(28/10/2013) Un proceso para la preparación de un dispositivo protésico o implante médico que comprende titanio o aleacionesde titanio, mediante un tratamiento de modificación de superficie, a fin de hacer bioactiva la superficie de titanio oaleación de titanio, que comprende las siguientes etapas: a) un ataque ácido con una solución ácida que consiste en ácido fluorhídrico diluido para retirar de ese modo elóxido nativo presente en dicha superficie de dicho dispositivo protésico o implante médico; y b) oxidación de la superficie con una solución de peróxido de hidrógeno, a fin de producir grupos hidroxilo sobre lasuperficie.

(16/10/2013) Un sustrato de un metal seleccionado del grupo que consiste en: titanio, tántalo, aleaciones de titanio y aleacionesde tántalo, modificado por deposición sobre la superficie del mismo de una capa del óxido del mismo metal,caracterizado por que dicha capa: • está enriquecida con Ca, P, Si y Na, • presenta una morfología resistente y adhesiva microporosa, • está provista de grupos químicos -OH.

(16/08/2013) Soportes para la regeneración, crecimiento y trasplante de células y tejidos que, fabricados con titanio, presentan la estructura de una criba con zona de huecos y zona complementaria de macizos; pueden estar constituidos, según las necesidades de cada aplicación: 1) por una placa perforada; 2) por una tela metálica de mallas flexibles; 3) por una tela metálica de mallas rígidas. Colocado un soporte en una placa de cultivo bajo condiciones apropiadas, se procede a sembrar sobre el mismo las células; el cultivo obtenido constituye un sustrato utilizable para la regeneración, crecimiento y trasplante de células y tejidos; las células al multiplicarse…

(07/05/2013) Procedimiento de obtención de un biomaterial con recubrimiento metálico. La presente invención se refiere a un procedimiento de obtención de un biomaterial, con recubrimiento metálico, mediante un método metalúrgico de inmersión de un sustrato metálico de base de titanio en una aleación fundida de aluminio y silicio. A su vez la presente invención se refiere al uso de dicho biomaterial para aplicaciones biomédicas.

(07/05/2013) Materiales de titanio anodizados con flúor. La presente invención se refiere a un material que comprende un sustrato de aleación de titanio y sobre su superficie una capa de óxido de titanio dopado con flúor, su procedimiento de obtención y el uso de dicho material en aplicaciones biomédicas.

(22/03/2013) Procedimiento para la producción de un implante metálico con una superficie hidrófila para la inserción al menosparcial en tejido duro tal como en un hueso y/o en tejido blando, caracterizado porque el procedimiento comprendeal menos una etapa, en la que se trata al menos una zona prevista para la inserción parcial en tejido duro tal como en un hueso y/o en tejido blando, dado el caso tras la modificación de superficie mediante eliminación mecánica y/oquímica previa, en una disolución acuosa u orgánica de hidróxidos alcalinos, o una mezcla de estos hidróxidos, conuna concentración total de hidróxido alcalino en el intervalo de 0,005 M - 0,1 M durante un periodo de tiempo en elintervalo de…

(14/03/2013) Un procedimiento para la provisión antimicrobiana de superficies de implantes con plata, en el que el implante está hecho de titanio o aleación de titanio, comprendiendo el procedimiento la etapa de: anodizar la superficie del implante en presencia de un electrolito (S1a, S1b), en el que el electrolito comprende una sustancia que proporciona plata y un agente reductor, en el que la plata se reduce al menos parcialmente a partir de iones de plata mediante el agente reductor.

(08/03/2013) Un componente biocompatible, que comprende un substrato que tiene una superficie que comprende: a) una microestructura que comprende unas fositas separadas por mesetas y nervios; y b) una nanoestructura primaria que está superpuesta sobre dicha microestructura, cuya nanoestructura primaria comprende unas depresiones dispuestas en una formación ondular; caracterizado porque comprende además una nanoestructura secundaria que comprende unos salientes discretos que están superpuestos sobre dicha nanoestructura primaria en un patrón uniformemente distribuido que tiene la forma de crestas redondeadas

(31/07/2012) Un método para la oxidación electrolítica con plasma de un recubrimiento bioactivo en un implante ,que incluye: Facilitar que el implante se recubra en una solución electrolítica , dicha solución electrolítica para proporcionar iones Ca y P; Conectar dicho implante a una fuente de alimentación ; proporcionar un contraelectrodo en dicha solución electrolítica ; y Aplicar una secuencia de impulsos de tensión en dicho implante y contraelectrodo , dichasecuencia de impulsos de tensión tienen una polaridad alterna y amplitudes de voltaje para generar lasdescargas de plasma en la superficie del implante; Con la característica…

(18/04/2012) Procedimiento para maximizar y uniformizar la superficie de contacto de un implante que comprende las etapas de:A) Tratamiento físico por shot blasting sobre el implante en el que se utilizan partículas seleccionadas delgrupo que consiste en óxido de aluminio, carburo de silicio, óxido de titanio, óxido de zirconio, microesferas de vidrio,con un tamaño óptimo para asegurar que toda la geometría del implante quede uniformemente tratada a una P entre 1y 8 bares (1x105 y 8x105 Pa), preferiblemente entre 3 y 5 bares (3x105 y 5x105 Pa), durante 30-40 segundos; B) Tratamiento químico por oxidación anódica que comprende: 1) preparación del electrolito formado por compuestos de Ca, P y F solubles,…

(14/03/2012) Procedimiento para la fabricación de un recubrimiento antiinfeccioso sobre implantes que contienen titano o están compuestos por titanio, caracterizado por los siguientes pasos: - la creación de una capa porosa de óxido por oxidación anódica en una solución alcalina de manera que la conductibilidad permita en los poros una precipitación galvánica - precipitación galvánica de un metal de propiedades antiinfecciosas, - solidificación de la capa de óxido que contiene el metal por chorreado.

(07/03/2012) Una cánula endoluminal médica expandible por balón , que comprende: un cuerpo en general tubular que incluye una aleación que tiene Ti a aproximadamente 20% en peso o más y al menos uno de Zr, Ta o Mo, teniendo la aleación una resistencia a la deformación de 310 MPa [45 ksi] o más, una susceptibilidad magnética de +1 o menos, y un coeficiente de absorción de masa de 1.9 cm 2 /g o más, caracterizada porque la aleación incluye 20% en peso o más de Zr, Ta, Mo o una combinación de los mismos.

(12/09/2011) Implante destinado a su implantación en hueso y en tejido blando y que comprende un metal o un semiconductor y una capa de un óxido metálico o un óxido semiconductor sobre la superficie del metal o el semiconductor, en el que la capa de óxido es hidrófoba y tiene poros

(19/07/2011) Implante con efectos antiinflamatorios o antibacterianos, o ambos, estando destinado el implante para implantación en el cuerpo humano o en el cuerpo de un animal, comprendiendo el implante un conjunto de granos o gránulos porosos en el que los granos o gránulos porosos - comprenden titanio, uno o más óxidos de titanio o aleaciones de titanio y poseen una capa de óxido de tiranio sobre sus superficies; - tienen una longitud media desde un lado al lado opuesto, a través de un centro geométrico, desde 200 μm y hasta 5 mm: - tienen una superficie específica media de al menos 0,15 m 2 /g según el método BET

(08/04/2011) Un procedimiento para alterar la composición de la superficie de una pieza de aleación de níquel titanio para aumentar la biocompatibilidad, que comprende la implantación de nitrógeno u oxígeno en la superficie de la pieza de aleación de níquel titanio por la implantación y deposición iónica por inmersión en plasma, en el que la energía de la especie incidente usada para el tratamiento de la superficie de los materiales oscila entre 500 eV y 100 keV para la implantación y deposición iónica por inmersión en plasma

(05/04/2011) Dispositivo que comprende un implante y/o una unidad , por ejemplo un casquillo separador, que pertenece a dicho implante, el cual o los cuales están previstos para prolongarse a través de un orificio (4') formado en el maxilar y a través del tejido blando perteneciente al maxilar, comprendiendo el dispositivo una o más capas de dióxido de titanio aplicadas sobre, por lo menos, una superficie exterior del implante y/o de la unidad, caracterizado porque cada capa comprende dióxido de titanio cristalino en la fase de anatasa en una proporción del 70 al 100%

(20/01/2011) Implante que comprende un material compatible con tejido, preferentemente titanio, y que tiene una o más superficies (18a, 18b, 18c), estando dispuestas una o más de dichas superficies con una capa de óxido (1b) de un grosor sustancial, por ejemplo 2-20 µm, con una disposición de poros (1c), caracterizado porque la capa de óxido de las partes superficiales del implante está recubierta completa o parcialmente, por lo menos, con una capa de fosfato cálcico (CaP), por ejemplo una o más capas con un grosor total comprendido entre unos pocos Angstroms y 5 µm, aplicada como un recubrimiento del tipo de película o del tipo de capa

(29/11/2010) Injerto metálico-esponjoso como sustituto óseo aloplástico a base de una esponja metálica de porosidad abierta altamente resistente, por ejemplo en titanio o una aleación de titanio, caracterizado porque la esponja presenta una porosidad del 75% al 94%, está graduada, aumentando continuamente el tamaño de los poros desde dentro hacia fuera, y la esponja está confeccionada de tal manera, que se compone de varios módulos conectados de un sistema modular o de un módulo conformado individualmente sobre la base de una tomografía computerizada

(03/11/2010) Procedimiento de obtención de un implante metálico de sostén y/o sustitución de tejidos, que comprende al menos un alma de metal macizo y al menos una superestructura metálica de porosidad abierta, estando dicho procedimiento caracterizado porque comprende las etapas siguientes: - (i) seleccionar un moldeo , no conductor, de forma apropiada, correspondiente a la del implante deseado; - (ii) disponer en el citado molde al menos un alma maciza metálica ; - (iii) llenar el volumen del molde que queda disponible con polvo de microesferas ; y - (iv) solidarizar entre sí las microesferas , así como a la citada al menos un alma maciza por electro-chisporreteo, siendo realizada la ciada etapa (iv) de electro-chisporreteo…

(15/10/2010) Un método para el tratamiento de una superficie de implante metálico destinado a la implantación en el tejido óseo, que se caracteriza porque comprende: tratar la superficie de implante metálica con una solución acuosa de ácido fluorhídrico, en el que la concentración del ácido fluorhídrico es inferior a 0,5 M, y en el que la superficie de implante metálica es tratada durante un período de ataque químico hasta de 180 segundos a temperatura ambiente, midiéndose el citado período de ataque químico desde la formación de la primera burbuja de H2 (g) en la superficie de implante, proporcionando por lo tanto flúor y/o fluoruro sobre al menos una parte de la superficie de implante, y proporcionar una microrrugosidad…

(30/06/2010) Un implante óseo que comprende un sustrato bioinerte revestido con una capa cerámica biodegradable y un biopolímero covalentemente unido a la superficie de la capa cerámica biodegradable, conteniendo la capa cerámica biodegradable una pluralidad de mellas formadas eliminando partes de la capa cerámica biodegradable, quedando así expuestas partes del sustrato, teniendo cada mella un diámetro en el intervalo de 350 a 650 µm, siendo la superficie total de las mellas de 30-70% de la superficie total de la capa cerámica biodegradable

(14/06/2010) Un método para preparar la superficie de un implante para implantarse quirúrgicamente en el hueso vivo, fabricándose dicho implante de titanio, teniendo dicha superficie una capa de óxido nativo sobre la misma, comprendiendo las etapas de: (a) eliminar substancialmente toda la capa de óxido nativo de la superficie del implante; posteriormente, como un tratamiento adicional y diferente, (b) atacar con ácido la superficie producida en (a) antes de permitir que la superficie se haya re-oxidado para producir una textura o rugosidad superficial substancialmente uniforme que consiste en una serie substancialmente uniforme de irregularidades que tienen alturas de pico-a-valle de menos de 10 µm

(26/02/2010) Procedimiento para obtener una nueva superficie de un implante metálico a base de titanio destinado a ser insertados en tejido óseo. La invención define un procedimiento para obtener una superficie de un implante metálico a base de titanio destinado a ser insertado en tejido óseo que comprende: (a) proyectar partículas de óxido de aluminio a presión sobre el área externa del implante; (b) tratar químicamente el área externa del implante granallada con una composición ácida que comprende ácido sulfúrico y ácido fluorhídrico; y (c) tratar térmicamente el área externa del implante granallada y tratada químicamente mediante calentamiento a una temperatura de…

(16/03/2007) Implante intraóseo que se aplica a un hueso humano o animal, teniendo dicho implante una superficie a base de un metal determinado o bien una aleación metálica determinada o una cerámica, donde dicho metal o aleación metálica se elige del cromo, niobio, tántalo, vanadio, zirconio, alumi- nio, cobalto, níquel, aceros inoxidables o bien una alea- ción de los mismos, teniendo dicha superficie una textura suave o rugosa, que se caracteriza por que dicha superficie ha sido tratada con al menos un compuesto orgánico acepta- ble desde el punto de vista farmacéutico que lleva como mí- nimo un grupo de ácido fosfónico o un derivado del mismo, que es un éster aceptable desde un punto de vista farmacéu- tico, una amida o sal del mismo, que corresponde a la fór- mula general (I): A-[P(O)(OH)2]p (I) donde A equivale a A1 o bien A2, y A1 es un residuo de…

(01/04/2002) SE PRESENTAN REVESTIMIENTOS AGLUTINADOS PARA PROTESIS IMPLANTABLES QUE TIENEN 1) INTERSTICIOS DENTRO DE LOS CUALES PUEDE CRECER EL TEJIDO O EL HUESO, Y 2) UNA RUGOSIDAD SUPERFICIAL INCREMENTADA QUE SUMINISTRA UNA FIJACION INICIAL POR PRESION MEJORADA. EN CIERTAS CONFORMACIONES, EL REVESTIMIENTO INCLUYE AL MENOS DOS CONJUNTOS DE PARTICULAS QUE TIENEN DIFERENTES DIAMETROS MEDIOS. EL TAMAÑO Y EL NUMERO DE LAS PARTICULAS SE ESCOGE DE MANERA QUE SE PRODUZCA UNA MATRIZ DE PARTICULAS MENORES EN LA CUAL SE EMBEBE UN NUMERO MENOR DE PARTICULAS MAYORES SEPARADAS . LAS PARTICULAS MENORES SUMINISTRAN SOPORTE PARA LAS PARTICULAS MAYORES Y LAS PARTICULAS MAYORES SOBRESALEN DE LAS PARTICULAS MENORES PARA SUMINISTRAR UNA RUGOSIDAD SUPERFICIAL MEJORADA. EN OTRAS CONFORMACIONES, EL REVESTIMIENTO INCLUYE TANTO PARTICULAS DE FORMA ESFERICA, GENERALMENTE MENORES (SS)…