CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
USO DE ANTAGONISTAS DEL FACTOR ACTIVADOR DE PLAQUETAS COMO AGENTES ANTIPRURITICOS.
(16/02/1997). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: WOODWARD, DAVID, FREDERICK, WILLIAMS, LINDA, SUE.
ESTE INVENTO MUESTRA UN METODO PARA TRATAR PRURITOS ADMINISTRANDO UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFICAZ DE ANTAGONISTAS DE PAF (FACTOR ACTIVANTE DE PLAQUETA) A UN MAMIFERO AFECTADO DE PRURITUS. LOS ANTAGONISTAS DE PAF PUEDEN, POR EJEMPLO, SELECCIONARSE DE ANALOGOS PAF SINTETICOS, PRODUCTOS NATURALES AISLADOS DE PLANTAS CON ACTIVIDAD ANTAGONISTA DE PAF, Y TRIAZOLOBENZODIAZEPINAS. LOS ANTAGONISTAS DE PAF SE APLICAN PREFERENTEMENTE A LA ZONA AFECTADA PERO TAMBIEN ES POSIBLE LA ADMINISTRACION SISTEMICA COMO ORAL, PARENTERAL, NASAL E INTRARECTAL.
COMPUESTOS DE TIENOTRIAZOLODIACEPINA Y USOS FARMACEUTICOS DE ELLOS.
(16/02/1997). Solicitante/s: YOSHITOMI PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: TANAKA,HIROSHI, MORIWAKI, MINORU, TERASAWA, MICHIO, TAHARA, TETSUYA.
COMPUESTOS DE TIENOTRIAZOLODIACEPINA DE LA FORMULA: DONDE CADA SIMBOLO SE DEFINE COMO EN LA ESPECIFICACION Y SALES ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE DE ELLOS, Y SUS USOS FARMACEUTICOS. DICHOS COMPUESTOS EXHIBEN ACTIVIDAD ANTAGONICA PAF Y SE USAN PARA LA PREVENCION O TRATAMIENTO DE VARIAS DOLENCIAS INDUCIDAS POR PAF.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA COMPOSICION FARMACEUTICA A BASE DE CLOZAPINA.
(01/02/1997). Solicitante/s: SANDOZ LTD THE UNITED STATES OF AMERICA, REPRESENTED BY THE DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN SERVICE. Inventor/es: FISCHER, VOLKER, MASON, RONALD, PAUL.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA COMPOSICION FARMACEUTICA A BASE DE CLOZAPINA. COMPRENDE FORMULAR CLOZAPINA Y UN BARREDOR DE RADICALES, TAL COMO ACIDO L-ASCORBICO, PREFERENTEMENTE EN UNA RELACION EN PESO DE 1:3 A 1:40 APROXIMADAMENTE; Y OPCIONALMENTE FORMAR UNA FORMA DE DOSIFICACION UNITARIA PREFERENTEMENTE PARA ADMINISTRACION ORAL, TAL COMO EN FORMA DE UNA TABLETA, CONTENIENDO PREFERENTEMENTE DE 12,5 A 100 MG DE CLOZAPINA Y UNA CANTIDAD EFICAZ DEL BARREDOR DE RADICALES, PREFERENTEMENTE DE 300 A 1000 MG DE ACIDO L-ASCORBICO. LA COMPOSICION ES DE UTILIDAD EN EL TRATAMIENTO CON FARMACOS ANTIPSICOTICOS Y REDUCE LOS EFECTOS DE GRANULOCITOPENIA Y DE AGRANULOCITOSIS OBSERVADOS EN EL TRATAMIENTO CON AGENTES ANTIPSICOTICOS CONVENCIONALES.
COMPUESTOS AZATETRACICLICOS.
(16/01/1997). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: SPANGLER, DALE, P., FLYNN, DANIEL, LEE, NOSAL, ROGER, BECKER, DANIEL PAUL, ZABROWSKI, DANIEL LAMAR.
ESTA INVENCION SE DIRIGE A COMPUESTOS DE AZATETRACICLO DE LA FORMULA GENERAL DONDE A PUEDE SER NH O UN ENLACE COVALENTE, DONDE P PUEDE SER 1 O 0, AR REPRESENTA UNA MITAD AROMATICA COMO SE TRATARA AQUI MAS TARDE, B REPRESENTA NH U O Y D REPRESENTA LA ESTRUCTURA TETRACICLICA. O ESTOS COMPUESTOS SON UTILES PARA TRATAR TRANSTORNOS DE MOTILIDAD GASTROINTESTINAL EN MAMIFEROS.
AMIDAS DERIVADAS DE TIENOPIRROLES, SU PREPARACION Y SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS.
(16/01/1997) AMIDAS DERIVADAS DE TIENOPIRROLES, SU PREPARACION Y SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS. COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I), DONDE: X1 Y X2, DIFERENTES, CORRESPONDEN A CARBONO O AZUFRE, INDISTINTAMENTE R1 REPRESENTA COMPUESTOS DE FORMULA (IA) O (IB); R2 ES HIDROGENO O ALQUILO DE C1-C6; R3 Y R4 SON HIDROGENO, ALQUILO, HALOGENO, HIUROXILO, ALCOXILO, CIANO O NITRO, INDISTINTAMENTE; R5 ES HIDROGENO, ALQUILO DE C1-C6, ARILO, ARALQUILO, ALCOXICARBONILO, FENILALQUILOXICARBONILO , ALQUILSULFONILO, TENILSULFONILO, ALQUILOXIALQUILO O HIDROXICARBONILALQUILO; R6 ES HIDROGENO, ALQUILO DE C1-C6, HIDROXICARBONILALQUILO , ALCOXICARBONILO O ALCOXICARBONILALQUILO; R7 ES HIDROGENO, ALCOXILO O HALOGENO; R8 ES 3-INDOLILMETILO, HIDROXICARBONILALQUILO O BENCILOXICARBONILALQUILO; R9 ES HIDROXILO O NITROGENO UNIDO A R10 Y R11; R10 Y R11 SON, INDEPENDIENTEMENTE,…
NUEVOS ACIDOS CARBOXILICOS HETEROCICLICOS.
(16/01/1997). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: LAU, JESPER, PETERSEN, HANS, ANDERSEN, KNUD, ERIK, LUNDT, BEHREND FRIEDRICH, KNUTSEN, LARS JACOB STRAY, S RENSEN, PER, OLAV.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS ACIDOS CARBOXILICOS AZAHETEROCICLICOS N-SUSTITUIDOS Y ESTERES DE ESTOS DE FORMULA (I), UN METODO DE PREPARACION DE LOS MISMOS Y A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN LOS COMPUESTOS. LOS NUEVOS COMPUESTOS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE UN MALESTAR DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL REFERIDO A LA SUBIDA DE GABA. COMPUESTOS DE FORMULA (I) PUEDEN SER USADOS PARA TRATAR POR EJEMPLO EL DOLOR, LA ANSIEDAD LA DISQUINESI EXTRAOIRIMIDINAL, LA EPILEPSIA Y CIERTOS TRASTORNOS DEL MOVIMIENTO Y MUSCULARES. TAMBIEN SON UTILES CON SEDANTES, HIPNOTICOS Y ANTIDEPRESIVOS.
COMPUESTOS DE BENZAZEPINA TERAPEUTICOS.
(16/12/1996). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: CHAPDELAINE, MARC, JEROME ICI AMERICAS INC., MCLAREN, CHARLES, DAVID ICI AMERICAS INC.
SE PRESENTA UN METODO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES NEUROLOGICAS, QUE COMPRENDE LA ADMINISTRACION A UN MAMIFERO DE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE TRATAMIENTO DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA I O DE LA FORMULA II, EN LAS QUE R1, R2, R3 Y R4 SE SELECCIONAN INDEPENDIENTEMENTE ENTRE: HIDROGENO (13C)PERFLUOROALQUIL , HALO, NITRO, Y CIANO; R5 ES UN GRUPO (15C)ALQUIL; O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO. TAMBIEN SE SUMINISTRAN COMPUESTOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS ADECUADAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES NEUROLOGICAS.
(16/11/1996). Solicitante/s: JOHN WYETH & BROTHER LIMITED. Inventor/es: CLIFFE, IAN, ANTHONY.
2, 3, 4, 5, 6, 7-HEXAHYDRO-1-[4-[1-[4-(2-METOXIFENIL)-PIPERACINIL] ]-2-FENILBUTIRIL]-1H ACEPINA Y LAS SALES DE ADICION ACIDA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LO MISMO SON AGENTES DE ENLACE 5-HT SUB 1A UTILES POR EJEMPLO COMO ANXIOLITICOS.
DIAZOPINONA CONDENSADA, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y MEDIOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL Y PARA AUMENTAR EL RIEGO SANGUINEO CEREBRAL.
(16/10/1996). Solicitante/s: DR. KARL THOMAE GMBH. Inventor/es: DOODS, HENRI, RUDOLF, KLAUS, EBERLEIN, WOLFGANG, ENGEL, WOLFHARD, ENTZEROTH, MICHAEL, MIHM, GERHARD, ZIEGLER, HARALD, DR.
DIAZOPINONA CONDENSADA, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y MEDIOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL Y PARA AUMENTAR EL RIEGO SANGUINEO CEREBRAL. LA INVENCION TRATA DE UNA NUEVA DIAZOPINONA CONDENSADA DE LA FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE B REPRESENTA UNO DE LOS RESTOS BIVALENTES Y X, L, M, N Y R1 HASTA R7 ESTAN DEFINIDOS COMO EN LA SOLICITUD 1, ADEMAS SUS SALES CON ACIDOS ORGANICOS O INORGANICOS Y EL PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION. LAS SUSTANCIAS SIRVEN PARA MEJORAR O NORMALIZAR LOS TRASTORNOS CAUSADOS POR ARTERIOSCLEROSIS EN EL RIEGO SANGUINEO DEL CEREBRO, PARA LA TERAPIA DE ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, ESPECIALMENTE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER Y LA DE PARKINSON, Y COMO MARCAPASOS DEL SISTEMA VAGO, PARA EL TRATAMIENTO DE BRADICARDIAS Y BRADIARRITMIAS Y, ADEMAS, PARA EL FORTALECIMIENTO DEL RENDIMIENTO DE LA MEMORIA.
(16/08/1996) LA INVENCION SE REFIERE A LACTAMAS TRICICLICAS, DE FORMUA GENERAL (I), DONDE IM ES UN GRUPO IMIDAZOL DE FORMULA: (FIG. A) O (FIG. B), Y R1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ELEGIDO DE ALQUILO C1-C6, ALQUENILO C3-C6, ALQUINILO C3-C10, CICLOALQUILO C3-C7, CICLOALQUIL C3-C7 ALQUILO C1-C4, FENILO, FENILALQUILO C1-C3, -CO2R5, -COR5, -CONR5R6 O -SO2R5, DONDE R5 Y R6, QUE PUEDEN SER EL MISMO O DIFERENTES, REPRESENTAN CADA UNO UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO C1-C6 O CICLOALQUILO C3-C7, O UN GRUPO FENILO O FENIL ALQUILO C1-C4, EN EL QUE EL GRUPO FENILO ESTA OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O MAS GRUPOS ALQUILO C1-C4, ALCOXI C1-C4 O HIDROXI; O ATOMOS DE HALOGENO, CON LA CONDICION DE QUE R5 NO REPRESENTA UN ATONO DE HIDROGENO CUANDO R1…
DERIVADOS DE LA TIENO[3,4-D], PROCESO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/08/1996). Solicitante/s: LILLY INDUSTRIES LIMITED. Inventor/es: TUPPER, DAVID EDWARD, CLARK, BARRY PETER.
COMPUESTOS FARMACEUTICOS DE LA FORMULA: FIG EN LA QUE R1 ES HIDROGENO, HIDROXI, NITRO, CIANO, HALO, AMINO, ACETAMIDO, HIDROXI-C1-4 ALQUIL, CARBOXALDEHIDO, C1-4 ALQUIL-CARBONIL, CARBOXI, C1-4 ALCOXI-CARBONIL, C1-4 ALQUIL, C1-4 ALCOXI, C1-4 ALQUILTIO, C1-4 ALQUILSULFONIL O C1-4 ALCOXI-C1-4 ALQUIL, R2 ES HIDROGENO O HALO, R3 ES FENIL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO U ORTO FENIL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, CONDENSADO CON UN ANILLO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO SELECCIONADO DE ENTRE EL BENCENO, CICLOHEXANO, CICLOHEXENO, CICLOPENTANO O CICLOPENTENO, EN CUYO ANILLO UNO DE LOS ATOMOS DE CARBONO PUEDE SER REEMPLAZADO POR OXIGENO, SULFURO O NITROGENO, Y R4 ES HIDROGENO, C1-4 ALQUIL, C2-4 ALQUENIL O BENZIL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO. EN EL INVENTO TAMBIEN SE INCLUYEN LAS SALES OBTENIDAS DE LA MISMA FORMULA.
COMPOSICION FARMACEUTICA PARA INHIBIR LA AGREGACION DE TROMBOCITOS.
(01/08/1996). Solicitante/s: TANABE SEIYAKU CO., LTD.. Inventor/es: NARITA, HIROSHI, SASAKI, YASUHIKO, MURATA, SAKAE, ODAWARA, AKIO.
SE DESCRIBE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA PARA INHIBIR LA AGREGACION DE TROMBOCITOS QUE CONTIENE 5-(2-CLOROBENCILO)4,5 ,6,7-TETRAHIDROTIENO[3 ,2-C]PIRIDINA O UNA SAL DE LA MISMA ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE Y UN DERIVADO 1,5-BENZOTIAZEPINA DE LA FORMULA: EN LA QUE R1 ES UN GRUPO ALQUILO MAS BAJO O UN GRUPO ALCOXI MAS BAJO, R2 ES UN GRUPO ALCANOILO MAS BAJO, R3 Y R4 SON UN GRUPO ALQUILO MAS BAJO Y R5 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO MAS BAJO O UN ATOMO DE HALOGENO, O UNA SAL DE LA MISMA ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE.
N-AMINOALQUILOMETANSULFANILIDA SUSTITUIDO COMO ANTIESPASMODICO.
(01/07/1996). Solicitante/s: ROEMMERS S.A.I.C.F. Inventor/es: MONTI, CARLOS ERNESTO ANTONIO, ALDOMA, GUSTAVO ENRIQUE.
N-AMINOALQUILOMETANOSULFANILIDA SUSTITUIDO DE LA FORMULA (I), SUS SOLUCIONES Y SALES DE ADICION TOLERABLES FARMACEUTICAMENTE, SUS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y SUS APLICACIONES TERAPEUTICAS. EN LA FORMULA (I) CORRESPONDE Y A HIDROGENO, CIANO, NITRO, AMINO, ACETAMIDA O HALOGENO; N ES UN NUMERO ENTERO ENTRE 2 Y 4, R1 Y R2, IGUALES O DIFERENTES, SON ALQUILO-(C1-C4) O SE UNEN ENTRE SI Y CON EL ATOMO DE N PARA FORMAR 1-PIRROLIDINILO, 1-PIPERIDINILO, 1-PIPERAZINILO, 4METILO-1-PIPERAZINILO , 4-ETILOPIPERAZINILO, 4-PROPILOPIPERAZINILO , 1-HOMOPIPERIDINILO O RESTO DE 4-MORFOLINO. LOS PRODUCTOS DE LA FORMULA (I) SE EMPLEAN COMO ANTIESPASMODICOS.
DERIVADOS DE PIPERAZINA ANSIOLITICAMENTE ACTIVOS.
(16/06/1996). Solicitante/s: DUPHAR INTERNATIONAL RESEARCH B.V. Inventor/es: MOS, JOHANNES, HARTOG, JAN.
SE HA ENCONTRADO QUE UN GRUPO DE DERIVADOS DE PIPERAZINA QUE SE SABE QUE TIENE PROPIEDADES REDUCTORAS DE LA PRESION DE LA SANGRE POSEE BUENAS PROPIEDADES ANSIOLITICAS. EN LOS MODELOS DE ENSAYO CON ANIMALES BIEN CONOCIDOS, LOS COMPUESTOS SON ACTIVOS CUANDO SE USAN INTRAPERITONEALMENTE EN DOSIS DE 0.3 MG/KG.
USO DE CIERTOS ANTAGONISTAS DE RECEPTOR 5HT3 EN EL TRATAMIENTO DEL DOLOR VISCERAL.
(01/06/1996). Solicitante/s: BEECHAM GROUP PLC. Inventor/es: SANGER, GARETH JOHN, MARR, HELEN ELIZABETH.
UN METODO PARA EL TRATAMIENTO DEL DOLOR VISCERAL EN MAMIFEROS, INCLUYENDO HUMANOS, METODO QUE COMPRENDE LA ADMINISTRACION, AL MAMIFERO NECESITADO DE TAL TRATAMIENTO, DE UNA CANTIDAD EFICAZ DE UN COMPUESTO DE FORMULA X-CO-Y-Z, DONDE X ES UN GRUPO DE FORMULA (A), (B), (C), (D) O (E) O UNA DE SUS SALES FRAMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.
DERIVADOS DE LA PIRROLOAZEPINA.
(16/05/1996). Solicitante/s: SUNTORY LIMITED. Inventor/es: TATSUOKA, TOSHIO, MIZUNO, AKIRA, CHO, HIDETSURA, HAMAGUCHI, MIKIKO, TAKAFUMI, ISHIHARA.
SE DESCRIBEN AQUI UNOS DERIVADOS DE LA PIRROLOAZEPINA REPRESENTADOS POR LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL (I): EN DONDE R SIGNIFICA UN ATOMO DE CARBONO, UN GRUPO ALKILO LINEAL O RAMIFICADO C SUB 1-6, O UN GRUPO C SUB 7-10 ARALKILO. A DENOTA UN ALKILENO LINEAL O RAMIFICADO C SUB 2-10, UN GRUPO ALKENILENO O ALKINILENO. Z REPRESENTA UN O, NOR SUB 1 O NOCOR SUB 5, EN DONDE R SUB 1 Y R SUB 5 SON UN ATOMO DE HIDROGENO, O UN GRUPO ALKILO, ARILO O ARALKILO, Y Y SIGNIFICA UN PIPERIDINILO ESPECIAL O UN GRUPO PIRROLIDINILO, Y SALES DEL MISMO. TAMBIEN SE DESCRIBEN LOS PROCESOS PARA SU PREPARACION.
UN METILAMINODERIVADO SUSTITUIDO EN N DE ESTAUROSPORINA.
(01/05/1996). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: CARAVATTI, GIORGIO, FREDENHAGEN, ANDREAS, DR.
DERIVADO N-SUSTITUIDO DE ESTAUROSPORINA DE FORMULA GENERAL (I) DONDE [STAN] ES EL RESTO DE LA FORMULA PARCIAL II DONDE R ES UN HIDROCARBILO RO O ACILO AC, QUE PRESENTA PREFERENTEMENTE 30 ATOMOS DE C ASI COMO SALES DE COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) CON PROPIEDADES FORMADORAS DE SALES, SONINHIBIDORES SELECTIVOS DE LA PROTEINQUINASA C. SE OBTIENEN POR ALQUILACION O ACILACION CONVENCIONAL ES ESTAUROSPORINA.
DERIVADOS DE N-FENILTIOUREA Y SUS USOS FARMACEUTICOS.
(16/04/1996). Solicitante/s: SANDOZ LTD. SANDOZ-PATENT-GMBH SANDOZ ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: COPPOLA, GARY MARK, DAMON, ROBERT EDSON II.
LA INVENCION ESTA RELACIONADA CON EL USO DE LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA I EN DONDE LOS SUBSTITUYENTES TIENE VARIAS SIGNIFICACIONES, EN FORMA LIBRE O EN FORMA DE SAL SEGUN CONVENGA, EN EL TRATAMIENTO DE LA ATEROSCLEROSIS. TAMBIEN ESTA RELACIONADA CON LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN UN COMPUESTO SELECCIONADO DE SU SUBGRUPO. ADEMAS ESTA RELACIONADA CON UN SUBGRUPO DE SUS COMPUESTOS, QUE SON NUEVOS, PER SE. LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA I SE PUEDEN PREPARAR DE FORMA CONVENCIONAL, POR EJEMPLO POR REACCION DE UN ISOTIOCIANATO CON UNA AMINA O POR CONVERSION DE UNA UREA EN UNA TIOUREA.
HEXAHIDRO-1H-QUINO (4, 3, 2-EF) (1, 4) BENZOXAZEPIAS Y COMPUESTOS RELACIONADOS, UN PROCESO E INTERMEDIARIOS PARA SU PREPARACION Y UTILIZACION COMO MEDICAMENTOS.
(16/04/1996). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL, INC.. Inventor/es: SHUTSKE, GREGORY MICHAEL, KAPPLES, KEVIN JAMES, TOMER, JOHN DICK IV.
LA INVENCION ACTUAL SE REFIERE A LAS HEXAHIDRO-1H-QUINO (4, 3, 2-EF) BENZOXAZEPINAS Y SUS COMPUESTOS RELACIONADOS, UN PROCESO PARA SU PREPARACION Y SUS INTERMEDIARIOS. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION SON CAPACES DE ALIVIAR LAS DISFUNCIONES DE LA MEMORIA, PARTICULARMENTE AQUELLAS DISFUNCIONES ASOCIADAS CON ACTIVIDADES COLINERGICAS DECRECIENTES TALES COMO LAS QUE SE ENCUENTRAN EN LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER Y PUEDEN, POR LO TANTO, UTILIZARSE COMO MEDICAMENTOS.
UNA IMIDAZOBENZODIAZEPINA PARA EL TRATAMIENTO DE LAS ALTERACIONES DEL SUEÑO.
(16/04/1996). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: AMREIN, ROMAN, LAURENT, JEAN-PAUL.
LA COMBINACION T-BUTIL (S)-8-BROM-11, 12, 13, 13A-TETRAHIDRO-9-OXO-9H -IMIDAZO(1,5-A)PIRROLO(2 ,1-C) -BENZODIAZEPINA-1-CARBOXILATO DE LA FORMULA PUEDE SER APLICADA PARA EL TRATAMIENTO DE LAS ALTERACIONES DEL SUEÑO, ASI COMO PARA LA FABRICACION DE MEDIOS PARA EL TRATAMIENTO DE LAS ALTERACIONES DEL SUEÑO.
COMPUESTO DE 8-CLORO-BENZOTIAZEPINA PARA PROFILAXIS Y TRATAMIENTO DE LAS SECUELAS DE LA DISCRASIA DE LOS NEUROCITOS CEREBRALES.
(16/04/1996). Solicitante/s: TANABE SEIYAKU CO., LTD.. Inventor/es: MURATA, SAKAE.
SE EXPONE UN AGENTE PROFILACTICO Y CURATIVO DE LAS SECUELAS DE LAS DISCRASIAS DE LOS NEUROCITOS CEREBRALES, QUE COMPRENDE UN COMPUESTO DE BENZOTIAZEPINA REPRESENTADO POR LA FORMULA: (DONDE R ELEVADO 1 A R ELEVADO 4 REPRESENTAN UN GRUPO ALCALINO BAJO) O UNA SAL FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO COMO INGREDIENTE ACTIVO.
1-ALQUIL-3-(ACILOMINO)-EPSILON-CAPROLACTAMAS COMO MEJORADORES DEL APRENDIZAJE Y DE LA MEMORIA Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LA CONTIENEN.
(16/03/1996). Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Inventor/es: TINTI, MARIA ORNELLA, GIANNESSI, FABIO, MISITI, DOMENICO, SCOLASTICO, CARLO, GHIRARDI, ORLANDO, COZZOLINO, ROBERTO.
1-ALQUIL-3-(ACILAMINO)-CAPROLACTAMAS DE FORMULA . EN LA QUE R ES ELEGIDO ENTRE EL GRUPO QUE CONSISTE DE PIROLIDIN-2-ONA-1 -ACETILO, P-METOXIBENZOILO. N-BENZILOXICARBONIL-(S)-PROLILO , FENILBUTANOILO, 3-TRIFLUOROMETILBENZOILO , 3, 4, 5-TRIMETOXIBENZOILO, NICOTINOILO, Y ACILO QUE TIENE ENTRE 1 Y 5 ATOMOS DE CARBONO, Y R SUB 1 ES ELEGIDO ENTRE EL GRUPO QUE CONSISTE EN: HIDROGENO, METOXICARBONILMETILO , AMINOCARBONILMETILO, 2-HIDROXIETILO, Y FORMILMETILO, (SIEMPRE Y CUANDO QUE, SI R SUB 1 ES HIDROGENO, R NO ES FORMILO O ACETILO) SON POTENTES MEJORADORES DEL APRENDIZAJE Y DE LA MEMORIA. LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS ADMINISTRABLES POR VIA ORAL O PARENTERAL EN FORMA DE DOSIS UNITARIA COMPRENDEN APROXIMADAMENTE ENTRE 100 Y 500 MG DE UNO DE LOS COMPUESTOS DE FORMULA.
USO DEL 2,3,4,5-TETRAHIDRO-1H-3-BENCIAZEPIN EN EL TRATAMIENTO DE DESORDENES NEUROLOGICOS.
(16/02/1996). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: CLADER, JOHN, W., CHANG, WEI, K., BERGER, JOEL, G., GOLD, ELIJAH H.
SON PRESENTADOS METODO Y COMPOSICIONES PARA EL TRATAMIENTO DE LA DEPENDENCIA DE DROGAS, DESORDEN DEL MOVIMIENTO Y COMPORTAMIENTO ESTEREOTIPO CON CIERTOS COMPUESTOS DE BENCIAZEPINAS FUSIONADOS.
3-UREIDO-BENZODIAZEPINONAS UTILES COMO ANTAGONISTAS DE CCK O DE GASTRINA.
(16/02/1996). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: CAPET, MARC, MARTIN, JEAN-PAUL, GUYON, CLAUDE, COTREL, CLAUDE, DUBRUCQ, MARIE-CHRISTINE.
COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O DE HALOGENO, O UN RADICAL ALQUILO, ALCOXI, ALQUILTIO, NITRO, HIDROXI O CIANO; R2 REPRESENTA UN RADICAL ALQUILO O UNA CADENA FENILO SUSTITUIDO POR UNO O VARIOS SUSTITUYENTES SELECCIONADOS ENTRE LOS RADICALES CH = NO SO2 O (B) UN CICLO DE FORMULA (A), EN EL QUE R9 REPRESENTA UN RADICAL = NOX, = NO LQU O DE AZUFRE, O UN RADICAL METILENO O ALQUILIMINO, Y R11 REPRESENTA UN RADICAL METILENO O ETILENO, R4 REPRESENTA UN RADICAL PIRIDILO O FENILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O VARIOS SUSTITUYENTES SELECCIONADOS ENTRE LOS ATOMOS DE HALOGENO, O LOS RADICALES ALQUILO, ALQUOXI, HIDROXI, CARBOXI, NITRO Y 6, ALQU REPRESENTA UN RADICAL ALQUILO O ALQUELINO Y X REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL ALQUILO; SUS SALES, SU PREPARACION Y LOS MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN.
DERIVADOS DE METILPIPERAZINOAZEPINA , SU PREPARACION Y SU UTILIZACION.
(01/02/1996). Solicitante/s: THERABEL RESEARCH SA. NV. Inventor/es: LIEGEOIS, JEAN-FRANCOIS, FERNAND, DELARGE, JACQUES, ELIE.
SE DESCRIBEN DERIVADOS DE METILPIPERAZINOAZEPINA QUE RESPONDEN A LA FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE LOS SIMBOLOS X, R1, R2, N1 Y N2 TIENEN DIFERENTES SIGNIFICACIONES, Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, SU PREPARACION Y SU UTILIZACION.
DERIVADOS DE ACIDO QUINOLONA-CARBOXILICO.
(01/02/1996). Solicitante/s: SS PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: KONNO, FUJIKO, TAKEDA, SUNAO, ASAOKA, TAKEMITSU, SHIBATA, AKIHIRO, KURAISHI, TADAYUKI, MATSUDA, HIDEAKI, KAWAHARA, RYUICHI, TAIDO, NAOKATA.
UN DERIVADO DEL ACIDO QUINOLECAOXILICO, REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL , SUS SALES Y UN AGENTE ANTIBACTERIANO QUE LO CONTIENE COMO INGREDIENTE ACTIVO, DONDE R ELEVADO 1 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO, ARALQUILO O UN RESIDUO DE ESTER QUE ES HIDROLIZABLE "IN VIVO"; R (AL CUADRADO) REPRESENTA HIDROGENO O AMINO QUE PUEDE SER SUSTITUIDO CON UNO O DOS GRUPOS ALQUILO BAJO; X REPRESENTA HIDROGENO O HALOGENO; Y REPRESENTA CH SUB 2, O , S, SO, O NR ELEVADO 3, DONDE R ELEVADO 3 REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO BAJO, Y Z REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO O DOS ATOMOS DE HIDROGENO. ESTE COMPUESTO DESARROLLA UNA POTENTE ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA, PARTICULARMENTE CONTRA BACTERIAS GRAM-POSITIVAS, DE TAL MANERA QUE ES UTIL EN LA PREVENCION Y TRATAMIENTO CLINICO DE DIVERSAS ENFERMEDADES INFECCIOSAS.
NUEVAS PIRIDO [2,3-F] [1,4] TIACEPINAS Y PIRO [3,2-B] [1,5] BENZOTIACEPINAS.
(16/01/1996). Solicitante/s: ORTHO PHARMACEUTICAL CORPORATION. Inventor/es: DODD, JOHN, H., SCHWENDER, CHARLES F., WUSTROW, DAVID J.
SE DESCRIBEN NUEVAS PIRIDO [2,3-F] [1,4] TIACEPINAS Y NUEVAS PIRIDO [3,2-B] [1,5] BENZOTIACEPINAS. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES COMO ANTAGONISTAS DEL CANAL DE CALCIO CON ACTIVIDAD CARDIOVASCULAR, ANTIASMATICA Y DE ANTIBRONCO CONSTRICCION. TAMBIEN SE DESCRIBEN METODOS PARA PRODUCIR LOS NUEVOS COMPUESTOS Y SUS INTERMEDIOS.
DERIVADOS DE BENZACEPINA COMO ANTAGONISTAS DE VASOPRESINA.
(16/12/1995). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: KOMATSU, HAJIME, YABUUCHI, YOICHI, YAMASHITA, HIROSHI, KONDO, KAZUMI, OGAWA, HIDENORI 25-18, NAKAKIRAI-AZA, NAKAYA, KENJI, TANAKA, MICHINORI, KITANO, KAZUYOSHITOMINAGA, MICHIAKI.
NUEVOS COMPUESTOS BENZOHETEROCICLICOS DE LA FORMULA: EN DONDE R1 ES H, HALOGENO, OH, ETC,; R2 ES H, ALKILO, HALOGENO O ALKOXI; R3 ES FENIL-ALCANOILAMINO, O R4 ES H, -NR6R7, ALKENILOXI, HO-ALKILO, -O-CO-A-NR8R9, ETC., O UNA SAL DEL MISMO, QUE TIENE EXCELENTES ACTIVIDADES ANTAGONISTAS DE VASOPRESINA Y ES UTIL COMO VASODILATADOR, AGENTE HIPOTENSOR, DIURETICOS DE AGUA, INHIBIDOR DE AGLUTINACION DE PLAQUETAS, Y UNA COMPOSICION ANTAGONISTA DE VASOPRESINA QUE CONTIENE EL COMPUESTO COMO INGREDIENTE ACTIVO.
DERIVADO DE SULFONAMIDA Y COMPOSICION FARMACEUTICA QUE LO CONTIENE.
(16/12/1995) ESTA INVENCION DESCRIBE UN DERIVADO DE SULFONAMIDA DE LA FORMULA GENERAL (I) Y UN ANTIASMATICO CON UNA ACTIVIDAD BRONCODILATADORA Y CONTENIENDO DICHO DERIVADO COMO EL INGREDIENTE ACTIVO (I), DONDE X REPRESENTA UN RESIDUO DE QUINOLINA DE LA FORMULA (II) O UN RESIDUO DE ISOQUINOLINA DE LA FORMULA (III) (DONDE R ELEVADO 1 REPRESENTA UN HIDROGENO O ATOMO HALOGENO, O UN ALQUILO INFERIOR O GRUPO ALCOXI INFERIOR, Y R (AL CUADRADO) REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O GRUPO HIDROXI); Y CUANDO X ES UN RESIDUO DE QUINOLINA (II), N ES 0 O 1 SIEMPRE QUE CUANDO N ES 0, R ELEVADO 4 REPRESENTE UN GRUPO DIAZACICLOALQUILO SUSTITUIDO O NO, MIENTRAS QUE CUANDO N ES 1, R ELEVADO 3 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR Y R ELEVADO…
COMPUESTOS FARMACEUTICOS.
(16/12/1995). Solicitante/s: LILLY INDUSTRIES LIMITED. Inventor/es: TUPPER, DAVID EDWARD, HOTTEN, TERRENCE MICHAEL, CHAKRABARTI, JIBAN KUMAR.
LA 2-METIL-10-(4-METIL-1-PIPERAZINIL)-4H-TIENO-[2 ,3-B] [1,5] BENZODIACEPINA, O UNA SAL DE ACIDO DE ESTA, TIENE PROPIEDADES FARMACEUTICAS, Y SE USA PARTICULARMENTE EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
DERIVADOS DE IMIDAZOLIL-ALQUIL-PIPERAZINA Y -DIAZEPINA COMO AGONISTAS/ANTAGONISTAS DE LA HISTAMINA H3.
(01/12/1995). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: SHIH, NENG-YANG.
ES DESCUBIERTO UN COMPONENTE DE LA FORMULA O UNA SAL ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE O SOLVATE DE ELLO. TAMBIEN SON DESCUBIERTOS LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN UN PORTADOR ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE Y UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN COMPONENTE DE LA FORMULA . ADEMAS ES DESCUBIERTO UN METODO DE TRATAR LA ALERGIA (POR EJEMPLO ASMA), INFLAMACION, HIPERTENSION, PRESION INTRAOCULAR ELEVADA (TAL COMO GLAUCOMA) EJEMPLO, UN METODO DE REBAJAR LA PRESION INTRAOCULAR, DESORDENES DE SUEÑO, ESTADOS DE HIPER E HIPO MOTILIDAD Y SECRECION ACIDICAS DEL APARATO GASTROINTESTINAL, HIPO E HIPERACTIVIDAD DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL (POR EJEMPLO, AGITACION Y DEPRESION) Y OTROS DESORDENES CNS (TALES COMO ALZHEIMERS, SCHIZOPHRENIA, Y JAQUECA) COMPRENDIENDO ADMINISTRAR UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN COMPONENTE DE FORMULA (I) A UN PACIENTE EN LA NECESIDAD DE TAL TRATAMIENTO.
DERIVADOS AMIDA DEL ACIDO PIRIDINOCARBOXILICO Y COMPOSICIONES FARMACOLOGICAS QUE CONTIENEN LO ANTERIOR.
(01/12/1995). Solicitante/s: NISSHIN FLOUR MILLING CO., LTD.. Inventor/es: SUGAI, TOSHIJI, SAKURAI, EINOSUKE, MIURA, KATSUTOSHI, KOYAMA, HIROYASU, YAMADA, HIROAKI, HORIGOME, MASATO.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA: DONDE R SUB 1 ES HIDROGENO, ALQUILO C SUB 1-C SUB 3 O DIFENILMETIL; Y ES -NH(CH SUB 2) SUB N-R SUB 2, R SUB 2 ES OH O -ONO SUB 2; M ES 2 O 3; Y N VARIA 9 A 13 O LAS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES DE ELLOS. LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) SIRVEN PARA INCREMENTAR EL FLUJO SANGUINEO Y DE ACCION HIPOTENSA Y PUEDEN SER UTILIZADOS PARA LA TERAPIA O PREVENCION DE ENFERMEDADES DEL SISTEMA CARDIOVASCULAR.