CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
DERIVADOS DE PIPERAZINA COMO ANTAGONISTAS DE TAQUIQUININA.
(01/07/2001) UN COMPUESTO DE LA FORMULA GENERAL: EN LA QUE X ES CARBONILO O SULFONILO; Y ES ENLACE O ALQUILENO INFERIOR; R1 ES HALOGENO, ALQUILO INFERIOR, HALOALQUILO INFERIOR, ARILOXIDO, NITRO O AMINO QUE PUEDEN TENER 1 O 2 SUSTITUYENTES IGUALES O DIFERENTES SELECCIONADOS A PARTIR DE ALQUILO INFERIOR, ACILO Y ALCANOSULFONILO INFERIOR; R2 ES ARILO O UN GRUPO HETERO(MONO CICLICO AROMATICO Y CADA UNO DE LOS CUALES PUEDE TENER 1, 2 O 3 SUSTITUYENTES ADECUADOS; R3 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; R4 ES (I) UN GRUPO DE LA FORMULA -SOO2-R6 EN LA QUE R6 ES ALQUILO INFERIOR O ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON ALQUILO INFERIOR O ALCOXIDO INFERIOR, (II) UN GRUPO DE LA FORMULA EN LA QUE R6 ES ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON ALQUILO INFERIOR O ALCOXIDO INFERIOR,…
DERIVADO DE HIDROQUINONA, SUS SALES DE HIDROCLORURO AGENTE ANTIALERGICO QUE LO COMPRENDE Y FARMACO ANTIALERGICO CORRESPONDIENTE.
(01/07/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: SATOH,TOSHIO LTT INSTITUTE CO., LTD. KUREE CO., LTD. Inventor/es: SATOH,TOSHIO, EBATA,TETSUO, KOSAKA,YASUO.
Derivado de hidroquinona, sus sales de hidrocloruro, agente antialérgico que lo comprende y fármaco antialérgico correspondiente; el agente antialérgico que tiene una acción inhibitorio sobre la producción de leucotrieno y una acción antihistamínica, que puede administrarse por vía oral; el agente antialérgico comprende un derivado de hidroquinona de fórmula general en la que n representa un número entero de 2 a 10.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN 3,5-HIDRATO DE DIHIDROCLORURO DE 3-(2-(4-(3-CLORO-2-METILFENIL)-1-PIPERAZINIL)ETIL)-5 ,6-DIMETOXI-1-(4-IMIDAZOLILMETIL)-1H-INDAZOL.
(01/07/2001). Solicitante/s: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: KITAOKA, HIROAKI DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD., YAMAMOTO, KENJIRO DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD., MIYADERA, AKIHIKO DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
CRISTALES DE DIHIDROCLORURO DE 3-[[]2-[[]4-(()3-CLORO-2METILFENIL())-1-PIPERAZINIL[]]ETIL[]]-5 ,6-DIMETOXI-1-(()4IMIDAZOLILMETIL())-1H-INDAZOL EL CUAL ES UN HIDRATO PARA USO FARMACEUTICO QUE TIENE EXCELENTES CARACTERISTICAS COMO UN MATERIAL FARMACEUTICO QUE TIENE ALTA ESTABILIDAD EN ALMACENAMIENTO Y EL CUAL TIENE CARACTERISTICAS DE DIFRACCION DE RAYOS X SUSTANCIALMENTE ESPECIFICADAS, EN CONCRETO, EL DIHIDROCLORURO ES 3,5-HIDRATO.
(16/06/2001). Solicitante/s: SS PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: MIZUNO, HIROYUKI, KOYA, HIDEHIKO, SATO, SUSUMU, HIROTA, HIROYUKI, KOMOTO, TERUO, OHTSUKA, MARI, KURAISHI, TADAYUKI.
SE DESCRIBE UN DERIVADO DE ARILAMIDA DE FORMULA (I), UNA SAL DE EL Y UN AGENTE TERAPEUTICO PARA HIPERLIPEMIA, QUE COMPRENDE EL DERIVADO O SAL: FORMULA (I) EN LA QUE AR REPRESENTA UN GRUPO DE FORMULA (II), UN GRUPO NAFTIL, PIRIDINIL, FURIL, TIENIL, QUINOLIL O INDOLIL; Y REPRESENTA UN GRUPO DE FORMULA (III), Y Q REPRESENTA -OALQUILENO, Y R4 REPRESENTA UN GRUPO HIDROXIL, UN GRUPO ALCOXI O UN GRUPO -NH(CH)MCOOH. LOS COMPONENTES ACORDES CON ESTA INVENCION SON UTILES EN EL TRATAMIENTO Y PREVENCION DE HIPERLIPEMIA DEBIDO A SU EXCELENTE ACCION REDUCTORA DE COLESTEROL, DE TRIGLICERIDOS Y SU ALTA SEGURIDAD.
INHIBIDORES DE SINTESIS DE APOLIPROTEINA B.
(16/05/2001). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: HEERES, JAN, BACKX, LEO, JACOBUS, JOZEF, HENDRICKX, ROBERT, JOZEF, MARIA, VAN DER EYCKEN, LUC, ALFONS, LEO, DE CHAFFOY DE COURCELLES,DIDIER ROBERT GUY GABRIEL.
LA PRESENTE INVENCION, PROPORCIONA NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), N-OXIDOS, FORMAS ESTEREOQUIMICAMENTE ISOMERICAS, Y SALES DE ADICION ACIDAS, FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, DE LOS MISMOS. EN LA FORMULA (I), A Y B, UNIDOS, FORMAN UN RADICAL BIVALENTE DE FORMULA: -N=CH- (A), -CH=N- (B), CH{SUB,2}-CH{SUB,2}- (C), CH=CH- (D), -C(=O)-CH{SUB,2}- (E), -CH{SUB,2}-C(=O)- (F); R{SUP,1} ES HIDROGENO, ALQUILO C{SUB,1-6}, O HALO; R{SUP,2} ES HIDROGENO O HALO; R{SUP,3} ES HIDROGENO; ALQUILO C{SUB,1-8}, CICLOALQUILO C{SUB,3-6} O ALQUILO C{SUB,1-8} SUSTITUIDO CON HIDROXI, OXO, CICLOALQUILO C{SUB,3-6} O ARILO. HET ES UN ANILLO HETEROCICLICO DE CINCO O SEIS MIEMBROS, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO. SE DESCRIBE ASIMISMO SU UTILIZACION COMO MEDICINA, ESPECIALMENTE COMO AGENTE REDUCTOR DE LIPIDOS, ASI COMO LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION DE DICHOS COMPUESTOS Y COMPOSICIONES.
DERIVADOS DE IMIDAZOLIDINA Y SU UTILIZACION.
(01/05/2001). Solicitante/s: SUNTORY LIMITED. Inventor/es: FUKAMI, HARUKAZU, KISO, YOSHINOBU, SAITOH, MASAYUKI, NIWATA, SHINJIRO, KAKUTANI, SAKI, SUMIDA, MOTOO, SHIBATA, HIROSHI.
DERIVADO DE IMIDAZOLIDINA REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I) Y MEDICINAS QUE LO CONTIENEN COMO EL INGREDIENTE ACTIVO, EJEMPLOS REPRESENTATIVOS QUE INCLUYEN UN INHIBIDOR DE QUIMASA Y UN PREVENTIVO O REMEDIO PARA ENFERMEDADES CIRCULATORIAS O CARDIACAS CAUSADAS POR PALPITACIONES ANORMALES INDUCIDAS POR LA ANGIOTENSINA II, DONDE A Y B REPRESENTAN CADA UNO UN GRUPO DE HIDROCARBURO AROMATICO QUE PUEDE SER SUSTITUIDO POR UNO O MAS SUSTITUYENTES SELECCIONADOS DE ENTRE HALOGENO, C ALQUILO, ALCOXI, ALQUILENODIOXI, FENOXI, NITRO,CIANO, FENILO, ALCANOILAMINO, CARBOXILO QUE PUEDE SER ESTERIFICADO CON ALQUILO O ALQUENILO, CARBOXIALQUILO QUE PUEDE SER ESTERIFICADO CON ALQUILO O ALQUENILO, CARBOXIALQUILOXI QUE SER ESTERIFICADO CON ALQUILO OALQUENILO, N-ALQUILPIPERAZINIL CARBONILO, N-ALQUILPIPERAZINIL-CARBONIALQUILO , N-ALQUILOPIPERAZINIL-CARBONILALQUILOXI Y MORFOLINOCARBONILO; X REPRESENTA OXIGENO O SULFURO.
DERIVADOS ANTIDEPRESIVOS 3-HALOFENILPIPERAZINIL PROPIL DE TRIAZOLONAS Y TRIAZOLDIONAS SUSTITUIDAS.
(16/04/2001). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: MAYOL, ROBERT F., LUKE, GEORGE M.
SE PRESENTAN COMPUESTOS DE LA FORMULA I O LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y/O LOS HIDRATOS DE LOS MISMOS EN DONDE R ES HALOGENO Y TRIFLUOROMETIL; X ES OXIGENO Y ACETIL; LAS LINEAS SIMPLE Y PUNTEADA REPRESENTAN TANTO UN ENLACE SIMPLE COVALENTE COMO UN ENLACE DOBLE; N ES UN ENTERO ENTRE 2 Y 4; Y Z ES UN HIDROGENO Y LA FORMULA II EN LA QUE R1 ES HIDROGENO, ALCOXIDO C1-C4, HALOGENO Y TRIFLUOROMETIL, LOS COMPUESTOS SON AGENTES PSICOTROPICOS QUE PUEDEN UTILIZARSE COMO ANTIDEPRESIVOS EN VIRTUD DE SU ZONA RECEPTORA QUE UNE PERFILES DE AFINIDAD Y TAMBIEN PUEDE UTILIZARSE EN LA FARMACOLOGIA ANIMAL.
QUINOXALINAS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU UTILIZACION.
(01/04/2001). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: WINKLER, IRVIN, DR., KIRSCH, REINHARD, RIESS, GUNTHER, KLEIM, JORG-PETER, DR., ROSNER, MANFRED, DR., BILLHARDT-TROUGHTON, UTA-MARIA, DR., MEICHSNER, CHRISTOPH, DR.
COMPUESTOS DE LA FORMULA I O IA EN DONDE N Y LOS SUSTITUYENTES R{SUP, 1} HASTA R{SUP, 3} ASI COMO X TIENEN LOS SIGNIFICADOS CONOCIDOS, MOSTRANDO UNA ACTIVIDAD ANTIVIRAL.
NUEVO USO DE DIFENILBUTIL-PIPERAZINCARBOXAMIDAS EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS POR ABUSO DE SUSTANCIAS.
(01/04/2001). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN AKTIEBOLAG. Inventor/es: BJORK, ANDERS, CHRISTENSSON, ERIK.
NUEVO USO DE CIERTAS DIFENILBUTIL-PIPERAZINACARBOXAMIDAS , ESPECIALMENTE DE AMPEROZIDA, 4-[4,4-BIS(4-FLUOROFENIL)BUTIL]-NETIL-1-PIPERAZINACARBOXAMIDA Y SALES DE LAS MISMAS, EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS POR ABUSO DE SUSTANCIAS. DE MANERA MAS CONCRETA, ESTE TRATAMIENTO SE REFIERE A LA MEJORA DE LOS SINTOMAS DE ABSTINENCIA Y A LA MODIFICACION DEL COMPORTAMIENTO EN BUSQUEDA DE DROGAS.
PROCEDIMIENTO PARA MODIFICAR EL CRECIMIENTO DE LOS PELOS Y/O DE LOS CABELLOS Y COMPOSICIONES UTILIZABLES A ESTE EFECTO.
(01/04/2001). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: DURANTON, ALBERT, DE LACHARRIERE, OLIVIER.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO DE TRATAMIENTO PARA MODIFICAR EL CRECIMIENTO DE VELLO Y/O CABELLO QUE CONSISTE ESENCIALMENTE EN ADMINISTRAR AL ORGANISMOS, POR VIA TOPICA Y/O SISTEMICA, SUSTANCIAS ELEGIDAS ENTRE LOS INHIBIDORES O LOS ESTIMULADORES DE LIPOXIGENASAS O DE CICLOOXIGENASAS, REALIZANDOSE DICHA ADMINISTRACION PREFERENTEMENTE EN COMBINACION CON EL APORTE (SIMULTANEO, SEPARADO O ESCALONADO EN EL TIEMPO) AL ORGANISMO, POR VIA TOPICA Y/O SISTEMICA, DE AL MENOS UN SUSTRATO, O UN PRECURSOR DE SUSTRATO, DE LIPOXIGENASAS Y DE CICLOOXIGENASAS. SEGUN LAS SUSTANCIAS ELEGIDAS, SE PUEDE FAVORECER EL CRECIMIENTO Y/O LIMITAR LA CAIDA DE DICHOS VELLOS Y/O DEL CABELLOS (UTILIZACION DE INHIBIDORES DE LIPOXIGENASAS Y/O DE ESTIMULADORES DE CICLOOXIGENASAS) BIEN, AL CONTRARIO DISMINUIR O IMPEDIR EL CRECIMIENTO DE ESTOS ULTIMOS (UTILIZACION DE ESTIMULADORES DE LIPOXIGENASAS Y/O INHIBIDORES DE CICLOOXIGENAS). LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A DIVERSAS COMPOSICIONES UTILIZABLES PARA LA APLICACION DEL PROCESO.
ANALOGOS HETEROCICLICOS DE 1,2,4-TRIAZOLO 1,5-C)PIRIMIDINA QUE TIENEN UNA ACTIVIDAD ANTAGONISTA SOBRE LOS RECEPTORES DE ADENOSINA A 2A?.
(16/02/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: BARALDI, PIER, GIOVANNI, CACCIARI, BARBARA, VIZIANO, MONICA, DIONISOTTI, SILVIO, ONGINI, ENNIO.
LOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I), EN LA CUAL A ES UN ANILLO PIRAZOL, IMIDAZOL O TRIAZOL, R TIENE LA FORMULA (II), EN LA QUE R 1 Y R 2 , QUE SON IGUALES O DIFERENTES, SON H, OH, HALOGENO, GRUPOS ALCOXI C 1-4 , ALQUILO C 1.4 , NITRO, AMINO, CIANO, HALOALQUILO C 1-4 , HALOALCOXI C 14 , CARBOXI, CARBOXAMIDO; ADEMAS EL GRUPO OH JUNTO CON UNO DE R 1 O R 2 O R 1 Y R 2 PUEDEN FORMAR EL GRUPO METILENDIOXI O - CH 2 - O; N ES UN NUMERO ENTERO ENTRE 0 Y 4, SON UTILES COMO AGENTES TERAPEUTICOS.
DERIVADOS DE 1-AMINO-3-FENOXIPROPANO COMO MODULADORES DE LA RESISTENCIA A MULTIPLES A FARMACOS.
(01/02/2001). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: JANSSEN, BERND, KLING, ANDREAS, MULLER, STEFAN, RITTER, KURT, KEILHAUER, GERHARD, ROMERDAHL, CYNTHIA, SCHLECKER, RAINER, TRAUGOTT, ULRICH.
ESTA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE 1-AMINO-3-FENOXIPROPANOS DE LA FORMULA (EN LA QUE A, B, R, R{SUP,X}, X Y Z REPRESENTAN LO DEFINIDO EN LA ESPECIFICACION DESCRITA) Y A METODOS PARA SU PREPARACION. ESTOS COMPUESTOS SE PUEDEN UTILIZAR COMO MODULADORES DE UNA RESISTENCIA A MULTIPLES FARMACOS EN UNA QUIMIOTERAPIA CONTRA EL CANCER Y PARA LA CIRCUNVENCION DE LA RESISTENCIA EN EL TRATAMIENTO DE LA MALARIA.
NUEVOS DERIVADOS DE 1,4-(DIFENILALQUIL)PIPERAZINA.
(16/01/2001). Solicitante/s: SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: KAWASHIMA, YOICHI, MATSUMOTO, JUNZO, MATSUNO, KIYOSHI, SENDA, TOSHIHIKO, HIRANO, HEIKO.
UN COMPUESTO NOVEDOSO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL [I], DONDE R{SUP,1} Y R{SUP,2} PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES ENTRE SI Y REPRESENTA CADA UNA ALCOXI BAJO; Y A Y B PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES ENTRE SI Y CADA UNA REPRESENTA ALQUILENO BAJO. POSEE UNA AFINIDAD {SI} RECEPTORA Y ES UTIL COMO REMEDIO PARA ENFERMEDADES QUE ACOMPAÑAN A LOS DESORDENES DE LA FUNCION DEL NERVIO CRANIAL, TALES COMO DEMENCIA, DEPRESION, ESQUIZOFRENIA Y ANSIEDAD, INMUNOPATIA Y CRIPTORREA, Y ULCERA DIGESTIVA.
COMPUESTOS DE TIPO QUINOLIZINONA.
(16/12/2000) SE DESCRIBEN COMPUESTOS NUEVOS CON LA FORMULA (I) ASI COMO SUS SALES, ESTERES Y AMIDAS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, EN DONDE R1 SE SELECCIONA DE (A) ALQUILO INFERIOR, (B) ALQUENILO INFERIOR, (C) HALO(ALQUILO INFERIOR), (D) ALCOXI INFERIOR, (E) CICLOALQUILO DE 3 A 8 CARBONOS, (F) FENILO, (G) HALO, (H) CIANO, (I) NITRO, (J) BICICLOALQUILO, (K) ALQUINILO INFERIOR, (L) ALCOXICARBONILO, (M) HETEROCICLO AROMATICO QUE CONTIENE NITROGENO Y (N) UN GRUPO CON LA FORMULA -NR7R8; R2 SE SELECCIONA DEL GRUPO FORMADO POR HALOGENO, ALCOXI INFERIOR, ARILOXI CARBOCICLICO O ARIL(ALQUILO INFERIOR)OXI CARBOCICLICO, ALQUILO INFERIOR, ALQUENILO INFERIOR, CICLOALQUILO DE 3 A 8 CARBONOS, CICLOALQUENILO DE 4 A 8 CARBONOS, ARIL(ALQUILO INFERIOR) CARBOCICLICO, CICLOALQUILO(ALQUILO INFERIOR), FENILO, AMINO, (ALQUILO INFERIOR)AMINO, ARIL(ALQUILO…
DERIVADOS DE PIPERAZINA Y SU UTILIZACION COMO ANTAGONISTAS 5-HT1A.
(01/12/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: KELLY, MICHAEL, GERARD, MANSELL, HOWARD LANGHAM, FENSOME, ANDREW.
SE DESCRIBE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (A) JUNTO CON SUS SALES ACIDAS DE ADICION FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES. EL COMPUESTO ES UN ANTAGONISTA 5 - HT1A UTIL EN EL TRATAMIENTO DE LOS TRASTORNOS DEL SNC EN MAMIFEROS.
COMPUESTOS DE 6-(2-IMIDAZOLINILAMINO)QUINOXALINA UTILES COMO AGONISTAS DE ALFA-2-ADRENOCEPTORES.
(01/12/2000). Solicitante/s: THE PROCTER & GAMBLE COMPANY. Inventor/es: MAURER, PETER, JULIAN.
EL SUJETO DE ESTA INVENCION INCLUYE METODOS PARA TRATAR LA CONGESTION NASAL QUE COMPRENDEN LA ADMINISTRACION, A UN HUMANO O ANIMAL INFERIOR QUE LO NECESITE, DE UNA CANTIDAD EFICAZ Y SEGURA DE UN COMPUESTO CON LA ESTRUCTURA (I), DONDE A) R ES ALCANILO O ALQUENILO C{SUB,1}-C{SUB,3} INSUSTITUIDO; Y B) R` ES SELECCIONADA ENTRE HIDROGENO; ALCANILO O ALQUENILO C{SUB,1}C{SUB,3} INSUSTITUIDO, ALQUILTIO O ALCOXI C{SUB,1}-C{SUB,3} INSUSTITUIDO; HIDROXI, TIOL; Y HALO. EL OBJETO DE LA INVENCION TAMBIEN COMPRENDE EL USO DE TALES COMPUESTOS PARA PREVENIR O TRATAR OTROS TRASTORNOS RESPIRATORIOS, OCULARES, Y/O GASTROINTESTINALES.
UTILIZACION DE INHIBIDORES DEL RECEPTOR DEL FACTOR DE CRECIMIENTO MITOGENICO PLAQUETARIO PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DEL CANCER.
(16/11/2000). Solicitante/s: SUGEN, INC. BIOSIGNAL LTD. YISSUM RESEARCH DEVELOPMENT COMPANY OF THE HEBREW UNIVERSITY OF JERUSALEM MAX-PLANCK-GESELLSCHAFT ZUR FORDERUNG DER WISSENSCHAFTEN E.V. THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: ULLRICH, AXEL, ORFI, LASZLO, KERI, GYORGY, HIRTH, KLAUS, PETER, SHAWVER, LAURA, KAY, GAZIT, AVIV, SZEKELY, ISTVAN, SCHWARTZ, DONNA, PRUESS, MANN, ELAINA, BAJOR, TAMAS, HAIMICHAEL, JANIS, LEVITZKI, ALEX, LAMMERS, REINER, KABBINAVAR, FAIROOZ, F., SLAMON, DENNIS, J., TANG, CHO, PENG.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS QUE PUEDEN INHIBIR LA ACTIVIDAD DEL RECEPTOR DEL FACTOR DE CRECIMIENTO DERIVADO DE LAS PLAQUETAS (PDGF UESTOS TAMBIEN INHIBEN LA ACTIVIDAD DE OTROS MIEMBROS DE LA SUPERFAMILIA DEL PDGF ERFAMILIA DEL PDGF LOS COMPUESTOS CARACTERIZADOS SON ACTIVOS EN CULTIVOS DE CELULAS PARA REDUCIR LA ACTIVIDAD DEL PDGF UNA O MAS CINASAS RELACIONADAS CON EL PDGF IBE UN EJEMPLO DE UN COMPUESTO CARACTERIZADO, EL A10 (VER FIGURA 1A), Y SU CAPACIDAD DE INHIBIR IN VIVO EL CRECIMIENTO DE CELULAS TUMORALES. SE PUEDE OBTENER EL USO DE LA PRESENTE SOLICITUD COMO GUIA PARA OTROS COMPUESTOS CAPACES DE INHIBIR EL PDGF TILIZAN PREFERENTEMENTE EN EL TRATAMIENTO DE PACIENTES QUE PADECEN TRASTORNOS PROLIFERATIVOS DE CELULAS CARACTERIZADOS POR UNA ACTIVIDAD INAPROPIADA DEL PDGF.
COMPUESTOS DE PIPERAZINA USADOS EN TERAPIA.
(16/11/2000). Solicitante/s: DELTA PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: CHANG, KWEN-JEN, BUBACZ, DULCE, GARRIDO, BISHOP, MICHAEL, JOSEPH, MC NUTT, ROBERT, WALTON, JR.
COMPUESTOS DE PIPERACINA DE DIARILMETIL CON UNA UTILIDAD COMO ESPECIES COMBINANTES RECEPTORAS EXOGENAS PARA AGLOMERARSE CON RECEPTORES TALES COMO DELTA, MUM, SIGMA Y/O RECEPTORES KAPPA. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION PUEDEN UTILIZARSE COMO CONJUGADOS EN PARES AGONISTAS-ANTAGONISTAS PARA LA MONITORIZACION TRANSDUCCIONAL Y ENSAYOS DE LA FUNCION NEUROTRANSMISORA, Y TAMBIEN EXHIBEN VARIAS UTILIDADES TERAPEUTICAS, QUE INCLUYEN LA MEDIACION DE ANALGESIA, Y LA POSESION DE UTILIDAD PARA EL TRATAMIENTO DE DIARREA, INCONTINENCIA URINARIA, ENFERMEDAD MENTAL, SOBREDOSIS/ADICCION AL ALCOHOL Y DROGAS, EDEMA PULMONAL, DEPRESION, ASMA, ENFISEMA, APNEA, DESORDENES COGNITIVOS Y GASTROINTESTINALES.
DERIVADOS DE ACIDOS PIRIDIN- Y PIRAZIN-DICARBOXILICOS COMO REGULADORES DE LA PROLIFERACION CELULAR.
(16/11/2000). Solicitante/s: NYCOMED IMAGING AS. Inventor/es: HARTMANN, MICHAEL, FISCHER, PETER, CUTHBERTSON, ALAN, ROVENSZKY, FRANZ, KREMMINGER, PETER, SANDOSHAM, JESSIE, HIEBL, JOHANN, KOLLMANN, HERMANN, HUSBYN, METTE.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS QUE CONTIENEN PIRIDINA Y PIRAZINA CAPACES DE REGULAR Y EN PARTICULAR ESTIMULAR LA HEMATOPOYESIS.
NUEVOS COMPUESTOS DE N-BENCIL-PIPERAZINA, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS INCLUYEN.
(01/11/2000). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: WIERZBICKI, MICHEL, TILLEMENT, JEAN-PAUL, TESTA, BERNARD, ROLLAND, YVES, LEPAGNOL, JEAN.
LOS COMPUESTOS DE N-BENZIL PIPERAZINA DE FORMULA (I) EN LA QUE R ES TAL COMO SE DEFINE EN LA DESCRIPCION. ESTOS NUEVOS COMPUESTOS Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS FISIOLOGICAMENTE TOLERABLES SE PUEDEN UTILIZAR EN TERAPIA.
POLIMORFOS A Y B DE 1-(DIFENILMETIL)-4-(3-(2-FENIL-1 ,3-DIOXOLAN-2-IL)PROPIL)PIPERAZINA.
(01/11/2000). Solicitante/s: FERRER INTERNACIONAL, S.A.. Inventor/es: FOGUET AMBROS,RAFAEL, RAGA CARREÑO,MANUEL MAURICIO, CASTELLO BARENYS,JOSEP MARIA, SACRISTAN MUÑOZ,AURELIO, ORTIZ HERNANDEZ,JOSE A., ANGLADA BURNIOL,LLUIS.
SE HAN IDENTIFICADO POLIMORFOS A Y B DE 1-(()DIFENILMETIL())-4[[]3-(()2-FENIL-1 ,3-DIOXOLAN-2-ILO())PROPIL[]]PIPERAZINA. SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y UTILIZACION DE LOS MISMOS.
UTILIZACION DE DERIVADOS DE PIPERAZINA PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS COGNOSCITIVOS.
(01/11/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: JOHN WYETH & BROTHER LIMITED. Inventor/es: CLIFFE, IAN, ANTHONY, FLETCHER, ALLAN, WHITE, ALAN CHAPMAN.
DERIVADOS DE PIPERAZINA DE FORMULA (I) SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS COGNITIVOS. EN LA FORMULA (I) X ES UN GRUPO DE (IIA): - (CH 2 ) N CR 2 3 CONR 4 R 5 O (IIB): - A - NR 6 COR 7 EN EL QUE N, A, R, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 Y R 7 TIENEN SIGNIFICADOS ESPECIFICOS.
METODOS Y COMPOSICIONES PARA TRATAR INFECCIONES UTILIZANDO (R)-LOMEFLOXACINA OPTICAMENTE PURA.
(01/11/2000). Solicitante/s: SEPRACOR INC.. Inventor/es: YOUNG, JAMES W..
SE DESCRIBEN METODOS Y COMPOSICIONES QUE EMPLEAN (R)-ISOMERO DE LOMEFLOXACINA OPTICAMENTE PURA. ESTE COMPUESTO ES UNA POTENTE DROGA PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES U OTRAS ENFERMEDADES QUE PRECISAN ANTIBIOTICOS EVITANDO LA NECESIDAD DE LOS ADVERSOS EFECTOS ASOCIADOS A LA MEZCLA RACEMICA DE LOMEFLOXACINA.
LIGANDOS PARA LOS RECEPTORES 5-HT 1A DE SEROTONINA Y D2 DE DOPAMINA.
(16/10/2000) LA PRESENTE INVENCION SE RELACIONA CON UNA NUEVA SERIE DE COMPUESTOS DE 4-FENILPIPERAZINAS, 4-FENIL-PIPERIDINAS Y 4-FENIL1,2,3,6-TETRAHIDROPIRIDINAS , DE FORMULA GENERAL (I), DONDE A ES ALQUILENO, ALQUENILENO, ALQUINILENO, Y CICLOALQUILENO C{SUB,3-7}; R{SUP,1} ES UN GRUPO ALQUILO C{SUB,3-10}, ALQUENILO O ALQUINILO, CICLOALQU(EN)ILO, CICLOALQU(EN)IL-ALQU(EN/IN))ILO , TRIFLUOROMETILSULFONILO , R{SUP,2}-R{SUP,5} SON SUSTITUYENTES OPCIONALES; R{SUP,9} Y R{SUP,10} SON HIDROGENO, ALQUILO, O FORMAN UNIDOS UN PUENTE DE ETILENO O PROPILENO; W ES O O S; V ES O, S, CR{SUP,6}R{SUP,7}, O NR{SUP,8}, DONDE R{SUP,6}, R{SUP,7} Y R{SUP,8}, SON HIDROGENO O ALQUILO, ALQUENILO, CICLOALQUILO O CICLOALQUILALQUILO, ARILALQUILO O ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS, O R{SUP,6} Y R{SUP,7} CONSTITUYEN UN ANILLO ESPIRO…
COMPOSICION QUE SIRVE CONTRA LA DROGODEPENDENCIA.
(16/10/2000). Solicitante/s: TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD. Inventor/es: OKUYAMA, SHIGERU TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD., IMAGAWA, YASUKO TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD., OGAWA, SHINICHI TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD., ARAKI, HIROAKI TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD., OTOMO, SUSUMU TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD.
UNA PROVISION DE UN FARMACO PARA CURAR LA DEPENDENCIA DE DROGAS QUE ES MENOS TOXICA Y ALTAMENTE EFECTIVA. UNA COMPOSICION TERAPEUTICA PARA DEPENDENCIA DE DROGAS QUE COMPRENDE COMO UN INGREDIENTE ACTIVO UN DERIVADO DE FENILALQUILAMINA REPRESENTADO POR LA FORMULA: (EN DONDE X{SUP,1} ES UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO HIDROXILICO O UN GRUPO ALCOXI QUE TIENE DE 1 A 5 ATOMOS DE CARBONO, X{SUP,2} ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO O UN GRUPO ALCOXI QUE TIENE DE 1 A 5 ATOMOS DE CARBONO, CADA R{SUP,1} Y R{SUP,2} ES UN GRUPO ALQUILICO QUE TIENE DE 1 A 7 ATOMOS DE CARBONO, R{SUP,3} ES UN GRUPO FENILICO O UN GRUPO FENILICO SUSTITUIDO QUE TIENE COMO SUSTITUYENTE UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO HIDROXILICO O UN GRUPO ALCOXI QUE TIENE DE 1 A 5 ATOMOS DE CARBONO, Y CADA M Y N ES UN ENTERO DE 2 A 5) O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO.
NUEVAS COMPOSICIONES QUE CONTIENEN SERTRALINA Y UN AGONISTA O ANTAGONISTA DEL RECEPTOR 5-HT1D.
(16/10/2000) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVAS COMPOSICIONES QUE CONTIENEN EL INHIBIDOR RETOMA SELECTIVA DE SEROTOTINA (SSRI), PREFERENTEMENTE (1S-CIS)3-(3,4.DICLOROFENIL)-1 ,2,3,4-TETRAHIDRO-N-METIL-1-NAFTALENAMINA , Y UN AGONISTA O ANTAGONISTA DEL RECEPTOR DE SEROTOTINA 1 (5-HT1) Y AL USO DE TALES COMPOSICIONES PARA TRATAR O PREVENIR UNA CONDICION ELEGIDA DE TRASTORNOS DE HUMOR, QUE COMPRENDEN LA DEPRESION, TRASTORNOS AFECTIVOS TEMPORALES Y DISTEMIA, TRASTORNOS DE ANSIEDAD QUE COMPRENDEN TRASTORNO DE ANSIEDAD GENERALIZADA Y TRASTORNO DE PANICO, AGORAFOBIA, TRASTORNO DE PERSONALIDAD ANULADA, SOCIOFOBIA, TRASTORNO COMPULSIVO OBSESIVO,…
DERIVADOS DIAZABICICLICOS COMO ANTAGONISTAS 5-HT3.
(01/10/2000). Solicitante/s: NISSHIN FLOUR MILLING CO., LTD.. Inventor/es: SUZUKI, MASASHI, SATOH, HIROAKI, KIKUCHI, HARUHIKO, YAMADA, KAZUHIKO, FUKUTOMI, RUTA, HAGIHARA, KOICHIRO, CASTLE ME JOUR DAI-NI-MIYOSHI, HAYAKAWA, TORUARAI, TAKEO, MINO, SETSUKO.
DERIVADOS DE DIAZABICICLO DE FORMULA (I) Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES CONSIGUIENTES: DONDE R1 ES HIDROGENO, ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, CICLOALQUILO, CICLOALQUILALQUILO, ALCOXIALQUILO, OXOALQUILO, ALCOXICARBONILALQUILO , ALCOXICARBONILO, ACILO, DIALQUILAMINOALQUILO , HIDROXIALQUILO, HALOALQUILO, CIANOALQUILO, HETEROCICLOALQUILO, ARILO, HETEROARILALQUILO, O ARILALQUILO, ESTANDO EL GRUPO ARILO Y LA MITAD ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS POR ALCOXI, NITRO, ALQUILO, AMINO O HALO; R2 ES HIDROGENO O ALQUILO; R3 Y R4 PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES Y CADA UNO ES HIDROGENO, ALQUILO, ALQUENILO, ACILO, ALCOXIALQUILO O ARILALQUILO DONDE LA MITAD ARILO ESTA OPCIONALMENTE SUSTITUIDA POR ALCOXI, NITRO, AMINO O HALO; CON LA CONDICION DE QUE CUANDO R2 SEA HIDROGENO Y TANTO R3 COMO R4 SEAN METILO, R1 NO REPRESENTE HIDROGENO, ALQUILO, DIMETILAMINOETILO O BENZILO NO SUSTITUIDO; CON ACTIVIDAD DE ANTAGONISTA RECEPTOR DE 5-HT3.
DERIVADOS DE (1,2,4)TRIAZOLO(4,3-A)QUINOXALINONAS , SU PREPARACION Y UTILIZACION COMO ANTAGONISTAS DE RECEPTORES DE AMPA.
(16/08/2000). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: NIELSEN, FLEMMING, ELMELUND.
SE PRESENTAN COMPUESTOS DE FORMULA [1,2,4]TRIAZOLO[4,3A]QUINOXALINONA , DE FORMULA GENERAL (I), DONDE R{SUP,1} ES POX'X'' O ALQUILO SUSTITUIDO CON COX' O POX'X'', Y X' Y X'', SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROXI O ALCOXI, Y R{SUP,6}, R{SUP,7}, R{SUP,8} Y R{SUP,9}, SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO; ALQUILO; HALOGENO; NH{SUB,2}, NO{SUB,2}, CN, CF{SUB,3}, SO{SUB,2}NY'-Y'', COZ', DONDE Z' ES NY'Y'' O ALQUILO, Y Y' E Y'', SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALQUILO; TRIAZOLILO; IMIDAZOLILO, PIPERIDINO, PIPERAZINIL, MORFOLINO O TIOMORFOLINO, ESTANDO TODOS LOS ANILLOS OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS. DICHOS COMPUESTOS SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ALTERACIONES PRODUCIDAS POR LA HIPERACTIVIDAD DE LOS NEUROTRANSMISORES DE EXCITACION.
UTILIZACION DE COMPOSICIONES ANTIHELMINTICAS PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES CAUSADAS POR ANOPLOCEPHALA PERFOLIATA EN EQUIDOS.
(01/08/2000). Solicitante/s: VIRBAC S.A.. Inventor/es: FORSTER, MICHAEL, BEUVRY, VINCENT.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION ANTIHELMINTICA PARA USO ORAL QUE COMPRENDE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE PRACICUANTEL Y UNA CANTIDAD EFECTIVA DE AL MENOS UN AGENTE ANTIHELMINTICO SELECCIONADO DE AVERMECTINAS, MILBEMICINAS O DERIVADOS DE LAS MISMAS Y AL USO DE TAL COMPOSICION PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO PARA CONTROLAR Y TRATAR DE FORMA ORAL INFECCIONES POR CESTOIDES Y NEMATODOS EN ANIMALES EQUINOS.
COMPOSICION LIOFILIZADA QUE CONTIENE S(+)-4,4'-(1-METIL-1 ,2-ETANODIIL)-BIS(2,6-PIPERAZINODIONA).
(16/07/2000). Solicitante/s: CHIRON CORPORATION. Inventor/es: HOLTHUIS, JOSEPHUS, JOHANNES, MARIA, VOETMAN, ALWINUS ANTONIUS.
UNA PREPARACION LIOFILIZADA ESTABLE DE ICRF QUE LA PASTILLA DE ICRF CIVOS DE LUZ, TIENE UN CONTENIDO DE HUMEDAD DE NO MAS DE UN 2%, Y SE OBTIENE MEDIANTE UN PROCESO DE LIOFILIZACION, USANDO UNA SOLUCION DE INICIACION DE UNA SAL ACIDA TERAPEUTICAMENTE ACEPTABLE, DE ICRF 187, TENIENDO UNA CONCENTRACION DE HASTA 25 MG/ML, Y EN LA QUE LA FASE DE SECADO PRIMARIA TARDA AL MENOS 30 HORAS, PREFERENTEMENTE AL MENOS 40 HORAS, Y/O USA UNA TEMPERATURA DE SECADO PRIMARIA ENTRE 30.
PTERIDINONAS TRICICLICAS Y UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.
(16/07/2000). Solicitante/s: BERLEX LABORATORIES, INC.. Inventor/es: DAVEY, DAVID, D., LAMPE, JOHN WILLIAM.
ESTA INVENCION ESTA RELACIONADA CON LOS NUEVOS TERIDINONOS TRICICLICOS, SUS ANALOGOS DE AZA, Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. LA INVENCION COMPRENDE TAMBIEN UN NUEVO PROCESO PARA LA PRODUCCION DE LOS PTERIDINONOS TRICICLICOS Y SUS ANALOGOS DE AZA. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION MUESTRAN PROPIEDADES CARDIOVASCULARES, PARTICULARMENTE VASODILATACION MEZCLADA, Y DILATACION ARTERIAL Y VENOSA SELECTIVA. SE PROPONEN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA LOS COMPUESTOS.
SALES CRISTALINAS Y ESTABLES DE ACIDO TETRAHIDROFOLICO.
(01/07/2000). Solicitante/s: EPROVA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: MULLER, HANS RUDOLF, MOSER, RUDOLF, ULMANN, MARTIN, AMMANN, THOMAS.
LA INVENCION TRATA DE SALES ESTABLES CRISTALINAS DEL ACIDO (6R,S)-, (6S)-, Y (6R)-TETRAHIDROFOLICO , PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE ESTAS SALES Y SU UTILIZACION COMO COMPONENTE PARA LA OBTENCION DE MEDICAMENTOS Y PREPARACIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ESTAS SALES.
