CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
HETEROCICLOS NO AROMATICOS QUE CONTIENEN NITROGENO SUSTITUIDOS CON BENCILAMINO.
(16/02/2002). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: ITO, FUMITAKA, LOWE, JOHN A, III, O\'NEILL, BRIAN, T., HOWARD, HARRY, R., JR., IKUNAKA, MASAYA 1-1-2, SAKURAGAOKA TAKETOYO, NAKANE, MASAMI 6-28, KAWANAHONMACHI, ROSEN, TERRY, R., SATAKE, KUNIO 4-58, HAKUSAN.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS HETEROCICLOS NO AROMATICOS SUSTITUIDOS QUE CONTIENEN NITROBENCILAMINO SUSTITUIDO Y, ESPECIFICAMENTE A COMPUESTOS DE FORMULA (I) DONDE W, R1, R2, R3 Y A SON COMO SE DEFINEN EN LA ESPECIFICACION, Y A INTERMEDIOS USADOS EN LA SINTESIS DE TALES COMPUESTOS. LOS NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL E INFLAMATORIOS, ASI COMO A OTROS TRASTORNOS.
NUEVO COMPUESTO, PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIRLO, Y AGENTE ANTITUMORAL.
(01/02/2002). Solicitante/s: DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: TOMITA, KYOJI, CHIBA, KATSUMI, KASHIMOTO, SHIGEKI, SHIBAMORI, KOH-ICHIRO, TSUZUKI, YASUNORI.
ESTA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE ACIDO PIRIDONACARBOXILICO DE LA SIGUIENTE FORMULA O SALES DE LOS MISMOS: EN DONDE R{SUB,1} ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO, ETC., R{SUB,2} ES UN GRUPO CARBOXILO, ETC., R{SUB,3} ES UN ATOMO DE HIDROGENO, ETC., A ES UN ATOMO DE NITROGENO O CH, M ES 1 O 2, Y Y ES UN GRUPO QUE SE PUEDE ELIMINAR O UN GRUPO QUE TIENE LA SIGUIENTE FORMULA: EN DONDE R{SUP,4} ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO DE ALQUILO BAJO, Z ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO DE ALQUILO BAJO, ETC., R{SUB,5} ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO DE ALQUILO BAJO, ETC., N ES 0 O 1, Y P ES 1, 2, 3 O 4 Y A PROCEDIMIENTOS PARA LA PREPARACION DE ESTOS COMPUESTOS, Y ADEMAS AGENTES ANTITUMORALES QUE CONTIENEN LOS COMPUESTOS ANTERIORES COMO INGREDIENTES EFECTIVOS.
DERIVADO DE ESPIROOXATIOLANO-QUINUCLIDINA PARA EL TRATAMIENTO DE LA XEROSTOMIA.
(01/02/2002) SE PRESENTA UN AGENTE TERAPEUTICO PARA EL TRATAMIENTO DE LA SEROSTOMIA QUE COMPRENDE UN DERIVADO DE LA ESPIROOXATIOLANOQUINUCLIDINA O UNA SAL DE ADICION ACIDA DEL MISMO COMO INGREDIENTE ACTIVO, REPRESENTADO POR LA FORMULA (I) (EN LA QUE R{SUP, 1} Y R{SUP, 2} PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES Y CADA UNA REPRESENTA HIDROGENO, ALQUIL, CICLOPENTIL, CICLOHEXIL, ARIL, DIARILMETILOL, O ALQUIL QUE PUEDEN ESTAR SUSTITUIDOS POR UNO O MAS GRUPOS). EL AGENTE TERAPEUTICO ANTERIOR PUEDE ADMINISTRARSE ORALMENTE O PARENTERALMENTE Y CURA LA SEROSTOMIA. ESPECIFICAMENTE EL AGENTE PUEDE UTILIZARSE PARA MEJORAR Y/O CURAR LA BOCA SECA PROVOCADA POR VARIAS ENFERMEDADES CON CAMBIOS ORGANICOS EN LA GLANDULAS SALIVALES, LESIONES EN LAS GLANDULAS SALIVALES, ACOMPAÑADAS…
5,8-DIHIDRODIAZAANTRACENOS CON ACTIVIDAD ANTITUMORAL.
(01/02/2002). Solicitante/s: UNIVERSIDAD COMPLUTENSE DE MADRID. Inventor/es: GARCIA GRAVALOS, DOLORES, AVENDANO, CARMEN, MENENDEZ, JOSE C., ALONSO, MIGUEL A., ESPADA, MODESTA, OCAÑA, BLANCA, PEREZ, JOSE M.
AZOANTRACENO ,R2,R4 Y R5 SON LOS MISMOS O DIFERENTES Y CADA UNO SON UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILICO INFERIOR; R3 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILICO INFERIOR, UN GRUPO FENILO, O UN GRUPO FENILO AMINO POR LO QUE EL ANILLO QUE CONTIENE EL GRUPO X ES BENCENO, PIRIDINA, O UN ANILLO DE DIHIDROPIRIDINA). TIENE ACTIVIDAD ANTITUMORAL.
ACIDOS BENZOPIRANOPIRIDONA CARBOXILICOS Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.
(01/02/2002) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS ACIDOS CARBOXILICOS DE CUMARIN QUINOLONA EN LOS QUE EL SISTEMA DE PIRIDONA ESTA FUSIONADO EN LAS POSICIONES 3,4 -, 6,7 CUMARINA DE FORMULA GENERAL I EN EL QUE R SUP,1}R SUP,2} = NHCH=C(CO SUB,2}R SUP,6})CO -, R SUP,3} = NO SUB,2} O NH SUB,2}, R SUP,4} = R SUP,5} = H O C SUB,2}H SUB,5}; R SUP,1}R SUP,2} = SUP,5} = F, R SUP,6} = H O C SUB,2}H SUB,5}; R SUP,1}R SUP,2} = 5} = H, R SUP,6} = H O C SUB,2}H SUB,5}; R SUP,1}R SUP,2} = R SUP,3}R SUP,4} = NHCH=C(CO SUB,2}R SUP,6}CO-, R SUP,5} = H, R SUP,6} = H O C SUB,2}H SUB,5}; R SUP,1} = H O OH, R SUP,2} = R SUP,5} = H, R SUP,3}R SUP,4} = NHCH=C(CO SUB,2}R SUP,6})CO -, R SUP,6} = H O C SUB,2}H SUB,5}; R SUP,1} = OH, R SUP,2} = R SUP,3} = H, R SUP,4}R SUP,5} = CO(CO SUB,2}R SUP,6})C=CHNH -, R SUP,6} = H O C SUB,2}H SUB,5}; R SUP,1} = R SUP,5} = H, R SUP,2} = CH SUB,3} O CF…
BENZOPIRANOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LES CONTIENEN.
(01/02/2002). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: MANLEY, PAUL, W..
LA INVENCION PROPORCIONA NUEVOS 2,2 UIL) O TRANS 3 HIDROXI 1 BENZOPIRANOS; Y N ROCESOS PARA SU PRODUCCION; Y SUS USOS COMO COMPUESTOS FARMACEUTICOS, POR EJEMPLO, COMO MOLECULAS DE APERTURA DE CANALES DE K SUP,+}, BRONCODILATADORES Y AGENTES PARA LA SUPRESION DE LA HIPERREACTIVIDAD DE LAS VIAS AEREAS, POR EJEMPLO PARA SU USO EN EL TRATAMIENTO DEL ASMA.
DERIVADOS 7,12-DIOXA-BENZO-(A)-ANTRACENICOS SUSTITUIDOS, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/02/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: RENARD, PIERRE, COUDERT, GERARD, CAIGNARD, DANIEL-HENRI, PIERRE, ALAIN, ATASSI, GHANEM, MOREAU, PASCALE, KHATIB, SIHAM, RESIDENCE ARISTOTE 2 APP. 2424.
LA INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I): EN LA QUE R SUP,1}, R SUP,2}, X E Y SON TAL COMO SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION, SUS ISOMEROS GEOMETRICOS Y/U OPTICOS, Y SUS SALES DE ADICION A UN ACIDO O UNA BASE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) POSEEN INTERESANTES PROPIEDADES FARMACOLOGICAS. TIENEN UNA EXCELENTE CITOTOXICIDAD IN VITRO, NO SOLO EN ESTIRPES LEUCEMICAS SINO TAMBIEN EN ESTIRPES DE TUMORES SOLIDOS; TAMBIEN TIENEN ACCION SOBRE EL CICLO CELULAR Y SON ACTIVOS IN VIVO SOBRE UN MODELO LEUCEMICO. ESTAS PROPIEDADES PERMITEN SU UTILIZACION TERAPEUTICA Y COMO AGENTES ANTITUMORALES.
NUEVOS DERIVADOS DE LA PIPERAZINA, DE LA PIPERIDINA Y DE LA 1,2,5,6-TETRAHIDRO-PIRIDINA , SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/01/2002). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: MILLAN, MARK, GOBERT, ALAIN, PEGLION, JEAN-LOUIS, DESSINGES, AIMEE, GOUMENT, BERTRAND, NEWMAN-TANCREDI, ADRIAN.
LOS COMPUESTOS DE FORMULA I: E LA QUE A-B REPRESENTA: CH SUB,2}CH, CH=C 0 CH{SUB,2}-N, N REPRESENTA CERO O UN NUMERO ENTERO DE 1 A 6 INCLUIDOS, D REPRESENTA UNO DE LOS SIGUIENTES SISTEMAS BICICLICOS: EN LOS QUE R{SUB,1} Y R{SUB,2} IDENTICOS O DIFERENTES, REPRESENTAN CADA UNO UN ATOMO DE HIDROGENO O DE HALOGENO, UN RADICAL ALQUILO O ALCOXI EN CADENA RECTA O RAMIFICADA QUE TIENE DE 1 A 5 ATOMOS DE CARBONO INCLUIDOS O UN RADICAL HIDROXI; Y E REPRESENTA UNO DE LOS SIGUIENTES HETEROCICLOS: SUS FORMAS DE MEZCLA RACEMICA O RACEMATO Y DE ISOMEROS OPTICOS O ENANTIOMEROS, - ASI COMO SUS SALES CON ACIDOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. LOS PRODUCTOS DE LA INVENCION PUEDE UTILIZARSE EN APLICACION TERAPEUTICA.
NUEVOS DERIVADOS CROMENICOS, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/01/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: LAVIELLE, GILBERT, DUBUFFET, THIERRY, MILLAN, MARK, LEJEUNE, FRANCOISE, HAUTEFAYE, PATRICK.
LA INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I): EN LA QUE . M ES UN NUMERO ENTERO SUPERIOR O IGUAL A O E INFERIOR O IGUAL A 3 . N ES UN NUMERO ENTERO SUPERIOR O IGUAL A 0 E INFERIOR O IGUAL A 3, Y M+N ES SUPERIOR O IGUAL A 2 E INFERIOR O IGUAL A 3, . P ES UN NUMERO ENTERO SUPERIOR O IGUAL A 1 E INFERIOR O IGUAL A 6, X REPRESENTA UN GRUPO CIANO, O UN GRUPO -CO-NR 4 R 5 , SIENDO ELEGIDOS R 4 Y R 5 ENTRE HIDROGENO, ALQUILO (C 1 -C 6 ) LINEAL O RAMIFICADO, CICLOALQUILO (C 3 C 7 ), ARILO, . R 1 Y R 2 RE PRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO (C 1 -C 6 ) LINEAL O RAMIFICADO, . R 3 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO FENILO, NAFTILO, HETEROARILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS, O UN GRUPO ARILOXI O ARILTIO (SIEMPRE QUE EN ESTE CASO A REPRESENTE UN ENLACE SI ), O UN GRUPO ARILO O HETEROARILO SUSTITUIDO POR UN GRUPO A'-CY, SIENDO A' Y CY TAL COMO SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION. MEDICAMENTOS.
DERIVADOS SUSTITUIDOS DE BENZOCICLOHEPTAPIRIDINA UTILES PARA INHIBIR LA FARNESIL PROTEIN TRANSFERASA.
(16/01/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: NJOROGE, F., GEORGE, TAVERAS, ARTHUR, G..
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA . DICHOS COMPUESTOS SE REPRESENTAN MEDIANTE LAS FORMULAS O , EN LAS QUE R 1 , R 3 Y R 4 SE SELEC CIONAN CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE A PARTIR DE LOS ELEMENTOS HALOGENOS. W REPRESENTA UN GRUPO SELECCIONADO A PARTIR DE (A), (B), (C) O (D). ASIMISMO, SE DESCRIBEN PROCEDIMIENTOS DE INHIBICION DE LA FARNESIL PROTEINA TRANSFERASA Y DEL CRECIMIENTO DE CELULAS ANORMALES, COMO CELULAS TUMORALES.
DIAMIDAS ACIDAS AROMATICAS CON ACTIVIDAD ANTIGASTRINA, UN METODO PARA SU PREPARACION Y SU USO FARMACEUTICO.
(16/12/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: ROTTA RESEARCH LABORATORIUM S.P.A.. Inventor/es: MAKOVEC, FRANCESCO, PERIS, WALTER, ROVATI, LUCIO, CLAUDIO, ROVATI, LUIGI, ANGELO.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS DIAMIDA ACIDOS AROMATICOS CON ACTIVIDAD ANTIGASTRINA REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL (I), EN LOS QUE AR ES UN GRUPO FENILO O UN GRUPO PIRIDILO NO SUSTITUIDO O UN GRUPO PIRIDINO MONO O DISUSTITUIDO CON UN GRUPO SELECCIONADO INDEPENDIENTEMENTE ENTRE LOS RADICALES C SUB,1} C SUB,4}ALQUILO, C SUB,1} - C SUB,4}ALQUIOXILO, FENILO, CIANO, NITRO, AMINO, HIDROXILO, HALOGENOS, UN GRUPO NAFTILO O QUINOLINILO.
DERIVADOS DE 1H-BENCIMIDAZOL SUSTITUIDOS POR PIRROLOIMIDAZOLILO E IMIDAZOPIRIDINILO COMO INHIBIDORES DE AROMATASA.
(16/12/2001) DERIVADOS DE 1H-BENZIMIDAZOL SUSTITUIDOS POR PIRROLOIMIDAZOLIL E IMIDAZOPIRIDINILO CON FORMULA (I) DONDE N ES 0 O 1; R1 ES HIDROGENO, NITRO, AMINO, MONOO, (C1-6) ALQUILO, HIDROXI O (C1-6) ALQUILOXI; R2 ES HIDROGENO; (C1-10) ALQUIL; (C3-6) ALQUENIL; (C3-6) ALQUINILO; (C3-7) CICLOALQUILO; FENILO; FENILO SUSTITUIDO; (C1-4) ALQUILO SUSTITUIDO POR FENILO, SUSTITUTO DE FENILO, NAFTALENILO, TIENILO, FURANILO, (C1-4) ALQUILFURANILO, (C3-7) CICLOALQUILO; Y R3 ES HIDROGENO, (C1-8) ALQUILO, (C3-7) CICLOALQUILO; HIDROXI, AMINO; (C1-6) ALQUILOXI; (C1-6) ALGUILOXICARBONILAMINO; FENILO; (C1-4) ALQUILO SUSTITUIDO POR FENILO, PIPERACINILO, 4-(C14)ALQUILO)PIPERACINILO O MORFOLINILO; CADA FENILO SUSTITUIDO INDEPENDIENTEMENTE ES FENILO SUSTITUIDO CON UN SUSTITUYENTE INDEPENDIENTEMENTE SELECCIONADO ENTRE HALOGENO, HIDROXI, HIDROXIMETILO, TRIFLUOROMETILO, (C1-6) ALQUILO, (C1-6)…
BRONCODILATADORES ANTIMUSCARINICOS.
(01/12/2001) BRONCODILATADORES ANTIMUSCARINICOS DE PROPANATO Y 3-QUINUCLIDINIL BUTANATO , PARTICULARMENTE UTILES EN EL TRATAMIENTO, DE LAS ENFERMEDADES DE OBSTRUCCION CRONICA DE LAS VIAS RESPIRATORIAS Y ASMA, DE LA FORMULA (I), Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, DONDE X ES BIEN (A) UN GRUPO FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UNO O MAS SUSTITUYENTES CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE SELECCIONADOS DE HALO, CF SUB 3, ALQUILO C SUB 1-C SUB 4 , ALCOXI C SUB 1-C SUB 4, Y HIDROXI O (B) UN GRUPO TIENILO; Y "HET" ES BIEN (A) UN GRUPO HETEROCICLICO CONTENIENDO NITROGENO, DE 5 MIEMBROS ENLAZADO AL ATOMO DE CARBONO ADYACENTE BIEN POR UN CARBONO O UN ATOMO DE NITROGENO EN ANILLO Y QUE ES SELECCIONADO DE HIDAZOLILO, PIRAZOLILO, TRIAZOLILO Y TETRAZOLILO, (B) UN GRUPO OXADIAZOLILO O TIADIAZOLILO ENLAZADO AL ATOMO DE…
DERIVADOS DE QUINUCLIDINA COMO ANTAGONISTAS DE LA SUSTANCIA P.
(16/11/2001) COMPUESTOS UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS INFLAMATORIOS, TRASTORNOS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL Y OTROS TRASTORNOS DE LA FORMULA (I) Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS EN LA QUE X1 ES ALCOXI O ALCOXI HALOSUSTITUIDO; X2 ES HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, ALCOXI, ALQUILTIO, ALQUILSULFINILO, ALQUILSULFONILO, ALQUILO HALOSUSTITUIDO, ALCOXI HALOSUSTITUIDO, ALQUILAMINO, DIALQUILAMINO, ALQUILSULFONILAMINO (QUE PUEDE SER SUSTITUIDO), N-ALQUIL-N-ALQUILSULFONILAMINO (QUE PUEDE SER SUSTITUIDO), ALCANOILAMINO (QUE PUEDE SER SUSTITUIDO) O N-ALQUIL-NALCANOILAMINO (QUE PUEDE SER SUSTITUIDO); AR1 Y AR2 SON CADA UNO, INDEPENDIENTEMENTE, TIENILO,…
DESOSAMINO-DERIVADOS DE MICROLIDOS COMO INMUNOSUPRESORES Y AGENTES ANTIFUNGICOS.
(16/11/2001). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: HAUSKE, JAMES, R., SCHULTE, GARY, R.
MACROMOLECULAS DE LA FORMULA (I) Y METODOS DE TRATAMIENTO DE RESISTENCIA AL TRASPLANTE, INFECCIONES FUNGALES Y ENFERMEDADES AUTOINMUNES, TALES COMO ARTRITIS REUMATOIDE Y PSORIASIS, USANDO MACROMOLECULAS DE LA FORMULA (I), DONDE N ES 1 O 2; A Y B SE TOMAN JUNTAMENTE Y FORMAN = O, O A Y B SE TOMAN SEPARADAMENTE Y SON CADA UNO H, O A ES OH Y B ES H; R1 ES UN GRUPO DESASAMINO; R2 ES OH O UN GRUPO DESOSAMINILOXI; Y R3 ES UN GRUPO ALQUILO O ALILO.
DERIVADOS ANTRAQUINONICOS CON ACTIVIDAD ANTITUMORAL Y SUS APLICACIONES.
(16/11/2001). Solicitante/s: UNIVERSIDAD COMPLUTENSE DE MADRID. Inventor/es: GARCIA GRAVALOS, DOLORES, AVENDANO LOPEZ, CARMEN.
DICHOS DERIVADOS TIENEN LA FORMULA GENERAL (() Y SON: (I-A) 4,6,7-TRIMETIL-5,8,8A ,10A-TETRAHIDRO-1H-1-AZAANTRACEN-2 ,9-10TRIONA; (I-B) 2-ETOXI-3-METIL-1-AZAANTRACEN-9 ,10-DIONA; (I-C) 3ETIL-1,8-DIHIDRO-1H-1 ,8-DIAZAANTRACEN-2,7 ,9,10-TETRAONA; (ID) 2ACETOXI-3-METIL-1,8-DIAZAANTRACEN-2 ,9,10-TRIONA; (I-E) 6-FLUO-4METIL-1H-1,8-DIAZAANTRACEN-2 ,9,10-TRIONA; (I-F) 6-DIMETILAMINO-4METIL-1H-1 ,8-DIAZAANTRACEN-2,9 ,20-TRIONA; (I-G) 4-METIL-5-(2NITROFENIL)-5 ,8-DIHIDRO-1H-1,8-DIAZAANTRACEN-2 ,9,10-TRIONA; (I-H) 3,5-DIMETIL-1,8-DIHIDRO-1 ,8-DIAZAANTRACEN-2,7 ,9,10-DIONA; (I-I) 3,6-DIFLUO-1,8-DIAZAANTRACEN-9 ,10-DIONA; (I-J) 6-METIL-3-FENIL1H-1,8-DIAZAANTRACEN-2 ,9,10-TRIONA; (I-K) 3-FLUO-4-METIL-1,4DIHIDRO-1-AZAANTRACEN-9 ,10-DIONA; (I-L) 3-FLUOR-1-AZAANTRACEN1 ,10-DIONA. SU APLICACION COMO AGENTES ANTITUMORALES.
DERIVADOS DE QUINOLONA Y ACRIDINONA PARA EL TRATAMIENTO DE LA INCONTINENCIA URINARIA.
(16/11/2001). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: TRAINOR, DIANE, AMY, OHNMACHT, CYRUS, JOHN, FORST, JANET, MARIE, STEIN, MARK, MORRIS, HARRIS, ROBERT, JOSEPH.
SE PRESENTAN COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN LA QUE R2, R3, R4, R10 Y R11 TIENEN CUALQUIERA DE LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LAS ESPECIFICACIONES, ASI COMO SUS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES, QUE SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LA INCONTINENCIA URINARIA. TAMBIEN SE PRESENTAN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS, PROCESOS PARA PREPARAR LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) E INTERMEDIARIOS.
DERIVADOS DE CROMENO FOTOCROMICOS.
(01/11/2001). Solicitante/s: TOKUYAMA CORPORATION. Inventor/es: HARA, TADASHI, MOMODA, JUNJI.
COMPUESTOS DE FORMULA EN DONDE R 1 Y R 2 SE DEFINEN COMO GRUPOS HETEROCICLICOS O DE NAFTILO Y R{SUP,3} Y R{SUP,4} SON HIDROGENO O SUSTITUYENTES DEFINIDOS, Y MATERIALES QUE COMPRENDEN ESTOS COMPUESTOS SON FOTOCROMICOS, TENIENDO BAJO COLOR INICIAL, EXCELENTE DURABILIDAD, ALTA DENSIDAD DE COLOR Y ALTAS PROPORCIONES DE DECOLORACION.
AMIDINOCARBAMATOS DE RAPAMICINA Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/10/2001). Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: PALMER, YVETTE, LATKO, SKOTNICKI, JERAULD, STANLEY.
UN COMPUESTO DE ESTRUCTURA (I), DONDE R Y R 1 SON, CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO O (A); R{SUP,2} Y R{SUP,3} SON, CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE, ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, -CO{SUB,2}R{SUP,5}, -COR{SUP,5}, -CN, -NO{SUB,2}, -SO{SUB,2}R{SUP,5}, -SO{SUB,3}R{SUP,5}, -OR{SUP,5}, -SR{SUP,5}, O AR; R{SUP,4} ES HIDROGENO, ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, -CF{SUB,3}, -NR{SUP,5}R{SUP,6}, -CO{SUB,2}R{SUP,5}, -COR{SUP,5}, -CONR{SUP,5}R{SUP,6} , -NO{SUB,2}, HALOGENO, -OR{SUP,5}, -SR{SUP,5}, -CN, -SO{SUB,2}R{SUP,5}, -SO{SUB,3}R{SUP,5}, -SO{SUB,2}NR{SUP,5}R{SUP ,6}, O AR; R{SUP,5} Y R{SUP,6} SON, CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO, ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, O AR; AR ES FENILO, NAFTILO, O HETARILO, PUDIENDO DICHOS COMPUESTOS ESTAR OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS; A CONDICION DE QUE R Y R{SUP,1} NO SEAN NINGUNO HIDROGENO, O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, QUE ES UTIL COMO AGENTE INMUNOSUPRESOR, ANTIINFLAMATORIO, ANTIFUNGICO, ANTIPROLIFERATIVO, Y ANTITUMORAL.
(16/10/2001). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: BEIER, NORBERT, MEDERSKI, WERNER, DORSCH, DIETER, MINCK, KLAUS-OTTO, DR., OSSWALD, MATHIAS, SCHELLING, PIERRE, PROF. DR., LUES, INGEBORG, DR..
NUEVOS DERIVADOS IMIDAZOPIRIDINAS DE LA FORMULA I DONDE R SIGNIFICA Y R{SUP, 1}, R{SUP, 2}, R{SUP, 3} Y R{SUP, 4} TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LA REIVINDICACION DE PATENTE 1, ASI COMO SUS SALES QUE MUESTRAN PROPIEDADES ANTAGONISTICAS ANGIOTENSINA II Y PUEDE SER UTILIZADAS PARA TRATAMIENTO DE HIPERTENSION, ALDOSTERONISMO, INSUFICIENCIA CARDIACA Y PRESION INTERNA OCULAR ELEVADA, ASI COMO PERTURBACIONES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
FORMULACION TRANSDERMICA DE UN COMPUESTO CON ACTIVIDAD MUSCARINICA.
(16/10/2001). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: SHANNON, HARLAN, E., BYMASTER, FRANKLIN P., SHIPLEY, LISA A., VALIA, KIRTI H.
LA INVENCION SUMINISTRA UN METODO PARA TRATAR UNA CONDICION ASOCIADA CON LA MODULACION DEL RECEPTOR MUSCARINICO QUE UTILIZA UNA FORMACION TRANSDERMICA DE 3-[4-(BUTILTIO)-1,2,5-TIADIAZOL-3IL]-1-AZABICICLO-[2.2.2]OCTANO. LA INVENCION SUMINISTRA FORMULACIONES DE PARCHES TRANSDERMICOS DE 3-[4-(BUTILTIO)-1,2,5TIADIAZOL-3-IL]-1-AZABICICLO[2.2.2]OCTANO.
N-OXIDO ESTERES DE LA RAPAMICINA IMPEDIDOS Y SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTOS.
(16/09/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: NELSON, FRANCES, CHRISTY, SCHIEHSER, GUY, ALAN.
UN COMPUESTO CON LA ESTRUCTURA (I), EN LA QUE R Y R 1 SON CADA UNO, INDEPENDIENTEMENTE, (A), (B), O HIDROGENO; R{SUP,2} Y R{SUP,3} SON CADA UNO, INDEPENDIENTEMENTE, ALQUILO, ARILALQUILO, O R{SUP,2} Y R{SUP,3} PUEDEN FORMAR CONJUNTAMENTE UN ANILLO CICLOALQUILO; R{SUP,4} ES UN RADICAL N - OXIDO HETEROCICLICO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R{SUP,5} ES ALQUILO O ARILALQUILO; R{SUP,6} Y R{SUP,7} FORMAN CONJUNTAMENTE UN N - OXIDO N - ALQUIL - HETEROCICLICO SATURADO, QUE OPCIONALMENTE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO: K= 0-1, M= 0,1; N= 1-6; CON LA CONDICION DE QUE R Y R{SUP,1} NO SEAN AMBOS HIDROGENO, QUE ES UTIL COMO AGENTE INMUNOSUPRESOR, ANTIINFLAMATORIO, ANTIFUNGICO, ANTIPROLIFERATIVO Y ANTITUMORAL.
DERIVADOS DE ACIDOS 1,6-NAFTIRIDONCARBOXILICOS.
(16/09/2001). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: HAGEMANN, HERMANN, BREMM, KLAUS-DIETER, GROHE, KLAUS, DR., ENDERMANN, RAINER, DR., BARTEL, STEPHAN.
COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE Z SON RADICALES DE LAS ESTRUCTURAS Y A ES C-R{SUP,7}, DONDE R{SUP,7} ES HIDROGENO, HALOGENO, METILO, TRIFLUOROMETILO, VINILO, ETINILO, HIDROXI O METOXI O JUNTO CON R{SUP,1} PUEDE FORMAR UN PUENTE DE ESTRUCTURAS SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION, ADITIVOS Y COMPUESTOS ANTIBACTERIANOS QUE LLEVAN ESTAS FORMULACIONES Y LOS PRODUCTOS INTERMEDIOS.
NUEVOS ANALOGOS DE ADENOSINA CARBOCICLICOS UTILES COMO INMUNOSUPRESORES.
(16/09/2001). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL, INC.. Inventor/es: COLE, DOUGLAS, L., BORCHERDING, DAVID, R., EDWARDS III, CARL K., ESSER, RONALD E.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS DE ADENOSINA CARBOCICLICOS QUE TIENEN LA FORMULA EN DONDE EL SUSTITUYENTE HIDROXI DEL ANILLO DE CICLOPENTANILO ESTA EN LA CONFIGURACION CIS RELATIVA AL SUSTITUYENTE BICICLICO, Y SUB 3, Y SUB 7, Y SUB 8 E Y SUB 9 SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE NITROGENO O UN GRUPO DE CH, Q ES NH SUB 2, HALOGENO O HIDROGENO, Y Z ES HIDROGENO, HALOGENO O NH SUB 2; O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO Y A SU USO COMO INMUNOSUPRESORES.
NUEVOS DERIVADOS DE ELIPTICINA, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/09/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: PIERRE, ALAIN, GUILLONNEAU, CLAUDE, CHARTON, YVES, ATASSI, GHANEM, GUILBAUD, NICOLAS, BISAGNI, EMILE.
LOS COMPUESTOS DE FORMULA: EN LA CUAL R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 Y A SON TAL COMO SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION, SUS ISOMEROS OPTICOS, N - OXIDOS Y SALES DE ADICION A UN ACIDO O UNA BASE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE Y SU USO COMO AGENTES ANTITUMORALES.
(16/09/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.. Inventor/es: YOSHIDA, MAKOTO, AONO, SHIGERU, TAKAI, HARUKI, YAMAGATA, TSUYOSHI, KARASAWA, AKIRA, FUJIWARA, SHIGEKI, SASAKI, SHIN-ICHI, NAGASAHIMA, KEN.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS TRICICLICOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL (I), QUE SON UTILES COMO AGENTES TERAPEUTICOS PARA LA INCONTINENCIA URINARIA: DONDE R{SUP,1} REPRESENTA HIDROGENO Y SIMILARES; - X{SUP,1} X{SUP,2} X{SUP,3} REPRESENTA - CR{SUP,2} = CR{SUP,3} CR{SUP,4} = CR{SUP,5} - (DONDE R{SUP,2}, R{SUP,3}, R{SUP,4} Y R{SUP,5} REPRESENTAN HIDROGENO Y SIMILARES) Y OTROS GRUPOS DEL MISMO TIPO; E Y REPRESENTA - CH{SUB,2}O - Y GRUPOS SIMILARES.
ALCOXI-ALQUIL-CARBAMATOS DE IMIDAZO(1,2-A)PIRIDINAS.
(01/09/2001). Solicitante/s: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH. Inventor/es: POSTIUS, STEFAN, SIMON, WOLFGANG-ALEXANDER, GRUNDLER, GERHARD, RIEDEL, RICHARD, SENN-BILFINGER, JORG, RAINER, GEORG.
LA INVENCION TRATA DE COMPUESTOS NUEVOS DE FORMULA (I) Y SU UTILIZACION TERAPEUTICA.
COMPUESTOS DE GAMMA-DICETONA CON ACTIVIDAD INHIBIDORA CONTRA LA AGREGACION DE PLAQUETAS.
(16/08/2001). Solicitante/s: MEIJI SEIKA KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: MIURA, TOMOAKI, PHAR. RES. CENTER, SHITARA, EIKI, PHAR. RES. CENTER, OHUCHI, SHOKICHI, PHAR. RES. CENTER, KATANO, KIYOAKI, PHAR. RESEARCH CENTER.
SE PRESENTA UN COMPUESTO DE GA -DICETONA REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA (I) Y UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE Y UN SOLVATO DEL MISMO QUE TIENE UN AGREGADO DE PLAQUETAS CON ACTIVIDAD INHIBIDORA: EN DONDE B ES -Z-(CH{SUB,2}){SUB,Q}COOR{SUP ,7} Y A ES EL SIGUIENTE GRUPO (II) O (III).
INDAZOLES HETERO-ANULADOS.
(16/08/2001). Solicitante/s: NOVUSPHARMA S.P.A. THE UNIVERSITY OF VERMONT. Inventor/es: OLIVA, AMBROGIO, MENTA, ERNESTO, SPINELLI, SILVANO, KRAPCHO, A., PAUL.
ESTA INVENCION ESTA DIRIGIDA A INDAZOLES HETERO-ANILLADOS DE FORMULA (I) Y ESPECIALMENTE A INDAZOL-6(2H)-ONAS ANILLADAS DE QUINOLINO, ISOQUINOLINO, FTALACINO, E QUINOXALINO 2, 5DISUBSTITUIDAS Y MONO N-OXIDOS RELACIONADOS. SE HA MOSTRADO QUE ESTOS COMPUESTOS TIENEN ACTIVIDAD ANTITUMORAL.
NUEVOS DERIVADOS DE ELIPTICINA, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/08/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: PIERRE, ALAIN, LEONCE, STEPHANE, GUILLONNEAU, CLAUDE, CHARTON, YVES, ATASSI, GHANEM, BISAGNI, EMILE.
LOS COMPUESTOS DE FORMULA: EN LA CUAL R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 Y A SON TAL COMO SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION, SUS ISOMEROS OPTICOS, N - OXIDOS Y SALES DE ADICION A UN ACIDO O UNA BASE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE Y SU USO COMO AGENTES ANTITUMORALES.
COMPUESTOS DE FUROPIRIDINA, TIENOPIRIDINA, PIRROLOPIRIDINA Y DE PIRIMIDINA, PIRIDAZINA Y TRIAZINA RELACIONADOS UTILES PARA CONTROLAR LA TRANSMISION SINAPTICA QUIMICA.
(01/08/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: HOLLADAY, MARK, W., DAANEN, JEROME, F., RYTHER, KEITH, B., ELLIOTT, RICHARD, L., WASICAK, JAMES, T.
SE DESCRIBEN NUEVOS COMPUESTOS ETEREOS HETEROCICLICOS QUE PRESENTAN LA FORMULA (I), EN LA CUAL A, M, R, X, Y SUP,1}, Y SUP,2} E Y SUP,3} ESTAN DEFINIDOS DE FORMA ESPECIFICA, QUE RESULTAN UTILES PARA CONTROLAR DE FORMA SELECTIVA LA TRANSMISION SINAPTICA QUIMICA; LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS TERAPEUTICAMENTE EFICACES DE LOS MISMOS; Y EL USO DE DICHAS COMPOSICIONES PARA CONTROLAR DE FORMA SELECTIVA LA TRANSMISION SINAPTICA EN MAMIFEROS.
DERIVADOS DE 1,9-DIAZABICICLO(4.3.0)NONA-3 ,8-DIENO.
(01/07/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: WYETH LEDERLE JAPAN LTD. Inventor/es: KUMAGAI, TOSHIO, MATSUNAGA, HIROSHI, KANEDA, SOUITI, SHIMIDZU, HISASHI, SHIKATA, YOSHIYUKI.
COMPUESTOS DIAZABICICLO DE FORMULA (I) EN LA QUE R SUP,1} ES UN ALQUILO INFERIOR SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, ALQUENILO INFERIOR O ALQUINILO INFERIOR; R SUP,2} ES UN HIDROXI; R SUP,3} ES UN ALCOXICARBONIL INFERIOR; R SUP,4} Y R SUP,7} SON HIDROGENOS O GRUPOS FENILO SUSTITUIDOS O NO SUSTITUIDOS; R SUP,5} Y R SUP,6} SON HIDROGENOS O GRUPOS ALQUILO INFERIOR; O SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, QUE TIENEN ACTIVIDAD CARDIOPROTECTORA.
