CIP-2021 : A61K 31/665 : que tienen el oxígeno como heteroátomo de un ciclo, p. ej. fosfomicina.
CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 31/00 › A61K 31/665[2] › que tienen el oxígeno como heteroátomo de un ciclo, p. ej. fosfomicina.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/665 · · que tienen el oxígeno como heteroátomo de un ciclo, p. ej. fosfomicina.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
DERIVADOS DE NICOTINAMIDA BENZOCONDENSADA-HETEROCICLILO UTILES COMO INHIBIDORES SELECTIVOS DE ISOZIMAS PDE4.
(01/09/2005) Un compuesto de la fórmula : en la que · m es 1; · n es 1; · RA y RB son H, -CF3 o -alquilo (C1-C6) sustituido con 0 o 1 de -F, -Cl, -CF3, -CN, -NH2 o -CONH2, o ambos RA y RB considerados juntos son un espiro-cicloalquilo (C3-C6) sustituido con 0 o 1 de -F, -Cl, -CF3 o -CN; · uno de RC y RD es -H y el otro es -H, -alquilo (C1-C4) o fenilo, cada uno sustituido con 0 o 1 de -F, -Cl, o -CN; · W es -O-; · Y es =C(RE)-, donde RE es -H, -F, -Cl, -CN, -CH3 o - OCH3; · R1 y R2 son -H, -F, -Cl, -CN, -NO2, -OH, -CH3, -OCH3, -OCHF2 o -OCF3; · R3 es H o -CH3; · R4 es -H, -F, -CN, -NO2, -OH, -CH3 o -OCH3; · R5 y R6 considerados juntos forman un resto de las fórmulas parciales , o : en las que R7 y R8 o están ausentes en cada una de dichas fórmulas parciales o representan independientemente uno de otro H o -CH3; · Q es…
CICLIPOSTINAS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU USO.
(16/07/2005) 5 Compuesto de fórmula general I **(Fórmula)** en la que R 1 es 1. una cadena de carbono que tiene 10 a 18 átomos de carbono, que puede ser lineal, ramificada, saturada o insaturada, carbocíclica o heterocíclica y en la que la cadena de carbono está opcionalmente monosustituida o disustituida con: 1.1 -OH, 1.2 =O, 1.3 -O-alquilo-C1-C6, en donde el alquilo es lineal o ramificado, 1.4 -O-alquenilo-C2-C6, en donde el alquenilo es lineal o ramificado, 1.5 -alquilo-C1-C6, en donde el alquilo es lineal o ramificado, 1.6 -arilo, 1.7 -alquil-C1-C6-benceno , 1.8 -difenilo, 1.9 -NH-alquilo-C1-C6, en donde el alquilo es lineal o ramificado, 1.10…
USO DE SOLUTOS COMPATIBLES COMO SUSTANCIAS CON PROPIEDADES BARREDORAS DE RADICALES.
(16/06/2005). Solicitante/s: BITOP GESELLSCHAFT FUR BIOTECHNISCHE OPTIMIERUNG MBH. Inventor/es: SCHWARZ, THOMAS.
Uso de solutos compatibles seleccionados del grupo compuesto por fosfato de di-mio-inositol (DIP), 2, 3- difosfoglicerato cíclico (DPGc), fosfato de 1, 1-di- glicerina (DGP) o/y -manosilgliceramida (firoína-A) y/o derivados de estos compuestos o combinaciones de ellos para la preparación de un agente para la protección de organismos, órganos, tejidos, células o sus elementos orgánicos contra radicales químicos y compuestos de efecto oxidante.
PREPARACION FARMCEUTICA QUE CONTIENE DITRANOL.
(16/11/2004). Solicitante/s: ESPARMA GMBH. Inventor/es: SCHNEIDER, JURGEN, WOHLRAB, WOLFGANG, HUSCHKA, CHRISTOPH, NEUBERT, REINHARD, FRIES, GERHARD, KOEGST, DIETER.
Preparación farmacéutica en una forma de presentación adecuada para aplicación externa, que contiene como principio activo un derivado de ditranol, caracterizada porque el derivado se elige entre los compuestos de las fórmulas generales I hasta IV fórmula I: 1-fosforil-8-hidroxi-9-antrol fórmula II: 1, 8-difosforil-8-hidroxi-9-antrol fórmula III: 1-fosforilantrol-8, 9-ciclofostato fórmula IV: 8-hidroxiantrol-1, 9-ciclofosfato donde R1= H, fenilo o etilo o decilo y Me significa un metal alcalino o metal alcalinotérreo.
INHIBIDORES DE CISTEINA Y SERINA PROTEASA QUE CONTIENEN FOSFORO.
(01/07/2004). Solicitante/s: CEPHALON, INC.. Inventor/es: MALLAMO, JOHN, P., BIHOVSKY, RON, TAO, MING, WELLS, GREGORY, J.
LA PRESENTE INVENCION ESTA DIRIGIDA A NUEVOS INHIBIDORES QUE CONTIENEN FOSFORO DE CISTEINA PROTEASA Y PROTEASA SERICA. TAMBIEN SE DESCRIBEN PROCEDIMIENTOS PARA EL USO DE LOS INHIBIDORES DE PROTEASAS.
MEDICAMENTO CONTRA LA TROMBOCITOPENIA.
(01/12/2003) COMPUESTOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL (I) O LAS SALES DE LOS MISMOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES: (DONDE R ES UN GRUPO - NHCHR{SUB,1}R{SUB,2} , N(CHR{SUB,1}R{SUB,2}){SUB ,2}, N(CHR{SUB,1}R{SUB,2})CHR{SUB ,3}R{SUB,4}, N{SUP,+}(CHR{SUB,1}R{SUB ,2}){SUB,3}, N{SUP,+}(CHR{SUB,1}R{SUB ,2}){SUB,2}CHR{SUB,3}R{SUB ,4} O N{SUP,+}(CHR{SUB,1}R{SUB ,2})(CHR{SUB,3}R{SUB ,4})CHR{SUB,5}R{SU B,6} (DONDE R{SUB,1}, R{SUB,2}, R{SUB,3}, R{SUB,4}, R{SUB,5} Y R{SUB,6}, QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, SON UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO, UN GRUPO ALQUENILO, UN GRUPO ARILO O UN GRUPO ARALQUILO, O UN GRUPO ALQUILO, ALQUENILO, ARILO O ARALQUILO QUE ESTA SUSTITUIDO POR AL MENOS UN SUSTITUYENTE SELECCIONADO DE UN GRUPO COMPRENDIDO POR UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO HIDROXILO, UN GRUPO ALCOXI DE CADENA CORTA, UN GRUPO ALQUIACILOXI…
SAL DE CALCIO DE (15,2R)-3-((4-AMINOFENIL)SULFONIL)(ISOBUTIL)MINO)-1-BENCIL-2-(FOSFONO-OXI)PROPILCARBAMATO DE (3S)-TETRAHIDRO-3-FURANILO.
(01/07/2003). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: SINGH, HARDEV, ARMITAGE, IAN, GORDON, SEARLE, ANDREW, DAVID.
Sal de calcio de (1S, 2R) - 3 - [[(4 - aminofenil)sulfonil](isobutil)amino] - 1 - bencil - 2 - (fosfonooxi)propilcarbamato de (3S) - tetrahidro - 3 - furanilo, Forma I, que tiene sustancialmente el mismo patrón de difracción de rayos X a través de polvo que el representado en la Figura 1, en donde dicho modelo de difracción a través de polvo se obtiene con un difractómetro utilizando radiación X de cobre K alpha.
SAL DE ZINC DEL ACIDO ASCORBICO 2-FOSFATO Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.
(01/07/2003). Solicitante/s: SHOWA DENKO KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: SUZUKI, MASAHIRO, TSUZUKI, TOSHI, ITOH, SHINOBU, OGATA, EIJI.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA SAL DE ACIDO 2 - FOSFATO ASCORBICO Y A UN HIDRATO DE SAL DE LA MISMA CON EXCELENTE SOLUBILIDAD Y QUE PRESENTA BUENA ESTABILIDAD, INCLUSO BAJO CONDICIONES DEBILMENTE ACIDAS. ASIMISMO, SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE SAL DE ZINC DE ACIDO 2 - FOSFATO L - ASCORBICO, MEDIANTE EL DESPLAZAMIENTO DE UN CATION DE UN ACIDO 2 - FOSFATO L - ASCORBICO DISTINTO DE LA SAL DE ZINC, CON UN CATION DE ZINC. ADEMAS SE DESCRIBE UNA COMPOSICION QUE CONTIENE SAL DE ZINC DE ACIDO 2 - FOSFATO L - ASCORBICO O UN HIDRATO DE SAL DE LA MISMA COMO INGREDIENTE ACTIVO.
FOSFOEPOXIDOS, PROCEDIMIENTO DE FABRICACION Y APLICACIONES.
(16/05/2003). Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM). Inventor/es: BELMANT, CHRISTIAN, FOURNIE, JEAN-JACQUES, BONNEVILLE, MARC, PEYRAT, MARIE-ALIX.
Compuestos que comprenden por lo menos un grupo fosfoepóxido de fórmula: **(Fórmula)** en el que R1 es elegido entre -CH3 y -CH2 -CH3, Cat+ es un catión orgánico o mineral, n es un número entero comprendido entre 2 y 20, para su utilización en concepto de sustancias terapéuticamente activas.
COMPOSICIONES ANTIPARASITARIAS.
(01/08/2002). Solicitante/s: COMMONWEALTH SCIENTIFIC AND INDUSTRIAL RESEARCH ORGANISATION MEAT & LIVESTOCK AUSTRALIA LIMITED. Inventor/es: HENNESSY, DESMOND RONALD, ASHES, JOHN RICHARD, SCOTT, TREVOR WILLIAM, GULATI, SURESH KUMAR, STEEL, JOHN WINSTON.
LA INVENCION CONCIERNE EL ENVIO DE AGENTES ANTIPARASITARIOS A ANIMALES RUMIANTES. MAS PARTICULARMENTE, LA INVENCION CONCIERNE EL ENVIO DE TALES AGENTES DE MANERA CONTROLADA PARA PERMITIR QUE EL AGENTE TENGA UN EFECTO MAXIMO SOBRE EL PARASITO DURANTE PERIODOS DE TIEMPO MAS LARGOS, QUE LO QUE ES POSIBLE CON FORMULACIONES CONVENCIONALES. LA COMPOSICION DE LA INVENCION INCLUYE UNA BENZINIDAZOLA, LACTONA MACROCICLICA, ORGANO FOSFATO, UN FENOL SALICILANILIDO/SUSTITUIDO , O UN AGENTE DE TETRAMISOLA O PIRIMIDINA ANTIPARASITARIO DISPERSADO EN UN MEDIO CUYAS CARACTERISTI CAS DE SOLUBILIDAD SON TALES QUE ASEGURAN QUE, SIGUIENDO SU ADMINISTRACION ORAL, CANTIDADES CONTROLADAS DEL AGENTE ANTIPARASITARIO SE HAGAN DISPONIBLES AL PARASITO, BIEN DIRECTAMENTE O POR UNA ABSORCION EN EL PLASMA SANGUINEO DEL RUMIANTE, DURANTE EL PASO DE LA COMPOSICION A TRAVES DEL RUMEN, EL ABOMASO Y EL INTESTINO.
ASCORBIL-FOSFORIL-COLESTEROL.
(01/04/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: AVON PRODUCTS, INC.. Inventor/es: DMITRI, PTCHELINTSEV.
ESTA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO DERIVADO DE ACIDO L ASCORBICO QUE ES ESTABLE, SE INCORPORA FACILMENTE EN VEHICULOS COSMETICAMENTE ACEPTABLES Y ENZIMATICAMENTE BIOREVERSIBLE EN LA PIEL A ACIDO ASCORBICO LIBRE Y UN COMPONENTE DE COLESTEROL SEGURO. UNA REALIZACION EJEMPLAR ES EL 3 FORIL) - COLESTEROL QUE SE MUESTRA EN LA FORMULA (I).
DERIVADO DE DIESTER FOSFONICO.
(01/04/2000). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL FACTORY, INC.. Inventor/es: KUROGI, YASUHISA, VIRASEZON 205, MIYATA, KAZUYOSHI, TSUDA, YOSHIHIKO, TSUTSUMI, KAZUHIKO, IWAMOTO, TAKESHI KENTOPARESU TOKUSHIMAMINAMI 606, NABA, CHIEKO 4-4, AZA EBISUMAEHIGASHI MINAMIHAMA.
UN DERIVADO DE DIESTER FOSFONICO, REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL , EN LA QUE R1, R2 Y R3 SON IDENTICOS O DIFERENTES UNOS DE OTROS, Y CADA UNO REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, HALOGENO, CIANO, HIDROXI O ALCOXI INFERIOR, QUE PUEDEN SER SUSTITUIDOS POR HALOGENO, FENIL, O HIDROXIPIPERIDINA; R4 REPRESENTA HIDROGENO, ALCOXI INFERIOR, HALOGENO O ALQUILO INFERIOR, QUE PUEDEN SER SUSTITUIDOS POR HALOGENO O CIANO; Y R5 Y R6 SON IDENTICOS O DIFERENTES UNOS DE OTROS, Y CADA UNO REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR. ESTE DERIVADO ES EXCELENTE EN EFECTOS HIPOLIPEMICOS, HIPOTENSIVOS E HIPOGLICEMICOS, Y UTIL EN EL TRATAMIENTO Y PREVENCION DE HIPERLIPEMIA, HIPERTENSION Y DIABETES.
FORMULACIONES SUPRESORAS FRENTE A LAS METASTASIS HEPATICAS DE LOS TUMORES.
(01/10/1999). Solicitante/s: SENJU PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: YOSHIDA, KENICHI, TOGE, TETSUYA, HIRAI, TOSHIHIRO, YOSHIMOTO, AKIHIRO.
UN ACIDO FOSFORICO DIESTER DE FORMULA (EN LA QUE R1 Y R2 SON IGUALES ENTRE SI O DIFERENTES DEL OTRO Y REPRESENTAN HIDROGENO O METILO) Y SALES FARAMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO QUE SUPRIMEN LA METASTASIS HEPATICA DE LOS TUMORES Y LA ELEVACION DEL PEROXIDO LIPIDO DEL HIGADO.
DERIVADOS CROMENICOS DE CADENA TRIENICA, UTILIZABLES PARA EL TRATAMIENTO DE LA OSTEOPOROSIS Y DE LAS AFECCIONES INFLAMATORIAS.
(16/04/1999). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: POISSONNET, GUILLAUME, LE BAUT, GUILLAUME, BONNET, JACQUELINE, BRION, JEAN-DANIEL, DE MONTARBY, LUCY, BELACHMI, LARBI, SABATINI, MASSIMOTORDJMAN, CHARLES.
COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I), EN LA CUAL LAS AGRUPACIONES R1 A R8 SON TALES COMO DEFINIDAS EN LA DESCRIPCION. MEDICAMENTOS.
USO DE FOSFATO DE TOCOFERIL DE ASCORBIL PARA LA MANUFACTURA DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE LA PANCREATITIS.
(01/02/1999). Solicitante/s: SENJU PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: OGATA, KAZUMI, SAKAUE, TAKAHIRO, MATSUURA, SACHIKO, NAGAO, RIE, OGINO, SHINYA.
LA INVENCION SUMINISTRA UNA COMPOSICION TERAPEUTICA PARA LA PANCREATITIS QUE COMPRENDE UN COMPUESTO DE DIESTER FOSFORICO DE LA SIGUIENTE FORMULA (I) O UNA SAL FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, EN DONDE R1 Y R2 SON IGUALES O DIFERENTES Y CADA UNA REPRESENTA HIDROGENO O METILO. LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE LA INVENCION PUEDEN UTILIZARSE CON VENTAJA EN LA PREVENCION Y TRATAMIENTO DE LA PANCREATITIS.
COMPOSICION FARMACEUTICA PARA DESORDENES RENALES Y SOLUCION DIALITICA PARA HEMODIALISIS EXTRACORPORAL.
(01/02/1999). Solicitante/s: SENJU PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: OGATA, KAZUMI, SAKAUE, TAKAHIRO, SAITO, NORIKO, MATSUURA, SACHIKO, NAGAO, RIE, OGINO, SHINYA.
SE PRESENTA UNA COMPOSICION FARMACEUTICA PARA DESORDENES RENALES Y UNA SOLUCION DIALITICA PARA HEMODIALISIS EXTRACORPORAL QUE COMPRENDE UN DIESTER DE ACIDO FOSFORICO CON LA FORMULA INDICADA (DONDE R1 Y R2 SON IGUALES O DISTINTOS Y CADA UNO REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO METILO) O SU SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. YA QUE LA COMPOSICION DE ESTA INVENCION INHIBE LA FORMACION DE RADICALES LIBRES EN EL CUERPO, PUEDE RESULTAR VENTAJOSO USARLA EN LA PROFILAXIS Y EL TRATAMIENTO DE DESORDENES RENALES COMO GLOMERULONEFRITIS, FALLO RENAL AGUDO, UREMIA, NEFROSIS POR ADRIAMICINA, NEFROSIS POR PUROMICINA, DESORDENES RENALES INDUCIDOS POR CISPLATINA Y GENTAMICINA, DETERIORO RENAL DEBIDO A AGENTES QUIMICOS AGRICOLAS Y NEFRITIS COMPLEJA INMUNE. ADEMAS, LA COMPOSICION TAMBIEN ES UTIL COMO SOLUCION DIALITICA EN HEMODIALISIS EXTRACORPORAL CON EFECTO PROFILACTICO/TERAPEUTICO EN LA AMILOIDOSIS DIALITICA.
COMPOSICION ANTIALERGICA QUE INCLUYE UN COMPUESTO DE DIESTER FOSFORICO.
(16/12/1998). Solicitante/s: SENJU PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: OGATA, KAZUMI, SAKAUE, TAKAHIRO, SAMESHIMA, SHOGO.
LA INVENCION PROPORCIONA UNA COMPOSICION ANTIALERGICA QUE INCLUYE UN COMPUESTO DE DIESTER FOSFORICO DE LA SIGUIENTE FORMULA O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO. SIENDO R{SUB,1} Y R{SUB,2} IGUALES O DIFERENTES REPRESENTANDO CADA UNA HIDROGENO O METIL.
ANALOGOS CARDIOPROTECTORES DEL TOCOFEROL.
(01/07/1998). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: BOLKENIUS, FRANK, GRISAR, J., MARTIN, PETTY, MARGARET, A.
LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DEL ALQUILENO DE FOSFONIO ALQUILATADOS DE CIERTOS 2H-1-BENZOPIRANOS, A SUBSTANCIAS INTERMEDIAS Y A PROCESOS UTILES PARA SU PREPARACION, A SUBSTANCIAS CAPTADORES DEL RADICAL LIBRE Y A SUS PROPIEDADES CARDIOPROTECTORAS Y A SU USO FINAL COMO AGENTES TERAPEUTICOS.
UTILIZACION DE UN FOSFATO DE ALFA-TOCOFEROL, O DE UNO DE SUS DERIVADOS PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION COSMETICA, DERMATOLOGICA O FARMACEUTICA CON ACTIVIDAD ANTIRRADICALES; COMPOSICION ASI OBTENIDA.
(01/06/1998). Solicitante/s: LVMH RECHERCHE. Inventor/es: BONTE, FREDERIC, MEYBECK, ALAIN, MARECHAL, CHRISTIAN.
UTILIZACION DE UN FOSFATO DE ALFA-TOCOFEROL, PARTICULARMENTE EN SU FORMA DI O D, O DE UNOS DE SUS ESTERES, DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN RADICAL ALKILO QUE TIENEN DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO, TAL COMO EN PARTICULAR EL RADICAL METILO O ETILO, O DE UN RADICAL ALFA-TOCOFERILO; R2 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN RADICAL ALKILO QUE TIENE DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO, TAL COMO UN RADICAL METILO O ETILO, O BIEN R2O REPRESENTA UNA CADENA OXIETILENADA, DE FORMULA EN LA QUE R3 Y R4 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL METILO, Y N REPRESENTA UN NUMERO ENTERO SUPERIOR O IGUAL A 1; O UNA DE SUS SALES, PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA, DERMATOLOGICA O COSMETICA, DESTINADA A LA PREVENCION O AL TRATAMIENTO DE LOS EFECTOS DE LOS RADICALES LIBRES, O COMO AGENTE COSMETICO ANTIRRADICALES LIBRES.
USO DE DIESTER DE FOSFATO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES RETINALES.
(01/03/1998). Solicitante/s: SENJU PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: NAKA, HIROAKI, KURIYAMA, HIROSHI, WAKI, MITSUNORI.
SE PRESENTA UNA COMPOSICION FARMACEUTICA PARA LA PROFILAXIS Y TRATAMIENTO DE UNA ENFERMEDAD RETINAL EN UN HUMANO QUE COMPRENDE (A) UN COMPUESTO DE FORMULA (I) DONDE R{SUP,1} Y R{SUP,2} INDEPENDIENTEMENTE UNO DE OTRO REPRESENTAN HIDROGENO O UN GRUPO METILO, O UNA DE SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, Y (B) UN VEHICULO FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE PARA ESTE. TAMBIEN SE PRESENTAN UN METODO PARA LA PROFILAXIS Y EL TRATAMIENTO DE UNA ENFERMEDAD RETINAL QUE CONSISTE EN ADMINISTRAR TAL COMPUESTO Y UN USO DE TAL COMPUESTO PARA PREPARAR UNA COMPOSICION FARMACEUTICA PARA EL MISMO PROPOSITO.
DIESTERES DE FOSFATO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES PROLIFERATIVAS DE LA EPIDERMIS.
(16/11/1997). Solicitante/s: SENJU PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: OGATA, KAZUMI, SAKAUE, TAKAHIRO, MATSUURA, SACHIKO, NAGAO, RIE, OGINO, SHINYA.
LAS ENFERMEDADES PROLIFERATIVAS DE LA EPIDERMIS SE TRATAN CON COMPUESTO DE DIESTER FOSFORICO CON LA SIGUIENTE FORMULA I O UNA SAL FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE DE LA MISMA. [EN DONDE R{SUB,1} Y R{SUB,2} SON IGUALES O DIFERENTES Y CADA UNA REPRESENTA HIDROGENO O METILO].
COMPOSICION CONSERVANTE PARA UN OJO ENUCLEADO Y PARA LA IRRIGACION INTRAOCULAR.
(16/12/1996). Solicitante/s: SENJU PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: YOSHIDA, KENICHI, SAMESHIMA, SHOGO, MATSUMOTO, TAKAHIRO.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION CONSERVANTE PARA UN GLOBO OCULAR ENUCLEADO Y PARA LA IRRIGACION INTRAOCULAR QUE CONTIENE UN COMPUESTO DE DIESTER DE ACIDO FOSFORICO DE LA SIGUIENTE FORMULA O UNA SAL FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, EN DONDE R1 Y R2 SON IGUALES O DIFERENTES Y CADA UNA DE ELLAS REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO DE METILO. LA COMPOSICION DE ESTA INVENCION ES ALTAMENTE BENIGNA PARA LOS TEJIDOS OCULARES, PARTICULARMENTE EN EL SENTIDO DE QUE PROTEGE LAS CELULAS CORNEALES (ENDOTELIALES) QUE SON MAS SUSCEPTIBLES A LOS DAÑOS FISIOLOGICOS EN LA CIRUGIA OFTALMOLOGICA, CON EL RESULTADO DE QUE DIFERENTES OPERACIONES OFTALMOLOGICAS PUEDEN LLEVARSE A CABO CON UNA SEGURIDAD SUFICIENTES. ADEMAS, DESDE EL MOMENTO QUE LA COMPOSICION DE LA INVENCION PUEDE AYUDAR A RETENER LAS FUNCIONES FISIOLOGICAS DEL OJO ENUCLEADO SIN DAÑAR LOS TEJIDOS, PUEDE UTILIZARSE CON VENTAJA PARA LA CONSERVACION DE LA CORNEA, LA RETINA, LA LENTE DEL CRISTALINO, ETC.
COMPOSICION MEDICINAL MEJORADORA DEL METABOLISMO DE LIPIDOS.
(16/10/1996). Solicitante/s: SENJU PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: OGATA, KAZUMI, SAKAUE, TAKAHIRO, NAGAO, RIE, UMEGAKI, YASUKO.
ESTA INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION MEDICINAL MEJORADORA DEL METABOLISMO DE LIPIDOS QUE CONTIENE UN COMPUESTO DIESTER DEL ACIDO FOSFORICO DE LA FORMULA O UNA SAL FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO EN LA QUE R1 Y R2 SON IGUALES O DIFERENTES Y CADA UNO REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO METILO.
NUEVOS COMPUESTOS, LLAMADOS "LEUSTRODUCSINAS", SU PREPARACION Y SUS USOS TERAPEUTICOS.
(01/07/1996). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: KANEKO, ISAO, KAGASAKI, TAKESHI, MATSUDA, KEIICHI, KOMAHA, TAKAFUMI, NAKAMURA, TAKEMICHI, ENOKITA, RYUZO.
NUEVOS COMPUESTOS, LLAMADOS "LEUSTRODUCSINAS", SU PREPARACION Y SUS USOS TERAPEUTICOS. SE PRESENTAN NUEVOS COMPUESTOS, LOS CUALES HAN SIDO NOMBRADOS COMO "LEUSTRODUCSINAS" Y QUE TIENEN LA FORMULA: EN LA CUAL R REPRESENTA UN GRUPO 5-METILEXANOILOXIDO, UN GRUPO 6METILOCTANOILOXIDO O UN GRUPO 7 MISMOS, Y PUEDEN PREPARARSE MEDIANTE FERMENTACION USANDO UN ORGANISMO DEL GENERO "STREPTOMYCES" ESPECIALMENTE UNA CEPA DE LA ESPECIE "STREPTOMYCES PLATENSIS", TALES COMO LA CEPA SANK 60191 (FERM BP-3288). ESTOS COMPUESTOS PUEDEN USARSE PARA EL TRATAMIENTO O PROFILAXIS DE DIVERSAS REACCIONES QUE RESULTAN DE LA RADIOTERAPIA O QUIMIOTERAPIA DEL CANCER, INFECCIONES, CANCER, DISFUNCIONES CEREBRALES E INFECCIONES FUNGICAS.
NUEVOS ACIDOS DE DIFOSFONO DE BENZOHETEROCICLILALQUILAMINOALCAN.
(16/09/1995) ACIDOS DE DIFOSFONO DE BENZOHETEROCICLILAMINOALCAN DE LA FORMULA I DONDE R SUB 1 Y R SUB 2 SIGNIFICAN INDEPENDIENTEMENTE ENTRE SI HIDROGENO, BAJOALQUILO, BAJOALCOXY, HALOGENO O TRIFONNETILO, R SUB 3 SIGNIFICA HIDROGENO O BAJOALQUILO, X E Y INDEPENDIENTEMENTE ENTRE SI REPRESENTAN OXI O TIO, ALK SUB 1 Y ALK SUB 2 Y SIGNIFICAN LOS RESTOS IGUALES O DIFERENTES DE BAJOALQUILO, N REPRESENTA 0 O 1 Y M Y M' INDEPENDIENTEMENTE ENTRE SI, REPRESENTAN 0, 1 O 2, DONDE LA SUMA DE N, M Y M' ES 1, 2 O 3 Y SUS SALES TIENEN UNA SUSTANCIA REGULABLE QUE INFLUYE EN EL CAMBIO DE CALCIO DE ANIMALES DE SANGRE CALIENTE. SE ELABORAN DE LA SIGUIENTE FORMA, DONDE SE LLEVA…
DIESTERES DE FOSFATO TOCOFERIL ACIDO ASCORBICO PARA INHIBICION A LA REACCION DE MAILLARD.
(01/07/1995). Solicitante/s: SENJU PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: INOUE, JUN.
SE ENCUENTRAN PRESENTES LOS COMPONENTES FARMACEUTICOS QUE COMPRENDEN UNA MEZCLA CON UN TRANSPORTADOR DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA: DONDE R SUB 1, R SUB 2 Y R SUB 3 INDEPENDIENTEMENTE UNO DEL OTRO DENOTAN HIDROGENO O METILO, O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. LOS COMPUESTOS SE UTILIZAN PARA INHIBIR LA REACCION DE MAILLARD EN EL CUERPO HUMANO, LA REACCION RESPONSABLE DEL DESARROLLO DE LOS DESORDENES ASOCIADOS CON LA EDAD Y CON LAS COMPLICACIONES DIABETICAS. SE PRESENTARAN TAMBIEN LOS METODOS DE TRATAMIENTO Y DE PROFILAXIS DE DICHAS COMPLICACIONES Y DESORDENES.
ANALOGOS DE LA PROSTAGLANDINA DE AMIDO HETEROCICLICO SUBSTITUIDO CON 7 NFERMEDADES TROMBOTICAS Y VASOESPASTICAS.
(01/05/1995). Solicitante/s: E.R. SQUIBB & SONS, INC.. Inventor/es: HALL, STEVEN E.
SE SUMINISTRAN ANALOGOS DE LA PROSTAGLANDINA DE AMIDO HETEROCICLICO SUBSTITUIDO CON 7 NISTAS RECEPTORES DEL TROMBOXANO A SUB 2 (TXA SUB 2) O COMBINADAMENTE INHIBIDORES DE LA SINTETASA DEL TROMBOXANO Y ANTAGONISTAS RECEPTORES DEL TROMBOXANO A SUB 2 Y TIENEN LA FORMULA ESTRUCTURAL: EN LA QUE R ES SO3H, P(O)OR3OH O P(O)R4OH, X ES O O NH, Y Z, R1, R2, R3 Y R4 SE DEFINEN EN LAS ESPECIFICACIONES.
(01/04/1995). Solicitante/s: SENJU PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: OGATA, KAZUMI, YAMAMOTO, KYOZO 1-2, MIYUKICHO, MATSUMOTO, TAKAHIRO 8-9, OOAKASHICHO 2-CHOME.
DERIVADOS FOSFOLIPIDOS QUE CONTIENEN ACIDO ASCORBICO COMBINADOS CON UN ESTER O ETER DE GLICEROL MEDIANTE ACIDO FOSFORICO Y QUE TIENEN ACTIVIDAD INHIBITORIA DE PEROXIDO LIPIDOS Y ANTI-OXIDANTES, REPRESENTADOS POR CUALQUIERA DE LAS FORMULAS (I) O (II), EN DONDE R1 Y R2 PUEDEN SER LO MISMO O DIFERENTES UNO DE OTRO Y CADA UNO REPRESENTA ALQUILO O ACILO, PROVISTO QUE CADA FORMULA NO REPRESENTA LA CONFIGURACION POR SI MISMA.
PREPARACION LIQUIDA PARA PERFUSION INTRAOCULAR.
(01/11/1994). Solicitante/s: SENJU PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: MATSUMOTO, TAKAHIRO, SOGO, SHUNJI, AWATA, TAKASHI 203 TSUKAGUCHI NEO COOPORAS.
EL INVENTO SE REFIERE A UNA PREPARACION LIQUIDA PARA PERFUSION INTRAOCULAR QUE SERA USADA EN OPERACIONES INTRAOCULARES, QUE CONTIENE UNA SUSTANCIA DE LA FORMULA (I). ESTA PREPARACION PROVOCA MENOS PROBLEMAS EN LOS TEJIDOS INTRAOCULARES. EL INVENTO TAMBIEN SE REFIERE A UN METODO PARA EVITAR PROBLEMAS EN LOS TEJIDOS INTRAOCULARES QUE SE DESPRENDE DEL USO DE UNA PREPARACION LIQUIDA PARA LA PERFUSION INTRAOCULAR.
COMPUESTO ACTIVO EN EL SISTEMA CARDIOVASCULAR.
(01/11/1994). Solicitante/s: ZAMBON GROUP S.P.A.. Inventor/es: NORCINI, GABRIELE, SANTANGELO, FRANCESCO, CASAGRANDE, CESARE.
COMPUESTO DE FORMULA COMPLEJA INFORMADA EN LA ESPECIFICACION CON R, R1, R2 Y R3 TENIENDO LOS SIGNIFICADOS INFORMADOS EN LA ESPECIFICACION SU PREPARACION Y LA COMPOSICION PARA USO FARMACEUTICO CONTENIENDOLE COMO INGREDIENTE ACTIVO SE DESCRIBEN. LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA CITADA TIENEN ACTIVIDAD VASODILATADORA Y SE PUEDE USAR EL EL CAMPO FARMACEUTICO.
COMPUESTOS ACTIVOS EN EL SISTEMA CARDIOVASCULAR.
(01/11/1994). Solicitante/s: ZAMBON GROUP S.P.A.. Inventor/es: NORCINI, GABRIELE, SANTANGELO, FRANCESCO, SEMERARO, CLAUDIO, CASAGRANDE, CESARE.
COMPUESTO DE FORMULA COMPLEJA INFORMADA EN LA ESPECIFICACION CON R, R1, R2 Y R3,N ,M Y P TENIENDO LOS SIGNIFICADOS INFORMADOS EN LA ESPECIFICACION, SU PREPARACION Y LA COMPOSICION PARA USO FARMACEUTICO CONTENIENDOLO COMO INGREDIENTE ACTIVO SE DESCRIBEN. LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA DESCRITA TIENEN ACTIVIDAD VASODILATADORA Y PUEDE SER USADO EN EL CAMPO FARMACEUTICO.
DIESTERES FOSFORICOS MEZCLADOS, PREPARACION DE LOS MISMOS Y SU USO COMO AGENTES ANTIINFLAMATORIOS.
(01/07/1994). Solicitante/s: SENJU SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA ALSO KNOWN AS SENJU PHARMACEUTICAL CO. LTD. Inventor/es: OGATA, KAZUMI, YAMAMOTO, ITARU.
DIESTERES FOSFORICOS DE FORMULA GENERAL (I) [EN DONDE R1 Y R2 SON IGUALES O DIFERENTES Y CADA UNO SIGNIFICA UN GRUPO METILO O UN ATOMO DE HIDROGENO, INDICANDO QUE AL MENOS UNO DE LOS R1 Y R2 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, O UNA SAL DE LOS MISMOS]. LOS DIESTERES PUEDEN SER PRODUCIDOS HACIENDO REACCIONAR BETA, GAMMA O DELTA-TOCOFEROL CON UN AGENTE HALOFOSFORILANTE COMO UN OXICLORURO DE FOSFORO, EL PRODUCTO RESULTANTE CON ACIDO ASCORBICO, CUYOS GRUPOS HIDROXILOS EN LAS POSICIONES 5- Y 6- ESTAN PROTEGIDOS, Y DESPUES SEPARANDO LOS GRUPOS PROTEGIDOS DE LOS GRUPOS HIDROXI. LOS DIESTERES FOSFORICOS SON COMPUESTOS NUEVOS QUE TIENEN ACTIVIDAD ANTIINFLAMATORIA.
