CIP-2021 : A61K 31/135 : que tienen ciclos aromáticos, p. ej. metadona.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/135 · · que tienen ciclos aromáticos, p. ej. metadona.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
NUEVOS DERIVADOS DE 1-FENIL-2-DIMETIL-AMINO-METIL-CICLOHEXAN-1-OL , SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/06/2000). Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Inventor/es: WINTER, WERNER, PROF. DR., STRASSBURGER, WOLFGANG WERNER ALFRED, PROF.-DR., FRIDERICHS, ELMAR JOSEF, DR., GRAUDUMS, IVARS, DR., FRANKUS, ERNST, DR.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE 1-FENIL-2-DIMETILAMINOMETILCICLOHEXAN-1-OL , PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y LA UTILIZACION DE ESTOS COMPUESTOS EN MEDICAMENTOS.
2-AMINOINDANOS COMO LIGANDOS SELECTIVOS D3 DE LA DOPAMINA.
(16/02/2000) SE PRESENTAN COMPUESTOS Y SUS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES ADECUADOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL ASOCIADAS CON LA ACTIVIDAD DEL RECEPTOR DE LA DOPAMINA D3 Y QUE TIENEN LA FORMULA (I), EN DONDE R1 Y R2 SE ESCOGEN INDEPENDIENTEMENTE ENTRE HIDROGENO, ALQUIL C1-8, OCH3, OH, OSO2-CF3, OSO2-CH3, SOR5, CO2-R5, CONH2, CONR5-R6, COR5, CF3, CN, SR5, SO2-NH2, SO2-NR5-R6, SO2-R5, -OCO-ALQUIL C1-6, -NCO-ALQUILO C1-6, -CH2O-ALQUILO C16, -CH2OH, -CO-ARILO, -NHSO2-ARILO, -NHSO2-ALQUILO C1-6, PFTALAMIDO, TIOFENILO, PIRROL, PIRROLINILO, OXAZOL, HALOGENO (BR, CL, F, I), R6 O R1 Y R2 JUNTAS FORMAN O(CH2)M}O- (EN DONDE M ES 1-2) O CH2(CH2-P-CH2- (EN DONDE P ES 1-4); (EXCEPTO QUE SOLAMENTE UNA DE R1 Y R2 PUEDE SER HIDROGENO, OCH3 U OH EN CUALQUIERA DE TALES COMPUESTOS);…
SISTEMA TRANSDERMICO MEJORADO PARA LA APLICACION DE COMPUESTOS FARMACOLOGICAMENTE ACTIVOS BAJO CONDICIONES DE PH CONTROLADAS.
(16/02/2000). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG. Inventor/es: ZIERENBERG, BERND, GUPTE, ARUN, RAJARAM, ROHR, UWE.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA APLICACION TRANSDERMAL MEJORADA DE COMPUESTOS FARMACOLOGICAMENTE ACTIVOS.
COMPUESTOS DE 6-DIMETIL-AMINO-METIL-1-FENIL-CICLOHEXANO COMO PRINCIPIO ACTIVO FARMACEUTICO.
(01/01/2000). Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Inventor/es: BUSCHMANN, HELMUT, FRIDERICHS, ELMAR, SELVE, NORMA, DR., STRASSBURGER, WOLFGANG PROF. DR.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE 6-DIMETILAMINOMETIL-1-FENILCICLOHEXANO , PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y LA UTILIZACION DE ESTOS COMPUESTOS EN MEDICAMENTOS.
ADMINISTRACION TRANSDERMICA DE OXIBUTININA.
(16/12/1999). Solicitante/s: ALZA CORPORATION. Inventor/es: LEE, EUN, SOO, YUM, SU, IL, NEDBERGE, DIANE, E.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LA ADMINISTRACION TRANSDERMICA DE OXIBUTINA JUNTO A UN MEJORADOR APROPIADO DE LA PERMEABILIDAD. LA INVENCION INCLUYE UN DISPOSITIVO DE TRANSPORTE DEL MEDICAMENTO DE FORMA TRANSDERMICA QUE INCLUYE UNA MATRIZ ADAPTADA PARA COLOCARLA EN LA OXIBUTINA- Y UN MEJORADOR DE LA TRANSMISION DE LA PERMEABILIDAD SEGUN EL LUGAR DE LA PIEL. LA MATRIZ CONTIENE CANTIDADES SUFICIENTES DE UN MEJORADOR DE LA PERMEABILIDAD Y DE OXIBUTINA, EN COMBINACION, PARA ADMINISTRAR CONTINUADAMENTE EN LA PIEL DURANTE UN PERIODO DE TIEMPO PREDETERMINADO LA OXIBUTINA Y CONSEGUIR UN RESULTADO TERAPEUTICO EFECTIVO. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A UN METODO DE ADMINISTRACION TRANSDERMICA DE UNA CANTIDAD EFECTIVA TERAPEUTICAMENTE DE OXIBUTINA UNIDA A UNA MEJORACION DE LA PERMEABILIDAD DE LA PIEL MEDIANTE UN MEJORADOR DE LA PERMEABILIDAD APROPIADO.
NUEVOS NITRONILFENOLES ESTERICAMENTE IMPEDIDOS UTILES COMO CAPTADORES DE RADICALES LIBRES.
(16/11/1999). Solicitante/s: OKLAHOMA MEDICAL RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: WILCOX, ALLAN, L., JANZEN, EDWARD, G., HINTON, RANDALL D.
LA INVENCION ES EL USO DE FENOLES TRABADOS SUSTITUIDOS CON NITRONILO COMO ANTIOXIDANTES EN APLICACIONES TERAPEUTICAS. EN LA REALIZACION PREFERIDA, LAS COMPOSICIONES TIENEN LA FORMULA GENERAL (I), EN DONDE R{SUB,1} ES HIDROGENO, UN ALQUILO O UN ARILO Y R{SUB,2} ES UN ALQUILO O UN ARILO; R{SUB,3} ES UN ALQUILO; Y R{SUB,4} ES UN ALQUILO. ADEMAS, LA INVENCION SE REFIERE A NUEVAS COMPOSICIONES UTILES COMO ANTIOXIDANTES. LOS NUEVOS COMPUESTOS INCLUYEN: 2,6-DI-TERT-BUTIL-4-(N-TERT-OCTIL) NITRONILFENOL (DBONP); 2-6-DIMETIL-4-(N-TERT-OCTIL()) NITRONILFENOL (DMONP); (N-TERT-OCTIL)-C-FENILNITRONA (OPN).
USO DE L-DEPRENILO PARA RETARDAR EL DETERIORO DEPENDIENTE DE LA EDAD DE LA FUNCION DEL SISTEMA INMUNITARIO EN MAMIFEROS.
(16/10/1999). Solicitante/s: DEPRENYL ANIMAL HEALTH, INC. Inventor/es: STEVENS, DAVID, R., MILGRAM, NORTON W., IVY, GWENDOLYN O.
EL L-DEPRENIL Y LAS FORMULAS ANALOGAS, FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, DEL MISMO, SE UTILIZAN A NIVELES Y FRECUENCIA DE DOSIFICACION CONCRETOS PARA RETARDAR EL DETERIORO CON LA EDAD DE LA FUNCION DEL SISTEMA DE INMUNIZACION EN LOS MAMIFEROS. EL TRATAMIENTO PUEDE SER ESPECIALMENTE UTIL PARA ANIMALES DOMESTICOS COMO PERROS Y GATOS.
COMPOSICIONES SINERGICAS ANTIMALARICAS CONTENIENDO BENFLUMETOL.
(01/07/1999). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: POLTERA, ANTON ALEXANDER.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION ANTIPALUDICA SINERGISTICA QUE CONTIENE EL AGENTE ANTIPALUDICO BENFLUMETOL Y TAMBIEN UN AGENTE ANTIPALUDICO DEL GRUPO QUININA TAL COMO QUININA. LA COMPOSICION SE PUEDE FORMULA A MODO DE DOSIS SOLIDAS TALES COMO PASTILLAS Y ES UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE MALARIAS RESISTENTES A LOS FARMACOS.
ADMINISTRACION TOPICA DE TOREMIFENO Y SUS METABOLITOS.
(16/06/1999). Solicitante/s: ORION-YHTYMA OY. Inventor/es: DEGREGORIO, MICHAEL, WILLIAM, KURKELA, KAUKO OIVA ANTERO.
SE PRESENTAN PREPARACIONES TOPICAS QUE CONTIENEN COMO INGREDIENTE ACTIVO TOREMIFENO O UNO DE SUS METABOLITOS N-DIMETILTOREMIFENO O 4HIDROXI-TOREMIFENO O SUS SALES NO TOXICAS FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES QUE SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE CANCERES LOCALIZADOS EN LA PIEL O A CORTA DISTANCIA DE LA PIEL TALES COMO LAS LESIONES METASTASICAS DEL CANCER DE PULMON. TAMBIEN PUEDEN UTILIZARSE COMO COADYUVANTES EN LA TERAPIA DEL CANCER DE PULMON Y PARA INVERTIR LA RESISTENCIA MULTIDROGA DE LAS CELULAS CANCERIGENAS A LAS DROGAS CITOTOXICAS. DICHAS PREPARACIONES TOPICAS SON DE PARTICULAR INTERES EN EL TRATAMIENTO DEL MELANOMA, LINFOMA, SARCOMA DE KAPOSI Y MICOSIS FUNGOIDES.
EMPLEO DE TOREMIFENO PARA TRATAR SLE.
(16/05/1999). Solicitante/s: NIPPON KAYAKU KABUSHIKI KAISHA ORION-YHTYMA OY. Inventor/es: KANGAS, LAURI, ITOH, JUNPEI, MIYAZAKI, OSAMU, EKIMOTO, HISAO, KOYAMA, MICHINORI, SAINO, TETSUSHI, WARRI, ANNI.
SE PRESENTA EL USO DE COMPUESTOS ANTI-ESTROGENOS NO ESTEROIDALES TALES COMO EL CITRATO DE TOROMIFENO COMO INGREDIENTE ACTIVO PARA EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES AUTOINMUNES.
TRATAMIENTO DE LA DEGENERACION MACULAR.
(01/05/1999). Solicitante/s: SOMERSET PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: FRIES HASTINGS, BARBARA, A.
SE PRESENTA UN METODO PARA EL TRATAMIENTO DE LA DEGENERACION MACULAR QUE CONSISTE EN LA ADMINISTRACION AL PACIENTE QUE SUFRE LA ENFERMEDAD DE UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFECTIVA DE L-DEPRENILO O UN ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE EN ADICION DE UNA SAL DEL MISMO DURANTE UN PERIODO DE TIEMPO SUFICIENTE PARA MEJORAR LA ENFERMEDAD.
METODO PARA LA MODULACION DE LA RESPUESTA SEXUAL EN EL HOMBRE.
(16/04/1999). Solicitante/s: ZONAGEN, INC. Inventor/es: ZORGNIOTTI, ADRIAN W., GIOCO, DIANE-MARIE.
LA INVENCION SE DIRIGE A METODOS MEJORADOS PARA MODULAR LA RESPUESTA SEXUAL HUMANA MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE UN VASODILATADOR A LA CIRCULACION MEDIANTE UNA RUTA DE ADMINISTRACION QUE EVITE EL EFECTO DE "PRIMER PASO".
DERIVADO DE ALCOXIFENILALQUILAMINA.
(16/03/1999) UN DERIVADO DE ACOXIFENILALQUILAMINA REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I) Y UNA SAL CONSIGUIENTE, DONDE X1 Y X2 PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES UNO DEL OTRO Y CADA UNO REPRESENTA HIDROGENO, HALOGENO, HIDROXILO O ALCOXI C1 A C5 QUE PUEDE SER SUSTITUIDO POR FENILO; R1 Y R2 PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES UNO DEL OTRO Y CADA UNO REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO C1 A C7 QUE PUEDE ESTAR TERMINADO CON HIDROXILO, CARBOXILO O ALCOXICARBONILO O, ALTERNATIVAMENTE, R1 Y R2 SE COMBINAN CON LOS ATOMOS DE HIDROGENO ADYACENTES PARA REPRESENTAR PIRROLIDINA, PIPERIDINO, PIPERAZINO, ETC. OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS; A REPRESENTA FENILO PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR ENTRE UNO Y TRES SUSTITUTOS ARBITRARIOS SELECCIONADOS ENTRE HALOGENO, HIDROXILO Y ALCOXI C1…
DERIVADOS DE ESTILBENO CITOTOXICO Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/03/1999). Solicitante/s: AJINOMOTO CO., INC.. Inventor/es: TSUJI, TAKASHI, OHSUMI, KOJI, MORINAGA, YOSHIHIRO, OHISHI, KAZUO.
DERIVADOS DE ESTILBENO DE LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL O SUS ACIDOS Y SALES ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE SON BAJOS EN TOXICIDAD PERO SOLUBLES EN AGUA Y EFECTIVOS COMO CARCINOESTATICOS: DONDE R1,R2 Y R3 REPRESENTAN CADA UNO UN GRUPO ALQUILO QUE TIENE DE 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO; X REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO NITRILO; E Y REPRESENTA UN GRUPO ALQUILOXI QUE TIENE DE 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO, UN GRUPO ALQUIL QUE TIENE DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO O UN GRUPO HALOGENO.
DERIVADOS DE POLIAMINA N-ALQUILTIO UTILIZADOS COMO AGENTES RADIOPROTECTORES.
(01/10/1998). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: EDWARDS, MICHAEL, L., SNYDER, RONALD, D.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A CIERTOS TIOLES DE POLIAMINA QUE SON UTILES COMO AGENTES RADIOPROTECTORES.
MEDICAMENTO QUE CONTIENE SAL TRAMODOL CON LIBERACION RETARDADA DE SUSTANCIA ACTIVA.
(01/10/1998). Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Inventor/es: JOHANNES, HEINRICH ANTONIUS BARTHOLOMAUS, DR.
SE DESCRIBE UN MEDICAMENTO EN FORMA DE TABLETAS PARA APLICACION ORAL, A PARTIR DEL CUAL SE LIBERA DE FORMA RETARDADA UNA SAL TRAMADOL TOLERABLE FISIOLOGICAMENTE, INSENSIBLE A LA HUMEDAD Y QUE CONTIENE AL MENOS UN FORMADOR DE MATRIZ ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE.
NUEVAS 3,3-DIFENILPROPILAMINAS , SU USO Y SU PREPARACION.
(01/08/1998). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN AKTIEBOLAG. Inventor/es: SPARF, BENGT, JOHANSSON, ROLF, ARNE, MOSES, PINCHAS, NILVERBANT, LISBETH.
LA INVENCION SE REFIERE A 3,3-DIFENILOPROPILAMINAS DE LA FORMULA (I), EN LA QUE R1 SIGNIFICA HIDROGENO O METILO, R2 Y R3 SIGNIFICAN INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, METILO, METOXI, HIDROXI, CARBAMOILO, SULFAMOILO O HALOGENO, Y X REPRESENTA UN GRUPO AMINO TERCIARIO DE LA FORMULA (II), EN LA QUE R4 Y R5 SIGNIFICAN GRUPOS HIDROCARBILO NO AROMATICOS, LOS CUALES PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES Y LOS CUALES JUNTOS CONTIENEN POR LO MENOS TRES ATOMOS DE CARBONO, Y EN LA QUE R4 Y R5 PUEDEN FORMAR UN ANILLO JUNTO CON EL NITROGENO AMINO, SUS SALES CON ACIDOS FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES, CUANDO LOS COMPUESTOS PUEDEN ESTAR EN FORMA DE ISOMEROS OPTICOS, LA MEZCLA RACEMICA Y LOS ENANTIOMEROS INDIVIDUALES. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A METODOS PARA SU PREPARACION, A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LOS NUEVOS COMPUESTOS, Y AL USO DE LOS COMPUESTOS PARA PREPARAR MEDICAMENTOS.
COMPUESTOS 1 - FENIL - 3 - DIMETILAMINO - PROPANO CON EFECTO FARMACOLOGICO.
(16/06/1998). Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Inventor/es: BUSCHMANN, HELMUT, FRIDERICHS, ELMAR, STRASSBURGER, WOLFGANG PROF. DR.
SE DAN A CONOCER COMPUESTOS 1 - FENIL - 3 - DIMETILAMINO PROPANO, UN PROCESO PARA SU ELABORACION ASI COMO LA UTILIZACION DE ESTAS SUSTANCIAS COMO SUSTANCIAS ACTIVAS FARMACEUTICAS.
USO DE ANTAGONISTAS DE LOS ESTEROIDES PARA EL TRATAMIENTO Y PROFILAXIS DE LAS ENFERMEDADES DE DEMENCIA.
(16/05/1998). Solicitante/s: ALTRAMED HOLDINGS LTD. Inventor/es: DENECKE, RAINER.
EL PREPARADO SIRVE PARA TERAPIA Y/O PROFILAXIS DE ENFERMEDADES DE DEMENCIA, EN PARTICULAR DE ENFERMEDADES COMO CONSECUENCIA DE ALTERACIONES DE CELULAS REGRESIVAS. COMO SUSTANCIA ACTIVA CONTIENE UNA DOSIS DE AL MENOS UN ANTAGONISTA ESTEROIDE. PUEDE SER TAMBIEN UTILIZADO UNA MEZCLA DE TALES SUSTANCIAS.
ANALOGOS DE CLOMIFENO NO METABOLIZABLES UTILIZADOS EN EL TRATAMIENTO DE TUMORES RESISTENTES AL TAMOXIFENO.
(16/04/1998). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: BITONTI, ALAN, J., BAUMANN, RUSSELL, J.
COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN DONDE R1 Y R2 SON CADA UNO SELECCIONADOS DEL GRUPO QUE CONSISTE DE ALQUILO INFERIOR C1-C4; X ES NH O S; Y N ES UN NUMERO ENTERO DENTRO DEL MARGEN DE 1-4 INCLUSIVES; Y CUANDO N = 0, X ES (CH2)3 Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE ELLOS HAN DEMOSTRADO SER EFECTIVOS EN TRATAMIENTO DE TUMORES RESISTENTES A TAMOXIFENO.
COMPOSICION FARMACEUTICA ORAL DE FLUOXETINA, SOLIDA Y CON CARACTERISTICAS ORGANOLEPTICAS MEJORADAS.
(01/04/1998). Solicitante/s: LILLY, S.A.. Inventor/es: YRURERAGOYENA, BELEN.
COMPOSICION FARMACEUTICA ORAL DE FLUOXETINA, SOLIDA Y CON CARACTERISTICAS ORGANOLEPTICAS MEJORADAS. CONTIENE ENTRE EL 0.1 Y EL 1.0%, PREFERIBLEMENTE ENTRE 0.4 Y 0.7%, DE HIDROCLORURO DE FLUOXETINA; MENOS DE UN 2%, PREFERIBLEMENTE MENOS DE UN 0,5%, DE UN EDULCOLORANTE ARTIFICIAL SELECCIONADO ENTRE SACARINA SODICA, ESPARTAMO, NEOHESPERIDINA O COMBINACIONES DE LOS MISMOS, PREFERIBLEMENTE DE SACARINA SODICA; MENOS DE UN 2%, PREFERIBLEMENTE MENOS DEL 0.5%, Y MAS PREFERIBLEMENTE MENOS DEL 0.1%, DE UN SABORIZANTE SOLIDO DEL TIPO ENMASCARANTE DE SABOR AMARGO; EL RESTO, HASTA COMPLETAR EL 100%, DE UN DILUYENTE SOLIDO, SOLUBLE EN AGUA, CON BUENA FLUIDEZ Y CON BUEN SABOR O PALATALIBIDAD. EL DILUYENTE PREFERIDO SE SELECCIONA ENTRE SORBITOL, MANITOL Y SUS MEZCLAS. LA COMPOSICION TIENE UTILIDAD PARA ELABORAR SOBRES MONODOSIS PARA LA ADMINISTRACION AGRADABLE Y SEGURA DE FLUOXETINA, INCLUSO PARA PACIENTES DIABETICOS.
DERIVADOS ACICLICOS DE ETILENODIAMINA COMO ANTAGONISTAS DE RECEPTORESDE LA SUSTANCIA P.
(16/03/1998). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: O\'NEILL, BRIAN, T..
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE ETILENODIAMINA ACICLICOS DE COMPUESTOS HETEROCICLICOS QUE CONTIENEN NITROGENO, Y ESPECIFICAMENTE, A COMPUESTOS DE FORMULA (I) DONDE R1, R2, R3, R4, R5 Y R6 SE DEFINEN COMO EN LAS ESPECIFICACIONES. TAMBIEN SE REFIERE A NUEVOS INTERMEDIARIOS USADOS EN LA SINTESIS DE TALES DERIVADOS. COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y SU SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES UTILES EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL E INFLAMATORIOS, ASI COMO OTROS TRASTORNOS.
DIAGNOSIS, EVALUACION Y TRATAMIENTO DE ENFERMEDAD DE ARTERIAS CORONARIAS MEDIANTE SIMULACION DE EJERCICIOS, USANDO ENTREGA DE FARMACOS DE BUCLE CERRADO DE UN AGENTE BETA AGONISTA DE SIMULACION DE EJERCICIOS.
(16/03/1998). Solicitante/s: GENSIA, INC. Inventor/es: TUTTLE, RONALD RALPH, BROWNE III, CLINTON EUGENE.
SE PROPORCIONAN METODOS Y DISPOSITIVOS PARA DIAGNOSIS, EVALUACION Y TRATAMIENTO DE (CAD ENFERMEDAD DE ARTERIAS CORONARIAS) MEDIANTE UN SISTEMA DE ENTREGA DE FARMACOS DE BUCLE CERRADO, QUE ENTREGA UN AGENTE DE SIMULACION DE EJERCICIOS DE CATECOLAMINA, ALGUNOS DE LOS CUALES SON NUEVOS, QUE ORIGINAN RESPUESTAS TANTO AGUDAS COMO ADAPTABLES CARDIOVASCULARES, SIMILARES A LAS ORIGINADAS POR LA ACTIVIDAD AEROBICA. LAS RESPUESTAS AGUDAS AL AGENTE DE SIMULACION DE EJERCICIOS SE USAN PARA DIAGNOSTICAR Y EVALUAR LA CAD, EN VEZ DE LAS RESPUESTAS AGUDAS A EJERCICIO AEROBICO. DEBIDO A SUS RESPUESTAS ADAPTABLES, ESTOS COMPUESTOS PUEDEN USARSE PARA TRATAR LA CAD EN VEZ DE LAS RESPUESTAS ADAPTABLES ORIGINADAS POR EL ADIESTRAMIENTO DE EJERCICIO AEROBICO, O PARA TRATAR OTRAS SITUACIONES EN LAS QUE SON DESEABLES RESPUESTAS ADAPTABLES ORIGINADAS POR EL EJERCICIO AEROBICO.
COMPRIMIDOS DE LIBERACION SOSTENIDA QUE CONTIENEN BUPROPION.
(01/03/1998). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: SUTTON, JOEL ELMORE, JR., LUDWIG, JENNIE SUE GALLOWAY, BASS, WILLIAM LEROY, JR.
UNA TABLETA DE SUMINISTRO CONTROLADO CONTINUO QUE TIENE AL MENOS UN AÑO DE VIDA UTIL Y QUE CONTIENE HIDROCLORURO DE BUPROPION, METILCELULOSA DE HIDROXIPROPILO E HIDROCLORURO DE CISTEINA O HIDROCLORURO DE GLICINA, CON UNA TABLETA QUE TIENE UNA RELACION DE AREA SUPERFICIAL A VOLUMEN EFECTIVA PARA CONTROLAR LA LIBERACION DEL HIDROCLORURO DE BUPROPION EN EL CUERPO.
UTILIZACION DE UN DERIVADO DE ETILENO DIAMINA EN UNA COMPOSICION COSMETICA O DERMATOLOGICA Y COMPOSICION QUE CONTIENE UN PRODUCTO DE EFECTO SECUNDARIO IRRITANTE.
(01/01/1998). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: GALEY, JEAN-BAPTISTE, BRETON, LIONEL, DE LACCHARRIERE, OLIVIER.
LA INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE UN DERIVADO DE ETILENO DIAMINA COMO ANTAGONISTA DE SUSTANCIA P Y/O COMO ANALGESICO LOCAL EN O PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION COSMETICA O DERMATOLOGICA PARA TRATAR LAS PIELES SENSIBLES. SE REFIERE EN PARTICULAR A LA UTILIZACION DE ESTE DERIVADO PARA PREVENIR Y/O LUCHAR CONTRA LAS IRRITACIONES CUTANEAS Y/O LOS HERPES Y/O LOS ERITEMAS Y/O LAS SENSACIONES INESTETICAS DE CALENTURA Y/O LOS PRURITOS DE LA PIEL Y/O DE LAS MUCOSAS INCLUIDO LOS OJOS. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UNA COMPOSICION QUE CONTIENE UN PRODUCTO DE EFECTO SECUNDARIO IRRITANTE Y ESTE DERIVADO CON EL FIN DE REDUCIR INCLUSO ELIMINAR ESTE EFECTO IRRITANTE.
COMBINACION FARMACEUTICA CONTRA LA OBESIDAD O EL SOBREPESO.
(16/12/1997). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS S.A.L.V.A., S.A. Inventor/es: ALEMANY LAMANA,MARIANO, MONSERRAT VIDAL, CARLOS.
NUEVAS COMPOSICIONES O PRODUCTOS FARMACEUTICOS QUE, JUNTO CON EXCIPIENTES ADECUADOS, COMPRENDEN COMO AGENTES ACTIVOS CANTIDADES TERAPEUTICAMENTE EFECTIVAS DE: A) UNA O VARIAS SUBSTANCIAS AGONISTAS BETA-3 ADRENERGICAS, PARTICULARMENTE EL ACTIDO 4-[2-[2-HIDROXI-2- (3-CLOROFENIL) ETILAMINO]PROPIL] FENOXIACETICO (BRL 37344), SU ESTER METILICO (BRL 35135), O EL HIDROBROMURO DE ESTE (BRL 35135A); Y B) UNA O VARIAS SUBSTANCIAS CON EFECTO ANTIGLUCOCORTICOIDE, EN PARTICULAR UNA HORMONA ESTEROIDE, COMO LA DESHIDROEPIANDROSTERONA , Y UN INHIBIDOR DE LA SINTESIS ADRENAL DE GLUCOCORTICOIDES, COMO LA METIRAPONA; EN COMBINACION PARA SU ADMINISTRACION SIMULTANEA, SEPARADA O SUCESIVA. PREFERIBLEMENTE COMPRENDEN ADEMAS: UN INHIBIDOR DE LA ACTIVIDAD FOSFODIESTERASICA, COMO LA CAFEINA; UN INHIBIDOR DE LA SINTESIS DE PROSTAGLANDINAS, COMO LA ASPIRINA; PEQUE¥AS CANTIDADES DE SALES DE CROMO (III), ZINC, MANGANESO Y SELENIO; Y ALDOSTERONA. SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LA OBESIDAD O EL SOBREPESO.
1,1,2 MIENTO Y DIAGNOSIS DE CANCER.
(16/11/1997). Solicitante/s: BRITISH TECHNOLOGY GROUP LIMITED. Inventor/es: EDWARDS, KAREN, JENNIFER, JARMAN, MICHAEL 46 BRODRICK ROAD, LAUGHTON, CHARLES, ANTHONY 12 VICTORIA ROAD, NEIDLE, STEPHEN RAINBOW\'S END RAINBOW COURT, HARDCASTLE, IAN, ROBERT 25 READING ROAD.
COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL EN DONDE N ES UN ENTERO DE DESDE 3 A 10, EL YODO SUSTITUYENTE ESTA EN LA 3ION Y R1 Y R2, LOS CUALES PUEDEN SER EL MISMO O DIFERENTE, REPRESENTAN ALQUILO C1-3 ESPECIALMENTE METILO O ETILO, GRUPOS O R1 REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO Y R2 UN GRUPO ALQUILO C1-3 O R1 Y R2 JUNTOS CON EL ATOMO DE NITROGENO AL CUAL ESTAN UNIDOS REPRESENTAN UN GRUPO HETEROCICLICO SATURADO, ESPECIALMENTE UN GRUPO PIRROLIDINO, EN LA FORMA DE SUS BASES LIBRES O SALES DE ADICION ACIDA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, SON POTENTES COMPUESTOS ANTI DEPENDIENTES DE ESTROGENO, ESPECIALMENTE CANCERES DE PECHO. COMPUESTOS DONDE EL ATOMO DE YODO ES RADIOISOTOPICO SE USAN EN REPRESENTACION DE IMAGENES POR RAYOS GAMMA O RADIOTERAPIA DE ESTOS CANCERES.
DERIVADOS DE ETANOLAMINA QUE TIENEN ACTIVIDADES SIMPATOMIMETICA Y ANTI-POLAQUIURIA.
(16/10/1997) ESTA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE ETANOLAMINAS QUE POSEEN BUENAS ACTIVIDADES SELECTIVAS SIMPATOMIMETICAS Y ANTIPOLIURIAS Y QUE QUEDAN REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL (I) EN DONDE R1 ES ARILO O UN GRUPO HETEROCICLICO, CADA UNO DE LOS CUALES PUEDE SER SUSTITUIDO POR HALOGENO, ETC., R2 ES HIDROGENO, HALOGENO, NITRO, HIDROXI, ALKILO INFERIOR OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR ACILO, ALKENILO INFERIOR OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR ACILO, ALCOXI INFERIOR OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR ACILO O AMINO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR ACILALKILO INFERIOR, R3 ES HIDROGENO, UN GRUPO N-PROTECTOR O ALKILO INFERIOR OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR ALKILTIO INFERIOR, N ES UN ENTERO DE 0 A 3 Y UNA LINEA CONTINUA EN NEGRITA SIGNIFICA…
RACTOPAMINA PARA BOVIDOS HEMBRAS PRE- Y PUBERTALES.
(16/09/1997). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: HANCOCK, DEANA LORI.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA AUMENTAR LA CAPACIDAD DE PRODUCCION DE LECHE DE UN BOVIDO HEMBRA, ADMINISTRANDO UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN AGENTE ACTIVO DURANTE SU FASE DE CRECIMIENTO ALOMETRICO DE LA GLANDULAS MAMARIAS QUE PRECEDE A LA PRIMERA CONCEPCION. EL AGENTE ACTIVO ES RACTOPAMINA O UNA SAL FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE.
ACIDO(S)-7 (2R)-2-(3-CLROFENIL)-2-HIDROXIETILAMINO 5,6,7,8 TETRAHIDRO-NAFTALEN-2-ILOXI ACETICO, SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, DE ACCION AGONISTA BETA 3 ADRENERGICA, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y REACTIVOS DE LABORATORIO QUE LO CONTIENEN.
(16/08/1997). Solicitante/s: SANOFI SANOFI WINTHROP S.P.A. Inventor/es: BARONI, MARCO, CECCHI, ROBERTO, CROCI, TIZIANO.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE AL NUEVO COMPUESTO , EL ACIDO(/S)-7 (2R)-2-(3-CLROFENIL)-2-HIDROXIETILAMINO -5,6,7,8TETRAHIDRONAFTALEN-2-ILOXI ACETICO DE FORMULA (I) ASI COMO SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, DE ACCION BETA 3 AGONISTA ADRENERGICA, LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y LOS REACTIVOS DE LABORATORIO QUE LO CONTIENEN.
DERIVADOS DE HEPTALENOS ALFA 5, 6, 7, 9 2, 3 TRIMETOXI.
(16/07/1997). Solicitante/s: OHGEN RESEARCH LABORATORIES LTD. Inventor/es: AKIYAMA, KIYOSHI.
COMPUESTOS DE LA FORMULA (I), EN DONDE R1 Y R2 REPRESENTAN CADA UNO UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO PROTECTOR PARA UN GRUPO HIDROXILO, O R1 Y R2 REPRESENTAN JUNTOS UN GRUPO PROTECTOR PARA UN GRUPO HIDROXILO, Y R3 REPRESENTA CH3O AS SALES DE LOS MISMOS MUESTRAN UN POTENTE EFECTO EN LA INHIBICION DE LA PROLIFERACION DE CELULAS CANCEROSAS Y SE ESPERA QUE SE ENCUENTREN UTILES COMO CARCINOSTATICOS.
DERIVADOS MONOFLUORADO DEL N-PROPARGIL-1-AMINOINDANO Y SU USO COMO INHIBIDORES DE LA OXIDASA DE MONOAMINO.
(01/07/1997). Solicitante/s: TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD.. Inventor/es: LEVY, RUTH, VEINBERG, ALEX, STERLING, JEFF, GOLDENBERG, WILLY, FINBERG, JOHN, YOUDIM, MUSA, GUTMAN, ARIEH.
SE PRESENTA UN COMPUESTO DE N-PROPARGIL-1-AMONOINDANO MONOFLUORADO EN EL ANILLO DE FENIL Y SU USO COMO INHIBIDOR SELECTIVO DE LA OXIDASA DE MONOAMINO (MAO). ASIMISMO SE PRESENTAN VARIOS PROCESOS PARA LA PREPARACION DE ESTOS NUEVOS COMPUESTOS. TAMBIEN SE SUMINISTRAN NUEVOS COMPUESTOS DE 1-AMINOINDANOS MONOFLUORADOS DEL ANILLO DE FENIL, QUE SIRVEN COMO PRODUCTOS INTERMEDIOS EN LA PREPARACION DE LOS DERIVADOS CORRESPONDIENTE DEL N-PROPARGIL.
