CIP-2021 › C › C12 › C12P › C12P 21/00 › C12P 21/02[1] › que tienen una secuencia conocida de varios aminoácidos, p. ej. glutation.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.
C12P PROCESOS DE FERMENTACION O PROCESOS QUE UTILIZAN ENZIMAS PARA LA SINTESIS DE UN COMPUESTO QUIMICO DADO O DE UNA COMPOSICION DADA, O PARA LA SEPARACION DE ISOMEROS OPTICOS A PARTIR DE UNA MEZCLA RACEMICA.
C12P 21/00 Preparación de péptidos o de proteínas (proteína monocelular C12N 1/00).
C12P 21/02 · que tienen una secuencia conocida de varios aminoácidos, p. ej. glutation.
(16/03/1999). Solicitante/s: GESELLSCHAFT FUR BIOTECHNOLOGISCHE FORSCHUNG MBH (GBF). Inventor/es: SINGH, MAHAVIR, DR., TIMMIS, KENNETH, PROF.DR.
LA INVENCION CONCIERNE A UN PLASMIDO HIBRIDO PARA LA EXPRESION DE UN ANTIGENO 38 KDA NO FUSIONADO DE MICOBACTERIUM TUBERCULOSIS EN E. COLI, E. COLI COMO HOSPEDANTE DEL PLASMIDO HIBRIDO ASI COMO EL ANTIGENO 38 KDA.
(16/03/1999). Solicitante/s: SOCIETE DES PRODUITS NESTLE S.A.. Inventor/es: SURI, BRUNO, SCHMITZ, ALBERT, DR.
LA INVENCION SE REFIERE AL CAMPO DE INGENIERIA GENETICA Y SUMINISTRA NUEVAS MOLECULAS ADN QUE COMPRENDEN ORIGENES MULTIFUNCIONALES DE REPLICA Y/O UNA SECUENCIA ADN CODIFICANDO LA PROTEINA MAS ABUNDANTE EN EL SUPERNATANTE DE CULTIVOS DE LACTOCOCCUS SPEC, LLAMADO PRODUCTO DE SECRECCION MAYOR (MSP), PARA SU PEPTIDO DE SEÑAL Y/O EL PROMOTOR DEL GEN MSP. LAS NUEVAS MOLECULAS ADN SON UTILIZADAS PARA LA PRODUCCION DE NUEVOS VECTORES DE LANZADERA PARA EL CLONAMIENTO DEL ADN EN AL MENOS E. COLI Y LACTOCOCCUS SPEC. O NUEVOS VECTORES PARA LA EXPRESION DE HOMOLOGOS O GENES HETEROLOGOS Y LA PRODUCCION DE PRODUCTOS DE GENES SECRETOS EN BACTERIAS GRAM POSITIVAS TAL COMO LACTOCOCCUS SPEC. Y BACILLUS SPEC.
(01/03/1999). Solicitante/s: THE ROYAL FREE HOSPITAL SCHOOL OF MEDICINE. Inventor/es: GRUNDY, JANE DEPARTMENT OF VIROLOGY ROYAL FREE, EMERY, VINCENT DEPARTMENT OF VIROLOGY ROYAL FREE, GRIFFITHS, PAUL DEPARTMENT OF VIROLOGY ROYAL FREE.
VARIANTES DEL CITOMEGALOVIRUS HUMANO (CMV) QUE CONTIENEN, AL MENOS, UNA ALTERACION EN LA SECUENCIA DE SU ADN EN LA REGION QUE CODIFICA LOS EPITOPES DE LA GLICOPROTEINA GB. SE PREFIEREN LAS VARIANTES CUYO RESULTADO ES UN CAMBIO PARA LA PROTEINA CODIFICADA POR EL ADN. SE DESCRIBEN VECTORES DE EXPRESION QUE CODIFICAN TALES PROTEINAS ALTERADAS Y ANTICUERPOS PARA LAS PROTEINAS.
(01/03/1999). Solicitante/s: GENENCOR INTERNATIONAL INC.. Inventor/es: GRAYCAR, THOMAS, PAUL, CALDWELL, ROBERT MARK, ESTELL, DAVID AARON.
SE REVELAN NUEVOS MUTANTES DE HIDROLASA DE CARBONILO DERIVADOS DE SECUENCIAS DE ADN DE HIDROLASAS DE CARBONILO QUE APARECEN NATURALMENTE O DE RECOMBINANTE NO HUMANA. LAS HIDROLASAS DE CARBONILO MUTANTE, EN GENERAL, SE OBTIENEN POR LA MODIFICACION IN VITRO DE UNA SECUENCIA PRECURSORA DE ADN QUE CODIFICA LA HIDROLASA DE CARBONILO QUE APARECE NORMALMENTE O RECOMBINANTE PARA GENERAR LA SUSTITUCION DE UNO O MAS RESIDUOS AMINO ACIDOS EN LA SECUENCIA DE AMINO ACIDO DE UNA HIDROLASA DE CARBONILO PRECURSORA. ESTAS HIDROLASAS DE CARBONILO MUTANTES TIENEN PROPIEDADES DIFERENTES DE LAS DE LA HIDROLASA PRECURSORA Y SON ESPECIALMENTE UTILES EN FORMULACIONES DE DETERGENTE. LOS RESIDUOS DE AMINO ACIDO SUSTITUIDOS CORRESPONDEN A POSICIONES + 123 Y/O + 274 EN SUBTILISINA BACILLUS AMYLOLIQUEFACIENS.
(16/02/1999). Solicitante/s: MYCOGEN CORPORATION KUBOTA CORPORATION. Inventor/es: OHBA, MICHIO, IWAHANA, HIDENORI, SATO, RYOICHI KOGANEI KOUMUIN JUUTAKU, SUZUKI, NOBUKAZU, OGIWARA, KATSUTOSHI, SAKANAKA, KAZUNOBU, HORI, HIDETAKA, ASANO, SHOUJI, KAWASUGI, TADAAKI.
BACILLUS THURINGIENSIS SEROVAR JAPONENSIS DE RAZA BUIBUI (FERM BP3465) PERTENECIENTES A BACILLUS THURINGIENSIS SEROVAR JAPONENSIS Y CAPAZ DE PRODUCIR PROTEINAS DE TOXINA INSECTIDIDA PARA MATAR LAS LARVAS DE COLEOPTEROS, Y UN INSECTICIDA QUE CONTIENE, COMO UN INGREDIENTE EFECTIVO, LAS PROTEINAS DE TOXINAS PRODUCIDAS.
(16/02/1999). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: REINHARDT, GERD, DR., SCHRODER, WERNER, DR., AUERSWALD, ERNST-AUGUST, DR., BRUNS, WOLFGANG, DR., HORLEIN, DIETRICH, DR., SCHNABEL, EUGEN, DR.
SE DESCRIBEN PEPTIDOS CON LA SECUENCIA ESENCIAL DE LOS INHIBIDORES DE TRIPSINA PANCREATICA BOBINA (APROTIMA), DONDE SE SUSTITUYEN UNO O MAS AMINOACIDOS EN POSICION 15, 16, 17, 18, 34, 39 Y 52 POR UN AMINOACIDO QUE SE ENCUENTRA NATURALMENTE. LA PRODUCCION DE LOS MISMOS RESULTA POR TECNOLOGIA DEL DNA RECOMBINANTE, ADEMAS SE DESCRIBEN PROCEDIMIENTOS, VECTORES DE EXPRESION Y RECOMBINANTES ASI COMO LA UTILIZACION FARMACEUTICA DE LAS VARIANTES.
(16/01/1999). Solicitante/s: IMMUNEX CORPORATION. Inventor/es: GOODWIN, RAYMOND, G., SMITH, CRAIG, A..
SE PRESENTAN PROTEINAS VIRALES AISLADAS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS HECHAS DE ESTAS QUE SON CAPACES DE ENLAZARSE A CITOQUINAS, CON LO QUE FUNCIONAN COMO ANTAGONISTAS DE CITOQUINA. TAMBIEN SE PRESENTAN PROCESOS PARA PREPARAR ANTAGONISTAS DE CITOQUINA DE PROTEINAS VIRALES AISLADAS.
(16/01/1999). Solicitante/s: AMGEN INC. CHILDREN'S HOSPITAL OF LOS ANGELES. Inventor/es: BOONE, THOMAS, C., LANGLEY, KEITH E., DECLERCK, YVES A.
SE DESCUBRE UN INHIBIDOR DE LA METALOPROTEINASA, ANALOGOS DEL MISMO, POLINUCLEOTIDOS QUE LO CODIFICAN, Y METODOS PARA SU PRODUCCION. TAMBIEN SE DESCUBREN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y METODOS PARA TRATAR TRASTORNOS CAUSADOS POR CANTIDADES EXCESIVAS DE METALOPROTEINASA.
(01/01/1999). Solicitante/s: RESEARCH DEVELOPMENT FOUNDATION. Inventor/es: ROSENBLUM, MICHAEL G., BEATTIE, KENNETH, L.
LA INVENCION SUMINISTRA UNA SECUENCIA NUCLEOTIDA PARA UN GEN SINTETICO PARA LA GELONINA DE LA TOXINA DE LAS PLANTAS Y UN PROCESO PARA LA PRODUCIR, CLONAR Y EXPRESAR ESTE GEN SINTETICO. LA SECUENCIA DE DNA PARA UN GEN SINTETICO DE GELONINA SE MUESTRA EN LA IDENTIFICACION DE SECUENCIA NUMERO 1. LA INVENCION TAMBIEN SUMINISTRA VECTORES DE EXPRESION QUE CONTIENE LA SECUENCIA DE DNA PARA LA GELONINA Y CELULAS TRANSFORMADAS CON ESTOS VECTORES. ADEMAS, SE PRESENTA UNA INMUNOTOXINA QUE COMPRENDE UN ANTICUERPO CONJUGADO CON LA GELONINA DE LA PROTEINA.
(01/01/1999). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: YEH, PATRICE, FOURNIER, ALAIN, FLEER, REINHARD.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVAS LEVADURAS RECOMBINANTES MUY ESTABLES EN MEDIO COMPLEJO, CARACTERIZADAS PORQUE SE TRATA DE LEVADURAS DEL GENERO KLUYVEROMYCES, EN LAS QUE UN GEN ESENCIAL ES NO FUNCIONAL, CONTENIENDO UN VECTOR QUE LLEVA UNA COPIA FUNCIONAL DEL CITADO GEN.
(01/01/1999). Solicitante/s: IMMUNEX CORPORATION. Inventor/es: SIMS, JOHN, E., MARCH, CARL, J., DOWER, STEVEN K., URDAL, DAVID L.
SE EXPONEN PROTEINAS RECEPTORES DE INTERLEUQUINA - 1 DE MAMOFEROS (IL - 1RS), ADNS Y VECTORES DE EXPRESION QUE CODIFICAN (IL - 1RS) DE MAMIFEROS Y PROCESOS PARA PRODUCIR (IL - 1RS) DE MAMIFEROS COMO PRODUCTOS DE CULTIVO CELULAR, QUE INCLUYE SISTEMAS RECOMBINANTES.
(16/12/1998). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: NOESKE-JUNGBLUT, CHRISTIANE, HAENDLER, BERNHARD, KRATZSCHMAR, JORN, SCHLEUNING, WOLF-DIETER, ALAGON, ALEJADRO, POSSANI, LOURIVAL, CUEVAS-AGUIRRE, DELIA.
EL INVENTO DESCRIBE UNA PROTEINA QUE INHIBE AGREGACION DE PLAQUETA INDUCIDA DE COLAGENO DERIVADA DE TRIATOMA PALLIDIPENNIS Y DERIVADOS CONSIGUIENTES. LA PROTEINA SE UTILIZA COMO UN MEDICAMENTO PARA INHIBICION DE AGREGACION DE PLAQUETA INDUCIDA DE COLAGENO O DE CANCER CON CELULAS TUMORALES METASTATICAS.
(16/12/1998). Solicitante/s: THE GREEN CROSS CORPORATION. Inventor/es: SUMI, AKINORI, OHMURA, TAKAO, KOBAYASHI, KAORU, KUWAE, SHINOBU, OHTANI, WATARU, FULUHATA, NAOTO, FUKUTSUKA, HIROTOSHI, MORISE, HIROSHI.
UN METODO DE INHIBICION DE LA COLORACION DE LA ALBUMINA DEL SUERO HUMANO EXPRESADO POR LA UTILIZACION DE LA TECNOLOGIA DE LA MANIPULACION DE GENES. DICHO METODO COMPRENDE LA SEPARACION DE LOS CONTAMINANTES COLOREADOS DE DICHA ALBUMINA DEL SUERO HUMANO ANTES QUE DICHOS CONTAMINANTES COLOREADOS CIEGUEN A LA ALBUMINA DEL SUERO HUMANO.
(16/12/1998). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: CAPON, DANIEL, J., GREGORY, TIMOTHY J.
NUEVOS DERIVADOS DE PROTEINAS DE SUPERFICIE CELULAR QUE SON HOMOLOGOS A LA SUPERFAMILIA DE INMUNOGLOBULINA (ADHESORES). LAS VARIACIONES DE SECUENCIA DE AMINOACIDOS SE INTRODUCEN EN ADHESORES, LOS MAS NOTABLES DE LOS CUALES SON AQUELLOS EN LOS QUE LA TRANSMEMBRANA Y PREFERIBLEMENTE, LOS DOMINIOS CITOPLASMICOS SE HACEN FUNCIONALMENTE INACTIVOS, Y EN LOS QUE LOS DOMINIOS EXTRACELULARES ADHESORES SUSTITUYEN UNA REGION VARIABLE DE INMUNOGLOBULINA. ESTAS VARIANTES SON UTILES EN LA TERAPIA DE DIAGNOSTICOS EN ESPECIAL, EN LAS VARIANTES CD4 SON UTILES TERAPEUTICAMENTE EN EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES HIV.
(16/11/1998) LA INVENCION INCLUYE NUEVAS SECUENCIAS DE FUSION DE DNA, FUSION CODIFICADA DE POLIPEPTIDOS QUE CUANDO SE EXPRESAN EN UN HONGO FILAMENTOSO, DAN COMO RESULTADO UN AUMENTO DE LOS NIVELES DE SECRECION DE LOS POLIPEPTIDOS DESEADOS SEGUN SE COMPAREN CON LA EXPRESION Y CON LA SECRECION DE DICHOS POLIPEPTIDOS DE LOS HONGOS FILAMENTOSOS, TRANSFORMADOS CON SECUENCIAS DE DNA UTILIZADAS PREVIAMENTE. LAS SECUENCIAS DE FUSION DE DNA CODIFICAN UNA FUSION DE POLIPEPTIDOS QUE COMPRENDEN, DESDE EL TERMINO AMINA HASTA CARBOXIDO, PRIMERA, SEGUNDA, TERCERA Y CUARTA SECUENCIAS AMINOACIDAS. LA PRIMERA SECUENCIA DNA CODIFICA UNA SEÑAL DE PEPTIDO QUE FUNCIONA COMO UNA SECUENCIA SECRETORIA EN EL PRIMER HONGO FILAMENTOSO. LA SEGUNDA SECUENCIA DNA,…
(01/11/1998). Solicitante/s: SCIOS INC.. Inventor/es: GREENBERG, BARRY D., FULLER, FORREST H,, PONTE, PHYLLIS A.
LA INVENCION SE REFIERE A SECUENCIAS DE ADN QUE CODIFICAN LA PROTEINA NUCLEO BETA-AMILOIDE Y PROTEINAS RELACIONADAS CON LAS BETA-AMILOIDES, ASOCIADAS CON LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER. ESTAS SECUENCIAS SE USAN EN LA PRODUCCION O CONSTRUCCION DE PROTEINA NUCLEO BETA-AMILOIDE RECOMBINANTE, PROTEINAS RELACIONADAS CON LAS BETA-AMILOIDES Y PEPTIDOS INMUNOGENICOS RECOMBINANTES O SINTETICOS. ESTAS SECUENCIAS SE EMPLEAN PARA IDENTIFICAR MUTACIONES GENOMICAS Y/O ALTERACIONES DEL SITIO DE RESTRICCION ASOCIADAS CON UNA PREDISPOSICION A LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER, CON FINES DE DETECCION GENETICA. LOS ANTICUERPOS GENERADOS FRENTE A LAS PROTEINAS RECOMBINANTES O LOS PEPTIDOS INMUNOGENICOS DERIVADOS DE ELLAS SE PUEDEN USAR PARA DIAGNOSIS DE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER EN EL FLUIDO CEREBRAL O EN LAS PROTEINAS DEL SUERO.
(16/10/1998). Solicitante/s: SOUTHERN CROSS BIOTECH PTY.LTD. Inventor/es: PURI, NIRDOSH, KUMAR, CRIVELLI, ENZO.
UN METODO PARA LA PREPARACION DE UNA PROTEINA EN UNA FORMA FISIOLOGICAMENTE ACTIVA, CUYO METODO CONSISTE EN OBTENER DE UNA FUENTE DE PROTEINAS AL MENOS UNA FORMA PARCIALMENTE SOLUBILIZADA; Y UN AGENTE DE REPLEGADO QUE INCLUYE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN MONOTIOL DE BAJO PESO MOLECULAR O UN DERIVADO DEL MISMO; SOMETER LA PROTEINA SOLUBILIZADA A UN PASO DE REPLEGADO, ANTE LA PRESENCIA DE UN AGENTE DE REPLEGADO.
(01/10/1998). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: CAMBLE, ROGER, WILKINSON, ANTHONY JAMES, CARR, HEATHER, TIMMS, DAVID.
SE DESCRIBEN DERIVADOS DE G-CSF QUE APARECEN DE FORMA NATURAL Y TIENEN AL MENOS UNA DE LAS PROPIEDADES BIOLOGICAS DEL G-CSF DE APARICION NATURAL, Y UNA ESTABILIDAD DE SOLUCION MINIMA DEL 35% EN 5 MG/ML, EN LOS QUE EL DERIVADO TIENE POR LO MENOS CYS ELEVADO 17 DE LA SECUENCIA ORIGINAL REEMPLAZADA POR UN RESIDUO SER ELEVADO 17 Y ASP ELEVADO 27 DE LA SECUENCIA ORIGINAL REEMPLAZADA POR UN RESIDUO SER ELEVADO 27. LAS SECUENCIAS DE NUCLEOTIDO QUE CODIFICAN PARTE O TODA LA SECUENCIA DE AMINO ACIDO DE LOS DERIVADOS DE LA INVENCION PUEDEN INCORPORARSE EN VECTORES PLASMIDOS O VIRICOS QUE SE REPRODUCEN AUTONOMAMENTE EMPLEADOS PARA TRANSFORMAR O TRANSFERIR CELULAS RECEPTORAS EUCARIOTICAS O PROCARIOTICAS ADECUADAS COMO CELULAS DE BACTERIAS, LEVADURA O VERTEBRADOS EN CULTIVO.
(16/09/1998). Solicitante/s: OPTEIN, INC. Inventor/es: KAWASAKI, GLENN.
SE DESCRIBE UN METODO PARA LA SINTESIS SIN CELULA Y AISLAMIENTO DE NUEVOS GENES Y POLIPEPTIDOS. DENTRO DE UNA REALIZACION, SE CONSTRUYE UNA UNIDAD DE EXPRESION A LA QUE ESTAN UNIDAS SECUENCIAS NUCLEOTIDAS SEMI-ALEATORIAS. LAS SECUENCIAS NUCLEOTIDAS SEMI-ALEATORIAS SE TRANSCRIBEN PRIMERO PARA PRODUCIR RNA, Y DESPUES SE TRANSLADAN BAJO CONDICIONES TALES QUE SE PRODUCEN POLISOMAS. POLISOMAS QUE SE UNEN A UNA SUSTANCIA DE INTERES Y DESPUES SE AISLAN Y SE INTERRUMPEN; Y EL ANRM LIBERADO SE RECUPERA. EL ANRM SE UTILIZA PARA CONSTRUIR UN ADNC QUE SE EXPRESA PARA PRODUCIR NUEVOS POLIPEPTIDOS.
(16/09/1998). Solicitante/s: ICOS CORPORATION. Inventor/es: GRAY, PATRICK, W., GODISKA, RONALD, SCHWEICKART, VICKI, LOUISE.
SE PRESENTAN SECUENCIAS DE DNA QUE CODIFICAN SIETE NUEVOS RECEPTORES DE TRANSMEMBRANA Y VARIANTES DE LOS MISMOS ASI COMO MATERIALES Y METODOS PARA LA PRODUCCION DE LOS MISMOS MEDIANTE TECNICAS RECOMBINANTES. SE PRESENTAN SUSTANCIAS ANTICUERPO ESPECIFICAS PARA CADA UNO DE LOS SIETE RECEPTORES DE TRANSMEMBRANA COMO UTILES PARA LA MODULACION DE LAS REACCIONES DE ENLACE LIGANDO/RECEPTOR DE LOS RECEPTORES.
(16/08/1998). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH. Inventor/es: DOI, TAKESHI, TANIGUCHI, TADATSUGU, PROF. DR., KONO, TAKESHI, HATAKEYAMA, MASANORI, DR., MINAMOTO, SEJIRO, DR., MIYASAKA, MASAYUKI, DR., TSUDO, MITSURU, DR.KARASUYMA, HAJIME, DR.
SE DISPONE: UNA CADENA IL-21R(BETA)O PARTES DE LA MISMA, CODIGOS DE ADNC, Y VECTORES QUE CONTIENE DICHO ADNC, HUESPEDES TRANSFERIDOS POR DICHOS VECTORES, Y ANTICUERPOS PARA EL RECOMBINANTE O PARTES DEL MISMO.
(01/08/1998). Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: VAN DEN BOOGAART, PAUL, VERMEULEN, ARNOLDUS NICOLAAS, KOK, JACOBUS JOHANNUS.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVAS PROTEINAS DE EIMERIA CON PROPIEDADES INMUNOGENICAS ASI COMO A SECUENCIAS DE ADN QUE CODIFICAN ESTAS PROTEINAS. ESTAS PROTEINAS SE PUEDEN ADMINISTRAR A LOS POLLOS CON LO QUE SE LES PROTEGE CONTRA LA COCCIDIOSIS. ADEMAS, EL ADN QUE CODIFICA ESTAS PROTEINAS SE PUEDE UTILIZAR PARA LA PREPARACION DE UNA VACUNA DE VECTOR CONTRA LA COCCIDIOSIS.
(16/07/1998). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: HEATH, WILLIAM, FRANCIS, JR., DIMARCHI, RICHARD DENNIS, BELAGAJE, RAMA M., LONG, HARLAN BEALL.
LA INVENCION SUMINISTRA NUEVAS MOLECULAS DERIVADAS DE LOS COMPONENTES DE LA PROINSULINA QUE USA TECNOLOGIA DE DNA RECOMBINANTE. LA INVENCION SUMINISTRA MOLECULAS DE LA FORMULA AC-B EN LA QUE A ES LA CADENA A DE UNA ESPECIE DE INSULINA, B ES LA CADENA B DE UNA ESPECIE DE INSULINA Y C ES UN PEPTIDO DE CONEXION. ESTAS MOLECULAS POSEEN ACTIVIDAD SIMILAR A LA INSULINA Y SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES, PARTICULARMENTE DE LA DIABETES NO DEPENDIENTE DE LA INSULINA. ESTAS MOLECULAS SON TAMBIEN UTILES PARA LA PRODUCCION DE INSULINA Y CONSTITUYEN UNA NUEVA LINEA DE PRODUCCION RECOMBINANTE DE ESPECIES DE INSULINA. LA INVENCION SUMINISTRA UN METODO PARA FABRICAR INSULINA A PARTIR DE LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION USADOS COMO PRODUCTOS INTERMEDIOS. LA INVENCION SUMINISTRA ADEMAS COMPUESTOS DE DNA RECOMBINANTE QUE CODIFICA LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION.
(01/07/1998). Solicitante/s: ASTRA AKTIEBOLAG. Inventor/es: SINDREY, DENNIS R.
SE PROPORCIONA UNA HORMONA PARATIROIDAL HUMANA EN FORMA ULTRAPURA CARACTERIZADA POR LA AUSENCIA DE CONTAMINANTES DE PROTEINA DETECTABLES MEDIANTE ANALISIS DE ELECTROFORESIS CAPILAR. TAMBIEN SE DESCRIBE UN METODO PARA OBTENER TAL HORMONA PARATIROIDAL HUMANA ULTRAPURA.
(01/07/1998). Solicitante/s: KABUSHIKI KAISHA HAYASHIBARA SEIBUTSU KAGAKU KENKYUJO. Inventor/es: MITSUHASHI, MASAKAZU, KURIMOIO, MASASHI.
SE DESCRIBE LA PREPARACION Y USOS FARMACEUTICOS DE HULFN-GAMMA DERIVADO DE MIELOMONOCITO HUMANO; PREPARACION DEL ANTICUERPO ANTI-HULFN-GAMMA MNOCLONAL USANDO EL HULFN-GAMMA; Y PURIFICACION DEL HULFN-GAMMA USANDO EL ANTICUERPO MONOCLONAL. EL HULFN-GAMMA ES EFECTIVO EN LA PREVENCION Y TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES VIRALES, TUMORES MALIGNOS E INMUNOPATIAS, SOLO O EN COMBINACION CON OTRO LIMFOQUINO Y/O QUIMIOTERAPEUTICO.
(16/05/1998). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: YEH, PATRICE, FOURNIER, ALAIN, FLEER, REINHARD, MAYAUX, JEAN-FRANCOIS.
LA INVENCION CONCIERNE A UNAS SECUENCIAS DE ADN QUE COMPRENDE TODO O PARTE DEL PROMOTOR DEL GEN PGK DE K. LACTIS, O DE UN DERIVADO DE ESTE, Y QUE POSEEN UNA ACTIVIDAD DE PROMOTOR TRANSCRIPCIONAL. CONCIERNE IGUALMENTE A LA UTILIZACION DE ESTAS SECUENCIAS PARA LA EXPRESION DE GENES RECOMBINADOS.
(16/05/1998) PROTEINA C HIBRIDA LAS MOLECULAS DE LA PROTEINA C HUMANA SE MODIFICAN PARA PROPORCIONAR UNA MAYOR RESISTENCIA A LA INACTIVACION MEDIANTE FACTORES DE PLASMA HUMANOS AL TIEMPO QUE SE MANTIENE SUSTANCIALMENTE LA ACTIVIDAD BIOLOGICA DE LA PROTEINA C HUMANA. LAS MODIFICACIONES SE HACEN NORMALMENTE EN LA CADENA PESADA DE LA PROTEINA C, CUYA CADENA PUEDE SER SUSTITUIDA POR UNA CADENA PESADA DE PROTEINA C DE ORIGEN NO HUMANO, COMO POR EJEMPLO BOVINO, LO QUE DA LUGAR A UNA MOLECULA DE LA PROTEINA C QUIMERICA. LA CADENA PESADA DE LA PROTEINA C HUMANA SE PUEDE MODIFICAR TAMBIEN PARA QUE SEA TIPO HUMANA PUESTO QUE AL MENOS UN AMINOACIDO DE UNA SECUENCIA NO HUMANA SE PUEDE SUSTITUIR POR EL RESIDUO…
(16/05/1998). Solicitante/s: NEW ENGLAND MEDICAL CENTER HOSPITALS, INC. MASSACHUSETTS INSTITUTE OF TECHNOLOGY. Inventor/es: GEHRKE, LEE, AURON, PHILIP, E., ROSENWASSER, LANNY.
SE REVELAN COMPUESTOS MUTANTES DE IL-1 QUE PUEDEN SER UTILIZADOS PARA REGULAR EL EXCESO DE IL-1 PRODUCIDO EN VARIAS ENFERMEDADES HUMANAS Y ANIMALES. LOS MUTANTES IL-1 PUEDEN SER PREPARADOS POR MUTAGENESIS DIRECTAMENTE EN EL SITIO DONDE UN RESIDUO CARGADO POSITIVAMENTE ES REEMPLAZADO CON UN RESIDUO CARGADO NEGATIVAMENTE O NEUTRO EN UNA POSICION ESPECIFICA DE LA MOLECULA. LOS MUTANTES IL-1 RESULTANTES TIENEN UNA ACTIVIDAD BIOLOGICA REDUCIDA PERO MANTIENEN LA AFINIDAD DE LIGAMENTO CON EL RECEPTOR.
(01/05/1998). Solicitante/s: GIST-BROCADES N.V.. Inventor/es: VAN LEEN, ROBERT WILLEM, DORSSERS, LAMBERTUS CHRISTIAAN JOHANNES, DR. IR., WAGEMAKER, GERARD, DR., VOS, YVONNE JOHANNA.
SE HA DISPUESTO EN SISTEMAS DE EXPRESION UN CADN QUE CODIFICA LA INTERLEUCINA-3 HUMANA, DESIGNADA AQUI COMO H IL-3 O H MULTI-CSF DANDO LUGAR A QUE SE PRODUZCA HIL-3 SUSTANCIALMENTE LIBRE DE LAS IMPUREZAS QUE ACOMPAÑAN NORMALMENTE A ESTA PROTEINA, POR EJEMPLO CUANDO ES PRODUCIDA ENTRE OTRAS POR LOS LINFOCITOS DE LA SANGRE PERIFERICA. LA H IL-3 RESULTANTE PUEDE SER PRODUCIDA EN CANTIDADES IMPORTANTES Y ES UTIL PARA UNA SERIE DE FINES TERAPEUTICOS Y DE DIAGNOSTICO.
(16/04/1998). Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Inventor/es: FLOHE, LEOPOLD, PROF. DR., STEFFENS, GERD JOSEF, PROF. DR., HEINZEL-WIELAND, REGINA, DR., AMMANN, JOACHIM, DR.
EL INVENTO TRATA DE UNA NUEVA PROTEINA INHIBIDORA DE SERINOPROTEASA QUE TIENE FORMULA (I); SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UNA PROTEINA EN FORMA ACTIVA BIOLOGICA Y PURA, MEDICAMENTO CONTENIENDO ESTA PROTEINA Y SECUENCIA DNA QUE CODIFICA LA NUEVA PROTEINA INHIBIDORA SERINOPROTEASA Y LA EXPRESION DE LA PROTEINA MEDIANTE VECTORES DIFERENTES EN ORGANISMOS APROPIADOS RESEÑA LA FUSION DE PROTEINAS DE LA NUEVA PROTEINA INHIBIDORA DE SERINOPROTEASA Y DESCRIBE LA APLICACION DE LA NUEVA PROTEINA COMO INHIBIDOR DE LLASTASA LEUCOCITOS HUMANOS Y ESTABILIZADORA FRENTE A ESTADOS DE OXIDACION. LA SECUENCIA ABARCA LAS POSICIONES DE 53 A 101. SIENDO: X1, X2 Y X3 IGUALES O DIFERENTES METIOMA, LEUCOMA O INSULINA Y X3 PUEDE SER FENILALANINA; W TIROSINA O ACIDO GLUTAMICO; Y PROLINA O ARGININA Y Z LEUCOMA.
(16/04/1998). Solicitante/s: TVW TELETHON INSTITUTE FOR CHILD HEALTH RESEARCH. Inventor/es: THOMAS, WAYNE, R., CHUA, KAW-YAN.
EL PRESENTE INVENTO DESCRIBE ALERGENOS QUE CODIFICAN DNA AISLADOS DE DERMATOPHAGOIDES (ACAROS DE POLVO DE CASA) EN PARTICULAR DE LA ESPECIE DERMATOPHAGOIDES FARINAE Y DERMATOPHAGOIDES PTERONYSSINUS, QUE SON ALERGENOS DE PROTEINAS O PEPTIDOS QUE INCLUYEN AL MENOS UN EPITOPE DEL ALERGENO DE PROTEINA. EN PARTICULAR, EL INVENTO PROPORCIONA DNA QUE CODIFICA LOS PRINCIPALES ALERGENOS DE D. FARINAE, DER F I Y DER F II Y DNA CODIFICADOR DE LOS PRINCIPALES ALERGENOS DE D. PTERONYSSINUS, DER P I Y DER P II. EL PRESENTE INVENTO ADEMAS SE RELACIONA CON PROTEINAS Y PEPTIDOS CODIFICADOS POR LOS DNA AISLADOS DE D. FARINAE Y D. PTERONYSSINUS, INCLUYENDO PROTEINAS QUE CONTIENEN POLIMORFISMOS DE SECUENCIA. ADEMAS, SE DESCRIBEN PROTEINAS O PEPTIDOS CODIFICADOS POR EL DNA AISLADO, SU USO COMO REACTIVOS DE DIAGNOSTICO Y TERAPIA Y METODOS PARA DIAGNOSTICO Y TRATAMIENTO DE SENSIBILIDAD A LOS ALERGENOS DEL ACARO DE POLVO DE CASA.
(01/04/1998). Solicitante/s: BIOSEARCH ITALIA S.P.A.. Inventor/es: COLOMBO, LUIGI, DENARO, MAURIZIO, STELLA, SERGIO, MONTANINI, NICOLETTA, LE MONNIER, FRANCIS, JOHN, SELVA, ENRICO.
LA INVENCION SE DIRIGE A NUEVAS SUBSTANCIAS ANTIBIOTICAS DENOMINADAS ANTIBIOTICOS GE 37468 A (I), B Y C, A SUS SALES DE ADICION ACIDA CON BASES, A LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE LOS MISMOS Y A SU USO COMO MEDICAMENTOS PARTICULARMENTE EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFECCIOSAS QUE COMPRENDEN MICROORGANISMOS SUSCEPTIBLES A LOS MISMOS. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION TAMBIEN SON ACTIVOS COMO AGENTES PROMOTORES DEL CRECIMIENTO EN ANIMALES, TALES COMO AVES DE CORRAL, GANADO PORCINO, RUMIANTES, ETC.