3-AROILO-2-OXINDOLE-1-CARBOXAMIDAS.
(16/02/1996). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: SCHULTE, GARY RICHARD, EHRGOTT, FREDERICK JACOB.
PROCESO PARA HACER ANTI-INFLAMATORIOS 3-AROILO-2-OXINDOLE-1 O YODOAROILO)-2-OXINDOLE-1-CARBOXAMIDAS.
CIP-2021 : A61K 31/40 : que tienen ciclos con cinco eslabones con un nitrógeno como único heteroátomo de un ciclo,
p. ej. sulpirida, succinimida, tolmetina, buflomedil.
CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 31/00 › A61K 31/40[3] › que tienen ciclos con cinco eslabones con un nitrógeno como único heteroátomo de un ciclo, p. ej. sulpirida, succinimida, tolmetina, buflomedil.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
- Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/40 · · · que tienen ciclos con cinco eslabones con un nitrógeno como único heteroátomo de un ciclo, p. ej. sulpirida, succinimida, tolmetina, buflomedil.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
ANTAGONISTAS DE LEUCOTRIENO B4.
(01/02/1996). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: YU, STELLA, SIU-TZYY, DJURIC, STEVAN, WAKEFIELD, DOCTER, STEPHEN, HERMANN.
EL INVENTO SE REFIERE A COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) Y LOS ESTEROISOMEROS Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, EN DONDE R ES ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, O CICLOALQUILALQUILO; R1 ES ALQUILO; R2 ES HIDROGENO O ALQUILO; R6 ES ALQUILO; N ES DE 1 A 5 ; P ES DE 0 A 6; X ES 0 O 2; Y R4 Y R5 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALQUILO O JUNTO CON N FORMAN UNA CICLOALQUILAMINA. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) SON ANTAGONISTAS DE LEUCOTRIENO B4 Y SON UTILES COMO AGENTES ANTI-INFLAMATORIOS Y EN EL TRATAMIENTO DE LAS CONDICIONES DE ENFERMEDADES PRODUCIDAS POR LTB4.
NUEVOS COMPUESTOS ANTIBACTERIANOS.
(16/01/1996). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: ISHII, AKIRA, KAGASAKI, TAKESHI, KODAMA, KENTARO, TAKAHASHI, SHUJI, SHIOZAWA, HIDEYUKI, HARUYAMA, HIDEYUKI.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO COMPUESTO ANTIBACTERIANO DE LA FORMULA (I) DEL GENERO ALTEROMONAS Y QUE COMPARTE UNA SIMILARIDAD ESTRUCTURAL CON LOS ACIDOS PSEUDOMONICOS.
ACIDO 4-((TIOFENO-2-CARBONIL)OXI)PIRROLIDIN-2-CARBOXILICO , SU PREPARACION Y SU USO COMO AGENTE ANTIINFLAMATORIO Y ANTIDISTROFICO.
(16/01/1996). Solicitante/s: PULITZER ITALIANA S.R.L.. Inventor/es: RAINOLDI, ANGELO.
SE MUESTRAN ACIDO 4 INA 2 ON ACIDOS O BASES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES PARA LA PREPARACION CONSIGUIENTE Y EL USO CONSIGUIENTE PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO QUE TIENE ACTIVIDADES ANTIINFLAMATORIAS Y ANTIDISTROFICAS.
ACETAMIDAS DE (PIRROLIDINA-2-ONA-L-IL) COMO ACTIVADORES DEL APRENDIZAJE Y MEMORIA Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/01/1996). Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Inventor/es: TINTI, MARIA ORNELLA, GIANNESSI, FABIO, MISITI, DOMENICO, SCOLASTICO, CARLO, GHIRARDI, ORLANDO.
ACETAMIDAS DE (PIRROLIDINA-2-ONA-L-IL) DE LA FORMULA GENERAL (I) EN DONDE R ES HIDROGENO O HIDROXILO, R1 ES HIDROGENO, R2 SE SELECCIONA DEL GRUPO QUE CONSTA DE: 2-AMINOMETILO, 2-(N,N-DIISOPROPILO) AMINOETILO, 3-(PIRROLIDINA-2-ONA-1-IL) PROPILO, 2-[N-(PIRROLIDINA-2-ONA-D1-IL) ACETIL] AMINOETILO, 2-HIDROXIETILO, (GLICEROFOSFORILETANOLAMINO) CARBONILMETILO, CLORURO DE 1-TRIMETILAMONIO-3-CARBOXI-2-PROPILOXI-CARBONILMETILO , (PROLINOL-1-IL) CARBONILMETILO, 1-TRIMETILAMONIO-3-CARBOXISOPROPIL) , Y 3-PIRIDILCARBAMIDA; O R1 Y R2, JUNTOS, SON TALES QUE FORMAN UN CICLO DE LA FORMULA EN DONDE R3 SE SELECCIONA DEL GRUPO QUE CONSTA DE FENILO SUSTITUIDO POR HALOGENOS O ALQUILOS (C1-C4) INFERIORES SUSTITUIDOS POR HALOGENO Y 4-MORFOLINOCARBONILMETILO , QUE SON POTENTES ACTIVADORES DEL APRENDIZAJE Y LA MEMORIA. TAMBIEN SE REVELAN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS ADMINISTRABLES POR VIA ORAL O PARENTERAL EN DOSIS DE CERCA DE 100 A 500 MG DE UNO DE LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I).
AGENTES FARMACEUTICOS.
(16/01/1996). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: TIMKO, ROBERT, JOSEPH, CLEMENTS, ARLENE, BRADWAY, RANDY JOHN, HOLOHAN, JAMES JOSEPH, EDWARDS, IEUAN JOHN.
ESTA INVENCION PROPORCIONA UNA COMPOSICION FARMACEUTICA INCLUYENDO UNA FORMA FISICA PARTICULAR DE N-(4-(5-CICLOPENTILOXICARBONILO)AMINO-1 -METILINDOL-3-IL-METIL)-3-METOXIBENZOIL))-2-METILBENZENOSULFONAMIDA Y POLIVINILPIRROLIDONA. TAMBIEN SE PROPORCIONAN METODOS PARA LA PREPARACION ESTA FORMA FISICA Y OTRA FORMA FISICA DE N-(4-(5(CICLOPENTILOXICARBONIL)AMINO-1-METILINDOL-3-IL-METIL)-METOXIBENZOIL) -2-METILBENZENOSULFONAMIDA UTIL EN LA PREPARACION DE LA PRIMERA FORMA MENCIONADA. LAS COMPOSICIONES SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES EN LAS QUE ESTAN IMPLICADAS LOS LEUCOTRIENOS, COMO POR EJEMPLO ASMA.
ISOINDOLES CON ACTIVIDAD CARDIOVASCULAR.
(01/01/1996). Solicitante/s: ITALFARMACO S.P.A.. Inventor/es: DEL SOLDATO, PIERO, BENEDINI, FRANCESCA, SALA, ALBERTO, LEVI, SILVIO, CEREDA, ROBERTA.
ISOINDOLES DE LA FORMULA GENERAL (I) Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, UN PROCESO PARA SU PREPARACION Y EL USO DE LOS MISMOS COMO AGENTES CONTRA LAS ANGINAS.
3,4-FENILO-HETEROCICLO DISUSTITUIDO Y SU APLICACION.
(01/01/1996). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HUTH, ANDREAS, WACHTEL, HELMUT, SCHMIECHEN, RALPH, SCHNEIDER, HERBERT HANS, DR.
SE DESCRIBE UN COMPUESTO DE FORMULA (I), SU ESTEROISOMERO, SU PRODUCCION Y SU APLICACION COMO MEDICAMENTO. SIENDO; R1 ALGUILO CON UNO A CUATRO CARBONOS; R3 HIDROGENO, ALQUILO CON UNO A CUATRO CARBONOS ACILO, ASILO; R4 Y R5 HIDROGENO O ALQUILO DE UNO A CUATRO CARBONOS; X OXIGENO, CH2 O NR1 E Y UN ANILLO AROMATICO O HETEROMATICO CONTENIENDO DOS HETERODONOS Y SUBSTITUIDO.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.
(16/12/1995). Solicitante/s: LABORATOIRES GLAXO SA. Inventor/es: SCHAEFFER, ALAIN EMILE EDOUARD.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS EFERVESCENTES PARA USO ORAL QUE COMPRENDEN UN PAR EFERVESCENTE, QUE SE COMPONE ESENCIALMENTE DE UN COMPONENTE BASE Y DE UN COMPONENTE ACIDO, CUYOS COMPONENTES REACCIONAN EN PRESENCIA DE AGUA PARA GENERAR UN GAS, Y UN COMPUESTO QUE ACTUA COMO UN AGONISTA RECEPTOR SIMILAR AL 5HT1, O UNA SAL ACEPTABLE FISIOLOGICAMENTE O DISOLVENTE DE ELLA COMO INGREDIENTE ACTIVO. TAMBIEN SE DESCRIBEN METODOS PARA LA FABRICACION DE TALES COMPOSICIONES Y PARA SU USO EN EL TRATAMIENTO DE DOLORES DE CABEZA.
ACIDOS HIDROXAMICOS CICLICOS Y SU USO.
(16/12/1995). Solicitante/s: ORION-YHTYMA OY. Inventor/es: BACKSTROM, REIJO, HONKANEN, ERKKI, RAASMAJA, ATSO, LIND N, INGE-BRITT.
ACIDOS HIDROXAMICOS CICLICOS SUBSTITUIDOS CON LA FORMULA GENERAL (I) EN DONDE R1, R2 Y R3 SON, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR, CICLOALCOXI, ARILOXI QUE SE SUBSTITUYE OPCIONALMENTE POR 1 A 3 HALOGENO, O ARALQUILOXI, QUE SE SUBSTITUYE OPCIONALMENTE POR 1 A 3 HALOGENO, O R1 Y R2 JUNTOS FORMAN UN GRUPO -O-CH2-O-; CON LA CONDICION DE QUE R3 NO SEA HIDROGENO CUANDO R1 Y R2 SON AMBOS HIDROGENO; R4 Y R5 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR, R6 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR Y SUS SALES Y ESTERES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES SON INHIBIDORES SELECTIVOS DE ACTIVIDAD DE LA FOSFODIESTERASA IV Y DE LA SINTESIS DE LEUCOTRIENO B4 Y C4 SIN MOSTRAR EFECTO SIGNIFICATIVO ALGUNO EN LA ACTIVIDAD DE LA FOSFODIESTERASA III Y, POR LO TANTO, SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES DE HIPERSENSIBILIDAD E INFLAMATORIAS.
ESTERES CASTANOSPERMINA ANTIHERPES.
(16/12/1995). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: SUNKARA, PRASAD, S., TYMS, A. STANLEY, LIU, PAUL SAIHO, TAYLOR, DEBRA L.
ESTERES CASTANOSPERMINAS ACTIVOS EN EL TRATAMIENTO DE LAS INFECCIONES VIRALES HERPES.
3-ACILAMINO-2-PIRROLIDINONAS COMO INTENSIFICADORES DE LOS PROCESOS DE APRENDIZAJE Y DE LA MEMORIA Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN.
(16/12/1995). Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Inventor/es: TINTI, MARIA ORNELLA, GIANNESSI, FABIO, MISITI, DOMENICO, SCOLASTICO, CARLO, GHIRARDI, ORLANDO, COZZOLINO, ROBERTO.
3-ACILAMINO-2-PIRROLIDINONAS DE LA FORMULA GENERAL (I) EN DONDE R SE SELECCIONA DEL PIRROLIDIN-2-ONA-1-ACETILO , PMETOXIBENZOILO, N-BENCILOXICARBONIL-(S)-PROLILO , FENILBUTANOILO, 3-TRIFLUOROMETILBENZOILO , 3,4,5-TRIMETOXIBENZOILO , NICOTINOILO Y ACILO QUE TIENEN DE 1 A 5 ATOMOS DE CARBONO; Y R1 SE SELECCIONA DEL HIDROGENO, METOXICARBONILMETILO , AMINOCARBONILMETILO, 2HIDROXIMETILO Y FORMILMETILO, QUE SON UNOS INTENSIFICADORES POTENTES DE LOS PROCESOS DE APRENDIZADJE Y DE LA MEMORIA. LAS COMPOSICIONES ADMINISTRABLES ORAL O PARENTERALMENTE A MODO DE DOSIS UNITARIA CONTIENEN DE 100 A 500 MG APROXIMADAMENTE DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I).
DERIVATIVO DE ACIDO NAFTOICO.
(01/12/1995) DERIVATIVO DE ACIDO NAFTOICO REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL O UNA SAL DEL MISMO: DONDE R SUB 1, R SUB 2 Y R SUB 3 SON CADA UNO DE ELLOS, INDEPENDIENTEMENTE, UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO HIDROXILO, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, UN GRUPO DE ALCOXI INFERIOR, UN GRUPO ALCANOILOXI INFERIOR, UN GRUPO ALQUILO HIDROXI INFERIOR, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR ALCOXI INFERIOR, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR ALCANOILOXI INFERIOR O UN GRUPO ARALQUILOXI; R SUB 4 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR; R SUB 5 ES UN GRUPO ARILO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO O UN GRUPO HETEROAROMATICO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO; X ES UN GRUPO UN GRUPO CICLOALQUILENO, UN…
SALES CRISTALINAS DEL 4-(DI-N-PROPIL)AMINO-6-AMINOCARBONIL-1 ,3,4,5 -TETRAHIDORBENZ[CD]INDOLE.
(01/12/1995). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: VARIE, DAVID LEE, KRESS, THOMAS JOSEPH.
SE DA EL 4-(DI-N-PROPIL)AMINO-6-AMINOCARBONIL-1 ,3,4,5 -TETRAHIDORBENZ[CD]INDOLE Y UN METODO PARA SU PREPARACION Y USO.
ACETAMIDAS (1-HINDOL-1-IL)-2-(AMINO) Y AMIDAS RELACIONADAS (1-HINDOL-1-IL)-(AMINOALQUILO) , PRODUCTOS INTERMEDIOS Y UN PROCESO PARA SU PREPARACION Y SU USO COMO MEDICAMENTOS.
(01/12/1995) SE DESCRIBEN COMPUESTOS QUE TIENEN LA FORMULA: EN LA QUE X ES HIDROGENO, CLORO, BROMO, FLUOR, HIDROXI, ALCOXI INFERIOR, ALCOXI INFERIOR ARILO, ACICLOXI, ALQUILO AMINO CARBONILOXI INFERIOR, ALQUILAMINO CARBONILOXI DIINFERIOR, AMINO, ALQUILAMINO INFERIOR, ALQUILAMINO DIINFERIOR, ACILAMINO, ALQUILO INFERIOR O TRIFLUORMETILO; Y ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, CLORO O BROMO; Z ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR O HALOGENO; O X Y Z TOMADOS JUNTOS PUEDEN FORMAR UN GRUPO METILENO DIOXI; R1 ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ALQUILO INFERIOR ARILO, ALQUILO INFERIOR CARBOXILO, ALQUILO INFERIOR CARBONILO ALCOXI INFERIOR ARILO O ALQUILO INFERIOR CARBONILO ALCOXI INFERIOR; R2 ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR O ALQUILO INFERIOR HIDROXI; R3 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; O R2 Y R3 JUNTOS CON EL CARBONO AL CUAL ESTAN ENLAZADOS…
DERIVADOS DE ISATINA, SU PREPARACION Y USO.
(01/12/1995) SE EXPONE UN METODO PARA TRATAR CON COMPUESTOS QUE TENGAN LA FORMULA SIGUIENTE, ASI COMO COMPUESTOS FARMACEUTICAS DE LOS MISMOS DONDE R ELEVADO A 1 ES HIDROGENO, C SUB 1-6-ALQUILO QUE PUEDE RAMIFICARSE, C SUB 3-7-CICLOALQUILO, BENZILO, FENILO QUE PUEDE SUSTITUIRSE, ACILO, HIDROXIDO, C SUB 1-6-ALCOXILO, CH SUB 2CO SUB 2R', DONDE R' ES HIDROGENO O C SUB 1-6-ALQUILO QUE PUEDE RAMIFICARSE, CH SUB 2CN, CH SUB 2CONR ELEVADO A IV R ELEVADO A V, DONDE R ELEVADO A IV Y R ELEVADO A V, INDEPENDIENTEMENTE, SON HIDROGENO O C SUB 1-6-ALQUILO, O CH SUB 2C(=NOH)NH SUB 2;R ELEVADO A 2 ES HIDROGENO, BENZILO, C SUB 1-6-ALQUILO QUE PUEDE RAMIFICARSE, O C SUB 3-7-CICLOALQUILO; R ELEVADO A 4, R ELEVADO A 5, R ELEVADO A 6, R ELEVADO A 7, INDEPENDIENTEMENTE,…
DERIVADOS 1-FENOXICARBONIL-2-PIRROLIDONA Y AGENTES NOOTROPICOS.
(01/12/1995). Solicitante/s: NISSHIN FLOUR MILLING CO., LTD.. Inventor/es: HAMAGUCHI, FUMIKO, NAGASAKA, TATSUO, SAKURAI, EINOSUKE.
SE DESCRIBEN DERIVADOS DE 1-FENOXICARBONIL-2-PIRROLIDONA DE LA FORMULA O (1'). DONDE R ES UN GRUPO ALQUILO C SUB 1 -C SUB 6, UN GRUPO ALCOXI C SUB 1 C SUB 6, UN GRUPO NITRO O ATOMO HALOGENO Y N ES 1 O 2, Y R' ES LA MISMA QUE R, PERO INCLUYENDO UN ATOMO DE HIDROGENO MAS. LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (1') SON UTILES COMO AGENTES NOOTROPICOS.
7-(DIFENILMETIL) OXI-9A-METOXIMITOSANO Y SU OBTENCION Y USO.
(16/11/1995). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: BENIGNI, DANIEL A., SHULTIS, KENTON L., WONG, HENRY SHE LAI.
7 PRODUCTO INTERMEDIO PARA LA CONVERSION EN 7 7 UNA REACCION PREFERENTE, EL COMPUESTO SE PREPARA A PARTIR DE MITOMICINA C A TRAVES DE 7 HIDROXI CAR (ELIMINACION DE AGUA). EL PRODUCTO INTERMEDIO SE CONVIERTE VENTAJOSAMENTE EN EL AGENTE ANTI (4 ALTOS INESPERADAMENTE UTILIZANDO UN PROCESO DE DOS ETAPAS DONDE LA PRIMERA CONSISTE EN LA CONVERSION 7 IO) ETILAMINO].
DERIVADOS DE POLI-4-AMINOPIRROL-2-CARBOXIAMIDA , PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/11/1995). Solicitante/s: A. MENARINI INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.R.L. BRISTOL-MYERS SQUIBB S.P.A. Inventor/es: GIANNINI, GIUSEPPE, ARCAMONE, FEDERICO, LOMBARDI, PAOLO, ANIMATI, FABIO.
ESTA INVENCION ES RELATIVA A DERIVADOS POLIAMINOPIRROLOCARBOXILOAMIDA DE FORMULA GENERAL (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, EN LA CUAL A REPRESENTA UN ENLACE QUIMICO O UN RADICAL AROMATICO O HETEROAROMATICO, Y: SI A ES UN ENLACE QUIMICO, R ES HIDROGENO, ALQUILO, DIALQUILOAMINOALQUILO , ALQUENILO, CICLOALQUILO, ARILOALQUILO, ARILOALQUENILO, HALOALQUILO, O UN RADICAL AROMATICO O HETEROAROMATICO; VISTO QUE SI A ES UN RADICAL AROMATICO O HETEROAROMATICO, R ES NITRO, AMINO O FORMILOAMINO; N ES 0 O UN NUMERO ENTERO ENTRE 1 Y 4; Z ES UN ALQUILENO O RADICAL AROMATICO.
NUEVOS DERIVADOS DE AMINAS CICLICAS, MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS Y PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION.
(01/11/1995). Solicitante/s: DR. KARL THOMAE GMBH. Inventor/es: HAUEL, NORBERT, DR. DIPL.-CHEM., NARR, BERTHOLD, DR. DIPL.-CHEM., BOMHARD, ANDREAS, DR.-DIPL.-CHEM., HEIDER, JOACHIM, DR. DIPL.-CHEM., PSIORZ, MANFRED, DR. DIPL.-CHEM., NOLL, KLAUS, DR. DIPL.-CHEM., LILLIE, CHRISTIAN, DR.KOBINGER, WALTER, PROF. DR., DAMMGEN, JURGEN, DR.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE AMINAS CICLICAS DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE A, B, E, G, R, R1, R2, M Y N ESTAN DEFINIDOS EN LA REIVINDICACION 1, SUS ENANTIOMEROS Y DIASTEREOISOMEROS, N-OXIDOS Y SALES QUE POSEEN VALIOSAS PROPIEDADES FARMACOLOGICAS, EN PARTICULAR, UNA ACCION REDUCTORA DE LA FRECUENCIA CARDIACA. LOS NUEVOS COMPUESTOS PUEDEN OBTENERSE POR PROCEDIMIENTOS YA CONOCIDOS.
PREPARACION FARMACEUTICA DE ROXINDOL O CARMOXIROL CON ALMIDON HINCHADO PREVIAMENTE.
(01/11/1995). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: BOLZ, JOACHIM, DR., BATU, ATILLA, SEEGER, HERBERT.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA PREPARACION FARMACEUTICA, CONTENIENDO COMO SUSTANCIA ACTIVA UN COMPUESTO DE LA FORMULA I DONDE R SIGNIFICA OH O COOH O UNA DE SUS SALES INOFENSIVAS FARMACOLOGICAS EN FORMA DE UNA INCUSTRACION EN ALMIDON HINCHADO PREVIAMENTE, QUE PUEDE CONTENER AL MENOS UNA OTRA SUSTANCIA AUXILIAR.
AZOLES SUSTITUIDOS; PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION; PREPARADOS QUE LOS CONTIENEN Y SU APLICACION.
(01/11/1995). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SCHOLKENS, BERNWARD, WAGNER, ADALBERT, DR., GERHARDS, HERMANN, DR., HENNING, RAINER, JEAN-CLAUDE CAILLE, JEAN-PAUL VEVERT.
LA INVENCION CONCIERNE A COMPUESTOS DE FORMULA EN LA QUE X, Y Y Z SON IGUALES O DISTINTOS Y REPRESENTAN N O CR (AL CUADRADO) ; R ELEVADO 1 Y R (AL CUADRADO) ESTAN DEFINIDOS EN LA MEMORIA; L REPRESENTA UN RESTO ALQUILENO; Q = 0 O 1 Y A REPRESENTA EL RESTO DE UN HETEROBICICLO ANILLADO. LA INVENCION CONCIERNE ADEMAS A UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DICHOS COMPUESTOS, A LOS PREPARADOS QUE LOS CONTIENEN Y A SU APLICACION.
COMPUESTOS FARMACEUTICOS.
(01/11/1995). Solicitante/s: LILLY INDUSTRIES LIMITED. Inventor/es: GILMORE, JEREMY.
UN COMPUESTO FARMACEUTICO DE LA FORMULA EN LA QUE A ESTA SELECCIONADA DE -NHCOR ELEVADO 1, -NHCOOR ELEVADO 1, -NHCONHR ELEVADO 1, -NHCSNHR ELEVADO 1, -CONHR ELEVADO 1, EN DONDE R ELEVADO 1 ES OPCIONALMENTE HALO-SUBSTITUIDO C SUB 1 10 ALQUILO, C SUB 2 10 ALQUENIL, C SUB 3 7 CICLOALQUIL-C SUB 1 4 ALQUILO O FENIL-C SUB 1 4 ALQUILO B ES OPCIONALMENTE FENIL SUBSTITUIDO Y -X-Y LOS COMPUESTOS SON ANTAGONISTAS LEUCOTRIENOS.
PRODROGAS DE 3-ACIL-2-OXOINDOL-1-CARBOXAMIDAS ANTIINFLAMATORIAS.
(01/10/1995). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: REITER, LAWRENCE ALAN, CRAWFORD, THOMAS, CHARLES.
CIERTOS ETERES ENOLICOS Y ESTERES DE LA FORMULA DONDE X E Y SON CADA UNO HIDROGENO, FLUOR O CLORO; R1 ES 2-TIENIL O BENCILO Y R ES ALCANOIL, CICLOALQUILCARBONILO , FENILALCANOIL, CLOROBENZOIL, METOXIBENCILO, FENILO, TENOIL, OMEGA-ALCOXICARBANOILALCANOIL , ALCOXICARBONILO, FENOXICARBONILO, 1-ALCOXIALQUILO, 1-ALCOXICARBONILALQUILO , ALQUILO, ALQUILSULFONILO, METILFENILSULFONILO O DIALQUILFOSFONATO, SE USAN COMO PRODROGA FORMANDO EL CONOCIDO 3-ACILO-2-OXINDOL-1CARBOXAMIDA ANTI-INFLAMATORIO Y AGENTES ANALGESICOS.
DERIVADOS CARBONATOS DE ESEROLINA, UN PROCESO PARA SU PREPARACION Y SU USO COMO MEDICAMENTOS.
(01/10/1995). Solicitante/s: HOECHST-ROUSSEL PHARMACEUTICALS INCORPORATED. Inventor/es: CHIANG, YULIN, GLAMKOWSKI, EDWARD, J., KURYS, BARBARA, E.
EL INVENTO RELATA ESTERES CARBONATOS 1,2,3,3A,8,8A-HEXAHIDRO-1 ,3A,8-TRIMETILPIRROLO[2 ,3-B]INDOL-5-OL DE LA FORMULA DONDE R ES ALQUIL REDUCIDO, CICLOALQUIL, ARIL, ARALQUIL O X ES HIDROGENO O HALOGENO; SUS SALES DE ADICCION DE ACIDO ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE Y DONDE APLICABLES A LOS ISOMEROS OPTICOS Y GEOMETRICOS Y SUS MEZCLAS RACEMICAS. LOS COMPONENTES DE ESTE INVENTO MUESTRAN UTILIDAD COMO AGENTES ANALGESICOS.
FORMULACION FARMACEUTICA A BASE DE UN AGENTE ANTIINFLAMATORIO ESTEROIDICO O NO ESTEROIDICO Y UN ANTIBIOTICO PERTENCIENTE AL GRUPO DE LOS INHIBIDORES DE LA ADN GIRASA PARA SU UTILIZACION TOPICA OFTALMICA.
(01/10/1995). Solicitante/s: LABORATORIOS CUSI, S.A.. Inventor/es: LOPEZ CABRERA, ANTONIO., VALLET MAS, JOSE ALBERTO, OROS LAGUENS, CARMEN, VAN WIE BERGAMINI, MICHAEL.
FORMULACION FARMACEUTICA A BASE DE UN AGENTE ANTIINFLAMATORIO ESTEROIDICO O NO ESTEROIDICO Y UN ANTIBIOTICO PERTENECIENTE AL GRUPO DE LOS INHIBIDORES DE LA ADN GIRASA PARA SU UTILIZACION TOPICA OFTALMICA COMPRENDE: 0,001-5,0% DE UN AGENTE ANTIINFLAMATORIO ESTEROIDICO O NO ESTEROIDICO O UN ISOMERO, O UN ESTER, O UNA DE SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES; 0,05-5,0% DE UN INHIBIDOR DE LA ADN GIRASA, O UN ISOMERO, O UN ESTER O UNA DE SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES; Y OPCIONALMENTE, UNO O MAS INGREDIENTES SELECCIONADOS ENTRE AGENTES ISOTONIZANTES, AMORTIGUADORES DEL PH, AGENTES VISCOSIZANTES, AGENTES HUMECTANTES, AGENTES QUELANTES, AGENTES ANTIOXIDANTES Y/O AGENTES CONSERVADORES, ADEMAS DE UNO O VARIOS EXCIPIENTES ADECUADOS A LA FORMA DE PRESENTACION FARMACEUTICA DE LA FORMULACION. DICHA FORMULACION PRESENTA UN PH COMPRENDIDO ENTRE 4 Y 9. APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE PROCESOS INFLAMATORIOS OCULARES ACOMPAÑADOS DE INFECCION.
EMPLEO DE MELATONINA PARA TRATAR EL SINDROME PRE-MENSTRUAL.
(16/09/1995). Solicitante/s: APPLIED MEDICAL RESEARCH, LTD. Inventor/es: COHEN, MICHAEL.
UN METODO DE TRATAMIENTO PARA MUJERES QUE SUFREN DEL SINDROME PRE-MENSTRUAL (SPM) COMPRENDE LA ADMINISTRACION DE MELATONINA EN DOSIS SUFICIENTES PARA ALIVIAR LOS SINTOMAS DEL SPM.
ESTERES DE AMINOACIDOS DE LA HIDROQUINONA, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS O COSMETICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/09/1995). Solicitante/s: VIRBAC S.A.. Inventor/es: LARUELLE, CLAUDE, DERRIEU, GUY, RAYNIER, BERNARD.
ESTERES DE AMINOACIDOS DE HIDROQUINONA, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS O COSMETICAS QUE LOS CONTIENEN, EN PARTICULAR LAS COMPOSICIONES DERMATOLOGICAS QUE TIENEN UNA ACTIVIDAD ELIMINADORA DEL PIGMENTO, ASI COMO SUS APLICACIONES FARMACEUTICAS, COSMETICAS O ESTETICAS. PREPARACION DE ESTOS NUEVOS ESTERES DE HIDROQUINONA, A PARTIR DE AMINOACIDOS NATURALES. DICHOS ESTERES RESPONDEN A LA FORMULA (I).
DERIVADOS DEL 4-FENILMETIL 1H-INDOL, PROCEDIMIENTO E INTERMEDIOS DE OBTENCION, APLICACION COMO MEDICAMENTOS Y COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN.
(01/09/1995). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Inventor/es: CLEMENCE, FRANCOIS, HAMON, GILLES, GILLAUME, JACQUES.
LA INVENCION TIENE POR OBJETO LOS PRODUCTOS DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R Y R1, IGUALES O DIFERENTES, REPRESENTAN ESPECIALMENTE H, ALQUILO, ALQUENILO O ALQUINILO, CICLOALQUILO O ARILALQUILO, EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, O FORMAN JUNTOS UN HETEROCICLO QUE PUEDE CONTENER UN SEGUNDO HETEROATOMO DE O, S O N, EVENTUALMENTE SUSTITUIDO; A REPRESENTA (CH2)N CON N = 2, 3, 4 O 5, O -CH2-CHOH-CH2-; X E Y, IGUALES O DIFERENTES SON H U OH O FORMAN JUNTOS UNA FUNCION OXO; A, B, C, D SON H O FORMAN JUNTOS UNA FUNCION OXO O UN DOBLE ENLACE; Z REPRESENTA ESPECIALMENTE H, ALQUILO, ALQUENILO O ALQUINILO, CICLOALQUILO O ARILALQUILO, EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, O Z REPRESENTA -R2-N-(R3)(R4) O R2 ALQUILENO Y R3 Y R4 SON R1 Y R2 EXCEPTO ALQUENILO Y ALQUINILO, BAJO TODAS LAS FORMAS ISOMERAS POSIBLES Y DE SALES DE ADICION CON LOS ACIDOS MINERALES U ORGANICOS.
MEDIO PARA APLICACION TRANSDERMICA QUE CONTIENE ROLIPRAM.
(16/08/1995). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: RIEDL, JUTTA, DR., HUMPEL, MICHAEL, HADGRAFT, JONATHAN.
UNA COMPOSICION PARA APLICACION TRANSDERMICA QUE CONTIENE ROLIPRAM Y ACTIVADORES DE LA PENETRACION.
DERIVADOS 2,3,3A,4,5,9B - HEXAHIDRO - 1H - BENZO[E]INDOL.
(16/08/1995). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: JAKOB-ROETNE, ROLAND, GODEL, THIERRY, BRUDERER, HANS, IMHOF, RENE.
DERIVADOS CIS NDOL DE LA FORMULA GENERAL I DONDE R1 SIGNIFICA UN RESTO DE LA FORMULA IL PRECIPITADO O ALQUIL PRECIPITADO SUSTITUIDO A TRAVES DE CICLOALQUIL PRECIPITADO, ARIL, AROIL, AROILAMINO, AMINO O A TRAVES DE UN GRUPO AMINO CICLICO, AMIDO O IMIDO, R3 ES HIDROGENO O ALQUIL PRECIPITADO, R4 ALQUIL PRECIPITADO Y R5 HIDROGENO O ALQUIL PRECIPITADO, MEZCLAS CORRESPONDIENTES TRANSISOMERO O CIS-TRANS-ISOMEROS Y SALES DE ADICION ACIDA UTILIZABLES FARMACEUTICAMENTE SON NUEVAS Y SE CARACTERIZAN A TRAVES DE PROPIEDADES TERAPEUTICAS COMPLETAS. SON APROPIADAS ESPECIALMENTE PARA EL TRATAMIENTO Y PROFILAXIS DE PERTURBACIONES COGNITIVAS Y DEMENCIA SENIL (ESPECIALMENTE ENFERMEDAD DE ALZHEIMER) Y PARA LA MEJORA DE LA CAPACIDAD DE MEMORIA.
ADUCTOS DE ETANOL DE 3 6 SULFONILO, Y SU UTILIZACION COMO AGENTES DE INHALACION PARA ENFERMEDADES.
(16/08/1995). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: MANIA, DIETER, DR., ENGLERT, HEINRICH, DR., PAULUS, ERICH, DR., KIBAT, PAUL-GERHARD, DR., GEHRING, DORIS.
LA INVENCION CONCIERNE A ADUCTOS DE ETANOL, DE LOS COMPUESTOS DE FORMULA I, UN PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU UTILIZACION COMO AGENTES DE INHALACION PARA ENFERMEDADES, ESPECIALMENTE PARA EL ASMA.