CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 31/00 › A61K 31/40[3] › que tienen ciclos con cinco eslabones con un nitrógeno como único heteroátomo de un ciclo, p. ej. sulpirida, succinimida, tolmetina, buflomedil.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
- Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/40 · · · que tienen ciclos con cinco eslabones con un nitrógeno como único heteroátomo de un ciclo, p. ej. sulpirida, succinimida, tolmetina, buflomedil.
(16/07/1994). Solicitante/s: SUMITOMO PHARMACEUTICALS COMPANY, LIMITED. Inventor/es: SUNAGAWA, MAKOTO, MATSUMURA, HARUKI, ISOBE, YUTAKA, TAKEUCHI, YUTAKA, NOGUCHI, TETSUO, OZAKI, YUKIO.
ACIDO (4R,5S,6S,8R,2'S,4'S)-3-[4-(2-DIMETILAMINOCARBONIL) PIRROLIDINILTIO]4-METIL-6-(1-HIDROXIETIL)-1AZABICICLO[3.2.0] HEPT-2-EN-7-ONA-2-CARBOXILICO DE LA FORMULA (I) EN FORMA CRISTALINA, QUE ES UTIL COMO AGENTE ANTIBIOTICO.
(16/07/1994). Solicitante/s: DUPHAR INTERNATIONAL RESEARCH B.V. Inventor/es: KRUSE, CORNELIS, G., TULP, MARTINUS, T., M., VAN WIJNGAARDEN, INEKE, V.D. HEYDEN,JOHANNES A.M.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS (N-PIPERIDIL) METIL- Y (N-PIPERACINIL) METILAZOLES ARIL-SUSTITUIDOS QUE TIENEN PROPIEDADES FARMACOLOGICAS, EN ESPECIAL, ANTIPSICOTICOS. LOS COMPUESTOS PUEDEN PREPARARSE EN LA FORMA YA CONOCIDA PARA LA SINTESIS DE COMPUESTOS ANALOGOS Y PROCESARSE PARA OBTENER COMPOSICIONES DE ACUERDO CON METODOS CONOCIDOS.
(16/07/1994). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: DAVIS, PETER, DAVID, HILL, CHRISTOPHER, HUW, LAWTON, GEOFFREY.
EL INVENTO SE REFIERE A UN PIRROL SUSTITUIDO DE FORMULA (I); DESCRIBE LA PRODUCCION DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) A PARTIR DE DERIVADOS DE FURANDINA, SIENDO X, Y -N=R O =O Y TRATA DE LA APLICACION DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) COMO SUSTANCIA ACTIVA CARDIOVASCULAR, ANTIINFLAMATORIA, INMUNOLOGICA, ONCOLOGICA O BRONQUIO-PULMONAR O MATERIA ACTIVA EN EL TRATAMIENTO DE ASMA O AIDS. TENIENDO R1 A R8, R, X, Y, M Y N EL SIGNIFICADO DESCRITO EN LA PATENTE.
(01/07/1994). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Inventor/es: TOJA, EMILIO, BARZAGHI, FERNANDO, GALLIANI, GIULIO, GORINI, CARLO.
LA INVENCION TIENE POR OBJETO LOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R1 Y R2, IGUALES O DIEFERENTES, REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO, UN RADICAL ALCOILO LINEAL, RAMIFICADO O CICLICO CON HASTA 8 ATOMOS DE CARBONO, UN RADICAL ALQUENILO CON DE 2 A 8 ATOMOS DE C, UN RADICAL ACILO CON DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO O UN RADICAL ARALCOILO CON DE 7 A 15 ATOMOS DE C, R1 REPRESENTA UN RADICAL ARILO CON HASTA 14 ATOMOS DE C EVENTUALMENTE SUSTITUIDO O UN RADICAL HETEROCICLICO AROMATICO MONO O POLICICLICO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, SU PREPARACION SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS Y LAS COMPOSICIONES QUE LAS CONTIENEN.
(01/07/1994). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: LEANDER, DAVID J.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE AL USO DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I) DONDE R1 ES HIDROGENO, METILO, ETILO, N-PROPILO O ALILO; R2 ES HIDROGENO, METILO, ETILO, N-PROPILO O ALILO; O UNA SAL DE ADICION ACIDA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE LA ANSIEDAD EN HUMANOS.
(01/07/1994). Solicitante/s: SUMITOMO PHARMACEUTICALS COMPANY, LIMITED. Inventor/es: SUNAGAWA, MAKOTO, MATSUMURA, HARUKI, FUKASAWA, MASATOMO, INOUE, TAKAAKI, KATO, MASUHIRO.
UN COMPUESTO DE BETA-LACTAMA DE LA FORMULA (I) O UNA SAL DEL MISMO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, QUE ES UTIL COMO AGENTE ANTIMICROBIANO O COMO COMPUESTO INTERMEDIO EN LA SINTESIS DE AGENTES ANTIMICROBIANOS.
(01/07/1994). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Inventor/es: TOJA, EMILIO, BARZAGHI, FERNANDO, GALLIANI, GIULIO, GORINI, CARLO.
LOS COMPUESTOS RESPONDEN A LA FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R' REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN RADICAL ALCOILO LINEAL, RAMIFICADO O CICLICO, QUE CONTIENE HASTA 8 ATOMOS DE CARBONO, UN RADICAL ALCENILO, QUE CONTIENE DE 2-8 ATOMOS DE CARBONO, UN RADICAL ACILO DE 1-6 ATOMOS DE CARBONO, O UN RADICAL ARALCOILO DE 7-15 ATOMOS DE CARBONO; Y R ES UN RADICAL ARILO, QUE OCNTIENE HASTA 14 ATOMOS DE CARBONO, EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, O UN RADICAL HETEROCICLICO AROMATICO MONO- O POLICICLICO, EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, SU OBTENCION, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS, COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN Y NUEVOS INTERMEDIOS.
(01/07/1994). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB GMBH. Inventor/es: STRAUB, HENNER, ERMANN, PETER HANS, BREUER, HERMANN, DROSSARD, JAKOB-MATTHIAS, TREUNER, UWE DIETMAR.
SE MUESTRA LA ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA MEDIANTE BETA-LACTAMAS QUE TIENEN UN SUSTITUYENTE 3-ACILAMINO Y QUE TIENEN EN LA POSICION 1 UN GRUPO ACTIVADOR DE LA FORMULA (I) EN LA QUE R ES (II).
(01/07/1994). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Inventor/es: TOJA, EMILIO, BARZAGHI, FERNANDO, GALLIANI, GIULIO, ZIROTTI, CARLO.
LA INVENCION TIENE POR OBJETO LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE R' REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN RADICAL ALCOILO, UN RADICAL ALCENILO, UN RADICAL ACILO O UN RADICAL ARALCOILO Y R REPRESENTA UN RADICAL ARILO O UN RADICAL HETEROCICLICO AROMATICO MONO O POLICICLICO, SU PREPARACION, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS, LAS COMPOSICIONES QUE LES CONTIENEN Y NUEVOS COMPUESTOS INTERMEDIARIOS.
(01/07/1994). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: MICHEL, HELMUT, SCHULTZ, MICHAEL, DR. RER. NAT., SIMON, HERBERT, DR.RER.NAT., BARTSCH, WOLFGANG, DR.MED.VET.
EL PRESENTE INVENTO SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA (I); TRATA DE MEDICAMENTOS CONTENIENDO ESTOS COMPUESTOS; DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) Y RESEÑA UN NUEVO PRODUCTO INTERMEDIO; SIENDO R HIDROGENO, H-ALQUENILO DE C1 A 8, ALQUILENO-HIDROXI DE C1 A 8, R1R2N-ALQUILENO DE C1 A 8, R1, R2N-ALQUILENO-CO- DE C1 A 8, R1R2N-CO-NR3-ALQUILENO DE C1 A 8 O R1R2N-CO-; R1 HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO CICLICO, SATURADO O INSATURADO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA DE C1 A 6; R2 Y R1 O JUNTAMENTE CON UN GRUPO -(CH2)- DEL GRUPO ALQUILO DE C1 A 4 Y EL ATOMO DE NITROGENO UN ANILLO HETEROALIFATICO DE C2 A 6; R3 R1; A UN ENLACE, UN GRUPO -NR4-CO- O UN GRUPO -CO-NR4-; R4R1; B UN ENLACE O UNA CADENA ALQUILENO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA DE C1 A 8.
(01/02/1994). Solicitante/s: FARMITALIA CARLO ERBA S.R.L.. Inventor/es: PENCO, SERGIO, MONGELLI, NICOLA, ARCAMONE, FEDERICO, LAZZARI, ETTORE, VERINI, MARIA ANTONIETTA.
ANALOGOS DE DISTAMICINA A DE LA FORMULA SIGUIENTE (I) DONDE N ES 2,3 O 4; A ES UN RADICAL DIVALENTE ELEGIDO DE (II) Y -HET- DONDE HET ES UN ANILLO PENTATOMICO O HEXATOMICO HETEROMONOCICLICO, EXCEPTO PIRROL, SIENDO DICHO RADICAL NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO POR UNO O MAS SUSTITUYENTES ELEGIDOS DE C1-C6 ALQUILO, C1-C6 ALCOXI, CIANO Y TRIFLUOROMETILO; Y UNO DE LOS RADICALES R1 Y R2 ES HIDROGENO Y EL OTRO ES (III) A) UN GRUPO EN EL QUE R3 ES C1-C6 ALQUILO NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO POR ATOMOS DE HALOGENO; FENILO; O CICLOHEXILO; O B) UN GRUPO -CO-(CH2)M-R4, EN EL QUE M ES CERO,1,2 O 3 Y R4 ES HIDROGENO, HALOGENO, HIDROXI, AZIRIDINILO U OXIRANILO; O R1 Y R2 SON LO MISMO Y AMBOS HIDROGENO O AMBOS UN GRUPO C1-C6 ALQUILO NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO POR HALOGENO; HIDROXI; O C1-C6 ALCOXI; Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES; SON AGENTES ANTITUMORALES Y ANTIVIRIASICOS.
(01/02/1994). Solicitante/s: ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: OHNO, HIROYUKI, TODA, MASAAKI, OHUCHIDA, SHUICHI, SHINBAYASHIDANCHI 19-103.
LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO DERIVADO DE PROLINAL DE FORMULA GENERAL (I), DONDE A REPRESENTA UN GRUPO DE FORMULA GENERAL (II) EN LA QUE UNO DE LOS SUSTITUYENTES R1 Y R2 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO Y EL OTRO UN GRUPO ALQUILO DE 2 A 5 ATOMOS DE CARBONO, UN GRUPO ALCOXI DE 1 A 5 ATOMOS DE CARBONO, UN GRUPO FENILO, UN GRUPO BENCILO, UN GRUPO CICLOALQUILO DE 4 A 6 ATOMOS DE CARBONO O UN GRUPO (CICLOALQUIL DE 4 A 6 ATOMOS DE CARBONO)-METILO, O BIEN R1 Y R2 REPRESENTAN CADA UNO UN GRUPO ALQUILO DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO IGUALES O DISTINTOS.
(16/01/1994). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: GLASER, THOMAS, SEIDEL, PETER-RUDOLF, DR., TRABER, JORG, DR., SCHOHE, RUDOLF, DR.
LAS PIRROLIDINAS 1,3 - DISUSTITUIDAS SE PUEDEN OBTENER POR REACCION DE LAS CORRESPONDIENTES PIRROLIDINAS SUSTITUIDAS CON DERIVADOS DE ALQUILO. LAS PIRROLIDINAS 3 - SUSTITUIDAS SE PUEDEN UTILIZR COMO SUSTANCIAS ACTIVAS EN MEDICAMENTOS.
(16/01/1994). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: TADEPALLI, ANJANEYULU SEETHARAM, LONG, WALKER ANDERSON, CROW, JAMES WALKER, KLEIN, KENNETH BRUCE, WHITTLE, BRENDAN JOSEPH RICHARD.
LA INVENCION SE REFIERE AL USO DE UN COMPUESTO DE FORMULA(I) DONDE - W - SE SELECCIONA DE LAS FORMULA(II), Y A ES 0 O 1, U ES H O HALOGENO Y Z ES - V(CH2)B - CO2H, SIENDO B UN ENTERO DE 1 A 3 Y V ES O O METILENO; X ES H, METILO, - N =, CIANO, O - C = CH; Y ES O, METILENO, - N =, O - N(AR) - DONDE AR ES UN GRUPO FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R ES - (CH2)5R2 DONDE R2 ES H O METILO, O R ES CICLOHEXILO, O R ES - CH(CH3)CH2C = CCH3; R1 ES H O METILO, Y LAS LINEAS PUNTEADAS SON INDEPENDIENTEMENTE ENLACES DOBLES OPCIONALE, Y SUS SALES ACEPTABLES FISIOLOGICAMENTE Y DEIVADOS ACIDOS DE ESTO, EN LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA LA PROFILAXIS O TRATAMIENTO DE HIPERTENSION PULMONAR Y EN LA FABRICACION DE UNA AYUDA DE DIAGNOSTICO PARA IDENTIFICAR PACIENTES PPH (HIPERTENSION PULMONAR ACTIVA) CON VASOCONSTRICCION PULMONAR ACTIVA.
(16/01/1994). Solicitante/s: ELF SANOFI. Inventor/es: PONCELET, MARTINE, SOUBRIE, PHILIPPE.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO NITRO, ACETILO, TRIFLUOROMETILO; R2 ES UN GRUPO HIDROXILO Y, EN ESTE CASO, R3 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, O R2 Y R3 JUNTOS REPRESENTAN UNA UNION COMPLEMENTARIA ENTRE LOS ATOMOS DE CARBONO QUE LOS SOPORTAN; R4 ES UN GRUPO OXO-2 PIRROLIDINIL-1 U OXO-2 PIPERIDIL-1 O TAMBIEN UN GRUPO HETEROCICLICO ELEGIDO ENTRE LOS GRUPOS 1H-2-PIRIDON-1-ILO, 1H-6-PIRIDAZINON-1-ILO , 1H-2-PIRIMIDINON-1-ILO , 1H-6-PIRIMIDINON-1-ILO , 1H-2-PIRAZINON-1-ILO O 1H-2-TIOPIRIDON-1-ILO NO SUSTITUIDOS O EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS 1 O 2 VECES POR UN GRUPO ALQUILO C1-C4, UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO HIDROXILO, NITRO, AMINO, CARBOXILO, PARA PREPARAR UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE ESTADOS DEPRESIVOS.
(01/01/1994). Solicitante/s: ZAMBON GROUP S.P.A.. Inventor/es: GRANCINI, GIAN, CARLO, CARENZI, ANGELO, DELLA BELLA, DAVIDE, CHIARINO, DARIO, VENEZIANI, CARLO.
COMPUESTOS DE FORMULA(I) SUS SALES CON ACIDOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, PROCESO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN. LOS COMPUESTOS DE FORMULA(I) TIENEN NOTABLE ACTIVIDAD ANLAGESICA.
(01/01/1994). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: JENDRALLA, HEINER, BECK, GERHARD, BAADER, EKKEHARD, KEREKJARTO, BELA, DR.
SE DESCRIBE 7 [1H - PIRROL - 3 - Y 1] - SUSTITUIDO 3,5 DIHIDROXI HEPTANICOS - 6 - ACIDOS, 7 - [1H - PIRROL - 3 - Y 1] SUSTITUIDO 3,5 DIHIDROXI ACIDOS HEPTANICOS DE LA FORMULA I, DONDE A, B, R1, R2, R3, R4, R5 TIENEN EL SIGNIFICADO INDICADO ASI COMO LAS (SIGMA) - LACTONAS CORRESPONDIENTES DE LA FORMULA II. PROCEDIMIENTO PARA LA ELABORACION DE ESTA COMBINACION, SU APLICACION COMO MEDIACAMENTOS, PREPARADOS FARMACEUTICOS. ADEMAS SE DESCRIBE NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA ELABORACION DE LAS COMBINACIONES DE LA FORMULA I Y II.
(16/12/1993). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: FLAUGH, MICHAEL EDWARD.
LA INVENCION TRATA DE BETA-ALQUILMELATONINAS QUE SON UTILES COMO INHIBIDORES DE LA OVULACION.
(01/12/1993). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SCHLECKER, RAINER, RUEBSAMEN, KLAUS, DR.
DERIVADOS BENZOFURANOS DE LA FORMULA GENERAL I CON LO CUAL R1 Y R2 PARA HIDROGENOS, ALCOHILO O FENILALCOHILO CON 1 HASTA 4 ATOMOS DE CARBONO EN EL RESTO ALQUILO RESPECTIVAMENTE, Y R4, QUE SON IGUAL O R3 DIFERENTE, PARA HIDROGENOS O C1 - C4 - ALCOHILO O JUNTOS PARA UNA CADENA DE 3 HASTA 5 ESLABONES, QUE PUEDE SER INTERRUMPIDO A TRAVES DE UN ATOMO DE OSIGENO O UN GRUPO - NR1, X PARA - CO - CH = CH -, - CO - CH2 - CH2 - O - CHOH - CH2 CH2, N PARA 2 O 3 Y HET PARA UN ANILLO AROMATICO DE 5 ESLABONES, EL CUAL QUE UN O - O S - ATOMO PARA UN ANILLO AROMATICO DE 5 O 6 ESLABONES, EL CUAL QUE CONTIENE UN HETEROATOMO DEL GRUPO N, O Y S Y DADO EL CASO EN ADICION UN N ATOMO (SUPLEMENTARIO), CON LO CUAL EL ANILLO PUEDE SER SUSTITUIDO A TRAVES C1 - C4 - ALCOHILO, FLUOR, CLORO, BROMO, NH2 O NR1R2, CON LO CUAL R1 Y R2 TIENEN LA SIGNIFICACION MENCIONADA POR ARRIBA. LA UTILIZACION DE ESTOS DERIVADOS BENZOFURANOS A LA FABRICACION DE AGENTES FARMACEUTICOS, PARTICULARMENTE ANTIULCEROGENOS Y ESTOS AGENTES PROPIOS.
(01/11/1993). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: FAWZI, MAHDI, BAKIR, HARRIS, MICHAEL, RAY, HOKANSON, GERARD, CLIFFORD, MURTHY, KUCHI SURY, REISCH, ROBERT GEORGE, JR., WALDMAN, FRANK STANLEY.
LA RESISTENCIA A LA OXIDACION Y LA ESTABILIDAD DEL COLOR DE ALGUNOS INHIBIDORES DE ACE SE HACEN OPTIMAS CUANDO SE FORMULAN CON UN ESTABILIZANTE Y POR LO MENOS UN LUBRICANTE O EXCIPIENTE.
(16/10/1993). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: UEDA, SEIGO, SHIOKARI, TAKASHI, IWATA, MASAYUKI, KAWAHARA, YUKINORI.
LA ADMINISTRACION DE UN AMINOACIDO N-ACETILADO EN ASOCIACION CON UN PENEM O CARBAPENEM ANTIBIOTICO ALIVIA O ELIMINA LOS PROBLEMAS VENALES ASOCIADOS A LA ADMINISTRACION DEL ANTIBIOTICO SOLO. EL AMINOACIDO DERIVADO Y EL ANTIBIOTICO DEBEN SER FORMULADAS JUNTAS COMO UNA COMPOSICION O ADMINISTRADAS SEPARADAMENTE, O BIEN SIMULTANEAMENTE O SECUENCIALMENTE. LA COMPOSICION DEBE SER PREPARADA POR SIMPLE MEZCLA.
(16/10/1993). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: FAWZI, MAHDI, BAKIR, HARRIS, MICHAEL, RAY, HOKANSON, GERARD, CLIFFORD, MURTHY, KUCHI SURY, REISCH, ROBERT GEORGE, JR., WALDMAN, FRAK STANLEY.
LA CICLACION Y LA HIDROLISIS DE ALGUNOS INHIBIDORES DE ACE SE HACEN MINIMAS, CUANDO SE FORMULAN CON UN ESTABILIZANTE Y POR LO MENOS UN LUBRICANTE O UN EXCIPIENTE.
(16/10/1993). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: MATSUDA, HIROSHI, MATSUO, MASAAKI, MANABE, TAKASHI, UEDA, IKUO.
CONSISTE EN UN COMPUESTO DE TIAZOL DE FORMULA (I) DONDE R1 ES UN AMINO QUE OPCIONALMENTE TIENE SUSTITUYENTES APROPIADOS, R2 ES H, ALQUIL INFERIOR O ARIL, R3 ES H, NITRO, AMINO QUE OPCIONALMENTE TIENE SUSTITUYENTES APROPIADOS, HIDROXIDO O BAJO ALCOXIDO, A ES ALQUILENO INFERIOR, Q ES H O HALOGENO, Y LA LINEA GRUESA SIGNIFICA UN ENLACE SIMPLE O DOBLE, COMPRENDIENDO ADEMAS UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, EL PROCESO PARA LA PREPARACION Y UNA COMPOSICION FARMACEUTICA DEL MISMO.
(01/10/1993). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: DEXTRAZE, PIERRE.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE CARBAPENEM CARACTERIZADOS POR TENER UN SUSTITUYENTE DIFERENTE DEL H EN LA POSICION 1 DEL ANILLO DE CARBAPENEM Y UN SUSTITUYENTE EN 2 DE FORMULA (I), EN LA QUE A REPRESENTA CICLOPENTILENO, CICLOHEXILENO A ALQUILENO DE HASTA 6C, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O MAS GRUPOS ALQUILO DE HASTA 4C; R5 REPRESENTA; A) UN RADICAL ALIFATICO, CICLOALIFATICO, CICLOALIFATICO-ALIFATICO , ARILO, ARILALIFATICO, HETEROARILICO, HETEROALIFATICO, HETEROCICLICO O HETEROCICLICO-ALIFATICO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO, O B) UN GRUPO FENILENO DIVALENTE O ALCOHILENO DE HASTA 4C UNIDO AL ANILLO (II) PARA FORMAR UN GRUPO POLICICLICO; Y (III) REPRESENTA UN HETEROCICLO NO AROMATICO QUE CONTIENE NITROGENO CUATERNARIO. LOS DERIVADOS CITADOS SON UTILES COMO AGENTES ANTIBACTERIANOS POTENTES.
(16/09/1993). Solicitante/s: SOCIETE D'ETUDES SCIENTIFIQUES ET INDUSTRIELLES DE L'ILE-DE-FRANCE. Inventor/es: HOWIE, PR. PETER WILLIAM, MCNEILLY, M. ALAN.
EL PRESENTE INVENTO CONCIERNE A LA UTILIZACION DEL N-[(1-ETIL-2-PIRRODINIL) METIL] 2-METOXI 5-SULFAMOIL BENZAMIDA, PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE LA ESTERILIDAD.
(16/09/1993). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Inventor/es: TOJA, EMILIO, BARZAGHI, FERNANDO, GALLIANI, GIULIO, ZIROTTI, CARLO.
LA INVENCION TIENE POR OBJETO LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUER Y R' TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE DETALLA EN LA INVENCION. APLICACION COMO MEDICAMENTOS Y LAS COMPOSICIONES QUE LAS CONTIENEN.
(01/08/1993). Solicitante/s: GODECKE AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BARTH, HUBERT, DR., HARTENSTEIN, JOHANNES, RUDOLPH, CLAUS, DR., SCHACHTELE, CHRISTOPH, DR., KLEINSCHROTH, JURGEN, OSSWALD, HARTMUT, PROF. DR.
EL INVENTO SE REFIERE A UN NUEVO INDOLOCARBAZOL DE FORMULA (I); TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y DESCRIBE LA APLICACION DE ESTE DERIVADO COMO MEDICAMENTO PARA INHIBIR LA PROTEINOQUINOSA C Y PARA LA PREVENCION Y/O TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DE LOS VASOS DILATADORES DEL CORAZON, COMO TROMBOSIS, ARTERERIOESCLEROSIS, HIPERTENSION DE PROCESOS DE INFLAMACION, ALERGIAS, CANCERES Y DAÑOS DEGENERATIVOS DETERMINADOS EN EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
(01/08/1993). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Inventor/es: BRION, FRANCIS, BUENDIA, JEAN, MARIE, CHRISTIAN.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE FORMULA (I) ASI COMO DE SUS SALES DE ADICION CON LOS ACIDOS Y LOS INTERMEDIARIOS.
(01/08/1993). Solicitante/s: MERCK FROSST CANADA INC.. Inventor/es: YOAKIM, CHRISTIANE, GILLARD, JOHN W., GUINDON, YVAN.
SE DESCRIBEN ACIDOS TETRAHIDROCARBAZOL 1ALCANOICOS. LOS COMPUESTOS ACTUAN COMO ANTAGONISTAS DE LA PROSTAGLANDINA Y DEL TROMBOXANO Y SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DEL ASMA, DE LA DIARREA, DE LA HIPERTENSION, DE LA ANGINA, DE LA AGREGACION DE PLAQUETAS, DE LOS ESPASMOS CEREBRALES, DE LOS PARTOS PREMATUROS, DEL ABORTO ESPONTANEO Y DE LA DISMENORREA, Y COMO AGENTES CITOPROTECTORES.
(01/08/1993). Solicitante/s: LABORATOIRES DELAGRANGE. Inventor/es: FRANCESCHINI, JACQUELINE, MARGARIT, JOSETTE.
LA INVENCION SE REFIERE A LOS NUEVOS DERIVADOS DE CARBOXIAMIDAS DE DIHIDROBENZOFURANO Y DE CROMANO DE FORMULA I, ASI COMO SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES Y SUS ISOMEROS OPTICOS, LOS PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION Y SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTOS, EN PARTICULAR COMO NEUROLEPTICOS.
(16/07/1993). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Inventor/es: TOJA, EMILIO, BARZAGHI, FERNANDO, GALLIANI, GIULIO, ZIROTTI, CARLO.
LA INVENCION TIENE POR OBJETO LOS COMPUESTOS QUE RESPONDEN A LA FORMULA GENERAL (I) EN LA CUAL R1 REPRESENTA UN RADICAL ALCOHILO, LINEAL O RAMIFICADO (1 A 8 CARBONOS), UN RADICAL ACILO (1 A 6 CARBONOS) O UN RADICAL CICLOALCOHILO (3 A 6 CARBONOS) Y R REPRESENTA UN RADICAL ARILO (DE HASTA 14 CARBONOS) EVENTUALMENTE SUSTITUIDO O UN RADICAL HETEROCICLICO MONO O POLICICLICO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, SU PREPARACION, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS, LAS COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN Y SUS INTERMEDIOS.
(01/07/1993). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Inventor/es: TOJA, EMILIO, BARZAGHI, FERNANDO, GALLIANI, GIULIO, GORINI, CARLO.
LA INVENCION TIENE POR OBJETO LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUER Y R' TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE DETALLA EN LA INVENCION. APLICACION COMO MEDICAMENTOS Y LAS COMPOSICIONES QUE LAS CONTIENEN.