(22/07/2020). Solicitante/s: Kyowa Kirin Co., Ltd. Inventor/es: TAKAHASHI, KEN, KONNO,YOSHINOBU, WAKAMATSU,KAIRO, IMAMOTO,YASUFUMI, ISHIBASHI,JUN, TANAKA,HISAYA.

Método para preparar una disolución acuosa que presenta una filtrabilidad de membrana mejorada que comprende un medio de cultivo, en el que el medio de cultivo es un medio de cultivo para células animales, y un agente quelante, en el que el método comprende añadir el agente quelante a la disolución acuosa antes del ajuste de pH final de la disolución acuosa, y en el que el agente quelante se añade a una concentración de 0.1 a 100 mmoles/l simultáneamente junto con el medio de cultivo en polvo.

PDF original: ES-2812923_T3.pdf

(13/07/2020). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE GRANADA. Inventor/es: RUFIÁN HENARES,José Ángel, GARCÍA ROMÁN,Miguel, ALTMAJER VAZ,DEISI, FERNÁNDEZ ARTEAGA,Alejandro, PASTORIZA DE LA CUEVA,Silvia, PEGALAJAR ROBLES,María Encarnación.

Procedimiento de obtención de subproductos a partir de residuos de café y aplicaciones de los mismos. La presente invención consiste en un proceso de fermentación a partir de los posos del café que da lugar a un extracto rico en surfactantes y melanoidinas que puede ser utilizado como tal, o bien puede ser purificado para obtener compuestos aislados con un alto valor, que pueden ser utilizados en el campo de los alimentos funcionales, cosmética, biorremediación de suelos y aguas contaminados por metales pesados o aceites industriales.

PDF original: ES-2773522_A1.pdf

(08/07/2020). Solicitante/s: DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: NISHIMIYA,DAISUKE, HASHIMOTO,RYUJI.

Una biblioteca de péptidos que comprende una pluralidad de péptidos diferentes en la que los péptidos comprenden cada uno una secuencia de aminoácidos codificada por una secuencia de nucleótidos que consiste en la secuencia representada por la SEQ ID NO: 14 en el Listado de Secuencias en la que la secuencia de nucleótidos ha sido modificada reemplazando un secuencia de nucleótidos que consiste en la 43a base timina a la 93a base timina con una secuencia de nucleótidos que codifica la secuencia de aminoácidos representada por la SEQ ID NO: 1 en el Listado de Secuencias, en la que la biblioteca de péptidos tiene una diversidad de al menos 1 × 105.

PDF original: ES-2813867_T3.pdf

(01/07/2020). Solicitante/s: ROAL OY. Inventor/es: PALOHEIMO, MARJA, VEHMAANPERA, JARI, PURANEN,TERHI, JUNTUNEN,KARI, MÄKINEN,SUSANNA, PUNT,PETER.

Una célula hospedadora que comprende al menos un gen cromosómico inactivado en donde el gen cromosómico inactivado comprende una secuencia de ácido nucleico que codifica un polipéptido que comprende una secuencia que tiene al menos un 90 % de identidad de secuencia con los aminoácidos 402-533 del SEQ ID NO: 13; el gen cromosómico inactivado se inactiva por disrupción; y la célula hospedadora tiene actividad proteasa reducida en comparación con la célula hospedadora sin dicha inactivación.

PDF original: ES-2815628_T3.pdf

(06/05/2020). Solicitante/s: Cubist Pharmaceuticals LLC. Inventor/es: KELLEHER,THOMAS J, LAI,JAN-JI, DECOURCEY,JOSEPH P, ZENONI, MAURIZIO, TAGLIANI, AURO R.

Un método para purificar daptomicina que comprende: a) someter a la daptomicina a condiciones en las que una solución micelar de daptomicina se forma alterando el pH; y b) separar las micelas de daptomicina en la solución micelar de daptomicina de los contaminantes de bajo peso molecular mediante una técnica de separación por tamaño.

PDF original: ES-2799702_T3.pdf

(06/05/2020). Solicitante/s: Cubist Pharmaceuticals LLC. Inventor/es: ZENONI, MAURIZIO, TAGLIANI, AURO R., KELLEHER,THOMAS J, LAI,JAN-JI, DECOURCEY,JOSEPH P.

Un método para purificar daptomicina a partir de moléculas o agregados de alto peso molecular, en donde la daptomicina se proporciona en forma micelar, dicho método comprendiendo: a. someter la daptomicina micelar a condiciones en las que la daptomicina está en forma monomérica alterando el pH; y b. separar las moléculas de daptomicina monomérica de moléculas o agregados de alto peso molecular mediante una técnica de separación por tamaño.

PDF original: ES-2799706_T3.pdf

(01/04/2020). Solicitante/s: KYOWA HAKKO BIO CO., LTD. Inventor/es: ABE, TETSUYA, YAGASAKI,MAKOTO, UJIHARA,TETSURO.

Procedimiento para producir una sustancia diana, que comprende: cultivar, en un medio, una bacteria corineforme en la que la actividad de la proteína FruK y la proteína FruA implicada en el sistema de fosfotransferasa (PTS) en relación con la absorción de la fructosa se ha perdido en comparación con una cepa madre y la bacteria puede producir la sustancia diana, permitiendo que la sustancia diana se forme y acumule en un cultivo; y recoger la sustancia diana a partir del cultivo.

PDF original: ES-2790661_T3.pdf

(01/04/2020). Solicitante/s: LUDWIG-MAXIMILIANS-UNIVERSITAT MÜNCHEN. Inventor/es: LEONHARDT,HEINRICH, HELMA,JONAS, SCHUMACHER,DOMINIK, HACKENBERGER,CHRISTIAN.

Método para la producción de un polipéptido que comprende (a) introducir o añadir en el extremo C-terminal de un polipéptido una secuencia de reconocimiento para tubulina-tirosina ligasa; (b) poner en contacto el polipéptido obtenido en la etapa (a) en presencia de tubulina-tirosina ligasa y un derivado de tirosina en condiciones adecuadas para que la tubulina-tirosina ligasa someta a tirosinación dicho polipéptido con dicho derivado de tirosina.

PDF original: ES-2800164_T3.pdf

(01/04/2020). Solicitante/s: Coherus Biosciences, Inc. Inventor/es: PUCHACZ,ELA, GROVE,JAMES RUSSELL.

Un método para la fabricación de una proteína que comprende la etapa de producir la proteína mediante el cultivo celular por perfusión de células CHO (ovario de hámster chino) en un medio de alimentación que comprende una concentración total de aminoácidos en el intervalo de 15 a 50 mM, en donde la proteína es una proteína de fusión TNFR (receptor del factor de necrosis tumoral)-Fc o un anticuerpo anti-TNF.

PDF original: ES-2784775_T3.pdf

(25/03/2020). Solicitante/s: Engenes Biotech GmbH. Inventor/es: GRABHERR,REINGARD, STRIEDNER,GERALD, MAIRHOFER,JÜRGEN, WILDE,MONIKA.

Una célula hospedadora bacteriana que (i) comprende, bajo el control de un promotor inducible, una secuencia de nucleótidos que codifica una proteína de un fago que inhibe el crecimiento de dicha célula hospedadora bacteriana; y (ii) comprende una secuencia de nucleótidos que codifica una ARN polimerasa que es heteróloga para dicha célula hospedadora bacteriana; y (iii) comprende bajo el control de un promotor reconocido por dicha ARN polimerasa una secuencia de nucleótidos que codifica una proteína de interés.

PDF original: ES-2806985_T3.pdf

(04/03/2020). Solicitante/s: Valneva Austria GmbH. Inventor/es: MEINKE, ANDREAS, SCHLEGL,ROBERT, COMSTEDT,PÄR, GROHMANN,BRIGITTE, HANNER,MARKUS, LUNDBERG,URBAN, REINISCH,CHRISTOPH, SCHÜLER,WOLFGANG, WIZEL,BENJAMIN.

Un polipéptido que comprende el polipéptido con la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 190; o cualquier variante funcional de dicha secuencia de aminoácidos - con una identidad de secuencia de al menos 80 %, con mayor preferencia al menos 85 %, incluso con mayor preferencia al menos 90 %, con la máxima preferencia al menos 95 % con respecto a la secuencia de la SEQ ID NO: 190, y - con una diferencia en la capacidad protectora (Apc) entre la variante funcional y el control placebo (negativo) de al menos 50 %, específicamente al menos 60 %, preferentemente, al menos 70 %, con mayor preferencia al menos 80 %, incluso con mayor preferencia 90 %, incluso con mayor preferencia 95 %, con la máxima preferencia al menos 95 %.

PDF original: ES-2800873_T3.pdf

(26/02/2020). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A.. Inventor/es: POOLMAN, JAN, BLAIS,NORMAND, LABBE,STEVE.

Una composición inmunogénica que comprende una proteína de fusión de fórmula I: (X)m-(R1)n-A-(Y)o-B-(Z)p (fórmula I) en la que X es un péptido señal o MHHHHHH (SEQ ID NO. 2); m es 0 o 1; R1 es un aminoácido; n es 0, 1, 2, 3, 4, 5 o 6; A es un fragmento inmunogénico de la Proteína E seleccionado de SEQ ID NO. 122, SEQ ID NO. 123, SEQ ID NO. 124, SEQ ID NO. 125, SEQ ID NO. 126, SEQ ID NO. 179 o SEQ ID NO. 180 o una secuencia que tiene al menos un 95 % de identidad de secuencia con una cualquiera de SEQ ID NO. 122, SEQ ID NO. 123, SEQ ID NO. 124, SEQ ID NO. 125, SEQ ID NO. 126, SEQ ID NO. 179 o SEQ ID NO. 180; Y es GG; o es 1; B es un fragmento inmunogénico de PilA, al menos un 95 % idéntico a los aminoácidos 40-149 de cualquiera de SEQ ID NO. 58 a SEQ ID NO. 121; Z es GGHHHHHH (SEQ ID NO. 3); y p es 0 o 1. y un excipiente farmacéuticamente aceptable.

PDF original: ES-2776369_T3.pdf

(12/02/2020). Solicitante/s: MOMENTA PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: TIJANI,RASHEED, SAMPEY,DARRYL BACON, ROBBLEE,JOHN, WEI,GAN, HE,CHAOMEI.

Un método de fabricación de una proteína terapéutica, que comprende: transfectar una célula auxótrofa para colesterol y auxótrofa para glutamina con (i) un ácido nucleico que codifica una proteína que restaura la biosíntesis de colesterol en la célula; (ii) un ácido nucleico que codifica una proteína que restaura la biosíntesis de glutamina en la célula; (iii) un ácido nucleico que comprende un gen de resistencia a antibióticos aminoglucosídicos; y (iv) un ácido nucleico que codifica la proteína terapéutica.

PDF original: ES-2789073_T3.pdf

(05/02/2020). Solicitante/s: SEIKAGAKU CORPORATION. Inventor/es: MIZUMURA,HIKARU, ODA,TOSHIO, KAWABATA,SHUN-ICHIRO.

Un método para mitigar una inhibición de reacción en ensayo de endotoxina en presencia de un ion salino, comprendiendo el método: mezclar un Factor C de cangrejo herradura producido por una célula humana o una célula de hámster chino como célula huésped con una muestra de ensayo que contiene el ion salno, en donde el Factor C contiene ácido siálico terminal enlazado en (α-2,3) en una mayor cantidad, en comparación con un Factor C de cangrejo herradura expresado usando Sf9 como célula huésped, y en donde el Factor C presenta una actividad residual mayor (i) en presencia de citrato sódico 21 mM, y/o (ii) en presencia de hidrogenocarbonato de sodio 52 mM, y/o (iii) en presencia de cloruro de sodio 214 mM, y/o (iv) en presencia de sulfato de magnesio 16 mM, en comparación con un Factor C de cangrejo herradura expresado en Sf9 como célula huésped.

PDF original: ES-2784510_T3.pdf

(29/01/2020). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: LEISKE, DANIEL R., TRENTALANGE,MICHAEL T.

Un método para manipular el contenido de glicano fucosilado en una proteína recombinante, que comprende inocular un biorreactor con células hospedantes de mamífero que expresan la proteína recombinante, cultivar las células hospedantes de mamífero en un medio de cultivo celular químicamente definido libre de suero; en el que el medio de cultivo celular incluye de 10 a 100 ppb de cobre y de 50 a 1000 nM de manganeso, a pH 7,0, cosechar la proteína recombinante producida por la célula hospedante, en el que el nivel de glicanos afucosilados en la proteína recombinante aumenta en comparación con el nivel de glicano afucosilado obtenido en el mismo medio de cultivo celular a un pH más bajo.

PDF original: ES-2784503_T3.pdf

(22/01/2020). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: RYLL, THOMAS, RICHTER, WOLFGANG, ETCHEVERRY, TINA, LESSLAUER, WERNER, SCHREITMULLER, THOMAS.

Un proceso para controlar la cantidad de ácido siálico presente en una cadena lateral de oligosacárido de una glicoproteína producida en la fase de producción de cultivo en una célula hospedante de mamífero, proceso que comprende seleccionar, captar y mantener parámetros del cultivo celular para la fase de producción para el contenido de ácido siálico deseado de la glicoproteína madura, en el que dichos parámetros del cultivo celular afectan a la productividad específica de la célula y se seleccionan de acuerdo con el criterio de que el contenido de ácido siálico varía inversamente con la productividad específica de la célula durante la fase de producción.

PDF original: ES-2324046_T5.pdf

PDF original: ES-2324046_T3.pdf

(22/10/2019). Solicitante/s: MAX-PLANCK-GESELLSCHAFT ZUR FORDERUNG DER WISSENSCHAFTEN E.V.. Inventor/es: TUSCHL,THOMAS, ELBASHIR,SAYDA, LENDECKEL,WINFRIED, WILM,MATTHIAS, LÜHRMANN,Reinhard.

Molécula de ARN de doble hebra aislada, en la que cada hebra de ARN tiene una longitud de 19-25 nucleótidos y al menos una hebra tiene un saliente 3' de 1-5 nucleótidos, en donde dicha molécula de ARN es capaz de interferencia de ARN específica para una diana.

PDF original: ES-2728168_T3.pdf

(02/10/2019). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: TON,JENNIFER L, PATEL,HEMANT A, BATES,RONALD C, AHMAD,WAJDIE M.

Proceso para producir una neurotoxina botulínica biológicamente activa, comprendiendo el método las siguientes etapas: (a) proporcionar un medio de fermentación que está completamente libre de productos derivados de animales o que contiene productos derivados de animales en una cantidad inferior al 1% en peso; (b) fermentar bacterias de Clostridium botulinum en el medio de fermentación; (c) poner en contacto el medio de fermentación con un medio de cromatografía de intercambio aniónico; (d) poner en contacto un eluato del medio de cromatografía de intercambio aniónico con un medio de cromatografía de intercambio catiónico; y (e) eluir un eluato que contiene neurotoxina botulínica del medio de cromatografía de intercambio catiónico; en el que no se usa ninguna enzima derivada de un animal para purificar la neurotoxina botulínica;.

PDF original: ES-2770031_T3.pdf

(25/09/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: Absci, LLC. Inventor/es: MCCLAIN,SEAN, VALASEK,MARK.

Una célula hospedadora de E. coli que comprende una supresión en el operón de araBAD que reduce el catabolismo de la arabinosa, una supresión en el operón de sbm-ygfDGH que elimina la función de uno o más genes implicados en la biosíntesis de 2-metilcitrato y en la que el promotor de araE nativo se ha reemplazado con un promotor constitutivo.

PDF original: ES-2750005_T3.pdf

(04/09/2019). Solicitante/s: Janssen Biotech, Inc. Inventor/es: LEE,JENNIFER, WHEELER,JOHN, PICHA,KRISTEN, ORT,TATIANA, RYAN,MARY, KEHOE,JOHN.

Un anticuerpo monoclonal aislado o fragmento del mismo que se une al colágeno II humano, que comprende una región variable de la cadena pesada (región VH) y una región variable de la cadena ligera (región VL), en donde: la región VH comprende las secuencias de la región determinante de complementariedad (CDR) de la cadena pesada 1, 2 y 3 (HCDR1, HCDR2 y HCDR3) como se muestra en las SEQ ID NO: 11, 17 y 30, respectivamente; y la región VL comprende las secuencias de la CDR de la cadena ligera1, 2 y 3 (LCDR1, LCDR2 y LCDR3) como se muestra en las SEQ ID NO: 34, 42 y 47, respectivamente.

PDF original: ES-2757857_T3.pdf

(21/08/2019). Solicitante/s: Marrone Bio Innovations, Inc. Inventor/es: HUANG,HUAZHANG, ASOLKAR,RATNAKAR, KOIVUNEN,MARJA, MARRONE,PAMELA.

Un compuesto aislado que tiene la estructura:**Fórmula** y que tiene actividad insecticida.

PDF original: ES-2746551_T3.pdf

(07/08/2019). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: WANDREY, CHRISTIAN, NOLL, THOMAS, DR., LINK, THOMAS, ESSERS,RUTH, SKOPNIK,KERSTIN, GAETGENS,JOCHEN.

Un procedimiento para cultivar células CHO recombinantes productoras de anticuerpos o proteínas de fusión en un medio que contiene glucosa, en el que el cultivo de la línea celular se lleva a cabo con la adición un medio nutritivo de modo que la cantidad de glucosa complementada sea de un 50 % a un 35 % de lo que se puede consumir como máximo por la densidad de células vivas que se espera en el sistema en el caso de un proceso sin limitación de glucosa, en el que el procedimiento funciona como un procedimiento en régimen discontinuo con alimentación, en el que la productividad específica de la célula se incrementa en comparación con un proceso sin limitación de glucosa.

PDF original: ES-2749217_T3.pdf

(17/07/2019). Solicitante/s: UCB Biopharma SRL. Inventor/es: HUMPHREYS, DAVID, PAUL, ELLIS,MARK.

método para producir una proteína recombinante de interés que comprende cultivar una célula bacteriana gram-negativa recombinante en un medio de cultivo en condiciones eficaces para expresar la proteína recombinante de interés y recuperar la proteína recombinante de interés a partir del periplasma de la célula bacteriana gramnegativa recombinante y/o del medio de cultivo, caracterizado porque la célula bacteriana gram-negativa recombinante comprende (a) un gen spr mutante que codifica una proteína spr mutante capaz de suprimir el fenotipo de una célula que comprende un gen Tsp mutado, en donde el gen spr mutante codifica una proteína spr que tiene una mutación en el aminoácido H145 de acuerdo con la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 21, y (b) un gen Tsp cromosómico no recombinante de tipo silvestre, en donde la célula es isogénica a una célula de E. coli de tipo silvestre a excepción del gen spr mutado.

PDF original: ES-2747981_T3.pdf

(26/06/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: SEIKAGAKU CORPORATION. Inventor/es: MIZUMURA,HIKARU, ODA,TOSHIO, KAWABATA,SHUN-ICHIRO.

Un Factor C de cangrejo herradura que tiene actividad de Factor C, que contiene ácido siálico terminal unido (α-2,3) en una mayor cantidad, en comparación con un Factor C nativo y un Factor C de cangrejo herradura expresado en Sf9 como célula hospedadora, la cual se prepara utilizando células CHO DG44 como célula hospedadora y que presenta una actividad residual del 10% o superior en presencia de citrato sódico 21 mM, en donde la actividad del Factor C es una actividad en la que el Factor C se activa en presencia de endotoxina para convertir el Factor B en Factor B activado.

PDF original: ES-2738593_T3.pdf