CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE MEDICAMENTOS DE DIHIDRICLORURO DE MELARSOMINA.
(16/08/1997). Ver ilustración. Solicitante/s: RHONE-MERIEUX. Inventor/es: ETCHEGARAY, JEAN-PIERRE, FLO\'C, ROBERT, WOLF, GERARD, LUBERT, PATRICK, MAZARS, REGINE, JACKE,A.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE MEDICAMENTOS DE DIHIDROCLORURO DE MELARSOMINA, CON LAS SIGUIENTES ETAPAS: - ETAPA 1, SE CONVIERTE TRICLOROTRIAZINA (TCT) EN DIAMINOCLOROTRIAZINA (DTC) EN MEDIO AMONIACAL; - ETAPA 2, SE CONVIERTE LA DTC EN HIDROCLORURO DE MELARSENACIDO (CMA) EN PRESENCIA DE ACIDO ARSANILICO; - ETAPA 3, SE REDUCE EL CMA A MELARSENOXIDO DIHIDRATADO; Y - ETAPA 4, SE CONVIERTE EL MELARSENOXIDO DIHIDRATADO EN DIHIDROCLORURO DE MELARSOMINA EN PRESENCIA DE HIDROCLORURO DE CISTEAMINA.
UTILIZACION DE BENZOTRIAZINAS COMO AGENTES INHIBIDORES DE LA PLA2 Y NUEVAS BENZOTRIAZINAS.
(16/07/1997). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: SCHEUER, WERNER, TIBES, ULRICH, FRIEBE, WALTER-GUNAR.
LA INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN DONDE R{SUB.1} ES UN GRUPO AMINO, UN GRUPO C{SUB.1} - C{SUB.6} - ALQUILAMINO, GRUPO DI - C{SUB.1} -C{SUB.6} - ALQUILAMINO O GRUPO HIDROXI, R{SUB.2} Y R{SUB.3}, QUE SON IGUALES O DIFERENTES, SIGNIFICAN RESPECTIVAMENTE HIDROGENO, HALOGENO, C{SUB.1} - C{SUB.6} - ALQUIL, C{SUB.1} - C{SUB.6} ALCOXI, CIANO, CARBOXI, HALOGENO - C{SUB.1} - C{SUB.6} - ALQUIL, CIANO - C{SUB.1} - C{SUB.6} - ALQUIL, CARBOXI - C{SUB.1} C{SUB.6} - ALQUIL, HIDROXI, CARBOXI - C{SUB.1} - C{SUB.6} ALCOXI, C{SUB.1} - C{SUB.6} - ALCOXICARBONIL - C{SUB.1} C{SUB.6} - ALCOXI O AMINOCARBONIL - C{SUB.1} - C{SUB.6} -ALCOXI, C{SUB.1} - C{SUB.6} - ALQUILAMINOCARBONIL - C{SUB.1} - C{SUB.6} ALCOXI O DI C{SUB.1} - C{SUB.6} - ALQUILAMINOCARBONIL C{SUB.1} - C{SUB.6} - ALCOXI Y N SIGNIFICA LA CIFRA 0 O 1, SUS TAUTOMEROS ASI COMO LAS SALES CON ACIDOS NO TOXICOS O BASES, PARA LA ELABORACION DE MEDICAMENTOS CON EFECTO INHIBIDOR PLA2, NUEVOS COMPUESTOS Y PROCESO PARA SU ELABORACION.
USO DE ISETIONATO DE 3,5-DIAMINO-6-(2,3-DICLOROFENIL)-1 ,2,4-TRIAZINA PARA EL TRATAMIENTO Y PREVENCION DE LA DEPENDENCIA, TOLERANCIA Y SENSIBILIDAD A LOS FARMACOS Y DROGAS.
(01/04/1997). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: NAKAMURA-CRAIG, MEIRE.
LA 3,5-DIAMINO-6-(DICLOROFENILO-2 ,3)1,2,4-TRIAZINA Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE Y VETERINARIAMENTE ACEPTABLES TIENEN ACTIVIDAD EN (A) PREVENIR O REDUCIR LA DEPENDENCIA EN, Y (B) PREVENIR O REDUCIR LA TOLERANCIA O TOLERANCIA INVERSA A, UN AGENTE INDUCTOR DE DEPENDENCIA TAL COMO UN OPIODE, UN DEPRESIVO DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, UN PSICOESTIMULANTE O NICOTINA.
AGENTES CON VARIOS COMPONENTES O BIT DE PREPARACION DE LA FORMA SULFOCONJUGADA DE COMPUESTOS PIRIDINO-, PIRIMIDINO-, O TRIAZINO-N-OXIDO Y PROCESO DE APLICACION.
(01/04/1997). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: DURANTON, ALBERT, HOCQUAUX, MICHEL, GAETANI, QUINTINO, ROUGIER, ANDRE.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN AGENTE DE VARIOS COMPONENTES O KIT DE PREPARACION DE LA FORMA SULFOCONJUGADA DE COMPUESTOS PIRIDINO-, PIRIMIDINO ENDE AL MENOS UN COMPUESTO DE TIPO PIRIDINO, PIRIMIDINOAZINO-N-OXIDO , POR UNA PARTE Y UN AGENTE DE SULFATACION, POR OTRA PARTE.
APLICACION DE LA LAMOTRIGINA EN EL TRATAMIENTO DEL NEUROSIDA.
(01/03/1997). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: BOUSSEAU, ANNE, DOBLE, ADAM, LOUVEL, ERIK.
LA INVENCION SE REFIERE A LA APLICACION DE LA LAMOTRIGINA O LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE ESTE COMPUESTO EN EL TRATAMIENTO DEL NEUROSIDA.
COMPUESTOS HETEROCICLICOS.
(01/01/1996). Solicitante/s: ORION-YHTYMA OY. Inventor/es: HONKANEN, ERKKI JUHANI, PYSTYNEN, JARMO JOHAN, LUIRO, ANNE MARIA, HAIKALA, HEIMO, OLAVI, NORE, PENTTI, TAPIO, LONNBERG, KARI KALEVI, PIPPURI, AINO KYLLIKKI.
NUEVOS COMPUESTOS HETEROCICLICOS DE FORMULA I EN LA CUAL HET SIGNIFICA UNO DE LOS SIGUIENTES GRUPOS: EN DONDE R11, R13 Y R14 SIGNIFICAN INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, GRUPO HIDROXIMETILO O ALQUILO INFERIOR, Z SIGNIFICA S, O, O NH; A SIGNIFICA VALENCIA DE ENLACE, GRUPO -CH=CH-, O GRUPO -CH2-CH2-; R1 Y R2 SIGNIFICAN INDEPENDIENTEMENTE NITROGENO, CIANO, HALOGENO, AMINO, CARBOXILOAMIDO, ARILO, AROILO, PIRIDILO, ALCOXILOCARBONILO, ACILO O UNO DE LOS SIGUIENTES GRUPOS: EN DONDE R6 SIGNIFICA HIDROGENO O GRUPO ALQUILO INFERIOR, R8 SIGNIFICA ALQUILO INFERIOR, R7 SIGNIFICA CIANO O COOR10, EN DONDE R10 SIGNIFICA HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR O R1 Y R2 JUNTOS FORMAN UN ANILLO DE 5 O 6 MIEMBROS SUSTITUIDO, O NO SUSTITUIDO, EL CUAL CONTIENE 1 O 2 HETEROATOMOS DE N; R3, R4 Y R5 SIGNIFICAN INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, HIDROXILO O GRUPO ALQUILO INFERIOR; Y SIGNIFICA N O CH. LOS COMPUESTOS SE PUEDEN USAR EN EL TRATAMIENTO DE FALLOS CONGESTIVOS DEL CORAZON.
SALES DE 4-HIDROXI-8-(3-INFERIOR ALCOXI-4-FENILSULFINILFENIL) PIRANXOLO [1,5-A]-1,3,5-TRIAZINAS Y PROCESO PARA SU PRODUCCION.
(16/10/1995). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL FACTORY, INC.. Inventor/es: INAI, MASATOSHI, HASHIMOTO, KINJI.
LA INVENCION EXPONE UNA SAL ELEGIDA DEL GRUPO CONSISTENTE EN SALES DE METALES ALCALINOS Y ALCALINOTEREOS EN FORMA ACTIVA OPTICAMENTE A PARTIR DE UN 4-HIROXI-8(3-INFERIOR ALCOXI-4-FUEL SULFINILFENIL) PIRAZOLO [1,5-A] -1,3,5-TRIAZINA; Y UN PROCESO PARA PRODUCIR DICHOS COMPONENETES Y SUS SALES ASI COMO UNA COMPOSICION FARMACEUTICA, QUE COMPRENDE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE LA SAL JUNTO CON UN PORTADOR NO TOXICO ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE.
COMPUESTOS HETEROCICLICOS.
(01/09/1995) LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I): EN LA QUE P ES UN GRUPO DE FORMULA II O UN GRUPO DE FORMULA III; R ELEVADO A 1 ES ALQUILO, CICLOALQUILO, CICLOALQUILALQUILO, FENILO O FENILALQUILO; R (AL CUADRADO) ES HIDROGENO, ALQUILO, AMINO O ALQUILAMINO; R ELEVADO A 3 Y R ELEVADO A 4 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO, FENILO O BENZILO, R ELEVADO A 6 ES ALQUILO, AMINO O ALQUILAMINO; C Y D SON INDEPENDIENTEMENTE ETILENO O TRIMETILENO; Z ES UN ENLACE DIRECTO ENTRE C Y D, O UN ENLACE OXI, TIO, CARBONILO, METILENO, ETILENODIOXIMETILENO , ETILIDENO, O ISOPROPILIDENO, O Z ES UN GRUPO DE LA FORMULA = N.R ELEVADO A 5 EN LA QUE R ELEVADO A 5 ES ALQUILO, FENILO O BENZILO; R ELEVADO A 8 ES HIDROGENO,…
VESICULAS QUE LIBERAN FOSFOLIPIDOS PARA INGREDIENTES ACTIVOS INSOLUBLES EN AGUA.
(16/04/1995). Solicitante/s: VESTAR, INC. Inventor/es: FORSSEN, ERIC ANTON.
SE DESCRIBEN COMPOSICIONES QUE CONTIENEN VESICULAS ENCAPSULADAS DE FOSFOLIPIDOS. EN UNA DE LAS REIVINDICACIONES PREFERIDAS LAS VESICULAS SE COMPONEN DE UN INGREDIENTE ACTIVO DE HEXAMETILMELAMINA, CON TRILAURINA Y TRIMIRISTINA COMO TRIGLICERIDO Y UNA MEZCLA DE DIESTEAROILFOSFATIDILCOLINA (DSPC), DIESTEAROILFOSFATIDILGLICERINA (DSPG) Y COLESTEROL (CHOL) EN LA CAPA EXTERIOR DE FOSFOLIPIDO. PREFERIBLEMENTE LAS PROPORCIONES MOLARES DE INGREDIENTE ACTIVO: TRIGLICERIDO: DSPC:CHOL:DSPG ESTAN COMPRENDIDAS ENTRE 1:4:2:1:0 Y 1:4:1:1:1. PARA REDUCIR LA AGLOMERACION SE PUEDE AÑADIR GLICERINA A LA FASE VEHICULO. LA COMPOSICION SE PUEDE USAR PARA LIBERAR OTROS AGENTES INSOLUBLES EN MEDIO ACUOSO EN ANIMALES O HUMANOS PARA TRATAR, POR EJEMPLO, TUMORES.
AMIDAS DE N-AZABICICLO-3,3,0-OCTANO DE ACIDOS AROMATICOS.
(01/02/1995). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: FLYNN, DANIEL, LEE, ZABROWSKI, DANIEL LAMAR.
COMPUESTO DE LA FORMULA O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE EN DONDE N ES 0 O 1; Y AR ES UNA MITAD DE AMIDA AROMATICA, CUYO COMPUESTO PRESENTA UNA ACTIVIDAD PROCINETICA Y ES UN ANTAGONISTA DE 5-HT3.
POLIMETILENO ACCION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN.
(01/02/1995). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: PIERRE, ALAIN, LEONCE, STEPHANE, ATASSI, GHANEM, DHAINAUT, ALAIN, REGNIER, GILBERT.
NUEVAS POLIMETILENO-IMINAS UTILIZABLES COMO MEDICAMENTOS Y QUE RESPONDE A LA FORMULA: EN LA QUE: X, A, Z, R, R SUB 1, R SUB 2, R SUB 3, R SUB 4, Y, Y', M Y N SON TAL COMO SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION. ESTOS NUEVOS DERIVADOS Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE TOLERABLES PUEDEN UTILIZARSE EN TERAPIA, EN PARTICULAR PARA SUPRIMIR LA RESISTENCIA DE LAS CELULAS TUMORALES EN LOS AGENTES ANTICANCEROSOS Y PARA SUPRIMIR LA RESISTENCIA DE LOS PARASITOS A LOS AGENTES ANTIPARASITARIOS.
COMPUESTOS DE TRIAZOLO O TRIAZIN HETEROCICLICOS CON ACTIVIDAD ANTAGONISTA EL 2-RECEPTOR DE LA SEROTONINA.
(01/02/1995). Solicitante/s: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: USUI, HIROYUKI, WATANABE, YOSHIFUMI, SHIBANO, TOSHIRO, TANAKA, TSUYOSHI, MORISHIMA, YOSHIYUKI, YASUOKA, MEGUMI.
SE PRESENTAN LOS COMPUESTOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I), SUS SALES Y SUS INTERMEDIARIOS. DICHOS COMPUESTOS, JUNTO CON SUS SALES MUESTRAN UNA ACTIVIDAD ANTAGONISTA SELECTIVA AL 2-RECEPTOR DE LA SEROTONINA, Y SON UTILES PARA LA PREVENCION, ASI COMO, PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CIRCULARORIAS, POR EJEMPLO, ENFERMEDADES CARDIACAS ISQUIMICAS, PERTURBACIONES CEREBRALES Y TRASTORNOS EN LA CIRCULACION PERIFERICA.
1,2,4 - TRIAZINDIONAS SUSTITUIDAS, PROCESO DE OBTENCION Y APLICACION.
(01/01/1995). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: LINDNER, WERNER, DR., HABERKORN, AXEL, PROF. DR.
LA PRESENTE PATENTE AFECTA A NUEVAS 1,2,4-TRIAZINDIONAS SUSTITUIDAS DE FORMULA GENERAL I, DONDE R1 SON RESTOS HETEROAROMATICOS UNIDOS POR CARBONO, LOS CUALES ESTAN SUSTITUIDOS A SU VEZ; X ES O, S, SO, O SO2; R2 ES UNO O VARIOS RESTOS IGUALES O DISTINTOS DEL GRUPO HIDROGENO, HALOGENO, NITRO, ALQUILO, ALCOXI, HALOGENALQUILO, HALOGENALCOXI; R3 ES HIDROGENO, O EN SU CASO ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, ARALQUILO SUSTITUIDOS, A UN PROCESO PARA SU OBTENCION, ASI COMO A PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA MISMA. LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA I SE USAN PARA COMBATIR PROTOZOOS PARASITARIOS.
UTILIZACION DE LOS DERIVADOS DE LA TRIAZINA Y DE LA PIRIMIDINA PARA LA OBTENCION DE MEDICAMENTOS QUE TRANSFIEREN LA RESISTENCIA A LOS AGENTES ANTICANCERIGENOS Y ANTIMALARICOS.
(16/12/1994). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: PIERRE, ALAIN, ATASSI, GHANEM, DHAINAUT, ALAIN, LEVERVE, XAVIER, REGNIER, GILBERT, PARAMELLE, BERNARD.
LA INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION PARA LA OBTENCION DE MEDICAMENTOS QUE TRANSFIEREN LA RESISTENCIA A LOS AGENTES ANTICANCERIGENOS Y ANTIMALARICOS DE COMPUESTOS DE FORMULA (I): EN LA QUE LAS DESCRIPCIONES, ASI COMO SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS FISIOLOGICAMENTE TOLERABLES.
COMPUESTOS DE PIRAZOLOTRIAZINA.
(01/12/1994). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: YAMADA, SATOSHI, KAWAMURA, HIROYUKI, FUJII, SETSURO 703, AIG DE BLANCHE, KIYOKAWA, HIROSHI.
COMPUESTOS DE PIRAZOLOTRIAZINA DE FORMULA EN DONDE R' ES OH O ALCANOILOXI; R2 ES H, OH, O SH; R3 ES UN GRUPO HETEROCICLICO INSATURADO CONTENIENDO N O S TENIENDO 1-2 SUSTITUYENTES DE HALOGENO, NITRO, O TIOFENILO, NAFTILO, FENILO TENIENDO OPCIONALMENTE 1-3 SUSTITUYENTES DE (I) ALQUILO, (II) FENILO, (III) ALCOXICARBONILO, (IV) CIANO, (V) NITRO, (VI) ALCOXI, (VII) FENILALCOXI, (VIII) ALQUIL-TIOFENILO, (IX) FENOXI, (X) EL GRUPO (II), (R ES ALQUILO, ALQUILO HALOSUSTITUIDO, FENILO TENIENDO OPCIONALMENTE SUSTIUYENTES EN 1-3 Y PIRIDILO Y LAMBDA ES 0, 1 O 2; (XI) HALOGENO; (XII) FENILALQUILO, (XIII) CARBOXI, (XIV) ALCANOILO, (XV) BENZOILO, TENIENDO OPCIONALMENTE SUSTITUYENTES EN 1-3, (XVI) AMINO, (XVII) OH, (XVIII) ALCANOILOXI (XIX); DICHOS COMPUESTOS TIENEN UNA ACTIVIDAD INHIBITORIA DE LA XANTINA OXIDASA Y SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO Y PROFILAXIS DE LA GOTA.
DERIVADOS DE PIRIMIDINA CONDENSADOS, PROCESOS E INTERMEDIARIOS PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/11/1994). Solicitante/s: SMITH KLINE & FRENCH LABORATORIES LIMITED. Inventor/es: COATES, WILLIAM JOHN, FLYNN, SEAN THOMAS, RAWLINGS, DEREK ANTHONY.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE LA FORMULA(I), O SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE ESTOS, SU USO COMO MEDICAMENTOS, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y UN PROCESO PARA SU PREPARACION. EN LA FORMULA A ES PIRIDINA, PIRAZINA O TRIAXINA. R1 ES P.E. C1 - 6 ALQUILO, R2 ES P.E. C1 - 6 ALQUILTIO, Y CUANDO A ES UN ANILLO PIRACINA PUEDE SUSTITUIRSE POR HIDROXI CUANDO R2 ES HIDROXI. TANTO R1 COMO R2 PUEDEN TENER OTROS SIGNIFICADOS DETALLADOS EN LA INVENCION.
MEDIO PARA TRATAR PROTOZOOS EN INSECTOS.
(01/11/1994). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: LINDNER, WERNER, DR., HABERKORN, AXEL, PROF. DR., MEHLHORN, HEINZ, PROF. DR., SCHMAHL, GUNTER, DR.
EL PRESENTE INVENTO SE REFIERE A LA APLICACION DE 1, 2, 4-TRIAZONADIONA DE FORMULA (I) Y SUS SALES CON BASES ORGANICAS E INORGANICAS PARA EL TRATAMIENTO DE PROTOZOOS EN INSECTOS. SIENDO: R1 RESTO AROMATICO O HETEROAROMATICO UNIDO POR CARBONO; R2 UNO O VARIOS RESTOS IGUALES O DIFERENTES DEL GRUPO HIDROGENO, HALOGENO, NITRO, ALQUILO, ALCOXI, HALOGENOALQUILO, HALOGENOALCOXI; R3 HIDROGENO, ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, ARALQUILO; Y X O, S, SO O SO2.
TRIACINAS Y PIRIMIDINAS TRISUSTITUIDAS, SU PROCESO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN.
(01/10/1994). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: PIERRE, ALAIN, LEONCE, STEPHANE, ATASSI, GHANEM, DHAINAUT, ALAIN, REGNIER, GILBERT.
NUEVAS TRIACINAS Y PIRIMIDINAS TRISUSTITUIDAS, UTILIZABLE COMO MEDICAMENTOS Y QUE RESPONDEN A LA FORMULA (I): EN LA QUE: R SUB 1, R SUB 2, R SUB 3, R SUB 4, X, A, B, D, T, V, Y, Z, P Y Q SON TALES COMO ESTAN DEFINIDOS EN LA DESCRIPCION. ESTOS NUEVOS DERIVADOS Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE TOLERABLES PUEDEN UTILIZARSE EN TERAPIA, EN PARTICULAR PARA SUPRIMIR LA RESISTENCIA DE LAS CELULAS TUMORALES A LOS AGENTES ANTICANCEROSOS Y PARA SUPRIMIR LA RESISTENCIA DE LOS PARASITOS A LOS AGENTES ANTIPARASITARIOS.
INDOLINAS 3,3'-DISUSTITUIDAS.
(16/08/1994). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Inventor/es: NICKOLSON, VICTOR JOHANNES, MYERS, MELVYN JOHN.
LAS DEFICIENCIAS COGNITIVAS Y/O LOS DEFICITS DE FUNCION NEUROLOGICA Y/O LAS PERTURBACIONES DEL HUMOR Y/O DE LA MENTE SON TRATADAS MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE INDOLINAS 3,3-DISUSTITUIDAS. LAS INDOLINAS TIENEN LA FORMULA (I) EN LA QUE P ES 0 O 1; Z ES O O S; R ES ALQUILO C1-C10, CICLOALQUILO C3-C8, 2-PIRIDIL, 3-PIRIDIL, 4-PIRIDIL O (II); V,W,X E Y SON, INDEPENDIENTEMENTE, H, HALOGENO, ALQUILO C1-C3, OR1, NO2, CF3, CN O NR1R2; R1 Y R2 SON, INDEPENDIENTEMENTE, H O C1-C3; (III) SON INDEPENDIENTEMENTE ANILLOS AROMATICOS, HETEROCICLICOS, DE SEIS MIEMBROS, QUE CONTIENEN POR LO MENOS UN ATOMO DE NITROGENO COMO PARTE DEL ANILLO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UN SUSTITUYENTE SELECCIONADO DEL GRUPO DE ALQUILO C1-C3, HALOGENO, OR1 O NR1R2; O UN N-OXIDO O UNA SAL DE ADICION DEL ISMO, FARMACEUTICAMENTE ADECUADA.
DERIVADOS DE FRIACINA EN PRODUCTOS CONTRA PARASITOS DE PECES.
(16/08/1994). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: LINDNER, WERNER, DR., HABERKORN, AXEL, PROF. DR., MEHLHORN, HEINZ, PROF. DR., SCHMAHL, GUNTER, DR.
EL INVENTO PRESENTE SE REFIERE A LOS MEDIOS CONTRA PARASITOS DE PECES, SOBRE TODO PROTOZONOS PARASITARIOS Y METAZONOS, CON LAS TRIACINAS SUSTITUIDAS DE LA FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1 ESTA PARA RESTOS AROMATICOS O HETEROAROMATICOS UNIDOS MEDIANTE CARBONO Y QUE EVENTUALMENTE ESTAN SUSTITUIDOS X PARA O,S,SO, SO2 O R2 PARA UNO O VARIOS RESTOS DIFERENTES DEL GRUPO HIDROGENO, HALOGENO, NITRO, ALQUILO, ALCOXIDO, ALQUILO HALOGENO, ALCOXIDO HALOGENO R3 PARA CARBONO, EVENTUALMETNE CONTENIENDO ALQUILO, ALCENILO, ALCINILO, ARALQUILO SUSTITUIDOS.
3-FENIL-7H-TIAZOL [3,2-B] [1,2,4] TRIAZIN-7-ONAS SUSTITUIDAS, PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION, MEDICAMENTOS QUE LAS CONTIENEN Y SU APLICACION ASI COMO ALGUNOS PRODUCTOS INTERMEDIOS FORMADOS DURANTE SU OBTENCION.
(01/08/1994). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: THORWART, WERNER, GEBERT, ULRICH, DR., BARTLETT, ROBERT R., SCHLEYERBACH, RUDOLF.
NUEVAS 3-FENIL-7H-TIAZOL [3,2-B] [1,2,4] TRIAZIN-7-ONAS DE FORMULA GENERAL (I) DONDE R1, R2, R3, R4 Y R5 TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE DETALLA EN LA DESCRIPCION.
PREVENCION POR AZOPROPAZONA DEL DAÑO DE TEJIDOS POST-ISQUEMICO.
(01/08/1994). Solicitante/s: THE DU PONT MERCK PHARMACEUTICAL COMPANY. Inventor/es: BOSWELL, GEORGE ALBERT, THOOLEN, MARTIN JAN, MACKIN, WILLIAM MICHAEL.
LA AZOPROPAZONA SE PUEDE UTILIZAR PARA PREVENIR EL DAÑO DE TEJIDOS POST-ISQUEMICO EN MAMIFEROS.
PREPARACIONES SOLUBLES EN AGUA DE COCCIDIOSTATICA.
(01/01/1994). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HILLER, DIETRICH, DR., HORNYKIEWYTSCH, THEOPIL, DR., RAETHER, WOLFGANG, DR..
PREPARACION ACTIVADORA QUE SE CARACTERIZA POR PRESENTAR: A) HASTA 10.000 PPM, EL PESO DE LA PREPARACION DE UNO O MAS COCCIDIOSTATICA DE LA FORMULA GENERAL I Y II, EN LOS QUE R EXP1, R (AL CUADRADO) , R EXP3, W, X, N, Y, Z TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LA DESCRIPCION; B) UN TENSIDO NO TIONICO O ANIONICO, VIABLE FISIOLOGICO MEZCLABLE CON AGUA O UNA MEZCLA DE MAS DE ESTE TENSIDO; C) DE 0 A 50% EN PESO DE LA PREPARACION, DE UN DISOLVENTE ORGANICO SOLUBLE EN AGUA VIABLE FISIOLOGICO; D) DE 0 A 70% EN PESO DE LA PREPARACION EN AGUA, SON UTILES DADO SU SOLUBILIDAD AL TRATAMIENTO DE LA COCCIDIOSIS POR ANIMALES POR EL AGUA POTABLE.
AGENTES ANTIALERGICOS Y ANTIINFLAMATORIOS DE DIHIDROPIRIDINA.
(16/12/1993). Solicitante/s: PFIZER LIMITED. Inventor/es: STEELE, JOHN, RICHARDSON, KENNETH, COOPER, KELVIN.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA(I), EN LA QUE R ES FENILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR NITRO, HALO, ALQUILO, ALCOXI, ARILALCOXI, FLUORO ALCOXI, ALQUILTIO, ALQUILSULFONILO (SIENDO TODOS LOS ALQUILO DE 1 A 4 C), OH, TRIFLUORMETILO O CIANO; R1 Y R2 SON H O ALQUILO DE 1 A 6 C O JUNTOS FORMAN UN GRUPO PIRROLIDINILO, PIPERIDINO, MORFOLINO, PIPERAZINILO O N - ALQUIL (O ALCANOIL) PIPERAZINILO, O R2 ES H O ALQUILO DE 1 A 4 C Y R1 ES CICLOALQUILO DE 3 A 7 C, ARILO, INDARILO O HETEROARILO O UN ALQUILO DIVERSAMENTE SUSTITUIDO; R3 ES OH, ALCOXI DE 1 A 6 C, ARIL - ALCOXI O NR4R5 (EN QUE R4 Y R5 TIENEN VARIOS SIGNIFICADOS QUE SE INDICAN); Y ES UN GRUPO ALQUILENO DE 2 A 8 C Y X ES 1,2,4 - TRIAZOL - 3 - ILO, 1,2,4 - TRIAZOL - 4 - ILO O TRIAZOL [2,3-A] - PIRIDIL - 2 - ILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR ALQUILO O FENILO. ESTOS COMPUESTOS SON ANTAGONISTAS DE PAF Y SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE CONDICIONES ALERGICAS, INFLAMATORIAS E HIPERSECRETORIAS.
DERIVADOS DE 1,2,4-TRIAZINONA, SU PREPARACION Y EMPLEO.
(01/11/1993). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: SHIMOJI, YASUO, SAITO, FUJIO, MORISAWA, YASUHIRO, KATAOKA, MITSURU, SUGIYAMA, MITSUO, NAGAHORI, HITOSHI, KOIKE, HIROYUKIOSHIMA, TAKESHI.
LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), (EN LA QUE: R1 ES H O ALQUILO; R2 PUEDE SER UNA VARIEDAD DE GRUPOS O ATOMOS; R3 ES OH OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O -(NH)N-NR5R6 EN QUE R5 Y R6 SON DIFERENTES GRUPOS O ATOMOS, PREFERIBLEMENTE ALQUILO SUSTITUIDO POR HETEROCICLOS, Y N ES 0 O 1; Q ES OXIGENO O AZUFRE; Y A ES UN GRUPO ALQUILENO DE HASTA 6C), TIENEN ACTIVIDAD CARDIOTONICA VALIOSA Y PUEDEN EMPLEARSE PARA EL TRATAMIENTO DE DESORDENES CARDIACOS. SE PUEDEN PREPARAR A PARTIR DE LOS COMPUESTOS CORRESPONDIENTES QUE CONTIENEN UN ANILLO BENCENICO CON UN GRUPO -OH EN LA POSICION -1 Y UN GRUPO -CO-CHR1-NH-COOR7 EN LA POSICION -4 POR CIERRE DEL ANILLO E INTRODUCCION DEL GRUPO DE FORMULA -A-CO-R3 EN CUALQUIER ORDEN.
MONOARIL-5 AS TRIAZINONAS-3 SUSTITUIDAS EN POSICION 2, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS.
(16/10/1993). Solicitante/s: PIERRE FABRE MEDICAMENT. Inventor/es: PITET, GUY, COUSSE, HENRY, STENGER,, ANTOINE, BRILEY, MICHEL, CHOPIN, PHILIPPE.
COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE EL ENLACE REPRESENTADO POR LINEA DE PUNTOS INDICA LA PRESENCIA DE UN DOBLE ENLACE FACULTATIVO; A REPRESENTA UN ENLACE DIRECTO N-C, UN ALQUILENO DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA, DE 1 A 5 CARBONOS, EVENTUALMENTE SUSTITUIDO UNO O VARIAS VECES CON -COOR' O CON AR; R Y R' REPRESENTAN LO QUE SE INDICA EN LAS REIVINDICACIONES Y EN LA MEMORIA, AR REPRESENTA UN GRUPO AROMATICO DE 5 O 6 ANILLOS, QUE CONTIENE EVENTUALMENTE UN HETEROATOMO TAL COMO O,N,S Y EVENTUALMENTE SUSTITUIDO UNA O VARIAS VECES CON UN RADICAL COMO SE INDICA EN LAS REIVINDICACIONES Y EN LA MEMORIA, ASI COMO SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.
ISOHEXIDONUCLEOSIDOS , PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION Y SU USO COMO MEDICAMENTOS.
(01/06/1993). Solicitante/s: HEINRICH MACK NACHF.. Inventor/es: STOSS, PETER, DR.DIPL.-CHEM., KAES, ELMAR.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS ISOHEXIDONUCLEOSIDOS DE FORMULA GENERAL (I), EN LA CUAL R Y B TIENEN EL SIGNIFICADO INDICADO EN LA DESCRIPCION, A LOS PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION Y A SU USO COMO MEDICAMENTOS, EN PARTICULAR COMO CITASTATICOS, VIROSTATICOS E INMUNOESTIMULANTES.
5,6-DIHIDRO-2- (FENILO SUSTITUIDO)-1,2,4-TRIAZIN3 ,5(2H,4H)-DIONAS.
(01/01/1993). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: RAEYMAEKERS, ALFONS, HERMAN, MARGARETHA, BOECKX, GUSTAAF MARIA, SIPIDO, VICTOR.
SE PRESENTAN NUEVAS 5,6-DIHIDRO-2- (FENILO SUSTITUIDO)-1,2,4-TRIAZIN- 3,5(2H,4H)-DIONAS DE FORMULA (I), EN LA QUE AR ES TIENILO, TIENILO SUSTITUIDO CON HALOGENO, NAFTILO O UN RADICAL DE FORMULA (A); LAS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS OBTENIDAS POR ADICION DE ACIDOS Y SUS POSIBLES FORMAS ESTEREOQUIMICAMENTE ISOMERAS, LAS CUALES SON AGENTES ANTIPROTOZOARIOS; LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS COMO INGREDIENTE ACTIVO; PROCEDIMIENTOS PARA PREPARAR DICHOS COMPUESTOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS; NUEVOS COMPUESTOS CON ACTIVIDAD ANTIPROTOZOARIA USADOS EN DICHOS PROCEDIMIENTOS.
NUEVOS DERIVADOS DE QUINOLEINA Y PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION.
(01/10/1992). Solicitante/s: DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: NAKAMURA, SHINICHI, MATSUMOTO, JUN-ICHI, MIYAMOTO, TERUYUKI, EGAWA, HIROSHI.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN DERIVADO DE QUINOLEINA DE LA FORMULA FIGXX DONDE Z ES UN GRUPO AMINO O UN ATOMO DE HALOGENO, R1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO METILO O ETILO, R2 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO METILO O FLUOROMETILO, R3 Y R4 SON LOS MISMOS O DIFERENTES Y CADA UNO REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO METILO, Y N ES 1 O 2; Y SUS ESTERES Y SALES Y LOS PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION. ESTOS COMPUESTOS MUESTRAN EXCELENTE ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA Y SON AGENTES ANTIBACTERIANOS UTILES.
(16/11/1991). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: SAWYER, DAVID, ALAN, COPP, FREDERICK CHARLES.
SE PRESENTA EL ISETIONATO DE 3,5-DIAMINO-6-(2,3DICLOROFENIL)-1 ,2,4-TRIAZINA. LA SAL TIENE ALTA SOLUBILIDAD EN AGUA POR LO QUE PRESENTA LA VENTAJA DE PODERSE ADMINISTRAR POR VIA PARENTERAL EN FORMA DE SOLUCION ACUOSA ESTERIL ADECUADA PARA INYECCIONES.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS TRIAZINAS ASIMETRICOS CONDENSADOS Y DE ISOMEROS DE LOS MISMOS.
(16/10/1988) LA INVENCION SE RELACIONA CON UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS TRIAZINAS ASIMETRICOS CONDENSADOS DE FORMULA GENERAL I E ISOMEROS DE ELLOS, EN CUYA FORMULA: R1 REPRESENTA ALQUILO C1©10, FENILO O NAFTILO, CUYOS DOS ULTIMOS GRUPOS PUEDEN INCLUIR OPTATIVAMENTE UNO O MAS SUSTITUYENTES ALOGENOS, NITROS, AMINOS, HIDROXILOS, ALQUILOS C1©4 Y/O ALCOXILOS C1©4 IDENTICOS O DIFERENTES; R2 REPRESENTA HIDROGENO, HALOGENO, HIDROXILO, ALQUILO C1©4, FENILO O NAFTILO, CUYOS DOS ULTIMOS GRUPOS PUEDEN INCLUIR OPTATIVAMENTE UNO O MAS SUSTITUYENTES HALOGENOS, NITROS, AMINOS, HIDROXILOS, ALQUILOS C1©4 Y/O ALCOXILOS C1©4 IDENTICOS O DIFERENTES; R3 REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO C1©4; Z3 REPRESENTA UN GRUPO DE FORMULA (A) O (B). ESTOS COMPUESTOS SE OBTIENEN DE DERIVADOS OXO, EN REACCION CON HIDROXILAMINAS,…
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE 1-(A-FENILALQUILO INFERIOR)-1H-1,2,3-TRIAZOL.
(16/10/1987). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.
PROCEDIMIENTO PARA OBTENER COMPUESTOS DE 1-(ALFA-FENIL-ALQUILO INFERIRO)1H-1,2,3-TRIAZOL. CONISTE EN HACER REACCIONAR A UNA AZIDA DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN BENCENO, Y ENTRE 50 Y 120GC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), SUS DIASTEROISOMEROS Y ENANTIOMEROS. SIENDO: ALK, ALQUILIDENO INFERIOR, PH, UN RESTO FENILO SUSTITUIDO EN LA POSICION ORTO POR F; R1, H, ALQUILO INFERIOR Y OTROS; R2, UN GRUPO CARBAMILO SUSTITUIDO POR ALQUILO INFERIOR; Y1, HIDROXI; E Y2, H. SE UTILIZAN COMO AGENTES ANTICONVULSIVOS. *FORMULA*.
