CIP-2021 : A61K 31/40 : que tienen ciclos con cinco eslabones con un nitrógeno como único heteroátomo de un ciclo,
p. ej. sulpirida, succinimida, tolmetina, buflomedil.
CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 31/00 › A61K 31/40[3] › que tienen ciclos con cinco eslabones con un nitrógeno como único heteroátomo de un ciclo, p. ej. sulpirida, succinimida, tolmetina, buflomedil.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/40 · · · que tienen ciclos con cinco eslabones con un nitrógeno como único heteroátomo de un ciclo, p. ej. sulpirida, succinimida, tolmetina, buflomedil.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
DERIVADO DE INDOLIN-2-ONA.
(01/12/2002) UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I) Y UN INTERMEDIO PARA LA SINTESIS DEL MISMO (EN LA QUE R{SUB,1} REPRESENTA HALOGENO, ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR, HIDROXI, NITRO, TRIFLUOMETILO, ALQUILTIO INFERIOR, ACILO, CARBOXI, MERCAPTO O AMINO; R{SUB,2} REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ALQUENILO INFERIOR, ALQUINILO INFERIOR, ALCOXI, ACILO, ARILO O HETEROCICLO; R{SUB,3} REPRESENTA ALQUILO INFERIOR, CICLOALQUILO, ARILO O HETEROCICLO; R{SUB,4} REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ARILO, HETEROCICLO, -OR{SUB,5}, -SR{SUB,5} O NR{SUB,6}R{SUB,7} (DE R{SUB,5} A R{SUB,7} REPRESENTAN CADA UNO ALQUILO INFERIOR, ETC.); X E Y REPRESENTAN CADA UNO -CH{SUB,2}-, -NHU -O-; Y N REPRESENTA…
DERIVADOS DEL BENZO-(3,4-CICLOBUTANO-1 ,2C)-PIRROL, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/12/2002). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: MILLAN, MARK, DEKEYNE, ANNE, PEGLION, JEAN-LOUIS, DESSINGES, AIMEE, GOUMENT, BERTRAND, RIVET, JEAN-MICHEL.
Compuestos de fórmula (I), con unión de ciclo cis: **fórmula**, en la cual: R1,R2,R3, idénticos o diferentes, independientemente uno del otro representan un grupo seleccionado entre átomo de hidrógeno, halógeno, grupo alquilo (C1-C6) lineal o ramificado, alquenilo (C2-C6) lineal o ramificado, alquinilo (C2-C6), hidroxilo, alcoxilo (C1-C6) lineal o ramificado, cicloalquilo, cicloalquil-alquilo (C1-C6) lineal o ramificado, arilo, aril-alquilo (C1-C2) lineal o ramificado, aril-oxilo, aril-alcoxilo (C1-C6) lineal o ramificado, trihalo-alquilo (C1-C6) lineal o ramificado, ciano, nitro, un grupo de fórmula OSO2CH3, -OSO2CF3, NR6R7, CO2R6 en los cuales R6 y R7, idénticos o diferentes, independientemente el uno del otro, representan un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo(C1-C6) lineal o ramificado, alquenilo.
DERIVADOS DE INDOL COMO AGONISTAS DE S-HT1.
(01/12/2002) COMPUESTOS DE LA FORMULA (I), DONDE A REPRESENTA UN ENLACE DIRECTO, ALQUILO DE C1 1 O 2; R1 ES HIDROGENO, ALQUILO DE C1 DE C1 Y Z SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE OXIGENO, AZUFRE, NITROGENO O CARBONO, SIEMPRE QUE AL MENOS UNO DE W, X, Y Y Z SEA NITROGENO; R2, R3, R4 Y R5 SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO DE C1 ARILO DE C1 R7, R8, UEDEN TOMARSE JUNTAMENTE PARA FORMAR UN ANILLO DE CINCO A SIETE MIEMBROS, UN ANILLO ARILO DE SEIS MIEMBROS, UN ANILLO HETEROALKILO DE CINCO A SIETE MIEMBROS, TENIENDO 1 HETEROATOMO DE N, O, O S, O UN ANILLO HETEROARILO DE CINCO A SEIS MIEMBROS, TENIENDO 1 O 2 HETEROATOMOS DE N, O, O S; R6 ES CIANO, TRIFLUOROMETILO, O ROGENO, ALQUILO DE C1 A C6 O ARILO; R7 Y R8…
UNA COMBINACION DE UN INHIBIDOR DE LA ABSORCION DE 5 - HT CON UN ANT AGONISTA SELECTIVO DE 5 HT1A.
(16/11/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: ASTRA AKTIEBOLAG. Inventor/es: THORBERG, SETH-OLOV, EVENDEN, JOHN.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA COMBINACION DE UN PRIMER COMPONENTE (A) QUE ES UN INHIBIDOR DE LA RECAPTACION DE 5 UN SEGUNDO COMPONENTE (B) QUE ES UN ANTAGONISTA SELECTIVO DE 5 ROPILO O CICLOBUTILO; R SUB,2} ES ISOPROPILO, BUTILO TERCIARIO, CICLOBUTILO, CICLOPENTILO O CICLOHEXILO; R SUB,3} ES HIDROGENO; R SUB,4} ES HIDROGENO O METILO; COMO EL ENANTIOMERO (R) EN FORMA DE LA BASE LIBRE O DE SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, A LA PREPARACION DE LOS MISMOS, A LAS FORMULACIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DICHA COMBINACION, AL USO DE Y A UN METODO PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DE LA AFECTIVIDAD TALES COMO DEPRESION, ANSIEDAD Y OCD CON DICHA COMBINACION, ASI COMO UN KIT QUE CONTIENE DICHA COMBINACION.
DERIVADOS DE INDOL UTILES COMO INHIBIDORES DE CGMP-PDE.
(16/11/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: OKU, TERUO, OHNE, KAZUHIKO, NAGASHIMA, AKIRA, KOBAYASHI, MASAKAZU, SAWADA, KOZO, KURODA, AKIO, NOMOTO, ATSUSHI, HOSOGAI, NAOMI, NAKAJIMA, YOSHIMITSU, SOGABE, KEIZO, TAMURA, KOUICHI.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE INDOL DE FORMULA (I), EN LOS QUE R SUP,1} ES HIDROGENO, HALOGENO, NITRO, CARBOXI, CARBOXI PROTEGIDO, ACILO, ETC., R SUP,2} ES HIDROGENO, HALOGENO, ALQUENILO INFERIOR, ACILO, ETC., R SUP,3} ES ALQUENILO INFERIOR O ALQUILO INFERIOR, LOS CUALES ESTAN AMBOS SUSTITUIDOS OPCIONALMENTE CON UN ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UNO O MAS SUSTITUYENTE(S) SELECCIONADOS DEL GRUPO CONSISTENTE EN HALOGENO, ARILO, ALCOXI INFERIOR, ETC., Y R SUP,4} ES CARBOXI, CARBOXI PROTEGIDO, ACILO, ETC., Y ADICIONALMENTE A SU SIGNIFICADO DESCRITO, R SUP,1} Y R SUP,2}, JUNTO CON LOS ATOMOS DE CARBONO CON LOS QUE ESTAN UNIDOS, REPRESENTAN UN ANILLO CARBOXILICO DE 4 A 7 MIEMBROS, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON OXO, O SU SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, QUE ES UTIL COMO MEDICAMENTO; Y A UN NUEVO USO DE LOS INHIBIDORES DE LA PDE DE NUCLEOTIDOS CICLICOS.
COMPOSICION DE ENALAPRIL Y LOSARTAN.
(16/11/2002). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: KRAMER, KENNETH, A., CHEN, TZYY-SHOW, H., GROSSMAN, WILLIAM, ISKANDARANI, BASSEL, SWEET, CHARLES, S.
LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA DE ENALAPRIL Y LOSARTAN Y A UN PORTADOR FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA TRATAR LA HIPERTENSION Y EL FALLO CARDIACO CON LA COADMINISTRACION DE ENALAPRIL Y LOSARTAN.
SAL DE METANSULFONATO DE UNA ARILPIPERAZINA DERIVADA DE TRIPTAMINA Y SUS SOLVATOS PARA USO FARMACEUTICO.
(16/11/2002). Solicitante/s: PIERRE FABRE MEDICAMENT. Inventor/es: HALAZY, SERGE, PEREZ, MICHEL.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LA SAL DE MATANOSULFONATO DEL 4 - ( - 4 - 2 - [ - AMINO - ETIL ) - 1H - INDOL - 5 IOLXIL ] - ACETIL - PIPERACIN - 1 - IL - BENZONITRILO, SUS SOLVATOS O HIDRATOS ASI COMO LA PREPARACION DE DICHA SAL. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN DICHA SAL, UTILES PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS QUE TRATAN LOS TRASTORNOS VASOPASTICOS.
COMPUESTOS TRICICLICOS QUE TIENEN AFINIDAD DE UNION A RECEPTORES DE MELATONINA, SU PRODUCCION Y USO.
(16/11/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: OHKAWA, SHIGENORI, UCHIKAWA, OSAMU, FUKATSU, KOHJI, MIYAMOTO, MASAOMI.
SE PROPORCIONAN UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE R SUP,1 ES UN HIDROCARBURO, AMINO O GRUPO HETEROCICLICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R 2 ES H O UN GRUPO HIDROCARBURO OPCIO NALMENTE SUSTITUIDO; R 3 ES H O UN HIDROCARBURO O GRUPO HETEROCICLICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; X ES CHR 4 , NR SUP ,4 , O O S EN LA CUAL R 4 ES H O UN GRUPO HIDROCARBURO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; Y ES C, CH O N; EL ANILLO A ES UN ANILLO DE 5 A 7 ESLABONES OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; EL ANILLO B ES UN ANILLO DE BENCENO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO Y M ES 1 A 4, O UNA SAL DEL MISMO, UN PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION, UN INTERMEDIO PARA LA PRODUCCION Y UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE LO CONTIENE.
USO MEDICO DE AGONISTAS DE BETA-ADRENOCEPTORES ATIPICOS.
(16/11/2002). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: BAHL, ASHWANI KUMAR.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE COMPUESTOS QUE ACTUAN EN ADRENCEPTORES-BETA ATIPICOS, PARA EL TRATAMIENTO DE DESORDENES GASTROINTESTINALES SELECCIONADOS DE UCERACION PEPTICA, OSEOFAGITIS, GASTRITIS Y DUODENITIS, ULCERACIONES INTESTINALES, QUE INCLUYEN ENFERMEDAD INFLAMATORIA DEL INTESTINO, Y ULCERACIONES GASTROINTESTINALES, ESPECIALMENTE CUANDO ESTAN INDUCIDAS POR MEDICAMENTOS ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDALES O CORTICOESTEROIDES.
DERIVADOS DE ARILETANOLAMINA Y SU USO COMO AGONISTAS DE BETA-ADRENOCEPTORES ATIPICOS.
(16/11/2002) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE FENETANOLAMINA DE FORMULA (I), DONDE R 1 REPRESENTA UN GRUPO ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O MAS SUSTITUYENTES SELECCIONADOS A PARTIR DE HALOGENO, HIDROXILO, ALCOXI C 1 C 6 , ALQUILO C 1 - C 6 , NITRO, CIANO, HIDROXIMETILO Y TRIFLUOROMETILO; R REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO C 1 - C S UB,6 ; R 3 REPRESENTA UN GRUPO (A), ESTANDO SUSTITUIDO EL CICLO POR ENTRE UNO Y CUATRO SUSTITUYENTES ADICIONALES SELECCIONADOS A PARTIR DE ALQUILO C 1 C 6 , HALOGENO, TRIFLU OROMETILO Y ALCOXI C 1 - C 6 ; O R 3 REPRESENTA UN GRUPO (B) EN EL QUE EL CICLO AROMATICO ESTA SUSTITUIDO…
COMPOSICION SINERGICA INMUNOSUPRESORA QUE CONTIENE UN COMPUESTO DE 2,2'-BI-1H-PIRROL.
(01/11/2002) SE DESCRIBE UN PRODUCTO QUE CONTIENE: (A) UN AGENTE INMUNOSUPRESOR (A) Y (B) AL MENOS UN COMPUESTO DE 2,2 - BI - 1H - PIRROL INMUNOSUPRESOR (B) QUE PRESENTA LA FORMULA (I), EN LA CUAL R1 ES HIDROGENO, FENILO, ALQUILO C1-C20 O ALQUENILO C2 -C20 , ESTANDO LOS GRUPOS ALQUILO Y ALQUENILO NO SUSTITUIDOS O SUSTITUIDOS CON 1 A 3 SUSTITUYENTES, QUE SON IGUALES O DIFERENTES, SELECCIONADOS INDEPENDIENTEMENTE ENTRE HALOGENO, ALCOXI C1-C6 , HIDROXI, ARILO Y ARILOXI; R2 ES HIDROGENO, ALQUILO C1-C6 , CIANO, CARBOXI O (ALCOXI C1-C6 )CARBONILO; R3 ES HALOGENO, HIDROXI O ALCOXI C1-C11 NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO CON FENILO; R4 ES HIDROGENO, ALQUILOCSUB,1 -C6 O FENILO; CADA UNO DE LOS R5 Y R6, QUE SON IGUALES O DIFERENTES, ES INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALCANOILO C2 -C20 , ALQUENOILO C3-C20 , FENILO, ALQUILO C1-C20 O ALQUENILO C2 -C20…
ANTAGONISTAS DE LA HORMONA DE LIBERACION DE LA GONADOTROPINA.
(01/11/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK & CO., INC. (A NEW JERSEY CORP.). Inventor/es: FISHER, MICHAEL H., WYVRATT, MATTHEW, J., GOULET, MARK, ASHTON, WALLACE, T., CHU, LIN, LIN, PETER, GIROTRA, NARINDAR, N.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y A LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, QUE SON UTILES COMO ANTAGONISTAS DE GNRH Y QUE PUEDEN SER UTILES COMO TALES PARA EL TRATAMIENTO DE DIVERSAS ALTERACIONES RELACIONADAS CON LAS HORMONAS SEXUALES Y CON OTRAS ALTERACIONES, TANTO EN HOMBRES COMO EN MUJERES.
COMPUESTOS ALCALOIDES INDOL DITERPENO.
(16/10/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: GIACOBBE, ROBERT, A., ZINK, DEBORAH, L., GARCIA, MARIA, L., HENSENS, OTTO, D., LEE, SEOK, H., MCMANUS, OWEN, B.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) Y A LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS QUE SON UTILES COMO ANTAGONISTAS DE LOS CANALES DE POTASIO, EN PARTICULAR ANTAGONISTAS DEL CANAL MAXI TILES EN EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER Y DE OTROS TRASTORNOS COGNITIVOS. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A UN METODO PARA LA PRODUCCION DEL COMPUESTO DE LA FORMULA (I).
DERIVADOS DE 1,3-DIHIDROINDOL-2-ONA SUSTITUIDOS EN 3 POR UN GRUPO NITROGENADO COMO AGONISTAS Y/O ANTAGONISTAS DE LA VASOPRESINA Y/O DE LA OCTOCINA.
(16/10/2002) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA QUE R{SUB,1} Y R{SUB,2} REPRESENTAN CADA UNO INDEENDIENTEMENTE UN HIDROGENO; UN HALOGENO; UN ALKILO C{SUB,17}; UN ALCOXI C{SUB,1-7}; UN TRIFLUORMETILO. R{SUB,3} REPRESENTA UN ALKILO C{SUB,1-7}, UN CICLOALKILO C{SUB,3-7} UN CICLOHEXILO, UN CICLOXIMETILO, UN FENILO, UN BENCILO, R{SUB,4} REPRESENTA UN ACIDO, UN GRUPO 2,2-DIMETILHIODRACINO; UN ALKILSULFONAMIDO C{SUB,1-7}; UN PENILSULFONAMIDO; UN DIMETILAMINOSULFONAMIDO , UN GRUPO NR{SUB,7}R{SUB,8}; UN GRUPO NR{SUB,9}R{SUB,10}; UN GRUPO NR{SUB,9}R{SUB,11}; UN RADICAL HETEROCICLICO R{SUB,12}; UN PIPERACIN-1-ILO, UN GRUPO LACTOILAMINO, UN GRUPO MANDELOILAMINO; UN GRUPO N'-{(1-FENILETIL)}UREIDO; UN GRUPO N'-{(1-NAFT-1ETIL)UREIDO; R{SUB,5} REPRESENTA HIDROGENO O UNO DE…
ANALGESICOS A BASE DE 4-ARILISOINDOL.
(16/10/2002). Solicitante/s: ORTHO PHARMACEUTICAL CORPORATION. Inventor/es: CARSON, JOHN, R., CARMOSIN, RICHARD, J., RAFFA, ROBERT B., PITIS, PHILIP.
LOS 4-ARILISOINDOLES DE FORMULA (I) SON ANALGESICOS EFICACES QUE INCLUYEN LOS ESTEREOISOMEROS PURIFICADOS Y SALES ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE DE LOS MISMOS, EN DONDE (II) ES (III), (IV), (V) O (VI); R{SUP,B} ES HIDROXI O C{SUB,1-5} ALQUILCARBONILOXI.
USO DE FENSERINA PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE DESORDENES COGNOSCITIVOS.
(16/10/2002). Solicitante/s: THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA AS REPRESENTED BY THE SECRETARY OF THE DEPARTMENT OF. Inventor/es: GREIG, NIGEL, H., BROSSI, ARNOLD, RAPOPORT, STANLEY I., SONCRAINT, TIMOTHY T., HOLLOWAY, HAROLD W. 3 POOKS HILL ROAD, IIJIMA, SETSU 6904 BONNIE RIDGE DRIVE, SPANGLER, EDWARD L., INGRAM, DONALD K., PEI, XUE FENG.
UN METODO MEJORADO DE TERAPIA COLINOMIMETICA PARA DAÑOS DE CONOCIMIENTO ASOCIADOS CON EL ENVEJECIMIENTO Y LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER COMPRENDIENDO TRATAR A UN PACIENTE CON UNA CANTIDAD EFECTIVA DE FENSERINA O UNA SAL ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE Y SUS DERIVADOS.
DERIVADOS DE ACIDO PROPENOICO SUSTITUIDOS CON HETEROCICLOS, COMO ANTAGONISTAS DE NMDA.
(16/10/2002). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL, INC.. Inventor/es: NYCE, PHILIP, L., FARR, ROBERT A., HARRISON , BOYD, L..
SE DESCRIBEN DERIVADOS DE ACIDO PROPENOICO, SUSTITUIDOS EN POSICION 3 CON UN HETEROCICLO, DE FORMULA (I), DONDE G ES UN RADICAL ELEGIDO ENTRE EL GRUPO (A), (B) O (C). DICHOS DERIVADOS DE ACIDO PROPENOICO, SON UTILES COMO ANTAGONISTAS DE NMDA.
2-FENIL-3-AZOILBENZOTIOFENOS PARA DISMINUIR LOS NIVELES DE CALCIO EN SUERO.
(01/10/2002). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: BOSS, SUSAN M., DERE, WILLARD H.
USO DE UN COMPUESTO DE FORMULA EN DONDE R 1 Y R,SUP,3} SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, -CH{SUB,3}, O DONDE AR ES FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R{SUP,2} SE SELECCIONA DEL GRUPO FORMADO POR PIRROLIDINA, HEXAMETILENEIMINO, Y PIPERIDINO; O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE O SOLVATADO DE LOS MISMOS, EN LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO UTIL PARA DISMINUIR LOS NIVELES DE CALCIO EN EL SUERO.
USO DE NSAID PARA EL TRATAMIENTO DE CARCINOMAS DE CELULAS ESCAMOSAS DE LA CAVIDAD ORAL U OROFARINGE.
(01/10/2002). Solicitante/s: THE PROCTER & GAMBLE COMPANY. Inventor/es: CAVANAUGH, PAUL, FRANCIS, JR.
LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE NUEVOS PROCEDIMIENTOS PARA LA PREVENCION O EL TRATAMIENTO DE CARCINOMAS DE CELULAS ESCAMOSAS PRIMARIOS O RECURRENTES DE LA CAVIDAD ORAL O DE LA OROFARINGE, QUE INCLUYE LA ADMINISTRACION POR VIA TOPICA A LA CAVIDAD ORAL O A LA OROFARINGE DE UNA CANTIDAD EFICAZ DE UN NSAID, EN ESPECIAL UNA COMPOSICION QUE ADMINISTRE DESDE APROXIMADAMENTE UN 0,0001 % A UN 0,2 % DE CETOROLAC A LA CAVIDAD ORAL, POR SI SOLO O COMO UN ADJUNTO A LA CIRUGIA Y/O A LA TERAPIA DE RADIACION.
AGENTE PARA POTENCIAR LA ACTIVIDAD DEL FACTOR DE CRECIMIENTO NERVIOSO QUE CONTIENE UN DERIVADO DE 1,2-ETANODIOL O UNA SAL DEL MISMO.
(16/09/2002). Solicitante/s: TOYAMA CHEMICAL CO., LTD.. Inventor/es: NARITA, HIROKAZU, ONO, SATOSHI, MAEKAWA, MUTSUKO, HIRATA, KAZUNARI.
UN DERIVADO DE 1,2-ETANODIOL REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL [I] O SU SAL: TIENE UN EFECTO POTENCIADOR DE ACTIVIDAD NGF Y ES UTIL COMO UN REMEDIO PARA DIFERENTES ENFERMEDADES CAUSADAS POR DEGENERACION DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL O SISTEMA NERVIOSO PERIFERICO COMO DEMENCIA SENIL DE TIPO ALZHEIMER, COREA DE HUNTINGTON, DIFERENTES NEUROPATIAS, SINDROME DE RILEY-DAY, LESION DEL NERVIO TRAUMATICO, ESCLEROSIS LATERAL AMIOTROFICA (ALS) Y SIMILARES.
DERIVADOS DE PIRROLO(3,2-E)INDOL, PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y SU UTILIZACION.
(16/09/2002). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE. Inventor/es: GARCIA GRAVALOS, DOLORES, DELAMANO GARCIA, JOSE, TOJO SUAREZ, GABRIEL, LOPEZ GOTI, CARMEN, FERNANDEZ ALMEIDA, JESUS, FAIRCLOTH, GLYNN THOMAS, 10 ROGERS STREET.
LOS NUEVOS DERIVADOS DE PIRRROLO [3,2-E]INDOL TIENE LAS FORMULAS (I), (IA) Y (II) EN LA QUE R ES UN ARILO O HETEROARILO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, R`ES UN SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO ALCANOILO, ALQUENOILO, ALQUINOILO, ARENOCARNONILO O HETRERAREOCARBONILO Y X ES CLORO, BROMO, YODO O ALQUILSULFONILO O ARILSULFONILO. EL PROCESO COMPRENDE: (A) DEACILATAR (VII) PARA OBTENER (VIII); (B) SOMETER (VIII) A UNA REACCION QUE ABRA UN ANILLO DE CICLOPROPILO PARA OBTENER (IX); (C) REACCIONAR (IX) CON ACIDO R-COOH PARA PRODUCIR (I); (D) OPCIONALMENTE, REACCIONAR (I) CON UNA BASE EN PRESENCIA DE UN AGENTE CONDENSANTE PARA OBTENER (II); OPCIONALMENTE, REACCIONAR (I) CON UN ACIDO CARBOXILICO EN PRESENCIA DE UN AGENTE CONDENSANTE O CON UN CLORURO ACIDO EN PRESENCIA DE UNA BASE PARA OBTENER (IA). LOS COMPUESTOS (I),(IA) Y (II) ENCUENTRAN APLICACION COMO AGENTES QUE TIENEN ACTIVIDAD ANTITUMORAL EN EL TRATAMIENTO DEL CANCER.
REMEDIO CONTRA LA TROMBOCITOPENIA.
(16/09/2002). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KOGYO KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: AKINAGA, SHIRO, MURAKATA, CHIKARA, SHIOTSU, YUKIMASA, TAMAOKI, TATSUYA, OKABE, MASAMI, SAITOH, YUTAKA, WATANABE, JUNICHI, SHIRAKI, TAKAKO.
UN REMEDIO DE TROMBOCITOPENIA QUE CONTIENE UN DERIVADO DEL INDOLOCARBAZOL REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I) O UNA SAL DEL MISMO FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE COMO INGREDIENTE ACTIVO, Y UN NUEVO DERIVADO DEL INDOLOCARBAZOL.
INHIBIDORES DE FARNESIL TRANSFERASA.
(16/09/2002) NUEVOS PRODUCTOS DE FORMULA GENERAL (I), SUS PREPARACIONES, LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y SU UTILIZACION PARA LA PREPARACION D MEDICAMENTOS. EN LA FORMULA GENERAL (I), AR PRESENTA UN RADICAL FENILO SUSTITUIDO O CONDENSADO, O UN RADICAL AROMATICO POLICICLICO O HETEROCICLICO, R REPRESENTA UN RADICAL DE FORMULA GENERAL -(CH 2 ) M X 1 - CH 2 ) N - Z EN EL QUE X 1 ENLACE SENCILLO, O, S, M = 0, 1; N = 0, 1, 2; PUDIENDO LOS RADICALES CH 2 SER SUSTITUIDOS, Z REPRESENTA CARBOXILO, COOR 6 (R 6 = ALQUILO), CON(R 7 )(R 8 ) (R 7 0 HIDROGENO O ALQUIL O) Y R 8 = HIDROGENO, HIDROXI, ARILSULFONILO, HETEROCICLO, AMINO OPCONALMENTE SUSUTITUIDO, ALQUILOXILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, AMINO, PO(OR 9 ) 2 (R 9 = HIDROGENO O ALQUILO, UN RADICAL -NH - CO - T (T = HIDROGENO O ALQUILO…
KAPPA-OPIACEOS PARA ENFERMEDADES INTESTINALES INFLAMATORIAS.
(16/09/2002) LA INVENCION TRATA DE PREPARACIONES FARMACEUTICAS, QUE ESTAN INDICADAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS INTESTINALES, Y QUE CONTIENEN AL MENOS UN COMPUESTO DE FORMULA I EN DONDE R{SUP,1} ES AR, CILCOALQUILO CON 3-7 ATOMOS DE C O CICLOALQUILALQUILO CON 4-8 ATOMOS DE C R{SUP,2} ES AR, R{SUP,1} Y R{SUP,2} FORMAN JUNTOS R{SUP,3} ES H, OH, OA O A, R{SUP,4} ES A O FENILO, QUE PUEDE ESTAR OPCIONALMENTE SUSTITUIDO UNA O DOS VECES CON HAL, OH, OA, CF{SUB,3}, NO{SUB,2}, NH{SUB,2}, NHA, NHCOA, NHSO{SUB,2}A O NA{SUB,2}, R{SUP,5} ES OH, CH{SUB,2}OH, R{SUP,6} Y R{SUP,7} SON CADA UNO, INDEPENDIENTEMENTE ENTRE SI, H, HAL, OH, OA, CF{SUB,3},…
DERIVADOS AROMATICOS DE AMIDINA QUE SIRVEN DE INHIBIDORES SELECTIVOS DE LA TROMBINA.
(16/09/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: C & C RESEARCH LABORATORIES. Inventor/es: KOO, BON, AM, MIN, JAE, KI, HONG, WOO, SANG, RYU, EUN, JUNG, NAM, WOONG, HYUN, KIM, JONG, MIN.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO INHIBIDOR DE TROMBINA QUE ES EFECTIVO INCLUSO CUANDO SE ADMINISTRA ORALMENTE. DE MODO ESPECIFICO, LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN DERIVADO DE AMIDINA AROMATICO REPRESENTADO POR LA FORMULA (I) Y A LAS SALES DE DICHO DERIVADO, LOS CUALES DESARROLLAN UNA POTENTE ACTIVIDAD DE INHIBICION SELECTIVA FRENTE A LA TROMBINA, EN DONDE, (A), R, R 1 , R 2 , R 3 , A, W, Y Y N SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION DE LA INVENCION.
ANALOGOS DE CARBAZOL COMO AGONISTAS ADRENERGICOS SELECTIVOS DE BETA3.
(16/09/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: THORPE, ANDREW, JOHN, EVRARD, DEBORAH, ANN, JONES, CHARLES DAVID, MUEHL, BRIAN, STEPHEN, THRASHER, KENNETH, JEFF, CROWELL, THOMAS ALAN, RITO, CHRISTOPHER JOHN, SHUKER, ANTHONY JOHN.
LA PRESENTE INVENCION SE SITUA EN EL CAMPO DE LA MEDICINA, EN PARTICULAR EN EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES DE TIPO II Y LA OBESIDAD. DE FORMA MAS ESPECIFICA, LA PRESENTE INVENCION TRATA DE AGONISTAS DEL RECEPTOR BE} SUB,3} SELECTIVOS QUE RESULTAN UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES DE TIPO II Y LA OBESIDAD. LA INVENCION DESCRIBE COMPUESTOS Y PROCEDIMIENTOS PARA TRATAR LA DIABETES DE TIPO II Y LA OBESIDAD, QUE INCLUYEN ADMINISTRAR A UN MAMIFERO QUE LO NECESITE LOS COMPUESTOS DE FORMULA I.
ACIDOS ALFA-AMINO SULFONILO HIDROXAMICOS COMO INHIBIDORES DE METALOPROTEINASA DE MATRIZ.
(16/09/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Inventor/es: JACOBSEN, E. JON, WARPEHOSKI, MARTHA, A., MITCHELL, MARK, A.
LA INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA (I) O A SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO, DONDE R 1 ES ISOPROPILO, 2 - METILBUT - 2 - IL, FENILO, BENCILO, O 1H - INDOL - 3IL - METILO; R 2 ES N - OCTILO, FENILO O FENILO SU STITUIDO POR METOXI, FLUORO O BROMO. DICHOS COMPUESTOS SON INHIBIDORES DE LAS METALOPROTEASAS DE LA MATRIZ.
INHIBIDOR DE PROTEINA QUINASA C SUSTITUIDOS CON HALO.
(16/08/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: MISSISSIPPI STATE UNIVERSITY ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: JIROUSEK, MICHAEL, R., GOEKJIAN, PETER G., WU, GUO-ZHANG.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS DE BIS INDOLMALEIMIDA HALO ON TAMBIEN SE REFIERE A UN METODO PARA LA PREPARACION DE LOS COMPUESTOS PRESENTADOS Y PARA LA PREPARACION DE UNA FORMULACION FARMACEUTICA A UTILIZAR EN LA INHIBICION DE LA CINASA C DE PROTEINAS EN MAMIFEROS.
PIRROLOCARBAZOLES FUSIONADOS.
(16/08/2002). Solicitante/s: CEPHALON, INC.. Inventor/es: HUDKINS, ROBERT, L., KNIGHT, ERNEST, JR.
LO QUE AQUI SE DESCRIBE SON COMPUESTOS A LOS QUE SE LLAMA "PIRROLOCARBAZOLES FUSIONADOS" LOS CUALES POSEEN UNA VARIEDAD DE ACTIVIDADES FARMACOLOGICAS FUNCIONALES INCLUYENDO EFECTO SOBRE LA FUNCION Y/O SUPERVIVENCIA DE CELULAS RESPONSABLES DEL FACTOR TROFICO; INHIBICION DE ACTIVIDAD ENZIMATICA; INHIBICION DE RESPUESTAS ASOCIADAS A INFLAMACION; INHIBICION DE CRECIMIENTO DE CELULAS ASOCIADO A ESTADOS HIPERPROLIFERATIVOS; E INHIBICION DE MUERTE MONONEURONAL PROGRAMADO DE FORMA EXPERIMENTAL. LOS COMPUESTOS DESCRITOS ESTAN REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL (G). TAMBIEN SE DESCRIBEN METODOLOGIAS PARA LA PRODUCCION SINTETICA DE PIRROLOCARBAZOLES FUSIONADOS, ASI COMO USOS EJEMPLARES DE LOS COMPUESTOS.
INHIBICION DE LOS SINTOMAS DEL SINDROME PREMENSTRUAL/TRASTORNO DISFORICO EN FASE LUTEA TARDIA.
(16/08/2002). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: FONTANA, STEVEN ANTHONY.
UN METODO DE INHIBICION DE LOS SINTOMAS DE LOS DESORDENES DISFORICOS DE LA FASE LUTEAL ULTIMA/SINDROME PREMENSTRUAL COMPRENDIENDO ADMINISTRAR A UNA MUJER EN LA NECESIDAD DE TRATAMIENTO UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN COMPONENTE QUE TIENE LA FORMULA (I) EN DONDE EN DONDE R1 Y R3 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, -CH3, (ALQUILO C1-C6)-CO O CO-AR, EN DONDE AR ES FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R2 ES SELECCIONADO DEL GRUPO QUE CONSTA DE PIRROLIDINA, HEXAMETILENEIMINO, Y PIPERIDINO; O UNA SAL ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE DE SU SOLVENTE.
UTILIZACION DE ANTAGONISTAS DE RECEPTORES DE LA SEROTONINA Y DE LA DOPAMINA PARA EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES MENTALES RESULTANTES DE LAS ENFERMEDADES CEREBROVASCULARES.
(01/08/2002). Solicitante/s: SUMITOMO PHARMACEUTICALS COMPANY, LIMITED. Inventor/es: OTOMO, EIICHI;.
ESTA INVENCION SUMINISTRA UN AGENTE PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS MENTALES RELACIONADOS CON ENFERMEDADES CEREBROVASCULARES. UN COMPUESTO QUE PUEDE BLOQUEAR A LOS RECEPTORES DE SEROTONINA-2 Y DOPAMINA-2, UTIL COMO AGENTE TERAPEUTICO PARA ESTOS.
DERIVADOS DE 2-(1-(1,3-TIAZOLIN-2-IL)AZETIDIN-3-IL)TIO-CARBAPENEM.
(01/08/2002). Solicitante/s: WYETH LEDERLE JAPAN LTD. Inventor/es: KUMAGAI, TOSHIO, ABE, TAKAO, ISODA, TAKESHI, SATO, CHISATO, MIHIRA, ADO, TAMAI, SATOSHI.
NUEVOS COMPUESTOS DE CARBAPENEM, DERIVADOS DEL ACIDO (1R,5S,6S)-2[1-(1,3-TIAZOLIN-2-IL)AZETIDIN-3-IL]TIO-6-[(R)-1-HIDROXIETIL]-1METIL-CARBAPEN-2-EM-3-CARBOXILICO. ESTOS COMPUESTOS DE CARBAPENEM QUEDAN REPRESENTADOS EN LA FORMULA SIGUIENTE Y TIENEN UN GRUPO METILO BETA-COORDINADO INTRODUCIDO EN LA POSICION 1 Y UN GRUPO [1-(1,3TIAZOLIN-2-IL)AZETIDIN-3-IL]TIO INTRODUCIDO EN LA POSICION 2. EN LA FORMULA, R ES HIDROGENO; UN GRUPO ALKILO INFERIOR NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO POR HIDROXI, ALCOXI INFERIOR O UN GRUPO ALCOXI INFERIOR DE ALCOXI INFERIOR; UN GRUPO -COOR1 (R1 ES HIDROGENO O UN GRUPO ALKILO INFERIOR); O UN GRUPO -CONR2R3 (R2 Y R3 SON, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO O ALKILO INFERIOR) E Y ES CARBOXI, COO(THETA) O CARBOXI PROTEGIDO. ESTOS COMPUESTOS SON ANTIBIOTICOS UTILES PARA LA PREVENCION Y TRATAMIENTO DE INFECCIONES BACTERIANAS.
