CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
METODOS PARA LA TRANS-DESESTABILIZACION DE PROTEINAS IN VIVO.
(01/03/2000). Solicitante/s: MASSACHUSETTS INSTITUTE OF TECHNOLOGY. Inventor/es: VARSHAVSKY, ALEXANDER, J. ONE LONGFELLOW PLACE, JOHNSON, ERICA, S., GONDA, DAVID, K., HOCHSTRASSER, MARK.
ESTE INVENTO CONCIERNE A LA DESESTABILIZACION METABOLICA DE UNA PROTEINA O PEPTIDO DE INTERES IN VIVO. LA PROTEINA O PEPTIDO DE INTERES CONTIENE UN SEGUNDO DETERMINANTE DE LA SEÑAL DE DEGRADACION BASADA EN REGLAS DE EXTREMO N. LOS METODOS DEL INVENTO COMPRENDEN CONTACTAR LA PROTEINA O PEPTIDO DE INTERES CON UNA PROTEINA O PEPTIDO OBJETIVO QUE INTERACCIONA ESPECIFICAMENTE CON LA PROTEINA O PEPTIDO DE INTERES. LA PROTEINA O PEPTIDO OBJETIVO CONTIENE UN ACIDO AMINO TERMINAL AMINO DESESTABILIZADOR DE ACUERDO CON LA REGLA DE EXTREMO N DE LA DEGRADACION DE PROTEINAS, PERO NO TIENE UN SEGUNDO DETERMINANTE DE LA SEÑAL DE DEGRADACION BASADA EN REGLAS DE EXTREMO N. EL METODO EXIGE QUE SEA NECESARIO IDENTIFICAR UN PEPTIDO O PROTEINA QUE INTERACTUA ESPECIFICAMENTE CON LA PROTEINA O PEPTIDO DE INTERES. YA QUE CASI TODAS LAS PROTEINAS INTERACCIONAN ESPECIFICAMENTE CON OTRAS PROTEINAS, ESTE ES UN METODO APLICABLE AMPLIAMENTE PARA DESESTABILIZAR METABOLICAMENTE UNA PROTEINA O PEPTIDO DE INTERES EN VIVO.
ANTAGONISTAS DE CITOQUINA.
(16/02/2000). Solicitante/s: REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: STAHL, NEIL, YANCOPOULOS, GEORGE, D., ECONOMIDES, ARIS.
PROTEINAS HETERODIMERICAS QUE COMPRENDEN UNA ESPECIFICIDAD {AL} SOLUBLE QUE DETERMINA UN COMPONENTE RECEPTOR DE LA CITOQUINA, Y EL DOMINIO EXTRACELULAR DE UN COMPONENTE {BE}-RECEPTOR Y QUE FUNCIONAN COMO ANTAGONISTAS DEL CNTF Y DE IL-6.
MUTEINAS DE IL-6 EXENTAS DE CISTEINA.
(01/02/2000). Solicitante/s: IMCLONE SYSTEMS, INC. UNIVERSITY OF NORTH CAROLINA AT CHAPEL HILL. Inventor/es: SKELLY, SUSAN, M., TACKNEY, CHARLES, T., SNOUWAERT, JOHN, N., FOWLKES, DANA, M.
SE PREPARAN POR TECNICAS DE RECOMBINACION DE DNA MUTANTES DE IL-6 E IL-6 TRUNCADOS. EN LOS MUTANTES, LOS RESIDUOS DE CISTEINA QUE SE PRESENTAN EN POSICIONES, O EN POSICIONES CORRESPONDIENTES A POSICIONES, 45 Y 51 DE IL-6 NATIVO MADURO HAN SIDO REEMPLAZADAS POR OTROS AMINO ACIDOS. LOS RESIDUOS DE CISTEINA QUE SE PRESENTAN EN POSICIONES, O EN POSICIONES CORRESPONDIENTES A POSICIONES, 74 Y 84 SON RETENIDAS. LA MOLECULA TIENE ACTIVIDAD BIOLOGICA QUE ES AL MENOS COMPARABLE A LA DEL IL-6 NATIVO.
MUTANTES DE ANTITROMBINA III HUMANA.
(01/01/2000). Solicitante/s: CENTEON PHARMA GMBH. Inventor/es: ZETTLMEISSL, GERD, DR., KARGES, HERMANN ERICH, DR., BECKER, ACHIM.
EL INVENTO DESCRIBE UNOS MUTANTES DE ANTITROMBINA III ATIII QUE SE MODIFICAN VENTAJOSAMENTE EN UNA O VARIAS POSICIONES DE GLICOSILICCION POTENCIALES O EN LA POSICION ARG 393. LA COMBINACION DE MUTACIONES ACTUA REGULADAMENTE PARA POTENCIAR MODIFICACIONES VENTAJOSAS.
METODO PARA PRODUCIR LINFOCITOS T CITOTOXICOS INDEPENDIENTES DE TH.
(01/01/2000). Solicitante/s: IMMUNEX CORPORATION FRED HUTCHINSON CANCER RESEARCH CENTER. Inventor/es: GREENBERG, PHILIP, D., OVERELL, ROBERT, W.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LINFOCITOS T CITOTOXICOS (CTLS) QUE HAN SIDO CONVERTIDOS A CELULA T AUXILIADORA INDEPENDIENTE FENOTIPO MEDIANTE LA INTRODUCCION DE UN VECTOR DE EXPRESION RECOMBINANTE CODIFICADO IL-I RECEPTOR DENTRO DE CTL. LOS CTL RESULTANTES TIENEN LA CAPACIDAD DE CRECIMIENTO O FUNCION INDEPENDIENTE DE LA CELULA AUXILIADORA T.
DERIVADOS RECOMBINANTES DEL FACTOR VIII HUMANO.
(16/12/1999). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN AKTIEBOLAG. Inventor/es: HELLSTROM, EVA, MARIA, LIND, PETER, SANDBERG, HELENA, INGA, SPIRA, JACK, SYDOW-BACKMAN, MONA, ALMSTEDT, ANNELIE, B., LJUNG, CATHERINE, WIMAN, HELENA.
UNA SECUENCIA DE ADN QUE CODIFICA UN DERIVADO DEL FACTOR VIII HUMANO RECOMBINANTE BIOLOGICAMENTE ACTIVO, QUE CONSTA DE UN PRIMER SEGMENTO DE ADN QUE CODIFICA LA CADENA 90 KDA DEL FACTOR VIII HUMANO Y UN SEGUNDO SEGMENTO DE ADN QUE CODIFICA LA CADENA 80 KDA DEL FACTOR VIII HUMANO, QUEDANDO DICHOS SEGMENTOS INTERCONECTADOS MEDIANTE UN SEGMENTO DE ADN ENLAZADOR QUE CODIFICA UN PEPTIDO ENLAZADOR DE 2 A 10 RESIDUOS AMINOACIDOS SELECCIONADOS DE LA LISINA Y LA ARGININA; EL VECTOR DE EXPRESION RECOMBINANTE QUE CONTIENE TAL SECUENCIA DE ADN; CELULAS HUESPEDES DE ORIGEN ANIMAL TRANSFORMADAS CON TAL VECTOR DE EXPRESION RECOMBINANTE; UN PROCESO PARA LA FABRICACION DEL DERIVADO DEL FACTOR VIII HUMANO RECOMBINANTE; Y UN DERIVADO DEL FACTOR VIII HUMANO QUE CONTENGA LA CADENA PESADA Y LA CADENA LIGERA ENLAZADA POR UN ENLACE DE IONES METALICOS.
VACUNA CONTRA UNA INFECCION POR STREPTOCOCCUS SUIS.
(16/12/1999). Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: JACOBS, ANTONIUS ARNOLDUS CHRISTIAAN.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN POLIPEPTIDO DE LA BACTERIA STREPTOCOCCUS SUIS CON UN PESO MOLECULAR DE APROXIMADAMENTE 54 KD, CAPAZ DE INDUCIR LA NEUTRALIZACION DE ANTICUERPOS CONTRA STREPTOCOCCUS SUIS. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A UNA VACUNA CONTRA LA INFECCION DE STREPTOCOCCUS SUIS, Y UN METODO PARA LA PREPARACION DE TAL VACUNA.
SERO-ALBUMINA HUMANA, PREPARACION Y UTILIZACION.
(16/12/1999). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: FLEER, REINHARD, BECQUART, JEROME, JUNG, GERARD 12, RUE DES GRANDS-JARDINS.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA PREPARACION DE SUEROALBUMINA HUMANA QUE TIENE UN INDICE DE COLORIMETRIA INFERIOR A 0,2, RESULTANDO DE LA EXPRESION, EN UN HUESPED EUCARIOTICO O PROCARIOTICO, DE UNA SECUENCIA DE ADN EXOGENO.
(01/12/1999). Solicitante/s: KIRIN-AMGEN INC.. Inventor/es: MIKAYAMA, TOSHIFUMI, KADOYA, TOSHIHIKO, KAKITANI, MAKOTO, INOUE, HIDEO.
SE SUMINISTRAN DERIVADOS DE "INTERLEUKINA-6" PEGILATADOS (PEG-IL-6) QUE PRESENTAN UNA VIDA MEDIA DE PLASMA MAS LARGA, ASI COMO UNA ACTIVIDAD BIOLOGICA Y IL-6 "IN VIVO" MEJORADA. TAMBIEN SE PRESENTAN METODOS PARA PRODUCIR LOS POLIPEPTIDOS CON LAS PROTEINAS IL-6 GLICOSILATADAS Y NO GLICOSILATADAS, MODIFICADAS, ASI COMO, METODOS PARA SU USO EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES HEMATOPOIETICAS PARTICULARMENTE LA TROMBOCITOPENIA AGUDA.
EXPRESION MULTICISTRONICA DE GENES RECOMBINANTES EN CELULAS BACTERIANAS.
(16/11/1999). Solicitante/s: BEIERSDORF AKTIENGESELLSCHAFT GESELLSCHAFT FUR BIOTECHNOLOGISCHE FORSCHUNG MBH (GBF). Inventor/es: EICHNER, WOLFRAM, SCHNEPPE, BERNARD, MCCARTHY, JOHN, E., G.
LA INVENCION SE REFIERE A PROCESOS RECOMBINANTES PARA LA ELABORACION DE PROTEINAS HETEROMETRAS EN CELULAS EN CELULAS BACTERIALES UTILIZANDO VECTORES DE EXPRESION MULTICISTRONICA. CON LA AYUDA DEL PROCESO DE ACUERDO CON LA INVENCION ES POSIBLE LA EXPRESION DE LOS COMPONENTES O DE LAS SUBUNIDADES DE LAS PROTEINAS EN UNA Y EN LA MISMA CELULA BACTERIAL, CON CONTROL INDIVIDUAL A TRAVES DE LAS RELACIONES DE EXPRESION.
COMPUESTOS INMUNOGENOS CON EFECTO PRINCIPALMENTE ANTI-CITOQUINA, PROCEDIMIENTO DE PREPARACION, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y KITS QUE LOS CONTIENEN.
(16/11/1999). Solicitante/s: NEOVACS. Inventor/es: ZAGURY, JEAN-FRANCOIS, ZAGURY, DANIEL, CARELLI, CLAUDE, HALBREICH, ABRAHAM, BIZZINI, BERNARD 19, RUE D\'ELANCOURT.
CITOQUINAS BAJO FORMA INMUNOGENA, INACTIVADAS O ANALOGOS INACTIVOS, O FRAGMENTOS INACTIVOS O INACTIVADOS DE CITOQUINA, PEPTIDOS INMUNOREGULADORES, VIRUS VACIADO DE SU GENOMA, PROCESOS DE PREPARACION, APLICACIONES COMO MEDICAMENTOS PARA TRATAMIENTO CURATIVO O PREVENTIVO, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y KITS QUE LAS CONTIENEN.
GAMMA-POLIGLUTAMATO-HIDROLASA Y PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE ESTA.
(01/11/1999). Solicitante/s: MEIJI SEIKA KAISHA, LTD.. Inventor/es: TANIGUCHI, MAKOTO, TANAKA, TOSHIO, HIRUTA, OSAMU, UOTANI, KAZUMICHI.
UN ENZIMA PRODUCIDO POR UN MICROORGANISMO QUE PERTENECE AL GENERO MYROTHECIUM HIDROLIZA ACIDO GAMMA POLIGLUTAMICO CON UNA ACCION INTERNA PARA PRODUCIR ACIDO OLIGOGLUTAMICO CONSISTENTE EN 2 A 4 RESIDUOS DE ACIDO GLUTAMICO.
TRANSFORMACION DE CEPAS DE BACILLUS ALCALOFILAS.
(01/11/1999). Solicitante/s: GENENCOR INTERNATIONAL INC.. Inventor/es: VAN DER LAAN, JOHANNES CORNELIS, MULLENERS, LEONARDUS JOHANNES SOFIE MARIE, VAN EEKELEN, CHRISTIAAN ALBERTUS GERARDUS.
SE SUMINISTRAN NUEVOS METODOS Y NUEVAS CADENAS DE BACILUS ALCALOFILICOS PARA LA PRODUCCION DE POLIPEPTIDOS DE INTERES, PREFERIBLEMENTE PROTEASAS DE SERINA. LAS CONSTRUCCIONES PLASMIDAS QUE COMPRENDEN EL GEN DE LA PROTEASA DE SERINA SE INTRODUCEN EN EL INTERIOR DE UN ANFITRION COMPATIBLE , GENERALMENTE UN BACILO QUE YA PRODUZCA PROTEASA DE SERINA. LAS CELULAS ANFITRIONAS MAS ADECUADAS SON AQUELLAS DEL BACILO SP. PB92 Y EL GEN DE PROTEASA DE SERINA MAS ADECUADO TAMBIEN SE ORIGINA A PARTIR DEL BACILO PB92. SE PUEDE CONSEGUIR LA INTEGRACION Y MANTENIMIENTO DEL PLASMIDO EN EL CROMOSOMA DE LA CELULA ANFITRIONA INCLUYENDO EL PRINCIPIO SENSIBLE A LA TEMPERATURA DE LA REPLICA EN LA CONSTRUCCION PLASMIDA Y HACIENDOLO CRECER BAJO CONDICIONES SELECTIVAS.
PROCESO DE PRODUCCION DE HEMOPROTEINAS.
(16/10/1999). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: JENSEN, EJNER BECH.
UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE UNA PROTEINA HEME EXTRACELULAR EN GRANDES CANTIDADES, CUYO PROCESO CONSISTE EN CULTIVAR UN MICROORGANISMO QUE PRODUZCA APOPROTEINAS EN UN MEDIO DE FERMENTACION QUE CONTENGA HEME O UN MATERIAL QUE CONTENGA HEME BAJO CONDICIONES QUE PERMITAN LA PRODUCCION DE UNA PROTEINA HEME RECOMBINADA, ACTIVA Y SEPARAR LA PROTEINA HEME RESULTANTE DEL MEDIO DE CULTIVO.
PROTEINAS PRODUCIDAS POR LOS LINFOCITOS HUMANOS, SECUENCIA DE ADN CODANTE PARA ESTAS PROTEINAS Y APLICACIONES FARMACEUTICAS Y BIOLOGICAS.
(16/10/1999). Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM) INSTITUT GUSTAVE ROUSSY. Inventor/es: HERCEND, THIERRY, TRIEBEL, FREDERIC.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A PROTEINAS PRODUCIDAS POR LINFOCITOS HUMANOS Y, EN PARTICULAR, UNA PROTEINA EXPRESADA EN LA SUPERFICIE DE ESTOS, SECUENCIAS DE ADN QUE CODIFICAN ESTAS PROTEINAS Y LAS APLICACIONES FARMACEUTICAS Y BIOLOGICAS DE ESTAS PROTEINAS.
POLIPEPTIDO SAF, GEN, PROMOTOR Y USO PARA LA EXPRESION EN STREPTOMYCES.
(16/10/1999). Solicitante/s: APPLIED RESEARCH SYSTEMS ARS HOLDING N.V.. Inventor/es: MARTIN,JUAN FRANCISCO, ORTEGA, ANTONIO, DAZA, GIL, JOSE, ANTONIO, GARCIA, TOMAS, VIGAL.
SE EXPONE LA CLONIZACION Y CARACTERIZACION DE UN GENE AISLADO NUEVO, CONOCIDO COMO SAF (FACTOR SECUNDARIO DE ACTIVACION DEL METABOLISMO). ESTE GENE CODIFICA UN NUEVO POLIPEPTIDO AMINOACIDO, CONOCIDO COMO POLIPEPTIDO SAF, QUE MODULA DIRECTA, O INDIRECTAMENTE, LA EXPRESION DE ENZINAS EXTRACELULARES EN LAS ESTREPTOMICINAS. LAS UNIDADES DE DNA O LOS FRAGMENTOS QUE CODIFICAN DICHO POLIPEPTIDO SE EXPONEN TAMBIEN COMO SI FUERAN VECTORES QUE CONTIENEN DICHO DNA, ORGANISMOS HUESPED TRANSFORMADOS CON TALES VECTORES, Y PROCEDIMIENTOS PARA LA PREPARACION DE ENZIMAS EXTRACELULARES O POLIPEPTIDOS HETEROLOGICOS, MEDIANTE EL CULTIVO DE DICHOS ORGANISMOS HUESPED.
SUSTITUCION GENICA COMO HERRAMIENTA PARA LA CONSTRUCCION DE CEPAS DE ASPERGILLUS.
(16/10/1999). Solicitante/s: DSM N.V.. Inventor/es: VAN HARTINGSVELDT, WIM, VAN DEN HONDEL, CEES A.M.J.J., VEENSTRA, ANNEMARIE EVELINE, VAN DEN BERG, JOHANNES A.
SE PRUEBA LA TRANSFORMACION DE ASPERGILLUS, ESPECIALMENTE A. NIGER. SE EJEMPLIFICA LA INTRODUCCION EN EL PUNTO DE GLUCOAMILASA. SE INTRODUCE UN CONSTRUCTOR DE EXPRESION DE QUIMOSINA, DONDE LA QUIMOSINA PUEDE UNIRSE A UNA SECUENCIA SEÑAL PARA LA SECRECION EFICAZ.
VACUNA CONTRA LA TOS FERINA.
(16/10/1999). Solicitante/s: DE STAAT DER NEDERLANDEN VERTEGENWOORDIGD DOOR DE MINISTER VAN WELZIJN, VOLKSGEZONDHEID EN CULTUUR. Inventor/es: MOOI, FREDERIK ROBERT.
LA INVENCION SE REFIERE A VACUNAS ACELULARES QUE SON EFECTIVAS CONTRA LA TOS FERINA Y QUE ESTAN BASADAS EN UN COMPONENTE FUNCIONAL DE LA FIMBRIAE DE BORDETELLA PERTUSSIS, ES DECIR, LA VERDADERA MOLECULA ES UN COMPONENTE MENOR EN LA FIMBRIAE. LAS VACUNAS DE ACUERDO CON LA INVENCION TIENEN LA VENTAJA DE QUE PUEDEN INDUCIR UNA RESPUESTA INMUNOLOGICA EFICAZ CONTRA TODAS LAS CEPAS B. PERTUSSIS Y, MUY PROBABLEMENTE, TAMBIEN CONTRA LA BORDETELLA PARAPERTUSSIS QUE ES EL SEGUNDO AGENTE CAUSANTE IMPORTANTE DE LA TOS FERINA. ADEMAS, LAS VACUNAS TAMBIEN PUEDEN SER USADAS EN APLICACIONES DE VETERINARIA, PARA PROTEGER CONTRA INFECCIONES POR BORDETELLA BRONQUISEPTICA.
VARIANTES DE IL-3 HUMANA.
(16/09/1999). Solicitante/s: MEDVET SCIENCE PTY. LTD. Inventor/es: VADAS, MATHEW, ALEXANDER, LOPEZ, ANGEL, FRANCISCO, SHANNON, MARY, FRANCES.
LOS MUTANTES O VARIANTES DEL IL-3 HUMANO SE CARACTERIZA EN QUE UNO O MAS AMINOACIDOS CONTENIDOS O ADYACENTES A LA CUARTA HELICE (ALFA) DEL HIL-3 Y/O UNO O MAS AMINOACIDOS EN LA PRIMERA HELICE (ALFA) DEL HIL-3 SE REEMPLAZAN POR OTRO AMINOACIDO. ESTOS MUTANTES O VARIANTES SON UTILES EN LA MODULACION DE LA PROLIFERACION, DIFERENCIACION O ACTIVACION FUNCIONAL DE LAS CELULAS HAEMOPOIETICAS O DE LAS CELULAS NO HAEMOPOIETICAS QUE EXPRESAN O ESTAN REALIZADAS PARA EXPRESAR EL RECEPTOR DEL IL-3.
CLONACION Y SECUENCIACION DE ALERGENOS DE DERMATOFAGOIDES (ACAROS DEL POLVO DOMESTICO).
(16/09/1999). Solicitante/s: INSTITUTE FOR CHILD HEALTH RESEARCH. Inventor/es: THOMAS, WAYNE, ROBERT, CHUA, KAW-YAN.
SE HA AISLADO EL DNA QUE CODIFICA UN ALERGENO DE UNA PROTEINA O UN EPITOPO DE UN ALERGENO DE UNA PROTEINA DEL "DERMATOPHAGOIDES FARINAE" O "DERMATOPHAGOIDES PTERNOYSSINUS". ASIMISMO SE PRESENTA UN ALERGENO AISLADO DE UNA PROTEINA O UN PEPTIDO QUE INCLUYE UN EPITOPO DEL ALERGENO DE LA PROTEINA DEL "DERMATOPHAGOIDES FARINAE" O "DERMATOPHAGOIDES PTERNOYSSINUS". TAMBIEN SE PRESENTAN METODOS DE DIAGNOSTICO Y COMPOSICIONES TERAPEUTICAS ASI COMO METODOS PARA EL USO DE LAS MISMAS.
RECEPTORES PARA FACTORES DE CRECIMIENTO DE FIBROBLASTOS.
(16/09/1999) SE HA PURIFICADO UN RECEPTOR PARA EL FACTOR DE CRECIMIENTO POR EXPLOSION DE LAS FIBRAS (FGF) QUE INCLUYE UN RECEPTOR PARA EL FACTOR DE CRECIMIENTO POR EXPLOSION DE LAS FIBRAS. SE HAN IDENTIFICADO VARIAS FORMAS ENTRE LAS QUE CABE INCLUIR FORMAS SOLUBLES QUE NO TIENEN NINGUN SEGMENTO DE TRANSMEMBRANA. SE HAN AISLADO Y SECUENCIADO LAS SECUENCIAS DE ADN QUE CODIFICAN A LOS RECEPTORES PARA EL FACTOR DE CRECIMIENTO POR EXPLOSION DE FIBRAS DE LONGITUD TOTAL Y POLIPEPTIDOS QUE CONTIENEN UNA PARTE DE UN DOMINIO ENLAZADOR DE UN LIGANDO DEL FGF-R. ESTOS ADNS INCLUYEN ADNS QUE CODIFICAN UN FGF-R BASICO Y UN FGF-R HUMANO Y SON ENLAZADOS DE MANERA QUE SEAN CAPACES DE FUNCIONAR PARA CONTROLAR LAS SECUENCIAS Y EXTRESADOS EN UN CULTIVO DE UN HUESPED COMPATIBLE TRANSFORMADO, TRANSFECTADO…
POLIPEPTIDOS ANTITROMBINICOS.
(16/06/1999). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN S.P.A.. Inventor/es: SARMIENTOS, PAOLO, DE TAXIS DU POET, PHILIPPE, NITTI, GIAMPAOLO, SCACHERI, EMANUELA.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A POLIPEPTIDOS ANTI-TROMBINA AISLADOS A PARTIR DE LA SANGUIJUELA HIRUDINARIA MANILLENSIS Y AL PROCESO PARA SU PREPARACION. LOS POLIPEPTIDOS DE LA INVENCION PUEDEN SER MODIFICADOS MEDIANTE UNA ADICION AMINOACIDA EN CUALQUIERA O CADA UNO DE LOS EXTREMOS, PUDIENDO SER SOMETIDOS A UNA MODIFICACION POST-TRANSLACIONAL. LOS POLIPEPTIDOS ANTI-TROMBINA PUEDEN SER PREPARADOS MEDIANTE EL AISLAMIENTO DEL TEJIDO O SECRECIONES DE LA SANGUIJUELA HIRUDINARIA MANILLENSIS, PERO PUEDEN SER TAMBIEN SINTETIZADOS MEDIANTE METODOS DE ADN RECOMBINANTE. DE ACUERDO CON ESTE ULTIMO ASPECTO, LA INVENCION PROPORCIONA SECUENCIAS DE ADN, VECTORES DE EXPRESION Y LINEAS CELULARES HUESPED PARA LA PREPARACION RECOMBINANTE DE LOS POLIPEPTIDOS. LOS POLIPEPTIDOS ANTI-TROMBINA DE LA INVENCION SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE TROMBOSIS VENOSA, OCLUSION DE DERIVACION VASCULAR Y COAGULACION INTRAVASCULAR DISEMINADA TROMBINA INDUCIDA.
METODO PARA OBTENER UN ANTIGENO DE SUPERFICIE RECOMBINANTE DEL VIRUS DE LA HEPATITIS B (HEP B) DE UNA MAYOR CAPACIDAD INMUNOGENICA Y SU USO EN UNA PREPARACION DE VACUNA.
(01/06/1999). Solicitante/s: CENTRO DE INGENIERIA GENETICA Y BIOTECNOLOGIA. Inventor/es: PENTON ARIAS, EDUARDO, FONTIRROCHI ESCOBAR, GIUVEL, NAZABAL GALVEZ, MARCELO, GONZALEZ GRIEGO, MARTA DE JESUS, GARCIA PEÑA, ARNALDO, RUIZ CRUZ, CARLOS ENRIQUE, IZQUIERDO LOPEZ, GLADYS MABEL, HERRERA MARTINEZ, LUIS SATURNINO, DE LA RIVA DE LA RIVA, GUSTAVO ALBERTO, SANTIAGO AVILA, RAMON ALEXIS, PAEZ MEIRELES, ROLANDO, QUINONES MAYA, YAIR, MUZIO GONZALEZ, VERENA LUCILA, PALOU, GARCIA, MANUEL, BELDARRAIN IZNAGA, ALEJANDROPADRON GONZALEZ, GUILLERMO JULIO, RAMIREZ ALBAJES, VICTORIA, DUARTE CANO, CARLOS ANTONIOPEREZ SUAREZ, LILIA LUISA, GARCIA SUAREZ, JOSE SAN RAFAEL NO. 1203, AYON ZORILLA, FILIBERTO R., AGRAZ FIERRO, ALBERTODIAZ BETANCOURT, RAUL E.
UN PROCESO DE ETAPAS MULTIPLES PARA RECUPERAR EL ANTIGENO DE SUPERFICIE DE LA HEPATITIS B DE CELULAS PICHIA PASTORIS QUE CONTIENEN UN GEN QUE CODIFICA DICHO ANTIGENO DE SUPERFICIE DE HEPATITIS B Y QUE ES EXPLICITO. EL PROCESO LLEVA A UNA GRAN PRODUCCION DE UN HBSAG HOMOGENEO Y MUY PURO, EN FORMA PARTICULAR, CON UNA GRAN CAPACIDAD INMUNOGENICA, APROPIADO PARA UTILIZAR EN COMPOSICIONES DE VACUNAS PARA TRATAR A SERES HUMANOS Y PARA UTILIZAR EN METODOS DE DIAGNOSTICO.
UN ANTIGENO DE ESTADOS SANGUINEOS DE PLASMODIUM FALCIPARUM, SU PRODUCCION Y USO.
(01/06/1999). Solicitante/s: CHIRON BEHRING GMBH & CO. Inventor/es: KUPPER, HANS, DR., KNAPP, BERNHARD, NOLTE, DAGMAR, HUNDT, ERIKA.
LA INVENCION ALUDE A UNA SECUENCIA DE DNA, QUE DE UNA PROTEINA QUE SE LIGA A LA GLICOFORINA, A LA DENOMINADA GBP 130, ES ALTAMENTE HOMOLOGA Y POR ELLO HA SIDO DENOMINADA COMO GBP 130H. ADEMAS LA INVENCION SE REFIERE A LA MISMA PROTEINA GBP 130H DE PLASMODIUM FALCIPARUM, ASI COMO UN PROCESO PARA SU FABRICACION POR MEDIO DE LA TECNICA RECOMBINADA DE DNA. FINALMENTE LA INVENCION ALUDE AL USO DE LA PROTEINA GBP 130H DE PLASMODIUM FALCIPARUM PARA LA PRODUCCION DE VACUNAS CONTRA LA MALARIA.
MUTANTES DESTOXIFICADOS INMUNOGENOS DE LA TOXINA DEL COLERA Y DE LAS TOXINAS TERMOLABILES (LT), PREPARACION Y UTILIZACION DE LOS MISMOS PARA LA PREPARACION DE VACUNAS.
(01/05/1999). Solicitante/s: CHIRON S.P.A.. Inventor/es: PIZZA, MARIAGRAZIA, RAPPUOLI, RINO, DOMENIGHINI, MARIO, HOL, WIM.
SE DESCRIBE UNA PROTEINA DETOXIFICADA INMUNOGENICA QUE CONSTA DE LA SECUENCIA AMINOACIDA DE LA SUBUNIDAD A DE LA TOXINA COLERA (TC-A) O DE LA SUBUNIDAD A DE UNA TOXINA LABIL AL CALOR (TL-A) ESCHERICHIA COLI O UN FRAGMENTO DE ELLA EN QUE UNO O MAS AMINOACIDOS EN POSICIONES CORRESPONDIENTES A VAL-53, SER-63, VAL-97, TYR-104 O PRO106 SON REEMPLAZADOS POR OTRO AMINOACIDO O SON SUPRIMIDOS. EJEMPLOS DE SUSTITUCIONES ESPECIFICAS SON VAL-53-ASP, VAL-53-GLU, VAL-53-TYR, SER-63-LYS, VAL-97-LYS, VAL-97-TYR, TYR-104-LYS, TYR-104-SER, PRO106-SER. LA PROTEINA DETOXIFICADA INMUNOGENICA ES UTIL COMO VACUNA PARA VIBRIO CHOLERAE O UNA ESTIRPE ENTEROTOXIGENICA DE ESCHERICHIA COLI Y SE PRODUCE RECOMBINANDO MEDIOS ADN POR MUTAGENESIS LOCAL.
(01/05/1999). Solicitante/s: GENETICS INSTITUTE, INC.. Inventor/es: CELESTE, ANTHONY, J., WOZNEY, JOHN, M..
PROTEINAS BMP-9 PURIFICADAS Y PROCESOS PARA SU PRODUCCION SE DESCRIBEN. LAS PROTEINAS PUEDEN SER USADAS EN EL TRATAMIENTO DE DEFECTOS DE HUESO Y CARTILAGO Y EN CURACION DE HERIDAS Y REPARACIONES RELATIVAS A TEJIDOS.
SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS QUE CODIFICAN UNA PROTEINA HUMANA QUE TIENEPROPIEDADES REGULADORAS DE LA ANGIOGENESIS.
(01/05/1999). Solicitante/s: CONSIGLIO NAZIONALE DELLE RICERCHE. Inventor/es: PERSICO, MARIA, MAGLIONE, DOMENICO.
SE PRESENTA UNA SECUENCIA DE CDNA QUE CODIFICA UNA PROTEINA HUMANA QUE TIENE PROPIEDADES REGULADORAS DE LA ANGIOGENESIS QUE HA SIDO AISLADA Y SECUENCIADA. EL VECTOR DE EXPRESION QUE CONTIENE DICHA SECUENCIA SE HA CONSTRUIDO Y, DESPUES DE LA TRANSFORMACION DE LAS CELULAS ANFITRIONAS, HA PODIDO OBTENERSE LA SINTESIS DE LA PROTEINA RELACIONADA. DICHA PROTEINA LLAMADA PIGF PUEDE EMPLEARSE TANTO EN EL CAMPO DE LA INMUNOLOGIA TUMORAL COMO EN EL DEL DIAGNOSTICO Y EN EL CAMPO TERAPEUTICO PARA LAS PATOLOGIAS RELACIONADAS CON LA FORMACION DE VASOS, COMO POR EJEMPLO LA CURACION DE LAS HERIDAS Y PROCESOS RELATIVOS.
PROTEINA SUPERFICIAL DE KDA DE P. FALCIPARUM.
(01/05/1999). Solicitante/s: UNIVERSITY OF NIJMEGEN. Inventor/es: SCHOENMAKERS, JOHANNES, GERARDUS, GHISLAIN, KONINGS, RUDOLPH, NICOLAAS, HENDRIK, MOELANS, INGE, IRMA, MARIA, DOMINIQUE.
ESTA INVENCION SE REFIERE A UNA PROTEINA SUPERFICIAL 16 KDA CAPAZ DE INDUCIR UNA RESPUESTA INMUNE PROTECTORA CONTRA LAS INFECCIONES HUMANAS DE MALARIA PROVOCADAS POR EL PLASMODIUM FALCIPARUM Y A LA CLONACION Y EXPRESION DE UN GEN QUE CODIFICA LA PROTEINA ANTEDICHA. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A NUEVAS VACUNAS QUE CONTIENEN DICHA PROTEINA Y A SU USO PARA VACUNAR A SERES HUMANOS QUE CORRAN EL RIESGO DE CONTRAER LA MALARIA.
SECUENCIAS DNA EPIDIDIMICAS Y ESPECIFICAS Y SU UTILIZACION.
(16/04/1999). Solicitante/s: IHF INSTITUT FUR HORMON- UND FORTPFLANZUNGSFORSCHUNG GMBH. Inventor/es: IVELL, RICHARD, KIRCHHOFF, CHRISTIANE.
SE TRATA DE POLIPEPTIDOS ESPECIFICOS Y EPIDIDIMICOS, QUE SE ENCUENTRAN EN LAS PERSONAS, ASI COMO DE SECUENCIAS NUCLEOTICAS CODIFICADAS PARA ESTOS POLIPEPTIDOS. ESTOS POLIPEPTICOS TIENEN UNA RELACION ESTRECHA CON LA MADURACION DE ESPERMAS. POR LO CUAL SON ADECUADOS PARA DIAGNOSTICAR LA INFERTILIDAD MASCULINA Y SU TRATAMIENTO. LA INVENCION TRATA ADEMAS DE ANTICUERPOS CONTRA LOS POLIPEPTICOS INVENTADOS, ASI COMO SU EMPLEO A LA HORA DE TRATAR Y DE DIAGNOSTICAR LA FERTILIDAD MASCULINA.
LIPOPEPTIDO A PARTIR DE ACTINOPLANOS CON ACCION FARMACOLOGICA, PROCESO PARA SU ELABORACION Y SU UTILIZACION.
(16/04/1999). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: VERTESY, LASZLO, MARKUS, ASTRID, WINK, JOACHIM, MEIWES, JOHANNES, SEIBERT, GERHARD, PROF. DR., HAMMANN, PETER, DR.
LA INVENCION SE REFIERE A LIPOPEPTIDO CON SECUENCIAS DE AMINOACIDOS MUY HOMOLOGA, INCLUSO CON ESTERES DE ACIDO GRASO DIFERENTES (PORCION LIPIDA), QUE SON SINTERIZADOS A PARTIR DE ACTINOPLANOS O DURANTE LA FERMENTACION Y EN DONDE SE DISPONE DE UN MEDIO DE CULTIVO, UN PROCESO PARA EL AISLAMIENTO DEL LIPOPEPTIDO A PARTIR DEL MEDIO DE CULTIVO Y SU PURIFICACION, LA UTILIZACION DEL LIPOPEPTIDO COMO SUSTANCIA ACTIVA FARMACOLOGICA, EN PARTICULAR CONTRA BACTERIAS POSITIVAS, COMO ACTINOPLANOS SEGUN DSM 7358 PARA LA ELABORACION DEL LIPOPEPTIDO ANTES MENCIONADO.
UN NUEVO PEPTIDO BIOLOGICAMENTE ACTIVO DERIVADO DE LA RANA (CNP DE LA RANA).
(16/04/1999). Solicitante/s: SUNTORY LIMITED MATSUO, HISAYUKI. Inventor/es: KANGAWA, KENJI, MATSUO, HISAYUKI, MINAMINO, NAOTO.
UN NUEVO PEPTIDO QUE PRESENTA UNA ACCION NATRIURETICA Y UNA ACTIVIDAD VASODEPRESORA, Y POR TANTO, SE PUEDE APLICAR COMO REACTIVO DE DIAGNOSTICO. EL NUEVO PEPTIDO SE PRODUCE MEDIANTE EL PROCEDIMIENTO DE IGENIERIA GENETICA ASI COMO MEDIANTE METODOS DE PURIFICACION DE LOS SESOS DE RANAS O MEDIANTE SINTESIS QUIMICAS.
UN NUEVO PEPTIDO BIOLOGICAMENTE ACTIVO DERIVADO DEL POLLO (CNP DEL POLLO).
(16/04/1999). Solicitante/s: SUNTORY LIMITED MATSUO, HISAYUKI. Inventor/es: KANGAWA, KENJI, MATSUO, HISAYUKI, MINAMINO, NAOTO.
UN NUEVO PEPTIDO QUE PRESENTA UNA ACCION NATRIURETICA Y UNA ACTIVIDAD VASODEPRESORA, Y POR TANTO, SE PUEDE APLICAR COMO REACTIVO DE DIAGNOSTICO. EL NUEVO PEPTIDO SE PRODUCE MEDIANTE EL PROCEDIMIENTO DE ENERGIA GENETICA ASI COMO MEDIANTE METODOS DE PURIFICACION DE LOS SESOS DE POLLOS O MEDIANTE SINTESIS QUIMICAS.