CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
USO DE COMPUESTOS PARA ELEVAR LA ACTIVIDAD DE PIRUVATO DESHIDROGENASA.
(01/11/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: BUTLIN, ROGER JOHN, BLOCK, MICHAEL HOWARD, NOWAK, THORSTEN, BURROWS, JEREMY NICHOLAS.
Profármacos farmacéuticamente aceptables, rompibles in vivo, de **fórmula** y sales farmacéuticamente aceptables de dicho compuesto o dichos profármacos; en la fabricación de un medicamento para uso en el tratamiento de enfermedades susceptibles a la elevación de la actividad de PDH en animales de sangre caliente, tales como seres humanos, seleccionadas de diabetes mellitus, enfermedad vascular periférica (incluyendo claudicación intermitente), insuficiencia cardiaca y ciertas miopatías cardiacas, isquemia de miocardio, isquemia cerebral y reperfusión, debilidad muscular, hiperlipidemias, enfermedad de Alzheimer, aterosclerosis, obesidad, y acidemia láctica.
COMPUESTOS DE ACIDO(ARIL, HETEROARIL, ARILMETIL O HETEROARILMETIL) HIDROXAMICO SUSTITUIDO.
(01/11/2004) ESTA INVENCION ESTA DIRIGIDA A COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA CUAL LAS VARIABLES SON COMO SE HA DESCRITO EN LA PRESENTE. LOS COMPUESTOS DENTRO DEL ALCANCE DE LA PRESENTE INVENCION POSEEN PROPIEDADES UTILES, MAS EN CONCRETO PROPIEDADES FARMACEUTICAS. RESULTAN ESPECIALMENTE UTILES PARA LA INHIBICION DE LA PRODUCCION O DE LOS EFECTOS FISIOLOGICOS DEL TNF, EN EL TRATAMIENTO DE UN PACIENTE QUE PADECE UN ESTADO DE ENFERMEDAD ASOCIADO CON UN EXCESO FISIOLOGICMENTE PERJUDICIAL DE FACTOR DE NECROSIS TUMORAL (TNF). LOS COMPUESTOS DENTRO DEL ALCANCE DE LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN INHIBEN LA AMP CICLICO FOSFODIESTERASA, Y RESULTAN UTILES PARA TRATAR UN ESTADO DE ENFERMEDAD ASOCIADO CON TRASTORNOS PATOLOGICOS QUE…
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DEL ACIDO BENZOICO ORTO-ALQUILADOS.
(16/10/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: STEIN, INGEBORG, BARTMANN, EKKEHARD.
abla I:.
COMPUESTOS SULFONILICOS DIVALENTES DE ACIDO ARIL O HETEROARIL-HIDROXAMCO.
(16/05/2004). Solicitante/s: MONSANTO COMPANY. Inventor/es: FRESKOS, JOHN, N., MCDONALD, JOSEPH, J., BECKER, DANIEL P., RAO, SHASHIDHAR N., BARTA, THOMAS, E., BEDELL, LOUIS, J., MISCHKE, BRENT, V.
La presente invención se refiere a un compuesto sulfonilo divalente de ácido hidroxámico con ciclo aromático o o heteroaromático que inhibe en particular una actividad de metaloproteasa matricial. La presente invención se refiere también a un procedimiento de tratamiento que cosiste en administrar el compuesto sulfonilo divalente de ácido hidroxámico con ciclo aromático o heteroaromático en cuestión, en una cantidad eficaz destinada a inhibir la actividad de una enzima MMP, a un huésped que presenta una condición asociada a una actividad patológica de metaloproteasa matricial.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE HIDROCLORURO DE N-(4,5-BIS-METANOSULFONIL-2-METIL-BENZOIL)-GUANIDINA.
(01/05/2004). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: BENDER, HANS MARKUS, GERICKE, ROLF, BAUMGARTH, MANFRED, LADSTETTER, BERNHARD.
idrato del hidrocloruro de la N-(4, 5-bis-metanosulfonil-2-metil-benzoil)-guanidina. El objeto de la invención es el hidrato del hidrocloruro de la N-(4, 5-bis-metanosulfonil-2-metil-benzoil)-guanidina. Puesto que esta substancia es muy prometedora, su obtención es de gran interés. La obtención de la base N-(4, 5-bis- metanosulfonil-2-metil-benzoil)-guanidina libre y de sus análogos. Las síntesis conocidas comprenden sin embargo una pluralidad de pasos individuales con rendimientos en parte insatisfactorios y también con condiciones de reacción agresivas para el medio ambiente y peligrosas, tales como por ejemplo la reacción con metilmercaptano o la oxidación del tioéter para dar la sulfona.
BENZOCICLOHEPTENOS, PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION, FORMULACIONES FARMACEUTICAS, QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS, ASI COMO SU UTILIZACION PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS.
(16/03/2004). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SCHNEIDER, MARTIN, LICHTNER, ROSEMARIE, HEGELE-HARTUNG, CHRISTA, FRITZEMEIER, KARL-HEINRICH, KINZER, HERMANN, KNAUTHE, RUDOLF, LESSL, MONIKA, BOHLMANN, ROLF, PARCZYK, KARSTEN, KROLL, JORG, NISHINO, YUKISHIGE.
Benzocicloheptenos de la **fórmula** en los que R1 y R2 independientemente uno de otro, representan un átomo de hidrógeno, un grupo hidroxi, un grupo alcoxi C1-C10 eventualmente sustituido, un grupo alcanoiloxi C1-C10 eventualmente sustituido o un grupo aroiloxi C7-C15 eventualmente sustituido, así como SK representa una cadena lateral -A-B-Z, realizándose que A significa un enlace directo o un átomo de oxígeno, B significa un grupo alquileno, alquenileno o alquinileno de cadena lineal o ramificada, con hasta 10 átomos de carbono, eventualmente sustituido, Z significa un grupo -D-SOx-E-G, un grupo amino -NR7R8.
ACIDOS SULFONILALCANOILAMINO-HIDROXIETILAMINO-SULFAMICOS UTILES COMO INHIBIDORES DE PROTEASAS RETROVIRALES.
(16/12/2003). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO. THE MONSANTO COMPANY. Inventor/es: MUELLER, RICHARD, A., GETMAN, DANIEL, P., DECRESCENZO, GARY, A., VAZQUEZ, MICHAEL L., TALLEY, JOHN, J., SUN, ERIC T..
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE ACIDO SULFONILALCANOILAMINO HIDROXIETILAMINO SULFAMICO, QUE SON EFECTIVOS COMO INHIBIDORES DE LA RETROPROTEASA VIRAL Y, ESPECIALMENTE, COMO INHIBIDORES DE LA PROTEASA DE VIH.
DERIVADOS DEL BISARILCICLOBUTENO COMO INHIBIDORES DE CICLOOXIGENASA.
(01/03/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK FROSST CANADA & CO.. Inventor/es: DUBE, DANIEL, FORTIN, REJEAN, GUAY, DANIEL, FRIESEN, RICHARD, FRENETTE, RICHARD, PRESCOTT, SYLVIE.
LA INVENCION SE REFIERE AL NUEVO COMPUESTO DE FORMULA (I), UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES MEDIADAS POR LA CICLOOXIGENASA-2. LA INVENCION INCLUYE ASIMISMO CIERTAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES MEDIADAS POR LA CICLOOXIGENASA-2, QUE COMPRENDEN COMPUESTOS DE FORMULA (I).
COMPUESTOS BIAROMATICOS UNIDOS POR UN RADICAL HETEROETINILENO, Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y COSMETICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/01/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: GALDERMA RESEARCH & DEVELOPMENT. Inventor/es: BERNARDON, JEAN-MICHEL, DIAZ, PHILIPPE.
COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE AR REPRESENTA UN RADICAL ELEGIDO ENTRE LAS SIGIUENTES FORMULAS (A) A (C): SIENDO Z, O O S O N - R SIB,6 ; R 1 REPRESENTA UN ATOMO DE HALOGENO, CH 3 O CARBOXILO; R 2 Y R 3 REPRESENTAN PARTICULARMENTE H, ALQUILO, CICLOALQUILO; O R 2 Y R 3 , TOM ADOS JUNTOS FORMAN UN CICLO CON 5 O 6 ESLABONES, R 4 Y R SUB,5 REPRESENTAN PARTICULARMENTE H O UN ATOMO DE HALOGENO, R6 REPRESENTA EN PARTICULAR H O ALQUILO: X REPRESENTA UN RADICAL -Y - C = C-, Y REPRESENTA O, S(O) N O SE(O( N; SIENDO N 0, 1 O 2 Y LAS SALES DE LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I). ESTOS COMPUESTOS SE PUEDEN UTILIZAR EN CONCRETO EN EL TRATAMIENTO DE LAS AFECCIONES DERMATOLOGICAS ASOCIADAS A UNA PERTURBACION DE LA QUERATINIZACION Y PARA LUCHAR CONTRA EL ENVEJECIMIENTO DE LA PIEL.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE PIRAZOL.
(16/01/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: RHONE POULENC AGRO. Inventor/es: NEWSOME, PETER, WYATT.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS QUE TIENEN LA FORMULA (IV) EN LA QUE R SUB,3 , R 4 , R 6 Y AR REPRESENTAN LO DEFINIDO EN LA DES CRIPCION, MEDIANTE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (II) SEGUN UNA SECUENCIA DE REACCION. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (IV) SON UTILES COMO PESTICIDAS.
BENZOILGUANIDINAS SUSTITUIDAS CON 4-FLUOROALQUILO, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO, ASI COMO MEDICAMENTO QUE LAS CONTIENE.
(01/08/2002). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BRENDEL, JOACHIM, KLEEMANN, HEINZ-WERNER, SCHOLZ, WOLFGANG, DR., LANG, HANS-JOCHEN, WEICHERT, ANDREAS, SCHWARK, JAN-ROBERT, ALBUS, UDO DR..
SE DESCRIBEN BENZOIL-GUANIDINAS DE FORMULA I CON R IGUAL A R -SO{SUB,M}, R R N-SO{SUB,2}-; -O{SUB,P}(CH{SUB,2}){SUB ,Q}-(CF{SUB,2}){SUB,R}-CF{SUB ,3}; -SR , -OR O -CR R R ; R IGUAL A -(CH{SUB,2}){SUB,U}(CF{SUB ,2}){SUB,T}-CF{SUB,3}; R IGUAL A HIDROGENO O DEFINIDA INDEPENDIENTEMENTE COMO R ; Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. SE OBTIENEN MEDIANTE REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA II CON GUANIDINA. SON COMPUESTOS MUY EFECTIVOS EN EL SISTEMA DE CORAZON Y CIRCULATORIO.
2-(5H)-FURANONAS DIARIL-5-OXIGENADAS COMO INHIBIDORES DE LA COX-2.
(16/06/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK FROSST CANADA & CO.. Inventor/es: WANG, ZHAOYIN, LEGER, SERGE, GRIMM, ERICH, BLACK, CAMERON.
LA INVENCION COMPRENDE EL NUEVO COMPUESTO DE FORMULA (I) ASI COMO UN METODO PARA TRATAR ENFERMEDADES MEDIADAS POR CICLOOXIGENASA UE NECESITE DE DICHO TRATAMIENTO DE UNA CANTIDAD NO TOXICA TERAPEUTICAMENTE EFICAZ DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I). LA INVENCION TAMBIEN COMPRENDE CIERTAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES MEDIADAS POR CICLOOXIGENASA - 2 QUE COMPRENDEN COMPUESTOS DE FORMULA (I).
DERIVADOS DE PROFARMACOS DE INHIBIDORES DE ENZIMAS CON GRUPOS HIDROXILO, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU UTILIZACION.
(16/12/2001). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: PEYMAN, ANUSCHIRWAN, DR., WINKLER, IRVIN, DR., KNOLLE, JOCHEN DR., STOWASSER, BERND, BUDT, KARL-HEINZ, BERSCHEID, HANS-GERD.
LA INVENCION SE REFIERE A MEDICAMENTOS DE INHIBIDORES DE ENZIMA DONDE AL MENOS UN GRUPO OH HA SIDO CONVERTIDO EN EL INHIBIDOR DE ENZIMA EN UN DERIVADO POR MEDIO DE UNA AGRUPACION DE LA FORMULA (III HASTA V) EN DONDE LOS GRUPOS R{SUP,11} HASTA R{SUP,25} Y S,L,M,O,Q Y R SE DEFINEN COMO EN LA DESCRIPCION. TALES MEDICAMENTOS EXHIBEN UNA SOLUBILIDAD MEJORA EN AGUA Y CARACTERISTICAS FARMACOCINETICAS MEJORADAS.
FUNGICIDAS PARA EL CONTROL DEL MAL DE RAIZ DE LAS PLANTAS.
(16/10/2001) SE PRESENTA UN METODO PARA CONTROLAR LA ENFERMEDAD "TAKE-ALL" DE LAS PLANTAS APLICANDO, PREFERIBLEMENTE A LA SEMILLA ANTES DE PLANTARLA UN FUNGICIDA DE LA FORMULA EN DONDE Z1 Y Z1 SON C O N Y SON PARTE DE UN ANILLO AROMATICO SELECCIONADO ENTRE BENZENO, PIRIDINA, FURAN, TIOFENO, PIRROL, PIRAZOL, TIAZOL, E ISOTIAZOL; A SE SELECCIONA ENTRE -C(X)-AMINO; -C(O)-SR3, -NH-C(X)R4, Y -C(=NR3)-XR7; B ES -WM-Q(R2)3 O SE SELECCIONA ENTRE O-TOLIL, 1-NAFTIL, 2-NAFIL, Y 9-FENANTRIL, CADA UNO DE ELLOS OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO POR HALOGENO O R4; Q ES X, SI, GE, O SN; W ES -C(R3)PH(2-P)-; O CUANDO Q ES C, W SE SELECCIONA ENTRE -C(R3)PH(2-P)-, -N(R3)MH(1-M)-,…
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE COMPUESTOS CON GRUPO BETA-HIDROXI-DELTA-LACTONA ANALOGOS DE LA (+) COMPACTINA Y DE LA (+) MEVINOLINA.
(16/08/2001). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: SOLLADIE, GUY, BAUDER, CLAUDE.
LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTO DE GRUPO {BE} GOS DE LA (+) COMPACTINA Y DE LA (+) MEVINOLINA. EL PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ESTOS PRODUCTOS EMPLEA NUEVOS INTERMEDIOS DE REACCION A LOS QUE TAMBIEN SE REFIERE LA INVENCION ASI COMO A LOS PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION RESPECTIVAS.
ALQUENIL-BENZOILGUANIDINAS.
(01/04/2001). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: BEIER, NORBERT, GERICKE, ROLF, BAUMGARTH, MANFRED, MINCK, KLAUS-OTTO, DR..
ALQUIL-BENZOIL-GUANIDINAS DE FORMULA I EN DONDE R 1 , R{SUP,2} Y R{SUP,3} TIENEN LOS SIGNIFICADOS INDICADOS Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES; TIENEN PROPIEDADES ANTIARRITMICAS Y ACTUAN COMO INHIBIDORES DEL INTERCAMBIO CELULAR NA+/H+.
DIFENILESTILBENOS COMO PROFARMACOS INHIBIDORES DE LA COX-2.
(01/02/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK FROSST CANADA & CO.. Inventor/es: WANG, ZHAOYIN, GUAY, DANIEL, GIRARD, MARIO, BLACK, CAMERON.
LA INVENCION SE REFIERE AL NUEVO COMPUESTO DE FORMULA (I), UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES MEDIADAS POR LA CICLOOXIGENASA-2. ASIMISMO, SE DESCRIBEN CIERTAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES MEDIADAS POR LA CICLOOXIGENASA-2, QUE COMPRENDEN COMPUESTOS DE FORMULA (I).
BENZOILGUANIDINAS SUSTITUIDAS CON TRIFLUOROPROPILO Y SU EMPLEO COMO MEDICAMENTO O AGENTE DE DIAGNOSTICO.
(01/01/2001). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KLEEMANN, HEINZ-WERNER, SCHOLZ, WOLFGANG, DR., LANG, HANS-JOCHEN, WEICHERT, ANDREAS, SCHWARK, JAN-ROBERT, ALBUS, UDO DR..
SE DESCRIBEN BENZOILGUANIDINAS DE LA FORMULA I CON LAS DEFINICIONES DE R HASTA R DADAS EN EL TEXTO ASI COMO SUS SALES TOLERABLES FISIOLOGICAMENTE. SE OBTIENEN MEDIANTE TRANSFORMACION DE UN COMPUESTO II CON GUANIDINA. SON AGENTES SOBRESALIENTES PARA TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL SISTEMA DEL CICLO CARDIACO.
DERIVADOS DE ACIDO BENZOICO ORTO-SUBSTITUIDOS.
(01/10/2000) DERIVADOS DE ACIDO BENZOICO ORTO SUSTITUIDOS DE LA FORMULA I DONDE R{SUP, 1} SIGNIFICA A, CF{SUB, 3}, CH{SUB, 2}F, CGF{SUB, 2} C{SUB, 2}F{SUB, 5}, CN, NO{SUB, 2} HAL, C = CH O - X R{SUP, 4}, R{SUP, 2} SIGNIFICA CF{SUB, 3}, - SO {SUB, N} - R{SUP, 6} O OS{SUB, 2}NR{SUP, 4}R{SUP, 5}, R{SUP, 3} ES CN, HAL, COA, CHO, CSNR{SUP, 7}R{SUP, 8} O CONR{SUP, 7}R{SUP, 8}, Q ES - N = C(NH{SUB, 2}){SUB, 2}, CL, BR, OA, O - CO - A, O - CO PH, OH O UN OTRO GRUPO OH ESTERIFICADO CON CAPACIDAD DE REACCION O GRUPO DE SALIDA SUSTITUIBLE DE FORMA SENCILLA NUCLEOFILA, R{SUP, 4} ES H, A, CICLOALQUILO CON 5 HASTA 7 ATOMOS DE C, CICLOALQUILMETILO CON 6 HASTA 8 ATOMOS DE C, CF{SUB, 3}, CH{SUB, 2}F, CHF{SUB, 2}, CH{SUB, 2}CF{SUB, 3}, PH O - CH{SUB, 2} - PH, R{SUP, 5} SIGNIFICA…
ESTIRENOS ALQUILATADOS COMO PROFARMACOS DE INHIBIDORES DE COX-2.
(01/10/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK FROSST CANADA & CO.. Inventor/es: WANG, ZHAOYIN, PRASIT, PETPIBOON, LEGER, SERGE, GRIMM, ERICH, BLACK, CAMERON, HUGHES, GREG.
LA INVENCION SE REFIERE AL NUEVO COMPUESTO DE FORMULA (I), UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES MEDIADAS POR LA CICLOOXIGENASA-2. ASIMISMO, SE DESCRIBEN CIERTAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES MEDIADAS POR LA CICLOOXIGENASA-2, QUE COMPRENDEN COMPUESTOS DE FORMULA (I).
NUEVOS DERIVADOS DE 2,3,5-TRIMETIL-4-HIDROXIANILIDAS , SU PREPARACION Y SU APLICACION TERAPEUTICA.
(01/09/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: PIERRE FABRE MEDICAMENT. Inventor/es: PATOISEAU, JEAN-FRANCOIS, AUTIN, JEAN-MARIE, DELHON, ANDRE, OMS, PHILIPPE, JUNQUERO, DIDIER.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE LAS 2,3,5 TRIMETIL - 4 - HIDROXI ANILIDAS DE FORMULA GENERAL (I), EN LA CUAL R 1 REPRESENTA UN FENILO, R 2 REPRESENTA H, R SU B,3 REPRESENTA C 12 H 25 Y A ES UN ATOMO DE AZUFRE. SE REFIERE TAMBIEN A SU METODO DE PREPARACION Y A LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN COMO PRINCIPIO ACTIVO AL MENOS UNO DE ESTOS COMPUESTOS, ASI COMO A LA UTILIZACION DE SUS DERIVADOS PARA LA FABRICACION DE MEDICAMENTOS DESTINADOS AL TRATAMIENTO DE LA HIPERCOLESTEROLEMIA Y LA ATEROSCLEROSIS.
COMPUESTOS INHIBIDORES SELECTIVOS DE LA CICLOOXIGENASA-I Y SU UTILIZACION COMO ANALGESICOS, ANTIINFLAMATORIOS Y ANTIARTRITICOS.
(01/07/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS MENARINI, S.A.. Inventor/es: PALOMER BENET,ALBERT, MAULEON CASELLAS,DAVID, GARCIA PEREZ,M. LUISA, PASCUAL AVELLANA,JAIME.
Compuestos inhibidores selectivos de la ciclooxigenasa-I y su utilización como analgésicos, antiinflamatorios y antiartríticos.La presente invención se refiere a compuestos de fórmula general I,Inhibidores selectivos del isoenzima ciclooxigenasa-I, a sussales y solvatos farmacéuticamente aceptables, y a las composiciones farmacéuticas que las contienen. Los compuestos presentan una acción analgésica, antiinflamatoria y antiartrítica a la vez que, en animales con úlceras o trastornos gastrointestinales, no producen una mayor incidencia o gravedad de los mismos, ni retrasan su curación.
COMPUESTOS BIAROMATICOS QUE LLEVAN UN GRUPO ADAMANTILO EN ORTO, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y COSMETICAS QUE LOS CONTIENEN Y UTILIZACIONES.
(01/04/2000). Solicitante/s: CENTRE INTERNATIONAL DE RECHERCHES DERMATOLOGIQUES GALDERMA (C.I.R.D. GALDERMA). Inventor/es: BERNARDON, JEAN-MICHEL.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS BIAROMATICOS QUE PRESENTAN COMO FORMULA GENERAL (I): ASI COMO LA UTILIZACION DE ESTOS ULTIMOS EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DESTINADAS A UN USO EN MEDICINA HUMANA O VETERINARIA (AFECCIONES DERMATOLOGICAS, REUMATICAS, RESPIRATORIAS, CARDIOVASCULARES Y OFTALMOLOGICAS PARTICULARMENTE) O TAMBIEN EN COMPOSICIONES COSMETICAS.
(01/01/2000) DERIVADOS DE NAFTALENO REPRESENTADOS POR LA FORMULA [I]: (EN DONDE A ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO HIDROXIDO, UN GRUPO ARALQUILOXI C{SUB,7}-C{SUB,11}, O UN GRUPO ALCOXI COMPUESTO DE UN GRUPO OXI Y UN GRUPO HIDROCARBURO SATURADO O INSATURADO, ALIFATICO O ALICICLICO C{SUB,1}-C{SUB,12} DONDE EL ALQUILO PUEDE SER SUSTITUIDO CON UN GRUPO ALILOXI C{SUB,6}-C{SUB,10}; B REPRESENTA O, S, CH{SUB,2}, O-CH{SUB,2}, S-CH{SUB,2}, CO O CHOR{SUP,1}; C REPRESENTA CO, CR{SUP,2}R{SUP,3}CO, CH{SUB,2}CH{SUB,2}CO , O CH=CHCO; D REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, NO{SUB,2}, NH{SUB,2}, CO{SUB,2}R{SUP,4}, O UN GRUPO QUE TIENE LA SIGUIENTE FORMULA [II]: (EN DONDE G REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, OH, SO{SUB,2}NH{SUB,2}, CO{SUB,2}R{SUP,6}, CN O UN GRUPO TETRAZOL-5ILO);…
PROCEDIMIENTO PARA LA SINTESIS ESTEREOSELECTIVA DE ACIDOS 2-SULFONILMETILPROPIONICOS SUSTITUIDOS EN POSICION 3 ASI COMO PRODUCTOS INTERMEDIOS.
(16/12/1999). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BECK, GERHARD, KAMMERMEIER, BERNHARD, DR., JENDRALLA, JOACHIM-HEINER, DR..
LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) SE ELABORAN EN UN PROCESO MULTIACTIVO, A PARTIR DE LOS COMPUESTOS DE LAS FORMULAS (II) : R1 - SH Y (III), DONDE LOS SUSTITUYENTES R1, R2 Y R3 TIENEN LOS SIGNIFICADOS CONOCIDOS.
ACIDOS SULFONILALCANOILAMINO-HIDROXIETILAMINO-SULFAMICOS UTILES COMO INHIBIDORES DE PROTEASAS RETROVIRALES.
(16/10/1999). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO. THE MONSANTO COMPANY. Inventor/es: MUELLER, RICHARD, A., GETMAN, DANIEL, P., DECRESCENZO, GARY, A., VAZQUEZ, MICHAEL L., TALLEY, JOHN, J., SUN, ERIC T..
LOS COMPUESTOS DE ACIDO SULFONILALCANOILAMINO HIDROXIAMINO SULFAMICO REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I), O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, PROFARMACO O ESTER DE LOS MISMOS, EN LA QUE R, R1, R20, R21, R2, R3, R4, R5, R6, X, T E Y SON COMO SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION, SON EFECTIVOS COMO INHIBIDORES DE LA PROTEASA RETROVIRAL Y EN PARTICULAR COMO INHIBIDORES DE LA PROTEASA DEL VIH.
DERIVADOS ALQUIL - BENZOILGUANIDINA.
(16/03/1999) ALQUIL - BENZOILGUANIDINAS DE LA FORMULA I DONDE R 1 ES A, CF{SUB, 3}, CH{SUB, 2F}, CHF{SUB, 2}, C{SUB, 2}F{SUB, 5}, CN, NO{SUB, 2}, HAL, C IDW CH O - X - R{SUP, 4}, R{SUP, 2}Y R{SUP, 3} DE FORMA INDEPENDIENTE UNO DE OTRO SIGNIFICAN H, HAL, A, - X - R{SUP, 4}, CN, NO{SUB, 2}, CF{SUB, 3}, CH{SUB, 2}F, CHF{SUB, 2}, C{SUB, 2}F{SUB, 5}, CH{SUB, 2}CF{SUB, 3}, - SO{SUB, N} - R{SUP, 6}, - SO{SUB, 2}NR{SUP, 4}R{SUP, 5}, PH, OPH O HET, R{SUP, 4} ES H, A, - CICLOALQUILO CON 5 HASTA 7 ATOMOS DE C, CICLOALQUILMETILO CON 6 HASTA 8 ATOMOS DE C, CF{SUB, 3}, CH{SUB, 2}F, CHF{SUB, 2}, CH{SUB, 2}CF{SUB, 3}, PH O - CH{SUB, 2} - PH, R{SUP, 5} ES H O A O BIEN R{SUB, 4} Y R{SUP, 5} CONJUNTAMENTE PUEDEN SER SUSTITUIDOS TAMBIEN POR ALQUILENO CON 4 HASTA 5 ATOMOS DE C, DONDE UN GRUPO CH{SUB, 2} PUEDE SER TAMBIEN REEMPLAZADO POR O, S, NH, N - A O N - CH{SUB, 2} -…
PROCEDIMIENTO PARA EL ACOPLAMIENTO DIASTEREOSELECTIVO REDUCTIVO DE PINACOL DE ALFA AMINOALDEHIDOS HOMOQUIRALES.
(16/02/1999). Solicitante/s: HOECHST AG.. Inventor/es: KAMMERMEIER, BERNHARD, DR., JENDRALLA, JOACHIM-HEINER, DR., JACOBI, DETLEF, DR.
SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE COMPUESTOS SIMETRICOS PUROS OPTICAMENTE DE LA FORMULA *FIG* EN DONDE R1, R2 Y R3 ESTAN EXPLICADOS EN LA DESCRIPCION, BAJO CONTROL SIMULTANEO DE LOS CUATRO CENTROS DE QUIRALIDAD MARCADOS CON *.
HIDROXIETILAMINO-SULFONAMIDAS UTILES COMO INHIBIDORES DE PROTEASAS RETROVIRICAS.
(01/01/1999). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO. THE MONSANTO COMPANY. Inventor/es: MUELLER, RICHARD, A., GETMAN, DANIEL, FRESKOS, JOHN, N., DECRESCENZO, GARY, A., VAZQUEZ, MICHAEL L., TALLEY, JOHN, J..
COMPUESTOS DE SULFONAMIDA DE HIDROXILETILAMINO DE FORMULA (I, II) EN DONDE R, R', R1, R1', R1'', R2, R3, R4, R6, X, T, Y, P1 Y P2 SON COMO SE DEFINEN EN LAS REIVINDICACIONES 1 Y 171, SON EFECTIVOS COMO INHIBIDORES DE PROTEASA RETROVIRICA, Y EN PARTICULAR COMO INHIBIDORES DE PROTEASA HIV.
BENZOILO GUANIDINAS SUSTITUIDAS PERFLUORALQUILO, PROCESO PARA SU ELABORACION, SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO PARA DIAGNOSTICO ASI COMO LOS MEDICAMENTOS QUE LAS CONTIENEN.
(16/11/1998). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KLEEMANN, HEINZ-WERNER, SCHOLZ, WOLFGANG, DR., LANG, HANS-JOCHEN, WEICHERT, ANDREAS, SCHWARK, JAN-ROBERT, ALBUS, UDO DR..
SE DESCRIBEN NUEVAS BENZOILO GUANIDINAS SUSTITUIDAS PERFLUORALQUILO DE LA FORMULA I CON R IGUAL A (C{SUB,1} - C{SUB,6}) - PERFLUORALQUILO SO{SUB,M}; R , R SON IGUALES A H, HALOGENO, ALQ(ILO)(OXI), FENOXI; R , R SON IGUALES A H, ALQUILO, ESTABILIZADORES DE AMINAS, CN, OR , NR R , - (CH{SUB,2}){SUB,N} (CF{SUB,2}){SUB,O} - CF{SUB,3}, ASI COMO SUS SALES ACEPTABLES FARMACOLOGICAMENTE, SE OBTIENEN LOS COMPUESTOS I MEDIANTE TRANSFORMACION DE UN COMPUESTO II CON GUANIDINA, DONDE L ES UN GRUPO SUSTITUIBLE POR UN NUCLEOFILO LIGERO.
DERIVADOS DE ACETAMIDA Y SU USO COMO MODIFICADORES DEL COMPORTAMIENTODE TOMA ALIMENTARIA.
(16/08/1998). Solicitante/s: LABORATOIRE L. LAFON. Inventor/es: LAURENT, PHILIPPE.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE. R{SUB,1} ES ELEGIDO ENTRE H Y 3-CLORO, R{SUB,2} ES ELEGIDO ENTRE UN GRUPO FENILO Y UN GRUPO PIRIDILO, R{SUB,3} Y R{SUB,4} SON ELEGIDOS INDEPENDIENTEMENTE UNO DE OTRO ENTRE H Y METILO, R{SUB,5} Y R{SUB,6} INDEPENDIENTEMENTE UNO DE OTRO ENTRE H Y UN GRUPO PIRIDIL-METILO O REPRESENTAN AMBOS UN GRUPO ETILO, N = 0 O 1, NO SIENDO R{SUB,1, R{SUB,3}, R{SUB,4}, R{SUB,5} Y R{SUB,6} SIMULTANEAMENTE H CUANDO R{SUB,2} = FENILO, Y LAS SALES DE LOS COMPUESTOS DE GRUPO PIRIDILO CON ACIDOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.
SULFONILALCANOILAMINO HIDROXIETILAMINO SULFONAMIDAS UTILES COMO INHIBIDORES DE PROTEASAS RETROVIRICAS.
(01/04/1998). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO. THE MONSANTO COMPANY. Inventor/es: MUELLER, RICHARD, A., GETMAN, DANIEL, FRESKOS, JOHN, N., DECRESCENZO, GARY, A., VAZQUEZ, MICHAEL L., TALLEY, JOHN, J..
COMPUESTOS DE HIDROXIETILAMINA QUE CONTIENEN SULFONAMIDA, REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I) EN DONDE R, R1, R2, R3, R4, R6, R20, R21, Y, T Y X SON COMO SE DEFINEN EN LA REIVINDICACION 1, SON EFECTIVOS COMO INHIBIDORES DE PROTEASA RETROVIRICA, Y EN PARTICULAR COMO INHIBIDORES DE PROTEASA HIV.
