CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
DERIVADOS DE MALEINIMIDA Y SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO.
(16/07/2002). Solicitante/s: GODECKE AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BARTH, HUBERT, DR., HARTENSTEIN, JOHANNES, RUDOLPH, CLAUS, DR., SCHACHTELE, CHRISTOPH, DR., BETCHE, HANS-JURGEN, DR., OSSWALD, HARTMUT, DR., RECK, REINHARD, DR.
EL INVENTO SE REFIERE A UN NUEVO DERIVADO BIS-(1H-INDOL-3-ILO)-MALEINIMIDA; TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DEL DERIVADO; RESEÑA MEDICAMENTOS CONTENIENDO EL DERIVADO Y DESCRIBE LA APLICACION DEL DERIVADO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL CORAZON Y DEL CUERPO COMO TROMBOSIS, ARTERIOESCLEROSIS, ALERGIAS, HIPERTENSION, CANCER, PROCESOS DE INFLAMACION, ENFERMEDADES DEL SISTEMA INMUNOLOGICO, ENFERMEDADES VIRALES Y DAÑOS DEGENERATIVOS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
DERIVADOS DEL ACIDO ARILSULFONILAMINO HIDROXAMICO.
(16/07/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: RIZZI, JAMES, P., ROBINSON, RALPH, P.
UN COMPUESTO DE FORMULA (I) EN EL QUE N, X, R{SUP,3}, R{SUP,4} Y AR SON COMO SE HA DEFINIDO ANTERIORMENTE, UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE UN ESTADO SELECCIONADO DE UN GRUPO QUE CONSTA DE ARTRITIS, CANCER, ULCERACION TISULAR, RESTENOSIS, ENFERMEDAD PERIODONTAL, EPIDERMOLISIS BULLOSA, ESCLERITIS Y OTRAS ENFERMEDADES CARACTERIZADAS POR ACTIVIDAD METALOPROTEASA DE LA MATRIZ, SIDA, SEPTICEMIA, CHOQUE SEPTICO Y OTRAS ENFERMEDADES EN LAS QUE ESTA INVOLUCRADA LA PRODUCCION DE TNF.
DERIVADOS DE INDOL COMO ANALOGOS MELATONINERGICOS.
(01/07/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: CEMAF LABORATOIRES BESINS ISCOVESCO SOCIETE ANONYME DITE :. Inventor/es: FOURTILLAN, JEAN-BERNARD, FOURTILLAN, MARIANNE, JACQUESY, JEAN-CLAUDE, KARAM, OMAR, JOUANNETAUD, MARIE-PAULE, VIOLEAU, BRUNO.
LA PRESENTE INVENCION ESTA RELACIONADA CON DERIVADOS QUE RESPONDEN A LA FORMULA GENERAL (I). ESTA RELACIONADA ASIMISMO CON LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y COSMETICAS QUE INCORPORAN DICHOS DERIVADOS DE FORMULA GENERAL (I).
MEDICAMENTO DE USO TOPICO CON ACTIVIDAD CICATRIZANTE.
(01/07/2002). Solicitante/s: INDENA S.P.A.. Inventor/es: MORAZZONI, PAOLO, BOMBARDELLI, EZIO, GUGLIELMINI, GIANCARLO, CURRI, SERGIO, POLINELLI, WALTER.
MEDICAMENTO CON ACTIVIDAD CICATRIZANTE CARACTERIZADO POR CONTENER COMPUESTOS CON ACTIVIDAD VASOQUINETICA, COMO PRINCIPIOS ACTIVOS.
USO DE INHIBIDORES DE PCK PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE DISFUNCIONES SEXUALES.
(01/07/2002). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: JIROUSEK, MICHAEL, R., WAYS, DOUGLAS, KIRK, STRAMM, LAWRENCE, E.
SE DESCUBRE UN METODO PARA EL TRATAMIENTO DE DISFUNCIONES SEXUALES, EN PARTICULAR UTILIZANDO EL INHIBIDOR DE PCK SELECTIVO DE ISOZIMA, (S) (H) AL MESILATO.
(HIDROXIFENILAMINO)CARBONIL-PIRROLES.
(16/06/2002). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: ROTH, BRUCE DAVID, BJORGE, SUSAN MARION, BLACK, ANN ELIZABETH, WOOLF, THOMAS.
ACIDO 2-(4-FLUOROFENIL)- BE , DE -DIHIDROXI-5-(1-METILETIL)-3FENIL-4-[(HIDROXIFENILAMINO)CARBONIL]-1H-PIRROL-1- HEPTANOICO, Y SUS FORMAS LACTONAS, Y SALES Y SOLVATOS DE LOS MISMOS, INHIBEN LA BIOSINTESIS DEL COLESTEROL, Y DE ESE MODO SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LA HIPERCOLESTEROLEMIA.
USO DE DERIVADOS DE INDOL PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DERMATOLOGICOS, NEUROPATIAS PERIFERICAS, ARTRITIS, ENFERMEDADES ALERGICAS U OBSTRUCTIVAS CRONICAS DE LAS VIAS RESPIRATORIAS, GLAUCOMA E INFLAMACION OCULAR.
(16/05/2002). Solicitante/s: PFIZER LIMITED PFIZER RESEARCH AND DEVELOPMENT COMPANY, N.V./S.A.. Inventor/es: WYTHES, MARTIN, JAMES, GUPTA, PAUL, LAHUERTA, JUAN, JONES, SHIRLEY, ROBSON, SUSAN, FRANCES, SAMUELS, GILLIAN, MARY, RYDER, WILSON, ALAN, BRIAN, MONKHOUSE, KATHRYN, LOUISE, LAND, GILLIAN, CHRISTINE.
LA INVENCION PROPORCIONA EL USO DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I) DONDE R{SUP,1} Y R{SUP,2} INDEPENDIENTEMENTE REPRESENTAN H O ALQUIL C{SUB,1}-C{SUB,6}, O UNA SAL ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE DEL MISMO, EN LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DERMATOLOGICAS, NEUROPATIAS PERIFERICAS, ARTRITIS, ENFERMEDADES GASTROINTESTINALES O UROGENITALES, DOLOR DE CABEZA ASOCIADO A LA INGESTION DE SUSTANCIAS O RETIRADA DE ESTAS, DOLOR DE CABEZA POR TENSION; MIGRAÑA PEDIATRICA, CEFALEA DISAUTONOMICA POSTRAUMATICA, DOLOR OROFACIAL; ENFERMEDADES OBSTRUCTIVAS DE LAS VIAS AEREAS DE CARACTER ALERGICO O CRONICO; GLAUCOMA O INFLAMACION OCULAR; O PROFILAXIS DE LA MIGRAÑA.
ACIDO (R-(R*,R*))-2-(4-FLUOROFENIL)-BETA-DELTA-DIHIDROXI-5-(1-METILETIL)-3-FENIL-4((FENILAMINO)-CARBONIL)-1H-PIRROL-1-HEPTANOICO , SU FORMA DE LACTONA Y SALES DERIVADAS.
(16/05/2002). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: ROTH, BRUCE DAVID.
ACIDO [R-(R*,R*)]-2-(4-FLUOROFENIL)-BETA ,DELTA-DIHIDROXI-5-((1-METILETIL) -3 -FENIL-4-[(FENILAMINA)-CARBONIL]-1 H-PIRROLE-1-HEPTANOICO O (2R-TRANS)-5 -(4FLUOROFENIL)-2-(1-METILETIL-N ,4-DIFENIL-1-[2-(TETRAHIDRO-4-HIDROXI TIL]-1 H -PIRROLE-3-CARBOXAURO; UN PROCESO PARA SU PREPARACION Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DERIVADAS DE ELLA.
FORMA CRISTALINA DE LA SAL HEMICALCICA DEL ACIDO (R-(R*,R*))-2-(4-FLUOROFENIL)-BETA ,DELTA-DIHIDROXI-5-(1-METILETIL)-3-FENIL-4-((FENILAMINO)CARBONIL)-1H-PIRROL-1-HEPTANOICO (ATORVASTATINA).
(16/05/2002). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: BRIGGS, CHRISTOPHER A., JENNINGS, REX ALLEN, WADE, ROBERT A., ICHIKAWA, SHIGERU, MINOHARA, KAZUO, NAKAGAWA, SHINSUKE, HARASAWA, KIKUKO.
SE DESCRIBEN NUEVAS FORMAS CRISTALINAS DE LA SAL HEMICALCICA DEL ACIDO [R - (R*,R*)] - 2 - (4 - FLUOROFENIL) - BE , DE DIHIDROXI - 5 - (1 - METILETIL) - 3 - FENIL - 4 [(FENILAMINO)CARBONIL] - 1H - PIRROL - 1 - HEPTANOICO, DENOMINADAS FORMA I, FORMA II Y FORMA IV, QUE SE CARACTERIZAN POR SU DIFRACCION EN POLVO DE RAYOS X Y/O SU RMN EN ESTADO SOLIDO, ASI COMO PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION Y UNA COMPOSICION FARMACEUTICA DE LAS MISMAS, QUE RESULTAN UTILES COMO AGENTES PARA TRATAR LA HIPERLIPIDEMIA Y LA HIPERCOLESTEROLEMIA.
DERIVADOS DE ACIDO 4-BIFENIL-4-HIDROXIBUTIRICO SUSTITUIDOS COMO INHIBIDORES DE METALOPROTEASA DE MATRIZ.
(01/05/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER CORPORATION. Inventor/es: KLUENDER, HAROLD, C., E., BJORGE, SUSAN, M., ZADJURA, LISA, MARIE, BRUBAKER, WILLIAM, FREDERICK.
INHIBIDORES DE METALOPROTEASAS MATRICIALES, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y PROCEDIMIENTO PARA SU USO EN EL TRATAMIENTO DE UNA VARIEDAD DE CONDICIONES FISIOLOGICAS. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION TIENEN LA FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE T ES UN GRUPO SUSTITUYENTE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE; A ES CH 2 , CH O N; G ES CH 2 O CH; Y R 1 ES CUALQUIERA DE ENTRE UNA VARIEDAD DE GRUPOS SUSTITUYENTES PRESENTADOS. LA CLASE DE COMPUESTOS DE LA INVENCION INCLUYE MATERIALES QUE CONTIENEN ANILLOS EN LOS QUE LAS UNIDADES A Y G ESTAN UNIDAS. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION SON MEZCLAS DE DIASTEREOMEROS, O DIASTEREOMEROS INDIVIDUALES QUE FORMAN ESTAS MEZCLAS.
NUEVOS DERIVADOS PIRROLICOS, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/05/2002). Solicitante/s: MERCKLE GMBH. Inventor/es: LAUFER, STEFAN, STRIEGEL, HANS, GUNTHER, DANNHARDT, GERD.
LA PRESENTE INVENCION TRATA DE COMPUESTOS HETEROCICLICOS DE FORMULA (I), EN DONDE R{SUP,1} A R{SUP,7}, B, A Y X TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LA DESCRIPCION. ESTOS COMPUESTOS SE UTILIZAN EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES REUMATICAS Y PARA LA PREVENCION DE ENFERMEDADES INDUCIDAS ALERGICAMENTE.
LACTAMAS BENZOFUSIONADAS ESTIMULANTES DE LA LIBERACION DE LA HORMONA DEL CRECIMIENTO.
(16/04/2002). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: WYVRATT, MATTHEW, J., BOCHIS, RICHARD, J., SCHOEN, WILLIAM, R., DEVITA, ROBERT, J..
SE DESCRIBEN CIERTOS COMPUESTOS NUEVOS IDENTIFICADOS COMO LACTAMAS BENZO-FUNDIDAS QUE PROMOCIONAN LA LIBERACION DE LA HORMONA DEL CRECIMIENTO EN PERSONAS Y ANIMALES. ESTA PROPIEDAD PUEDE SER UTILIZADA PARA PROMOCIONAR EL CRECIMIENTO DE ANIMALES PARA LA ALIMENTACION, PARA HACER LA PRODUCCION DE CARNE COMESTIBLE MAS EFICAZ Y EN PERSONAS, PARA AUMENTAR LA ESTATURA DE LOS AFECTADOS POR LA FALTA DE UNA SECRECION NORMAL DE LA HORMONA NATURAL DEL CRECIMIENTO. TAMBIEN SE DESCRIBEN LAS COMPOSICIONES QUE FAVORECEN EL CRECIMIENTO Y QUE CONTIENEN TALES LACTAMAS BENZO-FUNDIDAS COMO EL INGREDIENTE ACTIVO DE LAS MISMAS.
DERIVADOS DE INDOLALQUILO DE LA BENZODIOXANMETILAMINA COMO LIGANDOS DE LOS RECEPTORES 5-HT1A.
(16/04/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: STACK, GARY, PAUL, KANG, YOUNG, HEE.
LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I), EN LA QUE R 1 , R SUP,4 Y R 5 SON, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO, ALQUILO, ALCOXILO, ARALCOXILO, ALCANOILOXILO, HIDROXILO, HALO, TRIFLUOROMETILO, AMINO, MONO O DIALQUILAMINO, ALCANAMIDO O ALCANOSULFONAMIDO; O, R 1 SE DEFINE COMO LO ANTERIOR Y R 4 Y R SUP,5 , JUNTOS, SON METILENDIOXILO, ETILENDIOXILO O PROPILENDIOXILO ORTOSUSTITUIDOS; R 2 Y R 3 SON, INDEPENDIENTEM ENTE, HIDROGENO O ALQUILO; N ES 3 O 4; O SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LA DEPRESION Y DE TRASTORNOS RELACIONADOS.
FORMA CRISTALINA III DE LA SAL HEMICALCICA DEL ACIDO (R-(R*,R*))-2-(4-FLUOROFENIL)-BETA-DELTA-DIHIDROXI-5-(1-METIL-ETIL)-3-FENIL-4-((FENILAMINO)CARBONIL)-1H-PIRROL-1-HEPTANOICO (ATORVASTATINA).
(16/04/2002). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: MCKENZIE, ANN, T.
SE DESCRIBE UNA NUEVA FORMA CRISTALINA DE LA SAL HEMICALCICA DEL ACIDO [R - (R*,R*)] - 2 - (4 - FLUOROFENIL) - BE , DE DIHIDROXI - 5 - (1 - METILETIL) - 3 - FENIL - 4 [(FENILAMINO)CARBONIL] - 1H - PIRROL - 1 - HEPTANOICO, DENOMINADA FORMA III, QUE SE CARACTERIZA POR SU DIFRACCION EN POLVO DE RAYOS X Y/O SU RMN EN ESTADO SOLIDO, ASI COMO PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION Y UNA COMPOSICION FARMACEUTICA DE LA MISMA, QUE RESULTA UTIL COMO AGENTE PARA TRATAR LA HIPERLIPIDEMIA Y LA HIPERCOLESTEROLEMIA.
3-CILINDOLES COMO AGONISTAS DEL RECEPTOR CB2.
(01/04/2002) LA INVENCION TIENE POR OBJETO LA UTILIZACION DE AGONISTAS ESPECIFICOS DEL RECEPTOR CB SUB,2} HUMANO PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS INMUNOMODULADORES DE FORMULAS (I) O (I ), EN LAS CUALES R SUB,1} REPRESENTA UN GRUPO ELEGIDO ENTRE LOS GRUPOS CH SUB,2}CHR SUB,10}NR SUB,6}R SUB,11}; (CH SUB,2}) SUB,2}NR SUB,6}R SUB,11}; CHR SUB,9}CH SUB,2}NR SUB,6}R SUB,11}; (CH SUB,2}) SUB,N}Z Y UPO CH SUB,2}CHR SUB,10}NR SUB,6}R SUB,11} O EL GRUPO (CH SUB,2}) SUB,2}NR SUB,6}R SUB,11}; R SUB,2} Y R SUB,2} REPRESENTAN EL HIDROGENO, UN HALOGENO O UN (C SUB,1} C SUB,4})ALQUILO; R SUB,3} REPRESENTA EL HIDROGENO, UN (C SUB,1} ILO O UN GRUPO ELEGIDO ENTRE LOS GRUPOS CH SUB,2}CHR SUB,10}NR SUB,6}R SUB,11}; (CH SUB,2}) SUB,2}NR SUB,6}R SUB,11} Y OR SUB,8}; R SUB,3} REPRESENTA EL GRUPO R SUB,4} TIENE UNO DE LOS SIGNIFICADOS…
ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE LA TAQUIQUININA (NK 1).
(01/04/2002) UN COMPUESTO DE FORMULA (I) O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, EN EL QUE: R{SUP,1} ES FENILO, PIRIDINA, TIOFENO, FURANO, NAFTALENO, INDOL BENZOFURANO O BENZOTIOFENO, CADA UNO DE ELLOS NO SUSTITUIDO, MONO-, DI- O TRISUSTITUUIDO POR ALQUILO, HIDROXI, ALCOXI, NITRO, HALOGENO, AMINO, O TRIFLUOROMETILO; X ES OR{SUP,2}, DONDE R{SUP,2} ES HIDROGENO, (CH{SUB,2}){SUB,N}NR{SUP ,3}R{SUP,4}, O UN PRECURSOR DE FRACCION, O X ES NH{SUB,2}, UN PRECURSOR DE NHCO, NHCO(CH{SUB,2}){SUB,N}NR{SUP ,3}R{SUP,4}, NR{SUP,3}R{SUP,4} O (CH{SUB,2}){SUB,N}NR{SUP ,3}R{SUP,4}, DONDE N ES UN ENTERO DE 0 A 5 Y R{SUP,3} Y R{SUP,4}, SE SELECCIONAN CADA UNO ENTRE HIDROGENO Y METILO O R{SUP,3} Y R{SUP,4} FORMAN UN ANILLO JUNTO CON EL N AL QUE ESTAN UNIDOS; M ES UN ENTERO DE 1 A 6; E Y ES CH, CCH{SUB,3}, CF, CCL, CBR, CSCH{SUB,3}, O N. LA INVENCION SE REFIERE…
MODIFICACION CRISTALINA TERMOESTABLE Y APTA PARA ALMACENAJE DE N-METIL-N-((1S)-1-FENIL-2-((3S)-3-HIDROXI-PIRROLIDIN-1-IL)-ETIL)-2 ,2-DIFENIL-ACETAMIDA , Y PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION.
(01/04/2002) EL OBJETO DE LA INVENCION LA N-METIL-N-[(1S-)-FENIL-2-((3S)-3HIDROXIPIRROLIDIN-1-IL-)-ETIL]-2 ,2-DIFENIL-ACETAMIDA Y SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS INTESTINALES; TAMBIEN PREPARACIONES FARMACEUTICAS, QUE LLEVAN ESTE COMPUESTO COMO COMPONENTE, Y POR TANTO SE PUEDEN UTILIZAR PARA EL TRATAMIENTO EFECTIVO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS INTESTINALES Y DE LOS SINTOMAS UNIDOS A ELLAS, ASI COMO PARA EL TRATAMIENTO DE FUERTES DOLORES, EN ESPECIAL DE HIPERSENSIBILIDAD AL DOLOR. OBJETO DE LA INVENCION ES TAMBIEN LA UTILIZACION DE ESTE COMPUESTO PARA EL TRATAMIENTO DE DOLORES E HIPERSENSIBILIDAD AL DOLOR QUE APARECE EN DOLENCIAS DE LA ESPALDA, QUEMADURAS, QUEMADURAS…
ANTAGONISTAS III DEL RECEPTOR CCR-3.
(16/03/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: ROGERS,DANIEL HARRY, SAUNDERS,JOHN, WILLIAMS,JOHN PATRICK.
Derivados de pirrolidina antagonistas del receptor CCR-3. Estos antagonistas están formados por derivados de pirrolidina, de fórmula (I), en donde los radicales R{sub,1} , Ar{sup,1} , Ar{sup,2}, A, B, Z y Q tienen el significado expresado en las reivindicaciones. La invención se refiere también a composiciones farmacéuticas que contienen a estos antagonistas del receptor CCR-3, a métodos para su uso y a métodos para preparar dichos compuestos. Estos productos se usan para el tratamiento de enfermedades respiratorias, tales como el asma.
DERIVADOS DE METILENO-OXIINDOL Y PROCEDIMIENTO DE ELABORACION.
(16/03/2002). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN S.P.A.. Inventor/es: LONGO, ANTONIO, BUZZETTI, FRANCO, COLOMBO, MARISTELLA.
LA INVENCION PRESENTA NUEVOS DERIVADOS DE METILEN-INDOL DE LA FORMULA (I), EN DONDE R ES UN GRUPO (A) EN QUE R4 ES HIDROGENO, HIDROXI, ALCOXI C1-C6, ALCANOILOXI C2-C6, CARBOXI, NITRO, O NHR7, EN DONDE R7 ES HIDROGENO O ALQUILO C1-C6; R5 ES HIDROGENO, ALQUILO C1-C6 O HALOGENO; R6 ES HIDROGENO O ALQUILO C1-C6; N ES CERO, 1 O 2; R1 ES HIDROGENO, ALQUILO C1-C6 O ALCANOILO C2-C6; R2 ES HIDROGENO, ALQUILO C1-C6, HALOGENO, CIANO, CARBOXILO, NITRO O -NHR7 EN QUE R7 SE DEFINE COMO SE HA HECHO ARRIBA; R3 ES HIDROGENO, ALQUILO C1-C6 O ALCANOILO C2-C6; Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS; Y EN DONDE, CUANDO R2 ES HIDROGENO, ALQUILO C1-C6, HALOGENO O CIANO Y R3 ES HIDROGENO Y N ES COMO SE HA DEFINIDO ARRIBA, AL MISMO TIEMPO, ENTONCES POR LO MENOS UNO DE ENTRE R4, R5 Y R6 ES DISTINTO DE HIDROGENO, QUE SON UTILES COMO INHIBIDORES DE LA QUINASA DE TIROSINA.
DERIVADOS DE 6-CARBOXAMIDO DIHIDROPIRANO.
(01/03/2002) COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN DONDE R SUP,1} REPRESENTA OR SUP,5}, SR SUP,5}, NR SUP,5}R SUP,6}, N(OR SUP,5}) R SUP,6} O N(NR SUP,5}R SUP,6})R SUP,6}; X REPRESENTA OH, N SUB,3}, NR SUP,3}R SUP,4} O NR SUP,4}CO SUB,2}R SUP,15}; Y REPRESENTA H O NHR SUP,2}; R SUP,2} REPRESENTA UN GRUPO SO SUB,2}R SUP,7} O COR SUP,7}; R SUP,3} REPRESENTA H, C SUB,1-6}ALQUIL O C( = NR SUP,8})NR SUP,9}R SUP,10}; R SUP,4} REPRESENTA H O C SUB,16}ALQUIL; R SUP,5} REPRESENTA H, C SUB,1-20}ALQUIL, C SUB,38}CICLOALQUIL, C SUB,2-20}ALQUENIL, C SUB,2-20}ALQUINIL, CHR SUP,11}COR SUP,12} O C SUB,1-20}ALQUIL SUSTITUIDO POR UNO O MAS GRUPOS SELECCIONADOS DESDE NR SUP,13}R SUP,14}, NR SUP,13}COR SUP,14}, CO SUB,2}R SUP,13}, OR SUP,13},…
AGONISTAS DE RECEPTORES MUSCARINICOS.
(01/03/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: VILLALOBOS, ANABELLA, NOWAKOWSKI, JOLANTA, LISTON, DANE R., YOHANNES, DANIEL.
AGONISTAS DE UN RECEPTOR MUSCARINICO DE LA FORMULA:EN LA QUE X ES NR{SUP,4}R{SUP,5}; ALQUILO (C{SUB,1} ICLOALQUILO (C{SUB,3} ES UN ENTERO DE UNO A TRES; M ES UN ENTERO DE UNO A TRES; P ES UN ENTERO DE UNO A TRES; Y ES N O CH; Z ES NR{SUP,7}R{SUP,8}, CICLOALQUILO (C{SUB,3} ,10}), PIRIDILO O FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R{SUP,2} ES FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R{SUP,3} ES FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R{SUP,4} Y R{SUP,5} SON, INDEPENDIENTEMENTE; ALQUILO (C{SUB,1} C{SUB,10}) O R{SUP,4} Y R{SUP,5} JUNTO CON EL ATOMO DE NITROGENO AL QUE ESTAN UNIDOS FORMAN UN ANILLO HETEROCICLICO SATURADO DE (CINCO A NUEVE) ELEMENTOS. R{SUP,6} ES HIDROGENO O ALQUILO (C{SUB,1} SON, INDEPENDIENTEMENTE, ALKILO (C{SUB,1} C{SUB,10}) O R{SUP,7} Y R{SUP,8} JUNTOS CON EL ATOMO DE NITROGENO AL QUE ESTAN UNIDOS FORMAN UN ANILLO HETEROCICLICO SATURADO DE (CINCO A SIETE) ELEMENTOS.
DERIVADOS DE ACIDO PIRIDONACARBOXILICO Y SUS INTERMEDIOS DE SINTESIS.
(01/03/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: CHIBA, KATSUMI, HORIUCHI, NOBUHIKO, YONEZAWA, TAKENORI, YOSHIDA, HIROAKI.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DEL ACIDO PIRIDONACARBOXILICO REPRESENTADOS POR LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL, ESTERES Y SALES DE DICHOS DERIVADOS, ASI COMO PREPARACIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN, DONDE: R ES UN CICLOALQUILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR UN HALOGENO O SIMILAR; X ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, AMINO O SIMILAR; Y ES HIDROGENO O HALOGENO; A ES NITROGENO O UN GRUPO REPRESENTADO POR LA FORMULA C - Z EN LA QUE Z ES UN ALCOXI INFERIOR QUE PUEDE SER SUSTITUIDO POR HALOGENO, O SIMILAR; R 1 Y R 2 PUEDEN SER IGU ALES O DIFERENTES Y SON CADA UNO HIDROGENO O SIMILAR; R 3 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 Y R 9 SON IGUALES O DIFERENTES Y SON CADA UNO HIDROGENO, HALOGENO O ALQUILO INFERIOR; M ES 0 O 1; N Y P PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES Y SON CADA UNO 0 O 1. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A COMPUESTOS DE AMINA BICICLICA UTILES COMO INTERMEDIARIOS DIRECTOS EN LA SINTESIS DE DICHOS DERIVADOS DESCRITOS ANTERIORMENTE.
NUEVOS DERIVADOS HETEROCICLICOS Y USO MEDICINAL DE LOS MISMOS.
(01/03/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: KYOTO PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: MATSUI, HIROSHI, SHIRAHASE, HIROAKI, NAKAMURA, SHOHEI 6004, REJIDENSU-BERE-SHANBURU, WADA, KATSUO 502, HIRUZUKOTO-TAKATSUKI-3-BANKAN, KAMIYA, SHOJI 407, KURAUNHAIMU KYOTO-KAMIKATSURA.
LA INVENCION SE REFIERE UN DERIVADO HETEROCICLICO DE FORMULA (I): DONDE CADA SIMBOLO ES TAL Y COMO SE DEFINE EN LA DESCRIPCION, ASI COMO LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO. DICHO COMPUESTO Y SUS CITADAS SALES PRESENTAN UNA ACTIVIDAD INHIBIDORA SUPERIOR DE ACAT Y ACTIVIDAD INHIBIDORA DE LA LIPOPEROXIDACION EN MAMIFEROS, Y SON UTILES COMO INHIBIDORES DE ACAT Y DE LA LIPOPEROXIDACION. ESPECIFICAMENTE, SON UTILES PARA LA PROFILAXIS Y TRATAMIENTO DE LA ARTERIOSCLEROSIS, HIPERLIPERMIA, ARTERIOSCLEROSIS DERIVADA DE DIABETES, ASI COMO ENFERMEDADES ISQUEMICAS CEREBROVASCULARES Y CARDIOVASCULARES.
ANTAGONISTAS DE LA SUSTANCIA P PARA EL TRATAMIENTO DE LA EMESIS.
(16/02/2002). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: DESAI, MANOJ C., LOWE III, JOHN A., WATSON, JOHN W.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS UTILES PARA LA TRATAMIENTO O PREVENCION DE LA EMESIS EN MAMIFEROS, INCLUIDOS LOS SERES HUMANOS, MEDIANTE LA UTILIZACION DE CIERTOS DERIVADOS DE QUINUCLIDINAS, DERIVADOS DE PIPERIDINAS, DERIVADOS DE AZANORBORNANOS Y COMPUESTOS RELACIONADOS.
DERIVADOS DE LA DISTAMICINA ACRILOIL SUSTITUIDOS, PROCEDIMIENTO DE FABRICACION ASOCIADO Y SU UTILIZACION COMO AGENTES ANTITUMORALES Y ANTIVIRALES.
(16/02/2002). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN S.P.A.. Inventor/es: COZZI, PAOLO, BERIA, ITALO, CAPOLONGO, LAURA, CALDARELLI, MARINA, BIASOLI, GIOVANNI, FRANZETTI, CRISTINA.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE DISTAMICINA SUSTITUIDA POR ACRILOILO REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I), DONDE: N ES 2, 3 O 4; R 1 Y R 2 SON SELECCIONADOS, CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE, A PARTIR DE HIDROGENO, HALOGENO Y ALQUILO (C 1-4 ); R 3 ES HIDROGENO O HALOGENO; B SE SELECCIONA A PARTIR DE , , , , , Y ; DONDE R 4 , R 5 , R 6 , R 7 Y R 8 SON INDEPENDIENTEMENTE CADA UNO, HIDROGENO O ALQUILO(C 1-4 ), CON LA CONDICION DE QUE AL MENOS UNO DE R 4 , R 5 , Y R 6 SEA UN ALQUILO (C 1-4 ) Y A LAS SALES DE DICHOS DERIVADOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. DICHOS COMPUESTOS SON UTILES COMO AGENTES ANTITUMORALES Y ANTIVIRALES.
N-(INDOL-2-CARBONIL)GLICINAMIDAS SUSTITUIDAS Y DERIVADOS COMO INHIBIDORES DE LA GLUCOGENO FOSFORILASA.
(16/02/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: HULIN, BERNARD, HOOVER, DENNIS, J., TREADWAY, JUDITH, L., MARTIN, WILLIAM, H., PHILLIPS, DOUGLAS.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA EN LOS QUE R SUB,6} ES CARBOXI, ALCOXICARBONILO (C SUB,1} ARBONILO, C(O)NR SUB,8}R SUB,9} O C(O)R SUB,12} COMO INHIBIDORES DE LA GLUCOGENO FOSFORILASA, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DICHOS INHIBIDORES Y EL USO DE DICHOS INHIBIDORES PARA TRATAR DIABETES, HIPERGLUCEMIA, HIPERCOLESTEROLEMIA, HIPERTENSION, HIPERINSULINEMA, HIPERLIPIDEMIA, ATEROSCLEROSIS E ISQUEMIA DE MIOCARDIO EN MAMIFEROS.
NUEVAS FORMAS CRISTALINAS DE LA 2-(5-METANOSULFONAMIDO-INDOLIL-2-CARBONIL)-4-(3-(1-METILETILAMINO)-2-PIPERIDINIL)PIPERAZINA.
(16/02/2002). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Inventor/es: SMITH, DONALD P., BERGREN, MICHAEL, S., HAVENS, JEFFREY, L., LYSTER, MARK, A.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A DOS NUEVAS FORMAS CRISTALINAS DE UN COMPUESTO CONOCIDO, LA SAL MONOMETANOSULFONADA DE 1-[5-METANOSULFONAMIDOINDOLIL-2-CARBONIL]-4-[3-(1-METILETILAMINO)-2-PIRIDINIL]PIPERAZINA , QUE SON IDENTIFICADAS POR UN ESPECTRO DE DIFRACCION DE POLVO DE RAYOS-X CONOCIDAS COMUNMENTE COMO LAS FORMAS "S" Y "T".
REDUCCION DEL CRECIMIENTO DEL PELO UTILIZANDO COMPUESTOS REACTIVOS DE SULFHIDRILO.
(01/02/2002). Solicitante/s: HANDELMAN, JOSEPH H.. Inventor/es: AHLUWALIA, GURPREET, S., SHANDER, DOUGLAS, MARKS-DEL GROSSO, DIANA.
UN METODO PARA REDUCIR LA VELOCIDAD DE CRECIMIENTO DEL CABELLO EN UN MAMIFERO QUE INCLUYE LA APLICACION TOPICA DE UNA COMPOSICION QUE CONTIENE UN COMPUESTO REACTIVO DE SULFIDRIL A LA PIEL.
ANTAGONISTAS HETEROCICLICOS DE RECEPTORES DE TAQUICININAS.
(01/02/2002). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: MARTINELLI, MICHAEL, JOHN, HIPSKIND, PHILIP, ARTHUR, HUFF, BRET EUGENE, STASZAK, MICHAEL ALEXANDER, CHO, SUNG-YONG, STEPHEN, COPP, JAMES DENSMORE, GINAH, FRANCIS ORERENYO, HANSEN, GUY JOE, THARP-TAYLOR, ROGER WILLIAM.
LA INVENCION SUMINISTRA UN NUEVO COMPUESTO DE LA SIGUIENTE FORMULA QUE TIENE UN NOMBRE QUIMICO DE TRIHIDRATO DE DIHIDROCLORURO DE (R)-3-(1H-INDOL-3-YL)-1-[N-(2METOXIBENCIL)ACETILAMINO]-2-[N-(2-(4-(PIPERIDIN-1-IL)PIPERIDIN-1IL)ACETIL)AMINO]PROPANO.
DERIVADOS DE ACIDOS BENZOFURANO-ACRILICOS Y SU UTILIZACION COMO MODULADORES DE LOS RECEPTORES RXRS O RARS.
(01/02/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: CENTRE INTERNATIONAL DE RECHERCHES DERMATOLOGIQUES GALDERMA, ( CIRD GALDERMA). Inventor/es: DIAZ, PHILIPPE, CHARPENTIER, BRUNO.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS HETEROARILOS DE FORMULA GENERAL (I) Y A SU USO EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DESTINADOS A MEDICINA HUMANA O VETERINARIA (EN PARTICULAR, AFECCIONES DERMATOLOGICAS, REUMATICAS, RESPIRATORIAS, CARDIOVASCULARES Y OFTALMOLOGICAS) Y EN COMPOSICIONES COSMETICAS.
NUEVOS DERIVADOS CROMENICOS, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/01/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: LAVIELLE, GILBERT, DUBUFFET, THIERRY, MILLAN, MARK, LEJEUNE, FRANCOISE, HAUTEFAYE, PATRICK.
LA INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I): EN LA QUE . M ES UN NUMERO ENTERO SUPERIOR O IGUAL A O E INFERIOR O IGUAL A 3 . N ES UN NUMERO ENTERO SUPERIOR O IGUAL A 0 E INFERIOR O IGUAL A 3, Y M+N ES SUPERIOR O IGUAL A 2 E INFERIOR O IGUAL A 3, . P ES UN NUMERO ENTERO SUPERIOR O IGUAL A 1 E INFERIOR O IGUAL A 6, X REPRESENTA UN GRUPO CIANO, O UN GRUPO -CO-NR 4 R 5 , SIENDO ELEGIDOS R 4 Y R 5 ENTRE HIDROGENO, ALQUILO (C 1 -C 6 ) LINEAL O RAMIFICADO, CICLOALQUILO (C 3 C 7 ), ARILO, . R 1 Y R 2 RE PRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO (C 1 -C 6 ) LINEAL O RAMIFICADO, . R 3 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO FENILO, NAFTILO, HETEROARILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS, O UN GRUPO ARILOXI O ARILTIO (SIEMPRE QUE EN ESTE CASO A REPRESENTE UN ENLACE SI ), O UN GRUPO ARILO O HETEROARILO SUSTITUIDO POR UN GRUPO A'-CY, SIENDO A' Y CY TAL COMO SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION. MEDICAMENTOS.
INHIBICION DE LA DISGENESIA DE OVARIOS, PUBERTAD TARDIA O INFANTILISMO SEXUAL.
(16/01/2002). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: DODGE, JEFFREY ALAN.
UN METODO PARA INHIBIR DISGENESIS DE OVARIOS, PUBERTAD RETARDADA, O INFANTILISMO SEXUAL, QUE COMPRENDE LA ADMINISTRACION A UN HUMANO QUE LO NECESITE, DE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN COMPONENTE DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 Y R3 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, -CH3, FORMULA (II) O (III), EN LAS QUE AR ES UN FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R2 ES ELEGIDO DEL GRUPO CONSISTENTE EN PIRROLIDINA, HEXAMETILENOAMINA, Y PIPERIDINA; O UNA SAL ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE DE UN SOLVENTE DE ELLAS.
