CIP-2021 : C12N 15/54 : Transferasas (2).

CIP-2021CC12C12NC12N 15/00C12N 15/54[4] › Transferasas (2).

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C QUIMICA; METALURGIA.

C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.

C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN; PROPAGACION, CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).

C12N 15/00 Técnicas de mutación o de ingeniería genética; ADN o ARN relacionado con la ingeniería genética, vectores, p. ej. plásmidos, o su aislamiento, su preparación o su purificación; Utilización de huéspedes para ello (mutantes o microorganismos modificados por ingeniería genética C12N 1/00, C12N 5/00, C12N 7/00; nuevas plantas en sí A01H; reproducción de plantas por técnicas de cultivo de tejidos A01H 4/00; nuevas razas animales en sí A01K 67/00; utilización de preparaciones medicinales que contienen material genético que es introducido en células del cuerpo humano para tratar enfermedades genéticas, terapia génica A61K 48/00; péptidos en general C07K).

C12N 15/54 · · · · Transferasas (2).

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

SECUENCIAS REGULADORAS DE LA TRANSCRIPCION DE LA TELOMERASA TRANSCRIPTASA INVERSA.

(16/12/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: GERON CORPORATION. Inventor/es: MORIN, GREGG, B., LICHTSTEINER, SERGE, VASSEROT, ALAIN, ADAMS, ROBERT, CARDOZA, LISA, M., LEBKOWSKI, JANE, S.

Un virus oncolítico que tiene un genoma en el que un promotor de la telomerasa transcriptasa inversa (TERT) está unido operativamente a un elemento genético esencial para la replicación o montaje del virus, donde el promotor promueve la transcripción del elemento genético en células que expresan la telomerasa transcriptasa inversa (TERT), con lo que promueve la replicación del virus, y donde la replicación del virus en una célula conduce la lisis de la célula.

REGULACION DE LA EXPRESION DE LA QUINOLATO FOSFORRIBOSIL TRANSFERASA.

(01/11/2004). Solicitante/s: NORTH CAROLINA STATE UNIVERSITY. Inventor/es: CONKLING, MARK, A., MENDU, NANDINI, SONG, WEN.

Una molécula aislada de ADN que contiene una secuencia seleccionada del grupo formado por: (a) SEQ ID NO:1, (b) secuencias de ADN que codifican una enzima con SEQ ID NO:2, (c) secuencias de ADN que hibridan con ADN aislado de los enunciados (a) o (b) anteriores y que codifican la enzima quinolato fosforribosil transferasa, y (d) secuencias de ADN que difieren de los enunciados (a), (b) o (c) anteriores debido a la degeneración del código genético.

NUEVAS PLANTAS Y PROCESOS PARA OBTENERLAS.

(01/11/2004) LAS PLANTAS, EN PARTICULAR PLANTAS DE CEREALES, CON UNA CAPACIDAD MEJORADA PARA SINTETIZAR ALMIDON A TEMPERATURAS ELEVADAS O REDUCIDAS Y/O PARA SINTETIZAR EL ALMIDON CON UNA ESTRUCTURA FINA ALTERADA SE PRODUCEN INSERTANDO EN EL GENOMA DE LA PLANTA (I) UNO O VARIOS GENES QUE CODIFICAN UNA FORMA DE UNA ENZIMA DEL ALMIDON O VIA BIOSINTETICA DE UN GLICOGENO, EN PARTICULAR LA SINTETASA DEL ALMIDON SOLUBLE Y/O UNA ENZIMA DE RAMIFICACION Y/O LA SINTASA DEL GLICOGEN, QUE MUESTRA UNA ACTIVIDAD QUE CONTINUA HASTA AUMENTAR SOBRE UNA GAMA DE TEMPERATURAS EN LAS QUE LA ACTIVIDAD DEBERIA NORMALMENTE DISMINUIR Y/O (II) UNO O MAS GENES QUE CODIFICAN ESTRUCTURAS EN EL MISMO SENTIDO…

QUINASA CAPAZ DE FOSFORILACION ESPECIFICA DE LUGAR DE I-KAPPA-B-ALPHA.

(01/11/2004) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE, EN GENERAL, A UNA QUINASA QUE, EN SU ESTADO ACTIVADO, ES CAPAZ DE REALIZAR UNA FOSFORILACION DE SITIO ESPECIFICO DE I KA B AL , LA QUIN ASA DE I KA B AL . EN CONCRETO, LA INVENCION SE REFIERE A LA QUINASA PURIFICADA, A SUBUNIDADES POLIPEPTIDICAS DE LA MISMA PURIFICADAS, A MOLECULAS DE ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICAN PARA DICHAS SUBUNIDADES POLIPEPTIDICAS PURIFICADAS; A MOLECULAS DE ACIDO NUCLEICO RECOMBINANTES; A CELULAS QUE CONTIENEN DICHAS MOLECULAS RECOMBINANTES; A ANTICUERPOS QUE PRESENTAN UNA AFINIDAD DE UNION ESPECIFICA PARA DICHA QUINASA O SUS SUBUNIDADES; A HIBRIDOMAS QUE CONTIENEN DICHOS ANTICUERPOS; A SONDAS DE ACIDOS NUCLEICOS PARA LA DETECCION DE ACIDOS NUCLEICOS QUE CODIFIQUEN PARA DICHA QUINASA; A…

BIOSINTESIS DE RIBOFLAVINA EN HONGOS.

(16/10/2004). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: REVUELTA DOVAL, JOSE LUIS, SANTOS GARCIA, MARIA ANGELES, BUITRAGO SERNA, MARIA, JOSE.

LA PRESENTE INVENCION TRATA DE LOS GENES PARA LA BIOSINTESIS DE LA RIBOFLAVINA EN EL HONGO ASHBYA GOSSYPII ASI COMO DEL PROCEDIMIETNO DE INGENIERIA GENETICA PARA LA OBTENCION DE RIBOFLAVINA UTILIZANDO ESTOS GENES Y PRODUCTOS GENETICOS.

PRODUCCION DE CAROTENOIDES FERMENTATIVOS.

(16/10/2004) LA PRESENTE INVENCION ESTA DIRIGIDA A UNA SECUENCIA DE ADN QUE COMPRENDE UNA O MAS SECUENCIAS DE ADN SELECCIONADA DEL GRUPO QUE SE COMPONE DE UNA SECUENCIA DE ADN LA CUAL CODIFICA A LA SINTASA GGPP DE FLAVOBACTERIUM SP.R1534 (CRTE), UNA SECUENCIA DE ADN LA CUAL CODIFICA LA SINTASA DE PREFITOENO DE FLAVOBACTERIUM SP.R1534 (CRTB), UNA SECUENCIA DE ADN QUE CODIFICA LA DESATURASA DE FITOENO DE FLAVOBACTERIUM SP.R1534 (CRTL), UNA SECUENCIA DE ADN QUE CODIFICA LA CICLASA DE LICOPENO DE FLAVOBACTERIUM SP.R1534 (CRTY) O UNA SECUENCIA DE ADN QUE CODIFICA LA HIDROXILASA {BE}CAROTENO DE FLAVOBACTERIUM SP.R1534 (CRTZ) O SECUENCIAS DE ADN QUE SON SUSTANCIALMENTE HOMOLOGAS, VECTORES QUE COMPRENDEN DICHA SECUENCIAS DE ADN Y/O UNA SECUENCIA DE ADN QUE CODIFICA LA {BE}4OXIGENASA DE {BE}-CAROTENO DE CEPAS DE ALCALIGENES PC-1 (CRT W) O UNA SECUENCIA…

CLONACION DE UNA N-METIL TRANSFERASA IMPLICADA EN LA BIOSINTESIS DE LA CAFEINA.

(16/10/2004). Solicitante/s: MITSUI CHEMICALS, INC.. Inventor/es: MIZUNO, MISAKO, ASHIHARA, HIROSHI, MIZUNO, KOUICHI, FUJIMURA, TATSUHITO.

Una molécula de ADN que comprende cualquiera de las siguientes secuencias de nucleótidos: (a) una secuencia de nucleótidos que codifica la N-metil transferasa, que es un polipéptido que tiene una secuencia de aminoácidos de la SEC ID Nº 1 de la lista de secuencias y que tiene actividades enzimáticas de 7-metil xantina N3 metil transferasa, teobromina N1 metil transferasa y paraxantina N3 metil transferasa; o (b) una secuencia modificada de nucleótidos obtenida llevando a cabo sustitución, deleción o inserción de nucleótidos en dicha secuencia nucleotídica dentro de un intervalo en el que un polipéptido codificado por dicha secuencia nucleotídica tiene las actividades enzimáticas de 7-metil xantina N3 metil transferasa, teobromina N1 metil transferasa y paraxantina N3 metil transferasa.

PLANTAS FERTILES DE MAIZ TRANSGENICO CON UN GEN AJENO ASI COMO PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION.

(01/09/2004). Solicitante/s: HOECHST SCHERING AGREVO GMBH. Inventor/es: DUDITS, DENES, DR., MOROCZ, SANDOR, DR., NEMETH, JANOS, DR., DONN, GUNTHER, DR.

PARTIENDO DE EMBRIONES PREMATUROS EN MEDIOS PROXIMOS LIBRES DE HORMONAS, SE FORMA EN LA BASE DEL GERMEN DE LA PLANTA UN CALLUS DEL GEN DEL EMBRION, ANTOTROFO DE AUXINA, QUE CONTIENE SU HABILIDAD PARA EMBRIOGENACIONES EN SUBCULTIVOS DE MEDIOS LIBRES DE HORMONAS EN UN ESPACIO DE TIEMPO MAS LARGO . APARTE DE LOS EMBRIONES DESARROLLADOS PLENAMENTE HACEN ADEMAS EMBRIONES ADVENTIVOS BAJO CONDICIONES DE CULTIVO APROPIADAS (6-9% DE SACAROSA EN UN MEDIO). EN LA REDUCCION DE LOS CONTENIDOS SACAROSOS EN 2-3% Y ADITAMENTO DE 2,4FORMAN CALLI GRANULADOS Y BLANDOS, LOS CUALES ESTAN COMPUESTOS DE AGREGADOS DE CELULAS EMBRIOGENAS (TIPO II-CALLUS). TRAS EL SUBCULTIVO DEL TIPO II-CALLUS COMO CULTIVO DE SUSPENSION DE CELULAS PUEDEN AISLARSE PROTOPLASTOS OMNIPOTENTES. A PARTIR DE ESTE PROTOPLASTA SE REGENERA -SEGUN LA INVENCION MAIZ.

PROCEDIMIENTO PARA REPRODUCIR IN VITRO LA ACTIVIDAD RNA POLIMERASA DEPENDIENTE DE RNA Y LA DE LA TRANSFERASA NUCLEOTIDIL TERMINAL QUE CODIFICAN EL VIRUS DE LA HEPATITIS C (HCV).

(16/07/2004) ESTE ES UN PROCEDIMIENTO PARA REPRODUCIR IN VITRO LA ACTIVIDAD ARN POLIMERASA DEPENDIENTE DE ARN ASOCIADA CON EL VIRUS DE LA HEPATITIS C. EL PROCEDIMIENTO SE CARACTERIZA PORQUE EN LA MEZCLA DE REACCION SE UTILIZAN LAS SECUENCIAS CONTENIDAS EN NS5B. LA ACTIVIDAD NUCLEOTIDIL TRANSFERASA TERMINAL, OTRA PROPIEDAD DE LA PROTEINA NS5B, TAMBIEN PUEDE REPRODUCIRSE UTILIZANDO EL PROCEDIMIENTO. EL PROCEDIMIENTO APROVECHA EL HECHO DE QUE LA PROTEINA NS5B, PURIFICADA HASTA UNA HOMOGENEIDAD APARENTE O PRESENTE EN EXTRACTOS DE ORGANISMOS SUPERPRODUCTORES, PUEDE CATALIZAR LA ADICION DE RIBONUCLEOTIDOS AL EXTREMO 3 DE MOLECULAS DE ARN EXOGENAS O ENDOGENAS. LA INVENCION TAMBIEN TRATA DE UNA COMPOSICION DE MATERIA QUE INCLUYE LAS SECUENCIAS CONTENIDAS EN NS5B, Y DEL USO DE ESTAS COMPOSICIONES PARA LA CREACION DE UN ENSAYO ENZIMATICO CAPAZ DE SELECCIONAR, PARA FINES…

EXPRESION MEJORADA EN PLANTAS.

(01/07/2004). Solicitante/s: MONSANTO COMPANY. Inventor/es: BROWN, SHERRI, MARIE, SANTINO, COLLEEN, GAIL.

ESTA INVENCION SUMINISTRA INTRONES HSP70 QUE CUANDO ESTAN PRESENTES EN UN CONDUCTOR NO TRADUCIDO DE UN GEN QUIMERICO MEJORAN LA EXPRESION EN PLANTAS.

TELOMERASA PURIFICADA.

(16/06/2004). Solicitante/s: GERON CORPORATION. Inventor/es: WEINRICH, SCOTT, L., ATKINSON, EDWARD, M., III, LICHTSTEINER, SERGE, P., VASSEROT, ALAIN, P., PRUZAN, RONALD, A.

La invención suministra telomerasa humana purificada y procedimientos para su purificación. Los procedimientos comprenden la utilización de varios pasos secuenciales, que incluyen el so de una primera matriz que se unen a las moléculas que soportan cargas negativas, una matriz que se une a las moléculas que soportan cargas positivas, una segunda matriz que se une a las moléculas que soportan cargas negativas, un paso de purificación por afinidad y una matriz que separa las moléculas de acuerdo con su tamaño.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION FERMENTATIVA DE L-AMINOACIDOS Y SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS QUE CODIFICAN EL GEN AccDA.

(16/06/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: DEGUSSA-HULS AG FORSCHUNGSZENTRUM JILICH GMBH. Inventor/es: MICKEL, BETTINA, EGGELING, LOTHAR, SAHM, HERMANN, PROF., TILG, YVONNE, EIKMANNS, BERNHARD, PROF. DR.

Procedimiento para la preparación de L-aminoácidos mediante fermentación de bacterias corineformes, caracterizado porque se utilizan bacterias en las que se ha sobre-expresado el gen accDA, o la secuencia de nucleótidos que lo codifica, procedente de Corynebacterium.

PLASMIDO QUE CONTIENE SECUENCIAS DE ADN QUE PROVOCAN CAMBIOS EN LA CONCENTRACION DE HIDRATOS DE CARBONO Y DE PROTEINAS Y EN LA COMPOSICION DE HIDRATOS DE CARBONO Y PROTEINAS EN LAS PLANTAS; Y CELULAS DE LAS PLANTAS QUE CONTIENEN ESOS PLASMIDOS.

(16/06/2004). Solicitante/s: HOECHST SCHERING AGREVO GMBH. Inventor/es: MULLER, BERND, KOSSMANN, JENS, SONNEWALD, UWE, WILLMITZER, LOTHAR, PROF. DR., HOFGEN, RAINER, DR.

SE DESCRIBEN PLASMIDOS, LAS SECUENCIAS ADN DE ESTOS, CUANDO SON INSERTADAS EN EL GENOMA DE UNA PLANTA MODIFICAN LA CONCENTRACION DE CARBOHIDRATO O PROTEINA Y LA COMPOSICION DE CARBOHIDRATO O PROTEINA, ASI COMO CELULAS DE PLANTAS Y PLANTAS QUE CONTIENEN ESTOS PLASMIDOS. EL ADN LOCALIZADO EN LOS PLASMIDOS DESCRITOS REDUCE LA ACTIVIDAD ADP -GLUCOSA-PIROFOSFORILASA EN LA PLANTA Y ASI LA CONCENTRACION DE ALMIDON Y AL MISMO TIEMPO INCREMENTA LA CONCENTRACION MONO PLASMIDOS REDUCE O INCREMENTA LA CONCENTRACION DE PROTEINA. LAS PLANTAS QUE CONTIENEN ESTOS PLASMIDOS SON APROPIADOS ENTRE OTROS PARA LA EXTRACCION DE AZUCAR O COMO UN ALIMENTO O ALIMENTACION RICA EN PROTEINAS.

MOLECULAS DE ACIDOS NUCLEICOS PROCEDENTES DE PLANTAS, QUE CODIFICAN ENZIMAS, QUE PARTICIPAN EN LA SINTESIS DE ALMIDON.

(16/06/2004). Solicitante/s: PLANTEC BIOTECHNOLOGIE GMBH. Inventor/es: KOSSMANN, JENS, FROHBERG, CLAUS.

SE DESCRIBEN MOLECULAS DE ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICAN ENZIMAS Y QUE PARTICIPAN EN LA SINTESIS DEL ALMIDON EN PLANTAS. LAS ENZIMAS REPRESENTAN UNA NUEVA ISOFORMA DE LA SINTESIS DEL ALMIDON. LA INVENCION TRATA ADEMAS DE VECTORES Y CELULAS HUESPED QUE HAN SIDO TRANSFORMADAS CON LAS MOLECULAS DE ACIDO NUCLEICO DESCRITAS, EN ESPECIALES CELULAS DE PLANTAS TRANSFORMADAS Y PLANTAS REGENERABLES DE ESTAS QUE MUESTRAN UNA ACTIVIDAD INCREMENTADA O REDUCIDA DE LA PROTEINA DESCRITA.

SECUENCIAS GENETICAS QUE CODIFICAN ENZIMAS GLICOSILTRANSFERASAS Y USOS PARA LAS MISMAS.

(16/05/2004). Solicitante/s: INTERNATIONAL FLOWER DEVELOPMENTS PTY. LTD. Inventor/es: HOLTON, TIMOTHY, ALBERT, BRUGLIERA, FILIPPA.

EL PRESENTE INVENTO SE REFIERE GENERALMENTE A SECUENCIAS GENETICAS QUE CODIFICAN LAS ENZIMAS DEL METABOLISMO DE LA VIA FLAVONOIDE Y EN PARTICULAR ENZIMAS DE GLICOSILACION FLAVONOIDE Y SU EMPLEO TAL COMO EN MANIPULACION DE LA PRODUCCION DE MOLECULAS PIGMENTARIAS EN PLANTAS. MAS PARTICULARMENTE, EL PRESENTE INVENTO PROPORCIONA UNA SECUENCIA GENETICA CODIFICADORA DE RHAMNOSE UDP: RHAMNOSILTRASFERASA (3RT) GLUCOSIDO - 3 - ANTOCIANIDINA.

PLASMIDOS QUE CONTIENEN SECUENCIAS DE DNA QUE CAUSAN CAMBIOS EN LAS COCENTRACIONES DE CARBOHIDRATOS Y LA COMPOSICION DE CARBOHIDRATOS EN LASPLANTAS, Y CELULAS VEGETALES Y PLANTAS QUE CONTIENEN ESTOS PLASMIDOS.

(01/05/2004). Solicitante/s: HOECHST SCHERING AGREVO GMBH. Inventor/es: KOSSMANN, JENS, MULLER-ROBER, BERND, SONNEWALD, UWE, WILLMITZER, LOTHAR, VISSER, RICHARD, GERARDUS, FRANCISUS, JACOBSEN, EVERT.

SE DESCRIBEN PLASMIDOS QUE TIENEN SECUENCIAS DE DNA QUE TRAS LA INSERCION DENTRO DEL GENOMA DE LAS PLANTAS CAUSAN CAMBIOS EN LA CONCENTRACION DE CARBOHIDRATOS Y LA COMPOSICION DE CARBOHIDRATOS EN PLANTAS REGENERADAS. ESTOS CAMBIOS SE PUEDEN OBTENER A PARTIR DE SECUENCIAS DE UNA ENZIMA DE DERIVACION QUE SE LOCALIZA EN ESTOS PLASMIDOS. ESTA ENZIMA DE DERIVACION ALTERA LA RELACION AMILOS/AMILOPECTINA EN ALMIDON DE PLANTAS, ESPECIALMENTE EN PLANTAS CON UN USO COMERCIAL.

SUBUNIDAD CATALITICA DE LA TELOMERASA HUMANA.

(01/05/2004). Solicitante/s: GERON CORPORATION UNIVERSITY TECHNOLOGY CORPORATION. Inventor/es: ANDREWS, WILLIAM H., CECH, THOMAS R., LINGNER, JOACHIM, NAKAMURA, TORU, CHAPMAN, KAREN B., MORIN, CREGG B., HARLEY, CALVIN.

LA INVENCION PROPORCIONA COMPOSICIONES Y METODOS RELACIONADOS CON UNA TRANSCRIPTASA REVERSA DE TELOMERASA HUMANA (HTRT), LA SUBUNIDAD PROTEICA CATALITICA DE LA TELOMERASA HUMANA. LOS POLINUCLEOTIDOS Y POLIPEPTIDOS DE LA INVENCION SON UTILES PARA EL DIAGNOSTICO, PROGNOSIS Y TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES HUMANAS, PARA CAMBIAR LA CAPACIDAD PROLIFERATIVA DE CELULAS Y ORGANISMOS, Y PARA LA IDENTIFICACION Y ESCRUTINIO DE COMPUESTOS Y TRATAMIENTOS UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES TALES COMO EL CANCER.

CELULAS DE HONGOS MODIFICADAS Y METODO PARA PRODUCIR PRODUCTOS RECOMBINANTES.

(16/04/2004). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: FOURNIER, ALAIN, FLEER, REINHARD, TANNER, WIDMAR, STRAHL-BOLSINGER, SABINE.

ESTA INVENCION SE REFIERE A CELULAS FUNGALES PERFECCIONADOS Y METODOS PARA OBTENER PRODUCTOS RECOMBINANTES DE CALIDAD PERFECCIONADA Y GRANDES RENDIMIENTOS. MAS ESPECIFICAMENTE, LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A CELULAS FUNGALES QUE TIENEN MODIFICACIONES ESPECIFICAS DENTRO DE SUS SECUENCIAS DEL DNA, Y QUE ORIGINAN LA EXHIBICION EN ELLAS DE, AL MENOS, UNA CAPACIDAD REDUCIDA PARA PROTEINAS HOMOLOGAS Y/O HETEROLOGAS, Y EL USO DE ESTAS CELULAS COMO CELULAS HUESPEDES PARA OBTENER GRANDES RENDIMIENTOS DE PRODUCTOS RECOMBINANTES.

TRANSPOSICION DEL COMPLEJO DE CICLINA Y USOS RELACIONADOS DEL MISMO.

(16/03/2004). Solicitante/s: COLD SPRING HARBOR LABORATORY. Inventor/es: BEACH, DAVID, H., XIONG, YUE.

SE PRESENTA UN METODO Y UN EQUIPO DE DIAGNOSTICO PARA DIAGNOSTICAR LA TRANSFORMACION DE UNA CELULA, QUE COMPRENDE LA DETECCION DE COMPONENTES DE SUBUNIDADES DE COMPLEJOS DE CICLINA. EN PARTICULAR, EL METODO SE REFIERE A LA INTERACCION DE LAS CICLINAS, PCNA, CDKS, Y POLIPEPTIDOS DE BAJO PESO MOLECULAR TALES COMO P21, P19 Y P16. LA INVENCION SE REFIERE ADEMAS A INHIBIDORES DE LA PROLIFERACION CELULAR.

VIRUS MVA RECOMBINANTE, Y EL USO DEL MISMO.

(16/02/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: GSF - FORSCHUNGSZENTRUM FUR UMWELT UND GESUNDHEIT GMBH. Inventor/es: SUTTER, GERD, OHLMANN, MARION, ERFLE, VOLKER.

VIRUS AVM RECOMBINANTES QUE CONTIENEN Y SON CAPACES DE EXPRESAR GENES EXTRAÑOS QUE SE INTRODUCEN EN EL LUGAR DONDE SE PRODUCE UNA DELECION DE FORMA NATURAL DENTRO DEL GENOMA AVM, Y USO DE DICHOS GENES AVM RECOMBINANTES PARA LA PRODUCCION DE POLIPEPTIDOS, COMO ANTIGENOS O AGENTES TERAPEUTICOS, Y PARA LA PRODUCCION DE VIRUS RECOMBINANTES PARA VACUNAS O VECTORES VIRICOS PARA TERAPIA GENICA.

ADN CODIFICADOR DE UNA SINTASA DE QUITINA DE ARTROPODO.

(01/02/2004). Solicitante/s: FOUNDATION FOR RESEARCH AND TECHNOLOGY HELLAS (FO.R.T.H.) INSTITUTE OF MOLECULAR BIOLOGY. Inventor/es: THIREOS, GEORGE,, KAFETZOPOULOS, DIMITRIS.

Ácido nucleico que comprende una secuencia de nucleótidos que codifica al menos una parte de un enzima que cataliza la síntesis de la quitina en los artrópodos, en el que la parte es un fragmento biológicamente activo o inactivo que es esencial para la actividad del enzima.

XILOGLICANO ENDOTRANSGLICOSILASA DE TOMATE.

(16/12/2003). Solicitante/s: UNILEVER PLC UNILEVER N.V.. Inventor/es: DE SILVA, JACQUELINE, PEAR TREE COTTAGE, WHITEMAN, SALLY-ANNE, 14 HINDBURN CLOSE, HELLYER, SUSAN AMANDA, THE OLD MALTINGS, ARROWSMITH, DAVID ANDREW, 59 QUEEN\'S STREET.

SE PRESENTA UN POLIPEPTIDO QUE TIENE LA ACTIVIDAD DE LA ENDOTRANSGLUCOSILASA DE XILOGLUCANOS (XET), QUE CONTIENE SUSTANCIALMENTE LOS RESIDUOS 21-289 DE LA SECUENCIA DE AMINOACIDOS MOSTRADA EN LA FIGURA 1 (N DE LOS MISMOS, JUNTO CON SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS QUE LO CODIFICAN Y VARIOS USOS DEL MISMO.

ENZIMA POLIMERASA DE ACIDOS NUCLEICOS TERMOESTABLE Y PURIFICADA DE THERMOTOGA MARITIMA.

(01/11/2003). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: GELFAND, DAVID, H., LAWYER, FRANCES, C., STOFFEL, SUSANNE.

SE PRESENTA UNA ENZIMA PURIFICADA Y TERMOESTABLE QUE SE DERIVA DE LA BACTERIA "TERMOTOGA MARITIMA". LA ENZIMA TIENE UN PESO MOLECULAR SEGUN SE DETERMINA MEDIANTE ELECTROFORESIS DE GEL DE ALREDEDOR DE 97 KILODALTONS Y ACTIVIDAD DE LA POLIMERASA I DEL DNA. LA ENZIMA PUEDE PRODUCIRSE A PARTIR DE CELULAS ANFITRIONAS NATIVAS O RECOMBINANTES Y PUEDE USARSE CON INICIADORES Y TRIFOSFATOS NUCLEOSIDOS EN UNA REACCION DE CADENA CICLIDIZANTE POR TEMPERATURA EN LA QUE AL MENOS UNA SECUENCIA DE ACIDO NUCLEICO SE AMPLIFICA EN UNA CANTIDAD A PARTIR DE UNA SECUENCIA EXISTENTE.

GEN DE ASPARTOQUINASA VARIANTE.

(16/09/2003). Solicitante/s: AJINOMOTO CO., INC.. Inventor/es: SUGIMOTO, MASAKAZU, CENTRAL RES. LAB., OGAWA, YURI, CENTRAL RES. LAB., SUZUKI, TOMOTO, CENTRAL RES. LAB., TANAKA, AKIKO, CENTRAL RES. LAB., MATSUI, HIROSHI, CENTRAL RES. LAB.

SE PRESENTA UN TRANSFORMANTE CON UNA VELOCIDAD INCREMENTADA EN LA PRODUCCION Y SECRECION DE L-LISINA QUE SE OBTIENE INTRODUCIENDO EN UNA BACTERIA UN DNA RECOMBINANTE QUE PUEDA SER REPLICADO EN UNA BACTERIA Y QUE CONTENGA UN FRAGMENTO DE DNA QUE SE ORIGINA EN UNA BACTERIA Y QUE CODIFICA UNA PROTEINA DE UNA {AL}-SUBUNIDAD DE ASPARTOQUINASA MEDIANTE LO CUAL SE LIBERA UNA INHIBICION DE REALIMENTACION SINERGISTICA MEDIANTE L-LISINA Y LTREONINA O UN FRAGMENTO DE DNA QUE SE ORIGINA EN UNA BACTERIA Y QUE CODIFICA UNA {BE}-SUBUNIDAD DE ASPARTOQUINASA MEDIANTE LO CUAL SE LIBERA UNA INHIBICION DE REALIMENTACION SINERGISTICA MEDIANTE L-LISINA Y L-TREONINA. EL TRANSFORMANTE OBTENIDO SE CULTIVA EN UN MEDIO ADECUADO Y SE SEPARA LA L-LISINA FORMADA.

METODO PARA OBTENER PLANTAS TRANSGENICAS QUE PRESENTAN UN PATRON DE FRUCTANO MODIFICADO.

(01/09/2003) EL INVENTO TRATA DE UN METODO PARA OBTENER PLANTAS TRANSGENICAS QUE MUESTRAN UN MODELO DE FRUCTAN MODIFICADO COMPARADAS CON PLANTAS NO TRANFORMADAS, COMPRENDIENDO LOS SIGUIENTES PASOS: A) PREPARAR UNA CONSTRUCCION DE DNA QUE COMPRENDA UN O MAS GENES FRUCTOSILTRANSFERASA , O VERSIONES MODIFICADAS DE LOS MISMOS, SIENDO LIGABLES OPERACIONALMENTE A UNA SECUENCIA PROMOTORA ACTIVA EN PLANTAS Y UNA SECUENCIA TERMINADORA ACTIVA EN PLANTAS; B) TRANSFORMAR UNA CELULA DE PLANTA CON LA CONSTRUCCION; Y C) REGENERAR UNA PLANTA TRANSGENICA DE LA CELULA TRANSFORMADA DE LA PLANTA. PREFERIBLEMENTE, LA REGION 5`INAMOVIBLE DEL GEN FRUCTOSILTRANSFERASA…

ACIDO NUCLEICO, VECTOR DE EXPRESION Y COMPOSICIONES PARA LA IDENTIFICACION Y SINTESIS DE SIALILTRANSFERASAS RECOMBINANTES.

(01/09/2003). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA CYTEL CORPORATION. Inventor/es: PAULSON, JAMES, E., WEN, XIAOHONG, LIVINGSTON, BRIAN, DUANE, GILLESPIE, WILLIAM, KELM, SORGE, BURLINGAME, ALMA, L., MEDZIHRADSZKY, KATALIN.

SE PRESENTAN DNA'S AISLADOS QUE CODIFICAN LA SIALILTRANSFERASA QUE CONTIENEN UNA REGION CONSERVADA DE HOMOLOGIA ASI COMO METODOS PARA OBTENER DICHO DNA, JUNTO CON SISTEMAS DE EXPRESION PARA LA PRODUCCION RECOMBINANTE DE LA SIALILTRANSFERASA.

METODO PARA AUMENTAR EL CONTENIDO DE LIPIDOS DE ALMACENAMIENTO EN UNA SEMILLA DE PLANTA.

(01/09/2003). Solicitante/s: MITSUBISHI CORPORATION MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION. Inventor/es: MURASE, MAKOTO, MURASE, JUNKO, HAYAKAWA, TAKAHIKO, IMAMURA, JUN, IWABUCHI, MARI.

CON EL FIN DE OBTENER UN CULTIVO QUE PROPORCIONE UN CONTENIDO DE LIPIDO DE ALMACENAMIENTO AUMENTADO EN SU SEMILLA, LA ACTIVIDAD DE CINASA DE PIRUVATO CITOTOXICO DE UNA SEMILLA ES SUSTANCIALMENTE REDUCIDA COMPARADA CON LA ACTIVIDAD ENDOGENA DE CINASA DE PIRUVATO EN LA SEMILLA DE LA PLANTA. PREFERIBLEMENTE, LA ACTIVIDAD DE CARBOXILASA DE FOSFOENOLPIRUVATO ES SUSTANCIALMENTE REDUCIDA COMPARADA CON LA ACTIVIDAD ENDOGENA DE CARBOXILASA DE FOSFOENOLPIRUVATO EN LA SEMILLA. ASI, EL CONTENIDO DE LIPIDO DE ALMACENAMIENTO EN LA SEMILLA DE LA PLANTA ES AUMENTADO.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION FERMENTATIVA DE CEFALOSPORINAS DESACILADAS.

(01/09/2003). Solicitante/s: DSM N.V.. Inventor/es: DE VROOM, ERIK, NIEBOER, MAARTEN, LUGTENBURG, JOHANNIS, SCHIPPER, DIRK, VOLLEBREGT, ADRIANUS, WILHELMUS, HERMANUS, BOVENBERG, ROELOF, ARY, LANS.

LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE COMPUESTOS DE CEFALOSPORINA N - DESACILADOS, A TRAVES DE LA PRODUCCION FERMENTATIVA DE LOS DERIVADOS 7 - ACILADOS DE DICHOS COMPUESTOS.

IMPLANTE BIOCOMPATIBLE PARA LA EXPRESION Y LA SECRECION IN VIVO DE UN COMPUESTO TERAPEUTICO.

(01/03/2003). Solicitante/s: INSTITUT PASTEUR. Inventor/es: MOULLIER, PHILIPPE, DANOS, OLIVIER, HEARD, JEAN-MICHEL, FERRY, NICOLAS.

LA INVENCION SE REFIERE A UN IMPLANTE OBTENIDO PARA LA UNION IN VITRO DE DIFERENTES ELEMENTOS CON EL FIN DE FORMAR UN NEOORGANO QUE SE INTRODUCE PREFERENTEMENTE EN LA CAVIDAD PERITONEAL DEL RECEPTOR. EL IMPLANTE COMPRENDE: UN SOPORTE BIOCOMPATIBLE QUE PERMITE EL ANCLAJE BIOLOGICO DE CELULAS; CELULAS QUE TIENEN LA CAPACIDAD DE EXPRESAR Y SEGREGAR NATURALMENTE O DESPUES DE RECOMBINACION UN COMPUESTO DETERMINADO, POR EJEMPLO UN COMPUESTO QUE TIENE UN INTERES TERAPEUTICO; Y UN CONSTITUYENTE CAPAZ DE INDUCIR Y/O FAVORECER LA GELIFICACION DE DICHAS CELULAS. LA INVENCION SE REFIERE A UN KIT PARA LA PREPARACION DEL IMPLANTE ASI COMO UN NUEVO VECTOR RETROVIRAL RECOMBINANTE QUE COMPRENDE UNA SECUENCIA DE ADN DE PROVIRUS MODIFICADA EN QUE LOS GENES, GAG, POL Y ENV HAN SIDO SUPRIMIDOS AL MENOS EN PARTE Y ESTO CON EL FIN DE OBTENER UN ADN PROVIRAL CAPAZ DE DUPLICARSE. LA INVENCION SE REFIERE A LAS CELULAS RECOMBINANTES QUE COMPRENDEN EL NUEVO VECTOR RETROVIRAL.

PROMOTOR DE GEN EPIDERMAL HUMANO.

(01/03/2003). Solicitante/s: RESEARCH CORPORATION TECHNOLOGIES, INC. Inventor/es: POLAKOWSKA, RENATA, REGINA, GOLDSMITH, LOWELL, ALAN.

EL INVENTO SE RELACIONA CON ELEMENTOS PROMOTORES DE GENES HUMANOS DE TRANSGLUTAMINASA TIPO I (TGASA I) PARA EXPRESION DE GEN CONTROLODA DE TGASA I HUMANA Y PROTEINAS HETEROLOGAS. LOS ELEMENTOS PROMOTORES PERMITEN LA EXPRESION ESPECIFICA DE TEJIDO DE LOS GENES, POR EJ., PARA USO EN TERAPIA DE GENES HUMANOS Y PARA EVALUACION DE AGENTES FARMACEUTICOS CON PIEL ARTIFICIAL. ADICIONALMENTE, LOS ELEMENTOS PROMOTORES INDIVIDUALES PUEDEN PROPORCIONAR REGULACION DIFERENCIAL EN CONDICIONES FISIOLOGICAS O EN PRESENCIA DE FACTORES EXOGENAMENTE AÑADIDOS INCLUYENDO CALCIO Y ACIDO RETINOICO.

SECUENCIA DNA SINTETICA QUE TIENE ACTIVIDAD INSECTICIDA EN EL MAIZ.

(01/03/2003). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: CROSSLAND, LYLE D., WARREN, GREGORY W., KOZIEL, MICHAEL G., DESAI, NALINI, M., LEWIS, KELLY, S., KRAMER, VANCE, C., EVOLA, STEPHEN, V., WRIGHT, MARTHA, S., MERLIN, ELLIS, J., LAUNIS, KAREN, L., ROTHSTEIN, STEVEN, J.

SON DESCUBIERTAS LAS SECUENCIAS DNA OPTIMIZADAS PARA LA EXPRESION EN PLANTAS. LAS SECUENCIAS DNA PREFERIBLEMENTE CODIFICAN PARA LOS POLIPEPTIDOS INSECTICIDAS, PARTICULARMENTE PROTEINAS INSECTICIDAS DE BACILLUS THURINGIENSIS. SON TAMBIEN PROVISTOS LOS PROMOTORES DE PLANTAS, PARTICULAR ESPECIFICO TEJIDO Y PROMOTORES DE REFERIDOS TEJIDOS. ADICIONALMENTE SON DESCUBIERTOS LOS VECTORES DE TRANSFORMACION QUE COMPRENDEN DICHAS SECUENCIAS DNA. LOS VECTORES DE TRANSFORMACION DEMUESTRAN ALTOS NIVELES DE ACTIVIDAD INSECTICIDA CUANDO SE TRANSFORMA DENTRO DEL MAIZ.

QUINASAS DE LA PROTEINA QUINASA HUMANA CON ACTIVACION POR CITOQUINA, STRESS Y ONCOPROTEINA.

(16/01/2003). Solicitante/s: DAVIS, ROGER, J. GUPTA, SHASHI RAINGEAUD, JOEL DERIJARD, BENOIT. Inventor/es: DAVIS, ROGER, J., GUPTA, SHASHI, RAINGEAUD, JOEL, DERIJARD, BENOIT.

SE DESCUBREN ISOFORMAS DE KINASA KINASAS (MKKS) HUMANAS ACTIVADAS POR MITOGENO (MAP). LAS MKKS MEDIAN VIAS DE TRANSDUCCION DE SEÑAL UNICAS QUE ACTIVAN LAS KINASAS MAP HUMANAS P38 Y JNK, LO QUE TIENE COMO RESULTADO LA ACTIVACION DE OTROS FACTORES, INCLUYENDO EL FACTOR ACTIVADOR DE TRANSCRIPCION 2 (ATF2) Y C-JUN. LAS VIAS SE ACTIVAN MEDIANTE DIVERSOS FACTORES, INCLUYENDO CITOQUINAS Y ESTRES AMBIENTAL. SE PROPORCIONAN METODOS PARA IDENTIFICAR REACTIVOS QUE MODULAN LA FUNCION O ACTIVIDAD MKK Y PARA EL USO DE DICHOS REACTIVOS EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS MEDIADOS POR MKK.

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