CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 31/00 › A61K 31/40[3] › que tienen ciclos con cinco eslabones con un nitrógeno como único heteroátomo de un ciclo, p. ej. sulpirida, succinimida, tolmetina, buflomedil.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
- Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/40 · · · que tienen ciclos con cinco eslabones con un nitrógeno como único heteroátomo de un ciclo, p. ej. sulpirida, succinimida, tolmetina, buflomedil.
(01/02/2004). Solicitante/s: SMITHKLINE BECKMAN CORPORATION. Inventor/es: LONG, SCOTT, A., LEE, DENNIS.
La presente invención se refiere a los nuevos compuestos de la fórmula (I), sus composiciones farmacéuticas y a la nueva inhibición de carpases para empleo en el tratamiento de la apoptosis y estados de enfermedad producidos por una excesiva o inapropiada muerte celular.
(01/02/2004) Un compuesto de carbapenem de la fórmula (I) en la que cada símibolo se define como en la especificación, y una de sus sales farmacéuticamente aceptables. El compuesto de carbapenem (I) y de sus sales farmacéuticamente aceptables de la presente invención muestra una absorción superior del aparato digestivo por administración oral, y una actividad antibacteriana suficiente contra una gran variedad de especies bacterianas, así son extremadamente útiles como agentes para la profilaxis y el tratamiento de enfermedades infecciosas, particularmente enfermedades infecciosas bacterianas. Dichos agentes para la profilaxis y el tratamiento de enfermedades infecciosas puede utilizarse como agentes para la profilaxis…
(01/02/2004) Un compuesto tetracíclico que contiene nitrógeno representado por la fórmula: en la que Y1-Y2-Y3 es N-C=N o un grupo representado por la fórmula C=C-NR3 (en la que R3 es un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-5 que puede ser un grupo alquilo lineal, ramificado o cíclico o un grupo alquilo C2-10 que contiene nitrógeno que puede ser un grupo alquilo lineal, ramificado o cíclico), Y4 es S, SO, SO2, CH2 o un grupo representado por la fórmula: NR4 (en la que R4 es un grupo alcanoílo C1- 5 o un grupo alquilo C1-5 que puede ser un grupo alquilo lineal, ramificado o cíclico), R1 y R2 son iguales o diferentes y cada uno…
(16/01/2004). Solicitante/s: NPS PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: BALANDRIN, MANUEL F., MOE, SCOTT, T., SMITH, DARYL, L., DELMAR, ERIC, G., ARTMAN, LINDA, D., BARMORE, ROBERT, M., MUELLER, ALAN, L., VANWAGENEN, BRADFORD, C.
SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO Y COMPOSICIONES PARA TRATAR UN PACIENTE QUE PRESENTA UNA ENFERMEDAD O TRASTORNOS NEUROLOGICOS, TALES COMO ACCIDENTES CEREBROVASCULARES, TRAUMATISMOS CEFALICOS, LESIONES EN LA MEDULA ESPINAL, ISQUEMIA DE LA MEDULA ESPINAL, LESIONES EN LAS CELULAS NERVIOSAS INDUCIDAS POR ISQUEMIA O POR HIPOXIA, EPILEPSIA, ANSIEDAD, DEFICIENCIAS NEUROPSIQUIATRICAS O COGNITIVAS DEBIDAS A ISQUEMIA O HIPOXIA TALES COMO LAS QUE SE PRODUCEN CON FRECUENCIA COMO CONSECUENCIA DE CIRUGIA CARDIACA BAJO BYPASS CARDIOPULMONAR, O ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS TALES COMO LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER, LA ENFERMEDAD DE HUNTINGTON, LA ENFERMEDAD DE PARKINSON O LA ESCLEROSIS LATERAL AMIOTROFICA (ALS).
(16/01/2004) LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE: R 1 Y R 1' SON INDEPENDIENTEMENTE ALQUILO, ARILO, ALQUENILO O ALQUINILO; R 2 Y R 2' SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALQUILO; R 4 , R 5 , R 6 Y R SUP ,7 , CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE, CO 2 R 9 , CH 2 OR 10 , CHO, CH 2 NR 11 R 12 , CON(R 13 ) SUB,2 , HIDROGENO, HALOGENO, CIANO, ALQUILO, HIDROXILO, ALCOXI, ARILOXI, HALOALQUILO, NITRO, AMINO, ACILAMINO, ARALQUILOXI, MONOALQUILAMINO, DIALQUILAMINO, ALQUILTIO, ALQUILSULFINILO O ALQUILSULFONILO, A CONDICION DE QUE AL MENOS UNO DE R 4 , R SUP,5 , R 6 Y R 7 , SEA CIANO, (A), CO 2 R 9 , CH 2 OR 10 , CH 2 NR 11 R 12 , CHO O CON(R 13 ) 2 ; R 8 ES ALQUILO O ARILO; R 9 ES AL QUILO, ARALQUILO O ARILO; R 10 ES HIDROGENO, ALQUILO, ARALQUILO O ARILO; R 11 Y R 12 SON INDEPENDIENTEMENTE H IDROGENO, ALQUILO,…
(16/01/2004). Solicitante/s: PFIZER LIMITED PFIZER INC.. Inventor/es: JOHNSON, BRIAN FRANK, ALLEN, MICHAEL JOHN, LEAKER, BRIAN ROBERT, WALLIS, ROBERT MICHAEL.
LA DARIFENACINA, Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LAS DISFUNCIONES COGNITIVAS. LA INVENCION DESCUBRE ASIMISMO EL USO DE COMBINACIONES DE DARIFENACINA, O DE UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LA MISMA, CON UN INHIBIDOR DE ACETILCOLINESTERASA EN EL TRATAMIENTO DE LA DISFUNCION COGNITIVA.
(01/01/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS). Inventor/es: DUCROCQ, CLAIRE, BLANCHARD, BEATRICE.
Derivado de melatonina de fórmula **FORMULA** en la cual: R1 representa H, un grupo alquilo en C1 a C4 o un grupo alcoxi en C1 a C4. R2 representa H o un grupo alquilo en C1 a C4 R3 representa H, metilo o un átomo de un halógeno, R4, R5 representan individualmente H o un átomo de un halógeno, R6 representa H o un grupo alquilo en C1-C4 o una sal farmacéuticamente aceptable de éste.
(01/01/2004) DE ACUERDO CON LA PRESENTE INVENCION, SE HA DESCUBIERTO UNA NUEVA CLASE DE COMPUESTOS ARILO SUSTITUIDOS (CONTENIENDO SUSTITUCION DE ETER, ESTER, AMIDA, CETONA O TIOETER) QUE PROMUEVEN LA LIBERACION DE LIGANDOS RELACIONADOS CON LA NEUROTRANSMISION. EN UN ASPECTO PARTICULAR, LOS COMPUESTOS DE LA PRESENTE INVENCION SON CAPACES DE MODULAR LOS RECEPTORES DE ACETILCOLINA. LOS COMPUESTOS DE LA PRESENTE INVENCION SON CAPACES DE DESPLAZAR UNO O MAS LIGANDOS DE RECEPTORES DE COLINA, P. E. 3 H - NICOTINA, DE LOS LUGARES DE UNION DE LAS MEMBRANAS CELULARES DE MAMIFEROS. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION PUEDEN ACTUAR COMO AGONISTA, AGONISTAS PARCIALES, ANTAGONISTAS…
(01/01/2004). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SEITZ, WERNER, MACK, HELMUT, PFEIFFER, THOMAS, DR., HOFFKEN, HANS, WOLFGANG, HORNBERGER, WILFRIED, BOHM, HANS-JOACHIM, KOSER, STEFAN.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA (I) ASI COMO SUS SALES CON ACIDOS FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES Y SUS ESTEREOISOMEROS, EN DONDE LOS SUSTITUYENTES TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LA DESCRIPCION. ADEMAS SE DESCRIBEN PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA SU OBTENCION. LOS COMPUESTOS ESTAN INDICADOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES.
(01/01/2004) 1. Compuestos de fórmula (I): en la cual: A representa un grupo de fórmula A -G1 -Cy -G2 -Cy, -G3 -B (I) **FORMULA** en las cuales: - Q representa un átomo de azufre o de oxígeno - R1, R2, R3, idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno o un grupo Ra (donde Ra representa un grupo alquilo (C1-C6) lineal o ramificado no sustituido o sustituido, alquenilo (C2-C6) lineal o ramificado no sustituido o sustituido, alquinilo (C2-C6) lineal o ramificado no sustituido o sustituido, cicloalquilo (C3-C8) no sustituido o sustituido, cicloalquilalquilo (C3-C8) lineal o ramificado no sustituido o sustituido,…
(16/12/2003). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG. Inventor/es: REDEMANN, NORBERT, HIMMELSBACH, FRANK, HECKEL, ARMIN, WALTER, RAINER, TONTSCH-GRUNT, ULRIKE, SPEVAK, WALTER, VAN MEEL, JACOBUS, C., A., EBERLEIN, WOLFGANG, GRELL, WOLFGANG, ROTH, GERALD, VON RIDEN, THOMAS.
Nuevas indolinonas sustituidas con efecto inhibidor sobre diferentes cinasas y diferentes complejos ciclina/CDK. El presente invento se refiere a nuevas indolinonas sustituidas de la fórmula general **(Fórmula)** a sus isómeros, a sus sales, en particular a sus sales fisiol´pgicamente compatibles, que presentan valiosas propiedades.
(16/12/2003) Un compuesto amino cíclico representado por la fórmula siguiente: **(Fórmula)** en la que: R1 representa un grupo fenilo que puede estar opcionalmente sustituido por al menos un sustituyente seleccionado entre el grupo que consiste en átomos de halógeno, grupos alquilo de C1-C4, grupos (alquilo de C1-C4) sustituidos con flúor, grupos alcoxi de C1-C4, grupos (alcoxi de C1-C4) sustituidos con flúor, grupos ciano y grupos nitro; R2 representa un grupo acilo alifático de C1-C8 que puede estar opcionalmente sustituido por al menos un sustituyente seleccionado entre el grupo que consiste en átomos de halógeno, grupos alcoxi de C1-C4 y grupos ciano, un grupo benzoilo que puede estar opcionalmente sustituido por…
(16/12/2003) Un derivado de ácido hidroxámico, elegido entre el grupo formado por (a) compuestos de la **fórmula** en la que cada uno de R1 y R2, tomados con independencia entre sí, es hidrógeno o alquilo de 1 a 8 átomos de carbono, o bien R1 y R2, tomados juntos, junto con los átomos de carbono dibujados, que los unen, son o-fenileno, o-naftileno o ciclohexeno-1, 2-diilo, sin sustituir o sustituidos de 1 a 4 veces por sustituyentes elegidos con independencia entre sí entre nitro, ciano, trifluormetilo, carboetoxi, carbometoxi, carbopropoxi, acetilo, carbamoílo, acetoxi, carboxi, hidroxi, amino, alquilamino de 1 a 8 átomos de carbono, dialquilamino de 1 a 8 átomos de carbono, acilamino de 1 a 8 átomos de carbono, alquilo de 1 a 10 átomos de carbono, alcoxi de 1 a 10 átomos de carbono, y halógeno;…
(16/12/2003) LA INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE X ES H 2 O O; R 1 ES HIDROGENO, HIDROXILO, HALO, TRIFLUOROMETILO, TRIFLUOROMETOXI, ALQUILO, ALCOXI, ARALCOXI, ALCANOILOXI, AMINO, MONO- O DIALQUILAMINO, ALCANAMIDO O ALCANOSULFONAMIDO; Z SE DEFINE MEDIANTE LAS FORMULAS (II), (III) O (IV), DONDE R 2 ES HIDROGENO, ALQUILO, CICLOALQUILO, FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR R 1 , TAL Y COMO SE DEFINIO ANTERIORMENTE, OM - FENILALQUILO, O OM DIFENILALQUILO, EN EL CUAL EL ANILLO DE FENILO SE SUSTITUYE OPCIONALMENTE POR R SUP,1 , TAL Y COMO SE DEFINIO ANTERIORMENTE, O R 2 ES NAFT ILO, INDOLILO, INDAZOLILO, TIENILO, PIRIDINILO, PIRIMIDINILO, QUINOLINILO, BENZOISOTIAZOLILO O BENCISOXAZOLILO,…
(16/12/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD.. Inventor/es: FUJIWARA, TAMIO, KAMIGAUCHI, TOSHIYUKI, TANI, HIROYOSHI, KAWAMURA, YOSHIMI, HORIBE, ISAO.
COMPUESTO DE FORMULA (I): O SAL ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE, O HIDRATO DEL MISMO, PROCESO DE PREPARACION DE DICHO COMPUESTO Y COMPOSICION FARMACEUTICA CON ACTIVIDAD ANTIVIRICA QUE CONTIENE DICHO COMPUESTO.
(16/12/2003). Solicitante/s: AUCKLAND UNISERVICES LIMITED. Inventor/es: DENNY, WILLIAM, ALEXANDER, TERCEL, MOANA, WILSON, WILLIAM, ROBERT.
METODO DE TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD NEOPLASICA QUE CONSTA DE LOS PASOS DE: A) ADMINISTRAR AL PACIENTE QUE REQUIERA DICHO TRATAMIENTO UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN PROFARMACO CON CITOTOXINA ACTIVADA CON RADICACION (PCAR) QUE TIENE UNA TOXICIDAD BAJA, QUE PUEDE REDUCIRSE CON AGENTES REDUCTORES GENERADOS MEDIANTE LA RADIOLISIS DE AGUA (EL ELECTRON EQUIPARADO Y/O EL RADICAL HIDROGENO) Y QUE, MEDIANTE REDUCCION, LIBERA UNA CANTIDAD SUFICIENTE DE UN EFECTOR CON POTENCIA CITOTOXICA SUFICIENTE PARA DESTRUIR LAS CELULAS TUMORALES; Y B) LA IRRADIACION DE DICHAS CELULAS TUMORALES PARA REDUCIR EL PROFARMACO QUE ESTA PRESENTE EN LA LOCALIZACION DE DICHAS CELULAS TUMORALES PARA LIBERAR DICHO EFECTOR CITOTOXICO. EN LAS REALIZACIONES PREFERENTES, EL PCAR TIENE LA FORMULA (I), (VI), (VII) O (VIII).
(01/12/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: CEPHALON, INC.. Inventor/es: HUDKINS, ROBERT, L., JOHNSON, NEIL, W..
SE DESCRIBEN COMPUESTOS BIOLOGICAMENTE ACTIVOS QUE NO CONTIENEN INDOL DENOMINADOS ISOINDOLONAS FUSIONADAS, QUE ESTAN REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL (I). LAS INDOLONAS FUSIONADAS PUEDEN SER OBTENIDAS POR SINTESIS QUIMICA COMPLETA. SE DESCRIBEN METODOS PARA FABRICAR Y UTILIZAR LAS ISOINDOLONAS FUSIONADAS.
(01/12/2003) Un compuesto de **fórmula** en la que A representa un grupo CH2 o un átomo de oxígeno; B representa un átomo de hidrógeno o de halógeno; D representa un grupo CH2, OCH2, NHCH2 o CH2CH2; R representa un grupo fenilo, benzotiazolilo, indolilo, indazolilo, purinilo, piridilo, pirimidinilo o tiofenilo, cada uno de los cuales puede estar opcionalmente sustituido por uno o más sustituyente seleccionados independientemente entre un átomo de halógeno o un grupo ciano, hidroxilo, nitro, halo-alquilo C1-C6, -N(R1)-C(=O)-R2, -C(O)NR3R4, -NR5R6, cicloalquilo C3-C8, heterociclilo con 3 a 8 miembros, cicloalquiloxi C3-C8, alquilcarbonilo C1-C6, fenoxi, bencilo, alquiltio C1-C6, feniltio, alcoxicarbonilo C1-C6, alquilsulfinilo C1-C6 o alquilsulfonilo C1-C6, o un grupo alquilo C1-C6 o alcoxi C1-C6 opcionalmente sustituido por uno o más sustituyentes seleccionados…
(01/12/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM S.P.A.. Inventor/es: DONDIO, GIULIO-SMITHKLINE BEECHAM S.P.A., RONZONI, SILVANO-SMITHKLINE BEECHAM S.P.A.
LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE DIRARILALQUENILAMINA QUE SON AGONISTAS Y ANTAGONISTAS OPIOIDES SELECTIVOS PARA RECEPTORES DELTA Y TIENEN UNA UTILIDAD TERAPEUTICA POTENCIAL COMO ANALGESICOS INTER ALIA, REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I).
(01/12/2003). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: BERNARD, BRUNO, GERST, CATHERINE, GALEY, JEAN-BAPTISTE, DALKO, MARIA, PICHAUD, PATRICK.
LA INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION COMO PRINCIPIO ACTIVO, EN UN MEDIO FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE, EN UNA COMPOSICION, DE UNA CANTIDAD EFICAZ DE AL MENOS UN COMPUESTO DE LA FAMILIA DE LOS INDOLCARBOXILICOS, DESTINANDOSE ESTE COMPUESTOS O ESTAS COMPOSICIONES A TRATAR LOS TRASTORNOS LIGADOS A LA SOBREACTIVIDAD DE LA 5 AL - REDUCTASA. ESTOS COMPUESTOS O LAS COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN SE DESTINAN MAS EN PARTICULAR A TRATAR LOS TRASTORNOS ANDROGENODEPENDIENTES COMO POR EJEMPLO LA SEBORREA Y/O EL ACNE Y/O EL HIRSUTISMO Y/O LA ALOPECIA ANDROGENICA. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A NUEVOS COMPUESTOS DE LA FAMILIA DE LOS INDO - CARBOXILICOS ASI COMO A LAS COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN.
(01/12/2003) Compuestos de fórmula (I): **FORMULA** en la cual: n equivale a 1 ó 2, X representa un grupo alquileno, alquenileno, alquinileno, o un grupo arileno eventualmente sustituido, o heteroarileno eventualmente sustituido, R10 representa un átomo de hidrógeno, o un grupo alquilo (C1-C6) lineal o ramificado, y R11 y R12 forman juntos un enlace, o bien R12 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo (C1-C6) lineal o ramificado y R10 y R11 forman juntos un enlace, R2, R3 y R4 representan cada uno independientemente un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo (C1-C6) lineal o ramificado, hidroxi-alquilo (C1-C6) lineal o ramificado, alcoxilo (C1-C6) lineal o ramificado, alcoxi-carbonilo…
(01/12/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH. Inventor/es: BEYER, PETER, REINHOLZ, ERHARD.
La presente invención se refiere a nuevas modificaciones termodinámicamente estables de 1-(4-carbazoliloxi)-3-[2-(2-metoxifenoxi)etilamino]-2-propanol (Carvedilol), las sales farmacológicamente aceptables, o las formas ópticamente activas de éste, procedimientos para la preparación, y compuestos farmacéuticos que los contienen.
(01/12/2003). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: XU, YAO-CHANG, FRITZ, JAMES ERWIN, HAHN, PATRIC JAMES, KALDOR, STEPHEN WARREN, SIEGEL, MILES GOODMAN.
ESTA INVENCION PROPORCIONA NUEVOS AGONISTAS DE 5-HT 1F} DE FORMULA DONDE X, R{SUP,1}, R{SUP,2} Y R{SUP,3} SON COMO SE DEFINEN EN LA ESPECIFICACION, LOS CUALES SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE MIGRAÑA Y TRASTORNOS ASOCIADOS.
(01/12/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: MEDOSAN RICERCA S.R.L. SIGMA TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A. Inventor/es: ANZALONE, SERGIO.
Uso del compuesto acetato de 2 - metoxifenil - 1 - metil - 5p - metilbenzoil - pirrol - 2 - acetamido para la fabricación de un fármaco para contrarrestar la vasoconstricción renal relacionada con el AINE.
(01/12/2003) SE EXPONEN ESTERES ENANTIOMEROS PUROS, Y POR CONSECUENCIA LOS ENANTIOMEROS CONFIGURADOS EN (3R, 2'R) -, (3S, 2'R) - Y (3S, 2'S) -, DE FORMA GENERAL (I) EN LA QUE R 1 SIGNIFICA UN RADICAL CICLOALQUILO - C 3 - C 9 , MONO -, BI - O TRICICLICO, OPTATIVAMENTE SUSTITUIDO POR UNO O MAS RADICALES ALQUILO - C 1 - C 6 , ALQUENILO - C 2 - C 6 Y/O ALQUINILO - C 2 - C 6 , Y/O POR UNO O VARIOS ATOMOS DE HALOGENO, TALES COMO FLUOR, CLORO, BROMO O YODO; R 2 SIGNIFICA UN RADICAL ALQUILO - C 1 - C 6 , ALQUENILO C 2 - C 6 Y/O ALQUINILO - C 2 C 6 , OPTATIVAMENTE SUSTITUIDO POR UNO O VARIOS ATOMOS DE HALOGENO, TALES COMO FLUOR, CLORO, BROMO O YODO; R 3 SIGNIFICA UN RADICAL ALQUILO - C 1 - C 6 , ALQUENILO - C 2 - C 6 Y/O ALQUINILO - C 2 - C 6 , OPTATIVAMENTE SUSTITUIDO POR UNO O VARIOS ATOMOS DE HALOGENO, TALES…
(16/11/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: CNRS, CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE EISENBRAND, GERHARD, PROF. DR. Inventor/es: MEIJER, LAURENT, EISENBRAND, GERHARD, MARKO, DORIS, TANG, WEICI, HISSL, RALPH.
Uso de derivados del bisindol indigoide para la fabricación de un medicamento para inhibir quinasas dependientes de ciclinas para el tratamiento de la psoriasis, enfermedades cardiovasculares, enfermedades infecciosas, enfermedades nefrológicas, trastornos neurodegenerativos e infecciones víricas, que están todas relacionadas con la pérdida del control de la proliferación celular.
(16/11/2003) Compuestos de fórmula (I): **FORMULA** en la cual: R1 y R2 representan independientemente un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo, (C1-C6) lineal o ramificado, A representa un grupo alquileno (C1-C6) lineal o ramificado, un grupo alquenileno (C2-C6) lineal o ramificado, o un grupo alquinileno (C2-C6) lineal o ramificado, G1 representa un grupo -N.~R3 , en el cual R3 y R4 representan independientemente un átomo R4 de hidrógeno, un grupo alquilo (C1-C6) lineal o ramificado, arilo eventualmente sustituido y arilalquilo (C1-C6) lineal o ramificado, o bien G1 representa un grupo heterocicloalquilo, unido con A por uno cualquiera de los eslabones del ciclo y eventualmente sustituido en una cualquiera de las posiciones del ciclo por un…
(16/11/2003). Solicitante/s: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.. Inventor/es: JEANPETIT, CHRISTIAN, PRINGENT, DIDIER, SETTEMBRE, PIERRE-ANDRE, TRANCART, MARIE-MICHELE.
La invención se refiere a compuestos de fórmula general (X) en la que Y representa en particular -CONHOH, R{sub,1} representa en particular un cadena alquílica C{sub,3-16} lineal o ramificada o una cadena alquílica cíclica C{sub,3-6}, R{sub,2} representa en particular un grupo alquilo C{sub,1-5}, AA representa un aminoácido o una secuencia de aminoácido, y R{sub,3} representa en particular un grupo de fórmula -NH-(CH2)2-SCH3. La invención se refiere también a las composiciones farmacéuticas que los contienen, y a sus procedimientos de obtención.
(16/11/2003). Solicitante/s: MONSANTO COMPANY. Inventor/es: GETMAN, DANIEL, P., FRESKOS, JOHN, N., MCDONALD, JOSEPH, J., HEINTZ, ROBERT, M., DECRESCENZO, GARY, A., MISCHKE, BRENT, V., ABBAS, ZAHEER, S.
LA PRESENTE INVENCION SE DIRIGE A INHIBIDORES DE LA PROTEINASA (PROTEASA), Y MAS PARTICULARMENTE A INHIBIDORES DE LA TIOL SULFONA PARA LA METALOPROTEINASA MATRICIAL 13 (MMP - 13), COMPOSICIONES DE INHIBIDORES DE LA PROTEINASA, INTERMEDIOS PARA LA SINTESIS DE DICHOS INHIBIDORES, PROCEDIMIENTOS PARA LA PREPARACION DE INHIBIDORES DE LA PROTEINASA, Y PROCEDIMIENTOS PARA TRATAR ESTADOS PATOLOGICOS ASOCIADOS A LA ACTIVIDAD DE LA METALOPROTEINASA MATRICIAL PATOLOGICA EN RELACION CON LA MMP 13.
(16/11/2003). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL, INC.. Inventor/es: SHUTSKE, GREGORY, FREED, BRIAN, S., TOMER, JOHN DICK, HAMER, R. RICHARD L.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A AMINOALQUILOXIMAS DE LA FORMULA 1 EN LA QUE X, A, R{SUP,1}, R{SUP,2}, M, N Y P SON COMO SE DEFINEN, UN PROCESO PARA SU PREPARACION Y PRECURSORES. LAS AMINOALQUILOXIMAS SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LA DEPRESION Y DE TRASTORNOS COMPULSIVOS OBSESIVOS.
(16/11/2003). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: MARTINELLI, MICHAEL, JOHN, FLAUGH, MICHAEL EDWARD, SCHAUS, JOHN MEHNERT.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A CIERTOS 4-AMINO-6-SUSTITUIDO -TETRAHIDROBENZ[CD] INDOLES Y SU USO EN EL TRATAMIENTO DE TRANSTORNOS QUE PUEDEN ALIVIARSE MODIFICANDO LA FUNCION RECEPTORA DE 5-HT A.
(01/11/2003). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM PLC. Inventor/es: PORTER, RODERICK ALAN, BORRETT, GARY, THOMAS, KITTERINGHAM, JOHN, SHIPTON, MARK, RALPH, VIMAL, MYTHILY SMITHKLINE BEECHAM PHARMACEUTICALS, YOUNG, RODNEY, CHRISTOPHER.
UN A(+) O ENANTIOMERO DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I) EN LA QUE R4 ES METILO O ETILO O SU SAL, SOLVATO O HIDRATO, PROCESOS PARA PREPARAR DICHOS COMPUESTOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN. COMPUESTOS DE FORMULA (+) SON AGONISTAS 5-HT1LIKE.
