CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 31/00 › A61K 31/35[3] › que tienen ciclos con seis eslabones con un oxígeno como único heteroátomo de un ciclo.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
- Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/35 · · · que tienen ciclos con seis eslabones con un oxígeno como único heteroátomo de un ciclo.
(01/08/1999). Solicitante/s: BISACCIA, EMIL KLAINER, ALBERT S. Inventor/es: BISACCIA, EMIL, KLAINER, ALBERT S.
EMPLEO DE COMPUESTOS DE PSORALEN PARA INHIBIR LA RESTENOSIS SUBSIGUIENTE A UNA ANGIOPLASTIA.
(01/08/1999). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: SCHOHE-LOOP, RUDOLF, JUNGE, BODO, DR., URBAHNS, KLAUS, GLASER, THOMAS, DE VRY, JEAN-MARIE-VIKTOR, HEINE, HANS-GEORG, DR., WITTKA, REILINDE, DR., SOMMERMEYER, HENNING, DR..
LA INVENCION TRATA DE LA UTILIZACION DE 6-AMINO-4H-PIRANO SUSTITUIDOS PARA LA OBTENCION DE MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CEREBRALES, EN PARTICULAR DE ENFERMEDADES DEGENERATIVAS COMO DEMENCIA, Y PARA EL TRATAMIENTO DE DEPRESIONES Y PSICOSIS. SE OBTIENEN NUEVOS PRINCIPIOS ACTIVOS MEDIANTE LA REACCION DE LOS CORRESPONDIENTES COMPUESTOS DE ILIDENO CON DINITRILO MALONICO.
(16/06/1999) LA INVENCION SE REFIERE AL SUMINISTRO IONTOFORETICO A UN PACIENTE, MAS PARTICULAR A UN PACIENTE DE MIGRAÑA, DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I) SEGUN SE MUESTRA. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A UN DISPOSITIVO PARA EL SUMINISTRO IONTOFORETICO DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I) ASI COMO A UNA COMPOSICION QUE CONTIENE UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I), QUE PUEDE APLICARSE EN UN DISPOSITIVO PARA EL SUMINISTRO IONTOFORETICO. LOS COMPUESTOS SON GUANIDINAS SUSTITUIDAS CON BENZOPIRANALQUILAMINOALQUILO QUE TIENEN LA FORMULA (I), LAS SALES DE ADICION ACIDA FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS, Y LAS FORMAS ESTEREOQUIMICAMENTE ISOMERICAS…
(16/04/1999). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: POISSONNET, GUILLAUME, LE BAUT, GUILLAUME, BONNET, JACQUELINE, BRION, JEAN-DANIEL, DE MONTARBY, LUCY, BELACHMI, LARBI, SABATINI, MASSIMOTORDJMAN, CHARLES.
COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I), EN LA CUAL LAS AGRUPACIONES R1 A R8 SON TALES COMO DEFINIDAS EN LA DESCRIPCION. MEDICAMENTOS.
(16/03/1999). Solicitante/s: JUERGENS, UWE R. Inventor/es: JUERGENS, UWE R.
PARA LA SUPRESION DE LA LIBERACION DE ACIDO ARAQUIDONICO A PARTIR DE CELULAS HUMANAS ACUMULADORAS DE FOSFOLIPIDOS SE UTILIZAN ETER, CETONA, TIOLO O ALCOHOL DE TERPENO SATURADO MONO O BICICLICO.
(16/03/1999). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.. Inventor/es: SAITO, HIROMITSU, AKAMA, TSUTOMU, IKEDA, SHUN-ICHI, GOMI, KATSUSHIGE, KIMURA, UICHIRO, ISHIDA, HIROYUKI.
DERIVADOS DE AMINOFLAVONA PRESENTAN HIDROGENO O UN ALQUILO INFERIOR SUBSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, X REPRESENTA ALQUILO INFERIOR SUSTITUIDO O INSUBSTITUIDO, ALQUENILO INFERIOR, ALQUINILO INFERIOR, HALOGENO, HIDROXI, ALCOXILO INFERIOR SUBSTITUIDO O INSUBSTITUIDO, NR3R4 (EN DONDE R3 Y R4 SON IGUALES O DIFERENTES Y REPRESENTAN HIDROGENO, O ALQUILO INFERIOR SUBSTITUIDO O INSUBSTITUIDO, O R3 Y R4 SE UNEN JUNTOS PARA FORMAR UN GRUPO HETEROCICLICO QUE CONTIENE EL ATOMO DE NITROGENO EN EL ANILLO), ALQUILTIO INFERIOR, ALQUILSULFINILO INFERIOR, ALQUILSULFONILO INFERIOR, CARBOXI ALCOXICARBONIL INFERIOR, ALCANOIL INFERIOR, ACIDO, CIANO, CARBAMOILO SUBSTITUIDO O INSUBSTITUIDO, O ALQUILTIOCARBONILO INFERIOR, Y1 E Y2 SON IGUALES O DIFERENTES Y REPRESENTAN HIDROGENO, HALOGENO O ALQUILO INFERIOR, O SALES ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE DE LOS MISMOS, POSEEN ACTIVIDAD ANTIBACTERIARA Y ANTIESTROGENICA Y/O ACTIVIDAD ANTITUMORAL.
(01/03/1999). Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD.. Inventor/es: SUGIMOTO, HIROHIKO, FUJIWARA, TAMIO, MATSUMOTO, HIROSHI, OGATA, MASARU, SUGITA, KEN-ICHI, SATO, AKIHIKO.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE IMIDAZOL DE FORMULA 1: EN DONDE R1 ES HIDROGENO, ALQUILO, HALOGENO O ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R2 ES ALQUILO, ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ARALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O GRUPO DE ANILLO HETEROGENEO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R3 ES HIDROGENO, ALQUILO, ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ARALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O HIDROXIALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R4 ES HIDROGENO, ALQUILO, HALOGENO, ACILO, HIDROXIALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, GRUPO CARBOXILO OPCIONALMENTE ESTERIFICADO O ANIDADO, GRUPO HIDROXI, ARILO O ARILTIO; X ES S, SO, SO2, CH2 O SE; N ES UN ENTERO DE 1 A 3, O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, TENIENDO DICHO DERIVADO ACTIVIDAD ANTI-VIH Y PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES DE VIH.
(16/02/1999). Solicitante/s: INDENA S.P.A.. Inventor/es: MORAZZONI, PAOLO, SEGHIZZI, ROBERTO, GABETTA, BRUNO.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS ORALES QUE TIENEN UN ALTO CONTENIDO DE ANTOCIANOSIDOS, PREFERIBLEMENTE SUPERIOR AL 80 % W/W SUSPENDIDAS EN ACEITE DE COCO FRACCIONADO, TIENEN MAYOR BIODISPONIBILIDAD QUE LAS SOLUCIONES ACUOSAS O SUSPENSIONES EN OTROS PORTADORES LIPOFILICOS.
(16/02/1999). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSITAT DE VALENCIA CONSIGLIO NAZIONALE DELLE RICHERCHE. Inventor/es: ALCARAZ TORMO, M.- JOSE, FERRANDIZ MANGLANO, M. LUISA, GARCIA PASTOR, PABLO, PAYA PERIS, MIGUEL, TERENCIO SILVESTRE, M. CARMEN, UBEDA PASCUAL, AMALIA, DE ROSA, SALVATORE, DE GIULIO, ALFONSO, CRISPINO, ANTONIO.
EL OBJETO DE ESTA PATENTE ES APORTAR UN NUEVO AGENTE ANTIINFLAMATORIO CON UN MECANISMO DE ACCION DIFERENTE AL QUE POSEEN LOS FARMACOS CONVENCIONALES. CACOSPONGIONOLIDA B ES UN INHIBIDOR IN VITRO DE LA ENZIMA SECRETORA FOSFOLIPASA A2 (PLA2) SINOVIAL HUMANA (OBTENIDA POR RECOMBINACION GENETICA). EL COMPUESTO POSEE SELECTIVIDAD POR ESTA ENZIMA, PUESTO QUE INHIBE DEBILMENTE O CARECE TOTALMENTE DE ACTIVIDAD SOBRE OTRAS FOSFOLIPASAS A2 SECRETORAS, CICLO-OXIGENASAS Y 5-LIPOXIGENASA. LAS PLA2 SECRETORAS SE LIBERAN EN EL PROCESO INFLAMATORIO, CONTRIBUYENDO A LA LESION CELULAR CARACTERISTICA DE LA INFLAMACION. CACOSPONGIONOLIDA B ES TAMBIEN UN INHIBIDOR DE LA ACTIVIDAD PLA2 IN VIVO, EN EL MODELO DE BOLSA DE AIRE+ZIMOSAN EN RATA. EN OTRAS PRUEBAS IN VIVO, CACOSPONGIONOLIDA B HA DEMOSTRADO ACTIVIDAD ANTIINFLAMATORIA EN RATON, ADMINISTRADA POR LAS VIAS ORAL O TOPICA. CACOSPONGIONOLIDA B TAMBIEN INHIBE LA MIGRACION LEUCOCITARLA EN LOS MODELOS EXPERIMENTALES DE INFLAMACION.
(16/01/1999). Solicitante/s: CENTRE INTERNATIONAL DE RECHERCHES DERMATOLOGIQUES GALDERMA (C.I.R.D. GALDERMA). Inventor/es: DIAZ, PHILIPPE, CHARPENTIER, BRUNO, NEDONCELLE, PHILIPPE.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS HETEROCICLICOS AROMATICOS DE CADENA LATERAL AROMATICA QUE PRESENTAN COMO FORMULA GENERAL (I): ASI COMO A LA UTILIZACION DE ESTOS ULTIMOS EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DESTINADAS A UN USO EN MEDICINA HUMANA O VETERINARIA (AFECCIONES DERMATOLOGICAS, REUMATICAS, RESPIRATORIAS, CARDIOVASCULARES Y OFTALMOLOGICAS PARTICULARMENTE), O TAMBIEN EN COMPOSICIONES COSMETICAS.
(16/12/1998). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: SOFIA, MICHAEL JOSEPH.
ESTA INVENCION PROPORCIONA DERIVADOS DE BENCENO 1,2,4 RIOXIGENADOS, QUE SON FORMULACIONES DE LEUKOTRIENE B4, ANTAGONISTAS, DE AQUELLOS DERIVADOS, Y UN METODO DE UTILIZAR TALES DERIVADOS PARA EL TRATAMIENTO DE CONDICIONES CARACTERIZADAS POR UN EXCESO DE LIBERACION DE LEUKOTRIENES.
(16/11/1998). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: BARTOSZYK, GERD, SEYFRIED, CHRISTOPH, ACKERMANN, KARL-AUGUST, GOTTSCHLICH, RUDOLF, GREINER, HARTMUT, PRUCHER, HELMUT, BARBER, ANDREW, DR., MAULER, FRANK, DR.STOHRER, MANFRED, DR.
NUEVA ARILOACETAMIDA DE FORMULA (I), TIENEN GRANDES PROPIEDADES ANALGESICAS Y NEUROPROTECTIVAS Y PRESENTAN GRAN AFINIDAD CON RECEPTORES KAPPA. TENIENDO R1, R2, R3 Y Q UN SIGNIFICADO DESCRITO EN LA REIVINDICACION 1 DE LA PATENTE.
(16/11/1998) ESTA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS 4-(()3,4-DIOXOCICLOBUTENO-1ILO())CROMENOS Y DIHIDRONAFTALENONAS Y 3-(()3,4-DIOXOCICLOBUTENO1-ILO())INDENOS Y SALES DE LOS MISMOS QUE TIENEN ACTIVIDAD RELAJANTE DE MUSCULO BLANDO, A SU USO EN EL TRATAMIENTO DE HIPERTENSION ASI COMO PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNO VASCULAR PERIFERICO, FALLO CARDIACO CONGESTIVO, TRASTORNOS QUE IMPLICAN EXCESIVA CONTRACCION DEL MUSCULO BLANDO DEL TRACTO URINARIO COMO INCONTINENCIA O DEL TRACTO GASTROINTESTINAL COMO SINDROME DE INTESTINO IRRITABLE, ASMA, Y PERDIDA DE CABELLO Y A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN UNA COMPOSICION DE INVENCION. LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE COMPOSICIONES REPRESENTADAS POR LA FORMULA (I), EN DONDE R{SUB,1} Y R{SUB,2}, INDEPENDIENTES ENTRE SI, SE SELECCIONAN DE LO SIGUIENTE: PERFLUOROALCOXI C{SUB,1-6},…
(16/09/1998). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: RENARD, PIERRE, CAIGNARD, DANIEL-HENRI, LE BAUT, GUILLAUME, ADAM, GERARD, ROBERT-PIESSARD, SYLVIE, RENAUD DE LA FAVERIE, JEAN-FRANCOIS, BABINGUI, JEAN-PAUL.
COMPUESTOS DE FORMULA (I): EN LA CUAL R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9 Y N SON TAL COMO ESTAN DEFINIDOS EN LA DESCRIPCION, SUS ISOMEROS OPTICOS, Y SUS SALES DE ADICION CON UN ACIDO O CON UNA BASE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. MEDICAMENTOS.
(16/09/1998). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: FISCHER, RUDIGER, ES-SAYED, MAZEN, MOHRS, KLAUS-HELMUT, HANKO, RUDOLF, DR., BRAUNLICH, GABRIELE, DR., STURTON, GRAHAM, DR., ABRAM, TREVOR, DR., MCDONALD-GIBSON, WENDY J., DR., BUTLER-RANSOHOFF, JOHN-EDWARD, DR., TUDHOPE, STEVE, DR.
LOS DERIVADOS DEL ACIDO BENZOFURANIL OCARBOXILICO DE LA FORMULA (I) DONDE R1, R2, R3, T, V, Y W SON COMO ESTAN DEFINIDOS EN LA REIVINDICACION 1 SE PREPARAN POR CICLIZACION DE ACETOFENONES HIDROXI Y COMPONENTES RELACIONADOS O POR LA REACCION WITTIG DE ALDEHIDOS BENZOFURANIL. LOS COMPONENTES PUEDEN SER USADOS PARA PREPARAR MEDICAMENTOS QUE MUESTRAN ACTIVIDAD ANTI INFLAMATORIA.
(01/08/1998) SE PRESENTA UN COMPUESTO FARMACEUTICO DE LA FORMULA (I) EN LA CUAL N ES 0,1 O 2 Y R1 ESTA SUJETA A CUALQUIERA DE LAS POSICIONES 5, 6, 7, 8, 9 O 10, Y CADA R1 ES HALO, TRIFLUOROMETIL, ALCOXIDO C1-C4, HIDROXIDO, NITRO, ALQUIL C1-C4, ALQUILTIO C1-C4, HIDROXIALQUIL C1-C4, HIDROXIALCOXIDO C1-C4, TRIFLUOROMETIL, CARBOXIDO, -COOR5 EN DONDE R5 ES UN GRUPO ESTER, -CONR6R7 O NR6R7 DONDE R6V Y R7 SON CADA HIDROGENO O ALQUIL C1-C4; E2 ES FENIL, NAFTIL O HETEROARIL SELECCIONADO ENTRE TIENIL, PIRIDIL, BENZOTIENIL, QUINOLINIL, BENZOFURANGIL O BENZIMIDAZOLIL, DICHOS GRUPOS DE FENIL, NAFTIL Y HETEROARIL ESTAN OPCIONALMENTE SUBSTITUIDOS, O R2 ES FURANIL OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO CON ALQUIL C1-C4; R3 ES NITRILO, CARBOXIDO, -COOR8 DONDE R8 ES UN GRUPO ESTER, -CONR9R10 DONDE R9 Y R10 SON CADA UNA HIDROGENO O ALQUIL C1-C4, O R11SO2TE SUBSTITUIDO;…
(01/08/1998) SE PRESENTAN COMPUESTOS FARMACEUTICOS DE LA FORMULA EN LA CUAL N ES 0 O 1 Y R1 ESTA UNIDA A CUALQUIERA DE LAS POSICIONES 7, 8, 9 Y 10, Y CADA R1 ES HALO, CARBOXIDO, TRIFLUOROMETIL, HIDROXIDO, ALQUIL C1-C4, ALCOXIDO C1-C4, ALQUILTIO C1-C4, HIDROXIALQUIL C1-C4, HIDROXIALCOXIDO C1-C4, HETEROCICLIL CON CONTENIDO DE NITROGENO, NITRO, TRIFLUOROMETOXIDO, -COOR5 EN DONDE R5 ES UN GRUPO DE ESTER, CONR6R7 O -NR6R7 EN DONDE R6 Y R7 ES CADA UNA HIDROGENO O ALQUIL C1-C4; R2 ES FENIL, NAFTIL O HETEROARIL SELECCIONADO ENTRE TIENIL, PIRIDIL, BENZOTIENIL, QUINOLINIL, BENZOFURANIL, O BENZIIMIDAZOLIL, DICHOS GRUPOS DE FENIL, NAFTIL Y HETEROARIL…
(16/05/1998). Solicitante/s: BIOTA SCIENTIFIC MANAGEMENT PTY. LTD.. Inventor/es: WU, WEN-YANG, JIN, BETTY, VON ITZSTEIN, LAURENCE, MARK, PHAN, THO, VAN, DANYLEC, BASIL.
SE DESCRIBEN DERIVADOS Y ANALOGOS DEL ACIDO 2 ,3 DIDEHIDRO CEUTICAS, LOS METODOS PARA SU PREPARACION Y SU EMPLEO EN EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES VIRICAS, EN PARTICULAR DE LA GRIPE.
(01/05/1998). Solicitante/s: BIOTA SCIENTIFIC MANAGEMENT PTY. LTD.. Inventor/es: WU, WEN-YANG, JIN, BETTY, PHAN, THO, VAN, VON ITZSTEIN.
SE DESCRIBEN EL ACIDO N-ACETILNEURAMINICO Y LOS DERIVADOS DE LA FORMULA (I) (DONDE R, R1, R2, R3 Y R4 SON COMO SE DEFINEN EN LA ESPECIFICACION), LAS FORMULACIONES FARMACEUTICAS DE LOS MISMOS Y SU USO EN MEDICINA, EN PARTICULAR COMO AGENTES ANTIVIRALES Y EL METODO PARA SU PREPARACION.
(01/05/1998). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: KRAUSE, HANS-PETER, HUBSCH, WALTER, FEY, PETER, DR., SCHMIDT, DELF, BISCHOFF, HILMAR, ANGERBAUER, ROLF, DR., PHILIPPS, THOMAS, DR., PETERSEN-VON-GEHR, JORG, DR.
LA INVENCION SE REFIERE A TRIOLOS SUSTITUIDOS DE LA FORMULA DR, EN DONDE R ES UN RESTO DE LAS FORMULAS (A), (B), (C) O (D) PUDIENDO SER UTILIZADA COMO SUSTANCIA ACTIVA EN MEDICAMENTOS PARA TRATAMIENTO DE HIPERPROTEINEMIA.
(16/01/1998). Solicitante/s: LABORATOIRES DOLISOS. Inventor/es: TITS, MONIQUE, ANGENOT, LUC.
LA PRESENTE INVENCION TIENE POR OBJETO LA UTILIZACION DE PICNOGENOLES DE FORMULA (I), EN LA CUAL R1, R2, R3 Y R4 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE H, OH; R5 Y R6 SON DIFERENTES Y REPRESENTAN H U OH, Y N ES UN NUMERO ENTERO DE 2 A 40, DICHOS PIGNOGENOLES ESTAN CONTENIDOS EN EXTRACTOS VEGETALES A RAZON DE AL MENOS 2% EN PESO O EN FORMA AISLADA Y PURIFICADA PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS CON ACTIVIDAD ANTIINFLAMATORIA. CONCIERNE MAS PARTICULARMENTE A UNA NUEVA UTILIZACION EN TERAPEUTICA DE PICNOGENOLES EXTRAIDOS DE RIBES NIGRUM.
(16/12/1997). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: KOGEN, HIROSHI, KOGA, TEIICHIRO, KITAZAWA, EIICHI, SERIZAWA, NOBUFUSA, TISHIHARA, SADAO, HAMANO, KIYOSHI.
COMPUESTOS DE LA FORMULA (I): [EN DONDE R1 REPRESENTA UN GRUPO DE FORMULA (II) O (III): R2 ES ALQUILO, ALQUENILO, O ALQUINIL; R3 Y R4 SON CADA UNO HIDROGENO, ALQUILO, ALQUENILO O ALQUINILO; R5 ES HIDROGENO O UN GRUPO PROTECTOR CARBOXI; RA ES HIDROGENO O UN GRUPO DE FORMULA NO HIDROGENO, UN GRUPO PROTECTOR HIDROXI, ALQUILO, ALCANOSULFONILO, ALCANOSULFONILO O ARILSULFUNILO HALOGENADO] Y SUS SALES Y ESTERES TIENEN LA CAPACIDAD DE INHIBIR LA SINTESIS DEL COLESTEROL, Y PUEDEN POR ELLO USARSE PARA EL TRATAMIENTO Y PROFILAXIS DE HIPERCOLESTEROLEMIA Y DE VARIAS ENFERMEDADES CARDIACAS.
(16/11/1997) EN LA INVENCION SE PRESENTAN COMPUESTOS FARMACEUTICOS DE LA FORMULA: EN LA QUE A --ILLO DE PIRIDINA O BENCENO; CUANDO X ES PIRIDINA, N ES 0; CUANDO X ES BENCENO, N ES 0, 1 O 2 Y CUANDO A -ESTA ENLAZADO A CUALQUIERA DE LAS POSICIONES DE 7 A 10 Y CUANDO A --CIONES DE 5 A 10; CADA R1 ES HALO, CARBOXI, TRIFLUOMETILO, HIDROXI, ALKILO C1-4, ALCOXI C1-4, ALKILTIO C1-4, HIDROXIALKILO C1-4, HIDROXIALCOXI C1-4, HETEROCICLILO QUE CONTIENE NITROGENO, NITRO, TRIFLUOMETOXI, -COOOR5 DONDE R5 ES UN GRUPO ESTER, -COR6, -CONR6R7 O -NR6R7 DONDE R6 Y R7 SON CADA UNO HIDROGENO O ALKILO C1-4; R2 ES FENILO, NAFTILO O HETEROARILO SELECCIONADO DEL TIENILO, PIRIDILO, BENZOTIENILO,…
(16/11/1997). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Inventor/es: MORRIS, JOEL, GAMMILL, RONALD B., JUDGE, THOMAS, M.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) QUE SON UTILES EN ASOCIACION CON PORTADORES FARMACEUTICOS COMO AGENTES ANTIARTERIOSCLEROTICOS. ADEMAS, VARIOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) SON UTILES COMO INHIBIDORES DE LA PROLIFERACION CELULAR.
(16/11/1997). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: MASUBUCHI, MIYAKO, OKUDA, TORU, SHIMADA, HISAO.
SE PRESENTA XANTOFULVIN DE LA FORMULA QUE SE OBTIENE A PARTIR DE CULTIVOS DE "EUPENICILLIUM SP." EL COMPUESTO PRESENTA ACTIVIDAD ANTIFUNGAL.
(16/10/1997) LOS ACIDOS Y ESTERES FENOXI ISOBUTIRICOS SUSTITUIDOS DE FORMULA I EN LA QUE -X REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO, UN ATOMO DE AZUFRE O UN ENLACE SIMPLE; CARBONO EN CADENA RECTA O RAMIFICADA QUE CONTIENE EVENTUALMENTE UN DOBLE ENLACE, UN RADICAL CICLOPROPILO, UN ATOMO DE OXIGENO O UN RADICAL CARBONILO, O EVENTUALMENTE SUSTITUIDO POR UN ATOMO DE HALOGENO O UN RADICAL HIDROXI, HIDROGENO O UN RADICAL ALKILO DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO EN CADENA RECTA O RAMIFICADA EVENTUALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O DOS RADICALES HIDROXI; MENTE UN ATOMO DE HIDROGENO , O . FORMAN JUNTOS UN PUENTE (CH2)N EN EL QUE N TOMA VALORES 1 O 2, O . R1 REPRESENTA: . UN RADICAL METILO O. UN ENLACE SIMPLE QUE FORMA UN DOBLE ENLACE CON EL GRUPO A CUANDO ESTE ES UN RADICAL HIDROCARBONADO, Y…
(01/10/1997). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: VILAINE, JEAN-PAUL, THOLLON, CATHERINE, LEWIN, GUY, ROLLAND, YVES, LENAERS, ALBERT.
COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I): EN LA QUE R REPRESENTA: AL COMO SE DEFINE EN LA DESCRIPCION. MEDICAMENTOS.
(01/10/1997). Solicitante/s: ARIZONA BOARD OF REGENTS. Inventor/es: PETTIT, GEORGE R..
EL BRIOSTATIN 2 SE CONVIERTE EN BRIOSTATIN 1 MEDIANTE UNA PROTECCION SELECTIVA Y UNA ESTRATEGIA DE DESPROTECCION QUE INVOLUCRA EL GRUPO HIDROXIL C-26.
(16/09/1997). Solicitante/s: THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA AS REPRESENTED BY THE SECRETARY OF THE DEPARTMENT OF. Inventor/es: BOYD, MICHAEL, R., GUSTAFSON, KIRK, R., MCMAHON, JAMES, B., CRAGG, GORDON, M., CARDELINA, JOHN, H., II, DECOSTERD, LAURENT, A., PARSONS, IAN, PANNEL, LEWIS.
EL PRESENTE INVENTO PROPORCIONA NUEVOS COMPUESTOS ANTIVIRALES DE NAFTOQUINONA, QUE PUEDEN AISLARSE A PARTIR DE LAS PLANTAS DE LA ESPECIE CONSPERMUM O SINTETIZARSE QUIMICAMENTE, DE ACUERDO CON LOS METODOS DEL INVENTO. LOS COMPUESTOS ANTIVIRALES DE NAFTOQUINONA, SUS DERIVADOS, LOS PROFARMACOS A BASE DE ELLOS PUEDEN USARSE POR SEPARADO O EN COMBINACION CON OTROS AGENTES ANTIVIRALES EN COMPOSICIONES COMO LOS COMPUESTOS FARMACEUTICOS PARA INHIBIR EL CRECIMIENTO O REPRODUCCION DE UN VIRUS, COMO LOS RETROVIRUS, EN PARTICULAR EL VIRUS DE INMUNODEFICIENCIA HUMANO, ESPECIFICAMENTE EL VIH-1 O EL VIH-2, EN EL TRATAMIENTO O PREVENCION DE LAS INFECCIONES VIRALES.
(16/07/1997). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: ROBINSON, KEITH, M., HEINEKE, ERIC, W.
ESTA INVENCION ES RELATIVA A DERIVADOS ALQUILOAMINO ALQUILENO DE CIERTOS 2H ORES DE COLESTEROL EN PLASMA Y A SU APLICACION DE USO FINAL COMO AGENTES TERAPEUTICOS.
(16/06/1997). Solicitante/s: FOCKERMAN, JASMINE FOCKERMAN, MICHEL. Inventor/es: MARCONIUS, MARIA.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I), DONDE R ES IDENTICO O DIFERENTE Y REPRESENTA H. OH O (A), PARA SU USO COMO AGENTE ANTIBACTERIANO, ANTIVIRAL O INMUNOESTIMULADOR O FACTOR DE CICATRIZACION DE HERIDAS. SE PRESENTA UN PROCESO PARA PREPARAR UNA MEZCLA QUE CONTIENE ESTAS SUSTANCIA, CON LO QUE UN PRODUCTO QUE CONTIENE PROPOLIS TAL COMO UN SOLVENTE ORGANICO, PREFERENTEMENTE UNA SOLUCION ALCOHOLICA QUE CONTIENE PROPOLIS, SE AÑADE AL AGUA O A UNA SOLUCION ACUOSA QUE CONTIENE 0,1% EN PESO DE NACL CON UNA TEMPERATURA DE 30-95 (GRADOS) C , Y LA MEZCLA SE MANTIENE A 30-95 (GRADOS) C DURANTE 100 HORAS, TRAS LO CUAL LA SOLUCION SE LIBERA DE LOS SEDIMENTOS DE FONDO. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UNA COMPOSICION PARA USO HUMANO O VETERINARIO QUE CONTIENE AL MENOS UNA DE LAS SUSTANCIAS DE LA FORMULA (I) O PRODUCIDA CON EL PROCESO EN UN PORTADOR FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE.
(16/06/1997). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: SCHAUS, JOHN MEHNERT, TITUS, ROBERT, DANIEL, HOECHSTETTER, CRAIG STEVEN, HUSER, DIANE LYNN, PAGET JR, CHARLES JOHNSON.
ESTA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS 2-AMINO-1, 2, 3, 4-TETRAHIDRONAFTALENOS , 3-AMINOCROMANOS Y 3-AMINOTIOCROMANOS SUSTITUIDOS EN ANILLO, INCLUYENDO SUS CORRESPONDIENTES SULFOXIDOS Y SULFONAS, ESTOS COMPUESTOS SUSTITUIDOS EN ANILLO MUESTRAN ACTIVIDAD ANTAGONISTA EN EL RECEPTOR DE SEROTONINA 1A, DE FORMULA EN LA QUE R ES ALQUILO C SUB 1 C SUB 4 O CICLOPROPILMETILO; R SUB 3 ES HIDROGENO; O R Y R SUB 3 JUNTOS FORMAN UN GRUPO DIVALENTE DE FORMULA 4, ALQUENILO C SUB 3 LO C SUB 1 LO C SUB 1 N ES UN NUMERO ENTERO ENTRE 1 Y 4; R SUB 4 ES HIDROGENO, ALQUILO C SUB 1 5 Y R SUB 6 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO C SUB 1 EA HIDROGENO; X ES ES ALQUILO C SUB 1 UIDO, ALQUENILO C SUB 2 IL (ALQUILO C SUB 1 4) SUSTITUIDO, CICLOALQUILMETILO C SUB 3 O CICLOALQUILO C SUB 3 FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.
