(01/01/1995). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH. Inventor/es: HIMMLER, ADOLF, DR., MAURER-FOGY, INGRID, DR., ADOLF, GUNTHER, AHORN, HORST, JOHANN, KALSNER, INGE.

EL OBJETO DE LA PRESENTE INVENCION ES GLICOSILADO O IFN (ALFA), UN METODO PARA SU FABRICACION, ASI COMO EL EMPLEO DE LAS PROTEINAS O GLICOSILADAS COMO MEDICAMENTO.

(16/12/1994). Solicitante/s: ZYMOGENETICS, INC.. Inventor/es: MACKAY, VIVIAN L., WELCH, SUSAN K.

UNA CONSTRUCCION DE ADN COMPRENDE UN PROMOTOR TRANSCRIPCIONAL FUNCIONALMENTE LIGADO A LA SECUENCIA DE ADN CODIFICANDO EL PEPTIDO PRECURSOR SEGUIDO EN EL ENTRAMADO DE LECTURA POR UNA SEGUNDA SECUENCIA DE ADN QUE CODIFICA UNA PORCION DEL PRODUCTO DEL GEN BAR 1, INCLUYENDO AL MENOS UNA PORCION DEL DOMINIO TERMINAL - C, Y UNA PROTEINA HETEROLOGA O POLIPEPTIDO.

(16/12/1994). Solicitante/s: FARMITALIA CARLO ERBA S.R.L.. Inventor/es: ISACCHI, ANTONELLA, CAUET, GILLES, SARMIENTOS, PAOLO, BERGONZONI, LAURA.

EL PRESENTE INVENTO SE REFIERE A LA PRODUCCION, MEDIANTE TECNICA DE DNA RECOMBINANTE, DE DERIVADOS DEL FACTOR DEL CRECIMIENTO FIBROBLASTICO BASICO (BFGF). ESTOS DERIVADOS DEL (BFGF) PUEDEN ACTUAR COMO ANTAGONISTAS Y / O SUPERANTAGONISTAS DE LA MOLECULA DE TIPO SALVAJE EN EL PROCESO ANGIOGENICO.ESTOS DERIVADOS ASI COMO EL BFGF DE TIPO SALVAJE, PUEDEN PREPARARSE MEDIANTE EL USO DE CADENAS DE "E. COLI" QUE HAYAN SIDO TRANSFORMADAS CON PLASMIDOS QUE LLEVEN UNA CODIFICACION DE SECUENCIA NUCLEOTOIDE PARA BFGF HUMANO Y BOBINO Y SUS DERIVADOS.

(16/12/1994). Solicitante/s: ENIRICERCHE S.P.A.. Inventor/es: GRANDI, GUIDO, FRANCHI, ELISABETTA, MAISANO, FEDERICO, ASTRUA TESTORI, SILVIA.

SE DESCRIBE UN METODO MEJORADO PARA LA PREPARACION DE HORMONA NATURAL HUMANA DE DESARROLLO (HGH) EN FORMA PURA, LA CUAL COMPRENDE LA PREPARACION DE UN PRECURSOR DE HGH POR MEDIO DEL CULTIVO DE CELULAS DE BACILOS DELICADOS TRANSFORMADOS POR UN PLASMA HIBRIDO, LA SEPARACION DEL PRECURSOR DE LAS PROTEINAS TOTALES, LA DIGESTION DEL PRECURSOR CON EL ENCIMA FACTOR XA Y FINALMENTE LA PURIFICACION DE LA HGH NATURAL ASI OBTENIDA DE LA HIDROLISIS DE LA MEZCLA ENCIMATICA. LA HORMONA DE DESARROLLO ASI PREPARADA TIENE UNA PUREZA DEL 100% O APROXIMADAMENTE 100% Y SE USA EN PARTICULAR PARA TRATAMIENTO HUMANO.

(16/12/1994). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: RUDOLPH, RAINER, FISCHER, STEPHAN, MATTES, RALF, DR..

PARA LA ACTIVACION DE PROTEINAS EUCARIONTICAS, HETEROLOGAS, PREPARADAS POR TECNOLOGIA GENETICA, QUE CONTIENEN PUENTES DISULFURO POR EXPRESION EN PROCARIONTES MEDIANTE DISGREGACION CELULAR, SOLUBILIZACION EN CONDICIONES DESNATURALIZANTES Y REDUCTORAS Y ACTIVACION EN CONDICIONES OXIDANTES EN PRESENCIA DE GSH/GSSG NO SE TRABAJA EN LA ETAPA DE LA ACTIVACION A UN VALOR DE PH DE 9 A 12, CONCENTRACION DE GSH DE 0,1 A 20 MMOL/L, UNA CONCENTRACION DE 0,01 A 3 MMOL/L Y CONCENTRACION NO DESNATURALIZANTE DEL MEDIO DESNATURALIZANTE O EN LA QUE SE SEPARA EL MEDIO DE REDUCCION/DESNATURALIZACION , POR ADICION DE GSSG EN CONDICIONES DESNATURALIZANTES DEL GRUPO TIOL DE LA PROTEINA EN LA MEZCLA DE DISULFUROS DE PROTEINA Y GLUTATION. SE EFECTUA EN LA ETAPA DE LA ACTIVACION A PH DE 7 A 10,5, CONCENTRACION DE GSH DE 0,5 A 5MMOL/L Y A UNA CONCENTRACION NO DESNATURALIZANTE DEL AGENTE DE DESNATURALIZACION. EL PROCEDIMIENTO ES ESPECIALMENTE VALIOSO PARA T-PA E INTERFERON B.

(16/12/1994). Solicitante/s: TRANSGENE S.A.. Inventor/es: BALLOUL, JEAN-MARC, KIENY, MARIE-PAULE, LOISON, GERARD, PIERCE, RAYMOND, GRZYCH, JEAN-MARIE, SONDERMEYER, PAUL, CAPRON, ANDRELECOCQ, JEAN-PIERRE.

EL PRESENTE INVENTO CONTEMPLA LA PUESTA A PUNTO DE UNA VACUNA CONTRA LA SISTOSOMOSIS. CONSISTE EN UNA PROTEINA QUE CONTIENE LOS EPITOPES DE LA PROTEINE P28, UN POXVIRUS CONSISTENTE EN UN GEN CODIFICADO POR DICHA PROTEINA, UNA CELULA QUE INCORPORA UN VECTOR DE EXPRESION DE DICHA PROTEINA, UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE LA MISMA, UNA SECUENCIA DE ADN CODIFICADO POR LA PROTEINA P28, UNA COMPOSICION FARMACEUTICA DE ANTICUERPOS DIRIGIDOS CONTRA DICHA PROTEINA Y SU APLICACION A TITULO DE AGENTES DE DIAGNOSTICO DE LA SISTOSOMOSIS. EL PRESENTE INVENTO CONSISTE TAMBIEN EN LA APLICACION DE ESTA PROTEINA A TITULO DE AGENTE PRESENTANDO UNA ACTIVIDAD GLUTACION-S-TRANSFERASA.

(16/12/1994). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: ALROY, YAIR, LEIBOWITZ, PAUL.

SE PROPORCIONA UN METODO PARA EXTRAER INTERLEUQUINA - 4 HUMANO (1L - ) DE CELULAS BACTERIANAS QUE EXPRESEN IL - 4. EL METODO COMPRENDE TRATAR LAS CELULAS BACTERIANAS CON UN AGENTES DESACTIVADOR, ROMPER LA CELULA Y RECUBRIMIENDO EL IL - 4.

(16/12/1994). Solicitante/s: SHISEIDO COMPANY LIMITED. Inventor/es: HAZE, SHINICHIRO SHISEIDO LABORATORIES, IFUKU, OHJI SHISEIDO LABORATORIES, KISHIMOTO, JIRO SHISEIDO LABORATORIES.

LA INVENCION SE REFIERE A ESCHIRICHIA COLI CARACTERIZADO PORQUE SU CAPACIDAD DE FORMAR ACETATO ES COMO MAXIMO LA QUINTA PARTE DEL ESCHERICHIA COLI NATURAL, Y A UN PROCESO PARA PRODUCIR UNA SUSTANCIA UTIL CULTIVANDO DICHO ESCHERICHIA COLI A UNA DENSIDAD ALTA Y RECUPERANDO LA SUSTANCIA.

(16/12/1994). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: PETERSEN, LARS, CHRISTIAN, NORRIS, KJELD.

NUEVOS ANALOGOS DE ATROPINA QUE TIENEN INHIBICION SELECTIVA CONTRA PROTEASAS DE SERINA.

(16/12/1994). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: TOMITA, KOJI, LAM, KIN SING, FORENZA, SALVATORE, HOFSTEAD, SANDRA JUNE, MATSON, JAMES ANDREW, BUSH, JAMES ALLEN.

LA KEDARCINA ES UN ANTIBIOTICO ANTITUMORAL PROTEINICO PRODUCIDO POR LA NUEVA ESTIRPE L585 - 6, ATCC 53650 DE ESPECIES STREPTOALLOTEICHUS. EL ANTIBIOTICO COMPRENDE UN CROMOFORO NO PROTEINICO Y UN POLIPEPTIDO MONOCATENARIO QUE TIENE 114 RESTOS DE AMINOACIDOS.

(16/12/1994). Solicitante/s: ENIRICERCHE S.P.A.. Inventor/es: GRANDI, GUIDO, COSMINA, PAOLA, FRANCHI, ELISABETTA, DEL BUE, MARINA.

LA DESCRIPCION SE REFIERE A UN VECTOR PLASMIDO PARA EXPRESION EN BACILLUS Y USADO PARA CLONAR EL GEN ESTRUCTURAL QUE CODIFICA PARA LA HORMONA DEL CRECIMIENTO HUMANA, UNA MOLECULA DE ADN RECOMBINANTE QUE COMPRENDE EL VECTOR PLASMIDO Y EL GEN ESTRUCTURAL DE LA HORMONA DEL CRECIMIENTO HUMANA Y UN METODO PARA OBTENER LA HORMONA QUE CONSISTE EN INSERTAR LA MOLECULA DE ADN RECOMBINANTE EN CEPAS DE BACILLUS Y CULTIVAR LAS CEPAS TRANSFORMADAS RESULTANTES EN UN MEDIO DE CULTIVO APROPIADO, RECUPERANDO A CONTINUACION, A PARTIR DE LAS CELULAS, LA HORMONA ASI SINTETIZADA.

(16/12/1994). Solicitante/s: INSTITUT PASTEUR INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM). Inventor/es: ORTH, GERARD, VOLPERS, CHRISTOPH, STREECK, ROLF, E.

LA INVENCION SE REFIERE A UNA SECUENCIA DE ADN QUE CORRESPONDE AL GENOMA ENTERO O PARCIAL DE HPV39. APLICACION IN VITRO DE UNA INFECCION DEBIDA A HPV39 O A VARIANTES DE ESTE EN UNA MUESTRA BIOLOGICA.

(16/12/1994). Solicitante/s: INNOTHERAPIE S.A. Inventor/es: WIJDENES, JOHN, PROF., HERVE, PATRICK, PROF., CLEMENT, CLAUDE, MOREL-FOURRIER, BRIGITTE, PETERS, ANDRE, PROF.

NUEVO ANTICUERPO MONOCLONAL RATON - IGG1, OBTENIDO DE UNA NUEVA LINEA DE CELULAS DE HIBRIDOMA, QUE SE UNE AL EPITOPO DEL RECEPTOR HUMANO IL - 2 DISTINTO DE TAC, QUE INHIBE EL ENLACE DEL IL - 2 HUMANO CON SU RECEPTOR Y QUE RESULTA ADECUADO PARA TERAPIA, PROFILAXIS Y DIAGNOSTICO DE ENFERMEDADES DEPENDIENTES DE IL - 2 EN EOM.

(16/12/1994). Solicitante/s: THE GENERAL HOSPITAL CORPORATION. Inventor/es: SMITH, JOHN A.

LA INVENCION REVELA LA SECUENCIA DE AMINOACIDOS DE LA HIDROLASA ACIL PEPTIDO. LA INVENCION CUENTA CON UNA MOLECULA DNA CODIFICADA POR UN APH, UN VECTOR INCORPORADO LA MOLECULA, Y EL USO DE TAL VECTOR PARA TRANSFORMAR UN HUESPED. LA INVENCION ADEMAS CUENTA CON LA EXPRESION DEL HUESPED PARA PRODUCIR APH, Y EL USO DEL APH PARA CATALIZAR LA HIDROLISIS DE UNA PROTEINA O PEPTIDO N(ALFA) - ACETILATADO O LA REACCION ENTRE UN AMINOACIDO N(ALFA) - ACETIL DONANTE Y UNA PROTEINA RECEPTORA CON UN GRUPO (ALFA) - NH2 LIBRE.

(16/12/1994). Solicitante/s: CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE. Inventor/es: EMORINE, LAURENT, MARULLO, STEFANO, STROSBERG, DONNY.

LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS POLIPEPTIDOS QUE TIENEN UNA ACTIVIDAD DE RECEPTOR BETA-ADRENERGICA QUE CONTIENE: LA SECUENCIA DE 402 AMINOACIDOS, O UN FRAGMENTO DE ESTA SECUENCIA, SIENDO ESTE FRAGMENTO TAL QUE, O CONTIENE LOS LUGARES CONTENIDOS EN ESTA SECUENCIA Y CUYA PRESENCIA ES NECESARIA PARA QUE, CUANDO ESTE FRAGMENTO SE EXPONGA A LA SUPERFICIE DE UNA CELULA, SEA CAPAZ DE PARTICIPAR EN LA ACTIVACION DEL ADENILATO CICLASA EN PRESENCIA DE UN ANTAGONISTA, O ES SUSCEPTIBLE DE SER RECONOCIDO POR ANTICUERPOS QUE TAMBIEN RECONOCEN DICHA SECUENCIA DE 402 AMINOACIDOS, PERO NO RECONOCEN NI EL RECEPTOR ADRENERGICO BETA 1, NI EL RECEPTOR BETA 2 . ESTOS POLIPEPTIDOS SON UTILES PARA EL CRIBADO DE MEDICAMENTOS, ACTIVOS SOBRE DICHOS POLIPEPTIDOS Y DESTINADOS AL TRATAMIENTO DE LA OBESIDAD, DE LA DIABETES GRASA, ASI COMO DE LAS HIPERLIPIDEMIAS.

(16/12/1994). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: SCHEDEL, MICHAEL, DR., HORLEIN, DIETRICH, DR., DAS, RATHINDRA, EBBERS, JURGEN, DR.

EL INVENTO CONCIERNE A LOS VARIANTES RECOMBINANTES DE APROTININA, AL PEOCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE DICHOS VARIANTES PEPTIDICOS COMO PRODUCTOS DE SECRECION PROCESADOS HOMOGENEAMENTE POR LEVADURAS TRANSFORMADAS, ASI COMO A LOS MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS VARIANTES RECOMBINANTES DE APROTININA.

(01/12/1994). Solicitante/s: TRANSGENE S.A.. Inventor/es: LEMOINE, YVES, ACHSTETTER, TILMAN, NGUYEN, MARTINE.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN SISTEMA MEJORADO PARA LA PRODUCCION DE PROTEINAS HETEROLOGAS MADURAS, Y EN PARTICULAR DE HIRUDINA, POR LEVADURAS QUE CONTIENEN UN VECTOR DE EXPRESION QUE CONTIENE UNA SECUENCIA CODIFICANTE PARA LA PROTEINA HETEROLOGA. ESTA MEJORA SE CARACTERIZA POR LA AMPLIACION DEL GEN KEX2 DE LEVADURA, QUE CODIFICA PARA LA ENDOPROTEASA YSCF. LA AMPLIACION SE EFECTUA POR INTEGRACION DE UNA O VARIAS COPIAS DE TODO O PARTE DEL GEN KEX2 EN EL GENOMA DE LA LEVADURA, O POR INSERCION DE UNA O VARIAS COPIAS DE TODO O PARTE DEL GEN KEX2 EN EL VECTOR DE EXPRESION DE LA PROTEINA HETEROLOGA.

(01/12/1994). Solicitante/s: CAMBRIDGE BIOTECH CORPORATION. Inventor/es: THORN, RICHARD M., MARCIANI, DANTE JUAN, HUNG, CHUNG-HO, RIGGIN, CHARLES.

UN PROCEDIMIENTO PARA RECUPERAR PROTEINA RECOMBINANTE DE CUERPOS DE INCLUSION REFRACTILES DE MICROORGANISMOS CONSISTE EN ROMPER LAS CELULAS, RECUPERAR LOS CUERPOS REFRACTILES QUE CONTIENEN PROTEINA RECOMBINANTE, SOLUBILIZAR LOS CUERPOS REFRACTILES CON UN DESNATURALIZADOR, PROTEGER LOS GRUPOS SULFHIDRILO DE LAS PROTEINAS RECOMBINANTES, CONVERTIR LOS GRUPOS AMINO CATIONICOS DE ESTAS EN ACIDO CARBOXILICO ANIONICO POR FORMACION DE DERIVADOS CON ANHIDRIDOS DE ACIDOS ORGANICOS CICLICOS, Y RECUPERAR LOS DERIVADOS DE PROTEINA RECOMBINANTE. CON LA PROTEINA RECOMBINANTE RECUPERADA POR ESTE PROCEDIMIENTO SE PUEDEN RECUBRIR SOPORTES SOLIDOS, Y ESTOS SOPORTES PUEDEN USARSE PARA DETECTAR Y CUANTIFICAR ANTICUERPOS DE LAS PROTEINAS RECOMBINANTES EN FLUIDOS DEL CUERPO.

(01/12/1994). Solicitante/s: PHARMACIA AB. Inventor/es: SKOTTNER-LUNDIN, ANNA, FRYKLUND, LINDA, GELLERFORS, PAR.

UN O-GLICOSILATADO ANALOGO AL IGF-1 HUMANO EL CUAL PUEDE SER EXPRESADO JUNTO CON UN IGF-1 GLICOSILATADO POR CELULAS DE LEVADURA. UNA COMPOSICION FARMACEUTICA CONTIENE IGF-1 GLICOSILATADO, Y UN METODO PARA OBTENER IGF-1 O-GLICOSILATADO.

(01/12/1994). Solicitante/s: BEHRINGWERKE AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: GROTE, MATHIAS, DR.

EL INVENTO DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO QUE SE UTILIZA EN FERMENTACION OPTIMIZADA, QUE SE EMPLEA EN LA PRODUCCION DE PROTEINAS EXTRAÑAS EN E. COLI, APLICANDO PROMOTORES IAC MEJORADOS, QUE CONSISTE EN HACER CRECER LAS PROTEINAS CON GLUCOSA COMO FUENTE DE CARBONO E INDUCIR LA CONFIGURACION DE PRODUCTO POR IPTG BAJO LIMITACION DE GLUCOSA, O POR LACTOSA POR LIMITACION DE LACTOSA Y POR IPTG Y LACTOSA, POR LIMITACION DE LACTOSA Y SE CARACTERIZA PORQUE SE EFECTUA LA LIMITACION DE GLUCOSA O LACTOSA MANTENIENDO LA PRESION PARCIAL DE OXIGENO POR ENCIMA DEL 10%.

(01/12/1994). Solicitante/s: ENIRICERCHE S.P.A.. Inventor/es: GRANDI, GUIDO, GALLI, GIULIANO, VELATI BELLINI, ADA.

SE DESCRIBE UN METODO PARA LA PREPARACION DE BETA INTERLEUKIN-1 HUMANO RECOMBINADO (BETA HLL-1) EN FORMA HOMOGENEA, SIN ENDOTOXINAS Y CON UNA ACTIVIDAD ESPECIFICA DE AL MENOS 1 X 10 A LA 8 UNIDADES POR MG. MEDIANTE LA PURIFICACION, EN UN UNICO PASO CROMATOGRAFICO, DE EXTRACTO DE CELULAS SOLUBLES OBTENIDAS DE CELULAS DE BACILOS TRANSFORMADAS POR UNA MOLECULA DE DNA, COPIABLE, RECOMBINADA CON EXPRESION CONTENIENDO EL GENE, EL CUAL CODIFICA LA PROTEINA. BETA HLL-1 PURIFICADA DE ESTE MODO SE PUEDE USAR PARA SIMULAR EL SISTEMA INMUNOLOGICO DE UN PACIENTE, COMO ADYUVANTE EN UNA VACUNA, PARA LA ACTIVACION O REPARACION DE MECANISMOS EN CASO DE TEJIDOS DAÑADOS, O EN TERAPIA HUMANA PARA EL TRATAMIENTO DE DEFECTOS DE AUTO INMUNIZACION.

(16/11/1994). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: HINNEN, ALBERT, DR., GEISER, MARTIN, DR., BRASSEL, JAKOB, DR., SCHWEITZER-GRUTZMACHER , SILVIA, DR.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA SUSTANCIA PROTEINOIDE, ACTIVA COMO INSECTICIDA, INCLUIDA LA DETECCION E IDENTIFICACION DE LA COMPLETA SECUENCIA DE ADN QUE CODIFICA A LA INDICADA SUSTANCIA PROTEINOIDE DE LA PROTEINA MGE ACTIVA COMO INSECTICIDA, A LA MENCIONADA SUSTANCIA PROTEINOIDE, UN FRAGMENTO DE ADN, CARACTERIZADA POR LA SECUENCIA DE NUCLEOTIDOS REPRESENTADA EN LA TABLA QUE CODIFICA A LA PROTEINA MGE , A LA PROTEINA MGE PROPIAMENTE DICHA, A UN FRAGMENTO DE ADN DE LA REGION HPAL A PSTL DE B.THURINGIENSIS VARIEDAD KURSTAKI, QUE CODIFICA UNA SUSTANCIA PROTEINOIDE ACTIVA COMO INSECTICIDA, INCLUIDA LA PARTE ESCOGIDA DE ELLA, CON LA CONDICION DE QUE PERMANEZCA LA ACTIVIDAD INSECTICIDA DE LA PARTE ESCOGIDA MENCIONADA, AL PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE VEHICULOS DE CLONACION Y EXPRESION QUE CONTIENEN EL FRAGMENTO DE ADN REPRESENTADO EN LA TABLA , E INCLUSO AL MENCIONADO VEHICULO PROPIAMENTE DICHO.

(16/11/1994). Solicitante/s: IMMUNO AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: EIBL, JOHANN, DORNER, FRIEDRICH, PROF..

LAS PROTEINAS PRODUCIDAS EN CELULAS SE DEPOSITAN FORMANDO AGREGADOS PARTICULARES. LA PATENTE SE REFIERE AL TRASPASO REVERSIBLE DE LAS MENCIONADAS PROTEINAS AGREGADAS EN LAS DISTINTAS FORMAS MORFOLOGICAS I, II Y III INDEPENDIENTEMENTE DE LA PRESENCIA O AUSENCIA DE UN DETERGENTE NO DESNATURALIZANTE. LA PATENTE SE REFIERE ADEMAS A UN PROCESO PARA AISLAR Y LIMPIAR LAS MENCIONADAS FORMAS AGREGADAS DE PROTEINAS PRODUCIDAS EN CELULAS.

(16/11/1994). Solicitante/s: MILES INC.. Inventor/es: KRETSCHMER, AXEL, ELTING, JAMES, J., BARNETT, THOMAS R., KAMARCK, MICHAEL E.

UN ACIDO NUCLEICO QUE COMPRENDE UNA SECUENCIA BASE QUE CODIFICA POR UNA SECUENCIA PEPTIDA DE MIEMBROS DE FAMILIA CEA O ACIDOS NUCLEICOS QUE TIENE UNA SECUENCIA BASE HIBRIDIZABLE CON ELLO, VEHICULOS ALENADORES RECOMBINANTES REPLICABLES QUE TIENEN UN INSERTO QUE COMPRENDE TAL ACIDO NUCLEICO, CELULAS TRANSFECTADAS, INFECTADAS O INYECTADAS CON TAL VEHICULO DONADOR, POLIPEPTIDOS EXPRESADOS POR TALES CELULAS, DERIVADOS PEPTIDOS SINTETICOS DE LA SECUENCIA CODIFICADORA DE ACIDOS NUCLEICOS MIEMBROS DE FAMILIA CEA, ESPECIFICAS PREPARACIONS DE ANTICUERPOS POR TALES PLIPEPTIDOS, INMUNO-ENSAYOS PARA DETECTAR MIEMBROS DE FAMILIA CEA QUE USAN TALES PREPARADOS DE ANTICUERPOS Y METODOS DE HIBRIDACION DE ACIDO NUCLEICO PARA DETECTAR SECUENCIA ACIDOS NUCLEICOS DE MIEMBROS DE FAMILIA CEA QUE USAN UN SONDEO DE ACIDO NUCLEICO QUE COMPRENDE EL ACIDO NUCLEICO DESCRITO ANTES.

(16/11/1994). Solicitante/s: CHIRON CORPORATION NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: BURKE, RAE, LYN, RASMUSSEN, MIRELLA, EZBAN.

COMPOSICIONES QUE TIENEN ACTIVIDAD DE FACTOR VIII: C Y REACTIVOS EN CRUZ INMUNOLOGICAMENTE CON FACTOR VIII: C SON PREPARADOS POR LA EXPRESION DE GENES CODIFICADOS PARA EL TERMINO N Y TERMINO C DEL GEN CON FACTOR VIII: C, DONDE CADA UNA DE LAS SECUENCIAS TIENE UNA SECUENCIA DE SEÑAL INDEPENDIENTE. LOS GENES ESTRUCTURALES PARA LOS TERMINOS N- Y C- PUEDEN ESTAR EN LA MISMA ESTRUCTURA DE ADN O EN DISTINTA, CADA UNO TIENE SEÑALES REGULATORIAS DE TRASLACION Y TRANSCRIPCION INDEPENDIENTES. LA/S CONSTRUCCION/ES SE INTRODUCE/N EN LAS CELULAS DE MAMIFEROS DONDE SE PRODUCE UN COMPLEJO PROTEINICO ACTIVO QUE TIENE FACTOR VIII: ACTIVIDAD C.

(16/11/1994). Solicitante/s: FERROPAS AG. Inventor/es: NUNN, MICHAEL F., HELTING, TORSTEN B., DREVIN, HAKAN.

LA INVENCION SE REFIERE A UN SEGMENTO DE ADN QUE CODIFICA UNA PROTEINA P24 DE HIV RECOMBINANTE O PROTEINA DE FUSION P24 - SP41 DE HIV Y UNA MOLECULA DE FUSION DE ADN RECOMBINANTE CAPAZ DE EXPRESAR CUALQUIER PROTEINA. CELULAS TRANSFORMADAS CON EL ADNR, METODOS PARA PRODUCIR LA PROTEINA DE FUSION Y METODOS DE DIAGNOSTICO Y SISTEMAS QUE USAN LA PROTEINA DE FUSION.

(16/11/1994). Solicitante/s: THE UPJOHN COMPANY. Inventor/es: POST, LEONARD E., PETROVSKIS, ERIK A., TIMMINS, JAMES G.

COMPRENDE UNA SECUENCIA QUE CODIFICA GLUCOPROTEINA DE VIRUS PSEUDO RABICOS SELECCIONADA ENTRE EL GRUPO DE GL, GP50, Y GP63, CELULAS ANFITRIONAS TRANSFORMADAS POR SECUENCIAS DE MOLECULA DE DNA RECOMBINADAS, LOS POLIPEPTIDOS GL, GP50 Y GP63; COMPRENDE TAMBIEN VACUNAS CONTRA LA INFECCION POR PRV Y PARA DISTINGUIR ENTRE ANIMALES VACUNADOS E INFECTADOS.

(16/11/1994). Solicitante/s: DR. KARL THOMAE GMBH. Inventor/es: WERNER, ROLF-GUNTER, DIPL.MIKROBIOL.DR., ZAHNER, HANS, PROF. DR., JUNG, GUNTHER, PROF.DIPL.CHEM.DR., HORNER, THOMAS, DIPL.BIOL., KELLNER, ROLAND, DIPL.CHEM., FIEDLER, HANS-PETER.

SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE POLIPEPTIDA EPIDERMIN CON EFECTOS ANTIBACTERIA. EL PROCEDIMIENTO SE CARACTERIZA POR UN PROCESAMIENTO ECONOMICO CON RELATIVO ALTO RENDIMIENTO DE EPIDERMIN.

(16/11/1994). Solicitante/s: DELTA BIOTECHNOLOGY LIMITED. Inventor/es: BALLANCE, DAVID JAMES.

SE PRESENTA UN POLIPEPTIDO DE FUSION QUE COMPRENDE, COMO AL MENOS PARTE DE LA PORCION N-TERMINAL DEL MISMO, UNA PORCION N-TERMINAL DE HSA O UNA VARIANTE DEL MISMO Y, COMO AL MENOS PARTE DE LA PORCION C-TERMINAL DEL MISMO OTRO POLIPEPTIDO CON LA EXCEPCION DE QUE, CUANDO DICHA PORCION N-TERMINAL DEL HSA SEA LA PORCION 1-N (DONDE N ESTA ENTRE 369 Y 459) O UNA VARIANTE DE LA MISMA, ENTONCES DICHO POLIPEPTIDO SERA UNO DE ENTRE LAS VARIAS ENTIDADES ESPECIFICADAS, INCLUYENDO LAS PORCIONES ENTRE 585 Y 1578 DE LA FIBRONECTINA HUMANA O UNA VARIANTE DE LA MISMA. LA PORCION SIMILAR AL HSA PUEDE TENER RESIDUOS N-TERMINALES ADICCIONALES, TALES COMO SECUENCIAS DE ENCABEZAMIENTO DE SECRECCION (SECUENCIAS DE SEÑAL). LA PORCION C-TERMINAL ESTA PREFERIBLEMENTE EN LA PORCION 585-1578 DE LA FIBROLECTINA DEL PLASMA HUMANO. LAS PORCIONES N-TERMINAL Y C-TERMINAL PUEDEN SER SEPARABLES PARA PRODUCIR LA PORCION C-TERMINAL AISLADA, HABIENDO SERVIDO LA PORCION N-TERMINAL PARA FACILITAR LA SECRECCION DEL ANFITRION.

(16/11/1994). Solicitante/s: SHIONOGI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA TRADING UNDER THE NAME OF SHIONOGI & CO. LTD.. Inventor/es: SHIN, MASARU, TERAOKA, HIROSHI, OHARA, OSAMU, KIKUCHI, NORIHISA.

LA INVENCION SE REFIERE A UN METODO DE PREPARACION DE UNA PROTEINA QUE COMPRENDE LA TRANSFORMACION DE UN MICROORGANISMO CON UN VECTOR CAPAZ DE EXPRESAR LA PROTEINA EN DICHO MICROORGANISMO COMO UNA PROTEINA FUNDIDA CON APH, EL CULTIVO DE DICHO MICROORGANISMO PARA PRODUCIR DICHAS PROTEINAS FUNDIDAS Y LA RECUPERACION DE TAL PROTEINA. EL METODO ES UTIL PARA LA PRODUCCION DE VARIOS TIPOS DE PROTEINAS, POR EJEMPLO DE PSTI HUMANA Y ACTINA DE RATA.

(16/11/1994). Solicitante/s: HONJO, TASUKU ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD. Inventor/es: HONJO,TASUKU, HAMA, KAZUAKI, KAWASAKI, AKIYOSHI.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA INTERLEUCINA 4 (IL4) HUMANA CON EFECTOS INMUNOACTIVANTES QUE SE CARACTERIZA POR (A) UN PESO MOLECULAR TOTAL DE 17000 A 19000, (B) UN PESO MULECULAR DE LA CADENA DE AZUCAR DE 2000 A 4000; Y TAMBIEN DESCRIBE NUEVOS VECTORES DE EXPRESION PARA LA IL4 HUMANA, QUE COMPRENDEN: UNA SECUENCIA DE DNA CODIFICANDO LA INTERLEUCINA 4 HUMANA SITUADA POR DEBAJO DE UN PROMOTOR INICIAL DE SV40, Y UNA SECUENCIA DE DNA CODIFICADORA DE LA DIHIDROFALATO REDUCTORA SITUADA POR DEBAJO DE UN PROMOTOR QUE ACTUA EN CELULAS EUCARIANTES, ADEMAS DESCRIBE LOS TRANSFORMANTES OBTENIDOS POR MEDIO DE LA INYECCION DE EL VECTOR DE EXPRESION DE LA IL4 HUMANA EN CELULAS DE OVARIO DE HAMSTER CHINO DIHIDROFOLATO - REDUCTORA DEFECTIVAS. LA IL4 HUMANA ES UTIL PARA EL TRATAMIENTO Y PREVENCION DE CANCER, INFECCIONES, SIDA, DEFICIENCIAS INMUNOLOGICAS FUNCIONALES, ETC.