CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
DERIVADOS HETEROCICLICOS DE PROPENOAMIDA, PROCESOS PARA SU PREPARACION Y SU EMPLEO COMO FARMACOS.
(01/11/1994) LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE X ES R'(OH)C=C(CN)-, R1(CO)-CH(CN)- O EL GRUPO (II), SIENDO R1 Y R2 HIDROGENO O UN ALQUILO DE 1 A 6 C, R3,R4,R5 Y R6 SON CADA UNO HIDROGENO, HIDROXI, HALOGENO, NITRO, CIANO, CARBOXI, ALQUILO, ALCOXI, ALQUILTIO Y ALQUILO HALO SUSTITUIDO DE 1 A 4 C, ALCOXICARBONILO DE 2 A 5 C FENILO O FENOXI OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS, R'R"N- (DONDE R' Y R" SON CADA UNO HIDROGENO O ALQUILO DE 1 A 4 C), R"'CONH- (SIENDO R"' ALQUILO DE 1 A 4 C) O UN GRUPO DE FORMULA -CR7R8R9 (EN EL QUE R7, R8 Y R9 SON CADA UNO ALQUILO O HALOALQUILO DE 1 A 6 C O FENILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO, O BIEN R7 Y R8 EN UNION DEL ATOMO DE CARBONO AL QUE ESTAN UNIDOS, FORMAN UN GRUPO CICLOALQUILO QUE CONTIENE DE 3 A 7 ATOMOS DE CARBONO, O R7, R8 Y R9…
COMPUESTO DE PIRROLIDINA Y USO FARMACEUTICO.
(01/11/1994). Solicitante/s: EISAI CO., LTD.. Inventor/es: MORI, NOBUYUKI, SUDA, SHINJI, MATSUOKA, TOSHIYUKI, YAMANAKA, MOTOSUKE, YONEDA, NAOKI, HOSHIKO, TOMONORI, SHINO, MITSUMASA, ISHIHARA, HIROKISAITO, MAMORU.
SE DESCUBRE UN COMPUESTO DE PIRROLIDINA DE LA FORMULA Y UNA SAL FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE. ES UTIL EN EL CAMPO FARMACEUTICO. EN LA FORMULA X ES HIDROGENO, UN HALOGENO O UN BAJO ALQUIL, Y ES -(CH2)N-, N SIENDO CERO, 1 O 2, -S(O)P-, P SIENDO CERO, 1 O 2, O -NH- Y R ES FENIL, UN SUSTITUTO CON FENIL, NAFTIL, UN SUSTITUTO CON NAFTIL, HETEROARIL O UN SUSTITUTO CON HETEROARIL.
COMPONENTES DE ACIDO: 3-PIRROLIDININILTIO-1-AZABICIBLO (3, 2, 0) HEPT-2-ENO-CARBOXILICO.
(16/10/1994). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: NAKAJIMA, TAKASHI, MATSUDA, KEIJI, MURATA, MASAYOSHI, TSUTSUMI, HIDEO, HATTORI, KOHJI.
UN COMPONENTE DE LA FORMULA (I): EN EL CUAL R1 ES CARBOXI O CARBOXI PROTEGIDO, R2 ES HIDROXIALQUILO INFERIOR O EL MISMO PROTEGIDO R3 ES HIDROGENO O ALQUILO, INFERIOR, R4 ES UN GRUPO ETEROCICLICO INSATURADO QUE PUEDE SER SUSTITUIDO POR SUSTITUYENTES ADECUADOS, R5 ES HIDROGENO O UN GRUPO HIMINOPRECTOR O UN ALCANIMIDOIL INFERIOR, Y A ES UN ALQUILENO INFERIOR, O SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE ELLO, PROCESO PARA SU PREPARACION Y COIMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS COMPRENDEN COMO INGREDIENTE ACTIVO MEZCLADO CON UN PORTADOR ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE O UN EXCIPIENTE.
PIRROLIDINOAMIDA DERIVADA DE UN ACILAMINOACIDO, COMPOSICION FARMACEUTICA Y SU USO.
(16/10/1994). Solicitante/s: SUNTORY LIMITED. Inventor/es: FUKAMI, HARUKAZU, SAITOH, MASAYUKI, HASHIMOTO, MASAKI, HIGUCHI, NOAKI, TANAKA, TAKAHARU.
SE PROPORCIONA UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL EN LA QUE M ES UN ENTERO DE 1 A 7, N ES 0 O UN ENTERO DE 1 A 5, R1 ES FENILO, FENILO SUSTITUIDO, FENOXI, FENOXI SUSTITUIDO O UN ALQUILO LINEAL, SATURADO O INSATURADO, QUE TIENE DE 5 A 18 ATOMOS DE CARBONO, R2 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, R3 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ALQUILO RAMIFICADO O NO RAMIFICADO QUE TIENE DE 3 A 5 ATOMOS DE CARBONO, UN GRUPO FENILO, HIDROXIFENILO, BENCILOXIFENILO, ALQUILTIO QUE TIENE DE 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO EN SU PARTE ALQUILICA, AMINO, CARBOXILO, HIDROXI, BENCILO, INDOLILO O IMIDAZOLILO, O R2 Y R3 FORMAN JUNTOS UN ENLACE SENCILLO ENTRE EL ATOMO DE CARBONO Y EL ATOMO DE NITROGENO, Y UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE DICHO COMPUESTO. EL COMPUESTO ES EFICAZ PARA CURAR LA AMNESIA, DEBIDO A SU ACTIVIDAD ANTI-PROLIL ENDOPEPTIDASA Y PUEDE UTILIZARSE PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO ANTI-PROLIL ENDOPEPTIDASA Y PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO DESTINADO AL TRATAMIENTO DEL MAL FUNCIONAMIENTO CEREBRAL.
NUEVOS DERIVADOS DE LA ISOINDOLA Y SU PREPARACION.
(16/10/1994). Solicitante/s: RHONE-POULENC SANTE. Inventor/es: TABART, MICHEL, TRUCHON, ALAIN, PEYRONEL, JEAN-FRANCOIS, DUBROEUCQ, MARIE-CHRISTINE, MOUTONNIER, CLAUDE.
NUEVOS DERIVADOS DE LA ISOINDOLONA DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE LOS RADICALES R REPRESENTAN ATOMOS DE HIDROGENO O FORMAN JUNTOS UN ENLACE, EL SIMBOLO R' REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL FACILMENTE ELIMINABLE Y LOS SIMBOLOS R'' SON IDENTICOS Y REPRESENTAN RADICALES DE FENILO QUE PUEDEN SER SUSTITUIDOS POR UN ATOMO DE HALOGENO O UN RADICAL DE METILO EN POSICION ORTO O META, EN FORMA (3AR, 7AR) O EN FORMA DE UNA MEZCLA DE LAS FORMAS (3ARS, 7ARS) ASI COMO SUS ROLES. ESTOS DERIVADOS SON UTILES COMO INTERMEDIOS PARA LA PREPARACION DE PRODUCTOS TERAPEUTICAMENTE ACTIVOS.
DERIVADOS DE N-[(2-OXOPIRROLIDIN-1-IL)-ACETIL]PIPERAZINA Y FARMACOS PARA LA DEMENCIA SENIL.
(16/10/1994). Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD.. Inventor/es: MATSUMURA, HIROMU, HASHIZUME, HIROSHI, EIGYO, MASAMI, MATSUSHITA, AKIRA.
LA INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA (I) EN LA QUE LOS SUSTITUYENTES TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA INVENCION QUE SON UTILES COMO FARMACOS PARA TRATAR LA DEMENCIA SENIL, AGENTE PSICOTROPICO O ANTIAMNESIA, SE PUEDEN OBTENER POR DIVERSOS CAMINOS.
UN PROCESO NUEVO PARA INTERMEDIARIOS DE CARBAPRENEN.
(16/10/1994). Solicitante/s: SHIONOGI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: UYEO, SHOICHIRO.
UN NUEVO INTERMEDIARIO PARA SINTETIZAR 4 (BETA) - (1(BETA) - ALQUIL - 2 - CARBOXIPROP - 2 - ENIL) - ACITIDIM - 2 - UNO (II), ES PREPARADO ESTEROSELECTIVAMENTE MEDIANTE EL TRATAMIENTO DE 4 - (GRUPO SALIENTE SUBSTITUIDO) ACETIM - E - UNO (I) CON TRANS - 2 - (GRUPO SALIENTE SUBSTITUIDO) METIL - 3 - ACIDO ALQUILACRILICO (III) Y UN METAL DE REDUCCION (FORMULA II); DONDE R1 ES HIDROGENO, ALQUIL O ALQUIL SUBSTITUIDO; R2 ALQUIL OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO; R3 ES HIDROGENO O UN GRUPO PROTECTOR DE CARBOXI; Y R4 Y R5 CADA UNO ES UN GRUPO SALIENTE.
ANTIDEPRESORES TETRACICLICOS.
(01/10/1994). Solicitante/s: AKZO, N.V.. Inventor/es: WIERINGA, JOHANNES, HUBERTUS.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS TETRACICLICOS CON ACCION ANTIDEPRESORA, SIN EFECTS SECUNDARIOS NEUROLEPTICOS O SEDANTES, DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS DERIVADOS FUNCIONALES, DONDE R1 REPRESENTA 1 O 2 SUSTITUYENTES IDENTICOS O DIFERENTES H, OH, HALOGENO, ALQUILO C1-C4 O ALCOXI C1-C4; R2 REPRESENTA 1 O 2 SUSTITUYENTES DIFRENTES QUE TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE R1; R3 Y R4 SON 2 SUSTITUYENYES QUE ESTAN EN CONFIGURACION CIS Y UNO DE LOS CUALES ES H Y EL OTRO OH; R5 ES H O ALQUILO C1-C4; X ES O O S; N ES 0 O 1.
FORMULA DE LIPOSOMAS A PARTIR DE LIPIDOS SINTETICOS, DE APLICACION PARENTERAL.
(01/10/1994). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: CAPRARO, HANS-GEORG, SCHNEIDER, PETER, VAN HOOGEVEST, PETER, ISELE, UTE.
EL OBJETO DE LA INVENCION SON COMPOSICIONES FARMACEUTICAS EN FORMA DE DISPERSIONES DE LIPOSOMAS APLICABLES PARENTERALMENTE, EN ESPECIAL, POR VIA INTRAVENOSA, O DE PREPARADOS SECOS QUE PUEDEN UTILIZARSE PARA ESTE FIN, ESPECIALMENTE DE LIOFILIZADOS QUE CONTIENEN UN COMPLEJO DE CINC-FTALOCIANINA Y FOSFOLIPIDOS SINTETICOS, ESENCIALMENTE PUROS.
PREPARACIONES FARMACEUTICAS.
(01/09/1994). Solicitante/s: BEECHAM GROUP PLC. Inventor/es: BUCKINGHAM, ROBIN EDWIN BEECHAM PHARMACEUTICALS.
UN PRODUCTO FARMACEUTICO QUE COMPRENDE UN AGENTE ANTIHIPERTENSIVO ACTIVADOR DE CONDUCTOS DE POTASIO Y UN AGENTE ANTIHIPERTENSIVO INHIBIDOR DE ACE COMO UNA PREPARACION COMBINADA PARA USO SIMULTANEO, SEPARADO O SECUENCIAL EN LA TERAPIA DE LA HIPERTENSION.
OXIMAS DE TETRAHIDROPIRIDINA, UN PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y USO DE LAS MISMAS COMO AGENTES COLINERGICOS.
(16/08/1994). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: TECLE, HAILE, MORELAND, DAVID, WINSLOW, MOOS, WALTER HAMILTON, DOWNS, DAVID ALEXIS.
CIERTAS 1-(1,2,3,6-TETRAHIDRO-3-PIRIDINIL) OXIMAS N-SUSTITUIDOS Y 1-(1,2,3,6-TETRAHIDRO-4-PIRIDINIL) OXIMAS N-SUSTITUIDAS SON UTILES COMO AGENTES ANALGESICOS O COMO AGENTES PARA EL TRATAMIENTO O ALIVIO DE LOS SINTOMAS DE INSUFICIENCIA CEREBRAL CARACTERIZADA POR UNA PRODUCCION O CESION CENTRAL DISMINUIDA DE ACETILCOLINA.
DERIVADOS DE PIRROLIDINA.
(16/08/1994). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: SETOI, HIROYUKI, TANAKA, HIROKAZU, HIRAI, HIDEO, KURODA, AKIO, HASHIMOTO, MASASHI, MARUSAWA, HIROSHI.
LA INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA (I) EN LA QUE R1 ES HIDROGENO O UN GRUPO ACILO, R2 ES UN GRUPO ACILO, R3 ES CARBOXI-ALQUILO, CARBOXI-ALQUILO CON UNO O MAS ATOMOS DE HALOGENO, CARBOXI-ALQUILO PROTEGIDO, CARBOXIARILO, CARBOXIARILO PROTEGIDO, HIDROXIALQUILO, SULFINOALQUILO, FOSFONOALQUILO, FOSFONO-ALQUILO PROTEGIDO O HALOALQUILO, SIENDO TODOS LOS GRUPOS ALQUILO DE CADENA CORTA; R7 ESH O ALQUILO DE CADENA CORTA, Y A ES UN GRUPO DE FORMULA (II) O (III), SIENDO R2 H O ALQUILO DE CADENA CORTA. TAMBIEN SE REFIERE LA INVENCION A UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) A PROCESOS DE PREPARACION Y A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LO CONTIENEN, ASI COMO AL COMPUESTO INTERMEDIO DE FORMULA (IV) Y A UN PROCESO PARA PRODUCIRLO.
3-ARILO-PINOLIDINA-2 ,4-DIONA.
(16/08/1994). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: SCHMIDT, ROBERT, R., FISCHER, REINER, MARHOLD, ALBRECHT, KREBS, ANDREAS, DR., SANTEL, HANS-JOACHIM, LURSSEN, KLAUS, SCHALLER, KLAUS, STENDEL, WILHELM, DR., HAGEMANN, HERMANN, DR.BECKER, BENEDIKT, DR.
SE DESCRIBE UN NUEVO 3-ARILO-PIRROLIDINA-2 ,4-DIONA DE FORMULA (I). EL COMPUESTO DE FORMULA (I) TIENE UNA GRAN ACCION INSECTICIDA Y ACARICIDA, SIENDO: R HIDROGENO, UN GRUPO -CO-R1 O -CO-O-R2; X ALQUILO, HALOGENO, ALCOXI; Y ALQUILO, HALOGENO, ALCOXI, HALOGENOALQUILO; Z ALQUILO, HALOGENO, ALCOXI; M UN NUMERO ENTERO DE 1 A 4 Y N UN NUMERO ENTERO DE 0 A 3. R1 Y R2 VIENEN DESCRITOS EN LA PATENTE.
(16/08/1994) SE DESCRIBEN DERIVADOS DE INDOL DE FORMULA GENERAL (I) EN DONDE R1 ES H, ALQUILO C1-6 O ALQUENILO C3-6; R2 ES H ALQUILO C1-3, ALQUENILO C3-6, ARILO, ALQUILENO C1-4 O CICLOALQUILO C5-7; R3 ES H O ALQUILO C1-3; R4 Y R5 CADA UNO REPRESENTAN H, ALQUILO C1-3 O PROPILENO-2 O R4 Y R5 JUNTOS FORMAN UN GRUPO ARALQUILIDENO; R6 REPRESENTA -CO2R7, -COCO2R7, O -CONHR7, DONDE R7 REPRESENTA H, ALQUILO C1-4, CICLOALQUILO C3-4, ALQUENILO C2-4, ARILO O AR C1-4 ALQUILENO, -CO2R7 Y (B) R7 NO REPRESENTA ALQUILENO CUANDO R6 ES -CONHR7); Y ALK REPRESENTA UNA CADENA DE ALQUILENO QUE CONTIENE DOS O TRES ATOMOS DE CARBONO LOS CUALES PUEDEN SER SUSTITUIDOS O NO SUSTITUIDOS POR NO MAS DE DOS GRUPOS ALQUILO C1-3. TAMBIEN SE DESCRIBEN SUS SALES ACEPTABLES FISIOLOGICAMENTE, Y SOLVATOS (P.E.HIDRATOS) DE LOS MISMOS. LOS DERIVADOS DEL INDOL TIENEN UNA…
PORFIRINAS Y TRATAMIENTO DEL CANCER.
(16/08/1994). Solicitante/s: SCOTIA HOLDINGS PLC. Inventor/es: BONNETT, RAYMOND, BERENBAUM, MORRIS CYRIL.
ESTA INVENCION PROPORCIONA NUEVOS COMPUESTOS PARA TERAPIA DE TUMORES SUSCEPTIBLES DE NECROSIS, CUANDO SE ADMINISTRA UN COMPUESTO APROPIADO SEGUIDO POR ILUMINACION CON LUZ DE UNA LONGITUD DE ONDA ABSORBIDA POR EL COMPUESTO. LOS COMPUESTOS SON DIHIDRO - PORFIRINAS DE FORMULA (I), O LAS CORRESPONDIENTES TETRAHIDROPORFIRINAS , TENIENDO N UN VALOR DE 1 A 3 Y CADA UNO DE LOS SUSTITUYENTES R QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES Y ESTAR EN LA MISMA O DIFERENTE POSICION EN SU CORRESPONDIENTE ANILLO FENILO, ES UN GRUPO HIDROXI.
AMIDINA DE FENIL ORTO-SUSTITUIDO Y DERIVADOS DE GUANIDINA DE FENIL Y AGENTES ANTIDIABETICOS O HIPOGLAUQUEMICOS QUE LOS CONTIENEN.
(16/08/1994). Solicitante/s: THE BOOTS COMPANY PLC. Inventor/es: GOPALAN, BALASUBRAMANIAN.
SE PRESENTAN COMPUESTOS DE LA FORMULA (I), Y SUS SALES EN LA CUAL N= 0 O 1, R1 Y R2 SON CADA UNA ALIFATICO O CICLOALKIL O BIEN NR1R2 ES UN ANILLO HETEROCICLICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, R3 ES ALKIL, CICLOALKIL O AMINO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, R5 ES UN GRUPO ALIFATICO, R6 ES H, UN GRUPO ALIFATICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O UN GRUPO CICLOALKIL, R3 Y R5 JUNTO CON LOS ATOMOS DE NITROGENO Y DE CARBONO A LOS CUALES ESTAN LIGADOS FORMAN UN ANILLO HETEROCICLICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O R5 Y R6 JUNTO CON EL NITROGENO AL CUAL ESTAN LIGADOS FORMAN UN ANILLO HETEROCICLICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR ALKIL Y R7 ES ALKIL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ALCOXIDO, ALKITIO, ALKIL SULFINIL, ALKIL SULFONIL, ALCOXICARBONIL, TRIFLUOROMETIL O CIANO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN UTILIDAD COMO AGENTES HIPOGLAUQUEMICOS.
COMPUESTOS HETEROCICLICOS TERAPEUTICOS.
(16/08/1994). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: ROBERTSON, ALAN, DUNCAN, MARTIN, GRAEME RICHARD, BUCKINGHAM, JANET SUSAN.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA(I), EN LA QUE R1, Y R2 SE SELECCIONAN INDEPENDIENTEMENTE DE ENTRE H Y ALQUILO DE 1 A 4 C; R3 Y R4 SE SELCCIONAN INDEPENDIENTEMENTE DE H, ALQUILO DE 1 A 6 C O ARILO PUDIENDO ESTOS ESTAR SUSTITUIDOS POR UNO O MAS ATOMOS O GRUPOS HALOGENO, ALQUENILO DE 1 A 4 C O ARILO, (NO PUDIENDO R3 SE BENCILO CUANDO R4 ES H); M ES 0, 1 O 2; N ES 0, 1, 2 O 3; W ES UN GRUPO DE FORMULA (I), (II), (III) O (IV), (DONDE Y PUEDE SER O, METILENO Y = N - R5) R5 ES H, ALQUILO DE 1 A 4 C O BENCILO; Z Y Z'SE SELCCIONAN INDEPENDIENTEMENTE DE = C = O, = C = S Y METILENO Y EL CENTRO QUIRAL * ESTA EN FORMA (S), (R) O MEZCLA DE AMBAS); X ES UN GRUPO QUE SE SELECCIONA DE ARILO, XANTENILO O DIBENZOFURANILO Y PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR HALOGENO O DIVERSOS GRUPOS QUE SE ESPECIFICSAN. TAMBIEN SE REFIERE A LAS SALES Y SOLVATOS DE ESTOS COMPUESTOS, A FORMULACIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y A SU EMPLEO EN MEDICINA, ESPECIALMENTE PARA EL TRATAMIENTO DE LA MIGRAÑA.
NUEVOS DERIVADOS DE PROLINAL.
(16/08/1994). Solicitante/s: ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: OHNO, HIROYUKI, TODA, MASAAKI, OHUCHIDA, SHUICHI, SHINBAYASHIDANCHI 19-103.
UNOS NUEVOS DERIVADOS DEL PROLINAL DE LA FORMULA (I) (DODNE A REPRESENTA UN GRUPO ALQUILENO DE 1 A 4 ATOMO(S) DE CARBONO O UN ANILLO HIDROCARBURO SATURADO CON 3 A 7 ATOMOS DE CARBONO. N REPRESENTA EL NUMERO 2,3 O 4, D REPRESENTA UN ANILLO CARBOCICLICO O HETEROCICLICO SUSTITUIDO O NO SUSTIUIDO POR UNO A TRES ATOMOS HALOGENOS, GRUP ALQUILO O ALCOXI DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO, UN GRUPO NITRO O UN GRUPO TRIFLUORMETILO. POSEEN ACTIVIDAD INHIBIDORA SOBRE LA ENDOPEPTIDASA PROLIL, Y POR ELLO RESULTAN UTILES PARA TRATAR Y/O PREVENIR LA AMNESIA.
PROCEDIMIENTO PARA OBTENCION DE AMINOACIDOS MONO-, BI- Y TRICICLICOS, PRODUCTOS INTERMEDIOS DE ESTE PROCEDIMIENTO Y TAMBIEN UN PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION.
(16/08/1994). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HENNING, RAINER, URBACH, HANSJORG, DR..
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENCION DE COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE R ES HIDROGENO, ALQUILO O ARALQUILO Y R1 A R5 SON RESTOS IGUALES O DIFERENTES CON HIDROGENO, (SUST.) ALQUILO, CICLOALQUILO O (SUST.) ARILO, EN LA QUE LOS RESTOS R1 Y R2, R2Y R3 ASI COMO R4 Y R5 JUNTO CON EL (LOS) ATOMOS DE HIDROCARBUROS QUE LOS SOPORTAN FORMAN UN SISTEMA ANULAR MONO- BICICLICO Y LOS DEMAS RESTOS SON HIDROGENO; UN COMPUESTO DE LA FORMULA (II) EN EL QUE R Y R1 A R5 TIENEN EL SIGNIFICADO INDICADO ARRIBA Y R6 Y R7 SON ALQUILO O ARALQUILO O JUNTOS, FORMAN UN HETEROCICLO CON EL ATOMO DE NITROGENO QUE LOS SOPORTA, QUE PUEDE CONTENER ADEMAS UN ATOMO DE OXIGENO, SE TRATA CON UN AGENTE DE REDUCCION.
(16/08/1994). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: DAVIS, PETER, DAVID, HILL, CHRISTOPHER, HUW, LAWTON, GEOFFREY.
LOS PIRROLES DE FORMULA GENERAL I, DONDE R1, R (AL CUADRADO) , R3, R4,, R5, R6, R7, X E Y TIENEN LA SIGNIFICACION DADA EN LA DESCRIPCION, SON APLICABLES EN EL TRATAMIENTO O PROFILAXIS DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS, INMUNOLOGICAS, BRONCOPULMONARES O CARDIOVASCULARES. SE OBTIENEN PARTIENDO DE FURANOS CORRESPONDIENTEMENTE SUSTITUIDOS O DE PIRROLES SUSTITUIDOS DE OTRA FORMA.
COMPUESTOS DE ACIDO 3-TIOPIRROLIDINIL-1-OZOBICICLO [3.2.0] HEPT-2-EN-2-CARBOXILICO.
(01/08/1994). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: NAKAJIMA, TAKASHI, MATSUDA, KEIJI, MURATA, MASAYOSHI, TSUTSUMI, HIDEO, HATTORI, KOHJI.
SE PRESENTA UN COMPUESTO DE FORMULA (I) EN DONDE R1 ES CARBOXI O CARBOXI PROTEGIDO, R2 ES HIDROXIALQUILO(INFERIOR) O HIDROXIALQUILO (INFERIOR) PROTEGIDO; R3 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR, R4 ES UN GRUPO HETEROCICLICO QUE PUEDE TENER SUSTITUYENTES ADECUADOS, Y R5 ES HIDROGENO O UN GRUPO IMINOPROTECTOR. SE PRESENTAN TAMBIEN SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES DEL COMPUESTO, PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION Y COMPOSICIONES FARMACOLOGICAS QUE LAS CONTIENEN COMO INGREDIENTE ACTIVO. LA INVENCION INCLUYE ADEMAS PRODUCTOS INTERMEDIOS DE FORMULA (II) Y PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION.
DERIVADOS DE [(1-ARILPIRROLIDIN-2-IL)METIL] PIPERAZINA, SU PREPARACION Y SU APLICACION EN TERAPIA.
(01/08/1994). Solicitante/s: SYNTHELABO. Inventor/es: BIGG, DENNIS, GEORGE, PASCAL, MERLY, JEAN-PIERRE, OBITZ, DANIEL, MENIN, JACQUES, PEYNOT, MICHEL, VERONIQUE, CORINNE.
DERIVADOS DE [(1-ARILPIRROLIDIN-2-IL)METIL] PIPERAZINA DE FORMULA EN LA QUE Z REPRESENTA UN GRUPO DE FORMULA N-R EN LA QUE R SUB 1 ES O UN ATOMO DE HIDROGENO, O UN GRUPO ALQUILO (C SUB 1-3), O UN GRUPO DE FORMULA AR-C SUB NH SUB 2N EN LA QUE N REPRESENTA 0,1 O 2 Y AR REPRESENTA UN GRUPO FENILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O VARIOS ATOMOS DE HALOGENO Y/O RADICALES ALQUILOS (C SUB 1-3) O ALCOXI (C SUB 1-3), O UN GRUPO DE FORMULA COR SUB 2 EN LA QUE R SUB 2 REPRESENTA EL GRUPO CH SUB 3, C SUB 6 H SUB 5, CH SUB 2 C SUB 6 H SUB 5 O OC SUB 2 H SUB 5, ASI COMO SUS SALES DE ADICION EN LOS ACIDOS ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE. APLICACION EN TERAPIA.
COMPUESTOS DEL ACIDO 3 - PIRROLIDINILTIO - 1 - AZABICICLO (3, 2, 0) HEPT - 2 - ENO - 2 - CARBOXILICO.
(01/08/1994). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: NAKAJIMA, TAKASHI, MATSUDA, KEIJI, MURATA, MASAYOSHI, TSUTSUMI, HIDEO, HATTORI, KOHJI.
UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I) EN LA QUE R EXP1 ES CARBOXI O CARBOXI PROTEGIDO, R (AL CUADRADO) ES HIDROXI (INFERIOR) ALQUILO O HIDROXI (INFERIOR) ALQUILO PROTEGIDO, R EXP3 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR, R EXP4 ES UN GRUPO HETEROCICLICO ALIFATICO QUE PUEDE SER SUSTITUIDO POR SUSTITUYENTE (S) CONVENIENTE, R EXP5 ES HIDROGENO, GRUPO ALQUILO INFERIOR O IMINO PROTECTOR Y A ES ALQUILENO INFERIOR, O SALES DE ESTO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, PROCESOS PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS COMPRENDEN COMO INGREDIENTE ACTIVO EN MEZCLA CON UN SOPORTE O EXCIPIENTE ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE.
COMPUESTOS DE ACIDO PIRROLIDINTIO-1-AZABICICLICO [3.2.0] HEPT-2-EN-2-CARBOXILICOS Y PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION.
(01/08/1994). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: NAKAJIMA, TAKASHI, MATSUDA, KEIJI, MURATA, MASAYOSHI, TSUTSUMI, HIDEO, HATTORI, KOHJI.
SE PRESENTA UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES CARBOXI O CARBOXI PROTEGIDO, R2 ES HIDROXIALQUILO INFERIOR O HIDROXIALQUILO INFERIOR PROTEGIDO, R3 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR, R4 ES UREIDO ALQUILO INFERIOR PROTEGIDO O NO PROTEGIDO, R5 ES HIDROGENO O GRUPO PROTECTOR DE ALCANIMIDOILO O DE IMINO, Y A ES ALQUILENO INFERIOR. SE PRESENTAN TAMBIEN SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO, PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION Y PREPARACIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A COMPUESTOS INTERMEDIOS DE FORMULA (II).
DERIVADOS DEL ACIDO DIO - 6 (R) - 1 - HIDROXIETIL - 1 - METIL CARBAFENEN - CARBOXILICO (1R, 5S, 6S) - 2 - SUBSTITUIDO.
(01/08/1994). Solicitante/s: LEDERLE (JAPAN), LTD. Inventor/es: AOYAGI, SAKAE, KOBAYASHI, SHIGEAKI.
SE PRESENTAN NUEVOS COMPUESTOS DE CARABAPENEM CRISTALINO, DERIVADOS DEL ACIDO DIO - 6 - ((R) - 1 - HIDROXIETIL) - 1 - METIL - CARABAPENEM - 3 CARBOXILICO (1R, 5S, 6S) - 2 SUBSTITUIDOS. ESTOS COMPUESTOS DEL CARABAPENEM ESTAN REPRESENTADOS POR LA FORMULA DE LA FIGURA QUE TIENE UN GRUPO METIL BETA - COORDINADO INTRODUCIDO DENTRO DE LA POSICION 1 - Y UN GRUPO (METIL - 1, 2,, 3 - DIAZOLIUM - 4 - IL DE METILTIO INTRODUCIDO DENTRO DE LA POSICION 2 -. ESTOS COMPUESTOS TIENEN ACTIVIDAD ANTIBACTERIAL Y SE USAN PARA LA PREVENCION Y TRATAMIENTO DE INFECCIONES BACTERIANAS COMO AGENTERS ANTIBACTERIANOS. TAMBIEN SE SUMINISTRA UN PROCESO PARA PRODUCIR ESTOS COMPUESTOS DE CARABAPENEM CRISTALINO.
OXAZOLES Y TRIAZOLES PARA EL TRATAMIENTO DE LA DEMENCIA SENIL.
(01/08/1994). Solicitante/s: MERCK SHARP & DOHME LTD.. Inventor/es: BAKER, RAYMOND, SNOW, ROGER, J., SAUNDERS,JOHN, SHOWELL, GRAHAM A.
COMPUESTOS 1,3 - OXAZOL Y 1,3 - TIAZOL DE FORMULA(I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y PRODROGAS.
PIRROLIDINONAS SUSTITUIDAS.
(01/08/1994). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: FROSTL, WOLFGANG, BENCZE, WILLIAM, DR., WILHELM, MAX, DR.
PIRROLIDIN-2-ONAS SUSTITUIDAS DE LA FORMULA (I) EN LA QUE R1 SIGNIFICA UN RESTO FENILO O NAFTILO NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO POR UN ALQUILO INFERIOR, UN ALCOXI INFERIOR, HALOGENO Y/O TRIFLUOROMETILO; X1 ES UN ALQUILIDENO INFERIOR, X2 ES METILENO, ETILENO U OXOETILENO Y R2 ES HIDROGENO, ALQUILO IINFERIOR O UN RESTO DE LA FORMULA (IA), EN LA QUE X4 ES ALQUILIDENO INFERIOR Y R3 ES HIDROGENO O UN RESTO FENILO O NAFTILO NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO POR ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR, HALOGENO U/O TRIFLUOROMETILO, Y SUS SALES TIENEN APLICACION FARMACEUTICA CON PROPIEDADES NOOTROPICAS Y PUEDEN SER UTILES COMO FARMACOS NOOTROPICOS. SON OBTENIDOS COMPUESTOS DE LAS FORMULAS (II) Y (III) EN LA QUE Z1 ES UN GRUPO DE LA FORMULA -X1-C(=O)-Z3 (IIA) Y Z2 ES HIDROGENO O Z1 ES HIDROGENO Y Z2 UN GRUPO DE LA FORMULA -C(=O)-X1-Z4 (IIIA) DONDE Z3 Y Z4 SON RESTOS SEPARABLES Y R12 ES UN RESTO R2 O UN GRUPO PROTECTOR AMINO, O CUYAS SALES CONDENSAN JUNTAS Y SE DESDOBLA UN GRUPO PROTECTOR AMINO R12 PRESENTE.
ESTERES DEL ACIDO 10-(1-HIDROXIETIL)-11-OXO-1-AZATRICICLO(7.2.0.0(3.8))-UNDEC-2-EN-2-CARBOXILICO Y UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.
(01/08/1994). Solicitante/s: GLAXO S.P.A.. Inventor/es: GAVIRAGHI, GIOVANNI, URSINI, ANTONELLA, ROSSI, TINO, TARZIA, GIORGIO, PERBONI, ALCIDE.
LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA GENERAL (I) EN QUE R SUB 1 REPRESENTA DE GRUPO (A), DONDE R SUB 4 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO C SUB 1-4; P ES 0 O 1; R SUB 5 ES UN GRUPO SELECCIONADO DEL ALQUILO C SUB 1-6, CICLOALQUILO C SUB 5-8 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UN GRUPO ALQUILO C SUB 1-3, FENILO Y ALQUILO C SUB 1-4 SUSTITUIDO POR UN GRUPO ALCOXI C SUB 1-3; Y R SUB 2 ES UN GRUPO OR SUB 3 DONDE R SUB 3 ES UN GRUPO ALQUILO C SUB 1-5, SON ADMINISTRABLES ORALMENTE Y PRESENTAN UNA ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA DE AMPLIO ESPECTRO.
(01/08/1994). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Inventor/es: ALVAREZ, ELDIBERTO FERNANDEZ, RECALDE, CARLOS ELORRIAGA, VILLALOBOS, MARIA ANGELES CRUCES, BARRIOS, CARLOS BELLVER, DIAZ, ANTONIO DIAZ, ESTOMBA, MARIA DEL CARMEN OCHOA.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE ESTRUCTURA : Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, EN DONDE R ES HIDROGENO O C1-4 ALQUILO, R' ES HIDROGENO, C1-4 ALQUILO, O UN GRUPO ALQUILO C1-4, SUBSTITUIDO POR UN GRUPO ALQUILINA O ALENO, PROVISTO QUE R' NO SEA METILO CUANDO R Y R'' SEAN AMBOS HIDROGENO, Y R'' ES HIDROGENO O GRUPO ALQUILO C1-4 SUBSTITUIDO POR UN GRUPO ALQUILINA O ALENO (PROPANODIENO). ESTOS COMPUESTOS TIENEN ACTIVIDAD ANTI-DEPRESORA. PROCESOS PARA LA PREPARACION DE LOS COMPUESTOS, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y METODOS DE USO.
(16/07/1994). Solicitante/s: ICI AMERICAS INC.. Inventor/es: STEIN, MARK, MORRIS, TRAINOR, AMY DIANE.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DIFLUORADOS ELEGIDOS DE FORMULA IA, IB Y IC (PUESTA MAS ADELANTE) QUE RESULTAN UTILES COMO INHIBIDORES DE LA ELASTASA DE LEUCOCITOS HUMANOS.
USO DE DERIVADOS DE INDOL PARA EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD DE PARKINSON.
(16/07/1994). Solicitante/s: SMITH KLINE & FRENCH LABORATORIES LIMITED. Inventor/es: OWEN, DAVID ANDREW ARLWYDD.
COMPUESTOS DE ESTRUCTURA (I), EN LA QUE CADA GRUPO R ES HIDROGENO O ALQUILO C1-C4; R1 Y R2 SON HIDROGENO O ALQUILO C1-C4; R3 ES HIDROGEO O HIDROXILO; Y N ES 1-3; O UNA DE SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, PARA USAR EN LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD DE PARKINSON.
SULFONAMIDAS DE ACIDO PROPIONICO DE TETRAHIDRO 1 BENZONIDOL.
(16/07/1994). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: PERZBORN, ELISABETH, ROSENTRETER, ULRICH, FIEDLER, VOLKER-BERND, BOSHAGEN, HORST, DR..
SULFONAMIDAS DE ACIDO PROPIONICO DE TRAHIDO 1 BENZ-(CIND)-INDO, PUEDEN OBTENERSE MEDIANTE REDUCCION QUIMICA DE SULFONAMIDAS DE INDOL DE TETRAHIDRO-1-BENZ (CID) CON ACRILNITRIL Y EL ENJABONADO POSTERIOR. LAS NUEVAS COMBINACIONES PUEDEN EMPLEARSE COMO SUSTANCIAS ACTIVAS EN MEDICAMENTOS.