6 inventos, patentes y modelos de FENSOME, ANDREW

Derivados de pirazolo[1,5-a]pirazin-4-ilo como inhibidores de JAK.

(15/04/2020) Un compuesto que tiene la estructura (I): **(Ver fórmula)** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo o un solvato farmacéuticamente aceptable de dicho compuesto o sal farmacéuticamente aceptable, en la que: A, A' y A" son independientemente O, C=O, C-R' o N-R", en el que R' y R" pueden ser independientemente H, amino, -NR7COR6, COR6, -CONR7R8, alquilo C1-C6 o hidroxi(alquilo C1-C6), y R" puede estar presente o ausente y está presente cuando las reglas de valencia lo permitan, y en el que no más de una de A, A' y A" es O o C=O; R0 y R son independientemente H, Br, Cl, F o alquilo C1-C6; R1 es H, alquilo C1-C6 o hidroxi(alquil C1-C6)-; R2 se selecciona entre el grupo que consiste en H, alquil C1-C6-, alcoxi C1-C6-, hidroxi(alquil C1-C6)-, fenil(alquil C1- C6)-, formilo, heteroarilo,…

DERIVADOS DE CICLOTIOCARBAMATO COMO MODULADORES DEL RECEPTOR DE PROGESTERONA.

(01/07/2008) Un compuesto elegido en el grupo consistente en (I), (II), (III), (IV) y (V): (I) un compuesto de fórmula (Ver fórmula) en la que: R1 y R2 son sustituyentes independientes elegidos en el grupo consistente en H, alquil C1 a C6, alquil C1 a C6 sustituido, alquenil C2 a C6, alquenil C2 a C6 sustituido, alquinil C2 a C6, alquinil C2 a C6 sustituido, cicloalquil C3 a C8, cicloalquil C3 a C8 sustituido, aril, aril sustituido, heterocíclico, heterocíclico sustituido, CORA y NRBCORA; o R1 y R2 se fusionan para formar un anillo seleccionado en el grupo consistente en a), b) y c), estando cada anillo opcionalmente sustituido por 1 a 3 sustituyentes elegidos en el grupo consistente en H y alquil C1 a C3: a) un anillo espirocíclico saturado de…

DERIVADOS DE INDOLINA COMO ANTAGONISTAS DE LA PROGESTERONA.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/02/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION LIGAND PHARMACEUTICALS INCORPORATED. Clasificación: A61P35/00, A61P15/00, A61K31/506, A61K31/4439, A61P43/00, A61K31/40, A61K31/404, C07D409/04, C07D491/04, C07D311/00, C07D209/00, A61K31/4178, A61K31/422, A61K31/427, A61P15/18, C07D401/04, A61K31/4015, C07D471/10, A61K31/4155, C07D405/04, A61P5/00, A61K31/407, C07D319/00, A61K31/403, C07D403/04, A61P13/08, C07D491/10, C07D209/34, C07D487/10, C07D401/02, C07D317/00, C07D491/113, C07D209/96, C07D491/107, C07D209/02, C07D403/02, A61K31/4747, C07D409/02.

Un compuesto de la clase (i), (ii), (iii) o (iv) elegido en el grupo consistente en: (i) un compuesto de fórmula 1: en la que: R1 y R2 se unen para formar un anillo que comprende -CH2(CH2)nCH2, -CH2CH2C(CH3)2CH2CH2; -O(CH2)mCH2; -O(CH2)pO-; -CH2CH2OCH2CH2; -CH2CH2N(H)CH2CH2-, y -CH2CH2N(alquil)CH2CH2-, n es un número entero de 0 a 5; m es un número entero de 1 a 4; p es un número entero de 1 a 4; R3 se elige en el grupo consistente en H, OH, NH2, alquil C1 a C6, alquil C1 a C6 sustituido, alquenil C3 a C6, alquinil, alquinil sustituido, y CORA; RA se elige en el grupo consistente en H, alquil C1 a C3, alquil C1 a C3 sustituido, alcoxi C1 a C3, alcoxi C1 a C3 sustituido, aminoalquil C1 a C3, y aminoalquil C1 a C3 sustituido; R4 se elige en el grupo consistente en H, halógeno, CN, NH2, alquil C1 a C6, alquil C1 a C6 sustituido, alcoxi C1 a C6, alcoxi C1 a C6 sustituido, aminoalquil C1 a C6, y aminoalquil C1 a C6 sustituido.

DERIVADOS DE INDOLINA 3,3-SUBSTITUIDOS.

(01/04/2005) Un compuesto de la **fórmula** en la que R1 y R2 se seleccionan independientemente entre H, alquilo con 1 a 8 átomos de carbono, alquilo con 1 a 8 átomos de carbono substituido, O, O(alquilo con 1 a 8 átomos de carbono), O(alquilo con 1 a 8 átomos de carbono substituido), O(acetilo), arilo, arilo substituido, heteroarilo, heteroarilo substituido, alquilarilo con 1 a 8 átomos de carbono, alquilheteroarilo con 1 a 8 átomos de carbono, 1-propinilo y 3-propinilo; o R1 y R2 se unen para formar un anillo que comprende - CH2(CH2)nCH2-; -CH2CH2C(CH3)2CH2CH2-; -O(CH2)mCH2-; - O(CH2)pO-; -CH2CH2OCH2CH2-; -CH2CH2N(alquilo con 1 a 8 átomos de carbono)CH2CH2-, o CH2CH2NHCH2CH2-; n es un número entero de 0 a 5; m es un número entero de 1 a 4; p es un…

COMPOSICIONES ANTICONCEPTIVAS QUE CONTIENEN AGENTES ANTIPROGESTINICOS Y PROGESTINICOS.

(01/04/2005) Uso de un compuesto de antiprogestina, o una sal aceptable, para preparar un medicamento para la anticoncepción, en el que dicho compuesto de antiprogestina es de la **fórmula** en la que R1 y R2 son substituyentes independientes seleccionados del grupo que consiste en H, alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, alquilo de 1 a 6 átomos de carbono substituido, alquenilo de 2 a 6 átomos de carbono, alquenilo de 2 a 6 átomos de carbono substituido, alquinilo de 2 a 6 átomos de carbono, alquinilo de 2 a 6 átomos de carbono substituido, cicloalquilo de 3 a 8 átomos de carbono, ciclolaquilo de 3 a 8 átomos de carbono substituido, arilo, arilo substituido, heterociclo, heterociclo substituido, CORA y NRBCORA; o R1 y R2 están fusionados para formar:…

DERIVADOS DE PIPERAZINA Y SU UTILIZACION COMO ANTAGONISTAS 5-HT1A.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/12/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Clasificación: C07D405/14, A61K31/495.

SE DESCRIBE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (A) JUNTO CON SUS SALES ACIDAS DE ADICION FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES. EL COMPUESTO ES UN ANTAGONISTA 5 - HT1A UTIL EN EL TRATAMIENTO DE LOS TRASTORNOS DEL SNC EN MAMIFEROS.

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