CIP-2021 : C07D 239/24 : que tienen tres o más enlaces dobles entre miembros cíclicos o entre miembros cíclicos y no cíclicos.

CIP-2021CC07C07DC07D 239/00C07D 239/24[2] › que tienen tres o más enlaces dobles entre miembros cíclicos o entre miembros cíclicos y no cíclicos.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).

C07D 239/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de diazina-1,3 o diazina-1,3 hidrogenada.

C07D 239/24 · · que tienen tres o más enlaces dobles entre miembros cíclicos o entre miembros cíclicos y no cíclicos.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Compuestos heteroarilo útiles como inhibidores de la enzima activadora SUMO.

(07/08/2019). Solicitante/s: MILLENNIUM PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: LANGSTON,STEVEN,P, MIZUTANI,HIROTAKE, ONO,KOJI, DUFFEY,MATTHEW O, ENGLAND,DYLAN, FREEZE,SCOTT, HU,ZHIGEN, MCINTYRE,CHARLES, XU,HE.

Una entidad química seleccionada de :**Fórmula** y sales farmacéuticamente aceptables de los mismos.

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Compuestos de pirimidina y piridina novedosos y su uso.

(25/01/2019) Un compuesto de fórmula (I):**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable de este, donde X es CH2, Y se selecciona entre CH2, O o S(O)2; o X e Y junto con el enlace entre ellos forman -CH=CH- o -C≡C-; G es N o CH; R1 es arilo o heteroarilo, donde cada uno de los cuales está sustituido opcionalmente con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente entre halo, -NR6R7, -OR8, -S(O)nR9, -(CH2)r-C(O)R10, -CN, -C(O)NR6R7, - NR6C(O)R10, -NR6S(O)nR9, -NR6S(O)nNR11R12, -NR6C(O)OR8, -NR6C(O)NR11R12, -NO2, -S(O)nNR6R7, oxo, alquilo sustituido opcionalmente, -(CH2)p-cicloalquilo sustituido opcionalmente, -(CH2)m-heterociclilo sustituido opcionalmente, -(CH2)q-heteroarilo…

Composiciones plaguicidas que comprenden sulfoximinas N-sustituidas.

(15/03/2017) Una composición que comprende un compuesto que tiene la siguiente fórmula general:**Fórmula** en donde R1 es (a) un pirimidinilo, piridazinilo, o pirazinilo no sustituido, o (b) un pirimidinilo, piridazinilo, o pirazinilo sustituido, en donde cada pirimidinilo, piridazinilo, o pirazinilo sustituido tiene uno o más sustituyentes independientemente seleccionados de (C2-C6)alquenilo, (C2- C6)alqueniloxi, (C1-C6)alcoxi, (C1-C6)alquilo, (C2-C6)alquinilo, (C2-C6)alquiniloxi, arilo, (C3-C6)cicloalquenilo, (C3- C6)cicloalqueniloxi, (C3-C6)cicloalquilo, (C3-C6)cicloalcoxi, halo, o halo(C1-C6)alquilo; R2 es H, (C2-C6)alquenilo, (C2-C6)alqueniloxi, (C1-C6)alcoxi, (C1-C6)alquilo, (C2-C6)alquinilo, (C2-C6)alquiniloxi, arilo, (C3-C6)cicloalquenilo, (C3-C6)cicloalqueniloxi, (C3-C6)cicloalquilo, (C3-C6)cicloalcoxi, halo, o halo(C1-C6)alquilo; …

Derivados de pirimidina-carboxamida.

(21/09/2016) Un compuesto derivado de pirimidina carboxamida de fórmula**Fórmula** en donde R1 es 3,5-di-terc-butil-4-hidroxifenilo; R2 se selecciona entre los grupos carboxi, ciano, hidroxi, alquilo, deuteroalquilo, haloalquilo, hidroxialquilo, alcoxialquilo, aminoalquilo, aminocarbonilalquilo, carboxialquilo, carboxi (amino) alquilo, alcoxi, alquilsulfanilo, alquilsulfinilo, alquilsulfonilo; R3 es hidrido, alquilo que tiene de 1 a 6 átomos de carbono, deuteroalquilo o haloalquilo que tiene de 1 a 6 átomos de carbono; R4 es hidrido, hidroxi, alquilo, deuteroalquilo, cianoalquilo, haloalquilo, hidroxialquilo, carboxialquilo, alcoxialquilo, aminoalquilo, alcoxi…

Derivados de dihidrooxazina y tetrahidropirimidina como inhibidores de BACE 1.

(30/03/2016) Una composicion que contiene un compuesto representado por la formula general:**Fórmula** en la que el anillo A es un grupo carbociclico opcionalmente sustituido con uno o mas seleccionados entre el Grupo o un grupo heterociclico opcionalmente sustituido con uno o mas seleccionados entre el Grupo , E es un enlace; Alq1 es alquileno C1-C10 o alquenileno C2-C10; R0 es un atomo de hidrogeno, alquilo C1-C15 o acilo; R2a y R2b son cada uno independientemente un atomo de hidrogeno, hidroxi, alquilo C1-C15 opcionalmente sustituido con uno o mas sustituyentes seleccionados entre el grupo de…

Derivados de aminotiazolidina y aminotetrahidrotiazepina como inhibidores de BACE 1.

(29/04/2015) Un compuesto representado por la fórmula general (I'):**Fórmula** en la que t es 0 o 1; el anillo A es fenilo sustituido o piridilo sustituido; R2a es un átomo de hidrógeno; R2b es un átomo de hidrógeno, alquilo C1 a C15 opcionalmente sustituido, acilo opcionalmente sustituido, alquilsulfonilo C1 a C15 opcionalmente sustituido o amidino opcionalmente sustituido; cada R3a y R3b es independientemente un átomo de hidrógeno, halógeno, hidroxi, alquilo C1 a C15 opcionalmente sustituido, alcoxi C1 a C15 opcionalmente sustituido o arilo opcionalmente sustituido; n es un número entero de 1 o 3; cada R3a y cada R3b, puede ser diferente independientemente; y R5 es alquilo C1 a C3; su sal farmacéuticamente aceptable, o un solvato del mismo.

Derivados del ácido fenilalcanoico sustituido y sus usos para el tratamiento de enfermedades respiratorias.

(29/10/2014) Un compuesto de fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo: en el que: X es halógeno, ciano, nitro, S(O)nR6 o alquilo C1-4 que se substituye por uno o más átomos de halógeno; Y se selecciona de hidrógeno, halógeno, CN, nitro, SO2R3, OR4, SR4, SOR3, SO2NR4R5, CONR4R5, NR4R5, NR6SO2R3, NR6CO2R6, NR6COR3, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, cicloalquilo C3-C7 o alquilo C1-6, estando los últimos cuatro grupos opcionalmente sustituidos por uno o más sustituyentes seleccionados independientemente de halógeno, OR6 y NR6R7, S(O)nR6 donde n es 0, 1 o 2; Z es arilo o un anillo A, donde A es un anillo heterocíclico aromático de seis miembros que contiene uno o más átomos de nitrógeno o puede ser un biciclo fusionado 6,6 o 6,5 que contiene uno o más átomos de O, N, S, estando todos los anillos A o arilo opcionalmente sustituidos por uno o más…

Derivados de aminodihidrotriazina.

(16/04/2014) Una composición que contiene un compuesto representado por la fórmula general (I): [Fórmula química 1] en la que el anillo A es un grupo carbocíclico sustituido con uno o más seleccionados entre el Grupo o un grupo heterocíclico opcionalmente sustituido con uno o más seleccionados entre el Grupo , [Fórmula química 2] Alq.1 es alquileno C1-C10 o alquenileno C2-C10; R0 es un átomo de hidrógeno, alquilo C1-C15 o acilo; X es S; R2a y R2b son cada uno independientemente un átomo de hidrógeno, hidroxi, alquilo C1-C15 opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo de sustituyentes α, alquenilo C2-C15 opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo de sustituyentes α, amino…

Uso de sulfonanilidas como fungicida agrícola y hortícola.

(22/08/2012) Compuestos representados por la fórmula en la que XA representa hidrógeno, flúor, cloro, alquilo C1-6, alcoxi C1-6-carbonilo, alquil C1-6-carbonilo, cicloalquil C3-7-carbonilo, di(alquil C1-6)aminocarbonilo, alcoxi C1-6, alquil C1-6sulfonilo, alquil C1-6sulfoniloxi, di(alquil C1-6)amino,haloalcoxi C1-6, haloalquil C1-6tio, haloalquil C1-6sulfinilo, haloalquil C1-6sulfonilo, haloalquil C1-6sulfoniloxi,formilo, carboxi, ciano, nitro o fenoxi, YA representa flúor, cloro, alquilo C1-6, al menos uno de cuyos hidrógenos puede estar opcionalmente sustituidocon halógeno, alcoxi C1-6-alquilo C1-6, alcoxi C1-6-carbonilo, alquil C1-6-carbonilo, alcoxi C1-6, alquil C1-6sulfonilo,haloalcoxi…

METODO PARA TRATAR LA CRIPTORQUIDIA.

(16/07/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: HORMOS MEDICAL CORPORATION. Inventor/es: STRENG, TOMI, MIKELI, SARI, SANTTI, RISTO, POUTANEN, MATTI, LI, XIANGDONG.

Uso de un inhibidor de la aromatasa para la fabricación de una composición farmacéutica para el tratamiento de individuos de sexo masculino afectos de criptorquidia.

COLORANTES REACTIVOS, SU OBTENCION Y APLICACION.

(16/08/1994). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: TZIKAS, ATHANASSIOS, BURDESKA, KURT, DR..

LOS NUEVOS COLRANTES REACTIVOS DE LA FORMULA (I) DE LA REIVINDICACION SON MUY ADECUADOS ESPECIALMENTE PARA COLOREAR Y ESTAMPAR FIBRAS QUE CONTIENEN CELULOSA Y DAN, CON GRAN RENDIMIENTO ADEMAS, BUENAS PROPIEDADES DE SOLIDEZ DE COLORACION Y ESTAMPADO.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE AGENTES HERBICIDAS SELECTIVOS A BASE DE SULFONILUREAS Y ESTERES OXIMICOS.

(01/07/1985). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVOS AGENTES HERBICIDAS SELECTIVOS A BASE DE SULFONILUREAS Y ETERES OXIMICOS.CONSISTE EN: A) OBTENER PREVIAMENTE UNA SULFONILUREA DE FORMULA (I) HACIENDO REACCIONAR UN COMPUESTO FENILSULFONICO DE FORMULA (III) CON UN DERIVADO DE N-PIRIDINILO O N-TRIACINILO DE FORMULA (IV); B) OBTENER SEPARADAMENTE UN ETER OXIMICO DE FORMULA (IV) HACIENDO REACCIONAR UNA SAL DE OXIMA DE FORMULA (V) EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, CON UN 2-HALOGENALQUILACETAL DE FORMULA (VI); C) EFECTUAR UNA PREMEZCLA DE LA SULFONILUREA RESULTANTE DE FORMULA (I) CON UN ETER DE FORMULA (IV); Y D) MEZCLAR Y MOLER LA PREMEZCLA JUNTO CON 20 A 99,5 DE MATERIAS SUPLEMENTARIAS Y VEHICULARES INERTES.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE (HALOGENO) ALCOHIL Y -ALCOXI-SULFONILUREAS SUSTITUIDAS CON RADICALES HETEROCICLICOS.

(16/03/1984). Solicitante/s: HOECHST AG..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE (HALOGENO) ALCOHIL-Y-ALCOXI-SULFONILUREAS SUSTITUIDAS POR RADICALES HETEROCICLICOS Y DE SUS SALES DE ADICION DE BASES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE X ES OXIGENO O AZUFRE; R1-R4 PUEDEN SER VARIOS RADICALES; Y M VALE 0 O 1.CONSISTE EN LA REACCION DE COMPUESTOS DE FORMULA R1-(O)M-SO2-NHR2 CON COMPUESTOS DE FORMULA S F C-N-R4 O DE FORMULA C1CXNR3R4. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UNA BASE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0J Y LA DE EBULLICION DEL DISOLVENTE.ESTOS COMPUESTOSTIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA POR SUS PROPIEDADES HERBICIDAS Y REGULADORAS DEL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS.

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