Compuestos heteroarilo útiles como inhibidores de la enzima activadora SUMO.
(07/08/2019). Solicitante/s: MILLENNIUM PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: LANGSTON,STEVEN,P, MIZUTANI,HIROTAKE, ONO,KOJI, DUFFEY,MATTHEW O, ENGLAND,DYLAN, FREEZE,SCOTT, HU,ZHIGEN, MCINTYRE,CHARLES, XU,HE.
Una entidad química seleccionada de :**Fórmula**
y sales farmacéuticamente aceptables de los mismos.
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Compuestos de pirimidina y piridina novedosos y su uso.
(25/01/2019) Un compuesto de fórmula (I):**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable de este,
donde
X es CH2, Y se selecciona entre CH2, O o S(O)2; o X e Y junto con el enlace entre ellos forman -CH=CH- o -C≡C-; G es N o CH;
R1 es arilo o heteroarilo, donde cada uno de los cuales está sustituido opcionalmente con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente entre halo, -NR6R7, -OR8, -S(O)nR9, -(CH2)r-C(O)R10, -CN, -C(O)NR6R7, - NR6C(O)R10, -NR6S(O)nR9, -NR6S(O)nNR11R12, -NR6C(O)OR8, -NR6C(O)NR11R12, -NO2, -S(O)nNR6R7, oxo, alquilo sustituido opcionalmente, -(CH2)p-cicloalquilo sustituido opcionalmente, -(CH2)m-heterociclilo sustituido opcionalmente,
-(CH2)q-heteroarilo…
Composiciones plaguicidas que comprenden sulfoximinas N-sustituidas.
(15/03/2017) Una composición que comprende un compuesto que tiene la siguiente fórmula general:**Fórmula**
en donde
R1 es
(a) un pirimidinilo, piridazinilo, o pirazinilo no sustituido, o
(b) un pirimidinilo, piridazinilo, o pirazinilo sustituido, en donde cada pirimidinilo, piridazinilo, o pirazinilo sustituido tiene uno o más sustituyentes independientemente seleccionados de (C2-C6)alquenilo, (C2- C6)alqueniloxi, (C1-C6)alcoxi, (C1-C6)alquilo, (C2-C6)alquinilo, (C2-C6)alquiniloxi, arilo, (C3-C6)cicloalquenilo, (C3- C6)cicloalqueniloxi, (C3-C6)cicloalquilo, (C3-C6)cicloalcoxi, halo, o halo(C1-C6)alquilo;
R2 es H, (C2-C6)alquenilo, (C2-C6)alqueniloxi, (C1-C6)alcoxi, (C1-C6)alquilo, (C2-C6)alquinilo, (C2-C6)alquiniloxi, arilo, (C3-C6)cicloalquenilo, (C3-C6)cicloalqueniloxi, (C3-C6)cicloalquilo, (C3-C6)cicloalcoxi, halo, o halo(C1-C6)alquilo;
…
Derivados de pirimidina-carboxamida.
(21/09/2016) Un compuesto derivado de pirimidina carboxamida de fórmula**Fórmula**
en donde
R1 es 3,5-di-terc-butil-4-hidroxifenilo;
R2 se selecciona entre los grupos carboxi, ciano, hidroxi, alquilo, deuteroalquilo, haloalquilo, hidroxialquilo, alcoxialquilo, aminoalquilo, aminocarbonilalquilo, carboxialquilo, carboxi (amino) alquilo, alcoxi, alquilsulfanilo, alquilsulfinilo, alquilsulfonilo;
R3 es hidrido, alquilo que tiene de 1 a 6 átomos de carbono, deuteroalquilo o haloalquilo que tiene de 1 a 6 átomos de carbono;
R4 es hidrido, hidroxi, alquilo, deuteroalquilo, cianoalquilo, haloalquilo, hidroxialquilo, carboxialquilo, alcoxialquilo, aminoalquilo, alcoxi…
Derivados de dihidrooxazina y tetrahidropirimidina como inhibidores de BACE 1.
(30/03/2016) Una composicion que contiene un compuesto representado por la formula general:**Fórmula**
en la que el anillo A es un grupo carbociclico opcionalmente sustituido con uno o mas seleccionados entre el Grupo o un grupo heterociclico opcionalmente sustituido con uno o mas seleccionados entre el Grupo , E es un enlace;
Alq1 es alquileno C1-C10 o alquenileno C2-C10;
R0 es un atomo de hidrogeno, alquilo C1-C15 o acilo;
R2a y R2b son cada uno independientemente
un atomo de hidrogeno,
hidroxi,
alquilo C1-C15 opcionalmente sustituido con uno o mas sustituyentes seleccionados entre el grupo de…
Derivados de aminotiazolidina y aminotetrahidrotiazepina como inhibidores de BACE 1.
(29/04/2015) Un compuesto representado por la fórmula general (I'):**Fórmula**
en la que t es 0 o 1;
el anillo A es fenilo sustituido o piridilo sustituido;
R2a es un átomo de hidrógeno; R2b es un átomo de hidrógeno, alquilo C1 a C15 opcionalmente sustituido, acilo opcionalmente sustituido, alquilsulfonilo C1 a C15 opcionalmente sustituido o amidino opcionalmente sustituido;
cada R3a y R3b es independientemente un átomo de hidrógeno, halógeno, hidroxi, alquilo C1 a C15 opcionalmente sustituido, alcoxi C1 a C15 opcionalmente sustituido o arilo opcionalmente sustituido;
n es un número entero de 1 o 3;
cada R3a y cada R3b, puede ser diferente independientemente; y
R5 es alquilo C1 a C3;
su sal farmacéuticamente aceptable, o un solvato del mismo.
Derivados del ácido fenilalcanoico sustituido y sus usos para el tratamiento de enfermedades respiratorias.
(29/10/2014) Un compuesto de fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:
en el que:
X es halógeno, ciano, nitro, S(O)nR6 o alquilo C1-4 que se substituye por uno o más átomos de halógeno;
Y se selecciona de hidrógeno, halógeno, CN, nitro, SO2R3, OR4, SR4, SOR3, SO2NR4R5, CONR4R5, NR4R5, NR6SO2R3, NR6CO2R6, NR6COR3, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, cicloalquilo C3-C7 o alquilo C1-6, estando los últimos cuatro grupos opcionalmente sustituidos por uno o más sustituyentes seleccionados independientemente de halógeno, OR6 y NR6R7, S(O)nR6 donde n es 0, 1 o 2;
Z es arilo o un anillo A, donde A es un anillo heterocíclico aromático de seis miembros que contiene uno o más átomos de nitrógeno o puede ser un biciclo fusionado 6,6 o 6,5 que contiene uno o más átomos de O, N, S, estando todos los anillos A o arilo opcionalmente sustituidos por uno o más…
Derivados de aminodihidrotriazina.
(16/04/2014) Una composición que contiene un compuesto representado por la fórmula general (I):
[Fórmula química 1]
en la que el anillo A es
un grupo carbocíclico sustituido con uno o más seleccionados entre el Grupo o
un grupo heterocíclico opcionalmente sustituido con uno o más seleccionados entre el Grupo ,
[Fórmula química 2]
Alq.1 es alquileno C1-C10 o alquenileno C2-C10;
R0 es un átomo de hidrógeno, alquilo C1-C15 o acilo;
X es S;
R2a y R2b son cada uno independientemente
un átomo de hidrógeno,
hidroxi,
alquilo C1-C15 opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo de sustituyentes α,
alquenilo C2-C15 opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo de sustituyentes α,
amino…
Uso de sulfonanilidas como fungicida agrícola y hortícola.
(22/08/2012) Compuestos representados por la fórmula
en la que
XA representa hidrógeno, flúor, cloro, alquilo C1-6, alcoxi C1-6-carbonilo, alquil C1-6-carbonilo, cicloalquil C3-7-carbonilo, di(alquil C1-6)aminocarbonilo, alcoxi C1-6, alquil C1-6sulfonilo, alquil C1-6sulfoniloxi, di(alquil C1-6)amino,haloalcoxi C1-6, haloalquil C1-6tio, haloalquil C1-6sulfinilo, haloalquil C1-6sulfonilo, haloalquil C1-6sulfoniloxi,formilo, carboxi, ciano, nitro o fenoxi,
YA representa flúor, cloro, alquilo C1-6, al menos uno de cuyos hidrógenos puede estar opcionalmente sustituidocon halógeno, alcoxi C1-6-alquilo C1-6, alcoxi C1-6-carbonilo, alquil C1-6-carbonilo, alcoxi C1-6, alquil C1-6sulfonilo,haloalcoxi…
METODO PARA TRATAR LA CRIPTORQUIDIA.
(16/07/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: HORMOS MEDICAL CORPORATION. Inventor/es: STRENG, TOMI, MIKELI, SARI, SANTTI, RISTO, POUTANEN, MATTI, LI, XIANGDONG.
Uso de un inhibidor de la aromatasa para la fabricación de una composición farmacéutica para el tratamiento de individuos de sexo masculino afectos de criptorquidia.
COLORANTES REACTIVOS, SU OBTENCION Y APLICACION.
(16/08/1994). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: TZIKAS, ATHANASSIOS, BURDESKA, KURT, DR..
LOS NUEVOS COLRANTES REACTIVOS DE LA FORMULA (I) DE LA REIVINDICACION SON MUY ADECUADOS ESPECIALMENTE PARA COLOREAR Y ESTAMPAR FIBRAS QUE CONTIENEN CELULOSA Y DAN, CON GRAN RENDIMIENTO ADEMAS, BUENAS PROPIEDADES DE SOLIDEZ DE COLORACION Y ESTAMPADO.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE AGENTES HERBICIDAS SELECTIVOS A BASE DE SULFONILUREAS Y ESTERES OXIMICOS.
(01/07/1985). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVOS AGENTES HERBICIDAS SELECTIVOS A BASE DE SULFONILUREAS Y ETERES OXIMICOS.CONSISTE EN: A) OBTENER PREVIAMENTE UNA SULFONILUREA DE FORMULA (I) HACIENDO REACCIONAR UN COMPUESTO FENILSULFONICO DE FORMULA (III) CON UN DERIVADO DE N-PIRIDINILO O N-TRIACINILO DE FORMULA (IV); B) OBTENER SEPARADAMENTE UN ETER OXIMICO DE FORMULA (IV) HACIENDO REACCIONAR UNA SAL DE OXIMA DE FORMULA (V) EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, CON UN 2-HALOGENALQUILACETAL DE FORMULA (VI); C) EFECTUAR UNA PREMEZCLA DE LA SULFONILUREA RESULTANTE DE FORMULA (I) CON UN ETER DE FORMULA (IV); Y D) MEZCLAR Y MOLER LA PREMEZCLA JUNTO CON 20 A 99,5 DE MATERIAS SUPLEMENTARIAS Y VEHICULARES INERTES.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE (HALOGENO) ALCOHIL Y -ALCOXI-SULFONILUREAS SUSTITUIDAS CON RADICALES HETEROCICLICOS.
(16/03/1984). Solicitante/s: HOECHST AG..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE (HALOGENO) ALCOHIL-Y-ALCOXI-SULFONILUREAS SUSTITUIDAS POR RADICALES HETEROCICLICOS Y DE SUS SALES DE ADICION DE BASES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE X ES OXIGENO O AZUFRE; R1-R4 PUEDEN SER VARIOS RADICALES; Y M VALE 0 O 1.CONSISTE EN LA REACCION DE COMPUESTOS DE FORMULA R1-(O)M-SO2-NHR2 CON COMPUESTOS DE FORMULA S F C-N-R4 O DE FORMULA C1CXNR3R4. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UNA BASE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0J Y LA DE EBULLICION DEL DISOLVENTE.ESTOS COMPUESTOSTIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA POR SUS PROPIEDADES HERBICIDAS Y REGULADORAS DEL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS.