W., MAN, HON-WAH, SCHAFER,PETER,H, GE,CHUANSHENG.
(+)-2-[1-(3-Etoxi-4-metoxifenil)-2-metilsulfoniletil]-4-acetilaminoisoindolin-1,3-diona, o un polimorfo, sal, solvato o hidrato farmacéuticamente aceptable del mismo, para usar en un método para tratar o prevenir afecciones artríticas.
PDF original: ES-2608495_T3.pdf
Régimen de dosis variables múltiples para el tratamiento de enfermedad de Crohn y colitis ulcerosa.
(02/11/2016) Un anticuerpo anti-TNFα humano aislado para su uso en el tratamiento de enfermedad de Crohn o colitis ulcerosa, en el que el tratamiento se realiza con un procedimiento de dosis variables múltiples que comprende
(i) la administración subcutánea de una dosis de inducción de 160 mg del anticuerpo anti-TNFα humano a un sujeto que lo necesita, seguido por la administración subcutánea de una dosis de inducción de 80 mg del anticuerpo anti- TNFα humano al sujeto, seguido por la administración subcutánea de al menos una dosis de tratamiento de 40 mg del anticuerpo anti-TNFα humano al sujeto, de manera que se produce el tratamiento de enfermedad de Crohn o colitis ulcerosa, o
(ii) la administración subcutánea de al menos una dosis de inducción de 160 mg del anticuerpo anti-TNFα…
Compuestos de benceno disustituidos con grupos cíclicos en las posiciones 1 y 2.
(28/09/2016) Un compuesto representado por la siguiente fórmula general, una sal del mismo o un hidrato de la anterior:
en el que R10 representa cicloalquilo de 5 a 10 miembros opcionalmente sustituido con un sustituyente seleccionado del Grupo A1 o cicloalquenilo de 5 a 10 miembros opcionalmente sustituido con un sustituyente seleccionado del Grupo A1,
R20, R21, R22 y R23 pueden ser iguales o diferentes y cada uno representa hidrógeno, hidroxilo, halógeno, ciano, alquil C2-7-carbonilo, nitro, amino, mono(alquil C1-6)amino, di(alquil C1-6)amino, alquilo C1-6 opcionalmente sustituido con un sustituyente seleccionado del Grupo…
(14/09/2016) Un procedimiento para preparar un producto de cartílago que comprende las siguientes etapas:
a) picar el cartílago;
b) mezclar el cartílago picado y agua;
c) calentar la mezcla de la etapa b) a una temperatura entre 45 ºC y 55 ºC;
d) añadir una solución acuosa de H3PO4 para ajustar el pH de la mezcla de la etapa c) a un valor comprendido entre 3,0 y 3,5;
e) tratar la mezcla ácida de la etapa d) con una cantidad de pepsina en peso respecto al peso del cartílago de la etapa a) comprendida entre 0,6% y 1,0%, durante un periodo de tiempo comprendido entre 10 y 30 horas, de modo que se obtiene…
Composiciones que contienen berberina o análogos de la misma para tratar rosácea o trastornos de la piel relacionados con enrojecimiento de la cara.
(14/09/2016) Una composición farmacéutica tópica para su uso en el tratamiento de trastornos de la piel relacionados con el enrojecimiento de la cara, que comprende al menos el 0,02 % p/p de berberina o un análogo biológicamente equivalente de berberina,
en la que el análogo biológicamente equivalente de berberina se selecciona entre el grupo que consiste en jatrorrhizina, palmatina, coptisina, 9-demetilberberina, 9-demetilpalmatina, 13-hidroiberberina, berberrubina, palmatrubina, 9-O-etilberberrubina, 9-O-etil-13-etilberberrubina, sal 13- metildihidroberberina N-metilo, tetrahidroprotoberberinas y sales N-metilo del mismo, y cloruro de 9- lauroilberberrubina, en la que berberina, o el análogo biológicamente equivalente…
Ensayos de regulación de la HDAC, compuestos y composiciones terapéuticas.
(14/09/2016) Un método para el diseño racional o basado en la estructura de un agonista o antagonista de la HDAC, que utiliza la interacción de una proteína adaptadora que contiene un dominio de PH, un dominio de PTB y un motivo de cremallera de la leucina (APPL) o una proteína relacionada con la APPL con un enzima de histona deacetilasa (HDAC), donde dicho método comprende las siguientes etapas:
a) sondear la estructura del sitio de unión del ligando en la HDAC con APPL o proteínas relacionadas con la APPL;
b) identificar los átomos de contacto en el sitio de unión del ligando de la enzima de la HDAC que interactúa con el ligando de la APPL durante la unión;
c) diseñar compuestos de prueba que interactúen con los átomos identificados en (b) para modular la actividad de la enzima de la HDAC y
d) poner en contacto dicho…
Nuevas sustancias fisiológicamente activas.
(07/09/2016). Solicitante/s: EISAI R&D MANAGEMENT CO., LTD. Inventor/es: NIIJIMA, JUN, KOTAKE, YOSHIHIKO, FUKUDA, YOSHIO, NAGAI, MITSUO, YOSHIDA, MASASHI, NAKASHIMA,TAKASHI, TSUCHIDA,TOSHIO, KANADA,MIKIE REGINA.
(8E,12E,14E)-7-((4-Cicloheptilpiperacin-1-il)carbonil)oxi-3,6,16,21-tetrahidroxi-6,10,12,16,20-pentametil-18,19- epoxitricosa-8,12,14-trien-11-ólido.
PDF original: ES-2603803_T3.pdf
Derivados de furo [3,2- b]piridina como inhibidores de TBK1 e IKK.
(07/09/2016). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: EGGENWEILER, HANS-MICHAEL, DORSCH, DIETER, HOELZEMANN,GUENTER.
Compuestos seleccionados del grupo**Tabla**
y sales, tautómeros y estereoisómeros farmacéuticamente utilizables de los mismos, incluidas mezclas de los mismos en todas las proporciones.
PDF original: ES-2606637_T3.pdf
(07/09/2016) Un compuesto representado por la fórmula (I):
**(Ver fórmula)**
en donde
R1 es
un grupo alquilo C1-6 opcionalmente sustituido con 1 a 5 sustituyentes seleccionados de
(a) un átomo de halógeno,
(b) un grupo cicloalquilo C3-8 opcionalmente sustituido con 1 a 3 grupos alquilo C1-6,
(c) un grupo alcoxi-C1-6-carbonilo, y
(d) un grupo carbamoilo,
un grupo cicloalquilo C3-10 opcionalmente sustituido con 1 a 3 grupos alquilo C1-6, o
un grupo arilo C6-14 opcionalmente sustituido con 1 a 3 sustituyentes seleccionados de
(a) un átomo de halógeno,
(b) un grupo alquilo C1-6 opcionalmente sustituido con 1 a 3 átomos de halógeno, y
(c) un grupo ciano;
R2 es un átomo de hidrógeno o un grupo ciano;
R3 es un grupo…
Nuevos medicamentos de uso tópico basados en ácido hialurónico sulfatado como agente de activación o inhibición de la actividad de las citoquinas.
(07/09/2016). Solicitante/s: FIDIA FARMACEUTICI S.P.A.. Inventor/es: GENNARI,GIOVANNI, D\'ESTE,MATTEO.
Ácido hialurónico sulfatado de uso tópico para el tratamiento de hidratación de patologías de la piel caracterizadas por sequedad, liquenificación, dicho ácido hialurónico sulfatado (HA) que tiene un peso molecular en el intervalo de 150.000 a 250.000 Da y un grado de sulfatación igual a 1 o 3, previsto como el número de grupos sulfato por unidad de disacárido, la sulfatación que implica a los hidroxilos del alcohol presentes en la cadena del polisacárido.
PDF original: ES-2601681_T3.pdf
Uso de un compuesto de C-glicósido derivado de galactosa como agente para activar y regular la inmunidad cutánea.
(31/08/2016). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: DALKO, MARIA, PINEAU, NATHALIE.
Compuestos escogidos de:
Compuesto 2. Fenil-2-(C-β-D-galactopiranosil)-1-hidroxietano;
Compuesto 4. 1-[2-(3-hidroxipropilamino)propil]-C-β-D-galactopiranosa; Compuesto 5. Éster etílico del ácido 3-metil-4-(C-β-D-galactopiranosil)-2-butenoico;
Compuesto 6. (2E)-3-metil-4-[(2S,3R,4R,5R,6R)-3,4,5-trihidroxi-6-(hidroximetil)tetrahidro-2H-piran-2-il]but-2- enoato de etilo.
PDF original: ES-2605026_T3.pdf
Composición farmacéutica para uso dérmico para el tratamiento de la psoriasis que comprende calcipotril y betametasona.
(17/08/2016). Solicitante/s: LEO PHARMA A/S. Inventor/es: DIDRIKSEN,ERIK, HØY,GERT.
Una composición farmacéutica no acuosa en la forma de una pomada, una crema, una loción, un linimento u otra preparación líquida o semi-líquida untable para uso dérmico para el tratamiento de psoriasis en humanos y otros mamíferos, dicha composición comprendiendo un primer componente A farmacológicamente activo que consiste de calcipropiol o su hidrato y un segundo componente B farmacológicamente activo que consiste de betametasona o un éster de la misma y al menos un portador, solvente o diluyente farmacéuticamente aceptable, en el que la composición se aplica una vez al día en una dosificación médicamente suficiente.
PDF original: ES-2602450_T3.pdf
(03/08/2016) Un medicamento para uso en la profilaxis o tratamiento de una enfermedad inmunitaria, una enfermedad cardiovascular, una enfermedad cardíaca, una enfermedad respiratoria, una enfermedad oftalmológica, una enfermedad renal, una enfermedad hepática, una enfermedad ósea, una enfermedad neurológica, una enfermedad de la piel, calvicies, alopecia, insuficiencia de maduración del cuello uterino o un trastorno auditivo, en donde la enfermedad inmunitaria es esclerosis lateral amiotrófica, esclerosis múltiple, síndrome de Sjogren, artritis reumatoide, lupus eritematoso sistémico, rechazo después de un trasplante, artritis, síndrome de respuesta inflamatoria sistémica, septicemia, síndrome hemofagocítico, síndrome de activación de macrófagos, enfermedad de Still, enfermedad de Kawasaki, hipercitoquinemia en diálisis, insuficiencia multiorgánica, shock…
FORMULACIÓN PARA INCREMENTAR LA DENSIDAD DEL AGUA.
(21/07/2016). Solicitante/s: WATER SAFE PEOPLE, S.L. Inventor/es: IBAÑEZ DE ALBA,ANTONIO.
Formulación para incrementar la densidad del agua que comprende: 75% de gluconato sódico; 5% de glutamato monosódico; 1% de cloruro de magnesio; 8% de cloruro sódico; 1% de carbonato sódico; 5% de carbonato de magnesio; 5% de glicerina. La formulación se aplicará para aumentar la densidad del agua, para baños de rehabilitación, baños en piscinas, balnearios, estanques, embalses, playas artificiales, afecciones de la piel, psoriasis, dermatitis de diversa etiología, piscinas de competición deportiva, etc. Asimismo, podrá aplicarse para usos industriales, siendo su uso no corrosivo, ni oxidante.
Procedimiento de tratamiento de trastornos cutáneos.
(20/07/2016) Una composición farmacéutica tópica para su uso en el tratamiento de un trastorno cutáneo seleccionado entre el grupo que consiste en infección vírica por herpes, infección vírica por varicela, erupción cutánea, picaduras de insecto, picaduras de medusa, quemaduras por calor o radiación, psoriasis, y respuesta alérgica cutánea; en el que dicha composición comprende un péptido que comprende L-aminoácidos de la fórmula (I):
pGLU-X-Y-Z (I)
en la que X es un aminoácido seleccionado entre el grupo que consiste en GLY, VAL, GLU, ASP, SER, ALA, ASN, GLN, ILE, LEU, PRO, LYS y ARG,
Y es TRP o THR,
y Z es cualquier L-aminoácido, o Z es nulo,
y en la que cuando Z es cualquier L-aminoácido,…
Método para la preparación de (+)-2-[1-(3-etoxi-4-metoxifenil)-2-metilsulfoniletil]-4-acetilaminoisoindolin-1,3-diona.
(20/07/2016). Solicitante/s: CELGENE CORPORATION. Inventor/es: MULLER, GEORGE, W., MAN, HON-WAH, SCHAFER,PETER,H, GE,CHUANSHENG.
Un método para la preparación de (+)-2-[1-(3-etoxi-4-metoxifenil)-2-metilsulfoniletil]-4-acetilaminoisoindolin-1,3- diona, en donde (+)-2-[1-(3-etoxi-4-metoxifenil)-2-metilsulfoniletil]-4-acetilaminoisoindolin-1,3-diona se sintetiza a partir de anhídrido 3-acetamidoftálico y una sal de aminoácido quiral de (S)-2-(3-etoxi-4-metoxifenil)-1- (metilsulfonil)-et-2-ilamina, en donde la sal de aminoácido quiral es una sal de N-acetil-L-leucina.
PDF original: ES-2595375_T3.pdf
Composición farmacéutica para su uso en el tratamiento de la psoriasis.
(19/07/2016). Solicitante/s: AMAT PASCUAL,JOSE. Inventor/es: AMAT PASCUAL,José.
Composición farmacéutica para su uso en el tratamiento de la psoriasis.
La presente invención se refiere a una composición farmacéutica para su uso en el tratamiento de la psoriasis caracterizada por que comprende: (a) entre un 10 y un 90% en peso de una primera fase que a su vez comprende una disolución acuosa de extracto de romero en un porcentaje comprendido entre el 10 y el 60% en peso de dicha disolución; y (b) entre un 10 y un 90% en peso de una segunda fase que comprende una dispersión de azufre sólido en un fluido en una proporción comprendida entre el 10 y el 60% en peso de dicha dispersión.
PDF original: ES-2577862_B1.pdf
PDF original: ES-2577862_A1.pdf
Composición para el tratamiento de enfermedades cutáneas y para uso veterinario.
(11/07/2016). Solicitante/s: CORRALES ARNÁIZ, Guadalupe. Inventor/es: CORRALES ARNÁIZ,Guadalupe.
Composición para administración tópica en forma de pomada que comprende en su formulación extracto de las flores de sauco (Sambucus nigra L.), extracto de romero (Rosmarinus officinalis), incienso, cera virgen de abeja y aceite de oliva, procedimiento para su preparación y su uso para el tratamiento de afecciones de la piel y para uso veterinario.
PDF original: ES-2576777_B1.pdf
PDF original: ES-2576777_A1.pdf
Omega-aminoalquilamidas de ácidos R-2-arilpropiónicos como inhibidores del quimiotactismo de células polimorfonucleares y mononucleares.
(06/07/2016) Un compuesto de fórmula (I),**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo,
en la que Ar se selecciona del grupo consistente en:
4-isobutilfenilo, 2-(2,6-diclorofenilamino)fenilo, 3-isopropilfenilo, 3-pent-3-ilfenilo, 3-fenoxifenilo, 3-benzoilfenilo, 3- acetilfenilo, 3-[CH3-CH(OH)]fenilo, 3-[C6H5-CH(OH)]fenilo y 3(α-metilbencil)fenilo,
R es H,
X representa:
un alquileno C1-C6 lineal o ramificado, opcionalmente sustituido en C1 con un grupo -CO2R3 o con un grupo CONHR4 en el que R4 representa hidrógeno, alquilo C2-C6 lineal o ramificado o con un grupo OR3, en el que R3 representa H, un grupo alquilo C1-C6 lineal o ramificado, o un grupo alquenilo C2-C6 lineal o ramificado;
un grupo (CH2)m-B-(CH2)n, en el que B es un grupo CONH o un átomo de oxígeno, m es un…
Derivado de N-hidroxiformamida y medicamento que contiene el mismo.
(29/06/2016). Solicitante/s: KAKEN PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: MIYAMOTO, SHIGERU, KAWAI KENTARO, SHIMANO MASANAO, HAINO MAKOTO.
Un compuesto representado por la fórmula general (I) siguiente, o una sal del mismo, o un solvato del mismo:**Fórmula**
en la que X representa un grupo fenileno;
Y representa un átomo de hidrógeno, o -(CH2)mR1;
m indica un número entero de desde 0 hasta 4;
R1 representa:**Fórmula**
o
R2 representa un grupo alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido, un grupo arilo opcionalmente sustituido, o un grupo alcoxilo C1-C6;
R3 y R4 representan cada uno independientemente un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-C6, o R3 y R4 pueden formar un heteroanillo que contiene nitrógeno junto con el átomo de nitrógeno adyacente a los mismos;
R5 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-C6 o un grupo alquilsulfonilo C1-C6;
Z representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-C6.
PDF original: ES-2592154_T3.pdf
[1,2,4] triazolopiridinas y su uso como inhibidores de fosfodiesterasa.
(15/06/2016). Solicitante/s: LEO PHARMA A/S. Inventor/es: NIELSEN,Simon,Feldbæk, LARSEN,JENS CHRISTIAN HØJLAND.
Un compuesto de la fórmula general (I)**Fórmula**
cualquiera de sus estereoisómeros o cualquier mezcla de sus estereoisómeros o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde R es butilo ramificado.
PDF original: ES-2583478_T3.pdf
Formulación farmacéutica que comprende uno o más ésteres de ácido fumárico en una matriz de erosión.
(11/05/2016). Solicitante/s: Forward Pharma A/S. Inventor/es: NILSSON, HENRIK, RUPP, ROLAND.
Una formulación farmacéutica en forma de un comprimido de matriz de erosión que comprende:
i) 35- 55% en peso de fumarato de dimetilo;
ii) 3 - 6% en peso de hidroxipropilcelulosa; y
iii) 40 - 60% en peso de lactosa.
PDF original: ES-2586761_T3.pdf
Derivado de imidazo[4,5-c]quinolin-1-ilo útil en terapia.
(11/05/2016). Solicitante/s: Sumitomo Dainippon Pharma Co., Ltd. Inventor/es: MCINALLY, THOMAS, PIMM,AUSTEN.
El compuesto, que tiene la fórmula : o una de sus sales farmacéuticamente aceptables.**Fórmula**.
PDF original: ES-2575688_T3.pdf
Composiciones de proteína A y procedimientos de utilización.
(04/05/2016). Solicitante/s: Protalex, Inc. Inventor/es: MANN, PAUL.
Composición que comprende una cantidad eficaz de proteína A monomérica (PA) suficiente para tratar un trastorno autoinmunitario para su utilización en el tratamiento del trastorno autoinmunitario en un sujeto con o con riesgo del trastorno autoinmunitario.
PDF original: ES-2586120_T3.pdf
Derivado de pirazolopirimidina.
(04/05/2016) Un derivado de pirazolopirimidina representado por la fórmula (IA)**Fórmula**
{en la que
L1 representa un enlace simple,
R1A representa fenilo que opcionalmente tiene sustituyente/s,
R2A representa**Fórmula**
[en la que
R6A representa fenilo que opcionalmente tiene sustituyente/s,
XA representa CR8Aa (en la que R8Aa representa un átomo de hidrógeno, halógeno o alquilo C1-10), y
R7A representa un átomo de hidrógeno o alquilo C1-10],
[en la que
R9aA y R9bA forman, junto con los átomos de carbono respectivamente adyacentes, un anillo de benceno que opcionalmente tiene sustituyente/s, y
YA representa -CHR10aAa-CHR10bAa-(en la que R10aAa y R10bAa son iguales o diferentes y cada uno representa un átomo de hidrógeno o alquilo C1-10), -CR10cAa≥CR10dAa- (en la que…
L-Histidina oral para el tratamiento o prevención de dermatitis atópica o dermatitis de contacto.
(04/05/2016). Solicitante/s: Curapel (Scotland) Limited. Inventor/es: GIBBS,NEIL KERSLAKE.
Uso de L-histidina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma en la fabricación de una composición farmacéutica oral para prevenir o tratar la dermatitis atópica o la dermatitis de contacto y, de ese modo, mantener y mejorar la función de barrera de la piel;
en el que la L-histidina, o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, está presente en la composición como el único principio activo en forma de polvo y en una cantidad terapéuticamente eficaz de 2,5 a 5 g.
PDF original: ES-2584243_T3.pdf
Derivado de dibencilamina ópticamente activo y procedimiento de fabricación para el mismo.
(27/04/2016). Solicitante/s: KOWA COMPANY LTD.. Inventor/es: OHGIYA, TADAAKI, SHIBUYA, KIMIYUKI, YAMAZAKI, KOICHI, MURAKAMI, TAKESHI, MIYOSAWA,Katsutoshi, KUSAKABE TAICHI.
Ácido
(S)-trans-{4-[({2-[({1-[3,5-bis(trifluorometil)-fenil]etil}{5-[2-(metilsulfonil)etoxi]pirimidin-2-il}amino)metil]-4-(trifluoro metil)fenil}(etil)amino)metil]ciclohexil}acético sustancialmente ópticamente puro, o una sal del mismo, o un solvato del mismo, que tiene una pureza óptica de un 90 % de ee o mayor.
PDF original: ES-2581557_T3.pdf
(27/04/2016) Un compuesto representado por la fórmula (I) o una sal del mismo:**Fórmula**
donde A es**Fórmula**
Q1 es N, Q2 es CRQ22, Q4 es CRQ42, Q5 es N,
RQ22 y RQ42 son H,
R1, R2, R3 y R4 son los mismos que o diferentes cada uno del otro, y son H o halógeno, E es un enlace sencillo, G es un enlace sencillo,
J es un enlace sencillo,
L es O o NH,
U es un enlace sencillo u O,
V es un enlace sencillo o alquileno C1-C6 que puede sustituirse con oxo (≥O),
W es un enlace sencillo,
X es**Fórmula**
donde T1 es un enlace sencillo, CRT11RT12 o NRT13, T2 es CRT21RT22 o NRT23, T3 es CRT31 o N, T4 es CRT41RT42 o NRT43, T5 es un enlace sencillo,…
Un inhibidor de quinolina del receptor de estimulación de macrófagos 1 MSTR1R.
(13/04/2016). Solicitante/s: LEAD DISCOVERY CENTER GMBH. Inventor/es: SCHADT, OLIVER, SCHULTZ-FADEMRECHT,Carsten, ESDAR,CHRISTINA, EICKHOFF,JAN.
El compuesto N-(4-((6,7-dimetoxiquinolin-4-il)oxi)-3-fluorofenil)-5-etil-1-(pirimidin-5-il)-1H-pirazol-4-carboxamida
**(Ver fórmula)**
y sales, tautómeros y estereoisómeros farmacéuticamente utilizables del mismo, incluyendo mezclas del mismo en todas las proporciones.
PDF original: ES-2663393_T3.pdf
Agonista del receptor de glucocorticoides que comprende derivados de 2,2,4-trimetil-6-fenil-1,2-dihidroquinolina que tiene un grupo oxi sustituido.
(13/04/2016) Un compuesto representado por la fórmula o una de sus sales, para usar en la prevención o tratamiento de una enfermedad:
en donde R1 representa las fórmulas (2a), (3a), (4a) o (5a);
R2 representa -(CO)-R8, -(CO)O-R9, -(SO)-R10, -(SO2)-R11 o -(CO)NR12R13;
R2-O- es sustituyente en la posición 4 o 5 del anillo de benceno A;
R3 representa un grupo alquilo que tiene de 1 a 8 átomos de carbono, preferiblemente de 1 a 6 átomos de carbono;
R4, R5, R6 o R7 representa un átomo de halógeno, un grupo alquilo que tiene de 1 a 8 átomos de carbono, preferiblemente de 1 a 6 átomos de carbono, que puede tener un sustituyente, un grupo alquenilo que tiene de 2 a 8 átomos de carbono, preferiblemente de 2 a 6 átomos de carbono, un grupo alquinilo que tiene de 2 a 8 átomos de carbono, preferiblemente de 2 a 6 átomos de carbono, un grupo alcoxi que tiene…