CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
CICLOALQUILALQUILAMINAS LIGANDOS A LOS RECEPTORES SIGMA, SU PROCESO DE PREPARACION Y SU APLICACION TERAPEUTICA.
(16/05/1997). Solicitante/s: INSTITUT DE RECHERCHE JOUVEINAL (I.R.J). Inventor/es: JUNIEN, JEAN-LOUIS, ROMAN, FRANCOIS, CALVET, ALAIN, JACOBELLI, HENRI.
NUEVAS CICLOALQUILALQUILAMINAS LIGANDOS A LOS RECEPTORES SIGMA DE FORMULA (I), EN LA CUAL, R1 ES H O ALQUIL INFERIOR; X E Y SON H, OH, ALQUIL INFERIOR, ALCOXI INFERIOR, HALOGENO O NITRILO; V1 Y V2 FORMAN JUNTOS UN DOBLE ENLACE UNIDO A UN OXIGENO O A UN RADICAL HIDROXIIMINO, O ESTAN UNIDOS A UNA CADENA ETILENO DIOXI; A ES UN ENLACE DE VALENCIA, UN OXIGENO, UN GRUPO METILENO O ETILENO; M ES 0, 1 O 2 Y N VARIA DE 1 A 5. MEDICAMENTO SICOTROPO TAMBIEN UTIL EN GASTROENTEROLOGIA.
BENZOPIRANO Y OTROS ANTAGONISTAS DE LTB4 RELACIONADOS.
(01/05/1997). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: RUGGERI, SALLY, G., KOCH, KEVIN, REITER, LAWRENCE, A., MELVIN, LAWRENCE, S., JR.
SE DESCRIBEN, BENZOPIRANO Y OTROS ANTAGONISTAS DE LEUCOTRIENO B4 BENZO-ENLAZADOS DE FORMULA (I) EN LA QUE A, N, R1, R2 Y R3 SE DEFINEN AQUI. LOS COMPONENTES DE FORMULA (I) EN LA QUE R1 ES UN CR4R5-COOR13 C-SUSTITUIDO PUEDEN PREPARARSE A PARTIR DEL CORRESPONDIENTE COMPUESTO CF3SO3 C-SUSTITUIDO MEDIANTE REACCION CON UN ACETAL TRIMETILSILIL CETENO.
NUEVOS AGENTES CARDIOPROTECTORES.
(16/04/1997). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: BOLKENIUS, FRANK, GRISAR, J., MARTIN, PETTY, MARGARET, A.
ESTA INVENCION ES RELATIVA A CIERTOS DERIVADOS DE ACIDOS HIDROXI DE 3,4 NZOPIRANO CESOS Y USOS INTERMEDIOS PARA SU PREPARACION Y A SU USO COMO CAPTORES DE RADICALES LIBRES USADOS EN EL TRATAMIENTO DE DAÑOS DE TEJIDOS IMPLICADOS CON RADICALES LIBRES DE OXIGENO.
ANTIBIOTICO DE ETER POLICICLICO ANTICOCCIDIANO Y ESTIMULANTE DEL CRECIMIENTO.
(16/04/1997). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: MAEDA, HIROSHI, DIRLAM, JOHN, PHILIP, TONE, JUNSUKE.
SE PRESENTA UN ANTIBIOTICO ETER POLICICLICO ACIDICO, DISPONIENDO DE ESTRUCTURA ESTABLECIDA DE FORMA CRISTALOGRAFICA CON RAYOS X, FORMADA MEDIANTE FERMENTACION DE MICROORGANISMOS NUEVOS, ACTINOMADURA SP. ATCC 55027. ESTE ANTIBIOTICO NUEVO ES UTILIZADO COMO UN ANTICOCIDAL EN AVES DE CORRAL, EN LA PREVENCION Y TRATAMIENTO DE LA DISENTERIA DE GANADO PORCINO Y COMO PROMOTOR DEL CRECIMIENTO EN GANADO VACUNO Y PORCINO.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA SU USO COMO ESTABILIZANTE DE CELULAS MASTIL O UNA ANTIHISTAMINA.
(01/04/1997). Solicitante/s: THE PROCTER & GAMBLE COMPANY. Inventor/es: BAZIN, ANN LOUISE, KOOCHAKI, PATRICIA ELAINE.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA LA ESTABILIZACION DE CELULAS MASTIL O ACTIVIDAD ANTIHISTAMINICA QUE COMPRENDE UN COMPUESTO DE SABOR AROMATICO BICICLICO COMO INGREDIENTE ACTIVO O UNA COMBINACION CON UN INGREDIENTE DE ESTABILIZACION DE CELULAS MASTIL.
DERIVADOS DEL ACIDO CARBOXILICO, TENIENDO ACTIVIDAD INHIBITORIA 5 ALFA-REDUCTASAS.
(16/02/1997). Solicitante/s: MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION. Inventor/es: UENO, HIROAKI, MORIOKA, MASAHIKO, HATANAKA, FUMIKO.
SE PROPORCIONAN DERIVADOS DEL ACIDO CARBOXILICO DE LA FORMULA: QUE SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEPENDIENTES DEL ANDROGENO, TALES COMO HIPERPLASIA PROSTATICA BENIGNA, ACNE, SEBORREA, HIRSUTISMO MASCULINO Y ALOPECIA FEMENINA.
TERAPIA ANTIVIRAL QUE UTILIZA COLORANTES A BASE DE TIAZINA Y DE XANTENO.
(01/02/1997). Solicitante/s: OKLAHOMA MEDICAL RESEARCH FOUNDATION SCHINAZI, RAYMOND F. Inventor/es: FLOYD, ROBERT A., SCHINAZI, RAYMOND, F..
UN METODO PARA UTILIZAR TINTES DE TIAZINA Y DE XANTENO PARA INACTIVAR O INHIBIR SELECTIVAMENTE LA MULTIPLICACION INTRACELULAR DE VIRUS ESPECIFICOS, ESPECIALMENTE EL VIRUS DE INMUNODEFICIENCIA HUMANA. EJEMPLOS DE TINTES DE XANTENO UTILES SON BENGALA DE ROSA Y EOSINA Y. UN TINTE DE TIAZINA PREFERENTE ES AZUL DE METILENO. LOS TINTES IMPIDEN LA TRANSCRIPCION Y TRADUCCION DEL ACIDO NUCLEICO VIRICO. SE PUEDE UTILIZAR UNA LUZ QUE PENETRE LA PIEL HASTA LOS CAPILARES QUE HAY EN LA SUPERFICIE PARA AUMENTAR LA ACTIVIDAD DEL TINTE.
CROMANO Y TIOCROMANOS CON SUSTITUYENTES DE FENILETINILO EN LA POSICION 7 QUE TIENEN ACTIVIDAD BIOLOGICA DE TIPO RETINOIDE.
(16/01/1997) NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) DONDE X ES S, O; R1-R5 SON HIDROGENO O ALKILO INFERIOR; R6 ES ALKILO INFERIOR, ALKINILO INFERIOR, CICLOALKILO INFERIOR QUE TIENE DE 1 A 6 CARBONOSO, HALOGENO; A ES UN ALKILO DE CADENA RAMIFICADA INFERIOR QUE TIENE 2 A 6 CARBONOS, CICLOALKILO QUE TIENE 3 A 6 CARBONOS, ALKENIL QUE TIENE 2 A 6 CARBONOS Y 1 O 2 ENLACES DOBLES, ALKINILO QUE TIENE 2 A 6 CARBONOS Y 1 O 2 ENLACES TRIPLES (CH2)N DONDE N ES 0-5; Y B ESHIDROGENO, COOH O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE ESTE, COOR8, COONR9R10, -CH2OH, CH2OR11, CH2OCOR11, CHO, CH(OR12)2, CHOR13O, -COR", CR"(OR12)2, O CR"OR13O, DONDE R" ES UN GRUPO ALKILO,…
ANTAGONISTAS BENZOPIRANICOS Y RELACIONADOS DE LEUCOTRIENO B4.
(16/01/1997). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: KOCH, KEVIN.
ANTAGONISTAS BENZOPIRANICOS Y RELACIONADOS DE LEUCOTRIENO B4. ESTA INVENCION SE REFIERE A: NUEVOS BENZOPIRANOS Y OTROS ANILLOS BENZO-FUSIONADOS ANTAGONISTAS DEL LEUCOTRIENO B4, QUE RESPONDEN A LA FORMULA I, DONDE R1 ES UN GRUPO FENILO O FENILO SUSTITUIDO Y A, N, R2 Y R3 SON LOS DEFINIDOS EN LA MEMORIA. SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INDUCIDAS POR LEUCOTRIENO B4.
INHIBIDOR DE FOSFOLIPASA A2.
(01/01/1997). Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD.. Inventor/es: OHTANI, MITSUAKI, MATSUTANI, SHIGERU, YOSHIDA, TADASHI, TANAKA, KAZUSHIGE SHIONOGI SEIYAKU TERAE-RYOU, FUJII, YASUHIKO, SHIRAHASE, KAZUHIRO.
UN NUEVO DERIVADO DE TIELOCINA QUE TIENE UNA ACTIVIDAD INHIBIDORA A LA FOSFOLIPASA A2, REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I), O UNA SAL DEL MISMO, EN DONDE DE R1 A R6 REPRESENTAN CADA UNO, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR, HIDROXI O HALOGENO; E1 Y E2 REPRESENTAN CADA UNO, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO O UN RESIDUO DE ESTER; M Y N REPRESENTAN CADA UNA, INDEPENDIENTEMENTE, UN ENTERO DE 0 A 4; E YQUEDAN REPRESENTADOS POR LAS FORMULAS SIGUIENTES -CH2CH2-, -CH = CH-, (II), (III), (IV), (V), (VI), (VII).
NUEVA CLASE DE COMPUESTOS QUE TIENEN UN ESPECTRO VARIABLE DE ACTIVIDADES PARA RESPUESTAS DE TIPO CAPSAICINA, COMPOSICIONES Y USOS DE LOS MISMOS.
(01/01/1997). Solicitante/s: THE UNITED STATES OF AMERICA, REPRESENTED BY DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN SERVICES. Inventor/es: BLUMBERG, PETER, M.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA CLASE DE COMPUESTOS QUE TIENE UN ESPECTRO VARIABLE DE ACTIVIDADES PARA RESPUESTAS DE TIPO CAPSAICINA, COMPOSICIONES DE LOS MISMOS, PROCESOS PARA PREPARAR LOS MISMOS, Y USOS DE LOS MISMOS. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION SE PREPARAN COMBINANDO DITERPENOS RELACIONADOS CON FORBOL Y ANALOGOS DE ACIDOS HOMOVANILICOS POR MEDIO DE LA ESTIRIFICACION EN EL GRUPO HIDROXI EXOCICLICO DEL DITERPENO. EJEMPLOS DE ESTOS COMPUESTOS INCLUYEN 20-HOMOVANILIL-MEZEREINA Y 20-HOMOVANILIL-12-DEXIFORBOL-13-FENIL-ACETATO.
DERIVADOS DE LA SAISHINA N, PROCESO PARA SU PREPARACION Y AGENTES ANTI-ULCEROSOS QUE LOS CONTIENEN.
(01/01/1997). Solicitante/s: TOKYO TANABE COMPANY LIMITED. Inventor/es: MURAKAMI, KIYOKAZU, YOKURA, SUSUMU, TAKOI, NOBUO, IIZUKA, HIROYUKI, OHTUBO, EIJI.
DERIVADOS DE LA SAISHINA N CON LA FORMULA I EN DONDE X REPRESENTA UN GRUPO CARBONILO O UN GRUPO -CR3CR5-; R1 Y R2, CADA UNO, REPRESENTA ATOMOS DE HIDROGENO O R1 Y R2 JUNTOS REPRESENTAN UN ENLACE CARBONO-CARBONO; Y Y Z, INDEPENDIENTEMENTE, REPRESENTAN GRUPOS CARBONILO O GRUPOS CHR3; R5 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO Y CADA R3, INDEPENDIENTEMENTE, REPRESENTA UN GRUPO OR4 O R6 Y UN GRUPO R3 REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO; Y CADA R4, INDEPENDIENTEMENTE, REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO, ALQUENILO, ARALQUILO, ARALQUENILO O ACILO; CON LA CONDICION DE QUE DONDE Y Y Z, CADA UNO, REPRESENTEN GRUPOS CHOH, X REPRESENTA OTRO ELEMENTO QUE NO SEA UN GRUPO CARBONILO; SE PUEDE UTILIZAR PARA COMBATIR LAS ULCERAS.
DERIVADOS DE CICLOPROPACROMO.
(16/10/1996) UN DERIVADO DE CICLOPROPACROMO DE LA FORMULA (I) EN DONDE N REPRESENTA UN NUMERO ENTERO DE 2 A 5; R ELEVADO 1 Y R (AL CUADRADO) REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALKIL QUE TIENE DE 1 A 5 ATOMOS DE CARBONO, UN GRUPO FENIL O GRUPO ARALKIL QUE TIENE DE 7 A 10 ATOMOS DE CARBONO, O ALTERNATIVAMENTE R ELEVADO 1 Y R (AL CUADRADO) FORMAN JUNTO CON EL ATOMO DE NITROGENO, AL CUAL ELLOS ESTAN LIGADOS, UN GRUPO MORFOLINO, UN GRUPO CIOMORFOLINO, UN GRUPO PIRROLIDINIL, UN GRUPO PIPERAZINIL, UN GRUPO HOMOPIPERAZINIL, UN GRUPO N-ALKILPIPERAZINIL, UN GRUPO N-ALKILHOMOPIPERAZINIL , UN GRUPO N-HIDROXIALKILPIPERAZINIL O UN GRUPO PIRROLIDINIL O ALTERNATIVAMENTE R ELEVADO 1 Y R (AL CUADRADO) FORMAN JUNTO AL ATOMO DE NITROGENO…
DERIVADOS DE PIRANIL CIANOGUANIDINA.
(16/10/1996). Solicitante/s: E.R. SQUIBB & SONS, INC.. Inventor/es: ATWAL, KARNAIL, GROVER, GARY JAMES, KIM, KYOUNG SOON.
UNOS NUEVOS COMPUESTOS TIENEN LA FORMULA (I) DONDE ES DESCRITA LA FORMULA . ESTOS COMPUESTOS TIENEN UN CANAL DE POTASIO "ACTIVADOR DE LA ACTIVIDAD" Y SON UTILES COMO AGENTES CARDIOVASCULARES, ESPECIALMENTE COMO AGENTES ANTISTENICOS.
DERIVADOS DE PIRANIL CIANOGUANIDINA.
(16/08/1996). Solicitante/s: E.R. SQUIBB & SONS, INC.. Inventor/es: KIM, KYOUNG, S., ATWAL, KARNAIL, GROVER, GARY J.
COMPUESTOS NOVEDOSOS TENIENDO LA FORMULA EN DONDE R SUB 1-R SUB 9 SON COMO SE DESCRIBEN AQUI, SIENDO UTILES COMO AGENTES ANTIISQUEMICOS.
ANTIBIOTICO DE ETER POLICICLICO ACIDICO.
(01/07/1996). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: MAEDA, HIROSHI, TONE, JUNSUKE, CULLEN, WALTER PATRICK, GLORIA, JEAN KOSTEK, HAUSKE, JAMES ROBERT.
SE PRESENTA UN ANTIBIOTICO, PREPARADO MEDIANTE FERMENTACION DE "STREPTOMYCES SP. ATCC 53862" DE LA FORMULA (I) EN DONDE ME=CH3 Y PR=CH3CH2CH2 O UN SAL CATIONICA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO. EL ANTIBIOTICO ES UTIL COMO UN ANTICOCCIDIAL EN LAS GALLINAS, EN LA PREVENCION O TRATAMIENTO DE DISENTERIA EN CERDOS Y COMO PROMOTOR DEL CRECIMIENTO EN GANADO PORCINO.
3-TIA-FLAVONAS O 3-OXA-ALQUIL-FLAVONAS SUSTITUIDAS. PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION. UTILIZACION DE LAS MISMAS. MEDICAMENTOS BASADOS EN ESTOS COMPUESTOS ASI COMO PRODUCTOS INTERMEDIOS.
(16/06/1996). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BECK, GERHARD, KESSELER, KURT, DR., GRANZER, ERNOLD, DR., SCHACHT, ULRICH, DR.
3-TIA-FLAVONAS O 3-OXA-ALQUIL-FLAVONAS SUSTITUIDAS DE FORMULA GENERAL I EN DONDE R, R ELEVADO 1, R (AL CUADRADO) , R ELEVADO 3, R ELEVADO 4, X, M Y N TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE INDICA. SE DESCRIBE EL PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTOS COMPUESTOS, SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTOS Y COMO PREPARADOS FARMACEUTICOS. ADEMAS SE DESCRIBEN NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA PRODUCCION DE LOS COMPUESTOS DE FORMULA I.
COMPUESTOS ESTABLES PARA ADMINISTRACION PARENTENAL Y SU USO.
(16/06/1996). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: SCHWINGHAMMER, KURT, ALLEN, STEBER, WILLIAM DAVID, CADY, SUSAN MANCINI, DOSCHER, MARY EHLERS, HAYES, PHILLIP WAYNE.
EL INVENTO DESCRIBE CIERTOS COMPUESTOS DE MICROESFERAS ESTABLES CON CONTENIDO DE GRASA O CERA O UNA MEZCLA DE AMBAS; UN INGREDIENTE ACTIVO SELECCIONADO DE COMPUESTO LL-F28249ALFA-LAMBDA , DERIVADOS 23-OXO Y 23-IMINO DE COMPUESTOS LL-F28249ALFA-LAMBDA , COMPUESTOS DE MILBECINA Y COMPUESTOS DE AVERNECTINA; UN ACEITE, GRASA SEMI-BLANDA, DERIVADO DE ACIDO GRASO O MEZCLA DE ELLOS; Y UN ANTIOXIDANTE. EL INVENTO TAMBIEN DESCRIBE UN METODO DE INTRODUCIR Y MANTENER NIVELES DEL COMPUESTO ACTIVO EN LA SANGRE DE ANIMALES DE SANGRE CALIENTE PERIODOS EXTENDIDOS DE TIEMPO Y LA PREVENCION O TRATAMIENTO DE INFECCIONES E INFESTACIONES CAUSADAS POR HELMINTOS, NEMATODOS, ACARIDOS Y ARTROPOODOS ENDO Y ECTOPARASITOS EN ANIMALES DE SANGRE CALIENTE POR LA ADMINISTRACION PARENTENAL DE COMPUESTOS DEL INVENTO.
UTILIZACION DE 1,2,4 TIOXANOS COMO ANTIPARASITOS Y ANTELMINTICOS.
(01/06/1996). Solicitante/s: OXACO S.A. Inventor/es: JEFFORD, CHARLES W. UNIV. DE GENEVE, DEP. CHIMIE.
LOS 1,2,4 TRIOXANOS TIENEN ACTIVIDADES FARMACOLOGICAS, APARTE DE LA ACTIVIDAD ANTIMALARIA. EN PARTICULAR ES 1,2,4 TIOXANOS TIENEN ACTIVIDAD ANTIPARASITARIA, ACTIVIDAD NO SOLO CONTRA OTROS PROTOZOOS A PARTE DE PLASMODIUM SPP, SINO TAMBIEN CONTRA HELMINTOS.
APLICACION DE DERIVADOS DE 4H-1-BENZOPIRANO-4-ONA. NUEVO DERIVADO 4H-1-BENZOPIRANO Y MEDICAMENTO CONTENIENDO DICHO DERIVADO.
(16/05/1996). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: CZECH, JORG, DR., DICKNEITE, GERHARD, LAL, BANSI, DR., SEDLACEK, HANS-HARALD, NAIK, RAMCHANDRA GANAPATI, DR., RUPP, RICHARD HELMUT, DR..
EL PRESENTE INVENTO SE REFIEREA UN COMPUESTO DE FORMULA (I) DESCRIBE LA APLICACION DE LOS DERIVADOS 4H-1-BENZOPIRANO-4-ONA PARA EL TRATAMIENTO DE TUMORES EN HUMANOS; RESEÑA UN NUEVO DERIVADO 4H-1-BENZOPIRANO-4-ONA Y TRATA DE MEDICAMENTOS CONTENIENDO ESTOS DERIVADOS. SIENDO: R1 HIDROGENO, ALQUILO DE C 1 A 3, NAFTILO, ARILO O ARILO SUSTITUIDO; R2 HIDROGENO, ALQUILO DE C 1 A 6. ARILO, NITRO, AMINO, ALQULAMINO DE C 1 A 6, HALOGENO, HIDROXI, - COOH, COO ALQUILO DE C 1 A 4; R3 HIDROGENO, ALQUILO DE C 1 A 4, ALQUILO DE C 1 A 4 SUSTITUIDO, HIDROXILO, CARBOSILO, NITRO, AMINO, ALQUILAMINO DE C 1 A 4 O EL RESTO DE FORMULA (II); R HIDROGENO, HIDROXI, ALCOXI DE C 1 A 4, ALCANOILOXI DE C 1 A 4, ALCOXICARBONILO DE C 1 A 4, ARILOXI, AMINO O UN ALQULAMINO DE C 1 A 6; R5 HIDROGENO, ALQUILO DE C 1 A 4, ARILO-ALQUILO DE C 1 A 4, CICLOALQUILO DE C 3 A 6, CICLOALQUILO DE C 3 A 6, ALQUILO DE C 1 A 4, ALQUILAMINO, ALCANOILA DE C 1 A 4, O AROILO; M UN NUMERO ENTERO ENTRE 0 Y 3; Y N UN NUMERO ENTERO ENTRE 0 Y 2.
XANTONA DERIVADOS, SU PREPARACION Y SU USO.
(01/05/1996). Solicitante/s: INVERNI DELLA BEFFA S.P.A.. Inventor/es: VALENTI, PIERO, PIFFERI, GIORGIO, DA RE, PAOLO, MALANDRINO, SALVATORE.
DERIVADOS 3,6 I EN DONDE R = ALQUILO C3 Y R1 = ALQUILO C1 PO OR EN DONDE R ES COMO SE DEFINIO ANTES, ESTAN TERMINADOS CON UNA INTERESANTE ACTIVIDAD INHIBIDORA DE ABSORCION DEL HUESO.
APLICACION DE ENT-11 , 16-DIHIDROXI-18-NOR-4A -CARBOXIMETIL-OXIDO DE MANOILO COMO INHIBIDOR DE LA ADENILATOCICLASA.
(16/02/1996). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE GRANADA. Inventor/es: MARTINEZ RODRIGUEZ,ANTONIO, FLAVIA, MIRTA, GARCIA-GRANDOS LOPEZ DE HIERRO, ANDRES, ARIAS PEÑALVER, JOSE MARIA.
APLICACION DE ENT-11{BE, 16-DIHIDROXI-18-NOR-4{AL-CARBOXIMETIL-OXIDO DE MANOILO COMO INHIBIDOR DE LA ADENILATOCICLASA.SE PATENTA UN PRODUCTO INHIBIDOR DE LA ACTIVIDAD DE LA ADENILATOCICLASA. SE TRATA DE UN ENANTIO-OXIDO DE MANOILO CUYO NOMBRE ES ENT-11{BE, 16-DIHIDROXI-18-NOR-4{AL-CARBOXIMETIL-OXIDO DE MANOILO (PRODUCTO 3 DE LA MEMORIA, QUE TAMBIEN PUEDE NOMBRARSE COMO ENT-11{BE, 16-DIHIDROXI-18-NOR-4{AL-CARBOXIMETIL-13 (S)-OXIDO DE MANOILO O ENT-11{BE, 16-DIHIDROXI-18-NOR-CARBOXIMETIL-[8{AL , 13 (S)]-EPOXILABD-14-ENO).
APLICACION DE ENT-3B,6B,12B-TRIHIDROXI-13-EPI-OXIDO DE MANOILO COMO ACTIVADOR DE LA ADENILATOCICLASA.
(16/02/1996). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE GRANADA. Inventor/es: GARCIA-GRANADOS LOPEZ DE HIERRO,ANDRES, MARTINEZ RODRIGUEZ,ANTONIO, RIVAS SANCHEZ,FRANCISCO, FLAVIA, MIRTA.
APLICACION DE ENT-3{BE, 6{BE, 12{BE-TRIHIDROXI-13-EPI-OXIDO DE MANOILO COMO ACTIVADOR DE LA ADENILATOCICLASA. SE PATENTA UN PRODUCTO POTENCIADOR DE LA ACTIVIDAD DE LA ADENILATOCICLASA. SE TRATA DE UN ENANTIO-13-EPI-OXIDO DE MANOILO CUYO NOMBRE ES ENT-3{BE, 6{BE, 12{BE-TRIHIDROXI-13-EPI-OXIDO DE MANOILO (PRODUCTO 3 DE LA MEMORIA, QUE TAMBIEN PUEDE NOMBRARSE COMO ENT-3{BE, 6{BE, 12{BE-TRIHIDROXI-13 (S)-OXIDO DE MANOILO O ENT-[8{AL, 13 (S)]-EPOXI-3{BE, 6{BE, 12{BE-TRIHIDROXILABD-14-ENO).
DERIVADOS DE PIRANO COMO INHIBIDORES DE 5-LIPOXIGENASA.
(16/02/1996). Solicitante/s: ZENECA LIMITED ZENECA PHARMA S.A.. Inventor/es: BIRD, THOMAS GEOFFREY COLERICK.
LA INVENCION SE REFIERE A UN DERIVADO DE HETEROCICLENO DE LA FORMULA I EN LA QUE AR ELEVADO 1 ES FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, NAFTILO O UNA MITAD HETEROCICLICA, BICICLICA DE 9 10(1-3C)ALQUILENO; X ELEVADO 1 ES OXI, TIO, SULFINILO, SULFONILO O IMINO; AR (AL CUADRADO) ES UNA MITAD DE HETEROCICLENO DE 5 MIEMBROS OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R ELEVADO 1 ES (1-4C)ALQUILO, (3-4C)ALQUENILO O (3-4C)ALQUINILO; Y R (AL CUADRADO) Y R ELEVADO 3 JUNTOS FORMAN UN GRUPO DE LA FORMULA -A (AL CUADRADO) -X (AL CUADRADO) -A ELEVADO 3AL QUE ESTAN UNIDOS A (AL CUADRADO) Y A ELEVADO 3, DEFINE UN ANILLO QUE TIENE ENTRE 5 Y 7 ATOMOS DE ANILLO, DONDE CADA UNO DE A (AL CUADRADO) Y A ELEVADO 3 ES (1-3C)ALQUILENO Y X (AL CUADRADO) ES OXI, TIO, SULFINILO O SULFONILO; O UNA SAL SUYA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION SON INHIBIDORES DE LA ENZIMA 5-LIPOXIGENASA.
APLICACION DE ENT-16,18-DIHIDROXI-6-OXO-OXIDO DE MANOILO COMO INHIBIDOR DE LA ADENILATOCICLASA.
(16/02/1996). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE GRANADA. Inventor/es: GARCIA-GRANADOS LOPEZ DE HIERRO,ANDRES, RIVAS SANCHEZ,FRANCISCO, RODRIGUEZ MARTINEZ, ANTONIO, FLAVIA, MIRTA.
APLICACION DE ENT-16, 18-DIHIDROXI-6-OXO-OXIDO DE MANOILO COMO INHIBIDOR DE LA ADENILATOCICLASA. SE PATENTA UN PRODUCTO INHIBIDOR DE LA ACTIVIDAD DE LA ADENILATOCICLASA. SE TRATA DE UN ENANTIO-OXIDO DE MANOILO CUYO NOMBRE ES ENT-16, 18-DIHIDROXI-6-OXO-13 (S)-OXIDO DE MANOILO (QUE TAMBIEN PUEDE NOMBRARSE COMO ENT-16, 18-DIHIDROXI-OXIDO DE MANOILO O ENT-16, 18-DIHIDROXI-[8{AL, 13 (S)]-EPOXILABD-14-EN-6-ONA).
ANTAGONISTAS DE LEUCOTRIENO B4.
(01/02/1996). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: YU, STELLA, SIU-TZYY, DJURIC, STEVAN, WAKEFIELD, DOCTER, STEPHEN, HERMANN.
EL INVENTO SE REFIERE A COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) Y LOS ESTEROISOMEROS Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, EN DONDE R ES ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, O CICLOALQUILALQUILO; R1 ES ALQUILO; R2 ES HIDROGENO O ALQUILO; R6 ES ALQUILO; N ES DE 1 A 5 ; P ES DE 0 A 6; X ES 0 O 2; Y R4 Y R5 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALQUILO O JUNTO CON N FORMAN UNA CICLOALQUILAMINA. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) SON ANTAGONISTAS DE LEUCOTRIENO B4 Y SON UTILES COMO AGENTES ANTI-INFLAMATORIOS Y EN EL TRATAMIENTO DE LAS CONDICIONES DE ENFERMEDADES PRODUCIDAS POR LTB4.
COMPOSICIONES PARA TRATAR DEPOSITOS DE GRASA EN HUMANOS.
(16/01/1996). Solicitante/s: INDENA S.P.A.. Inventor/es: BOMBARDELLI, EZIO.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y COSMETICAS PARA EL TRATAMIENTO DE DEPOSITOS DE GRASA SUPERFLUOS QUE CONTIENE (A) PRINCIPIOS ACTIVOS VEGETALES CON UNA ACTIVIDAD AGONISTICA DE CICLASO DE ADENILATO O (B) PRINCIPIOS ACTIVOS VEGETALES CON UNA ACTIVIDAD DE ANTIFOSFODIESTERASO O UNA COMBINACION DE LAS DOS CLASES DE PRINCIPIOS ACTIVOS (A) Y (B).
2-AMINO-6-FENIL-4H-PIRAN-4-ONAS ANTIATEROSCLEROTICAS Y ANTITROMBOTICAS.
(01/01/1996). Solicitante/s: THE UPJOHN COMPANY. Inventor/es: MORRIS, JOEL.
ESTA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE LA FORMULA (I), QUE SON UTILES COMO AGENTES ANTIATEROSCLEROTICOS Y COMO INHIBIDORES DE LA PROLIFERACION DE CELULAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES PROLIFERATIVAS. ADEMAS, VARIOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) SON INHIBIDORES UTILES DE LA AGREGACION DE PLAQUETAS.-.
NUEVA COMPOSICION CONDENSADA HETEROCICLICA Y SU UTILIZACION PARA REMEDIO.
(01/01/1996). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: MOHR, PETER, KLAUS, MICHAEL, WEISS, EKKEHARD, DR.
COMPOSICION DE LA FORMULA, DONDE LOS SIMBOLOS R1, R2, R3, R4, R5, R6, N X E Y EN LA DESCRIPCION TIENEN EL SIGNIFICADO CITADO PUEDEN UTILIZARSE COMO REMEDIO PARA INDICACIONES ONCOLOGICAS Y DERMATOLOGICAS.
TETRALINA Y DERIVADOS DEL CROMO EN EL TRATAMIENTO DEL ASMA, LA ARTRITIS Y LAS ENFERMEDADES RELACIONADAS CON LAS MISMAS.
(16/12/1995). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: MARFAT, ANTHONY, EGGLER, JAMES FREDERICK, JR., MELVIN, LAWRENCE SHERMAN, JR.
SON COMPUESTOS DE FORMULA EN DONDE R ES UN GRUPO HETEROARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO COMO EL 2-CROMANIL, 2-PIRIDIL O 5-FLUORO-2-BENZOTIAZOILO , X ES O, S O (CH SUB 2) SUB M R ELEVADO A 1 ES UN GRUPO FENIL O PIRIDIL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O MAS DE UNO DE LOS GRUPOS (C SUB 1-C SUB 3)ALKILO, (C SUB 1-C SUB 3) ALKOXI, CARBOXI O [(C SUB 1-C SUB 3)ALKOXI] CARBONILO, N ES 0, 1, O 2 M ES 1 O 2 Y Y Y' JUNTAS SON UN OXIGENO, Y SI SON SEPARADAS, Y ES UN HIDROGENO Y Y' ES UN HIDROXI O UN GRUPO ACICLOXI HIDROLIZABLE "IN VIVO", Z ES CH SUB 2 NR SUB 2, O O S, Y R (AL CUADRADO) ES UN HIDROGENO O UN (C SUB 1-C SUB 3)ALKILO. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DEL ASMA, LA ARTRITIS Y LAS ENFERMEDADES RELACIONADAS CON MEDIACION DE LOS LEUCOTRIENOS.
3-CARBAMOIL-4-HIDROXICUMARINAS ANTIHELMINTICAS Y ANTICOCCIDIALES, PROCEDIMIENTO DE USO Y COMPOSICIONES.
(01/12/1995). Solicitante/s: THE UPJOHN COMPANY. Inventor/es: CLOTHIER, MICHAEL, F., LEE, BYUNG, HYUN.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) QUE SON UTILES PARA MATAR Y CONTROLAR LAS LOMBRICES.
(01/12/1995). Solicitante/s: RECORDATI S.A. CHEMICAL AND PHARMACEUTICAL COMPANY RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA E FARMACEUTICA S.P.A. Inventor/es: LEONARDI, AMEDEO, MOTTA, GIANNI, RIVA, CARLO, GUARNERI, LUCIANO.
COMPONENTES DE LA FORMULA GENERAL (X = -CO-, -COO-, -CONH-, -(CON(H3)-, -CH2NH-, -CH2N(CH3)-, -CH2NHCO-, -CH2N(CH3)CO-, CH2O-, -CH2S-, -CH2SO-, O -CH2SO2-, N=1 A 4, B = AMINA COMPLEJA) Y SUS ENANTIOMEROS, DIASTEREOISOMEROS, N-OXIDOS Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, SE USAN COMO MEDICINAS ANTIESPASMODICAS DURADERAS, EN ESPECIAL PARA EL TRATAMIENTO DE ALTERACIONES DEL TRACTO URINARIO INFERIOR.
