CIP-2021 : A61P 15/08 : para los trastornos de las gónadas o para favorecer la fertilidad,

p. ej. inductores de la ovulación o de la espermatogénesis.

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Notas^[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES

A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES.

A61P 15/00 Medicamentos para el tratamiento de trastornos genitales o sexuales (para trastornos de las hormonas sexuales A61P 5/24 ); Anticonceptivos.

A61P 15/08 · para los trastornos de las gónadas o para favorecer la fertilidad, p. ej. inductores de la ovulación o de la espermatogénesis.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Sales de butirato para uso en enfermedades inflamatorias.

(17/06/2020). Solicitante/s: Birrbeheer B.V. Inventor/es: VERMEIDEN,JAN PIETER WILLEM.

Una preparación que comprende una sal de butirato para uso en el tratamiento de un sujeto que padece una enfermedad que está asociada con inflamación sistémica, donde la enfermedad se selecciona del grupo que consiste en osteoartritis, enfermedad de Parkinson, migraña, subfertilidad idiopática, resaca y gota, y donde la preparación se administra por vía oral y comprende sal de butirato en una formulación gastrorresistente.

PDF original: ES-2808928_T3.pdf

El ácido glicólico mejora la motilidad del esperma.

(10/06/2020). Solicitante/s: Pan-Montojo, Francisco. Inventor/es: KURZCHALIA,TEYMURAS, PAN-MONTOJO,FRANCISCO, HYMAN,ANTHONY A.

Ácido glicólico o una sal o éster farmacéuticamente aceptable del mismo para su uso en el tratamiento o la prevención de la infertilidad masculina mediante el aumento de la movilidad y progresividad de los espermatozoides.

PDF original: ES-2815659_T3.pdf

Composición que comprende L-carnitina para el tratamiento de la infertilidad masculina.

(27/05/2020). Solicitante/s: Laboratoire des Granions. Inventor/es: ACHITE-HENNI,AMINE.

Composición que comprende L-carnitina y/o acetil-L-carnitina y ácido docohexaenoico y/o ácido eicosapentaenoico destinada a ser utilizada en el tratamiento de la infertilidad en hombres que presentan una concentración espermática inferior o igual a millones de espermatozoides por mililitro.

PDF original: ES-2813573_T3.pdf

Implantación de embriones.

(22/04/2020). Solicitante/s: Ostara Biomedical Ltd. Inventor/es: GOPICHANDRAN,NADIA, ORSI,NICOLAS MICHEL, BROOKE,DAVID ANDREW.

Un método no terapéutico para mejorar las tasas de preñez en hembras no humanas antes de la implantación de un embrión o antes de la inseminación, que comprende administrar una composición que consiste en IL-12 y GM-CSF como ingredientes activos en la vagina de un receptor.

PDF original: ES-2790743_T3.pdf

Ligandos que potencian la bioactividad de las gonadotrofinas.

(08/04/2020). Solicitante/s: ReproPharm Vet. Inventor/es: MAUREL, MARIE-CHRISTINE, KARA,ELODIE, DECOURTYE,JÉRÉMYE, CASTERET,SOPHIE.

Ligando de la hormona foliculoestimulante (FSH) que potencia la bioactividad de FSH, hormona luteinizante (LH) y gonadotropina coriónica (CG), caracterizado por que dicho ligando es un anticuerpo o un fragmento del mismo y por que: el dominio variable de la cadena pesada contiene las siguientes CDR: - VH-CDR1, definida por la secuencia GFTFSDFY (SEQ ID NO: 9); - VH-CDR2, definida por la secuencia SRNKAKDYTT (SEQ ID NO: 10); - VH-CDR3, definida por la secuencia ARDARFAY (SEQ ID NO: 11); y el dominio variable de la cadena ligera contiene las siguientes CDR: - VL-CDR1, definida por la secuencia QSLLYSSNQKNY (SEQ ID NO: 12); - VL-CDR2, definida por la secuencia WAS; - VL-CDR3, definida por la secuencia QQYYSYPRT (SEQ ID NO: 13).

PDF original: ES-2797752_T3.pdf

Compuestos químicos como inhibidores de la actividad cinasa.

(18/03/2020) Un compuesto de fórmula (I): **(Ver fórmula)** en la que R1 es alcoxi C1-6 o -N(alquil-C1-6)2; R2 es hidrógeno o alquilo C1-6 opcionalmente sustituido con -C(O)Oalquilo C1-6 o -OC(O)alquilo C1-6; R3, R4, R5 y R6 se seleccionan cada uno independientemente de hidrógeno y halógeno; R7 y R8 son cada uno independientemente alquilo C1-6, o R7 y R8, junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos, se unen para formar un heterociclilo de 5 o 6 miembros, en el que el heterociclilo de 5 o 6 miembros opcionalmente contiene un átomo de nitrógeno adicional y está opcionalmente sustituido con cicloalquilo C3-6, un heterociclilo de 4 a 6 miembros que contiene uno o dos heteroátomos seleccionados independientemente de oxígeno y nitrógeno o alquilo C1-6, en el que el alquilo…

Dihidropirazoles, composiciones farmacéuticas de los mismos y su uso para el tratamiento de trastornos de fertilidad.

(11/03/2020). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: GOUTOPOULOS,ANDREAS, RICHARDSON,THOMAS E, YU,HENRY, DESELM,LIZBETH CELESTE, FOGLESONG,ROBERT JAMES.

Compuesto de formula (I-B) **(Ver fórmula)** en la que R1 indica Hal, A, CN, -E-fenilo o Het3; R2 indica Hal, A, OA, NH2, CN, SA, SO2A, SO2NH2, O-fenilo o Het1; R3, R4 indican H, y R5, R6 indican A; E indica O o un enlace sencillo; A indica alquilo ramificado o no ramificado que tiene 1-5 atomos de C, Het1 indica pirrolilo, furilo, tiofenilo, imidazolilo, pirazilo, isoxazilo, tiazilo o piridilo, que puede estar mono o disustituido por al menos un sustituyente seleccionado del grupo de Hal, A y OA; Het3 indica pirrolidinilo, tetrahidrofurilo, oxazolidinilo, dioxalanilo, piperazinilo, morfolinilo o dioxanilo, que puede estar mono o disustituido por al menos un sustituyente seleccionado del grupo de Hal, COA y =O; Hal indica F, Cl o Br; y m indica 0; y/o una sal fisiologicamente aceptable de los mismos.

PDF original: ES-2796774_T3.pdf

NANOPARTÍCULAS MAGNÉTICAS PARA USO EN TÉCNICAS DE REPRODUCCIÓN ASISTIDA.

(19/09/2019). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE MURCIA. Inventor/es: GARCIA VÁZQUEZ,Francisco Alberto, JIMENEZ MOVILLA,Maria, CABALLERO SASTRE,Maria.

Procedimiento de preparación de ovocitos y/o embriones magnéticos mediante nanopartículas para técnicas de reproducción asistida y al uso en técnicas de reproducción asistida de ovocitos y/o embriones no humanos preparados con dicho procedimiento, comprendiendo dicho procedimiento:una etapa donde se conjugan nanopartículas magnéticas con proteína oviductina recombinante OVGP1r; una etapa en que se comprueba que la conjugación nanopartículas-OVGP1r se une a la ZP de ovocitos/embriones tras su incubación conjunta; y una etapa en que se comprueba el número de ovocitos/embriones que tienen unidas nanopartículas distribuidas alrededor de la ZP sin ser endocitadas, y se evalúa si la cantidad las nanopartículas magnéticas unidas a la ZP de ovocitos/embriones son suficientes para que sean atraídos por un campo magnético.

Combinación unitaria de FSH y hCG.

(07/08/2019). Solicitante/s: FERRING B.V.. Inventor/es: FILICORI,MARCO.

Producto inyectable que comprende composiciones farmacéuticas que contienen FSH y hCG adecuadas para su administración de manera separada o conjunta, en el que la cantidad de FSH y hCG se selecciona del grupo que consiste en: 50 UI de FSH y 100 UI de hCG; 50 UI de FSH y 200 UI de hCG; 75 UI de FSH y 25 UI de hCG; 75 UI de FSH y 50 UI de hCG; 75 UI de FSH y 75 UI de hCG; 75 UI de FSH y 100 UI de hCG; 150 UI de FSH y 10 UI de hCG; 150 UI de FSH y 25 UI de hCG; 150 UI de FSH y 75 UI de hCG; y 150 UI de FSH y 100 UI de hCG.

PDF original: ES-2753822_T3.pdf

Derivados de pirazolopirimidona o de pirrolotriazona, método de preparación de los mismos, y aplicaciones farmacéuticas de los mismos.

(17/07/2019) Un compuesto de fórmula (I), o un tautómero, mesómero, racemato, enantiómero, diastereómero o mezcla de los mismos, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo: en la que: cuando G es N, D es C y E es -CH-; cuando G es C, D y E son N; R1 se selecciona entre el grupo que consiste en arilo de 6 miembros y heteroarilo de 6 miembros, en la que el arilo y heteroarilo están cada uno independientemente opcionalmente sustituidos adicionalmente con uno o más grupos seleccionados entre el grupo que consiste en halógeno y -OR6; R2 es alquilo C1-6, en el que el alquilo está adicionalmente sustituido con fenilo, en el que el…

Composición farmacéutica de microesferas de liberación sostenida de goserelina.

(12/06/2019). Solicitante/s: SHANDONG LUYE PHARMACEUTICAL CO., LTD. Inventor/es: WANG, TAO, LI, YOUXIN, SUN,Wei, ZHANG,XUEMEI, LIU,WANHUI, SUN,KAOXIANG, LENG,GUANGYI.

Una composición farmacéutica de microesferas de goserelina de liberación sostenida, que comprende goserelina o una sal de la misma, poli(lactida-co-glicólido) y un poloxámero o PEG; en la que las microesferas de goserelina de liberación sostenida contienen menos de un 0,01 % en peso de ácido acético.

PDF original: ES-2716384_T3.pdf

Derivados de benzamida como moduladores de la hormona folículo estimulante.

(24/04/2019). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: FOGLESONG, ROBERT, J., RICHARDSON,THOMAS E, YU,HENRY, HEASLEY,BRIAN H, BHARATHI,PANDI, JENKS,MATTHEW G.

Un compuesto seleccionado entre**Fórmula** y sales farmaceuticamente aceptables de los mismos.

PDF original: ES-2738600_T3.pdf

Método y formulación para inhalación.

(09/04/2019). Solicitante/s: MONASH UNIVERSITY. Inventor/es: MORTON, DAVID, MCINTOSH,MICHELLE, SOU,TOMAS, OLERILE,LIVESEY, PRANKERD,RICHARD.

Un polvo seco inhalable para uso en el tratamiento o la prevención de una hemorragia postparto, en el que el polvo seco comprende: partículas secas por pulverización que comprenden: oxitocina o carbetocina, una matriz de vidrio amorfo que comprende uno o más mono-, di- o polisacáridos y/o aminoácidos, y L-leucina.

PDF original: ES-2708218_T3.pdf

Trans-clomifeno para el tratamiento de la diabetes en hombres hipogonadales.

(20/03/2019). Solicitante/s: REPROS THERAPEUTICS INC.. Inventor/es: VAN AS,ANDRÉ.

Una composición que consiste en trans-clomifeno o sales de este para usar en la reducción del nivel de glucosa en sangre en ayunas por debajo de 110 mg/dl, en un hombre humano con hipogonadismo hipogonadotrópico secundario o idiopático en donde el hombre tiene un nivel de glucosa en sangre en ayunas entre 125 mg/dl y 140 mg/dl.

PDF original: ES-2718912_T3.pdf

Terapia con antagonistas del receptor de oxitocina en la fase lútea para la implantación y embarazo en mujeres que se someten a tecnologías de reproducción asistida.

(06/03/2019). Solicitante/s: FERRING B.V.. Inventor/es: ARCE,JOAN-CARLES.

Un antagonista del receptor de oxitocina para el uso en aumentar la tasa de implantación en curso, aumentar la tasa de embarazo en curso, aumentar la tasa de embarazo clínico y/o aumentar la tasa de nacidos vivos en un sujeto hembra que se somete a transferencia de embriones como parte de una tecnología de reproducción asistida, en donde el antagonista se proporciona a la hembra de manera que el efecto del antagonista se superponga con la etapa de endometrio receptivo en dicha hembra y el efecto del antagonista esté presente cuando el embrión haya alcanzado la etapa de blastocisto.

PDF original: ES-2716862_T3.pdf

Formulaciones orales de derivados de pirrolidina.

(27/02/2019). Solicitante/s: ObsEva S.A. Inventor/es: CHOLLET,ANDRÉ, POHL,OLIVIER.

Comprimido dispersable que comprende un compuesto de fórmula O-metiloxima de (3Z,5S)-5-(hidroximetil)- 1-[(2'-metil-1,1'-bifenil-4-il)carbonil]pirrolidin-3-ona en forma sustancialmente pura, y uno o más excipientes farmacéuticamente aceptables, para su uso en un método de tratamiento de infertilidad, en el que el comprimido dispersable se administra a un paciente humano que se somete a un procedimiento de transferencia de embriones.

PDF original: ES-2726730_T3.pdf

Uso de n-acetil-5-metoxitriptamina o análogos de la misma para promover el mecanismo de implantación del embrión y composiciones y medios de cultivo relacionados.

(12/02/2019). Solicitante/s: Ares Trading SA. Inventor/es: MAXIA,NICOLETTA.

N-acetil-5-metoxitriptamina o uno de sus análogos, para el uso en el campo médico o veterinario en reproducción asistida para la prevención del fallo de implantación en el útero, mediante la administración tópica de una cantidad eficaz en una hembra de mamífero que necesite este tratamiento, en donde dicho análogo se selecciona de agomelatina o 6-hidroximelatonina.

PDF original: ES-2699807_T3.pdf

Una composición que comprende eotaxina y RANTES para su uso en la mejora de la tasa de embarazo.

(06/02/2019). Solicitante/s: Ostara Biomedical Ltd. Inventor/es: GOPICHANDRAN,NADIA, ORSI,NICOLAS MICHEL, BROOKE,DAVID ANDREW.

Una composición de materia que comprende eotaxina y RANTES para su uso en la mejora de las tasas de embarazo y/o para reducir la alorreactividad materna contra el fluido seminal/esperma o los embriones y/o para proporcionar un ambiente uterino inmunopermisivo en las hembras antes de la implantación de un embrión o antes de la inseminación.

PDF original: ES-2698969_T3.pdf

Derivados de pirrol como agentes farmacéuticos.

(26/12/2018) Un compuesto seleccionado del grupo que consiste en los siguientes: (4-metilsulfanil-fenil)-amida del ácido 2,5-dimetil-1-(2-trifluorometil-fenil)-1H-pirrol-3-carboxílico; (4-propil-fenil)-amida del ácido 2,5-dimetil-1-(2-trifluorometil-fenil)-1H-pirrol-3-carboxílico; (4-cloro-2-fluoro-fenil)-amida del ácido 2,5-dimetil-1-(2-trifluorometil-fenil)-1H-pirrol-3-carboxílico; (4-difluorometoxi-fenil)-amida del ácido 2,5-dimetil-1-(2-trifluorometil-fenil)-1H-pirrol-3-carboxílico; (4-etil-fenil)-amida del ácido 2,5-dimetil-1-(2-trifluorometil-fenil)-1H-pirrol-3-carboxílico; (4-cloro-fenil)-amida…

Preparación farmacéutica.

(10/12/2018). Solicitante/s: FERRING B.V.. Inventor/es: COTTINGHAM,IAN, PLAKSIN,DANIEL, AHARANOV,JENNY.

hCG modificada con polietilenglicol que tiene la fórmula (Ia) (R)n-X-Y (Ia) en la que: (R) es un polietilenglicol PEG o un metoxipolietilenglicol (mPEG); n es 2, 3 ó 4; X es un grupo de unión; e Y es hCG.

PDF original: ES-2693273_T3.pdf

Agente para mejorar la producción de leche y/o la calidad de la leche de rumiantes.

(25/10/2018). Solicitante/s: IDEMITSU KOSAN CO., LTD.. Inventor/es: MOCHIZUKI,Masami, KANEDA,KOICHI.

Un método no terapéutico para mejorar al menos uno de la producción de leche y la calidad de la leche de un rumiante, que comprende administrar al rumiante al menos uno de líquido de cáscara de nuez de anacardo, que puede ser una cáscara de nuez de anacardo propiamente dicha, líquido de cáscara de nuez de anacardo tratado térmicamente, que puede ser una cáscara de nuez de anacardo tratada térmicamente propiamente dicha, ácido anacárdico, cardanol y cardol.

PDF original: ES-2687416_T3.pdf

Dinoprost Trometamina para incrementar la probabilidad de gestación en terneras.

(28/09/2018). Solicitante/s: MUINELO GONZALEZ, Jesús. Inventor/es: MUINELO GONZALEZ,Jesús.

Dinoprost trometamina para incrementar la probabilidad de gestación en terneras. Uso de dinoprost trometamina para la preparación de un medicamento de uso veterinario destinado al tratamiento de infertilidad de animales mamíferos hembra, como terneras que nunca han parido, incrementando su probabilidad de gestación en el momento de la inseminación.

PDF original: ES-2683868_A1.pdf

COMPOSICIÓN VETERINARIA PARA LA FABRICACIÓN DE UN ADITIVO SEMINAL ÚTIL PARA INSEMINACIÓN ARTIFICIAL EN ANIMALES.

(07/06/2018). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE LEON. Inventor/es: MARTÍNEZ PASTOR,Felipe, DOMÍNGUEZ FERNÁNDEZ DE TEJERINA,JUAN CARLOS, ALONSO DE LA VARGA,Marta Elena, ALEGRE GUTIÉRREZ,Beatriz, GONZÁLEZ MONTAÑA,José Ramiro.

Composición veterinaria para la fabricación de un estimulante seminal útil para inseminación artificial en animales. La presente invención se refiere a una composición para la fabricación de un aditivo seminal caracterizado por que contiene oxitocina, lecirelina y cafeína. El aditivo seminal es útil para aumentar la fertilidad y prolificidad en inseminación artificial en animales, concretamente en mamíferos, en casos de baja concentración seminal, astenospermia o en dosis seminales almacenadas durante un periodo prolongado de tiempo en refrigeración.

Composiciones farmacéuticas de microesferas de triptorelina.

(31/01/2018). Solicitante/s: SHANDONG LUYE PHARMACEUTICAL CO., LTD. Inventor/es: WANG, TAO, SONG,TAO, SUN,KAOXIANG, WANG,QILIN, HAN,JIE, HAN,JIANGBIN, ZHANG,JIANZHAO, WANG,SHUJIANG.

Una composición farmacéutica de microesferas de triptorelina de liberación sostenida, comprendiendo las microesferas de triptorelina, triptorelina o una sal de la misma, poli(lactida-co-glicolida) y glucosa.

PDF original: ES-2662927_T3.pdf

Soluciones orales acuosas de hormonas esteroideas e hidroxipropil-beta-ciclodextrina con biodisponibilidad optimizada.

(03/01/2018). Solicitante/s: ALTERGON S.A.. Inventor/es: PUPPINI,NADIA, BERNAREGGI,ALBERTO, NENCIONI,ALESSANDRO.

Una composición farmacéutica para su uso en el tratamiento, mediante administración por vía oral, de enfermedades que requieren la administración de progesterona o testosterona, comprendiendo dicha composición un complejo de hidroxipropil-ß-ciclodextrina (HPßCD) con: - progesterona (Prg), con relación molar HPßCD:Prg que oscila de 1,7:1 a 2,4:1, o - testosterona (Tst), con relación molar HPßCD:Tst que oscila de 1,7:1 a 3,0:1; en la que dicha HPßCD contiene menos del 0,3 % en peso de ß-ciclodextrina sin sustituir.

PDF original: ES-2664596_T3.pdf

Derivados de benzamida como moduladores de la hormona folículo estimulante.

(27/12/2017) Compuestos de fórmula (I) **(Ver fórmula)** donde W1, W2 denota N; R1 denota -(CY2)n-E-Het3, -(CY2)n-Cyc-Het3,-(CY2)n-Het1, -(CY2)n-CONH-Het1, -(CY2)n-NHCO-Het1, -(CY2)n-Cyc, -(CY2)n-CONH-Cyc, -(CY2)n-NHCO-Cyc, A, -(CYR8)n-OY, -(CY2)n-COOY, -(CY2)n-SO2Y, -(CYR8)n-CONY2, -(CYR8)n-NY2, -(CYR8)n-NYCOY, -(CY2)n-NYCOOY, -(CY2)n-NYCONY2 o -(CY2)n-NHCO-CH≥CH2; R2 denota H; R1, R2 juntos también denotan -(CY2)P-NH-(CY2)P-, -(CY2)p-NHCO-(CY2)p-, -(CY2)p-CONH-(CY2)p-, -(CY2)p-N(COA)-(CY2)p-, -(CY2)p-N(COOA)-(CY2)p-, **(Ver fórmula)** R3 denota furilo o oxazolilo, que puede estar…

Medicamento para prevenir y tratar el adenoma de la próstata y la prostatitis.

(13/12/2017). Solicitante/s: Obshestvo S Ogranichennoj Otvetstvennostju "PARAFARM". Inventor/es: ELISTRATOV,DMITRIY GENNADJEVICH.

Un medicamento para la prevención y el tratamiento del adenoma de la próstata y la prostatitis, que comprende polen, ácido ascórbico, vitamina E, excipientes, caracterizado por que comprende además cría de zánganos con la siguiente relación de componentes (% en peso): cría de zánganos: 2-20 polen: 5-30 ácido ascórbico: 5-10 vitamina E: 1-5 excipientes: resto.

PDF original: ES-2662533_T3.pdf

Uso de una sal de tungsteno (VI) para favorecer la fertilidad y la reproducción normal en un mamífero hembra no diabético.

(27/10/2017). Solicitante/s: OXOLIFE, S. L. Inventor/es: CANALS ALMAZÁN,Ignacio, ARBAT BUGIÉ,Agnès.

Uso de una sal de tungsteno (VI) o un solvato de la misma, para la elaboración de un medicamento para favorecer la fertilidad y la reproducción normal en un mamífero hembra no diabético.

PDF original: ES-2639588_R1.pdf

PDF original: ES-2639588_A2.pdf

Preparación para aplicación transnasal.

(27/09/2017) Preparación nasal, que comprende al menos un complejo de un fármaco péptido/proteína y/o un fármaco no péptido/no proteína que incluye un fármaco de bajo peso molecular y un componente mejorador de la fluidez de polvo que comprende: celulosa cristalina (A), que es una primera celulosa cristalina con una densidad aparente sin compactar de 0,13 a 0,29 g/cm3, un área superficial específica de 1,3 m2/g o más, un diámetro medio de partícula de 30 μm o menos, y un ángulo de reposo de 55° o más; fosfato tribásico de calcio (B); y celulosa cristalina (C), que es una segunda celulosa cristalina con una densidad aparente sin compactar de 0,26 a 0,48 g/cm3, un área superficial específica de 1,3 m2/g o menos, un ángulo de reposo de 50° o menos,…

Composición farmacéutica que comprende mioinositol y D-quiro-inositol.

(07/09/2017). Solicitante/s: LO. LI. Pharma S.r.l. Inventor/es: UNFER,VITTORIO.

Una composición farmacéutica que contiene mioinositol y D-chiro-inositol en una proporción de 10:1 a 100: 1, respectivamente.

PDF original: ES-2631988_T3.pdf

PDF original: ES-2631988_T1.pdf

Benzamidas.

(30/08/2017) Un compuesto de la fórmula (I-A)I**Fórmula** en donde R1 significa -(CY2)n-E-(CY2)n-Het3, -(CY2)n-Cyc-Het3, -(CY2)n-NHCO-Het3, -(CY2)n-C(Y)(OH)-(CY2)n-Het3, -(CY2)n-Het1, -(CY2)n-NHCO-Het1, -(CY2)n-Ar, -(CY2)n-C(Y)(OH)-(CY2)n-Ar, -(CY2)n-Cyc, -(CY2)n-CONH-Cyc, A, -(CYR8)n-OY, -(CY2)n-COOY, -(CYR8)n-CO-(CY2)n-N(R8)2, -(CY2)n-[C(Y)OH]]m-(CYR8)n-NY2, [-(CY2)n-O]m- (CYR8)n-NYCOY, -(CY2)n-NYCOOY, -(CY2)n-NYCON(R8)2, -(CY2)n-NHCO-CH≥CH2 o -(CY2)n-NHCO-NH- (CY2)n≥CH2; R3 significa Het1, Het3, Ar, H, A o Cyc; R5 significa E-Ar, H, A, COOA o Het1; R8, Y significan, de manera independiente entre sí, H o A; X significa CO o -(CY2)m; E significa -(CY2)m-, CO, -COO- o SO2; A significa alquilo no ramificado…

Formulaciones poliméricas de suministro de leuprolida con eficacia mejorada.

(16/08/2017). Solicitante/s: TOLMAR THERAPEUTICS, INC. Inventor/es: DUNN, RICHARD L., GARRETT, JOHN, S., RAVIVARAPU, HARISH, CHANDRASHEKAR, BHAGYA, L.

Una composición fluida adecuada para su uso como un implante de liberación controlada, comprendiendo la composición: (a) un poliéster termoplástico biodegradable que es al menos substancialmente insoluble en un medio acuoso o en fluidos corporales; (b) un disolvente aprótico polar biocompatible seleccionado entre el grupo compuesto por una amida, un éster, un carbonato, una cetona, un éter y un sulfonilo; donde el disolvente aprótico polar biocompatible es de miscible a dispersable en un medio acuoso o en fluidos corporales; y (c) acetato de leuprolida.

PDF original: ES-2241876_T3.pdf

PDF original: ES-2241876_T7.pdf

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