CIP-2021 : A61K 31/40 : que tienen ciclos con cinco eslabones con un nitrógeno como único heteroátomo de un ciclo,
p. ej. sulpirida, succinimida, tolmetina, buflomedil.
CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 31/00 › A61K 31/40[3] › que tienen ciclos con cinco eslabones con un nitrógeno como único heteroátomo de un ciclo, p. ej. sulpirida, succinimida, tolmetina, buflomedil.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/40 · · · que tienen ciclos con cinco eslabones con un nitrógeno como único heteroátomo de un ciclo, p. ej. sulpirida, succinimida, tolmetina, buflomedil.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
INDOL - SULFONAMIDAS COMO AGENTES ANTITUMORALES.
(01/08/1997). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: GROSSMAN, CORA, SUE, TOTH, JOHN, ELDON, RAY, JAMES, EDWARD, HOWBERT, JAMES, JEFFRY, GRINDEY, GERALD BURR.
EL INVENTO PROPORCIONA CIERTA INDOLINOSULFONAMIDA Y DERIVADOS DE INDOLINOSULFONAMIDA SUBSTITUIDA DE LA FORMULA (I) EN DONDE : R1 ES ALQUILO C1 ENTEMENTE DE UN GRUPO QUE CONSISTE EN HIDROGENO, HALO, ALQUILO C1 R2 Y R3 PUEDE SER HIDROGENO; Y METODOS PARA EMPLEAR EL MISMO EN EL TRATAMIENTO DE NEOPLASMAS SUSCEPTIBLES EN MAMIFEROS. TAMBIEN SE PREVEN CIERTAS NUEVAS FORMULACIONES FARMACEUTICAS QUE EMPLEAN ESTOS INDOLINOSULFONAMIDAS Y DERIVADOS DE INDOLINOSULFONAMIDAS SUBSTITUIDAS EN COMBINACION CON UN PORTADOR, EXCIPIENTE O DILUYENTE, ASI COMO PROCESOS PARA PREPARAR DICHOS COMPUESTOS.
(16/07/1997). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: SALL, DANIEL, JON, SMITH, GERALD, FLOYD.
UN METODO DE INHIBICION DE TROMBINA Y SU TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES Y CONDICIONES QUE CONSISTE EN ADMINISTRAR A UN HUMANO QUE LO REQUIERE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN COMPUESTO QUE TIENE LA FORMULA (I) EN LA QUE R1 Y R3 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, CH3, -CO-(ALQUILO DE C1 A 3) O CO-AR DONDE AR ES FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R2 SE ELIGE A PARTIR DEL GRUPO QUE CONSISTE EN PIRROLIDINA, HEXAMETILENOAMINO, Y PIPERIDINO; O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE SOLVATO DE ESTE.
METANOAMINA TETRAHIDROCICLOPENT (B) INDOL Y COMPUESTOS RELACIONADOS, UN PROCESO PARA SU PREPARACION Y SU EMPLEO COMO MEDICAMENTOS.
(01/07/1997). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL, INC.. Inventor/es: DAVIS, LARRY, MARTIN, LAWRENCE LEO.
HAY DESCRITOS VARIOS COMPUESTOS DE LA FORMULA SIGUIENTE, DONDE LOS PARAMETROS VARIOS R1, R2, R3, R4 X, M, Y N SON COMO SE DEFINE EN LA ESPECIFICACION, QUE MUESTRAN ACTIVIDADES COMO INHIBIDORES DE OXIDASA MONOAMINA DEMOSTRANDO UTILIDAD PARA EL TRATAMIENTO DE LA DEPRESION, Y ACTIVIDADES COMO INHIBIDOR DE COLESTERASA, DEMOSTRANDO UTILIDAD PARA EL TRATAMIENTO DE VARIAS DISFUNCIONES DE LA MEMORIA TALES COMO LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER.
(01/07/1997). Solicitante/s: CEPHALON, INC. KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.. Inventor/es: LEWIS, MICHAEL E., NEFF, NICOLA, ROBERTS-LEWIS, JILL, KAUER, JAMES C., MURAKATA, CHIKARA 2-11-2-702, BESSHO, SAITO, HIROMITSU 5-15-23, TOKURA, MATSUDA, YUZURU 1-22-7, NUKUIMINAMI-CHO.
LA INVENCION TRATA DE NUEVOS DERIVADOS DE K-252A, ASI COMO NUEVOS DERIVADOS BIS-N-SUSTITUIDOS DE ESTAUROSPORINA. TAMBIEN, UN METODO DE TRATAR CELULAS NEURONALES ENFERMAS QUE INCLUYE LA ADMINISTRACION BIEN DE LOS NUEVOS DERIVADOS DE ESTAUROSPORINA O BIEN DE DERIVADOS ESPECIFICOS FUNCIONALES DE K-252A.
DERIVADO DE TRI(ALCOXI INFERIOR)BENCENO.
(01/07/1997). Solicitante/s: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.. Inventor/es: MARUYAMA, TATSUYA, HARA, HIROMU 5-2-902, TENNOUDAI 5-CHOME, SAITO, MUNETOSHI, MASE, TOSHIYASU 81, MARUYAMA-CHO NIJUSSEIKIGAOKA.
SE DESCRIBE UN DERIVADO DE TRI(ALCOXI INFERIOR)BENZENO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I), SU SAL, SU ISOMERO OPTICAMENTE ACTIVO, SU SOLVATO, UN COMPUESTO MEDICINAL QUE CONTIENE LO MISMO, Y UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DEL MISMO, EN CUAL FORMULA R1, R2 Y R3 PUEDEN SER IGUALES O DISTINTOS EL UNO DEL OTRO Y CADA UNO REPRESENTA UN ALQUIL INFERIOR; A REPRESENTA "A" O "B";Y R4 Y R5 PUEDEN SER IGUALES O DISTINTOS EL UNO DEL OTRO Y CADA UNO REPRESENTA UN ARILO, UN ARALQUILO O UN ALQUILO INFERIOR Y R4 Y R5 SE PUEDEN COMBINAR PARA CONSTITUIR, JUNTOS CON EL ATOMO DE NITROGENO CONTIGUO PIRROLINDIL, PIPERIDINA, MORFOLINA, TIOMORFOLINA, O PIPERACINA QUE PUEDEN SUSTITUIRSE POR UN ALQUILO INFERIOR EN LA POSICION 4. ESTE COMPUESTO RESULTA UTIL COMO SECRETAGOGO PARA SURFACTANTES PULMONARES.
INHIBICION DE LA SEBORREA Y EL ACNE.
(01/07/1997). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: CULLINAN, GEORGE JOSEPH.
UN METODO PARA INHIBIR EL ACNE Y LA SEBORREA COMPRENDIENDO ADMINISTRAR A UNA MUJER EN LA NECESIDAD DE TRATAMIENTO UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN COMPONENTE QUE TIENE LA FORMULA (I) EN DONDE EN DONDE R1 Y R3 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, -CH3, (ALQUILO C1-C6)-CO O CO-AR, EN DONDE AR ES FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R2 ES SELECCIONADO DEL GRUPO QUE CONSTA DE PIRROLIDINA, HEXAMETILENEIMINO, Y PIPERIDINO; O UNA SAL ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE DE SU SOLVENTE.
USO DE CROMAKALIM/BRL 38227 PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERREACTIVIDAD DE LAS VIAS RESPIRATORIAS.
(01/07/1997). Solicitante/s: BEECHAM GROUP P.L.C.. Inventor/es: BUCKLE, DEREK, RICHARD, SMITHKLINE BEECHAM, TAYLOR, JOHN, FRANK SMITHKLINE BEECHAM.
UN METODO PARA EL TRATAMIENTO Y/O PROFILAXIS DE LA HIPERREACTIVIDAD DE LAS VIAS RESPIRATORIAS EN MAMIFEROS, TALES COMO LOS HUMANOS, CUYO METODO COMPRENDE EL ADMINISTRAR AL MAMIFERO QUE NECESITA TAL TRATAMIENTO Y/O PROFILAXIS UNA CANTIDAD EFECTIVA Y/O PROFILACTICA DE CROMAKALIN/BRL 38227.
DERIVADOS DE ACIDO 10-(1-HIDROXIETIL)-11-OXO-1-AZATRICICLO-7.2.0.0.3 ,8-UNDEC-2-ENA-2-CARBOXILICO.
(01/07/1997) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE LA **FORMULA**, EN DONDE: R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO DE PROTECCION HIDROXILO; R2 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO DE PROTECCION CARBOXILO; Y R3 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO HIDROXILO, UN GRUPO HIDROXIMETILO, UN GRUPO C1-3 ALQUILO O UN GRUPO XR4 EN EL QUE X REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO O EL GRUPO S(O)N, EN DONDE N ES CERO O EL ENTERO 1 O 2 Y R4 REPRESENTA UN GRUPO C1-5 ALQUILO, C3-7 CICLOALQUILO O FENILO, O, CUANDO X SEA UN ATOMO DE OXIGENO O AZUFRE, R4 PUEDE REPRESENTAR TAMBIEN EL GRUPO ALKNR5R6, EN DONDE ALK REPRESENTA UNA CADENA DE ALQUILENO C2-6 RECTA O BIFURCADA, Y R5 Y R6 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO, O R5 Y R6 JUNTOS CON EL ATOMO DE NITROGENO AL QUE SE AÑADEN FORMAN UN ANILLO DE PIRROLIDINO…
DERIVADOS DE 2-AMINOTETRALINAS(1,2N)- Y (3,2N)-CARBOCICLICAS.
(01/07/1997). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Inventor/es: LIN, CHIU-HONG.
ESTA INVENCION SON TETRALINAS TERAPEUTICAMENTE UTILES Y SUS SALES DE ADICION ACIDA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LA FORMULA (I) DONDE R, R SUB 1 Y A SON COMO SE DEFINEN EN LA SOLICITUD 1. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES PARA TRATAR LAS DISFUNCIONES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
BENCIDIMIDAZOLES, MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS Y PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION.
(01/07/1997). Solicitante/s: DR. KARL THOMAE GMBH. Inventor/es: ENTZEROTH, MICHAEL, WIENEN, WOLFGANG, RIES, UWE, HAUEL, NORBERT, DR. DIPL.-CHEM., NARR, BERTHOLD, DR. DIPL.-CHEM., VAN MEEL, JACQUES, DR.
LA INVENCION SE REFIERE A BENCIMIDAZOLES DE LA FORMULA GENERAL EN LA QUE R SUB 1 A R SUB 4 SE DEFINEN COMO EN LA REIVINDICACION 1, SUS MEZCLAS 1-, 3-ISOMERAS Y SUS SALES, QUE PRESENTAN PROPIEDADES VALIOSAS. LOS NUEVOS COMPUESTOS REPRESENTAN ESPECIALMENTE ANTAGONISTAS DE LA ANGIOTENSINA.
NUEVOS DERIVADOS BICICLICOS NITROGENADOS, SU PROCESO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/07/1997). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: DE NANTEUIL, GUILLAUME, PORTEVIN, BERNARD, LEPAGNOL, JEAN, REMOND, GEORGES, VINCENT, MICHEL, HERVE, YOLANDE.
LA INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I): EN LA QUE: A REPRESENTA CON LOS ATOMOS DE NITROGENO Y DE CARBONO AL QUE ESTA UNIDO UN HETEROCICLO, B REPRESENTA CON EL ATOMO DE NITROGENO AL QUE ESTA UNIDO UN HETEROCICLO, R1 REPRESENTA UN GRUPO ALCOXI, BENCILOXI, FENOXI, ALQUILO SUSTITUIDO O NO, ALQUENILO SUSTITUIDO O NO O CICLOALQUILO SUSTITUIDO O NO, SUS ENANTIOMEROS, DIASTOISOMEROS Y EPIMEROS ASI COMO SUS SALES DE ADICION CON UN ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. MEDICAMENTOS.
COMPOSICIONES DE LIPOSOMAS PARA FOTOSENSIBILIZADORES DE PORFIRINA.
(16/06/1997). Solicitante/s: QUADRA LOGIC TECHNOLOGIES INC. Inventor/es: DESAI, NARENDRA RAGHUNATHJI, AGHA, BUSHRA J., KALE, KALIDAS MADHAVRAO, LAWTER, JAMES R.
SE PRESENTAN FORMULACIONES FARMACEUTICAS LIPOSOMIALES QUE INCORPORAN FOTOSENSIBILIZADORES DE PORFIRINA UTILES PARA TERAPIAS FOTODINAMICAS O PARA LA DIAGNOSIS DE CELULAS MALIGNAS. LAS FORMULACIONES LIPOSOMIALES COMPRENDEN UN FOTOSENSIBILIZADOR DE PORFIRINA, PARTICULARMENTE HIDRO-MONO-BENZOPORFIRINAS (BPD) QUE TENGAN UNA ABSORCION MAXIMA DE LA LUZ EN LA BANDA DE ENTRE 670 Y 780 NANOMETROS, UN DISACARIDO O POLISACARIDO Y UNO O MAS FOSFOLIPIDOS.
FORMULACIONES COSMETICAS Y DERMATOLOGICAS DE PROTECCION SOLAR QUE CONTIENEN TIOLES Y/O DERIVADOS DE TIOL.
(16/06/1997). Solicitante/s: BEIERSDORF AKTIENGESELLSCHAFT RIJKSUNIVERSITEIT TE LEIDEN. Inventor/es: GERS-BARLAG, HEINRICH, ALERT, DIRK, VAN DEN BROEKE, LEON T., BEIJERSBERGEN VAN HENEGOUWEN, GERARD M.J.
FORMULACIONES DE PROTECCION SOLAR COSMETICAS Y DERMATOLOGICAS CARACTERIZADAS POR UN CONTENIDO ACTIVO EN TIOLES Y/O DERIVADOS DE TIOL.
DERIVADOS DE ACIDO AMINOALCANOSULFONICO Y COMPUESTOS FARMACEUTICOS PARA SU UTILIZACION EN LA PREVENCION O TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL CORAZON.
(16/06/1997). Solicitante/s: NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: HIGASHIURA, KUNIHIKO, INST. OF BIO-ACTIVE SCIENCE, IENAGA, KAZUHARU, INST. OF BIO-ACTIVE SCIENCE, HATTORI, MASAO.
LA PRESENTE INVENCION ESTA RELACIONADA CON UN COMPUESTO FARMACEUTICO PARA SU USO EN LA PREVENCION O TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL CORAZON EN UN MAMIFERO, QUE COMPRENDA AL MENOS UN DERIVADO DE ACIDO AMINOALCANOSULFONICO DE LA FORMULA (I): EN LA QUE X ES HIDROGENO O UN RESIDUO DE AMINOACIDO; Y ES HIDROGENO, UN GRUPO FENIL O UN GRUPO ALQUILO, QUE PUEDEN TENER UN GRUPO HIDROXIDO, AMINO, CARBOXIDO, FENIL O HIDROXIFENIL; O X E Y SE UNEN PARA FORMAR UN GRUPO TRIMETILENO O HIDROXITRIMETILENO; Y AL MENOS UNO DE X E Y ES DISTINTO DEL HIDROGENO; O SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO.
FAMILIA DE SUBSTANCIAS CON NUCLEO PORFINICO, PROCEDIMIENTO DE OBTENCION A PARTIR DE PLANTAS CLOROFILICAS Y PARTICULARMENTE CIANOFICEAS, ASI COMO SUS APLICACIONES COMO PRODUCTO COSMETICO.
(16/06/1997). Solicitante/s: GENERALE DE PREVENTION ET DE LOISIRS. Inventor/es: JEAN, DANIEL, PEPIN, DENISE.
FAMILIA DE SUSTANCIAS DE NUCLEO PORFINICO, SU PROCESO DE OBTENCION A PARTIR DE PLANTAS CLOROFILICAS Y PARTICULARMENTE CIANOFICEAS, ASI COMO SUS APLICACIONES COMO PRODUCTO COSMETICO, PARTICULARMENTE EN LA LUCHA CONTRA LOS EFECTOS DEL ENVEJECIMIENTO NATURAL DE LA PIEL Y COMO PRODUCTO TERAPEUTICO EN CIERTAS AFECCIONES DE LA PIEL (ACNE ROSACEA, INFLAMACION, CICATRIZACION DE LA PIEL).
USO DE RAPAMICINA PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INMUNOINFLAMATORIAS.
(16/06/1997). Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: CAUFIELD, CRAIG EUGENE, MUSSER, JOHN HENRY, SEHGAL, SURENDRA NATH.
ESTE INVENTO OFRECE UN METODO PARA TRATAR ENFERMEDADES DE INTESTINO O DE PIEL INMUNOINFLAMATORIAS EN UN MAMIFERO QUE NECESITA DICHO TRATAMIENTO Y COMPRENDE ADMINISTRAR UNA CANTIDAD ANTIINMUNOINFLAMATORIA DE RAPAMICINA, SOLA O EN COMBINACION CON CICLOSPORIN A, ORALMENTE, PARENTERALMENTE, INTRANASALMENTE, INTRABRONQUIALMENTE, TOPICAMENTE, TRANSDERMICAMENTE O RECTALMENTE. ASI, LA RAPAMICINA, SOLA O EN COMBINACION CON CICLOSPORIN A, ES UTIL EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DE PIEL COMO PSORIASIS, DERMATITIS ATOPICA, DERMATITIS DE CONTACTO, DERMATITIS ECCEMATOSA, DERMATITIS SEBORREICA, LIQUEN PLANUS, PENFIGO, BULUSPHEMPHIDOIDE, EPIDERMOLOSIS BULLOSA, URTICARIA, ANGIOEDEMAS, VASCULITIDES, ERITEMAS, EOSINOFILOS CUTANEOS, Y SIMILARES; Y ENFERMEDADES DEL INTESTINO COMO ENFERMEDAD DEL INTESTINO INFLAMATORIO.
COMPUESTOS MESO - TETRAFENILPORFIRINA - COMPLEJO, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y AGENTES FARMACEUTICOS QUE LOS CONTIENEN.
(01/06/1997). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: NIEDBALLA, ULRICH, DR., WEINMANN, HANNS-JOACHIM, DR., GRIES, HEINZ, CONRAD, JURGEN, HOFMANN, SABINE, SPECK, ULRICH, PROF. DR..
COMPUESTOS DEL COMPLEJO PORFIRINA, CONSISTENTES EN UN NUEVO TETRA - FENILPORFIRINALIZANDO , EN SU CASO AL MENOS UN ION DE UN ELEMENTO DE SUMA DEL ORDEN 13, 21, 32, 37 - 39, 42 - 44, 49, 50 O 57 - 83, ASI COMO EN SU CASO CATIONES, BASES ORGANICOS E INORGANICOS, AMINOACIDOS O AMIDAS DE AMINOACIDOS, SON DE ALTO VALOR DIAGNOSTICO Y TERAPEUTICO.
COMPOSICIONES ANTIPIRETICAS Y ANALGESICAS QUE CONTIENEN R-KETOROLACO OPTICAMENTE PURO.
(01/06/1997). Solicitante/s: SEPRACOR INC.. Inventor/es: BARBERICH, TIMOTHY, J., MATSON, STEPHEN L..
COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE R-KETOROLAC, SUSTANCIALMENTE LIBRE DE S ESTEROISOMERO, PARA USO EN TRATAMIENTOS ANALGESICOS Y ANTIPIRETICOS, QUE NO PRODUCE EFECTOS SECUNDARIOS SIGNIFICATIVAMENTE ADVERSOS ASOCIADOS A LA ADMINISTRACION DE KETOROLAC RACEMICO, INCLUYENDO LA ADMINISTRACION DE CANTIDADES DE R-KETOROLAC TERAPEUTICAMENTE EFECTIVAS PARA PACIENTES HUMANOS.
(01/06/1997). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: MIZUNO, HIROSHI, YOSHIOKA, TAKAO, ISHIHARA, SADAO, KOIKE, HIROYUKI, SAITO, FUJIO, MIYAKE, SHIGEKI.
CONSTITUCION: UN DERIVADO DE AMINOACIDO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL: R1NH FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE, DONDE R1 REPRESENTA HIDROGENO, ALCANOILO C1 C10, ARALQUILCARBONILO C7 O HETEROARILCARBONILO DE 5 LO C1 O: ESTE COMPUESTO ES EXCELENTE POR UNA ACTIVIDAD VASODILATADORA COLATERAL Y UNA ACTIVIDAD ANTIANGINAL Y, POR TANTO, UTIL COMO MEDICAMENTO ANTIANGINAL.
METODO PARA EL TRANSPLANTE DE UN HUEVO FERTILIZADO.
(16/05/1997). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: KATSUMI, AKIRA.
EL INVENTO SE CARACTERIZA EN LA ADMINISTRACION DE UN AGENTE PARASIMPATOLITICO AL ANIMAL RECEPTOR Y, ENTONCES, TRANSPLANTAR EL HUEVO FERTILIZADO EN EL ANIMAL, ADEMAS DE UN COMPUESTO VETERINARIO COMO AUXILIAR AL TRANSPLANTE DEL HUEVO FERTILIZADO QUE CONTIENE UN AGENTE PARASIMPATOLITICO COMO INGREDIENTE ACTIVO.
UNGUENTOS QUE CONTIENEN UN COMPUESTO TRICICLICO.
(16/05/1997). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: MURAKAMI, YOSHIO, ASAKURA, SOTOO, KANAGAWA, NOBUTO, NAKATE, TOSHIOMI.
UN UNGUENTO QUE COMPRENDE UN COMPUESTO TRICICLICO TAL COMO LA SUSTANCIA FK 506 QUE ES UNA 17-ALLIL-1, 14-DIHIDROXI-12-(2-(4-HIDROXI-3 -METOXICICLOHEXILO)-1-METILVINILO)-23 , 25-DIMETOXI-13, 19, 21, 27 -TETRAMETILO-11, 28-DIOXA-4-AZATRICICLO- OCTACOS-18-ENE-2, 3, 10, 16-TETRAONA, O SIMILAR, UN AGENTE PROMOTOR DE ABSORCION Y/O DE SOLUBILIDAD Y UNA BASE DE UNGUENTO, UTIL PARA EL TRATAMIENTO Y LA PREVENCION DE VARIAS ENFERMEDADES DE LA PIEL.
DERIVADOS DE PERHIDROISOINDOL, SU PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/05/1997). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: MALLERON, JEAN-LUC, PEYRONEL, JEAN-FRANCOIS, CRESPO, ANDRE, FARDIN, VERONIQUE, GUILLAUME, JEAN-MARC.
DERIVADOS DE PERHIDROISOINDOL DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE LOS RADICALES R SON RADICALES FENILO QUE PUEDEN SER SUSTITUIDOS, POR UN ATOMO DE HALOGENO O UN RADICAL METILO EN POSICION 2 O 3, R`{SUB,1} ES FENILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, CICLOHEXADIENILO, NAFTILO, INDENILO, O HETEROCICLILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO, R{SUB,2} ES H, HALOGENO, OH ALCOILO, AMINOALCOILO, ALCOILAMINOALCOILO, DIALCOILAMINOALCOILO , ALCOILOXI, ALCOITIO, ACILOXI, CARBOXI, ALCOILOXICARBONILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, BENCILOXICARBONILO, AMINO O ACILAMINO Y R{SUB,3} ES FENILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO EN POSICION 2, EVENTUALMENTE SUS SALES CUANDO EXISTEN Y SU PREPARACION. LOS DERIVADOS SEGUN LA INVENCION SON PARTICULARMENTE INTERESANTES COMO ANTAGONISTAS DE LA NEUROQUINA A.
NUEVOS ACIDOS CARBOXILICOS AZAHETEROCICLICO SUSTITUIDO-N.
(16/05/1997). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: ANDERSEN, KNUD, ERIK, SONNEWALD, URSULA, KNUTSEN, LARS JACOB STRAY, JORGENSEN,ANKER STEEN.
NUEVOS ACIDOS CARBOXILICOS AZAHETEROCICLICO SUSTITUIDO-N Y ESTERES DE ELLO EN EL QUE UN GRUPO ETER FORMA PARTE DEL SUSTITUYENTE-N, LOS COMPONENTES ASI FORMADOS TIENEN LA FORMULA GENERAL I EN DONDE R1 Y R2 SON EL MISMO O DIFERENTE Y CADA UNO REPRESENTA FENIL, TIENIL-2 O TIENIL-3, PIRROLIL-2 O PIRROLIL-3, SUSTITUIDO CON UNO O MAS SUSTITUYENTES SELECCIONADOS ENTRE LOS SIGUIENTES ATOMOS O GRUPOS: HIDROGENO, HALOGENO, ALQUIL C1-C6, ALCOXI C1-6, O CIANO; R3 Y R4 CADA UNO REPRESENTA HIDROGENO O JUNTOS REPRESENTAN UN ENLACE; M ES 1 O 2 Y N ES 1 CUANDO M ES 1 Y N ES 0 CUANDO M ES 2; R5 Y R6 CADA UNO REPRESENTA HIDROGENO O DEBE -CUANDO M ES 2- JUNTOS REPRESENTAN UN ENLACE, Y R7 ES OH O ALCOXI C1-8, P ES 0 O 1 O 2, Q ES 0 O 1 O 2, R8 ES H Y ALQUIL C1-4, SON INHIBIDORES POTENTES DE LA SALIDA GABA DE LA HENDIDURA SINAPTICA.
DERIVADOS DE BACTERIOCLOROFILA-A UTILES EN TERAPIA FOTODINAMICA.
(01/05/1997) COMPUESTOS QUE TIENEN LA FORMULA O LA FORMULA , EN DONDE M ES UN METAL NO PARAMAGNETICO SELECCIONADO DE MG ELEVADO +2, SN ELEVADO +2 Y ZN ELEVADO +2, O REPRESENTA 2 H ELEVADO + CON CADA H ELEVADO + ENLAZADO A UNO DE LOS ATOMOS DE N CONECTADOS POR LAS LINEAS SOLIDAS, R ELEVADO 1 ES UN RESIDUO DE HIDROCARBILO SATURADO O NO SATURADO DE 8 A 25C; CADA R (AL CUADRADO) SE SELECCIONA INDEPENDIENTEMENTE DEL GRUPO QUE CONSISTE EN VINILO, ETILO, ACETILO Y I. HIDROXIETILO Y X ES COOR ELEVADO 3, EN DONDE R ELEVADO 3 ES ALQUILO (1-4C); SON UTILES EN LA TERAPIA Y DIAGNOSTICO FOTODINAMICOS. ESTOS COMPUESTOS FOTOSENSITIZAN SUSTRATOS BIOLOGICOS DE BLANCO A IRRADIACION…
DERIVADOS DE IMIDAZO(1,2-A)PIRAZINA-4-ONA , UTILES COMO ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES AMPA Y NMDA.
(16/04/1997). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: MIGNANI, SERGE, ALOUP, JEAN-CLAUDE.
COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE R REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO O DE AZUFRE O UN RADICAL NH O N-ALK, R{SUB,1} Y R{SUB,2}, IDENTICOS O DIFERENTES, REPRESENTAN ATOMOS DE HIDROGENO O DE HALOGENO O RADICALES ALQUILO, ALCOXI, AMINO, ACILAMINO, -NHCO-NH-AR, -N=CH-N{(ALK)}ALK', NITRO, CIANO,FENILO, IMIDAZOLILO O SO{SUB,3}H, SU PREPARACION Y LOS MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN.
USO DE DIOXAPIRROLOMICINA COMO AGENTE ANTIPARASITARIO Y COMPOSICIONES UTILES PARA SU PREPARACION.
(16/04/1997). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Inventor/es: CONDER, GEORGE A., KUO, MING-SHANG T., ZIELINSKI, RAYMOND J., MARSHALL, VINCENT P.
LA INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA MATAR LOS PARASITOS INTERNOS, ESPECIALMENTE NEMATODOS, TREMATODOS Y CESTODOS QUE AFECTAN A LOS ANIMALES DE SANGRE CALIENTE TALES COMO LAS OVEJAS, VACAS, CERDOS, CABRAS, PERROS, GATOS, CABALLOS Y HUMANOS ASI COMO AVES DE CORRAL MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE DIOXAPIRROLOMICINA DE LA FORMULA (I). TAMBIEN SE SUMINISTRAN COMPOSICIONES ANTIHELMINTICAS DE DIOXAPIRROLOMICINA Y UNA MEJORA EN EL PROCESO DE LA PREPARACION DE DIOXAPIRROLOMICINA.
DERIVADOS ACILAMINOINDOL COMO AGONISTAS DE 5-HT1.
(01/04/1997) COMPUESTOS DE FORMULA (I) DONDE N ES 0, 1 O 2; M ES 0 O 1; Y Y W SON CADA UNO UN RESIDUO AMINOACIDO; R1 ES HIDROGENO, ALQUILO C1-C6, ALQUENILO C3-C6, ALQUINILO C3-C6, ARILO, ALQUILARILO C1-C3, O ALQUILHETEROARILO C1-C3, Y -(CH2)PR3; R2 ES CF3, ALQUILO C1-C6, ARILO, ALQUILARILO C1-C3, Y -OR5; R3 ES CIANO, TRIFLUOROMETILO, O -OR4; R4 ES HIDROGENO, ALQUILO C1-C6, ALQUILARILO C1-C3, O ARILO; R5 ES ALQUILO C1-C6, ALQUILARILO C1-C3, O ARILO; R6 ES HIDROGENO, -OR7, O -NHCOR7; R7 ES HIDROGENO, ALQUILO C1 A C6, ARILO, O ALQUILO-ARILO C1 A C3; P ES 1,2, O 3; Y LOS GRUPOS ARILO ANTERIORES Y LAS FRACCIONES ARILO DE LOS GRUPOS ALQUILO-ARILO SON SELECCIONADOS…
OXINDOL 1-[N-(ALCOXICARBONILO)CARBOXAMIDAS Y 1-(NCARBOXAMIDO)CARBOXAMIDAS COMO AGENTES ANTIINFLAMATORIOS.
(16/03/1997). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: ROBINSON, RALPH, PELTON.
COMPUESTOS DE LA FORMULA (I), EN LA QUE R 1 ES TIENIL, FENIL, O FURIL, X E Y SON HALOGENO O HIDROGENO Y Q ES ALCOXI O AMINO, SON UTILES COMO AGENTES ANALGESICOS O ANTIINFLAMATORIOS.
DERIVADOS DE BENZOFURANO, BENZOTIOFENO, INDOL O INDOLIZINA, SU PROCESO DE PREPARACION ASI COMO LAS COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN.
(16/03/1997). Solicitante/s: SANOFI S.A. SANOFI-PHARMA N.V. Inventor/es: CHATELAIN, PIERRE, GUBIN, JEAN, LUCCHETTI, JEAN, INION, HENRI, ROSSEELS, GILBERT, KILENYI, STEVEN.
LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE BENZOFURANO, BENZOTIOFENO, INDOL O INDOLIZINA DE FORMULA GENERAL: EN LA QUE: HET REPRESENTA UNA DE LAS AGRUPACIONES O EN LAS QUE T, T' Y T" REPRESENTAN EN PARTICULAR UNA AGRUPACION: X REPRESENTA -O Y REPRESENTA UN RADICAL. ESTOS DERIVADOS SON UTILES COMO MEDICAMENTOS EN PARTICULAR EN EL TRATAMIENTO DE LOS SINDROMES PATOLOGICOS DEL SISTEMA CARDIOVASCULARES.
(01/03/1997). Solicitante/s: HOKURIKU SEIYAKU CO., LTD.. Inventor/es: KATO, HIDEO, ITO, YASUO, YASUDA, SHINGO, IWASAKI, NOBUHIKO, NISHINO, HIROYUKI, TAKESHITA, MAKOTO.
UN DERIVADO DE BENZAMIDA REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I) Y UNA SAL FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, EN DONDE R1 REPRESENTA HIDROGENO O ALCANOILO INFERIOR; R2 REPRESENTA HIDROGENO O HALOGENO; R3 REPRESENTA ALCOXI INFERIOR; R4 REPRESENTA HIDROGENO O ALKILO INFERIOR; R5 REPRESENTA HIDROGENO, ALKILO INFERIOR O ALCOXI INFERIOR; A REPRESENTA ALKILENO C1 A C7 QUE PUEDE SER SUSTITUIDO POR ALKILO INFERIOR; X REPRESENTA METILENO, OXIGENO O AZUFRE; M REPRESENTA UN ENTERO DE 0 A 3; N REPRESENTA UN ENTERO DE 0 A 3; Y P REPRESENTA UN ENTERO DE 0 A 2. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES PORQUE SU ACTIVIDAD MEJORA LA FUNCION DEL APARATO DIGESTIVO Y UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE LOS CONTIENE COMO INGREDIENTE ACTIVO ES UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL SISTEMA DIGESTIVO.
NUEVOS DERIVADOS DE LA FISOSTIGMINA, SU USO Y FORMULACIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN.
(01/03/1997). Solicitante/s: INDENA S.P.A.. Inventor/es: BOMBARDELLI, EZIO.
SE DESCRIBE EL USO TERAPEUTICO DE NUEVAS SALES DE LA FISOSTIGMINA EN EL TRATAMIENTO DE LOS SINDROMES RELACIONADOS CON LOS CAMBIOS EN EL METABOLISMO CEREBRAL. LAS NUEVAS SALES DE FISOSTIGMINA QUE SE BASAN EN EL ACIDO FOSFATIDICO, SON ALTAMENTE LIPOFILICAS Y EXHIBEN UNA EXCELENTE BIOCAPACIDAD CUANDO SE ADMINISTRAN ORALMENTE, DE FORMA TRANSCUTANEA O TRANSEPIDERMALMENTE. LAS NUEVAS SALES SON PARTICULARMENTE VALIOSAS CUANDO SE INCORPORAN EN GELES O FORMAS FARMACEUTICAS ADECUADAS PARA EL TRATAMIENTO SENIL Y LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER.
COMPOSICION ESTER/ETER POLIHEMATOPORFIRIN SECADA, HELADA, ESTABLE.
(01/03/1997). Solicitante/s: QUADRA LOGIC TECHNOLOGIES INC. Inventor/es: LAWTER, JAMES R., HAEGER, BRUCE E., NARINGREKAR, VIJAY H., CUCOLO, MICHAEL C.
COMPOSICIONES SECADAS, CONGELADAS, ESTABLES DE COMPONENTES PORFIRIN SELECTIVAS DE TUMOR, UTILES EN TERAPIA FOTODINAMICA Y METODOS PARA PREPARAR LA MISMA.