CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 31/00 › A61K 31/55[3] › que tienen ciclos con siete eslabones, p. ej. azelastina, pentilentetrazol.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
- Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/55 · · · que tienen ciclos con siete eslabones, p. ej. azelastina, pentilentetrazol.
(16/08/1998). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: BOCK, MARK, G., FREIDINER, ROGER M.
ANTAGONISTAS DE COLECISTOKININA. ANALOGOS DE BENZODIACEPINA DE LA FORMULA: SE DEMUESTRA QUE SON ANTAGONISTAS DE GASTRINA Y COLECISTOKININA (CCK).
(01/07/1998). Solicitante/s: LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.. Inventor/es: FRIGOLA CONSTANSA,JORDI, CUBERES-ALTISENT, MARIA ROSA.
UTILIZACION DE LOS DERIVADOS DE 2-[4-(AZOLILBUTIL) PIPERACINIL (METIL)] BENCIMIDAZOL Y ANALOGOS, ASI COMO DE SUS SALES, PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS DESTINADOS AL TRATAMIENTO O A LA PROXILASIS DEL ASMA. LA INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE LOS DERIVADOS DE 2-[4-(AZOLILBUTIL) PIPERACINIL (METIL)] BENCIMIDAZOL Y ANALOGOS, ASI COMO DE SUS SALES, PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS DESTINADOS AL TRATAMIENTO O A LA PROXILASIS DEL ASMA EN LOS MAMIFEROS, INCLUIDO EL HOMBRE.
(01/07/1998). Solicitante/s: EUROCELTIQUE S.A.. Inventor/es: MILLER, RONALD BROWN, LESLIE, STEWART THOMAS, MALKOWSKA, SANDRA THERESE ANTOINETTE, PRATER, DEREK ALLAN, BUXTON, IAN RICHARD, CRITCHLEY, HELEN.
SE PRESENTA UN COMPUESTO DE LIBERACION CONTROLADA QUE COMPRENDE NUCLEOS ESFEROIDES QUE CONSTAN DE DITIAZEM O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO Y OPCIONALMENTE UN AGENTE ESFERONIZANTE, DICHOS NUCLEOS SE RECUBREN CON UNA CAPA DE LIBERACION CONTROLADA. EL AGENTE ESFERONIZANTE CUANDO ESTA PRESENTE ES PREFERIBLEMENTE CELULOSA MICROCRISTALINA. LA ETILCELULOSA ES EL AGENTE DE REVESTIMIENTO DE LIBERACION CONTROLADA MAS ADECUADO. EL RECUBRIMIENTO DE LIBERACION CONTROLADA CONTIENE PREFERIBLEMENTE UN PLASTIFICADOR, UN SURFACTANTE Y UN MODIFICADOR DE LA TEXTURA.
(16/06/1998). Solicitante/s: SCHWARZ PHARMA AG RIJKSUNIVERSITEIT LEIDEN. Inventor/es: SANDROCK, KLAUS, BODDE, HENRY ERNEST CENTER FOR BIOPHARMAC.SCIENCES, BOUWSTRA, JOHANNES AALTJE, PONEC, MARIA HELENE, DEPT.OF DERMATOLOGY, SPIES, FERDINAND, DEPT. OF ELECTRON MICROSCOPY.
EL INVENTO SE REFIERE A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA APLICACION TOPICA QUE CONTIENEN AL MENOS UN AGENTE FISIOLOGICAMENTE ACTIVO Y UNA CANTIDAD EFECTIVA DE 1 OLEILAZACICLOHEPTAN TELIAL ANIMAL O HUMANA, A LA APLICACION DE DICHAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS CONTACTANDO LOCAMENTE LA PIEL Y OTRA MEMBRANA HUMANA O ANIMAL CON LA COMPOSICION ANTERIOR Y AL COMPUESTO 1 OLEILAZACICLOHEPTAN - 2 ONA EN SI.
(16/06/1998). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: BOURQUIN, JACQUES.
LA INVENCION SE REFIERE A TABLETAS DE COLORACION ESTABLE PARA OXCARBAZEPINA COMO SUSTANCIA ACTIVA CON BUEN RESULTADO, QUE JUNTAMENTE CON UN RECUBRIMIENTO INTERIOR PERMEABLE HIDROFILO CONTIENE PIGMENTO DE COLORACION BLANCA Y UN RECUBRIMIENTO EXTERIOR PERMEABLE, HIDROFILO, TENIENDO PIGMENTO DE COLORACION BLANCA COMBINADO CON HIERRO N.
(16/06/1998). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: CULLINAN, GEORGE JOSEPH, SINGH, JAI PAL, WOOD, DAN LEE.
UN METODO PARA INHIBIR PROLIFERACION DE CELULA DE MUSCULO PLANO Y RETINOSIS QUE COMPRENDE ADMINISTRAR A UN HUMANO U OTRO MAMIFERO CON NECESIDAD DE TRATAMIENTO UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN COMPUESTO QUE TIENE LA FORMULA (I) O (II) EN DONDE R1 Y R3 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, -CH3,-CO-ALQUILO (C1-C6), O -CO-AR, EN DONDE AR ES FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R2 ES FORMULA I, O FORMULA (V), Y R4 ES HIDROGENO U -OR1, Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE Y DISOLUCIONES DE ELLAS. TAMBIEN SE PROPORCIONA UN METODO PARA INHIBIR RETINOSIS.
(16/05/1998). Solicitante/s: SYNTHELABO. Inventor/es: PASAU, PATRICK, BARTSCH, REGINE, FROST, JONATHAN, GEORGE, PASCAL, ROUSSELLE, CORINNE, WILLIAMS, PAUL HOWARD, MULLER, JEAN CLAUDE.
COMPUESTOS QUE RESPONDEN A LA FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O DE HALOGENO O UN GRUPO METIL O ALCOXI EN C1-C4, R'1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O DE HALOGENO, R"1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO METOXI, R3 REPRESENTA UN GRUPO ALKILO EN C1-C3, R4 REPRESENTA UN GRUPO 2,3-DIHIDRO1-H-INDEN-2-ILO , 2,3-DIHIDRO-1H-INDEN-1-ILO O 1,2,3,4-TETRAHIDRONAFTALEN-1-ILO O BIEN R3 Y R4 FORMAN JUNTOS ,Y CON EL ATOMO DE NITROGENO , UN GRUPO 1,2,3,4TETRAHIDROISOQINOLEIN-2-ILO , 6,7-DIMETOXI-1,2,3,4TETRAHIDROISOQUINOLEIN-2-ILO , 5,8- DIMETOXI-1,2,3,4TETRAHIDROISOQUINOLEIN-2-ILO , 1,2,3,4-TETRAHIDRO-9H-PIRIDO[3 ,4B]INDOL-2-ILO, 1,2,3,4-TETRAHIDRO-9H-PIRIDO[4 ,3-B]INDOL-3-ILO, 4,5,6,7-TETRAHIDROTIENO[2 ,3-C]PIRIDIN-6-ILO, 2,3-DIHIDRO-1HISOINDOL-2-ILO O 2,3,4,5-TETRAHIDRO-1H-3-BENZACEPIN-3-ILO.
(16/04/1998) COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN LA QUE N = 0, 1 O 2; R1, R2, R6 Y R7 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE H O ALQUILO (SUSTITUIDO OPCIONALMENTE POR UNO O MAS HALOGENOS); R3 Y R4 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE H O ALQUILO O JUNTOS REPRESENTAN UN GRUPO DE LA FORMULA = NR12, EN LA QUE R12 REPRESENTA H, HIDROXI, ALQUILO, FENILO O ALCOXI; ESTANDO CADA ALQUILO, FENILO Y ALCOXI SUSTITUIDO OPCIONALMENTE POR UNO O MAS HALOGENO; R5 REPRESENTA: (A) H, (B) ALQUILO, (C) UN GRUPO DE LA FORMULA -COR13 EN LA QUE R13 ES H, ALQUILO O FENILO, CUANDO R3 Y R4 REPRESENTAN H O ALQUILO (SUSTITUIDO OPCIONALMENTE POR UNO O MAS HALOGENOS), O (D) UN GRUPO DE LA FORMULA -S(O)PR14 EN LA QUE P = 1 O 2 Y R14 ES ALQUILO O FENILO, CUANDO R3 Y R4 REPRESENTAN H O ALQUILO (SUSTITUIDO OPCIONALMENTE POR UNO O MAS HALOGENOS); CADA ALQUILO Y FENILO SUSTITUIDO OPCIONALMENTE…
(16/04/1998) ESTA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVATIVOS DE N-ACILO-2,3 -BENZODIAZEPINA DE LA FORMULA GENERAL (I), SUS ESTEREOISOMEROS Y SALES DE ADICION ACIDA, COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE LES CONTIENEN Y UN PROCESO PARA SU PREPARACION. EN LA FORMULA GENERAL (I) R REPRESENTA UN GRUPO ACIDO ALIFATICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO MEDIANTE UN GRUPO METOXI, CIANO, CARBOXILO, AMINO, ALQUILAMINO C SUB 1-4, DI(ALQUILO C SUB 1-4)AMINO, PIRROLIDINO, TALIMIDO O FENILO, O MEDIANTE UNO O MAS HALOGENOS; O R ES UN GRUPO DE BENZOILO, CICLOPROPANOCARBONILO , ALQUILOCARBAMOIL O FENILOCARBAMOIL; O R ESTA AUSENTE CUANDO EXISTE UN ENLACE DOBLE ENTRE LOS ATOMOS DE N Y C ; R ELEVADO 1 REPRESENTA HIDROGENO; O R ELEVADO 1 ESTA AUSENTE CUANDO…
(01/04/1998). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: DAVENPORT, TIMOTHY, WAYNE, MCKINNEY, JEFFREY, ALAN, CHAPDELAINE, MARC, JEROME, JACKSON, PAUL, FRANCIS, GARCIA-DAVENPORT, LAURA, ENID, MCLAREN, CHARLES, DAVID.
ANTAGONISTAS DEL COMPLEJO RECEPTOR NMDA QUE SON BENZ[B]ACEPINAS DE FORMULA (I) QUE TIENEN UN SUSTITUYENTE HIDROXI, ALKOXI O AMINO EN LA POSICION 3 Y UN SUSTITUYENTE ALQUENILO, ALKINILO, ARILO O HETEROARILO DE POSICION 4 PARA EL TRATAMIENTO DE APOPLEJIA Y/U OTROS DESORDENES NEURODEGENERATIVOS.
(01/04/1998). Solicitante/s: ZENECA LIMITED ZENECA PHARMA S.A.. Inventor/es: BIRD, THOMAS GEOFFREY COLERICK, ZENECA PHARMA. SA, PLE, PATRICK, ZENECA PHARMA. SA, CRAWLEY, GRAHAM CHARLES, ZENECA PHARMACEUTICALS, LARGE, MICHAEL STEWART, ZENECA PHARMACEUTICALS.
LA INVENCION CONCIERNE A DERIVADOS DE ETER DE LA FORMULA I, EN LA QUE Q1 ES UNA MITAD HETEROCICLICA BICICLICA DE 9 -, 10 -, O 11 MIEMBROS OPCIONALMENTE SUSTITUIDA QUE CONTIENEN UNO O DOS HETEROATOMOS DE NITROGENO Y QUE OPCIONALMENTE CONTIENE UN HETEROATOMO MAS SELECCIONADO DE ENTRE NITROGENO, OXIGENO Y AZUFRE; X ES OXI, CIANO, SULFINILO O SULFONILO; AR ES FENILENO, PIRIDINEDIILO, CIOFENEDIILO, FURANODIILO, CIAZOLEDIILO, OXAZOLEDIILO, CIADIAZOLEDIILO O OXADIAZOLEDIILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; Y Q2 SE SELECCIONA DE ENTRE LOS GRUPOS DE LAS FORMULAS II Y III, EN LAS QUE R1 ES HIDROGENO, (25 ILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R2 ES (1 HIDROGENO O (1 AR UN GRUPO METILENO, VINILENO, ETILENO O TRIMEILENO; O UNA SAL CONSIGUIENTE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE; PROCESO PARA SU PREPARACION; COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y SU USO COMO INHIBIDORES DE 5.
(16/03/1998). Solicitante/s: NEUROSEARCH A/S. Inventor/es: WATJEN, FRANK, DREJER, JORGEN.
LA PRESENTE REIVINDICACION DE PATENTE PRESENTA COMPOSICIONES DE FORMULA (I) O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LA MISMA EN LA QUE R{SUP,1} ES HIDROGENO, ALQUILO O BENZILO; X ES O O NOR{SUP,2}, DONDE R{SUP,2} ES HIDROGENO, ALQUILO O BENZILO; Y ES N-R{SUP,4} DONDE R{SUP,4} ES HIDROGENO, OH O ALQUILO; N ES O O 1; R6, ES FENILO, NAFTILO, THIENILO, PIRIDILO, PUDIENDO SER TODOS ELLOS SUSTITUIDOS UNA O MAS VECES CON SUSTITUYENTES SELECCIONADOS DEL GRUPO FORMADO POR HALOGENOS; CF{SUB,3}, NO{SUB,2}, AMINO, ALQUILO, ALCOXY Y FENILO; A ES UN ANILLO DE 5 A 7 ATOMOS FUNDIDOS CON EL ANILLO BENZO EN LAS POSICIONES MARCADAS CON LAS LETRAS A Y B. LAS COMPOSICIONES SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE AFECCIONES CEREBROVASCULARES POR EJEMPLO.
(16/03/1998). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: CAMERON, JANET MARY.
SE DESCRIBEN COMBINACIONES DE (2R, CIS) (2 HIDROXIMETILO INA MISMAS Y 11 CICLOPROPILO DIPIRIDO [3,3 B; 21, 31 DO DEL MISMO ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE, FORMULACIONES FARMACEUTICAS DE TALES COMBINACIONES Y EL USO DE TALES COMBINACIONES Y FORMULACIONES PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES VIRALES, EN PARTICULAR, INFECCIONES HIV.
(16/02/1998). Solicitante/s: SOLVAY PHARMACEUTICALS GMBH. Inventor/es: PREUSCHOFF, ULF, BENSON, WERNER, VAN CHARLDORP, KARIN, GREGORY, PETER COLIN, WOLF, KLAUS-ULLRICH, TULP, MARTIN, HULKENBERG, TONVAN WIJNGAARDEN, INEKE.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS EFICACES FARMACOLOGICAMENTE CON LA FORMULA GENERAL I DONDE R1 REPRESENTA HIDROGENO, UN GRUPO BAJO ALQUILO O CICLOALQUILALQUILO O BIEN UN GRUPO FENILALQUILO BAJO SUSTITUIDO DADO EL CASO, R2 SIGNIFICA HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO BAJO SUSTITUIDO DADO EL CASO POR ALCOXI BAJO EN LA POSICION O RESPECTO AL ATOMO DE NITROGENO, R3 SIGNIFICA HIDROGENO, ALQUILO BAJO, ALCOXI BAJO, HALOGENO O HIDROXI, N REPRESENTA 1 O EN CASO DE QUE LA CADENA NO, ALQUILO BAJO, CICLOALQUILO, CICLOALQUILALQUILO BAJO O UN GRUPO FENILALQUILO BAJO SUSTITUIDO DADO EL CASO, Y R5 SIGNIFICA HIDROGENO, ALQUILO BAJO, CICLOALQUILO, CICLOALQUILALQUILO BAJO O UN GRUPO FENILALQUILO BAJO SUSTITUIDO DADO EL CASO, O R4 Y R5 FORMAN UN HETEROCICLO CONJUNTAMENTE CON EL ATOMO DE NITROGENO AL QUE ESTAN ENLAZADOS Y D REPRESENTA UN ENLACE O, DE CASO DE QUE R4 Y R5 NO SIGNIFIQUE HIDROGENO, REPRESENTA TAMBIEN AL GRUPO TOLERABLES FISIOLOGICAMENTE ASI COMO PROCEDIMIENTO Y PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA SU PRODUCCION.
(16/01/1998) EL INVENTO PROPORCIONA UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I), EN LA QUE N ES UN ENTERO DE 0 A 2; R ES UN SUSTITUYENTE OPCIONAL; R1 ES HIDROGENO O ALQUILOC1-6; R2 ES UN ATOMO O GRUPO SELECCIONADO ENTRE HIDROGENO, ALQUILOC1-6 (INCLUYENDO CICLOALQUILO Y CICLOALQUILO), ALCOXIC1-4, PIRRILO, TIENILO, PIRIDILO, 1,3-BENZODIOXOLO, FENILO Y NAFTILO, LOS CUALES SON OPCIONALMENTE SUSTITUDOS; R3 ES HIDROGENO, OH, ALQUILO C1-6, ALCOXI C1-6, O -O C1-6 ACILO; R4 ES UN GRUPO INDEPENDIENTEMENTE SELECCIONADO ENTRE ALQUILO C1-6 (INCLUYENDO CICLOALQUILO Y CICLOALQUIALQUILO), ALQUENILO C2-6, Y ALQUINILO C2-6, DICHOS GRUPOS ESTAN OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS; R4 Y R5, JUNTO CON EL…
(16/01/1998) UN COMPUESTO QUE TIENE LA FORMULA (I) O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, EN LA QUE R ES HIDROGENO O HIDROXI; R1 ES HIDROGENO, ALQUILO, ARILALQUILO, (CH2)NOH O (CH2)NR7R8; R5 Y R6 SON CADA UNO, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO, HALOGENO, NO2, CN, CF3, SO2NR7R8, PO3R9R10, ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, (CH2)NCONR7R8, (CH2)NCO2R10, NHCOR11, EN DONDE R7 Y R8 SON CADA UNO, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO O ALQUILO O R7 Y R8 JUNTOS FORMAN UN ANILLO DE TRES A SIETE ATOMOS, R9 ES HIDROGENO O ALQUILO, R10 ES HIDROGENO O ALQUILO, R11 ES HIDROGENO O ALQUILO Y N ES UN ENTERO DE CERO A CUATRO; A ES UN ANILLO DE CINCO A SIETE ATOMOS FUSIONADO CON EL ANILLO BENZO EN…
(01/01/1998). Solicitante/s: TANABE SEIYAKU CO., LTD.. Inventor/es: NARITA, HIROSHI, MURATA, SAKAE, KABURAKI, MINAKO.
SE PRESENTA UN DERIVADO DE -CIS-1,5-BENZOTIACEPINA REPRESENTADA POR LA FORMULA O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE ESTE: DONDE R1 REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO INFERIOR O UN GRUPO ALCOXI INFERIOR; R2 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALCANOILO INFERIOR; R3 REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO INFERIOR; R4 REPRESENTA UN ATOMO HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR; R5 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR O UN GRUPO HIDROXIALQUILO INFERIOR ; Y A REPRESENTA UN GRUPO ALQUILENO INFERIOR, QUE ES UN AGENTE DE CURACION Y/O PROFILACTICO DE OBSTRUCCION ARTERIAL CRONICA, ENFERMEDAD DE RAYNAUD, ENFERMEDAD DE BU14EGERS, Y SIMILARES.
(16/12/1997). Solicitante/s: NEUROSEARCH A/S. Inventor/es: WATJEN, FRANK, DREJER, JORGEN, JENSEN, LEIF HELTH.
LA INVENCION SE REFIERE AL USO DE UN COMPUESTO DE BENZODIAZEPINA QUE TIENE LA FORMULA EN DONDE R ELEVADO 3 ES HIDROGENO, ALQUILO C SUB 1-8 QUE PUEDE SER RAMIFICADO O CICLOALQUILMETILO; R ELEVADO 7 Y R ELEVADO 8 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, HALOGENO, CF SUB 3, CN, NO SUB 2, NH SUB 2, ALQUILO C SUB 1-4 O ALCOXI C SUB 1-4; Y R ELEVADO 4 ES HIDROGENO Y R ELEVADO 5 ES HIDROGENO O ALQUILO C SUB 1-4; O R ELEVADO 4 Y R ELEVADO 5 JUNTOS SIGNIFICAN (CH SUB 2) SUB N EN DONDE N ES UN ENTERO DE 2-3, COMO EL INGREDIENTE ACTIVO PARA PREPARAR UN COMPUESTO FARMACEUTICO PARA TRATAR UN TRASTORNO DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL RELACIONADO CON LOS AMINOACIDOS EXCITATORIOS.
(16/11/1997) LOS COMPUESTOS CARACTERIZADOS GENERALMENTE COMO DERIVADOS DE AMINO DIOL DE ALQUILAMINO-ETINIL-ALANINA TERMINADOS EN MORFOLINO/TIOMORFOLINO SON UTILES COMO INHIBIDORES DE LA RENINA PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION. COMPUESTOS DE PARTICULAR INTERES SON AQUELLOS DE LA FORMULA (I) EN LA QUE A SE SELECCIONA ENTRE CO Y SO2; X SE SELECCIONA ENTRE UN ATOMO DE OXIGENO Y METILENO; B SE SELECCIONA ENTRE UN GRUPO DE MORFOLINO, UN GRUPO DE TIOMORFOLINO, GRUPOS HOMOLOGOS HETEROCICLICOS DE CUATRO, CINCO Y SIETE MIEMBROS DE MORFOLINO Y GRUPOS DE TIOMORFOLINO, Y DERIVADOS PUENTEADOS CON OXO-, ALQUILOGRUPOS; R1 SE SELECCIONA ENTRE HIBRIDO, METILO, ETILO, ISOPROPILO…
(01/11/1997). Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD.. Inventor/es: HARADA, HIROSHI, YAMAMORI, TERUO, SAKAI, KATSUNORI, OOSUGI, EIICHI.
SE PROPORCIONA PROCESO PARA ESTEREOSELECTIVAMENTE PREPARAR UNA MODELO CIS DE DERIVADO 5 ZOTIAZEPINA POR LA FORMULA (VI):, COMPRENDIENDO EL CITADO PROCESO LA REALIZACION DE UNA REACCION DE ADICION ESTEREOSELECTIVA DE UN DERIVADO DE 0 STER GLICIDICO TRANS-SUSTITUIDO, A UNA TEMPERATURA ELEVADA EN UN DISOLVENTE NO POLAR, EN PRESENCIA DE UN ION DE HIERRO BIVALENTE O TRIVALENTE, PARA PREPARAR UN PRODUCTO INTERMEDIO MODELO THREO, HIDROLIZANDO EL GRUPO ESTER DEL CITADO PRODUCTO INTERMEDIO, ACETILANDO EL GRUPO HIDROXILO DEL CITADO COMPUESTO HIDROLIZADO, Y SOMETIENDO EL CITADO COMPUESTO ACETILADO A UNA REACCION DE CIERRE EN CADENA PARA OBTENER EL COMPUESTO OBJETIVO (VI).
(01/11/1997). Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD.. Inventor/es: YAMAMORI, TERUO, HARADA, HOROSHI, SAKAI, KATSUNORI, IWAKI, KAZUMI, MATSUNAGA, KAZUKI.
UN COMPUESTO DE FORMULA: DONDE X ES IGUAL A N-R`; R` ES BENZHIDRIL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; Y ES HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO C1-C6 O ALCOXILO C1-C6; Z ES HIDROGENO O ACETILO; N ES UN ENTERO CON VALOR DE 3 A 6, Y UNA PORCION DE SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. TAMBIEN SE PRESENTA UNA COMPOSICION FARMACEUTICA CON EL COMPUESTO, QUE RESULTA UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION Y LAS ENFERMEDADES CARDIACAS.
(16/10/1997). Solicitante/s: THE DU PONT MERCK PHARMACEUTICAL COMPANY. Inventor/es: LAM, PATRICK, YUK-SUN, JADHAV, PRABHAKAR, KONDAJI, EYERMANN, CHARLES, JOSEPH, HODGE, CARL, NICHOLAS, DELUCCA, GEORGE, VINCENT.
LA INVENCION DESCRIBE CARBONILOS CICLICOS SUSTITUIDOS Y SUS DERIVADOS UTILES COMO INHIBIDORES DE PROTEASA RETROVIRAL, PARA COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN TALES COMPUESTOS, Y PARA LOS METODOS DE USO DE LOS COMPUESTOS PARA TRATAR LA INFECCION VIRAL.
(01/08/1997). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: CULLINAN, GEORGE JOSEPH, BLACK, LARRY JOHN.
ESTA INVENCION PROPORCIONA COMPUESTOS, METODOS Y FORMULACIONES FARMACEUTICAS PARA USO EN EL TRATAMIENTO O PREVENCION DE LA OSTEOPOROSIS, MEDIANTE LA INHIBICION DE PERDIDA DE HUESO. ESTOS COMPUESTOS, METODOS Y FORMULACIONES PUEDEN USARSE SIN EFECTOS SECUNDARIOS ADVERSOS ASOCIADOS DE TERAPIA DE ESTROGENOS, Y DE ESTA FORMA RESULTAN EFICACES EN LA PREVENCION DEL TRATAMIENTO DE LA OSTEOPOROSIS.
(16/07/1997). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: PIWINSKI, JOHN, J., WONG, JESSE, K.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA (I), O SALES O SOLVATOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS. TAMBIEN SE DESCRIBEN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN COMPUESTOS DE FORMULA (I). ADEMAS SE DESCRIBE UN METODO PARA TRATAR EL ASMA, LA ALERGIA Y LA INFLAMACION MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE UNA CANTIDAD EFICAZ DE ANTIASMATICOS, ANTIALERGICOS Y ANTIINFLAMATORIOS, RESPECTIVAMENTE, DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I).
(16/07/1997). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: FOGED, CHRISTIAN, HOHLWEG, ROLF, NIELSEN, ERIK, BARDRUM.
SE PRESENTAN 2,3,4,5-TETRAHIDRO-1H-3-BENZACEPINAS QUE TIENEN LA FORMULA GENERAL (I) EN DONDE R1 ES CL O BR; R3 Y R4 SON HIDROGENO, HALOGENO, CF3, CN, NO2, O NH2. LOS COMPUESTOS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE CIERTAS ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
(01/07/1997). Solicitante/s: CEPHALON, INC. KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.. Inventor/es: LEWIS, MICHAEL E., NEFF, NICOLA, ROBERTS-LEWIS, JILL, KAUER, JAMES C., MURAKATA, CHIKARA 2-11-2-702, BESSHO, SAITO, HIROMITSU 5-15-23, TOKURA, MATSUDA, YUZURU 1-22-7, NUKUIMINAMI-CHO.
LA INVENCION TRATA DE NUEVOS DERIVADOS DE K-252A, ASI COMO NUEVOS DERIVADOS BIS-N-SUSTITUIDOS DE ESTAUROSPORINA. TAMBIEN, UN METODO DE TRATAR CELULAS NEURONALES ENFERMAS QUE INCLUYE LA ADMINISTRACION BIEN DE LOS NUEVOS DERIVADOS DE ESTAUROSPORINA O BIEN DE DERIVADOS ESPECIFICOS FUNCIONALES DE K-252A.
(01/07/1997). Solicitante/s: DR. KARL THOMAE GMBH. Inventor/es: ENTZEROTH, MICHAEL, WIENEN, WOLFGANG, RIES, UWE, HAUEL, NORBERT, DR. DIPL.-CHEM., NARR, BERTHOLD, DR. DIPL.-CHEM., VAN MEEL, JACQUES, DR.
LA INVENCION SE REFIERE A BENCIMIDAZOLES DE LA FORMULA GENERAL EN LA QUE R SUB 1 A R SUB 4 SE DEFINEN COMO EN LA REIVINDICACION 1, SUS MEZCLAS 1-, 3-ISOMERAS Y SUS SALES, QUE PRESENTAN PROPIEDADES VALIOSAS. LOS NUEVOS COMPUESTOS REPRESENTAN ESPECIALMENTE ANTAGONISTAS DE LA ANGIOTENSINA.
(16/06/1997). Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME GMBH. Inventor/es: HILLE, THOMAS, HERRMANN, FRITZ.
LA INVENCION DE REFIERE A UN PRODUCTO FARMACEUTICO ASI COMO UN PROCESO PARA LA ELABORACION DE UNA APLICACION TRANSDERMAL PARA PROFILAXIS Y TRATAMIENTO DE DILATACIONES VASCULARES, CON AL MENOS UNA SUSTANCIA AUXILIAR TOLERABLE POR LA PIEL Y PORCIONES DE UNA SUSTANCIA ACTIVA, CARACTERIZANDOSE PORQUE CONTIENE COMO SUSTANCIA ACTIVA PENETRAZOL.
(01/06/1997). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL, INC.. Inventor/es: WILLIAMS, MARK S., SKULTETY, PAUL, F., HENDRICKSON, DENNIS L., DIMMITT, DAN C., BALTEZOR, MICHAEL J.
LA PRESENTE INVENCION ESTA DIRIGIDA A UNA FORMULA DE DILTIACEM ADECUADA PARA LA ADMINISTRACION DE UNA AL DIA. LA FORMULA CONTIENE UNA MEZCLA DE PERLAS DE DILTIACEM CON DOS PERFILES DE DISOLUCION DIFERENTES.
(16/05/1997) CRISTALES ESTABLES DE UNA SAL DE ADICION ACIDA DE UN COMPUESTO DE TIENOTRIAZOLDIAZEPINA OPTICAMENTE ACTIVO O SU HIDRATO QUE TIENE LA FORMULA EN DONDE R ELEVADO 1 ES HIDROGENO, R (AL CUADRADO) ES 2-FENILETILO SUSTITUIDO POR UN ALQUILO QUE TIENE DE 1 A 5 ATOMOS DE CARBONO, 2-MORFOLINOCARBONILETILO O ALQUILO QUE TIENE DE 6 A 12 ATOMOS DE CARBONO, O R ELEVADO 1 Y R (AL CUADRADO) PUEDEN FORMAR JUNTOS UN ANILLO SATURADO DE 5 ELEMENTOS QUE TIENE UN SUSTITUYENTE SELECCIONADO DEL GRUPO QUE CONSISTE EN MORFOLINOMETILO, MORFOLINOCARBONILO Y N,N-DIPROPILCARBAMILO , R ELEVADO 3 ES HALOGENO, ALQUILO QUE TIENE DE 1 A 5 ATOMOS DE CARBONO O ALCOXI QUE TIENE DE 1 A 5 ATOMOS DE CARBONO, R ELEVADO 4 ES TRIFLUOROMETILO O ALQUILO QUE TIENE DE 1 A 5 ATOMOS DE CARBONO, R ELEVADO 5 ES HIDROGENO O METILO, M ES 1 O 2…
(01/05/1997). Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME GMBH HF ARZNEIMITTELFORSCHUNG GMBH & CO. KG. Inventor/es: MOORMANN, JOACHIM ARNOLD.
LA INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE GALANTAMINA ASI COMO SU SAL DE ADICION ACIDA APLICABLE FARMACEUTICAMENTE PARA TRATAMIENTO DE LA DEPENDENCIA DE LA NICOTINA. LA SUSTANCIA ACTIVA SE LIBERA A PARTIR DE FORMULACIONES FARMACEUTICAS, POR EJEMPLO DE FORMA ORAL, TRANSDERMAL Y EN OTROS CASOS PARENTERAL DE UNA MANERA CONTROLADA Y CONTINUA.
(01/03/1997). Solicitante/s: ASTA MEDICA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KUTSCHER, BERNHARD, SZELENYI, STEFAN, PROF., WERNER, ULRICH, DR., ENGEL, JURGEN, PROF. DR., FLEISCHHAUER, ILONA, DR., METZENAUER, PETER, DR.
LOS DERIVADOS DE FTALAZIMINA (P.EJ. AZELASTIN, FLEZELASTIN) Y SUS ISOMEROS OPTICOS SON UTILIZADOS COMO MEDICAMENTO PARA LA LUCHA CONTRA LA EMESIS, CONTRA LAS PERTURBACIONES DEL RITMO CARDIACO, PARA LA LUCHA CONTRA EL DOLOR Y PARA LA ROTURA DE LA RESISTENCIA A MEDICAMENTOS MULTIPLES.