CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 31/00 › A61K 31/135[2] › que tienen ciclos aromáticos, p. ej. metadona.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
- Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/135 · · que tienen ciclos aromáticos, p. ej. metadona.
(01/03/2006). Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Inventor/es: FRIDERICHS, ELMAR, BARTHOLOMIUS, JOHANNES.
Medicamento que contiene racemato de tramadol en forma retardada y el enantiómero (+) de tramadol en forma no retardada.
(01/03/2006) Un compuesto elegido entre el grupo de compuestos representados por la fórmula (I) en la que A es -(CR2)n-, en el que n es 1, 2 ó 3 y R con independencia de su aparición es hidrógeno o alquilo; B es arilo o heteroarilo; X e Y, con independencia, son CH o nitrógeno; R1 es alquilo, alquenilo, cianoalquilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, arilo, arilo sustituido por alquiltio, arilo sustituido por alquilsulfonilo, aralquilo, heterociclilo, heterociclilalquilo, heteroaralquilo, heteroalquilo o alquilcarbonilalquilo; R2 es alquilo, haloalquilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, alquenilo, hidroxialquilo, alcoxialquilo, alcoxicarboni35 lalquilo, arilo, aralquilo o NR13R14, en el que R13 es hidrógeno o alquilo; R14 es hidrógeno, alquilo, alquenilo, acilo, haloalquilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, aralquilo, hidroxialquilo, alcoxialquilo,…
(16/02/2006). Solicitante/s: NOVARTIS AG MITSUBISHI PHARMA CORPORATION. Inventor/es: ROYCE, ALAN, EDWARD, OOMURA,TOMOYUKI, PUDIPEDDI,MADHUSUDHAN, RUEGGER,COLLEEN, SASAKI,MASAKI, TAMURA,TOKUHIRO.
Composición farmacéutica que comprende un agonista del receptor de fosfato de esfingosina-1, en particular una composición farmacéutica sólida adecuada para la administración oral, que comprende: (a) un agonista del receptor de S1P; y (b) un alcohol de azúcar.
(01/02/2006) Un compuesto de **fórmula** para su uso en terapia, en la que: R se selecciona del grupo constituido por OH, SH, y NHSO2Rd; Rd se selecciona del grupo constituido por NR6R7, alquilo, arilalquilo C1-4, arilalquenilo C2-4, heteroarilo, heteroarilalquilo C1-4, heteroarilalquenilo C2-4, heterociclo, y heterocicloalquilo C1-4; R6 y R7 son independientemente hidrógeno, o un grupo alquilo C1-4, o R6 y R7 junto con el nitrógeno al cual están unidos forman un anillo de 5 a 7 miembros cuyo anillo contiene opcionalmente un heteroátomo adicional que se selecciona entre oxígeno, nitrógeno o azufre; R1 se selecciona independientemente del grupo constituido por hidrógeno, halógeno, nitro, ciano, alquilo C1-10 halosustituido, alquilo C1-10, alquenilo C2-10, alcoxi C1- 10, alcoxi C1-10 halosustituido, azida,…
(01/02/2006) SE DESCRIBE UNA PREPARACION DEL TIPO DE ABSORCION PERCUTANEA, QUE COMPRENDE UN SOPORTE Y UNA CAPA DE YESO LAMINADA SOBRE EL MISMO, QUE INCLUYE TULOBUTEROL EN UNA PROPORCION NO INFERIOR AL 5% EN PESO, EN ESTADO DE DISOLUCION, Y UN ADHESIVO. LA PREPARACION DE LA PRESENTE INVENCION RETIENE EL INGREDIENTE ACTIVO, TULOBUTEROL, A UNA ELEVADA CONCENTRACION EN ESTADO DE DISOLUCION COMPLETA EN LA CAPA DE YESO. EN CONSECUENCIA, ESTA LIBRE DE LOS CAMBIOS A LO LARGO DEL TIEMPO EN CUANTO A SU PROPIEDAD DE LIBERACION DEL FARMACO Y SU PROPIEDAD ADHESIVA PROVOCADA POR LA PRECIPITACION DE LOS CRISTALES DE FARMACO CON EL TRANSCURSO DEL TIEMPO. LA PREPARACION DE LA INVENCION ES SUPERIOR EN ABSORCION PERCUTANEA DEL FARMACO, PARTICULARMENTE LA VELOCIDAD DE ABSORCION PERCUTANEA…
(16/01/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME AG. Inventor/es: BRACHT, STEFAN.
Sistema de administración transdérmica que comprende una capa de refuerzo ampliamente impermeable al vapor de agua, al menos una capa de matriz que contiene principio activo tulobuterol así como una capa protectora 5 liberable, caracterizado porque la matriz está basada en adhesivos de poliacrilato y contiene tulobuterol en forma de su sal clorhidrato de tulobuterol como principio activo.
(01/01/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ALGOS PHARMACEUTICAL CORPORATION. Inventor/es: CARUSO, FRANK, S.
LA EFICACIA ANALGESICA DE UN TRAMADOL SE MEJORA SIGNIFICATIVAMENTE SI SE ADMINISTRA TRAMADOL CONJUNTAMENTE CON UN ESTIMULADOR DE ANALGESIA, SIENDO ESTE UN INHIBIDOR DE LOS RECEPTORES DE NMDA Y/O UNA SUSTANCIA NO TOXICA QUE BLOQUEA, POR LO MENOS, UN EFECTO INTRACELULAR DE LA ACTIVACION DE LOS RECEPTORES DE NMDA.
(01/01/2006) Una formulación farmacéutica que contiene tolterodina o un compuesto relacionado con tolterodina, o una de sus sales farmacológicamente aceptable, como ingrediente activo, cuya formulación presenta una liberación controlada in vitro del ingrediente activo en tampón de fosfato a pH 6, 8 de 30 a 95% después de 3 horas y no menos del 80% después de 18 horas, en la que la liberación in vitro se mide mediante una prueba de liberación del fármaco que utiliza el aparato 1 (cesto rotatotio) de la Farmacopea de Estados Unidos (USP) a 100 rpm con 900 ml de de tampón de fosfato desgasificado a pH 6, 8 y 37°C, donde se prepara la solución de tampón de…
(16/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: KNOLL GMBH. Inventor/es: CHEETHAM, SHARON, CRAWFORD, HEAL, DAVID, JOHN, MENDEL, CARL, M., SEATON, TIMOTHY, B., WEINSTEIN, STEVE, P., SAFER, ANTON.
Uso de un compuesto de fórmula I incluyendo sus enantiómeros y sales farmacéuticamente aceptables, en donde R1 y R2 son independientemente H o metilo, eventualmente junto con diluyente o vehículo farmacéuticamente aceptable, para fabricar un medicamento para el tratamiento de los trastornos del sueño, incluyendo la apnea del sueño y el ronquido.
(16/12/2005). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF FLORIDA. Inventor/es: BERGERON, RAYMOND J.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN COMPUESTO QUE TIENE UNA DE LAS FORMULAS (I), (II) Y (III), DONDE R1 Y R6 PUEDEN SER EL MISMO O DIFERENTE Y SON HIDROGENO, ALQUILO O ARALQUILO QUE TIENEN DE 1-12 ATOMOS DE CARBONO, PREVIENDO QUE R1 Y R6 NO SON HIDROGENO; R7 ES HIDROGENO, ALQUILO ARILO O ARALQUILO QUE TIENEN DE 1-12 ATOMOS DE CARBONO; M ES UN ENTERO DE 3-6; Y N ES UN ENTERO DE 3-6, O (IV) UNA SAL DE ESTOS, ESPECIALMENTE PARA TERAPIA ANTINEOPLASTICA, ANTISORIASIS, ANTIVIRICA O ANTIRRETROVIRICA O PARA CONTROLAR EL CRECIMIENTO DE PLANTAS.
(16/12/2005) UN COMPUESTO DE PURINA, QUE TIENE UN EFECTO DESEADO Y UNO INDESEADO CUANDO SE ADMINISTRA UNA DOSIFICACION SUFICIENTE PARA INDUCIR EL EFECTO DESEADO A UN MAMIFERO, SE COMBINA CON UN AGENTE NEUTRALIZADOR, EN DONDE EL AGENTE NEUTRALIZADOR PUEDE REDUCIR EL EFECTO INDESEADO CUANDO LA COMBINACION QUE CONTIENE UNA CANTIDAD EFICAZ DEL COMPUESTO DE PURINA SE ADMINISTRA A UN MAMIFERO. EN UNA VERSION PREFERIDA, SE COMBINA UN COMPUESTO DE ADENOSINA "IN VITRO" CON UNA CATECOLAMINA EN UN INDICE PREDETERMINADO PARA FORMAR UNA COMPOSICION DE ADENOSINA. SE PUEDEN ADMINISTRAR DOSIFICACIONES MUY ELEVADAS DE UN COMPUESTO DE PURINA, TAL COMO ADENOSINA, ATP, O SUS ANALOGOS A UN MAMIFERO MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE COMPOSICIONES QUE CONTENGAN EL COMPUESTO DE PURINA Y UN AGENTE NEUTRALIZADOR, REDUCIENDO LOS EFECTOS PELIGROSOS INDESEADOS ASOCIADOS CON LA ADMINISTRACION DE…
(16/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Inventor/es: ZIEGLER, IRIS, BARTHOLOMAUS, JOHANNES HEINRICH, DR.
Proceso para la producción de un preparado oral de liberación retardada de tramadol, o de una sal fisiológicamente aceptable de tramadol, con un perfil de liberación de principio activo resistente al almacenamiento, caracterizado porque el preparado de principio activo se recubre con una dispersión acuosa de etilcelulosa, la cual contiene al menos un diéster fisiológicamente aceptable, lipofílico, de un ácido dicarboxílico alifático o aromático de 6 a 40 átomos de carbono y un alcohol alifático de 1 a 8 átomos de carbono como plastificante, y donde el revestimiento se seca a temperaturas de producto de 35°C a 80°C sólo durante el revestimiento sin ningún tratamiento térmico posterior al secado.
(16/12/2005). Solicitante/s: ALGOS PHARMACEUTICAL CORPORATION. Inventor/es: CARUSO, FRANK, S.
LA EFICACIA TERAPEUTICA DE UN ANTIMIGRAÑA SE INCREMENTA CONSIDERABLEMENTE AL ADMINISTRAR EL ELEMENTO CONTRA LA MIGRAÑA COMBINADO CON UN INHIBIDOR NO TOXICO DEL RECEPTOR DEL N - METILO - D - ASPARTATO (NMDA) Y/O UNA SUSTANCIA NO TOXICA QUE INHIBE, POR LO MENOS, UNA CONSECUENCIA INTRACELULAR MAYOR DE LA ACTIVACION DEL RECEPTOR DEL NMDA.
(01/12/2005). Solicitante/s: NIDARIA TECHNOLOGY LTD. Inventor/es: LOTAN, AMIT.
Se presentan composiciones para inhibir la liberación de nematocistos o cápsulas polares en forma de una cantidad efectiva de antihistamina, una cantidad efectiva de antihistamina y una cantidad efectiva de al menos un catión o una cantidad efectiva de al menos un catión. Las composiciones pueden tener la forma de ungüentos o pueden añadirse al medio que rodea los nematocistos o cápsulas polares. También se suministran procedimientos para inhibir la liberación de nematocistos o cápsulas polares utilizando las composiciones de la invención.
(01/12/2005) Un compuesto de **fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde: Y es -(CH2)q- en donde q es 1 o 2; R1 es haloalquilo; R2 es hídrido; R3 es hídrido; R4, R8, R9, y R13 se seleccionan independientemente del grupo que consiste de hidruro, halo, haloalquilo, y alquilo; R5, R6, R7, R10, R11, y R12 se seleccionan independientemente del grupo que consiste de hidruro, carboxi, heteroaralquiltio, heteroaralquoxi, cicloalquilamino, acilalquilo, acilalcoxi, aroilalcoxi, heterocicliloxi, aralquilarilo, aralquilo, aralquenilo, aralquinilo, heterociclilo, perhaloaralquilo, aralquilsulfonilo, aralquilsulfonilalquilo…
(16/11/2005). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: MARRIOT, RACHEL, ANN, TAYLOR, ANTHONY, JAMES, WYATT, DAVID, ANDREW.
Un procedimiento para la preparación de una formulación farmacéutica de aerosol para uso en el tratamiento de asma por inhalación caracterizado porque está constituido esencialmente por sulfato de salbutamol particulado como medicamento, y 1, 1, 1, 2-tetrafluoroetano como propelente, y porque la formulación carece de tensioactivo, en el que dicho medicamento está presente en una cantidad de 0, 01% a 1% p/p prespecto al peso total de la formulación, cuyo procedimiento comprende la dispersión del medicamento en el propelente.
(01/11/2005). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Inventor/es: ROGOSKY, KAREN, JORN, DEBORAH.
Una composición que comprende: (a) uno o más inhibidores de la recaptación de norepinefrina o sus sales farmacéuticamente eficaces; y (b) uno o más agentes antimuscarínicos o sus sales farmacéuticamente aceptables.
(01/11/2005). Solicitante/s: PLANISPHERE CORP. Inventor/es: REINDLER, CHRISTOPHER WILLIAM.
El uso de bupropión o una sal fisiológicamente aceptable, solvato o enantiómero del mismo para fabricar un medicamento para prevenir o tratar una infección vírica.
(16/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: MITSUBISHI PHARMA CORPORATION. Inventor/es: ADACHI, KUNITOMO, AOKI, YOSHIYUKI, HANANO, TOKUSHI, TESHIMA, KOJI, HOSHINO, YUKIO.
Un compuesto 2-aminopropano-1, 3-diol de la fórmula general en lq que m es de 0 a 9, y R1a, R2a, R3a y R4a son iguales o diferentes y cada uno de ellos es hidrógeno o un acilo, con la condición de que m no sea 4, y donde el grupo acilo se selecciona entre una cadena alcanoílo lineal o ramificada que tiene de 1 a 20 átomos de carbono, una cadena alcanoílo lineal o ramificada que tiene de 2 a 20 átomos de carbono que está sustituida con fenilo, un aroílo, una cadena alcoxicarbonilo lineal o ramificada en la que el resto alcoxi tiene de 1 a 20 átomos de carbono y un aralquiloxicarbonilo; una sal de adición de ácidos farmacéuticamente aceptable del mismo o un hidrato del mismo.
(16/10/2005). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: LIEB, FOLKER, DR., GREIF, GISELA, FEDTKE, CARL.
Uso de principios activos que inhiben el sistema microtubular de plantas, para la preparación de medicamentos para combatir enfermedades causadas por protozoos del género Neospora.
(16/10/2005) Los compuestos de la invención son sales farmacéuticas nuevas y mejoradas del compuesto conocido de fórmula I. Un compuesto de la invención está en forma racémica o enantiomérica. Se presenta en la forma de una sal de adición ácida de un malato o malato ácido, preferiblemente un malato ácido. La fracción de ácido málico está preferiblemente en la forma DL-(+)- o L- -enantiomérica, especialmente en la forma L- -enantiomérica. Particularmente preferidos son entonces el DL-(±)- y el L- -, especialmente el L- -malato ácido. Los compuestos de la invención exhiben polimorfismo. La invención incluye los compuestos de la invención en cualquier forma polimórfica, por ejemplo forma A o forma B del…
(01/10/2005) CLASE DE COMPUESTOS DE BENCILNAFTILENO SUSTITUIDO QUE TIENE LA ESTRUCTURA EN LA QUE R 1 Y R 2 SON INDEPENDIEN TEMENTE HIDROGENO, ALQUILO DE UNO A SEIS ATOMOS DE CARBONO, ACILO DE DOS A SEIS ATOMOS DE CARBONO O FENACILO; X ES -(CH 2 ) 1-6 ; Y SE ENCUENTRA AUSENTE O SE SELECCIONA ENTRE 1,4-PIPERAZINILENO; UREIDO; N-(ALQUILO INFERIOR)UREIDO; N'-(ALQUILO INFERIOR)UREIDO; O N, N'-(DIALQUILO INFERIOR UREIDO; Y Z ES 1-, 2- O 3-PIRROLIDINILO; 1-, 2- O 3-[1(ALQUILO INFERIOR) PIRROLIDINILO]; 1-, 2-, 3- O 4-PIPERIDINILO; 1-, 2-, 3- O 4-[1-ALQUILO INFERIOR)PIPERIDINILO]; N,N-DIALQUILO; 1AZEPINILO; 1- O 2-NAFTILAMINO, 4-MORFOLINILO, DIMETIL-4-MORFOLINILO , 3-AZASPIRO[5,5]UNDECAN-3-ILO; PIRROLIDINON-1-ILO; FENILO NO SUSTITUIDO; O FENILO SUSTITUIDO CON…
(01/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BRIGHAM AND WOMEN'S HOSPITAL, INC. Inventor/es: RIDKER, PAUL, HENNEKENS, CHARLES, H.
La invención se refiere a procedimientos de caracterización del perfil de riesgos de desarrollo de un trastorno cardiovascular futuro en un individuo, que consiste en la obtención del nivel del marcador de inflamación general en el individuo. La invención se refiere también a procedimientos de evaluación de la probabilidad de que un individuo se beneficie de un tratamiento mediante un agente destinado a reducir el riesgo de trastornos cardiovasculares futuros.
(16/07/2005) SE PRESENTAN PARTICULAS QUE INCORPORAN UN SURFACTANTE Y/O UN COMPLEJO HIDROFILICO O HIDROFOBICO DE UN AGENTE TERAPEUTICO POSITIVA O NEGATIVAMENTE CARGADO Y UNA MOLECULA CARGADA DE CARGA OPUESTA PARA LA ADMINISTRACION DE MEDICAMENTOS AL SISTEMA PULMONAR ASI COMO PROCEDIMIENTOS PARA SU SINTESIS Y ADMINISTRACION. EN UNA REALIZACION PREFERIDA, LAS PARTICULAS ESTAN HECHA DE UN MATERIAL BIODEGRADABLE Y TIENEN UNA DENSIDAD MENOR QUE 0,4 GRS/CM 3 Y UN DIAMETRO MEDIO DE ENTRE 5 Y 30 MI M, QUE JUNTOS DAN COMO RESULTADO UN DIAMETRO AERODINAMICO DE LAS PARTICULAS DE APROXIMADAMENTE ENTRE 1 Y 3 MICRONES. LAS PARTICULAS PUEDEN FORMARSE DE MATERIALES BIODEGRADABLES TALES COMO POLIMEROS BIODEGRADABLES. POR EJEMPLO, LAS PARTICULAS PUEDEN ESTAR FORMADAS…
(01/07/2005). Solicitante/s: TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, LTD. TECHNION RESEARCH AND DEVELOPMENT FOUNDATION, LTD. Inventor/es: YOUDIM, MOUSSA B.H., FINBERG, JOHN P.M., LEVY, RUTH, STERLING, JEFFREY, LERNER, DAVID, BERGER-PASKIN, TIRTSAH, YELLIN, HAIM, VEINBERG, ALEX.
LA INVENCION DESCRIBE EL R(+) INDANO Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO, ASI COMO LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LO CONTIENEN. LA INVENCION PROPORCIONA TAMBIEN METODOS PARA EL TRATAMIENTO DE PACIENTES AFECTADOS CON LA ENFERMEDAD DE PARKINSON, TRASTORNOS DE LA MEMORIA, DEMENCIA, DEPRESION, SINDROME DE HIPERACTIVIDAD, TRASTORNOS AFECTIVOS, ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS, LESIONES NEUROTOXICAS, ISQUEMIA CEREBRAL, LESIONES TRAUMATICAS DE LA CABEZA, LESIONES TRAUMATICAS DE LA MEDULA ESPINAL, ESQUIZOFRENIA, TRASTORNOS DE FALTA DE ATENCION, ESCLEROSIS MULTIPLE, O SINDROMES DE ABSTINENCIA, UTILIZANDO R(+) OINDANO O LA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LA INVENCION. LA INVENCION PROPORCIONA ADEMAS UN METODO PARA PREVENIR LAS LESIONES NERVIOSAS EN UN SUJETO. FINALMENTE, LA INVENCION DESCRIBE METODOS PARA PREPARAR EL R(+) DANO, UNA SAL DERIVADA DE ESTE, Y EL N INDANO RACEMICO.
(01/07/2005) Un compuesto de **fórmula** en donde R1 se selecciona, independientemente, del grupo que se compone de hidrógeno; hidroxi; halo; alquilo C1-8; alcoxi C1-8; alcoxi C1-8 sustituido, en donde el sustituyente es seleccionado de halo seleccionado de cloro, bromo, fluoro y yodo; trifluoroalquilo; alquiltio C1-8 y alquiltio C1-8 sustituido, en donde el sustituyente es seleccionado de halo seleccionado de cloro, bromo, fluoro y yodo, trifluoroalquilo, y alcoxi C1-8; cicloalquilo C3-6; cicloalquiloxi C3-8; nitro; amino; alquilamino C1-6; dialquilamino C1-8; cicloalquilamino C4-8; ciano; carboxi; alcoxicarbonilo C1-5; alquilcarboniloxi C1-5; formilo; carbamoílo; fenilo; fenilo sustituido, en donde el sustituyente es seleccionado de halo, hidroxilo, nitro, amino y ciano; n es 0-2;…
(01/07/2005) La presente invención describe compuestos capaces de modular una o más actividades de un receptor iónico inorgánico y procedimientos para tratar enfermedades o trastornos modulando la actividad de los receptores de iones inorgánicos. Los compuestos pueden imitar o bloquear el efecto del calcio extracelular sobre un receptor cálcico superficial celular. Las enfermedades o trastornos que pueden ser tratados modulando la actividad de los receptores de iones inorgánicos incluyen uno o más de los tipos siguientes: los caracterizados por una homeostasis anormal de los iones inorgánicos, preferentemente de la homeostasis cálcica; los caracterizados por una cantidad anormal de un mensajero intra…
(01/07/2005) Compuestos de **fórmula** para su utilización como agente terapéutico en la que R1 se selecciona de entre el grupo constituido por alcoxi, alcariloxi, alcacicloalcoxi, ariloxi y cicloalcoxi; R2 se selecciona de entre el grupo constituido por hidrógeno, alcoxi, alcacicloalcoxi, cicloalcoxi y halógeno, o cuando R1 y R2 están unidos a átomos de carbono adyacentes, R1 y R2 pueden estar unidos para formar un grupo alquilendioxi; R3 se selecciona de entre el grupo constituido por hidrógeno, alcoxi, alcacicloalcoxi, cicloalcoxi y halógeno; R4 se selecciona de entre el grupo constituido por hidrógeno y alquilo; R5 se selecciona de entre el grupo…
(16/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF TENNESSEE RESEARCH CORPORATION. Inventor/es: STEINER, MITCHELL, S., RAGHOW, SHARON.
Empleo de un agente quimiopreventivo en la preparación de un preparado farmacéutico para uso en un método para prevenir carbinogenesis de prostata en un mamífero, comprendiendo dicho agente quimiopreventivo un compuesto de la fórmula: *formula* en donde R1 y R2, que pueden ser iguales o diferentes, son H o OH; R3 es OCH2CH2NR4R5, en donde R4 y R5, que pueden ser iguales o diferentes, son H o un grupo de alquilo con l a alrededor de 4 átomos de carbono, o una sal farmacéuticamente aceptable, éster, N-óxido o sus mezclas.
(01/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: MCNEIL-PPC, INC.. Inventor/es: MCTEIGUE, DANIEL, SHAH, INDUKUMAR G., LYONS, KAREN SWIDER, WYNN, DAVID W..
La presente invención proporciona un núcleo de celulosa predominantemente microcristalina sobre cuyo núcleo se recurre un medicamento activo mediante una solución de recubrimiento. Las partículas recubiertas tienen una distribución de tamaño de partícula más estrecho que el de los granos recubiertos proporcionados con otros procedimientos. Opcionalmente se puede dar un recubrimiento final de un recubrimiento polimérico farmacéuticamente aceptable para conseguir sabores o controlar la liberación, y protección de las partículas de recubiertas del medicamento.
(16/05/2005) Derivados de aminometil-fenil-ciclohexano sustituidos de Fórmula general I ó Ia, también en forma de sus diastereoisómeros o enantiómeros, así como en forma de sus bases libres o de sales formadas con ácidos compatibles desde un punto de vista fisiológico, especialmente las sales clorhidrato, donde R1 y R1 se eligen, independientemente uno de otro. entre H, alquilo de 1 a 10 carbonos, alquenilo de 2 a 10 carbonos o alquinilo de 2 a 10 carbonos, en cada caso de cadena ramificada o lineal, sustituidos de forma simple o múltiple o no sustituidos; F, Cl, Br, I, NR6R6, NO2, CN, OR6, SR6, OC(O)R6, C(O)OR6, C(O)R6 o C(O)NR6R6, eligiéndose R6 y R6…
(16/05/2005) Derivados de aminometil fenil ciclohexanona de Fórmula general I o la, también en forma de sus diastereómeros o enantiómeros asi como de sus bases libres o de sales formadas con ácidos fisiologicamente compatibles, especialmente las sales clorhidrato, **(Fórmula)** donde la R1 y R2 se eligen, independientemente entre si, entre R5 6 YR5 con Y = alquilo de 1 a 10 carbonos, alquenilo de 2 a 10 carbonos o alquinilo de 2 a 10 carbonos, ramificado o sin ramificar, sustituidos de forma simple o multiple o no sustituidos; donde R5 se selecciona de entre: H, F, Cl, Br, I, CN, NO2, alquilo de 1 a 8 carbonos, alquenilo de 2 a 8 carbonos 6 alquinilo de 2…
