CIP-2021 : A61K 31/435 : que tienen ciclos con seis eslabones con un nitrógeno como único heteroátomo de un ciclo.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/435 · · · que tienen ciclos con seis eslabones con un nitrógeno como único heteroátomo de un ciclo.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
DERIVADOS TETRAHIDROPIRIDINILMETILO DE PIRROLO(2,3-B)PIRIDINA.
(01/07/2000). Solicitante/s: MERCK SHARP & DOHME LTD.. Inventor/es: CURTIS, NEIL, ROY, KULAGOWSKI, JANUSZ, JOZEF, LEESON, PAUL, DAVID, RIDGILL, MARK, PETER.
UNA CLASE DE DERIVADOS DE PIRROLO-[2,3-B]PIRIDINA DE FORMULA (I), DONDE Q REPRESENTA UNA FRACCION DE FORMULA Q{SUB,A} O Q{SUB,B}, QUE SON LIGANDOS DE SUBTIPOS DE RECEPTORES DE DOPAMINA DEL CUERPO HUMANO, ESPECIALMENTE DEL RECEPTOR D{SUB,4} DOPAMINERGICO, Y QUE SON UTILES POR TANTO EN EL TRATAMIENTO Y/O PREVENCION DE ALTERACIONES DEL SISTEMA DOPAMINICO, INCLUYENDO LA ESQUIZOFRENIA.
DERIVADOS DEL ACIDO DIOXO-TIOPIRANO-PIRIDIN-CARBOXILICO Y SU USO COMO FARMACOS.
(01/07/2000). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: SCHOHE-LOOP, RUDOLF, JUNGE, BODO, DR., URBAHNS, KLAUS, GLASER, THOMAS, DE VRY, JEAN-MARIE-VIKTOR, HEINE, HANS-GEORG, DR., WITTKA, REILINDE, DR., SOMMERMEYER, HENNING, DR..
SE OBTIENEN DERIVADOS DEL ACIDO DIXO-TIOPIRANO-PIRIDINCARBOXILICO DE FORMULA (I), HACIENDO REACCIONAR LOS CORRESPONDIENTES ALDEHIDOS CON ESTER DEL ACIDO AMINOCROTONICO Y CON 1,1-DIOXIDO-TETRAHIDROTIOPIRAN-3-ONA , Y OXIDANDO LOS PRODUCTOS OBTENIDOS. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION SE PUEDEN UTILIZAR COMO PRINCIPIOS ACTIVOS EN MEDICAMENTOS. SON MODULADORES ELECTIVOS DE LOS CANALES DE POTASIO DEPENDIENTES DEL CALCIO CON ELEVADA CONDUCTIVIDAD.
PROCEDIMIENTO PARA TRATAR LA ANSIEDAD USANDO OXADIAZOL O TIADIAZOL AZABICICLICO.
(16/06/2000) EN LA PRESENTE INVENCION SE PRESENTA EL USO DE UN COMPUESTO EN DONDE X ES OXIGENO O AZUFRE; R ES HIDROGENO, AMINO, HALOGENO, -CHO, -NO{SUB,2}, -OR{SUP,4}, SR{SUP,4}, -SO{SUB,2}R{SUP,4}, CICLOALQUILO C{SUB,3-7}, (CICLOALQUILALQUILO) C{SUB,4-8}, -Z-CICLOALQUILO C{SUB,3-7} Y -Z(CICLOALQUILALQUILO) C{SUB,4-8} EN DONDE R{SUP,4} ES ALQUILO C{SUB,1-15} LINEAL O RAMIFICADO, ALQUENILO C{SUB,2-15} LINEAL O RAMIFICADO, ALQUINILO C{SUB,2-15} LINEAL O RAMIFICADO, CADA UNO DE LOS CUALES PUEDE SER OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O MAS HALOGENOS, -CF{SUB,3}, -CN, FENILO O FENOXI EN ENDE EL FENILO O EL FENOXI PUEDEN SER OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS POR HALOGENO, -CN, ALQUILO C{SUB,1-4}, ALCOXI C{SUB,1-4}, -OCF{SUB,3}, -CONH{SUB,2} O -CSNH{SUB,2}; O R ES FENILO…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS 7-(3-AMINO- ASI COMO 3-AMINOMETIL-1-PIRROLIDINIL)-3-QUINOLONCARBOXILICOS ASI COMO -NAFTIRIDONCARBOXILICOS.
(01/06/2000). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: SCHENKE, THOMAS, KREBS, ANDREAS, DR., PETERSEN, UWE, DR., GROHE, KLAUS, DR., SCHRIEWER, MICHAEL, DR., HALLER, INGO, DR., ZEILER, HANS-JOACHIM, DR., METZGER, KARL GEORG, DR.ENDERMANN, RAINER, DR.
EL PRESENTE INVENTO CONCIERNE A LA PRODUCCION DE LOS COMPUESTOS CITADOS, DE FORMULA GENERAL I (FORMULA) EN LA QUE X, R1 A R6 TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA MEMORIA. SE CONOCEN COMO SUSTANCIAS ANTIBACTERIANAS Y SE PREPARAN POR REACCION DE LOS ACIDOS 7-HALOGENO-3-QUINOLONA-CARBOXILICOS O NAFTIRIDONA-CARBOXILICOS CON 3-AMINOPIRROLIDINA O 3-AMINOMETILPIRROLIDINA , EN FORMA LIBRE O EN FORMA DE 3-ACILAMINO-PIRROLIDINA O 3-ACILAMINOMETILPIRROLIDINA , Y POR SEPARACION POSTERIOR DE LOS GRUPOS ACILO.
DERIVADOS DE 5-AROILNAFTALENO.
(16/05/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: ROTSTEIN, DAVID, MARK, SJOGREN, ERIC, BRIAN.
Derivados de 5-aroilnaftaleno. La invención se refiere a compuestos de fórmula (I), en donde A, Z, R1, R2, y R3 tienen el significado expresado en la memoria y en las reivindicaciones. La invención se refiere también a composiciones farmacéuticas que contienen a los productos antes mencionados, a métodos para su empleo y a métodos para la preparación de esos compuestos. Los productos de la invención son inhibidores de prostaglandina G/H sintasa, y se usan como anti-inflamatorios y analgésicos.
DERIVADOS NAFTAMIDA DE 3-BETA-AMINO AZABICICLO OCTANO O NONANO, COMO AGENTES ANTIPSICOTICOS.
(01/05/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: PIERRE FABRE MEDICAMENT. Inventor/es: KOEK, WOUTER, IMBERT, THIERRY, MONSE, BARBARA.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS AZABICICLO NAFTALINA CARBOXAMIDAS, A SU METODO DE PREPARACION Y A SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO. ESTOS COMPUESTOS DE LA INVENCION RESPONDEN A LA FORMULA (I).
DERIVADOS DE 4-(1H-2-METILIMIDAZO(4 ,5-C)PIRIDINILMETIL)FENILSULFONAMIDA COMO ANTAGONISTAS DEL PAF.
(01/05/2000). Solicitante/s: BRITISH BIO-TECHNOLOGY LIMITED. Inventor/es: BOWLES, STEPHEN ARTHUR, WHITAKER, MARK BRITISH BIO-TECHNOLOGY LIMITED, MILLER, ANDREW BRITISH BIO-TECHNOLOGY LIMITED.
COMPUESTOS DE LA FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES DE ADICION ACIDA E HIDRATOS VETERINARIA Y FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES SON ANTAGONISTAS DEL FACTOR DE ACTIVACION DE PLAQUETAS (PAF) Y COMO TALES SE USAN EN EL TRATAMIENTO O MEJORAMIENTO DE VARIAS ENFERMEDADES O DESORDENES MEDIADOS POR PAF.
COMPUESTOS TRICICLICOS COMO ANTAGONISTAS DE LA ANGIOTENSINA II.
(01/05/2000) SE PRESENTAN NUEVOS COMPUESTOS TRICICLICOS Y SALES DE LOS MISMOS QUE SON UTILES COMO ANTAGONISTAS RECEPTORES DE LA AII. ESTOS SON LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA I Y SUS SALES: R1 REPRESENTA HIDROGENO, HALOGENO O ALQUIL C1-C6; A REPRESENTA CIANO, CARBOXIL, TETRAZOLIL, FENIL SUSTITUIDO CON CIANO, FENIL SUSTITUIDO CON CARBOXIL O FENIL SUSTITUIDO CON TETRAZOLIL; C REPRESENTA -(CH2)M-, EN DONDE M ES 0, 1 O 2; W REPRESENTA UN GRUPO DE LA FORMULA EN DONDE (ALFA) ES: EN DONDE R2, R3 Y R4 SON CADA UNA HIDROGENO, HALOGENO, ALQUIL C1C6, CICLOALQUIL C2-C6, ALQUIL C1-C6 HALOGENADO, HIDROXIDO, ALCOXIDO C1-C6, AMINO, ALQUILAMINO C1-C6,…
NUEVOS COMPUESTOS ESPIRO-HETEROCICLICOS , SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/04/2000). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: GUILLONNEAU, CLAUDE, CHARTON, YVES, CANET, EMMANUEL, LONCHAMPT, MICHEL, REGNIER, GILBERT.
NUEVOS COMPUESTOS ESPIRO HETEROCICLICOS DE FORMULA: EN LA QUE: AR, R, R', A Y HET SON TALES COMO SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION, LOS ENANTIOMEROS Y DIASTEREOISOMEROS CORRESPONDIENTES, Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE TOLERABLES CON ACIDOS APROPIADOS. LOS PRODUCTOS DE LA INVENCION PUEDEN SER UTILIZADOS TERAPEUTICAMENTE.
DERIVADOS DE CICLOHEXANO, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y LA UTILIZACION COMO INHIBIDORES DE GLUCOSA-6-FOSFATASA.
(16/03/2000). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HEMMERLE, HORST, SCHUBERT, GERRIT, DR., HERLING, ANDREAS, DR., BURGER, HANS-JORG, DR., EFENDIC, SUAD, PROF. DR.
SE DESCRIBE DERIVADOS CICLOHEXANO DE LA FORMULA I DONDE R{SUP.2} ES O - C{SUB.3} - C{SUB.5} - ALQUIL (R{SUP.11}, DONDE LA PARTE ALQUIL ES CICLICA O RAMIFICADA, DE CADENA RECTA Y R{SUP.11} ES FENIL, QUE ES SUSTITUIDO EVENTUALMENTE EN LA POSICION 4 CON FLUOR, CLORO O METIL, Y R{SUP.4} Y R{SUP.5} SON IGUALES O DIFERENTES Y REPRESENTAN H O OH ASI COMO SUS SALES TOLERABLES FISIOLOGICAMENTE. LOS COMPUESTOS POSEEN PROPIEDADES FARMACOLOGICAS VALIOSAS Y PUEDEN POR ELLO SER UTILIZADAS COMO MEDICAMENTOS PARA TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES, QUE ESTAN LIGADAS A UNA ACTIVIDAD ELEVADA DEL SISTEMA GLUCOSA - 6 - FOSFATASA O CON UNA PRODUCCION DE GLUCOSA ELEVADA DEL HIGADO, O TRATAMIENTO DE LA DIABETES TIPO II, NO DEPENDIENTE DE INSULINA O DIABETES SENIL.
COMPUESTOS 3-ARILIDENO-7-AZAOXINDOLES SUSTITUIDOS Y SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION.
(01/03/2000) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN DONDE A ES BENCENO, NAFTALENO, 5,6,7,8,-TETRAHIDRONAFTALENO , QUINOLINA, ISOQUINOLINA, INDOL O 7-AZAINDOL; R{SUB,1} ES -H, -CN, -SO{SUB,3}R{SUB,4}, -SO{SUB,2}NHR{SUB,5} , (I), -COOR{SUB,6}, CONHCH{SUB,2}(CHOH){SUB ,N}CH{SUB,2}OH, (II), -NR{SUB,7}R{SUB,8}, -N(CH{SUB,2}CH{SUB,2}OH){SUB ,2},NHCH{SUB,2}(CHOH){SUB ,N}CH{SUB,2}OH, -NHCONH{SUB,2}, -NHC(NH{SUB,2}=NH, -NHCO(CH)OH){SUB,N}CH{SUB ,2}OH, (III), NHSO{SUB,2}R{SUB,9}, -OR{SUB,10}, OCH{SUB,2}(CHOH){SUB ,N}CH{SUB,2}OH, -OOC(CHOH){SUB,N}CH{SUB ,2}OH, -OPO(OH){SUB,2}, -CH{SUB,2}NH{SUB,2}, -C{NH{SUB,2})=NH, CH{SUB,2}NHC(NH{SUB,2)=NH…
INTERCALADORES BIFUNCIONALES DERIVADOS DE ACRIDONA QUE SE UTILIZAN COMO AGENTES QUIMIOTERAPEUTICOS.
(01/03/2000) LA PRESENTE INVENCION SUMINISTRA UN COMPUESTO DE ESTRUCTURA (I) EN DONDE R ES -H, -CH{SUB,3}, O -C{SUB,2}H{SUB,5}; R1 Y R2 SON INDEPENDIENTEMENTE -H, -OH, -NH{SUB,2}, -OCH{SUB,3}, C(CH{SUB,3}){SUB,3}, O UN ATOMO DE HALOGENO; N ES DE 2 A 6; X Y X' SON INDEPENDIENTEMENTE -N O -NO{SUB,2}; Y E Y' SON INDEPENDIENTEMENTE -N, -CH O -H; Y EL DOBLE PUNTEADO REPRESENTA UN ENLACE DOBLE O NINGUN ENLACE; ASI QUE CUANDO X O X' ES -N, Y E Y' ES -CH O -N, Y EL DOBLE PUNTEADO ES UN ENLACE DOBLE, Y CUANDO X O X' ES -NO{SUB,2}, Y E Y' ES -H, Y EL DOBLE PUNTEADO NO ES UN ENLACE. LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN SUMINISTRA UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE EL COMPUESTO ANTERIOR Y UN PORTADOR…
USO DE 3,4-DIFENIL CROMANOS PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA REDUCIR LOS NIVELES DE COLESTEROL.
(01/03/2000). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: BRYANT, HENRY UHLMAN, DODGE, JEFFREY ALAN.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA NUEVOS METODOS PARA REDUCIR COLESTEROL DEL SUERO E INHIBIR LA PROLIFERACION CELULAR DEL MUSCULO LISO, PARTICULARMENTE RESTENOSIS, EN HUMANOS, E INHIBIR EL TUMOR FIBROSO UTERINO Y ENDOMETRIOSIS EN MUJERES QUE COMPRENDE LA ADMINISTRACION A UN HUMANO/MUJER EN NECESIDAD DE TRATAMIENTO DE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN COMPUESTO DE FORMULA I DONDE R ES C1-C6 ALKILO, C1-C6 ALKOXI, HALO O TRIFLUOMETILO; R1 Y R2 SON CADA UNO EL MISMO O DIFERENTE GRUPO C1-C6 ALKILO; N ES UN ENTERO DE 2 A 6; Y R3 Y R4 SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE C1-C4 ALKILO, O COMBINAN PARA FORMAR UN SUSTITUYENTE SELECCIONADO DEL GRUPO QUE CONSTA DE PIRROLIDINA, MORFOLINA, PIPERIDINA, PIPERAZINA, 4-(C1-C6 ALKILO)PIPERAZINA, Y 4-FENIL-PIPERAZINA; O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS.
2-AMINOINDANOS COMO LIGANDOS SELECTIVOS D3 DE LA DOPAMINA.
(16/02/2000) SE PRESENTAN COMPUESTOS Y SUS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES ADECUADOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL ASOCIADAS CON LA ACTIVIDAD DEL RECEPTOR DE LA DOPAMINA D3 Y QUE TIENEN LA FORMULA (I), EN DONDE R1 Y R2 SE ESCOGEN INDEPENDIENTEMENTE ENTRE HIDROGENO, ALQUIL C1-8, OCH3, OH, OSO2-CF3, OSO2-CH3, SOR5, CO2-R5, CONH2, CONR5-R6, COR5, CF3, CN, SR5, SO2-NH2, SO2-NR5-R6, SO2-R5, -OCO-ALQUIL C1-6, -NCO-ALQUILO C1-6, -CH2O-ALQUILO C16, -CH2OH, -CO-ARILO, -NHSO2-ARILO, -NHSO2-ALQUILO C1-6, PFTALAMIDO, TIOFENILO, PIRROL, PIRROLINILO, OXAZOL, HALOGENO (BR, CL, F, I), R6 O R1 Y R2 JUNTAS FORMAN O(CH2)M}O- (EN DONDE M ES 1-2) O CH2(CH2-P-CH2- (EN DONDE P ES 1-4); (EXCEPTO QUE SOLAMENTE UNA DE R1 Y R2 PUEDE SER HIDROGENO, OCH3 U OH EN CUALQUIERA DE TALES COMPUESTOS);…
USO DE 1,4-DIHIDROPIRIDINAS CON PUENTE 1,2 COMO MODULADORES SELECTIVOS DE CANALES DE POTASIO.
(16/02/2000). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: JUNGE, BODO, DR., URBAHNS, KLAUS, GLASER, THOMAS, DE VRY, JEAN-MARIE-VIKTOR, HEINE, HANS-GEORG, DR., WITTKA, REILINDE, DR., SOMMERMEYER, HENNING, DR..
LA PRESENTE INVENCION TRATA FE LA NUEVA UTILIZACION DE LAS CONOCIDAS EN PARTE 1,4-DIHIDROPIRIDINAS 1,2-PUENTEADAS DE FORMULA GENERAL (I), DONDE R{SUP,1} A R{SUP,4} Y A TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION, EL PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU USO COMO MEDICAMENTOS, DADO QUE SON MODULADORES SELECTIVOS DEL CANAL DE POTASIO, EN EL TRATAMIENTO DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
DERIVADO DE ESPIROOXATIOLANO-QUINUCLIDINA PARA EL TRATAMIENTO DEL SINDROME DE SJOEGREN.
(16/01/2000). Solicitante/s: SNOW BRAND MILK PRODUCTS, CO., LTD.. Inventor/es: TAKESHITA, YASUYOSHI, ABE, NOBUAKI.
SE PRESENTA UNA COMPOSICION PARA TRATAR EL SINDROME DE SJOEDREN. LA COMPOSICION COMPRENDE UN DERIVADOS DE ESPIROOXATIOLANO-QUINUCLIDINA DE LA SIGUIENTE FORMULA (/I), DONDE Z ES CR1R2, DONDE R1 Y R2 PUEDEN SER IDENTICOS O DIFERENTES Y CADA UNO REPRESENTA HIDROGENO, ALKILO, CICLOPENTILO, CICLOHEXILO, ARILO, DIARILMETILOL, O ALKILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR UNO O MAS GRUPOS ARILO, O UNA SAL DE ADICION DE ACIDO DE ESTOS. ES ESPECIALMENTE EFECTIVO EN UNA ADMISNISTRACION DE UNA SAL DE ADICION DE ACIDO DE 2-METILESPIRO (1,3-OXATIOLANO-5,3') QUINUCICLIDINA.
ESTEREOISOMEROS INDIVIDUALES DE 7-(3-(AMINOALQUIL)-1-PIRROLIDINIL)-QUINOLONAS Y DE NAFTIRIDONAS UTILIZADOS COMO AGENTES ANTIBACTERIANOS.
(01/01/2000). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: SCHROEDER, MEL, CONRAD, DOMAGALA, JOHN, MICHAEL, KIELY, JOHN, STEVEN.
SE DESCRIBEN ESTEREOISOMEROS INDIVIDUALES DE 7-[3-(1AMINOALQUIL)-1-PIRROLIDINIL]-QUINOLONAS Y NAFTIRIDONAS, SUS VENTAJAS TERAPEUTICAS COMO AGENTES ANTIBACTERIANOS, ASI COMO UN NUEVO METODO PARA LA PREPARACION Y SEPARACION DE TALES ESTEREOISOMEROS.
COMPUESTOS ESPIRO HETEROCICLICOS PUENTEADOS Y NO PUENTEADOS.
(01/01/2000) LOS COMPUESTOS (I) Y (II), INCLUYENDO ENANTIOMEROS, RACEMATOS Y ADICION DE SALES Y SALES CUATERNARIAS, SON PARA TRATAR ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL Y PERIFERICO DONDE EN LA FORMULA (I) Q ES (CH SUB 2) SUB M O C(CH SUB 3) SUB 2 UNIDA A LAS POSICIONES 1', 4' O 1', 5' DEL ANILLO DE SEIS MIEMBROS (M = 1,2 O 3) Y EN LA FORMULA Q ES DOS ATOMOS DE HIDROGENO, (CH SUB 2) SUB M O C(CH SUB 2) SUB 2 (M = 1, 2 O 3) Y N Y P SON CADA UNA INDEPENDIENTEMENTE 0, 1, 2 O 3, DADO QUE N+P=1-3; R ELEVADO 0 ES HIDROGENO, METILO O OH; R Y R' SON INDEPENDIENTEMENTE H, NH SUB 2, NH-C SUB 1-6-ALQUILO, N (C SUB 1-6-ALQUILO)…
CEFALOSPORINAS Y HOMOLOGOS, PREPARACIONES Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.
(16/12/1999). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: BATESON, JOHN, HARGREAVES SMITHKLINE BEECHAM, BURTON, GEORGE SMITHKLINE BEECHAM PHARMACEUTICALS, FELL, STEPHEN, CHRISTOPHER, MARTIN.
ANTIBIOTICOS (BETA)-LACTAM CON LA FORMULA (I) O SU SAL, EN DONDE R1 ES HIDROGENO, METOXI O FORMAMIDA; R2 ES UN GRUPO ACILO; CO2R3 ES UN GRUPO CARBOXI O UN ANION CARBOXILADO O R3 ES UN GRUPO PROTECTOR CARBOXI FACILMENTE SUPRIMIBLE; R4 REPRESENTA HASTA CUATRO SUBSTITUYENTES; X ES S, SO, SO2, O O CH2; M ES 1 O 2; Y N ES 0, UTILES EN EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES BACTERIANAS EN HUMANOS Y ANIMALES.
INDENOIL-GUANIDINAS SUSTITUIDAS ANTIARRITMICAS Y CARDIOPROTECTORAS.
(01/11/1999). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SCHOLZ, WOLFGANG, DR., LANG, HANS-JOCHEN, RAMAKRISHNA, NIROGI VENKATA,SATYA, LAL, BANSI, DR., GUPTE, RAVINDRA DATTATRAYA, MORE, TULSIDAS SITARAM, KULKARNI, ANAGHA SUHAS, VADLAMUDI, ROA VENKATE SATYA VEERABHADRA, GHATE, ANIL VATANTRAO.
SE DESCRIBEN INDENOILGUANIDINAS DE FORMULA I, EL PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, SU USO COMO MEDICAMENTOS, MEDICAMENTOS QUE LAS CONTIENEN, SU USO COMO AGENTES DE DIAGNOSTICO Y MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN LOS MISMOS. COMPUESTOS I SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ARRITMIAS CARDIACAS. ADEMAS SON UTILES COMO AGENTES CARDIOPROTECTOTES EN MAMIFEROS, QUE COMPRENDE LA ADMINISTRACION DEL COMPUESTO DE FORMULA I CON LAS PROPIEDADES ARRIBA DESCRITAS EN COMBINACION CON UN TRANSPORTADOR FARMACEUTICAMENTE ACEPTADO PARA DICHO MAMIFERO.
DERIVADOS VINILENO-AZAINDOLICOS Y SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION.
(16/10/1999). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN S.P.A.. Inventor/es: BALLINARI, DARIO, CRUGNOLA, ANGELO, BUZETTI, FRANCO, GRECO, FELICITA.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN LA QUE UNO DE LOS GRUPOS DE X1 A X4 ES N Y LOS OTROS SON CH; R ES UN GRUPO DE FORMULA (A), (B), (C), (D) O (E) EN LAS QUE N ES CERO O UN ENTERO DE 1 A 5; R1 ES HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO C1-C6, ALCOXI C1-C6, NITRO O UN GRUPO -NR4R5 EN EL QUE CADA R4 Y R3 ES INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALQUILO C1-C6; R2 ES HIDROGENO, ALQUILO C1-C6 O ALCANOILO C1-C6; R3 ES HIDROGENO, HALOGENO, HIDROXI, ALCOXI C1-C6, CARBOXI, NITRO O UN GRUPO -NR4R5, EN EL QUE R4 Y R5 SON COMO SE HA DEFINIDO ANTERIORMENTE Y A LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS. LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) SON UTILES COMO INHIBIDORES DE LA QUINASA DE TIROSINA.
PIRAZOLO Y PIRROLOPIRIDINAS.
(16/10/1999). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: CHEN, YUHPYNG, L..
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE A ES N O -CT{SUB,6}; B ES -NR{SUB,1}R{SUB,2}, -CR{SUB,1}R{SUB,2}R{SUB ,11}, -C(=CR{SUB,2}R{SUB,12})R{SUB ,1}, -NHCHR{SUB,1}R{SUB,2} , -OCHR{SUB,1}R{SUB,2} , -SCHR{SUB,1}R{SUB,2} , -CHR{SUB,2}OR{SUB,12} , -C(S)R{SUB,1} O -C(O)R{SUB,1}. LOS COMPUESTOS MUESTRAN ACTIVIDAD ANTAGONISTA DEL FACTOR DE LIBERACION DE CORTICOTROPINA (CRF). LOS ANTAGONISTAS DE CRF, SE CREE QUE SON EFECTIVOS EN EL TRATAMIENTO DE UNA AMPLIA GAMA DE ENFERMEDADES RELACIONADAS CON EL ESTRES, COMO LA DEPRESION, ANSIEDAD, DOLOR DE CABEZA, SINDROME DEL COLON IRRITABLE, ENFERMEDADES INFLAMATORIAS, INMUNOSUPRESION, ENFERMEDAD DE ALZHEIMER, ENFERMEDADES GASTROINTESTINALES, ANOREXIA NERVIOSA, ESTRES HEMORRAGICO, SINDROMES DE ABSTINENCIA DE ALCOHOL Y DROGAS, ADICCION A DROGAS E INFERTILIDAD.
ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR NK - 1 PARA LA PREVENCION DE LA INFLAMACION NEUROGENICA EN LA TERAPIA GENICA.
(01/10/1999). Solicitante/s: PFIZER INC. PIEDIMONTE, GIOVANNI. Inventor/es: LOWE, JOHN A, III, PIEDIMONTE, GIOVANNI, HESS, HANS, J.
LA PRESENTE INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA EVITAR O TRATAR LA INFLAMACION NEUROGENICA ASOCIADA CON EL USO DE VECTORES VIRICOS EN LA TERAPIA GENICA EN UN MAMIFERO, INCLUYENDO UN HUMANO, MEDIANTE LA ADMINISTRACION AL MAMIFERO DE UN ANTAGONISTA DEL RECEPTOR NK - 1 (POR EJEMPLO, UN ANTAGONISTA DEL RECEPTOR DE LA SUSTANCIA P).
TRATAMIENTO DE SINDROMES DE FATIGA CON INHIBIDORES DE COLINESTERASA.
(01/10/1999). Solicitante/s: SNORRASON, ERNIR. Inventor/es: SNORRASON, ERNIR.
EL USO DE UN INHIBIDOR DE COLINESTERASA ACEPTABLE O UN PROMEDICAMENTO DE ESTA PARA EL TRATAMIENTO DEL SINDROME DE LA FATIGA, QUE COMPRENDE SINDROME DE FATIGA CRONICA, SINDROMES DE FATIGA POSINFECCIOSA, SINDROMES DE FATIGA ASOCIADOS A INFECCION DEL VIRUS DE INMUNODEFICIENCIA HUMANA (VIH) O CON PREECLAMPSIS. LA COLINESTERASA DE ACETILO ES PREFERENTEMENTE UNA QUE ACTUA SUSTANCIALMENTE SELECTIVAMENTE EN LUGARES RECEPTORES NICOTINICOS, Y QUE TIENEN UNA SELECTIVIDAD PARA LA COLINESTERASA DE ACETILO OPUESTA A LA COLINESTERASA DE BUTIRILO, POR EJEMPLO GALANTAMINA O UN DERIVADO DE GALANTAMINA.
ESTERES INHIBIDOS DE RAPAMICINA Y SU UTILIZACION COMO SUBSTANCIAS FARMACEUTICAS.
(16/09/1999). Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: NELSON, FRANCES, CHRISTY, SCHIEHSER, GUY, ALAN.
UN COMPUESTO CON LA ESTRUCTURA (I) DONDE R Y R 1 SON CADA UNO, INDEPENDIENTEMENTE, (A), (B) O HIDROGENO; R{SUP,2} Y R{SUP,3} SON CADA UNO, INDEPENDIENTEMENTE, ALQUILO, ARILALQUILO O R{SUP,2} Y R{SUP,3} PUEDEN UNIRSE PARA FORMAR UN ANILLO DE CICLOALQUILO; R{SUP,4} ES UN RADICAL HETEROCICLICO QUE PUEDE SUSTITUIRSE OPTATIVAMENTE; R{SUP,5} ES ALQUILO O ARILALQUILO; R{SUP,6} Y R{SUP,7} SE UNEN PARA FORMAR UN ANILLO HETEROCICLICO SATURADO QUE PUEDE SUSTITUIRSE OPTATIVAMENTE; K=0-1; M=0-1; N=16; CON LA CONDICION DE QUE R Y R{SUP,1} NO SEAN NINGUNO HIDROGENO, O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, QUE ES UTIL COMO AGENTE INMUNOSUPRESOR, ANTIINFLAMATORIO, ANTIFUNGICO, ANTIPROLIFERATIVO Y ANTITUMORES.
(16/09/1999). Solicitante/s: MERCK SHARP & DOHME LTD.. Inventor/es: SMITH, ADRIAN LEONARD, BAKER, RAYMOND, KULAGOWSKI, JANUSZ, JOZEF, LEESON, PAUL, DAVID.
UNA CLASE DE COMPUESTOS QUIMICOS QUE CONTIENEN UNA MITAD DE 1HINDAZOLA Y UNA MITAD SUSTITUIDA HETEROCICLICA, ENLAZADAS POR LAS 3-POSICIONES DE LA MITAD DE INDAZOLA MEDIANTE UN GRUPO METILENO, QUE SON LIGANDOS PARA LOS SUBTIPOS RECEPTORES DE DOPAMINA EN EL CUERPO Y SON POR TANTO UTILES EN EL TRATAMIENTO Y/O PREVENCION DE DESORDENES DEL SISTEMA DE DOPAMINA, EN PARTICULAR LA ESQUIZOFRENIA. EN DICHA FORMULA (I), R REPRESENTA HIDROGENO O ALQUIL C{SUB,1-6}, Q REPRESENTA UNA MITAD DE LA FORMULA QA, QB O QC.
LIGANDOS DE SUBTIPOS DE RECEPTORES DE DOPAMINA.
(16/09/1999). Solicitante/s: MERCK SHARP & DOHME LTD.. Inventor/es: COLLINS, IAN JAMES, BAKER, RAYMOND, ROWLEY, MICHAEL, BROUGHTON, HOWARD, BARFF, LEESON, PAUL, DAVID.
SE PRESENTAN COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN LA QUE UNA DE X E Y REPRESENTA NITROGENO Y EL OTRO DE X E Y REPRESENTA OXIGENO, AZUFRE O N-R2; Q REPRESENTA UN ANILLO HETEROALIFATICO, MONOCICLICO, SUBSTITUIDO DE 5 O 6 MIEMBROS QUE CONTIENE UN ATOMO DE NITROGENO COMO UNICO ATOMO Y ESTA UNIDO AL ANILLO HETEROATOMICO DE CINCO MIEMBROS QUE CONTIENE LAS MOLECULAS X E Y POR MEDIO DE UN ATOMO DE CARBONO; ASI MISMO SE PRESENTAN PRECURSORES DE 1,3-DIOXOPROPANO DE LOS MISMOS; LOS COMPUESTOS SON LIGANTES PARA SUBTIPOS DE RECEPTORES DE LA DOPAMINA DENTRO DEL CUERPO Y POR LO TANTO SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE DESORDENES DEL SISTEMA DE LA DOPAMINA, EN PARTICULAR LA ESQUIZOFRENIA.
NUEVOS MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN COMPUESTOS DE 3-FENILSULFONIL-3,7-DIAZABICICLO(3 ,3,1)NONANO.
(16/09/1999) SE DESCRIBE LA UTILIZACION DE COMPUESTOS 3 - FENILSULFONIL 3,7 - DIAZABICICLO[3,3,1]NONANO 3,7,9,9 - TETRASUSTITUIDO PARA LA ELABORACION DE MEDICAMENTOS DE ACTIVIDAD ANTIARRITMICA Y NUEVOS COMPUESTOS 3,7,9,9 - TETRASUSTITUIDOS ACTIVOS ANTIERRITMICOS DE LA FORMULA GENERAL LA DONDE R1 SIGNIFICA UN GRUPO ALQUIL CON 1 - 6 ATOMOS DE CARBONO O UN GRUPO CICLO ALQUILALQUIL CON 4 - 7 ATOMOS DE CARBONO, R2 SIGNIFICA ALQUIL INFERIOR, R3 SIGNIFICA ALQUIL INFERIOR O R2 Y R3 CONJUNTAMENTE FORMAN UNA CADENA ALQUILENO CON 3 - 6 ATOMOS DE CARBONO, R4 ES CIANO, UN GRUPO R6 - O - CO, DONDE R6 SIGNIFICA ALQUIL, UN GRUPO R7 - SO2 - NH, DONDE R7 SIGNIFICA ALQUIL INFERIOR, O UN GRUPO R8 - CO NH, DONDE R8 ES ALQUIL INFERIOR…
(16/08/1999) COMPUESTOS DE LA FORMULA: DONDE R ELEVADO 1 Y R ELEVADO 3, CONJUNTAMENTE, FORMAN UNA UNION Y R (AL CUADRADO) REPRESENTA HIDROGENO O R ELEVADO 1 Y R (AL CUADRADO) , CONJUNTAMENTE, FORMAN UNA UNION Y R ELEVADO 3 REPRESENTA HIDROGENO; R ELEVADO 4, R ELEVADO 5, R ELEVADO 6 Y R ELEVADO 7 CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE REPRESENTAN HIDROGENO, ALCALI, HALOALCALI, ALKOXI, NITRO, AMINO, ALKANOILAMINO, AROILAMINO, ALKILTIO O ALKILSULFONILO; R ELEVADO 8 REPRESENTA HIDROGENO, ALCALI O ARALKIL; X REPRESENTA -N(R ELEVADO 9)AL R ELEVADO 9, R ELEVADO 10 Y R ELEVADO 11 CADA UNO REPRESENTA HIDROGENO, ALCALI, ARALKIL O ALKANOIL; M REPRESENTA 0-2 Y N 1-3, CON LA CONDICION DE QUE LA SUMA DE M Y N SEA 1-3; P REPRESENTA 0-4 Y…
COMPUESTOS DE TRIAZOL Y SU EMPLEO COMO LIGANDOS DE DOPAMINA-D3.
(01/08/1999). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: MUNSCHAUER, RAINER, DRESCHER, KARLA, UNGER, LILIANE, TESCHENDORF, HANS-JURGEN, WICKE, KARSTEN, HELLENDAHL, BEATE, LANSKY, ANNEGRET, BIALOJAN, SIEGFRIED.
LA PRESENTE INVENCION TRATA DE COMPUESTOS DE TRIAZOL DE FORMULA (I), EN DONDE R{SUP,1} Y R{SUP,2} SON H O DIFERENTES SUSTITUYENTES, A ES UN GRUPO BIVALENTE, B ES UN RADICAL DE FORMULA (A), (B) O (C) ES FENILO, PIRIDILO, PIRIMIDILO O TRIAZINILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION POSEEN UNA ELEVADA AFINIDAD CON EL RECEPTOR D{SUB,3} DE LA DOPAMINA, Y SE UTILIZAN POR TANTO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES, QUE TIENEN QUE VER CON LOS LIGANDOS DEL D{SUB,3} DE LA DOPAMINA.
DERIVADO DE ISOXAZOLIDINDIONA Y SU UTILIZACION.
(16/07/1999). Solicitante/s: JAPAN TOBACCO INC.. Inventor/es: SHINKAI, HISASHI, CENTRAL PHARM. RESEARCH INST.
SE TRATA DE UN NUEVO DERIVADO DE LA ISOXAZOLIDINEDIONA REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I) O UNA SAL ACEPTABLE MEDICINALMENTE DEL MISMO, EN EL QUE R REPRESENTA UN GRUPO HIDROCARBURO AROMATICO SUSTITUIDO OPCIONALMENTE, UN GRUPO HIDROCARBURO CICLOALIFATICO SUSTITUIDO OPCIONALMENTE, UN GRUPO HETEROCICLICO SUSTITUIDO OPCIONALMENTE, UN GRUPO HETEROCICLICO FUSIONADO SUSTITUIDO OPCIONALMENTE, O EL GRUPO (II), R{SUB,4} REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO BAJO; R{SUB,5} REPRESENTA ALQUILO BAJO; Y P Y Q REPRESENTAN CADA UNO HIDROGENO, O P Y Q ESTAN COMBINADOS UNO CON OTRO PARA REPRESENTAR UN ENLACE. EL DERIVADO Y LA SAL DEL MISMO TIENEN EXCELENTE ACTIVIDAD REDUCTORA DE LIPIDOS EN SANGRE E HIPOGLICEMICA Y DESDE AHORA SON PROMETEDORES COMO REMEDIOS PARA LA DIABETES Y COMPLICACIONES DE LA MISMA Y ENFERMEDADES ASOCIADAS TALES COMO LA HIPERLIMIA.
1H-IMIDAZO(4,5-C)QUINOLIN-4-AMINAS SUSTITUIDAS EN POSICION 1 Y SUSTITUIDAS EN POSICION 2.
(16/07/1999). Solicitante/s: MINNESOTA MINING AND MANUFACTURING COMPANY. Inventor/es: LINDSTROM, KYLE J., CROOKS, STEPHEN, L., GERSTER, JOHN, F..
SE PRESENTAN 1H-IMIDAZO[4,5-C]-QUINOLIN-4-AMINOS SUSTITUIDOS EN 1,2 DE LA FORMULA I EN LA QUE X SE SELECCIONA ENTRE EL GRUPO QUE CONSTA DE ALCOXIDO, ALCOXIALQUIL, HALOALQUIL, HIDROXIALQUIL, ALQUILAMIDO, AMINO, AMINO SUSTITUIDO O HIDROXI-ALQUIL EN DONDE EL SUSTITUYENTE ES ALQUIL, AZIDO, CLORO, HIDROXIDO, 1-MORFOLINO, 1-PIRROLIDINO Y ALQUILTIO. ESTOS COMPUESTOS FUNCIONAN COMO AGENTES ANTIVIRALES, REDUCEN LA BIOSINTESIS DE LA INTERFERONA E INHIBEN LA FORMACION DE TUMORES EN MODELOS ANIMALES. LA INVENCION TAMBIEN SUMINISTRA PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA PREPARAR TALES COMPUESTOS, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN TALES COMPUESTOS Y METODOS FARMACOLOGICOS PARA USAR TALES COMPUESTOS.
