CIP-2021 : A61K 31/135 : que tienen ciclos aromáticos, p. ej. metadona.
CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 31/00 › A61K 31/135[2] › que tienen ciclos aromáticos, p. ej. metadona.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/135 · · que tienen ciclos aromáticos, p. ej. metadona.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
COMPOSICIONES QUE COMPRENDEN UN AGENTE BLOQUEANTE DE LA DESGRANULACION DE CELULAS CEBADAS PARA EL TRATAMIENTO DE ESTADOS GASTROINTESTINALES DOLOROSOS ENDOGENOS DE ORIGEN NO INFLAMATORIO Y NO ULCERATIVO.
(16/02/2003). Solicitante/s: KOS PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: THEOHARIDES, THEOHARIS C.
SE DESCRIBE UN METODO PARA EL TRATAMIENTO DE ESTADOS GASTROINTESTINALES ENDOGENOS Y DOLOROSOS DE ORIGEN NO INFLAMATORIO Y NO ULCERATIVO, COMO LA MIGRAÑA ABDOMINAL Y EL SINDROME INTESTINAL IRRITATIVO, QUE CONSISTE EN LA ADMINISTRACION DE UNA CANTIDAD FARMACOLOGICAMENTE EFICAZ DE UN AGENTE BLOQUEADOR DE LA DESGRANULACION DE LAS CELULAS CEBADAS, POR EJEMPLO, UNA POLIAMINA NATURAL, UN ANTAGONISTA HETEROCICLICO DEL RECEPTOR DE HISTAMINA TIPO 1, UN AGONISTA DEL RECEPTOR DE HISTAMINA TIPO 3 O UNA HORMONA SEXUAL ANTIFEMENINA.
NUEVOS DERIVADOS DE FENOXI-ALQUIL-AMINA CON ACTIVIDAD ANTIARRITMICA.
(16/01/2003). Solicitante/s: GYOGYSZERKUTATO INTEZET KFT. SZENT-GYIRGYI ALBERT ORVOSTUDOM NYI EGYETEM. Inventor/es: MORAVCSIK, IMRE, BERZSENYI, P L, SIMAY, ANTAL, MATYUS, PETER, CIGNARELLA, GIORGIO, PAPP, GYULA, VARRO, ANDR S, VARGA, ILDIK, RETTEGI, TIVADAR, DRUGA, ALICE, BARLOCCO, DANIELLA, PATFALUSI, M RTA.
Compuestos de fórmula (I) en la que R1 y R2 representan, independientemente uno de otro, un grupo de hidrógeno, halógeno o C1-4-alquilo; R3, R4 y R5 representan, independientemente unos de otros, un grupo de hidrógeno o C1-4-alquilo; R6 representa un grupo de hidrógeno, C1-4-alquilo o bencilo; R7 representa un grupo nitro o un grupo amino, opcionalmente monosustituido con un grupo de C1-4-alquilo, benzoilo, C1-4-alquil-carbonilo , C1- 4-alquil-sulfonilo, C1-4-alquil-carbamoilo o C1-4- alquil-tiocarbamoilo; "n" y "m" son 0 ó 1; con la condición de que R2 sea distinto de hidrógeno cuando R1 sea hidrógeno, así como estereoisómeros o mezclas de estereoisómeros de los mismos, sales de adición ácida de los mismos e hidratos, profármacos y metabolitos de todos estos compuestos.
TRATAMIENTO LOCAL Y PREVENCION DEL REPLIEGUE DE LOS MUSCULOS SUBCUTANEOS Y DEL TEJIDO CUTANEO QUE LOS RECUBRE POR MEDIO DE PRECURSORES DE ACETILCOLINA Y DE CATECOLAMINAS.
(16/01/2003) SE DESCRIBEN COMPOSICIONES PARA EL TRATAMIENTO TOPICO DE MUSCULO CUTANEO Y DE RECUBRIMIENTO DE TEJIDO CUTANEO DEBILITADOS QUE COMPRENDEN PRECURSORES DE CATECOLAMINAS Y / O DE ACETILCOLINA EN UN VEHICULO DERMATOLOGICAMENTE ACEPTABLE. LAS CATECOLAMINAS INCLUYEN ADRENALINA, NORADRENALINA, DOPAMINA Y SUS PRECURSORES; SE PREFIEREN PRECURSORES DE CATECOLAMINAS TALES COMO TIROSINA Y FENILALANINA. LOS PRECURSORES DE ACETILCOLINA INCLUYEN DIMETILAMINOETANOL, MONOAMINOETANOL, COLINA, SERINA Y MEZCLAS DE LOS MISMOS. LAS REALIZACIONES PREFERIDAS CONTIENEN ADICIONALMENTE AL MENOS OTRO INGREDIENTE QUE AUMENTA LA PENETRACION A TRAVES DE LA PIEL. EN ESTAS Y EN OTRAS REALIZACIONES, EN PARTICULAR EN AQUELLAS…
USO DE TERBINAFINA PARA EL TRATAMIENTO TERAPEUTICO DE NEUMOCITOSIS.
(01/01/2003). Solicitante/s: MENDES S.R.L. Inventor/es: DE SIMONE, CLAUDIO, CONTINI, CARLO, TZOUTZOGLOU, SONIA.
SE PRESENTA EL USO DE LA TERBINAFINA PARA LA PROFILAXIS PRIMARIA Y SECUNDARIA Y EL TRATAMIENTO DE LA NEUMONIA POR LA "PNEUMOCYSTIS CARINII", QUE INCLUYE LA ADMINISTRACION ORAL DE ENTRE 3 Y 20 MM/KG/DIA DE TERBINAFINA A UN SUJETO QUE SUFRA DE ESTE TIPO DE NEUMONIA.
DERIVADOS AMINICOS SUBSTITUIDOS, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/12/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Inventor/es: ENGLBERGER, WERNER, BUSCHMANN, HELMUT, HEINRICH, ZIMMER, OSWALD, DR., STRASSBURGER, WOLFGANG WERNER ALFRED, PROF.-DR., FRIDERICHS, ELMAR JOSEF, DR.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS AMINO SUSTITUIDOS DE FORMULA GENERAL (I) UN PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y SU USO COMO MEDICAMENTOS.
DERIVADO DE AMINOTETRALINA PARA LA TERAPIA DE TRASTORNOS CARDIOVASCU LARES.
(16/12/2002). Solicitante/s: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.. Inventor/es: CIVELLI, MAURIZIO, CHIESI, PAOLO, BONGRANI, STEFANO, UMILE, ALBERTO, RAZETTI, ROBERTA.
SE DESCRIBE EL USO DE LA 5,6 AMINOTETRALINA PARA LA PREPARACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA LA TERAPIA DE TRASTORNOS CARDIACOS, EN PARTICULAR DE LA INSUFICIENCIA CARDIACA CONGESTIVA.
DERIVADOS DE ANTRACICLINONA Y SU UTILIZACION EN EL TRATAMIENTO DE LA AMILOIDOSIS.
(16/12/2002). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN S.P.A.. Inventor/es: BANDIERA, TIZIANO, CARUSO, MICHELE, SUARATO, ANTONINO, LANSEN, JACQUELINE, BALLINARI, DARIO.
LA INVENCION SUMINISTRA UN NUEVO USO EN EL TRATAMIENTO DE LA AMILOIDOSIS CON LA ANTRACICLINONA DE LA FORMULA (A) EN LA QUE R{SUB,1}, R{SUB,2}, R{SUB,3}, R{SUB,4} Y R{SUB,5} SON SUSTITUYENTES APROPIADOS. ALGUNOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (A) SON NUEVOS. TAMBIEN SE DESCRIBE UN PROCESO PARA SU PREPARACION Y LOS COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE LOS CONTIENEN.
METODO PARA REDUCIR LA PRESION INTRAOCULAR EN EL OJO DE MAMIFEROS POR ADMINISTRACION DE ANTAGONISTAS MUSCARINICOS.
(16/12/2002). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: RUIZ, GUADALUPE, WOLDE MUSSIE, ELIZABETH.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA TRATAR GLAUCOMA Y/O HIPERTENSION OCULAR EN EL OJO DE LOS MAMIFEROS POR ADMINISTRACION AL OJO DE LOS MAMIFEROS DE LA COMPOSICION FARMACEUTICA DE LA INVENCION QUE CONTIENE COMO INGREDIENTE ACTIVO UNO O MAS COMPUESTOS ANTAGONISTAS MUSCARINICOS. EJEMPLOS DE ANTAGONISTAS MUSCARINICOS UTILIZADOS EN LA COMPOSICION FARMACEUTICA Y METODO DE TRATAMIENTO SON : 10H TIENO(3,4-B) BENZODIAZEPIN NA 4,9 ETIL) (TELENZEPINA); 5,11 DIHIDRO AZINIL) NA (PIRENZEPINA); 11 IDINIL] BENZODIZEPIN IETILAMINO) METIL] 50) DEXTROROTATORIA; UNA SAL OPTALMICAMENTE ACEPTABLE DE 4 IFENILACETOXI OHEXIL, -(ALFA)-FENIL ); CICLOHEXANOMETANOL, (ALFA)-FENIL, (ALFA)-[3-(1 L) PIN NIL] [1,4]BENZODIAZEPINA ILAMINO)METIL] MONOMETANOSULFONATO (AF-DX 384); 1,8 BIS [6 RURO (METOCTRAMINA) Y NAFTO[2,3 C] FURAN 3S -[3 (ALFA), 3A (ALFA), 4 (BETA)[1E, 2(2R*, 6S*)],4A (BETA), 8A (ALFA), 9A (ALFA)]] (HIMBACINA).
USO DE UN INHIBIDOR DE LA TRANSGLUTAMINASA PARA EL TRATAMIENTO DE TEJIDOS CICATRIALES.
(16/12/2002). Solicitante/s: UNIVERSITY OF MANITOBA. Inventor/es: DOLYNCHUK, KENNETH N. UNIVERSITY OF MANITOBA, BOWNESS, JOHN MICHAEL UNIVERSITY OF MANITOBA.
LA INVENCION SE REFIERE AL TRATAMIENTO TERAPEUTICO DE UN TEJIDO HIPERTROFICO MARCADO CON CICATRICES CON UNA COMPOSICION QUE CONTIENE UN INHIBIDOR DE LA TRANSGLUTAMINASA NO TOXICO, TAL COMO PUTRESCINA, O UNA SAL DE ADICION ACIDA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, Y A UN PORTADOR O DILUYENTE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. TAMBIEN SE PRESENTA UN METODO CONVENIENTE PARA EL TRATAMIENTO DE TEJIDOS HIPERTROFICOS MARCADOS CON CICATRICES CON TALES COMPOSICIONES.
ESTRUCTURA CRISTALINA MEJORADA.
(16/12/2002). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: MARRIOTT, CHRISTOPHER, MARTIN, GARY PETER, ZENG, XIAN MING.
Un procedimiento de cristalización que comprende: a) disolver la sustancia que se vaya a cristalizar en un medio en el que la viscosidad del medio se pueda ajustar; b) aplicar un elemento para ajustar la viscosidad del medio hasta que se logre un gel con una viscosidad aparente en el intervalo de 25 a 90 Pa.s a una velocidad cortante de 1s-1; c) permitir el crecimiento de los cristales; d) aplicar un elemento para ajustar la viscosidad del medio hasta que se consiga un fluido con una viscosidad aparente menor de 25 Pa.s a una velocidad cortante de 1s-1; y e) recoger los cristales.
USO DE SELEGILINA O DE DESMETILSELEGILINA PARA TRATAR HERIDAS, QUEMADURAS Y LESIONES CUTANEAS.
(16/12/2002). Solicitante/s: SOMERSET PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: RESNICK, MARK, G.
Uso de selegilina y/o de desmetilselegilina para la preparación de un medicamento para tratar una herida, quemadura o fotodaño.
DERIVADOS DE FENILETILAMINA, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU EMPLEO COMO MEDICAMENTOS.
(01/12/2002). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM ZENTRALE GMBH. Inventor/es: ANDERSKEWITZ, RALF, JENNEWEIN, HANS-MICHAEL, BIRKE, FRANZ.
Derivados de feniletilamina correspondientes a la fórmula general I 9 en la que R1 y R2, independientemente entre sí, pueden significar hidrógeno o flúor, en forma de las bases libres o de las correspondientes sales por adición de ácidos con ácidos farmacológicamente inocuos.
NUEVOS TRATAMIENTOS QUE UTILIZAN DERIVADOS DE FENETILO.
(16/11/2002) LA INVENCION SUMINISTRA EL USO DE UN COMPUESTO PARA PREPARAR UN MEDICAMENTO PARA TRATAR LA OBESIDAD, LAS ENFERMEDADES DE ANSIEDAD GENERALIZADA, LAS ENFERMEDADES DE ESTRES POSTRAUMATICOS, LOS DESORDENES DISFORICOS DE LA ULTIMA FASE LUTEAL (SINDROME PREMESTRUAL), DESORDENES DE FALTA DE ATENCION, CON O SIN HIPERACTIVIDAD, EL SINDROME DE GILLES DE LA TOURETTE, LA BULIMIA NERVIOSA O EL SINDROME DE SHY DRAGER. EL COMPUESTO ES UN AMINO DE HIDROXICICLOALCANOFENOETIL DE LA SIGUIENTE FORMULA ESTRUCTURAL: EN LA CUAL A ES UNA MOLECULA DE LA FORMULA: EN LA QUE LA LINEA PUNTEADA REPRESENTA UNA INSATURACION OPCIONAL; R1 ES HIDROGENO O ALQUIL; R2 ES ALQUIL; R4 ES HIDROGENO, ALQUIL, FORMIL O ALCANOIL; R5 Y R6 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, HIDROXIL, ALQUIL, ALCOXIDO, ALCANOILOXIDO, CIANO, NITRO, ALQUILMERCAPTO, AMINO, ALQUILAMINO, DIALQUILAMINO, ALCANOILAMINO, HALO,…
USO MEDICO DE AGONISTAS DE BETA-ADRENOCEPTORES ATIPICOS.
(16/11/2002). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: BAHL, ASHWANI KUMAR.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE COMPUESTOS QUE ACTUAN EN ADRENCEPTORES-BETA ATIPICOS, PARA EL TRATAMIENTO DE DESORDENES GASTROINTESTINALES SELECCIONADOS DE UCERACION PEPTICA, OSEOFAGITIS, GASTRITIS Y DUODENITIS, ULCERACIONES INTESTINALES, QUE INCLUYEN ENFERMEDAD INFLAMATORIA DEL INTESTINO, Y ULCERACIONES GASTROINTESTINALES, ESPECIALMENTE CUANDO ESTAN INDUCIDAS POR MEDICAMENTOS ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDALES O CORTICOESTEROIDES.
Forma de dosicación para administración en aerosol.
(16/11/2002). Solicitante/s: SEPRACOR INC.. Inventor/es: REDMON, MARTIN, P., WEST, JOSEPH, A.
Un kit farmacéutico para la administración de aerosol, que comprende: (a) una retícula de matriz abierta en estado sólido de un medicamento y un material de soporte soluble en agua o dispersable en agua aceptable farmacéuticamente contenido dentro de un primer envase substancialmente impermeable al agua; y (b) una cantidad suficiente de un vehículo acuoso para disolver en el espacio de quince segundos dicha retícula de matriz contenida dentro de un segundo envase substancialmente impermeable al agua.
UTILIZACION DE DIAMINAS ALICICLICAS COMO INMUNOMODULADORES.
(01/11/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: NEOVACS. Inventor/es: ZAGURY, DANIEL, MAZIERE, JEAN-CLAUDE, ACHOUR, AMAR, LANDUREAU, JEAN-CHARLES.
UTILIZACION DE UN COMPUESTO QUE RESPONDE A LA FORMULA DE ESTRUCTURA GENERAL (I): R EPRESENTA UN RADICAL DIVALENTE QUE RESPONDE A LAS FORMULAS (II A V); EL SIMBOLO K REPRESENTA UN GRUPO METILENO O, CUANDO EL SIMBOLO Q ESTA REPRESENTADO POR LA FORMULA (II), UNA VALENCIA DE ENLACE. EL SIMBOLO R ES UN RADICAL ELEGIDO EN EL GRUPO FORMADO POR LOS RADICALES SIGUIENTES: BENCILO, BENCILO SUSTITUIDO POR UN HALOGENO O POR GRUPOS TRIHALOMETILO, BENCIL TRIHALOMETIL SUSTITUIDO, INDANILO, ALQUILO, CICLOALQUILO, CICLOALQUILALQUILO, ALCENILO, CICLOALCENILALQUILO, BICICLOALQUILO, BICICLOALCENILALQUILO , BICICLOALQUILALQUILO Y SUS SALES DE ADICION CON ACIDOS MINERALES U ORGANICOS; PREPARACION DE UN MEDICAMENTO DESTINADO A CORREGIR LA EXPRESION DE LOS GENES DE LAS CITOQUINAS Y/O DE SU RECEPTOR EN CASO DE DISFUNCION VINCULADA CON UNA PATOLOGIA DE ORIGEN EXOGENO O ENDOGENO.
SOLUCION LIQUIDA DE MEDICAMENTO PARA ADMINISTRACION ORAL.
(01/11/2002). Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: TULLY, ROGER, EDWARD.
SE HA ENCONTRADO UNA PREPARACION FARMACEUTICA QUE PROPORCIONA CITRATO DE TAMOXIFENO EN FORMA LIQUIDA, ES DECIR, COMO SOLUCION PARA LA VIA ORAL. EL HALLAZGO SE BASA EN UN DISOLVENTE QUE COMPRENDE LOS COMPONENTES SIGUIENTES: (A) DE UN 10 A UN 20% EN PESO DE ETANOL; (B) DE UN 10 A UN 60% EN PESO DE UN GLICOL; Y (C) AGUA, CONTENIENDO OPTATIVAMENTE ADITIVOS, EN UN PORCENTAJE EN VOLUMEN QUE REPRESENTA UN TOTAL DEL 100% EN VOLUMEN. UN ADITIVO PREFERIDO ES EL SORBITOL.
NUEVOS DERIVADOS DE ((3-ALCOXI-FENOXI)-ETIL)-DIALQUILAMINA Y SU UTILIZACION COMO ANESTESICOS LOCALES.
(01/11/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: ASTRA AKTIEBOLAG. Inventor/es: SANDBERG, RUNE.
SE PROPONEN COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE R 1 REPRESENTA ALQUILO C 3-5 ; Y R 2 Y R 3 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE ALQUILO C 1-3 ; CON LA CONDICION DE QUE CUANDO R 2 Y R 3 REPRESENTAN AMBOS ETILO, R 1 NO REPRESENTE N - BUTILO, I - BUTILO O N - PENTILO; O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE ELLOS, QUE SON UTILES COMO ANESTESICOS, EN PARTICULAR ANESTESICOS LOCALES Y ESPECIALMENTE ANESTESICOS LOCALES DE APLICACION TOPICA.
KAPPA-OPIACEOS PARA ENFERMEDADES INTESTINALES INFLAMATORIAS.
(16/09/2002) LA INVENCION TRATA DE PREPARACIONES FARMACEUTICAS, QUE ESTAN INDICADAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS INTESTINALES, Y QUE CONTIENEN AL MENOS UN COMPUESTO DE FORMULA I EN DONDE R{SUP,1} ES AR, CILCOALQUILO CON 3-7 ATOMOS DE C O CICLOALQUILALQUILO CON 4-8 ATOMOS DE C R{SUP,2} ES AR, R{SUP,1} Y R{SUP,2} FORMAN JUNTOS R{SUP,3} ES H, OH, OA O A, R{SUP,4} ES A O FENILO, QUE PUEDE ESTAR OPCIONALMENTE SUSTITUIDO UNA O DOS VECES CON HAL, OH, OA, CF{SUB,3}, NO{SUB,2}, NH{SUB,2}, NHA, NHCOA, NHSO{SUB,2}A O NA{SUB,2}, R{SUP,5} ES OH, CH{SUB,2}OH, R{SUP,6} Y R{SUP,7} SON CADA UNO, INDEPENDIENTEMENTE ENTRE SI, H, HAL, OH, OA, CF{SUB,3},…
DERIVADOS DE DIARILDIAMINA Y SU USO COMO (ANT)AGONISTAS DE LOS RECEPTORES DELTA OPIOIDES.
(16/09/2002) UNA CLASE DE DERIVADOS DE DIARILDIAMINA DE FORMULA (I) EN QUE R SUB,1} Y R SUB,2} SON CADA UNO HIDROGENO, ALQUILO, CICLOALQUILO, CICLOALQUENILO, CICLOALQUILALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, ARILO, ARALQUILO, O FURAN EDEN FORMAR CONJUNTAMENTE UN ANILLO ALQUILO C SUB,3-7} QUE PUEDE ESTAR INTERRUMPIDO POR UN OXIGENO; R SUB,3} Y R SUB,4} SON CADA UNO HIDROGENO, ALQUILO, O R SUB,4} ES UN OXIGENO QUE FORMA CON EL ATOMO DE CARBONO AL QUE ESTA UNIDO UN GRUPO C=O; R SUB,5} ES HIDROGENO, HIDROXI, ALCOXI, TIOL O ALQUILTIO; R SUB,6} ES FENILO, HALOGENO, NH SUB,2} O UN GRUPO PARA O META SUB,8} EN DONDE Z ES OXIGENO O AZUFRE; R SUB,8} ES ALQUILO, ALCOXI O NR SUB,9}R SUB,10}, EN DONDE R SUB,9} Y R SUB,10} SON HIDROGENO, ALQUILO, CICLOALQUILO, CICLOALQUILALQUILO, ALQUENILO, ARILO, ARALQUILO O R SUB,6} ES UN GRUPO…
AGENTE PARA POTENCIAR LA ACTIVIDAD DEL FACTOR DE CRECIMIENTO NERVIOSO QUE CONTIENE UN DERIVADO DE 1,2-ETANODIOL O UNA SAL DEL MISMO.
(16/09/2002). Solicitante/s: TOYAMA CHEMICAL CO., LTD.. Inventor/es: NARITA, HIROKAZU, ONO, SATOSHI, MAEKAWA, MUTSUKO, HIRATA, KAZUNARI.
UN DERIVADO DE 1,2-ETANODIOL REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL [I] O SU SAL: TIENE UN EFECTO POTENCIADOR DE ACTIVIDAD NGF Y ES UTIL COMO UN REMEDIO PARA DIFERENTES ENFERMEDADES CAUSADAS POR DEGENERACION DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL O SISTEMA NERVIOSO PERIFERICO COMO DEMENCIA SENIL DE TIPO ALZHEIMER, COREA DE HUNTINGTON, DIFERENTES NEUROPATIAS, SINDROME DE RILEY-DAY, LESION DEL NERVIO TRAUMATICO, ESCLEROSIS LATERAL AMIOTROFICA (ALS) Y SIMILARES.
USO DE LOS INHIBIDORES DEL CITOCROMO P450 PARA INHIBIR EL METABOLISMO DEL NITROGENO SUSTITUIDO ACRIDINA.
(16/09/2002). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: WOOLF, THOMAS, F.
SE DESCRIBE UN METODO DE INHIBICION DEL METABOLISMO ENZIMATICO DE ACRIDINAS SUSTITUIDA POR NITROGENO QUE COMPRENDE LA ADMINISTRACION SIMULTANEA CON LA ACRIDINA DE UNA CANTIDAD EFECTIVA INHIBIDORA DE LA OXIDASA DE UN INHIBIDOR P450 1A2. LA OXIDASA CUYA ACTIVIDAD ESTA INDUCIDA POR BETA-NAFTAFLAVONE, 3-METILOCOLANTRENO, AROCLORO, 2,3,7,8-TETRACLORODIBENZO-P-DIOXINA E ISOSAFROL. EL INHIBIDOR DE LA OXIDASA PUEDE SER UNA NAFTIRIDINA, UNA XANTINA, UN FENOXIAMINOALCANO, UNA CARBAMOILO IMIDAZOLA, UNA GUANIDINA HETEROCICLICA, UNA QUINOLINA O UN ETER OXIMA TRIFLUOROMETILO.
FORMULACIONES DE TRAMADOL DE MULTIPLES UNIDADES.
(01/09/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: ASTA MEDICA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SCHMID, WOLFGANG, RABER, MARC, MOMBERGER, HELMUT, KUHN, DIETER.
SE DESCRIBEN FORMULACIONES FARMACEUTICAS CON UNIDADES MULTIPLES, LAS CUALES CONTIENEN GRANULOS INDIVIDUALES IGUALES O DIFERENTES CON EFECTO RETARDADO, QUE SE COMPONEN DE UN MATERIAL INICIADOR RECUBIERTO CON TRAMADOL O CON SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES, Y ENVUELTOS EN UNA O VARIAS MEMBRANAS DE AL MENOS UNA SUSTANCIA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE Y DE EFECTO RETARDADO. LAS FORMULACIONES DE MULTIPLES UNIDADES SE PUEDEN ADMINISTRAR COMO CAPSULAS O TABLETAS.
COMPUESTO DE BENCENO Y USO MEDICINAL DEL MISMO.
(01/09/2002) UN COMPUESTO DE BENCENO DE LA FORMULA EN DONDE CADA SIMBOLO ES COMO SE DEFINIA EN LA ESPECIFICACION; UN ISOMERO OPTICAMENTE ACTIVO O SAL DEL MISMO, UNA COMPOSICION MEDICINAL QUE CONTIENE EL MISMO, Y UN INMUNOSUPRESOR QUE CONTIENE EL MISMO COMO EL INGREDIENTE ACTIVO. EL COMPUESTO, ISOMERO OPTICAMENTE ACTIVO O SAL TIENE UN EXCELENTE EFECTO INMUNOSUPRESOR Y ES UTIL COMO UN INHIBIDOR PARA LA REACCION DE RECHAZO QUE OCURRE EN TRASPLANTE DE ORGANOS O DE MEDULA OSEA, Y COMO UN PREVENTIVO O REMEDIO PARA REUMATISMO ARTICULAR, ECZEMA ATOPICO (DERMATITIS), ENFERMEDAD DE BEHET, ENFERMEDAD UVEAL, LUPUS ERITEMATOSO SISTEMICO, SINDROME DE SJOGREN, ESCLEROSIS MULTIPLE, MIASTENIA GRAVIS, DIABETES TIPO I, OFTALMOPATIA ENDOCRINA, BILIAR PRIMARIA, CIRROSIS, ENFERMEDAD DE CROHN, GLOMERULONEFRITIS,…
FLUORENONAS ALQUILOXIAMINO-SUBSTITUIDAS Y SU USO COMO INHIBIDORES DE LA PROTEINA KINASA-C.
(01/08/2002). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL, INC.. Inventor/es: CISKE, FRED, L., JONES, WINTON, D., DINERSTEIN, ROBERT, J., DIEKEMA, KEITH, A.
EN LA PRESENTE INVENCION SE DESCRIBEN CIERTAS FLUORENONAS SUSTITUIDAS POR ALQUILOXIAMINOS QUE INHIBEN LA PROTEINA C QUINASA, ASI COMO COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS Y METODOS DE USO DE ESTOS COMPUESTOS PARA CONTROLAR LA ACTIVIDAD DE LA PROTEINA C QUINASA EN MAMIFEROS, INCLUIDOS LOS SERES HUMANOS. DE MANERA ESPECIFICA, LOS PRESENTES COMPUESTOS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ESTADOS DE DOLENCIAS NEOPLASICAS, TRASTORNOS ASOCIADOS A UN FLUJO SANGUINEO ANORMAL (INCLUIDAS LA HIPERTENSION, ISQUEMIA, ATEROSCLEROSIS, DEFICIENCIAS COAGULATIVAS) Y ENFERMEDADES INFLAMATORIAS (INCLUIDAS LAS INMUNODEFICIENCIAS, ASMA, FIBROSIS PULMONAR Y PSORIASIS).
5-HIDROXIMETIL-2-AMINOTETRALINAS COMO AGENTES CARDIOVASCULARES.
(16/07/2002). Solicitante/s: ZAMBON GROUP S.P.A.. Inventor/es: SANTANGELO, FRANCESCO, CAVALLERI, PAOLO, MONTANARI, STEFANIA, MARCHINI, FRANCESCO.
Se describen compuestos de fórmula (I) *fórmula* en la que R{sub,1} y R{sub,2} son independientemente hidrógeno o un grupo alquilo C{sub,1-4} opcionalmente ramificado; el asterisco marca un tomo De carbono asimétrico; y las sales farmacéuticamente aceptables de éstos, útiles en el campo cardiovascular.
MICROESFERAS DE POLISACARIDOS PARA LA ADMINISTRACION PULMONAR DE FARMACOS.
(16/06/2002). Solicitante/s: DANBIOSYST UK LIMITED. Inventor/es: ILLUM, LISBETH, WATTS, PETER, JAMES.
SE PROPORCIONAN COMPOSICIONES PERFECCIONADAS PARA LA ADMINISTRACION DE AGENTES FARMACOLOGICOS AL TRACTO RESPIRATORIO DE UN MAMIFERO, A FIN DE PROPORCIONAR UNA DEPOSICION PERIFERICA Y UNA CAPTACION SISTEMICA PERFECCIONADAS, CARACTERIZADAS PORQUE SE INCORPORA UN AGENTE TERAPEUTICO A UNA MICROPARTICULA DE POLISACARIDOS, A TRAVES DE UN PROCESO DE SECADO POR PULVERIZACION.
MEDICAMENTOS ANALGESICOS A BASE DE COMBINACIONES CON TRAMADOL.
(16/06/2002). Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Inventor/es: REIMANN, WOLFGANG SIEGFRIED, DR.
SE DESCRIBEN UNOS MEDICAMENTOS DESTINADOS PARTICULARMENTE AL TRATAMIENTO DEL DOLOR, QUE CONTIENEN UNA COMBINACION DE TRAMADOL CON UN ANTAGONISTA DE CANAL DE CALCIO.
METODO PARA PREPARAR UNA COMPOSICION DE LIBERACION SOSTENIDA.
(16/06/2002). Solicitante/s: EURO-CELTIQUE S.A.. Inventor/es: MILLER, RONALD BROWN, LESLIE, STEWART THOMAS, MALKOWSKA, SANDRA THERESE ANTOINETTE, PRATER, DEREK ALLAN, KNOTT, TREVOR JOHN, HEAFIELD, JOANNE, CHALLIS, DEBORAH.
SE PRESENTA UN METODO PARA LA MANUFACTURA DE PARTICULAS QUE COMPRENDE LA REALIZACION DE UN TRABAJO MECANICO CON LA MEZCLA DE UNA DROGA Y UN PORTADOR FUSIBLE HIDROFOBICO Y/O HIDROFILICO EN UNA MEZCLA DE ALTA VELOCIDAD DE MANERA QUE SE FORMEN AGLOMERADOS, ROMPIENDO LOS AGLOMERADOS PARA OBTENER PARTICULAS DE LIBERACION CONTROLADA Y OPCIONALMENTE CONTINUANDO EL TRABAJO MECANICO CON LA ADICION OPCIONAL DE UN BAJO PORCENTAJE DEL DILUYENTE O PORTADOR.
GRANULOS ENTERICOS DE FLUOXETINA.
(16/06/2002). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: ANDERSON,NEIL ROBERT, HARRISON,ROGER GARRICK, LYNCH,DANIEL FREDERIC, OREN,PETER LLOYD.
Gránulos entéricos de fluoxetina. Una formulación entérica superior de un fármaco antidepresivo, fluoxetina, que está en forma de gránulos entéricos en los que la capa entérica comprende succinato acetato de hidroxipropilmetilcelulosa.
Empleo de 2-aminotetralinas 6,7-sustituidas apropiadas para la preparación de una composición farmacéutica para el tratamiento terapéutico de patologías inflamatorias y/o autoinmunes.
(16/05/2002). Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Inventor/es: FORESTA, PIERO, RUGGIERO, VITO.
Empleo de 2-aminotetralinas 6,7-sustituidas que tienen la fórmula general (I) (I) o sus sales farmacológicamente aceptables de la fórmula general (II) en donde R es metoxilo o hidroxilo y X es el anión monovalente de ácido farmacológicamente aceptable apropiado para la preparación de una composición farmacéutica para el tratamiento terapéutico de patologías in amatorias y/o autoinmunes inducidas por citoquinas inflamatorias.
MEJORA DE LA TOLERANCIA A LA GLUCOSA.
(01/05/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: BOOTS PHARMACEUTICALS INC. Inventor/es: VARGAS, RAMON.
SE UTILIZA UN COMPUESTO DE FORMULA (I), O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, EN LA CUAL R{SUB,1} Y R{SUB,2} SON INDEPENDIENTEMENTE H O METILO (POR EJEMPLO, CLORHIDRATO DE N,N TILBUTILAMINA, OPCIONALMENTE EN FORMA DE SU MONOHIDRATO), PARA AUMENTAR LA TOLERANCIA A LA GLUCOSA DE SERES HUMANOS QUE PADECEN UNA TOLERANCIA A LA GLUCOSA DETERIORADA O UNA DIABETES MELLITUS NO DEPENDIENTE DE INSULINA.
