CIP-2021 : C12N 15/54 : Transferasas (2).

CIP-2021CC12C12NC12N 15/00C12N 15/54[4] › Transferasas (2).

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C QUIMICA; METALURGIA.

C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.

C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN; PROPAGACION, CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).

C12N 15/00 Técnicas de mutación o de ingeniería genética; ADN o ARN relacionado con la ingeniería genética, vectores, p. ej. plásmidos, o su aislamiento, su preparación o su purificación; Utilización de huéspedes para ello (mutantes o microorganismos modificados por ingeniería genética C12N 1/00, C12N 5/00, C12N 7/00; nuevas plantas en sí A01H; reproducción de plantas por técnicas de cultivo de tejidos A01H 4/00; nuevas razas animales en sí A01K 67/00; utilización de preparaciones medicinales que contienen material genético que es introducido en células del cuerpo humano para tratar enfermedades genéticas, terapia génica A61K 48/00; péptidos en general C07K).

C12N 15/54 · · · · Transferasas (2).

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

QUINASA HUMANA DE PUNTOS DE CONTROL, HCDS1, COMPOSICIONES Y PROCEDIMIENTOS.

(16/01/2006) Vector de expresión de ADN que comprende una molécula aislada de ADN que posee la secuencia ácido nucleica representada en la Figura 1 (SEC ID nº:1). La presente invención se refiere al descubrimiento de un nuevo gen quinásico humano hCDS1 de control, proteína y constructos, y a procedimientos para la producción y utilización de hCDS1. En particular, la presente invención incluye una secuencia ácido nucleica que codifica hCDS1, que consiste en la secuencia ácido nucleica de SEC ID nº:1. En particular, la invención incluye la secuencia ácido nucleica entre la posición 66 y la 1694 de la secuencia ácido nucleica de SEC ID nº:1, que se traduce en la proteína hCDS1. La presente invención incluye asimismo los constructos ácido nucleicos, vectores,…

NUEVA QUINASA HUMANA PUNTO DE CONTROL, HCDS1, COMPOSICIONES Y PROCEDIMIENTOS.

(16/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: PARKER, ANDREW, E.-ZENECA PHARMACEUTICALS, LUYTEN, WALTER, H., M., L.

Ácido nucleico aislado que codifica hCDS1 y que posee la secuencia de ácido nucleico representada desde la posición 66 a 1694 de la secuencia de ácido nucleico de la figura 1 (SEC ID nº: 1).

REGULACION DEL METABOLISMO POR MODIFICACION DEL NIVEL DE TREHALOSA-6-FOSFATO.

(01/12/2005). Solicitante/s: MOGEN INTERNATIONAL N.V.. Inventor/es: PEN, JAN, SMEEKENS, JOSEPHUS, CHRISTIANUS, MARIA, GODDIJN, OSCAR, JOHANNES, MARIA, SMITS, MARIA, THERESIA.

LA INVENCION CORRESPONDE AL CAMPO DE LA REGULACION DEL FLUJO DEL CARBONO EN EL METABOLISMO CELULAR. ESTA COMPROBADO QUE LA INDUCCION DE UN CAMBIO EN LA DISPONIBILIDAD INTRACELULAR DEL SACARIDO TREHALOSA - 6 - FOSFATO (T-6-P) PROVOCA MODIFICACIONES DEL DESARROLLO Y/O COMPOSICION DE CELULAS, TEJIDOS Y ORGANOS IN VIVO. ESTOS CAMBIOS PUEDEN SER INDUCIDOS POR INTRODUCCION O INHIBICION DE LOS ENZIMAS TREHALOSA - FOSFATO - SINTASA (TPS), CAPACES DE FORMAR T-6-P Y TREHALOSA - FOSFATO - FOSFATASA (TPP) QUE DEGRADA LA T-6-P EN TREHALOSA. EL FLUJO DE CARBONO DURANTE LA GLUCOLISIS PUEDE ESTIMULARSE POR UNA DISMINUCION DEL NIVEL INTRACELULAR DE T-6-P.

METODO PARA LA PRODUCCION DE POLIHIDROXIALCANOATOS EN ORGANISMOS RECOMBINANTES.

(01/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSITE LAVAL HER MAJESTY IN RIGHT OF CANADA, AS REPRESENTED BY THE MINISTER OF AGRICULTURE AND AGRI-FOOD CANADA. Inventor/es: AQUIN, STEPHANIE, VEZINA, LOUIS-P.

Método para la producción de un polihidroxialcanoato en un hospedante, que comprende: seleccionar un hospedante para la expresión de genes que codifican enzimas requeridas para la síntesis de un polihidroxialcanoato; introducir en dicho hospedante genes estructurales que codifican una tioesterasa, una acil-CoA sintetasa, una tiolasa, una proteína de -oxidación peroxisomal de levadura que tiene actividad de 3- hidroxiacil-CoA dehidrogenasa que producirá R- - hidroxiacil CoA a partir de una ceto amino-CoA, y una polihidroxialcanoato sintasa; expresar las enzimas codificadas por los genes; y proporcionar los sustratos adecuados para las enzimas expresadas para la síntesis del polihidroxialcanoato.

MUTANTE DE ARN POLIMERASA CON TERMOESTABILIDAD MEJORADA.

(16/11/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: SUGIYAMA, AKIO, NISHIYA, YOSHIAKI, KAWAKAMI, BUNSEI.

Una ARN polimerasa de T7 que está mutada en comparación con la secuencia de tipo silvestre, teniendo dicho mutante una mejor estabilidad y comprendiendo dicho mutante al menos una de las mutaciones seleccionadas entre el grupo compuesto por S430P, F8491I y F880Y.

INMORTALIZACION CONDICIONAL DE CELULAS.

(01/11/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: RENEURON LIMITED LUDWIG INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH. Inventor/es: JAT, PARMJIT.

Célula de mamífero con la condición de que no sea una célula madre embriónica humana, que comprende un oncogén condicionalmente inducible y un polinucleótido exógeno que codifica la subunidad catalítica del complejo telomerasa.

SISTEMA DE PRODUCCION DE PROTEINAS.

(01/11/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: CRAIG, ROGER. Inventor/es: CRAIG, ROGER, SAVAKIS, CHARALAMBOS.

Procedimiento para la producción de una proteína de interés, que comprende: (a) transformar la línea germinal de un insecto con un sistema de expresión basado en un transposón, capaz de expresar la proteína de interés en las larvas del insecto; (b) criar el insecto para que produzca larvas; (c) criar masivamente las larvas; y (d) aislar la proteína de interés a partir de las larvas criadas masivamente.

PROTEINA AKT-3.

(01/11/2005). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: MASURE, STEFAN LEO JOZEF, JANSSEN PHAR. N.V., RICHARDSON, ALAN, JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

Una molécula de ácido nucleico que codifica la proteína Akt-3 humana o un equivalente funcional de ésta, que comprende la secuencia de aminoácidos determinada en la SEQ Nº de ID 3, donde un equivalente funcional es una proteína Akt-3 capaz de fosforilar la histona H2B cuando se expresa y purifica como una proteína de fusión GST recombinante.

CLONACION Y EXPRESION DE ALFA-GALACTOSIDASA A BIOLOGICAMENTE ACTIVA.

(16/10/2005) EL PRESENTE INVENTO INCLUYE LA PRODUCCION DE GRANDES CANTIDADES DE A ALFA-GAL POR CLONADO Y EXPRESION DE LA SECUENCIA CODIFICADORA DE A ALFA-GAL EN SISTEMAS DE EXPRESION DE CELULAS CON PATRON EUCARIOTICO. ESTOS SISTEMAS DE EXPRESION EUCARIOTICOS, Y EN PARTICULAR LOS SISTEMAS DE EXPRESION CELULAR DE PATRON MAMIFERO DESCRITOS, PROPORCIONAN MODIFICACIONES COTRANSLACIONALES Y POSTTRANSLACIONALES ADECUADAS REQUERIDAS PARA EL ADECUADO PROCESAMIENTO, POR EJ. GLICOSILACION, FOSFORILACION, ETC. Y CLASIFICACION DE LA EXPRESION PRODUCTO DE FORMA QUE SE PRODUZCA UNA ENZIMA ACTIVA. ADEMAS SE DESCRIBE LA EXPRESION DE PROTEINAS DE FUSION QUE SIMPLIFICAN…

PROTEINAS SUPERFICIALES EXTERNAS, SUS GENES, Y SU UTILIZACION.

(16/10/2005). Solicitante/s: MICROSCIENCE LIMITED. Inventor/es: HUGHES, MARTIN J. G., SANTANGELO, JOSEPH D., LANE, JONATHAN D., FELDMAN, ROBERT, MOORE, JOANNE C., EVEREST, PAUL, DOBSON, RICHARD J., HENWOOD, CAROLINE JOANNE, DOUGAN, GORDON ICSTM DEPT. OF BIOCHEMISTRY, WILSON, REBECCA KERRY, ICSTM DEPT. OF BIOCHEMISTRY.

Péptido que comprende la secuencia aminoácida que se identifica en la presente memoria como SEC ID nº 12, que puede obtenerse a partir del Streptococcus del Grupo B, o un homólogo del mismo con una similitud superior al 80% al nivel de aminoácido, o un fragmento funcional del mismo que conserva la capacidad de provocar una respuesta inmune contra el péptido entero, para utilización terapéutica.

CLONACION Y PRODUCCION RECOMBINANTE DE ENZIMAS FOSFOLIPASAS DE VENENO DE POLISTINAE Y TERAPIAS INMUNOLOGICAS BASADAS EN ESTO.

(01/10/2005). Solicitante/s: THE ROCKEFELLER UNIVERSITY. Inventor/es: KING, TE, PAIO.

Una molécula de ácido nucleico aislada que codifica una fosfolipasa A1 de veneno de Polistinae que comprende una secuencia de aminoácidos de la SEC ID Nº: 2, o un fragmento inmunomodulador de la misma, donde dicha molécula de ácido nucleico es adecuada para la expresión de una forma madura de dicha fosfolipasa.

VARIANTES DE LA CADENA GAMMA DEL AMPK, SECUENCIAS DE ADN QUE CODIFICAN LA MISMA, Y USOS DE ESTA.

(01/10/2005) Variantes de la cadena y del AMPK, secuencias de ADN que codifican la misma, y usos de ésta. La presente invención se refiere a nuevas variantes de la cadena y de la proteína kinasa activada con AMPc (AMPK), a genes que codifican dichas variantes y a los usos de éstas. El AMPK tiene un papel clave en la regulación del metabolismo de la energía en la célula eucariótica. El AMPK de mamífero es un complejo heterotrimérico que comprende una subunidad alfa catalítica y dos subunidades beta y gamma no catalíticas que regulan la actividad de la subunidad alfa. El homólogo de levadura (llamado SNF1) de este complejo de enzima está bien caracterizado; comprende una cadena catalítica (Snf1) que corresponde a la subunidad alfa de mamífero, y subunidades reguladoras: Sip1, Sip2 y Gal83 corresponden a la subunidad gamma de mamífero,…

TERAPIA GENICA USANDO VECTORES ADENOVIRALES OVINOS.

(01/08/2005). Solicitante/s: COMMONWEALTH SCIENTIFIC AND INDUSTRIAL RESEARCH ORGANISATION. Inventor/es: BOTH, GERALD, WAYNE.

SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO DE TERAPIA GENICA EN UN SUJETO HUMANO, QUE INCLUYE ADMINISTRAR AL SUJETO UN VECTOR VIRICO FORMADO POR UNA MOLECULA DE ADN QUE INCLUYE UNA SECUENCIA DE ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICA EL GENOMA DE UN ADENOVIRUS OVINO CAPAZ DE INFECTAR CELULAS HUMANAS, O UNA SECUENCIA DE ACIDO NUCLEICO O PORCION DE LA MISMA FUNCIONALMENTE EQUIVALENTE, Y AL MENOS UNA SECUENCIA DE ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICA UN GEN QUE VA A SER EXPRESADO EN LA CELULA, DE FORMA QUE EL VECTOR VIRICO INFECTA AL MENOS UNA CELULA DEL SUJETO Y LA CELULA INFECTADA EXPRESA EL GEN.

SUBUNIDAD CATALITICA DE FOSFATIDIL INOSITOL 3-QUINASA P11O DELTA.

(16/07/2005). Solicitante/s: ICOS CORPORATION. Inventor/es: CHANTRY, DAVID, H., HOEKSTRA, MERL, F., HOLTZMAN, DOUGLAS, A.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE EN GENERAL A UNA NUEVA SUBUNIDAD CATALITICA DE UNA QUINASA LIPIDA DESIGNADA P110 DE . SE PROPORCIONAN POLINUCLEOTIDOS QUE CODIFICAN POLIPEPTIDOS DE LA P110 DE Y LA P110 DE RECOMBINANTE JUNTO CON ANTICUERPOS CONTRA LA P110 DE , ENSAYOS PARA IDENTIFICAR LOS INHIBIDORES DE LA P110 DE Y SIMILARES.

GEN DE LA HIALURONAN SINTASA Y USOS DEL MISMO.

(01/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: THE BOARD OF REGENTS OF THE UNIVERSITY OF OKLAHOMA. Inventor/es: WEIGEL, PAUL, H., KUMARI, KSHAMA, DEANGELIS, PAUL.

Hialuronan sintasa enzimáticamente activa aislada que está codificada por una secuencia de ácido nucleico que tiene al menos una coincidencia del 80% con la SEQ ID NO: 1.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE -LISINA MEDIANTE FERMENTACION.

(01/07/2005) UNA BACTERIA QUE PERTENECE A LA ESPECIE ESCHERICHIA, QUE ES TRANSFORMADA MEDIANTE LA INTRODUCCION, EN SUS CELULAS, DE UN ADN DE CODIFICACION DE UNA SINTASA DE DIHIDRODIPICOLINATO QUE SE ORIGINA A PARTIR DE UNA BACTERIA QUE PERTENECE A LA ESPECIE ESCHERICHIA QUE TIENE MUTACION PARA DESENSIBILIZAR LA INHIBICION DE ALIMENTACION POR L-LISINA Y UN ADN QUE CODIFICA UNA ASPARTOCINASA III QUE SE ORIGINA A PARTIR DE UNA BACTERIA QUE PERTENECE A LA ESPECIE ESCHERICHIA QUE TIENE MUTACION PARA DESENSIBILIZAR LA INHIBICION DE REALIMENTACION POR L-LISINA; PREFERIBLEMENTE UNA BACTERIA QUE PERTENECE A LA ESPECIE ESCHERICHIA EN LA QUE UN GEN DE REDUCTASA DE DIHIDRODIPICOLINATO Y UN GEN DE DEHIDROGENASA DE DIAMINOPIMELATO QUE SE…

BETA-1-4 N-ACETILGLUCOSAMINILTRANSFERASA Y GEN QUE LA CODIFICA.

(01/07/2005). Solicitante/s: KIRIN BEER KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: OGURI, SUGURU, MINOWA, MARI, KIBAN GIJUTSU KENKYUSHO, YOSHIDA, ARUTO, KIBAN GIJUTSU KENKYUSHO, TANIGUCHI, NAOYUKI, TAKEUCHI, MAKOTO, KIBAN GIJUTSU KENKYUSHO.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA ENZIMA QUE TIENE ACTIVIDAD BE 1 -> 4 N - ACETILGLUCOSAMINILTRANSFERASA ( GNT-IV); A UN GEN QUE CODIFICA PARA LA MISMA; A UN ADN RECOMBINANTE QUE COMPRENDE DICHO GEN; A UNA CELULA HUESPED QUE COMPRENDE DICHO ADN RECOMBINANTE; A UN METODO PARA PRODUCIR UNA PROTEINA ENZIMATICA QUE TIENE ACTIVIDAD GNT-IV QUE CONSISTE EN CULTIVAR LA CELULA HUESPED EN UN MEDIO; Y A UN SACARIDO EN EL CUAL LA CADENA DE AZUCAR SE HA MODIFICADO UTILIZANDO UNA GNT-IV. SEGUN LA PRESENTE INVENCION, SE PROPORCIONA UNA NUEVA GNT-IV, UN METODO DE PRODUCCION DE DICHA ENZIMA Y UN GEN QUE CODIFICA PARA LA MISMA. CON LA GNT-IV DE LA PRESENTE INVENCION, SE POSIBILITA LA PRODUCCION DE UN SACARIDO CON UNA ESTRUCTURA DE RAMIFICACION QUE NO SE PODIA FORMAR CON LAS GLICOSILTRANSFERASAS CONVENCIONALES. POR TANTO, LA GNT-IV DE LA INVENCION ES UTIL NO SOLO PARA PRODUCIR O MEJORAR LOS FARMACOS DE TIPO GLICOCONJUGADO, SINO PARA MODIFICAR LA ESTRUCTURA DE LA CADENA DE AZUCAR DE CUALQUIER BIOPOLIMERO.

PROCEDIMIENTO PARA AUMENTAR LA PRODUCCION DE ANTIBIOTICOS CLAVAM.

(16/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM PLC THE GOVERNORS OF THE UNIVERSITY OF ALBERTA. Inventor/es: HOLMS, WILLIAM, HENRY BIOFLUX LIMITED, PARADKAR, ASHISH SUDHAKAR, UNIVERSITY OF ALBERTA,, MOSHER, ROY HENRY UNIVERSITYOF ALBERTA.

UN PROCESO PARA AUMENTAR LA CANTIDAD DE CLAVAM PRODUCIDO POR UN ORGANISMO QUE TIENE TANTO UNA TRAYECTORIA DE CLAVAM O UNA PORCION DE LA MISMA Y UNA TRAYECTORIA DE CEFALOSPORINA O UNA PORCION DE LA MISMA A BASE DE INTERFERIR EN LA CONVERSION DE L LISINA EN ACIDO L LA CEFALOSPORINA. TAMBIEN SE PRESENTAN PLASMIDOS QUE CONTIENEN UN GEN LAT (AMINOTRANSFERASA DE LISINA) DEFECTUOSO Y ORGANISMOS QUE CONTIENEN TALES PLASMIDOS.

ALFA-2-3-SIALILTRANSFERASAS RECOMBINANTES Y SUS USOS.

(16/05/2005). Solicitante/s: NATIONAL RESEARCH COUNCIL OF CANADA. Inventor/es: GILBERT, MICHEL, WAKARCHUK, WARREN, W., YOUNG, N., MARTIN, JENNINGS, MICHAEL, P., MOXON, EDWARD, RICHARD.

SE PRESENTAN LA ESTRUCTURA Y LA ESPECIFICIDAD DE LAS AL 2,3 - SIALILTRANSFERASAS RECOMBINANTES DE NEISSERIA SPP. TAMBIEN SE PRESENTA SU USO EN LA PRODUCCION DE ESTRUCTURAS DESEADAS DE HIDRATOS DE CARBONO.

MARCADOR DE RESITENCIA PARA PLANTAS MONOCOTILEDONEAS.

(16/05/2005). Solicitante/s: BIOGEMMA UK LIMITED. Inventor/es: FREEMAN, JUDY, PATRICIA, BIOGEMMA UK LIMITED, BOWDEN, SARAH, LOUISE, BIOGEMMA UK LIMITED.

La invención se refiere al empleo de genes resistentes a sulfonamidas como marcadores seleccionables para el trigo.

METODO PARA PRODUCRIR UNA PLANTA TOLERANTE A LA SEQUEDAD.

(16/05/2005). Solicitante/s: PERFORMANCE PLANTS, INC. Inventor/es: MCCOURT, PETER, GHASSEMIAN, MAJID, CUTLER, SEAN, BONETTA, DARIO.

Las nuevas construcciones de síntesis y procedimientos de esta invención mejoran la resistencia de las plantas al estrés ambiental y al envejecimiento. Se describen ácidos nucleicos que codifican una farnesil transferasa vegetal, y también plantas transgénicas y semillas que incorporan estos ácidos nucleicos y proteínas. Se proporcionan también inhibidores naturales de la farnesil transferasa que, cuando se expresan, potencian la tolerancia de las plantas a la sequía, mejoran la resistencia al envejecimiento y modifican los hábitos de crecimiento.

UNA TIROSINA QUINASA DE TIPO RECEPTOR (QUINASA DE TIPO EPH/ELK HUNABA-HENKI Y USO DE LA MISMA.

(01/05/2005). Solicitante/s: AMRAD CORPORATION LIMITED. Inventor/es: BOYD, ANDREW, D., SIMPSON, RICHARD, WICKS, IAN, WARD, LARRY, DAVID, WILKINSON, DAVID.

LA INVENCION SE REFIERE A UNA QUINASA DE TIROXINA DE TIPO RECEPTOR AISLADA, DICHA QUINASA DE TIROXINA SE CARACTERIZA POR, EN LA FORMA QUE SE PRODUCE DE FORMA NATURAL, POR SER REACTIVA CON LOS ANTICUERPOS MONOCLONALES III.A4, QUE TIENEN UN PESO MOLECULAR APARENTE DE APROXIMADAMENTE ENTRE 120 Y 150KD EN SU FORMA GLICOSILADA Y POR TENER UNA SECUENCIA DE AMINOACIDO DE TERMINAL N QUE COMPRENDE E L I P Q P. MAS PARTICULARMENTE, LA INVENCION SE REFIERE A LA QUINASA HUMANA SIMILAR AL EPH/ELK (HEK).

PRODUCCION DE TREHALOSA EN PLANTAS.

(16/04/2005). Solicitante/s: MOGEN INTERNATIONAL N.V.. Inventor/es: PEN, JAN, HOEKEMA, ANDREAS, DOES, MIRJAM, PETRONELLA, VAN DEN ELZEN, PETRUS, JOSEPHUS, MARIA.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LA PRODUCCION DE TREHALOSA EN UNA PLANTA ANFITRIONA DEBIDO A LA PRESENCIA EN DICHA PLANTA DE UN GEN EXPRESABLE EN UNA PLANTA QUE INCLUYE EN ESTE ORDEN; (A) UNA REGION DE INICIACION TRANSCRIPCIONAL QUE ES FUNCIONAL EN DICHA PLANTA ANFITRIONA, (B) UNA SECUENCIA DE DNA QUE CODIFICA UNA ACTIVIDAD SINTASA DE FOSFATO TREHALOSA, Y OPCIONALMENTE (C) UNA SECUENCIA DE TERMINACION TRANSCRIPCIONAL QUE ES FUNCIONAL EN DICHA PLANTA ANFITRIONA.

CEPAS BACTERIANAS RECOMBINANTES PARA LA PRODUCCION DE NUCLEOSIDOS NATURALES Y ANALOGOS MODIFICADOS DE LOS MISMOS.

(16/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: NORPHARMA SPA. Inventor/es: TONON, GIANCARLO, ORSINI, GAETANO, BESTETTI, GIUSEPPINA, CALI\', SIMONA, GHISOTTI, DANIELA, ZUFFI, GABRIELE.

Células huésped E. coli transformadas que tienen actividades enzimáticas de uridina fosforilasa y purina nucleósido fosforilasa 120-1000 veces superiores a las correspondientes células sin transformar, conteniendo dichas células huésped E. coli transformadas un vector de expresión plasmídico recombinante que comprende: (a) al menos una secuencia génica de una bacteria mesófila que codifica un polipéptido que tiene actividad enzimática de uridina fosforilasa y al menos una secuencia génica de una bacteria mesófila que codifica un polipéptido que tiene actividad enzimática de purina nucleósido fosforilasa; y (b) al menos una secuencia génica que codifica una resistencia a tetraciclina, kanamicina y/o ampicilina.

NUEVO MUTANTE DE LA N-ACETIGLTAMATO SINTASA Y PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE-ARGININA.

(16/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: AJINOMOTO CO., INC.. Inventor/es: GUSYATINER, MIKHAIL MARKOVICH, PTITSYN, LEONID ROMANOVICH, ALTMAN, IRINA BORISOVNA, SMIRNOV, SERGEY VASIL\'EVICH, ROSTOVA, YULIA GEORGIEVNA, YAMPOLSKAYA, TATYANA ABRAMOVNA, LEONOVA, TATYANA VIKTOROVNA.

N-acetilglutamato sintasa mutante en la que la secuencia de aminoácidos correspondiente a las posiciones 15 a 19 en una acetilglutamato sintasa de Escherichia coli es sustituida por cualquiera de las secuencias de aminoácidos de las SEC ID nos: 1 a 4 y la inhibición por retroalimentación por la L-arginina resulta desensibilizada.

FESFOMEVALONATO CINASAS DE PLANTAS.

(16/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: MEISSNER, RUTH, DR., LECHELT-KUNZE, CHRISTA, DR.

Procedimiento para identificar principios activos herbicidas, en el que (a) se pone en contacto una fosfomevalonato cinasa vegetal con al menos un compuesto químico, (b) se compara la actividad enzimática de la fosfomevalonato cinasa en presencia del compuesto químico con la actividad de la fosfomevalonato cinasa en ausencia del compuesto químico, y (c) se determina el compuesto químico, en presencia del cual la actividad enzimática de la fosfomevalonato cinasa se inhibe.

NICOTIANAMINA SISTASA Y GEN QUE CODIFICA ESTA ULTIMA.

(16/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: JAPAN SCIENCE AND TECHNOLOGY CORPORATION. Inventor/es: MORI, SATOSHI, NAKANISHI, HIROMI, HIGUCHI, KYOKO, SUZUKI, KAZUYA, NISHIZAWA, NAOKO.

Un enzima aislado que presenta actividad sintasa de nicotianamina, que comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada de: (a) SEC ID N:1, o de (b) una secuencia que es homóloga a la SEC ID N:1.

POLIMERASA DE ADN TERMOESTABLE MODIFICADA.

(01/04/2005) LA INVENCION PROPORCIONA ENZIMAS DNA POLIMERASAS TERMOESTABLES QUE COMPRENDEN LA SECUENCIA AMINOACIDICA SER GLN ILE XAA LEU ARG XAA (SEQ ID NUM: 1), EN LA QUE XAA EN LA POSICION 4 DE ESTA SECUENCIA ES CUALQUIER RESIDUO AMINOACIDICO, EXCEPTO UN RESIDUO DE ACIDO GLUTAMICO (GLU), PREFERENTEMENTE UN RESIDUO DE GLICINA, Y XAA EN LA POSICION 7 DE ESTA SECUENCIA ES UN RESIDUO DE VALINA (VAL) O UN RESIDUO DE ISOLEUCINA (ILE). LAS DNA POLIMERASAS TERMOESTABLES DE LA INVENCION POSEEN UNA EFICIENCIA AUMENTADA EN LA INCORPORACION DE NUCLEOTIDOS NO CONVENCIONALES, TALES COMO RIBONUCLEOTIDOS, EN PRODUCTOS DE DNA, Y PRESENTAN VENTAJAS EN NUMEROSAS APLICACIONES DE SINTESIS IN VITRO. TALES ENZIMAS SON PARTICULARMENTE UTILES…

PLANTAS TRANSGENICAS CON EL CONTENIDO EN POLIOLES ALTERADO.

(16/03/2005) SE HAN PRODUCIDO PLANTAS TRANSGENICAS EN LAS QUE SE HA LLEVADO A CABO UNA TECNICA DE INGENIERIA GENETICA PRODUCIR UNOS NIVELES FISIOLOGICAMENTE SIGNIFICATIVOS DE ALCOHOLES DE AZUCAR, POLIOLES, EL CUAL NO LO PRODUCEN DE MANERA NATURAL LAS PLANTAS DE LAS ESPECIES. SE HAN LLEVADO A CABO TECNICAS DE INGENIERIA GENETICA EN LAS PLANTAS TRANSGENICAS PARA EXPRESAR UNA DESHIDROGENASA DE MANITOL-1-P BACTERIANA QUE, EN LA REACCION INVERSA EN LAS CELULAS VEGETALES, PRODUCE MANITOL A PARTIR DE LA FRUCTOSA EN UNA PLANTA QUE DE MANERA NATURAL NO PRODUCE MANITOL. LOS NIVELES DE POLIOLES EN LAS CELULAS VEGETALES SE HAN ASOCIADO A LA REGULACION OSMOTICA Y POR TANTO A LA TOLERANCIA A LA FUERZA DEL AGUA. LAS PLANTAS TRANSGENICAS TIENE UN VALOR SIGNIFICATIVO DESDE EL PUNTO DE VISTA…

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION POR VIA MICROBIANA DEL INHIDRIDO DE DIFRUCTOSA III, MICROORGANISMO QUE SE PUEDE EMPLEAR PARA ESTO, ASI COMO UNA ENZIMA CON ACTIVIDAD DE INULASA II, Y SECUENCIAS DE ADN QUE CODIFICAN A ESTA.

(01/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: NORDZUCKER AG. Inventor/es: WALTER, MARTIN, SCHUBERT, MILADA, VORLOP, KLAUS-DIETER, JAHNZ, ULRICH.

Secuencia de ADN que codifica una enzima con activi dad de inulasa II, seleccionada entre una secuencia de ADN con una secuencia de nucleótidos de acuerdo con una de las secuencias Nº 1, Nº 2 ó Nº 3, una secuencia de ADN, que comprende la zona de las secuencias Nº 1, Nº 2 ó Nº 3 que codifica una enzima con actividad de inulasa II; una secuencia de ADN, que codifica la enzima con actividad de inulasa II, que comprende la secuencia de aminoácidos indicada para la secuencia Nº 1, Nº 2 ó Nº 3, así como entre las secuencias homólogas a las secuencias de ADN Nos 1, 2 ó 3 con una identidad de más del 90 % inclusive la zona que codifica la secuencia de señal y/o la zona que codifica la subunidad madura, codificando las secuencias mencionadas una enzima con actividad de inulasa II, siendo estable la enzima a 60ºC durante 140 horas con una actividad restante de 100 %.

DNA POLIMERASA K, NUEVO MARCADOR TUMORAL.

(01/01/2005). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Inventor/es: BLANCO, DAVILA LUIS, BERNAD MIANA, ANTONIO, DOMINGUEZ LOPEZ, ORLANDO, GARIA DIAZ,MIGUEL.

La presente invención describe la secuencia nucleotídica de un nuevo gen humano, la DNA polimerasa kappa (k), la proteína DNA polimerasa k y sus isoformas producto de un procesamiento alternativo de su mRNA. Igualmente se describe la asociación específica de varias de estas isoformas con fenotipos tumorales por lo que puede ser un marcador de presencia, desarrollo y pronóstico tumoral. Por otro lado, la Pol k puede estar implicada en la etiopatogenia de procesos que cursen con defectos en reparación de DNA, como tumores o enfermedades degenerativas del sistema nervioso central, por lo que se abren perspectivas de nuevos abordajes diagnósticos y terapéuticos de estas patologías.

CEPAS DE LEVADURA QUE TIENEN EL GEN ATF2 INTERRUMPIDO Y SUS APLICACIONES.

(16/12/2004). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL. Inventor/es: DEGRYSE, ERIC, ACHSTETTER, TILMAN, CAUET, GILLES.

La invención se refiere a una cepa de levadura modificada en la que la actividad de la acetil-transferasa pregnenoloma del acetil-CoA (APAT) se elimina por la alteración del gen que codifica para la mencionada actividad y que resulta en la estabilización de los 3{be}-hidroxiesteroides.

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