CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 31/00 › A61K 31/54[3] › que tienen ciclos con seis eslabones con al menos un nitrógeno y al menos un azufre como heteroátomos de un ciclo, p. ej. sultiam.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
- Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/54 · · · que tienen ciclos con seis eslabones con al menos un nitrógeno y al menos un azufre como heteroátomos de un ciclo, p. ej. sultiam.
(16/12/1999). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: HOFFMAN, WILLIAM, F., DUGGAN, MARK, E., IHLE, NATHAN, EGBERTSON, MELISSA S., HARTMAN, GEORGE, TURCHI, LAURA M.
SE PRESENTAN ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES DEL FIBRINOGENO DE LA FORMULA: PARA SU USO EN LA INHIBICION DE LA UNION DEL FIBRINOGENO A LAS PLAQUETAS DE LA SANGRE Y PARA LA INHIBICION DE LA AGREGACION DE LAS PLAQUETAS SANGUINEAS.
(16/09/1999). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: BLADWIN, JOHN J.
COMBINACIONES DE UN ANTAGONISTA (BETA)-ADRENERGICO Y DE UN INHIBIDOR DE ANHIDRASA CARBONICO TOPICO QUE SON PARTICULARMENTE UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION OCULAR, ESPECIALMENTE EN PACIENTES QUE PRESENTAN UNA RESPUESTA INSUFICIENTE AL TRATAMIENTO CON ANTAGONISTAS (BETA)-ADRENERGICOS.
(01/09/1999). Solicitante/s: ZILA, INC. Inventor/es: MALMROS, MARK, J., TUCCI, RAYMOND, J., CIPRIANI, PIER, J.
UNA COMPOSICION COLORANTE BIOLOGICA, QUE CONTIENE O AZUL TOLUIDINA Y UN AGENTE OXIDANTE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, PARA CONVERTIR CUALQUIER O AZUL LEUCO ROMATICA. UNA COMPOSICION SECA PARA PREPARAR EL COLORANTE INCLUYE: EL O AZUL TOLUIDINA, EL AGENTE OXIDANTE Y UN AGENTE EFERVESCENTE. ESTAS COMPOSICIONES ESTAN INDICADAS PREFERENTEMENTE PARA MEJORAR LA ESTABILIDAD Y CONSISTENCIA CLINICA. LA COMPOSICIONES PARA TRATAMIENTOS POR VIA ORAL CONTIENEN ADEMAS UN COMPONENTE AROMATICO.
(16/08/1999). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: DESOS, PATRICE, CORDI, ALEX, SPEDDING, MICHAEL, LEPAGNOL, JEAN, SERKIZ, BERNARD, MORAIN, PHILIPPE.
COMPUESTO DE FORMULA (I) EN FORMA DE SU ENANTIOMERO S. MEDICAMENTOS.
(01/08/1999). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: WARSHAWSKY, ALAN, M., FLYNN, GARY, A., MEHDI, SHUJAATH, FRENCH, JOHN F., BEIGHT, DOUGLAS, W., KEHNE, JOHN, H.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A CIERTOS DERIVADOS NUEVOS DE DISULFURO DE MERCAPTOACETILAMIDA DE FORMULA (I) UTILES COMO INHIBIDORES DE ENCEFALINASA Y DE ACE.
(01/07/1999). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: WEINSTOCK, JOSEPH.
EL INVENTO DESCRIBE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN UN PORTADOR FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, UN ANTAGONISTA ANGIOTENSIN II RECEPTOR Y UN SEGUNDO AGENTE SELECCIONADO ENTRE UN DIURETICO, UN OBSTRUCTOR CALCICO DE CONDUCTOR, UN OBSTRUCTOR (BETA) ENZIMA CONVERTIDORA DE ANGIOTENSIN; UN METODO PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION.
(01/07/1999). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: STABLES, ROGER, GLAXO GROUP RESEARCH LTD.
SE DESCRIBE EL USO DE TANTO (I) UN CITRATO DE BISMUTO DE RANITIDINA COMO (II) UN MEDICAMENTO ANTIINFLAMATORIO NO ESTEROIDAL PARA EL TRATAMIENTO O PREVENCION DE ESTADOS INFLAMATORIOS Y PARA LA ANALGESIA. TAMBIEN SE DESCRIBEN LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN TANTO (II) COMO (II) Y LOS METODOS PARA LA PREPARACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTENGAN (I) E (II).
(01/06/1999). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH. Inventor/es: ROOS, OTTO, ARNDTS, DIETRICH, LOSEL, WALTER, KUHN, FRANZ, JOSEF, STRELLER, ILSE.
LA INVENCION CONCIERNE A LA UTILIZACION DE DIHIDROPIRIDINAS ANILLADAS CARBOCICLICAMENTE Y HETEROCICLICAMENTE, DE FORMULA (I), ASI COMO DE SUS FORMAS TAUTOMERAS, DE FORMULA (II') O (II''), DONDE A EQUIVALE A LOS SISTEMAS DE ANILLO ANILLADOS (A),(B),(C),(D), Y X A OR1, NHR2 O NR3R4, COMO AGENTE DE PROTECCION CEREBRAL, COMO AGENTE TERAPEUTICO PARA EL TRATAMIENTO DE PROCESOS CRONICOS INFLAMATORIOS Y COMO AGENTE INHIBIDOR DE LA COAGULACION DE LA SANGRE. ADEMAS LA INVENCION CONCIERNE A NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (IE), QUE ESTA DEFINIDA EN LA DESCRIPCION Y QUE ESTA COMPRENDIDA EN LA FORMULA GENERAL (I).
(16/05/1999). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: RENARD, PIERRE, PIROTTE, BERNARD, DE TULLIO, PASCAL, DELARGE, JACQUES, MASEREEL, BERNARD, LEPAGNOL, JEAN.
LA INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I): EN LA QUE A, R1, R2 Y R4 SON TALES COMO SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION. MEDICAMENTOS.
(01/05/1999). Solicitante/s: H. LUNDBECK A/S. Inventor/es: PERREGAARD, JENS, KRISTIAN, PEDERSEN, HENRIK, MOLTZEN, EJNER, K.
COMPUESTOS BENZO FUNDIDOS DE LA FORMULA (I), EN LA QUE A ES UN GRUPO SEPARADOR HIDROCARBURO DE 1 A 6 MIEMBROS, B ES UN GRUPO DIVALENTE POLAR SELECCIONADO DE SO, SO2, Y UN GRUPO (A); U ES C, N O CH; X ES UNA CADENA DE 3 A 4 MIEMBROS DIVALENTES QUE OPCIONALMENTE CONTIENE UNO O MAS HETEROATOMOS; R1 ES UN GRUPO HIDROCARBURO ALIFATICO, ARILALQUILO O DIFENILALQUILO; R2 Y R3 SON HIDROGENO O ALQUILO O JUNTOS FORMAN UN PUENTE ETILENO O PROPILENO; R4, R5, Y R6 SON HIDROGENO O SUSTITUYENTES; R7 Y R8 SON HIDROGENO O SUSTITUYENTES INCLUYENDO, UN GRUPO -COOR9 Y UN GRUPO -COONR10R11; SON LIGANDOS RECEPTORES 5-HT1-A UTILES EN EL TRATAMIENTO DE DESORDENES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL (CNS). TAMBIEN SE HAN DESCUBIERTO COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LOS COMPUESTOS Y SU USO PARA LA PRODUCCION DE UNA PREPARACION FARMACEUTICA.
(01/04/1999) SE DESCRIBEN COMPUESTOS EFICACES FARMACOLOGICAMENTE DE LA FORMULA GENERAL I LOS CUALES PUEDEN ESTAR MONO O DISUSTITUIDOS EN EL ANILLO FENILO Y DONDE R3 SIGNIFICA HIDROGENO, ALQUILO BAJO, EL CUAL EN CSO DADO PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR HIDROXI, ALQUENILO BAJO, CICLOALQUILO-C3-C6, CICLOALQUILOALQUILO-C4-C7 O EN CASO DADO UN GRUPO FENILO O FENILO BAJO ALQUILO SUSTITUIDO EN EL ANILLO FENILO, R4 SIGNIFICA HIDROGENO, ALQUILO CON 1 A 7 ATOMOS DE CARBONO, EL CUAL EN CASO DADO PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR HIDROXI, ALQUENILO-C3-C7, CICLOALQUILO-C3-C6, CICLOALQUILOALQUILO-C4-C7 O EN CASO DADO UN GRUPO FENILO O FENILO BAJO ALQUILO SUSTITUIDO EN EL ANILLO FENILO, A SIGNIFICA UNA CADENA ALQUILENO CON 1 A 2 ATOMOS DE CARBONO SUSTITUIDO EN CASO DADO POR ALQUILO BAJO,…
(16/03/1999) PRODUCTOS DE REACCION DE SERTOINDOLO CON UN ACIDO O UN ACIDO ACTIVADO, SOLO CON FORMALDEHIDO, FORMALDEHIDO EN PRESENCIA DE UN ALCOHOL O UNA AMINA, O CON UN HALURO DE ACILOOXIMETILENO, Y QUE TIENE FORMULA GENERAL, EN DONDE X ES CO, CS, O CH2, Y SI X ES CO O CS, R ES (I) HIDROGENO, ALQUILO, ALQUENILO, CICLOALQUILO, CICLOALQUENILO O CICLOALQU(EN)ILOALQU(EN)ILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON HIDROXILO, U OPCIONALMENTE FENILO SUSTITUIDO; O (II) YR1, EN DONDE Y ES O O S Y R1 ES UNO DE LOS SUSTITUYENTES DEFINIDOS POR R BAJO (I) ANTERIORMENTE; O (III) NR2R3, EN DONDE R2 Y R3 SE SELECCIONAN INDEPENDIENTEMENTE A PARTIR DE SUSTITUYENTES DEFINIDOS POR R BAJO (I) ANTERIOR O R2 Y R3 ESTAN COMBINADOS PARA FORMAR UN ANILLO HETEROCICLICO; O SI X ES CH2, R ES: (IV) UN GRUPO…
(01/03/1999). Solicitante/s: FARMARC NEDERLAND BV. Inventor/es: BARTH, DIETER.
SE DESCRIBE UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE UNA FORMA SOLIDA POR ADMINISTRACION ORAL EN CAPSULAS DE GELATINA AHORA QUE CONTIENEN PELLETS A BASE DE DILTRASEN, DE SOLTURA CONTROLADA "IN VITRO" DE LA SUSTANCIA ACTIVA, DE TAL FORMA QUE UNA CESION LENTA Y UNA ABSORCION PROLONGADA "IN VITRO" SEAN POSIBLES CON UNOS NIVELES HEMATICOS ACTIVOS SEGUIDOS DE UNA ADMINISTRACION DE UNA DOSIS UNICA DE 180 MG TODAS LAS 24 HORAS, PREFERENTEMENTE COMBINADAS CON UNA CANTIDAD PROPORCIONALMENTE VARIABLE DE PELLETS CON CESION INMEDIATA PARA OBTENER BUENOS NIVELES HEMATICOS IGUALES EN LA FASE INICIAL DE ABSORCION.
(16/10/1998). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: BEIER, NORBERT, JONAS, ROCHUS, MINCK, KLAUS-OTTO, DR., LUES, INGE, DR.
3-ALCOXICARBONIL-TIADIAZINONAS DE FORMULA I, Y SU SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES, DONDE Q-R{SUP,5} ES UN RADICAL QUE LLEVA UN ATOMO DE NITROGENO. POSEEN UN EFECTO POSITIVO INOTROPICO Y SE PUEDEN UTILIZAR EN LA TERAPIA DE LA INSUFICIENCIA CARDIACA.
(01/10/1998). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BRENDEL, JOACHIM, WEBER, MARTIN, SCHONAFINGER, KARL, DR., SCHRAVEN, ECKHARD, DR., PIPER, HANS, MICHAEL, SCHLUTER, KLAUS-DIETER.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE LA FORMULA GENERAL (I), DONDE R{SUP,1} Y R{SUP,2} SON DEFINIDOS COMO EN LA REIVINDICACION 1, PROCESO PARA SU ELABORACION Y SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTOS PROTECTORES DE MIOCARDIO.
(01/10/1998). Solicitante/s: ALCON LABORATORIES, INC.. Inventor/es: DESANTIS, LOUIS, JR., DEAN, THOMAS ROBERT.
SE DESCRIBEN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS OFTALMICAS, UTILES PARA CONTROLAR LA ELEVADA PRESION INTRAOCULAR, RELACIONADA CON EL GLAUCOMA Y LA HIPERTENSION OCULAR. LAS COMPOSICIONES COMPRENDEN UNA COMBINACION DE UN INACTIVADOR BETA Y UN INHIBIDOR DE ANHIDRASA CARBONICA, PARA REDUCIR LA PRODUCCION DE HUMOR ACUOSO, PREFERENTEMENTE FORMULADO COMO UNA SUSPENSION QUE TIENE UN PH ENTRE UN 6'8 Y UN 7'8. ESTAS COMPOSICIONES PUEDEN CONTENER ADICIONALMENTE UN POLIMERO ANIONICO MUCOMIMETICO Y/O UN SUSTRATO PORTADOR DE UN MEDICAMENTE FINAMENTE DIVIDIDO, PARA PROPORCIONAR LIBERACION SOSTENIDA. TAMBIEN SE DESCRIBE UN METODO PARA CONTROLAR LA PRESION INTRAOCULAR ELEVADA CON ESTAS COMPOSICIONES.
(01/08/1998). Solicitante/s: ZENYAKU KOGYO KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: KOBAYASHI, HIDESHI 16-17, KAMI-SAGINOMIYA 3-CHOME, YOSHIOKA, KIMITOMO GREEN-TOWN KIYOTO, YAMAZAKI, HIROAKI 926-39, MIYAWADA.
UN COMPUESTO HETEROCICLICO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I), QUE TIENE UNA ACCION INOTROPICA POSITIVA EXCELENTE COMO CARDIOTONICO E INHIBE EL AUMENTO DEL RITMO CARDIACO Y UN CARDIOTONICO QUE LO CONTIENE COMO INGREDIENTE ACTIVO, EN DONDE EL GRUPO A-E REPRESENTA S-CR4R5-, -CH2-S-, -NH-CH2-.
(01/08/1998). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Inventor/es: CARINI, DAVID JOHN, DUNCIA, JOHN JONAS VYTAUTAS, WONG, PANCRAS CHOR BUN.
LA INVENCION INCLUYE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE UN FARMACO ANTIINFLAMATORIO DIURETICO O NO ESTEROIDAL, UN PORTADOR FARMACEUTICO ADECUADO Y UN ANTIHIPERTENSIVO Y PROCESOS PARA LA PRODUCCION DE ESTAS COMPOSICIONES.
(16/06/1998). Solicitante/s: PLIVA FARMACEUTSKA, KEMIJSKA, PREHRAMBENA I KOZMETICKA INDUSTRIJA, DIONICKO DRUSTVO. Inventor/es: KOVACEVIC, MICE, D. SC., GRDISA, MIRA, D. SC., PAVELIC, KRESIMIR, D. SC., HORVATIC, MARJETA, M. SC., MANDIC, ZORA M. SC., TOMIC, MIRJANA M. SC., HERAK, JURE J., D. SC., LUKIC, IRENA, M. SC.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A USO DE 5-TIA-1,4-DIAZABICICLO [4.2.0]OCTANO-3,8-DIOXO DE LA FORMULA GENERAL (I) DONDE LOS RADICALES POSEEN LOS SIGUIENTES SIGNIFICADOS: R1 ES HIDROGENO, HALOGENO R2- ES HIDROGENO, HALOGENO, AMINO, PHCH2-CONH, PHOCH2-CONH, EFTALIMIDO, O-MENH-COC6-H4-CONH, 3-OCLOROFENIL-5-METIL-ISOXAZOLIL-4-CARBONIL AMINO, R3 ES HIDROGENO, ALQUILO, BENCIL, ANILLO HETEROCICLICO POR EJEMPLO ISOXAZOL, PIRAZOL, N ES 1 O 2. EN LA APLICACION , SE MUESTRAN EJEMPLOS DE LA SUPRESION ED CELULAS DE CALCINOMA DEL CERVIX DEL UTERO (HELA) MEDIANTE EL USO DE VARIOS DERIVADOS DE 5-TIA-1,4-DIAZABICICLO [4.2.0]OCATNO-3,8DIOXO.
(16/03/1998). Solicitante/s: TAIHO PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED. Inventor/es: YAMAMOTO, NORIYUKI, YANO, SHINGO, OHNO, TOMOYASU, YAMADA, SHOZO, KAJITANI, MAKOTO, FUJIWARA, KOSUKE, AJIOKA, HIROFUSA.
UN DERIVADO DE BENZOTIADICINA REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I), UN HIDRATO Y UNA ACIDO MAS SAL CONSIGUIENTE, Y UN REMEDIO PARA ULCERA PEPTICA QUE CONTIENE DICHO DERIVADO, DICHO HIDRATO O DICHA SAL COMO INGREDIENTE ACTIVO. EN LA FORMULA (I) X REPRESENTA METILENO O UN ATOMO DE NITROGENO CON ALQUILO INFERIOR SUSTITUIDO; Y Y Z REPRESENTAN CADA UNO METILENO O CARBONILO; A REPRESENTA FENILENO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR METOXICARBONILO; B REPRESENTA UN ALQUILENO INFERIOR O UN ALQUENILENO INFERIOR; R1 REPRESENTA HIDROGENO, ACETOXIACETILO, CICLOHEXILMETILO O BENCILO EN EL QUE EL ANILLO DE BENCENO PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR UN ALCOXI INFERIOR, HALOGENO, NITRO, ALQUILO INFERIOR, DIOXIDO DE METILENO O HIDROXILO; R2 REPRESENTA ALQUILO INFERIOR O FENILO; Y R3 REPRESENTA HIDROGENO, HALOGENO O ALCOXI INFERIOR, SIEMPRE QUE SE EXCLUYA EL CASO DONDE X, Y Y Z REPRESENTEN CADA UNO METILENO, A REPRESENTE FENILENO SIN SUSTITUIR, B REPRESENTE ALQUILENO INFERIOR, Y R1 REPRESENTE HIDROGENO.
(16/03/1998). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: RENARD, PIERRE, CAIGNARD, DANIEL-HENRI, DEPREUX, PATRICK, GUARDIOLA, BEATRICE, ADAM, GERARD, TAVERNE, THIERRY, LESIEUR, ISABELLE.
COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I): DONDE R SUB 1, R SUB 2, R SUB 3, N, X, A ESTAN DEFINIDAS EN LA DESCRIPCION, MEDICAMENTOS.
(01/03/1998) SE DESCRIBE EL COMPUESTO DE FORMULA DONDE R REPRESENTA HIDROGENO, ALQUIL INFERIOR, ARIL, BIARIL, C3-C7CICLOALQUIL, ARIL-ALQUENIL INFERIOR, ARIL-ALQUINIL INFERIOR, ARILTIO-ALQUIL INFERIOR, C3-C7-CICLOALQUIL-ALQUIL INFERIOR, BIARIL-ALQUIL INFERIOR, ARIL-C3-C7-CICLOALQUIL , ARIL-C3-C7CICLOALQUIL-ALQUIL INFERIOR O ARILOXI-ARIL-ALQUIL INFERIOR, Y ARIL REPRESENTA ARIL CARBOCLICICO O HETEROCICLICO, Z REPRESENTA C1-C3-ALQUILENO O VINILENO, CADA UNO SUBSTITUIDO O NO POR ALQUIL INFERIOR; Y REPRESENTA SO2 (SULFONIL) O CO (CARBONIL); A REPRESENTA O (OXIGENO), S (AZUFRE) O UN ENLACE DIRECTO; B REPRESENTA ALQUILENO INFERIOR; O B REPRESENTA ALQUILENO INFERIOR SUPUESTO QUE A REPRESENTA UN ENLACE DIRECTO; X REPRESENTA OXIGENO O AZUFRE; R1 REPRESENTA HIDROGENO, ACIL, ALCOXICARBONIL INFERIOR, AMINOCARBONIL, ALQUILAMINOCARBONIL MONO ERIOR, ALQUINILAMINOCARBONIL INFERIOR,…
(16/01/1998). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: SCHENKE, THOMAS, KREBS, ANDREAS, DR., PETERSEN, UWE, DR., GROHE, KLAUS, DR., SCHRIEWER, MICHAEL, DR., HALLER, INGO, DR., ZEILER, HANS-JOACHIM, DR., METZGER, KARL GEORG, DR.ENDERMANN, RAINER, DR.
EL INVENTO SE REFIERE 7-(1-PIRROLIDINIL)-3-CHINOLON- Y DERIVADOS DE ACIDO CARBONICO NAFTIRIDON, DE LA FORMULA (I), EN LA CUAL X1,X2,R1,R2,R3 Y A TIENEN UN SIGNIFICADO INDICADO EN LA DESCRIPCION DE LA PATENTE. TAMBIEN EL INVENTO DESCRIBE SU PRODUCCION A PARTIR DEL PRODUCTO INTERMEDIO (OXA)DIAZABICICLOCTANO Y NONANO. ADEMAS SE DESCRIBE SU APLICACION COMO MEDIO ANTIBACTERIANO Y MATERIA ADICIONAL DE FORRAJE.
(16/01/1998). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: BLYTHIN, DAVID, J., KUO, SHEN-CHUN, KREUTNER, WILLIAM.
SE EXPONEN COMPUESTOS DE FORMULA (I) DONDE: Y REPRESENTA CO{SUB.2}H, -CO{SUB.2}R{SUP.6}, -C(O)NHR{SUP.7}, -SO{SUB.2}H, SO{SUB.3}H, -SO{SUB.3}R{SUP.6}, -SO{SUB.2}NHR{SUP.7} , -C(O)N(OH)-R{SUP.8}, O UN GRUPO DE FORMULA (A), (B), (C), (D), O (E) O UNA SAL O SOLVENTE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS; TAMBIEN SE EXPONEN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I). SE EXPONE ADEMAS UN METODO PARA TRATAR O PREVENIR LA DEPRESION RESPIRATORIA, ACCESOS EPILEPTICOS Y OTROS DESORDENES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, Y PARA REFORZAR EL RESULTADO COGNITIVO, MEDIANTE LA ADMISTRACION DE UNA CANTIDAD EFICAZ DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I).
(16/12/1997) LA INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA LUCHAR CONTRA LOS ECTOPARASITOS. MAS PARTICULARMENTE, SE REFIERE A UN METODO DE TRATAMIENTO EN EL QUE EL ANIMAL DE SANGRE CALIENTE RECIBE UNA DOSIS DE UNA CANTIDAD EFICAZ DESDE EL PUNTO DE VISTA OVICIDA DE UN COMPUESTO HETEROCICLICO QUE CONTIENE NITROGENO ELEGIDO EN EL GRUPO REPRESENTADO POR LA FORMULA: EN LA QUE R1 ES UNO DE LOS SIGUIENTES GRUPOS: EN LOS QUE R7,R8,R9,R10,R11,R12 ,R13,R14,R15,R16 Y R17 IDENTICOS O DIFERENTES SON CADA UNO UN ATOMO DE HIDROGENO O DE HALOGENO, UN GRUPO ALCOXY EN C1-4, ALQUILTIO EN C1-4, TRIFLUOROMETILO O NITRO; R18, R19, R20, IDENTICOS O DIFERENTES, SON CADA UNO UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO METILO,…
(01/12/1997). Solicitante/s: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.. Inventor/es: CARLI, FABIO, CHIESI, PAOLO.
UN PROCESO PARA PREPARAR COMPLEJOS DE PIROXICAM CON CICLODEXTRINAS EN EL QUE LOS DOS COMPONENTES EN EL ESTADO EN POLVO SON PRE-MEZCLADOS Y DESPUES CO-MOLIDOS EN UN MOLINO DE GRAN ENERGIA EN LA PRESENCIA DE VAPOR. EL PRODUCTO OBTENIDO TIENE CARACTERISTICAS TECNOLOGICAS, FISICAS Y BIOFARMACEUTICAS QUE SON DE GRANDES VENTAJAS COMPARADAS CON LAS DE LOS COMPLEJOS EN ESTADO LIQUIDO OBTENIDOS POR METODOS TRADICIONALES, Y SON APROPIADOS PARA PREPARAR COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA USO ORAL, RECTAL Y TOPICO.
(16/11/1997) LOS COMPUESTOS CARACTERIZADOS GENERALMENTE COMO DERIVADOS DE AMINO DIOL DE ALQUILAMINO-ETINIL-ALANINA TERMINADOS EN MORFOLINO/TIOMORFOLINO SON UTILES COMO INHIBIDORES DE LA RENINA PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION. COMPUESTOS DE PARTICULAR INTERES SON AQUELLOS DE LA FORMULA (I) EN LA QUE A SE SELECCIONA ENTRE CO Y SO2; X SE SELECCIONA ENTRE UN ATOMO DE OXIGENO Y METILENO; B SE SELECCIONA ENTRE UN GRUPO DE MORFOLINO, UN GRUPO DE TIOMORFOLINO, GRUPOS HOMOLOGOS HETEROCICLICOS DE CUATRO, CINCO Y SIETE MIEMBROS DE MORFOLINO Y GRUPOS DE TIOMORFOLINO, Y DERIVADOS PUENTEADOS CON OXO-, ALQUILOGRUPOS; R1 SE SELECCIONA ENTRE HIBRIDO, METILO, ETILO, ISOPROPILO…
(16/10/1997). Solicitante/s: ASTA MEDICA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: LEHMANN, BERND DR., PETRAT, BERNHARD.
LA INVENCION CONCIERNE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE PIPACETATO CON LA FORMULA (I) A PARTIR DE 1 IACINA Y FOSGENO EN PRESENCIA DE PIRIDINA O DERIVADOS DE PIRIDINA, CON LA CONSIGUIENTE REACCION DEL CLORURO DEL ACIDO 1 AFENOTIACIN NOETOXI) ETANOL.
(01/08/1997). Solicitante/s: SINTACTICA, S.R.L. Inventor/es: BORSA, MASSIMILIANO.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE COMPLEJOS DE INCLUSION DE TENOXICAM CON CICLODEXTRINAS. EL PROCEDIMIENTO PUEDE CONSISTIR EN UNA SIMPLE COMOLTURACION DEL TENOXICAM Y DE LA CICLODEXTRINA CORRESPONDIENTE, EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE APROPIADO, CON SEPARACION FINAL DEL DISOLVENTE. TAMBIEN PUEDE HACERSE REACCIONAR UNA SOLUCION DE TENOXICAM EN UN DISOLVENTE APROPIADO CON UNA SOLUCION ACUOSA DE LA CICLODEXTRINA, SEPARANDO POR FILTRACION EL COMPLEJO FORMADO. LA CICLODEXTRINA SE ELIGE DEL GRUPO CONSTITUIDO POR ALFA-CICLODEXTRINA, BETA-CICLODEXTRINA, Y GAMMA-CICLODEXTRINA. LA RELACION MOLAR DE TENOSICAM:CICLODEXTRINA ESTA COMPRENDIDA EN LA GAMA DE 1:0,1 Y 1:15. ESTOS COMPLEJOS DE INCLUSION SE UTILIZAN COMO PRINCIPIOS ACTIVOS EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS CON ACCION ANTIINFLAMATORIA, POR EJEMPLO EN ARTRITIS REUMATOIDE Y OTRAS, Y EN TRANSTORNOS EXTRAARTICULARES, COMO TENDINITIS, Y OTRAS.
(01/07/1997). Solicitante/s: INDENA S.P.A.. Inventor/es: BOMBARDELLI, EZIO.
SE PROVEEN NUEVAS SALES DE SUSTANCIAS ANTI-INFLAMATORIAS NO ESTEROIDEAS Y DE ACIDOS FOSFORICOS. LAS NUEVAS SALES SON ESPECIALMENTE ADECUADAS PARA ADMINISTRACION TRANSDERMAL, P.EJ. EN LA FORMA DE EMPLASTES, PARCHES O VENDAJES CUTANEOS.
(01/07/1997). Solicitante/s: BRITISH TECHNOLOGY GROUP LIMITED. Inventor/es: BOYD, EDWARDANDREW, 111 DOWNS COURT ROAD, COSTALL,BRENDA, THE OLD RECTORY, KELLY, MARY ELIZABETH, 2/4 PIT LANE, PARSONS, PHILIP JAMES, 59 NORTHCOURT AVENUE.
SE PRESENTAN COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN LA CUAL X REPRESENTA UN GRUPO (A), (B), (C) O (D) EN DONDE R ES HIDROGENO, ALQUIL C1-C6, FENIL O FENILALQUIL C7-C12, R1 Y R2 REPRESENTAN CADA UNA HIDROGENO O JUNTAS REPRESENTAN UN GRUPO OXO Y R3, R4 Y R5 REPRESENTAN CADA UNA HIDROGENO O R1 REPRESENTA HIDROGENO Y DOS DE ENTRE R2, R3, R4 Y R5 JUNTAS REPRESENTAN EL SEGUNDO ENLACE DE LAS POSICIONES DE UNION DE ENLACE DOBLE 7 Y 8, 8 Y 9 O 9 Y 10 CON LAS RESTANTES DOS DE R2, R4, R4 Y R5 QUE REPRESENTAN HIDROGENO, EL COMPUESTO OPCIONALMENTE TIENE LA FORMA DE UNA SAL DEL MISMO FORMADA CON UN ACIDO ORGANICO O INORGANICO FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE, LOS COMPUESTOS SON VALIOSOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA ANSIEDAD Y EN LA MEJORA DE LA CAPACIDAD DE CONOCIMIENTO Y/O LA INVERSION DE LA AMNESIA.
(01/06/1997). Solicitante/s: PRODESFARMA, S.A. CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Inventor/es: CARRASCO YUFERA, EMILIO, GOYA LAZA, PILAR, GRAU MATEO, MANUEL, PAEZ PROSPER, JUAN ANTONIO.
DIOXIDOS DE THIADIAZINA 2,2 PIRAZINO 2,3 ITUIDOS DE FORMULA I, DONDE: R1 Y R2, QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, SON MIEMBROS DE UN GRUPO FORMADO POR HIDROGENO, ARIL ALQUIL DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA,TRIFLUOROMETIL , HALOGENO, OXO, AMINO, CARBOXAMIDO Y ALCOXICARBONIL; R3 ES UN MIEMBRO DE UN GRUPO FORMADO POR ALQUIL DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA, DIALQUILAMINOETIL, ARALQUIL, ALCOXICARBONILMETIL, CARBOXIMETIL E HIDROXIETILO; Y R4 Y R6, QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, SON MIEMBROS DE UN GRUPO FORMADO POR HIDROGENO, ARALQUIL Y ALQUIL DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA, HIDROXIALQUIL, AMINO, AMINOALQUIL, ALQUILAMINOALQUIL; Y UN PROCESO PARA LA PREPARACION DEL MISMO.