CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
UTILIZACION DE TIOUREILENOS Y TIABENDAZOL EN ENFERMEDADES AUTOINMUNITARIAS E INFLAMATORIAS DE LA PIEL.
(16/05/2002). Solicitante/s: ELIAS, ALAN N. Inventor/es: ELIAS, ALAN N.
LA INVENCION PROPORCIONA NUEVOS USOS DE FARMACOS DE LA CLASE DEL TIOUREILENO Y TIABENDAZOLES. ESTOS NUEVOS USOS INCLUYEN METODOS DE TRATAMIENTO PARA UNA VARIEDAD DE CONDICIONES Y ENFERMEDADES, INCLUYENDO LA SORIASIS, OTRAS DERMATOSIS ATOPICAS Y CONDICIONES INFLAMATORIAS QUE TIENEN UNA BASE AUTOINMUNE, ASI COMO OTRAS ENFERMEDADES AUTOINMUNES, INCLUYENDO ENFERMEDADES REUMATICAS, Y RECHAZO DE TRANSPLANTE.
TRATAMIENTO Y PROFILAXIS DE LA PANCREATITIS.
(16/05/2002). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: FUJIWARA, TOSHIHIKO, HORIKOSHI, HIROYOSHI, FUKAMI, MASAHARU.
LOS INSULINOSENSIBILIZANTES , ESPECIALMENTE LOS COMPUESTOS DE TIAZOLIDINEDIONA, COMO LA TROGLITAZONA, SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO Y LA PREVENCION DE LA PANCREATITIS.
NUEVOS DERIVADOS PIRROLICOS, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/05/2002). Solicitante/s: MERCKLE GMBH. Inventor/es: LAUFER, STEFAN, STRIEGEL, HANS, GUNTHER, DANNHARDT, GERD.
LA PRESENTE INVENCION TRATA DE COMPUESTOS HETEROCICLICOS DE FORMULA (I), EN DONDE R{SUP,1} A R{SUP,7}, B, A Y X TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LA DESCRIPCION. ESTOS COMPUESTOS SE UTILIZAN EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES REUMATICAS Y PARA LA PREVENCION DE ENFERMEDADES INDUCIDAS ALERGICAMENTE.
COMPUESTOS NITROGENADOS AROMATICOS CONDENSADOS 5,5 ARIL-SUSTITUIDOS COMO AGENTES ANTIINFLAMATORIOS.
(01/04/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK FROSST CANADA & CO.. Inventor/es: WANG, ZHAOYIN, LEBLANC, YVES, LI, CHUN, SING, LAU, CHEUK, K., THERIEN, MICHEL, ROY, PATRICK, GAUTHIER, JACQUES, YVES.
LA INVENCION INCLUYE LOS NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), ASI COMO UN PROCEDIMIENTO PARA TRATAR ENFERMEDADES MEDIADAS POR LA CICLOOXIGENASA ACIENTE QUE NECESITE DICHO TRATAMIENTO DE UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFICAZ NO TOXICA DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I). LA INVENCION TAMBIEN INCLUYE CIERTAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES MEDIADAS POR LA CICLOOXIGENASA.
COMPUESTOS HETEROCICLICOS CON ACTIVIDAD ANTIDIABETICA, SU PREPARACION Y UTILIZACION.
(01/04/2002). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: FUJIWARA, TOSHIHIKO, HORIKOSHI, HIROYOSHI, FUJITA, TAKASHI, WADA, KUNIO, OGUCHI, MINORU, YANAGISAWA, HIROAKI, FUJIMOTO, KOICHI, YOSHIOKA, TAKAO.
SE PRESENTAN COMPUESTOS DE LA FORMULA (I): EN LA QUE X REPRESENTA UN GRUPO DE INDOLIL, INDOLINIL, AZAINDOLIL, AZAINDOLINIL, IMIDAZOPIRIDIL O IMIDAZOPIRIMIDIL; Y REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO O DE AZUFRE; Z REPRESENTA UN GRUPO DE 2,4DIOXOTIAZOLIDIN-5-ILIDENILMETIL , 2,4-DIXOTIAZOLIDIN-5-ILMETIL , 2,4-DIOXOOXAZOLIDIN-5-ILMETIL , 3,5-DIXOOAXADIAZOLIN-2-ILMETIL O UN GRUPO DE N-HIDROXIUREIDOMETIL; R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO DE ALQUIL, UN GRUPO DE ALCOXIDO, UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO DE HIDROXIDO, UN GRUPO DE NITRO, UN GRUPO DE ARALQUIL O UN GRUPO DE AMINO SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO; Y M ES UN ENTERO ENTRE 1 Y 5; LOS COMPUESTOS TIENEN ACTIVIDAD HIPOGLICEMICA Y ANTIDIABETICA.
DERIVADOS DE BENZOIMIDAZOL, SU PREPARACION Y SUS USOS TERAPEUTICOS.
(01/03/2002). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: FUJIWARA, TOSHIHIKO, HORIKOSHI, HIROYOSHI, FUJITA, TAKASHI, WADA, KUNIO, OGUCHI, MINORU, YANAGISAWA, HIROAKI, FUJIMOTO, KOICHI, YOSHIOKA, TAKAO.
COMPUESTOS DE FORMULA (I): [EN LA CUAL: X REPRESENTA UN GRUPO BENZIMIDAZOL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; Y REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO O AZUFRE; Z REPRESENTA UN GRUPO 2,4-DIOXOTIAZOLIDINA- 5- ILIDENILETILO,2,4DIOXOTIAZOLINA-5-IL-METILO ,2,4-DIOXO-OXAZOLIDIN-5-ILMETILO , 3,5DIOXOOXADIAZOLIDIN-2-ILMETIL O N-HIDROXIUREIDAMETILO; R REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO, ALCOXI, HALOGENO, HIDROXI, NITRO, AMINO O ARALQUILO Y M ES UN ENTERO DE 1 HASTA 5 ]; TIENEN ACTIVIDAD VALIOSA PARA EL TRATAMIENTO Y/O PROFILAXIS DE UNA VARIEDAD DE TRASTORNOS INCLUYENDO UNO O MAS DE: HIPERLIPEMIA, HIPERGLUCEMIA, OBESIDAD, TOLERANCIA A LA GLUCOSA DAÑADA (IGT), RESISTENCIA A LA INSULINA Y COMPLICACIONES DIABETICAS.
Uso de aminometil-cromanos sustituidos para evitar la degeneración neuronal y para estimular la regeneración neuronal.
(16/02/2002). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HORVATH, ERVIN, JORK, REINHARD, FAHRIG, THOMAS, GERLACH, IRENE.
Uso de aminometil-cromanos sustituidos con la fórmula (I) siguiente en la que R 1 representa hidrógeno R 2 representa hidrógeno, hidroxi o un resto con la fórmula -OCH3, -OCH2CH3, -OCH(CH3)2 o OCH2C(CH3)2-Cl, o R 1 y R 2 forman juntos un resto con la fórmula R 3 representa ciclopentilo, ciclohexilo, cicloheptilo, ciclooctilo u o-benzosulfimidilo n se selecciona entre 1, 2, 3, 4 ó 5, así como sus isómeros ópticos y sales farmacéuticamente aceptables, para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de la enfermedad de Parkinson.
DERIVADOS DE AMINOTETRAZOL UTILES COMO INHIBIDORES DE OXIDO NITRICO SINTASA.
(16/02/2002). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: HANSEN, DONALD, W, JR., TSYMBALOV, SOFYA, HALLINAN, E., ANN.
SE PRESENTAN COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, DONDE B ES NR{SUP,5}R{SUP,11}, DONDE R{SUP,5} SE SELECCIONA A PARTIR DEL GRUPO CONSISTENTE EN HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ALQUENILO INFERIOR, ALQUINILO INFERIOR Y ARILO, Y R{SUP,11} ES UN RADICAL HETEROCICLILO DE 3 A 8 MIEMBROS, EN EL QUE, AL MENOS UN MIEMBRO DEL CICLO ES CARBONO, Y EN EL CUAL DE 1 A 4 MIEMBROS, SON HETEROATOMOS, SELECCIONADOS INDEENDIENTEMENTE ENTRE OXIGENO, NITROGENO Y AZUFRE, Y DICHO RADICAL HETEROCICLILO, PUEDE ESTAR OPCIONALMENTE SUSTITUIDO. DICHOS COMPUESTOS SON UTILES COMO INHIBIDORES DE LA SINTETASA DE OXIDO NITRICO.
BENZOCICLOPENTANOXAZOLIDINONAS QUE CONTIENEN HETEROATOMOS CON ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA.
(16/02/2002). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: RIEDL, BERND, WILD, HANNO, BREMM, KLAUS-DIETER, ENDERMANN, RAINER, DR., KROLL, HEIN-PETER, STOLLE, ANDREAS, BARTEL, STEPHAN, WERLING, HANS-OTTO, SCHALLER, KLAUS, HABICH, DIETER, DR., RUPPELT, MARTIN, DR., LABISCHINSKI, HARALD, PROF. DR.
LA INVENCION TRATA DE BRNZOCICLOPENTANOXAZOLIDINONAS CONTENIENDO HETEROATOMOS DE FORMULA I, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTOS, ESPECIALMENTE ANTIBACTERIANOS. A ES UN RADICAL DE FORMULA O.
COMPUESTOS HETEROCICLICOS Y SU PREPARACION Y USO.
(01/02/2002). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: SAUERBERG, PER, OLESEN, PREBEN, HOULBERG.
LA PRESENTE INVENCION, SE REFIERE A COMPUESTOS AZACICLICOS O AZABICICLICOS TERAPEUTICAMENTE ACTIVOS, DE FORMULA (I), DONDE X ES -C-, -O-, -S-, =C-, O -N(R{SUP,3})-, A UN METODO DE PREPARACION DE LOS MISMOS Y A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN. LOS NUEVOS COMPUESTOS, SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, PRODUCIDAS POR UN MAL FUNCIONAMIENTO DEL SISTEMA MUSCARINICO COLINERGICO.
METODO PARA REDUCIR LA PRESION INTRAOCULAR EN EL OJO DE MAMIFEROS POR ADMINISTRACION DE AGONISTAS DE ACIDO GAMMA-AMINOBUTIRICO (GABA).
(16/01/2002) SE PRESENTAN COMPOSICONES OFTALMICAS Y UN METODO PARA EL TRATAMIENTO DEL GLAUCOMA Y/O HIPERTENSION OCULAR EN EL OJO DE LOS MAMIFEROS MEDIANTE LA ADMINISTRACION AL OJO DEL MAMIFERO DE LA COMPOSICION OFTALMICA DE LA INVENCION, QUE CONTIENE COMO INGREDIENTE ACTIVO UNO O MAS COMPUESTOS AGONISTAS DE ACIDO GAMMA AMINOBUTIRICO. EJEMPLOS DE AGONISTAS DEL ACIDO GAMMA AMINOBUTIRICO UTILIZADO EN LA COMPOSICION OFTALMICA Y METODOS DE TRATAMIENTO SON: ACIDO GAMMA AMINO BUTIRICO (GABA), 5-(AMINOMETIL)-3(2H)-ISOXAZOLONA MUSCIMOL, 4,5,6,7TETRAHIDROISOXAZOLO[5 ,4-C]PIRIDIN-3-OL (THIP) Y UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL 4,5,6,7-TETRAHIDROISOXAZOLO[5 ,4C]PIRIDIN-3-OL, ACIDO PIPERIDINA-4-SULFONICO Y UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL ACIDO PIPERIDINA-4-SULFONICO , 3-(2H)ISOTIAZOLONA, 5-(AMINOMETIL)(TIOMUSCIMOL) , 7-CLORO-1,3-DIHIDRO-1METIL-5-FENIL-2H-1 ,4-BENZODIAZEPIN-2-ONA…
DERIVADOS DE LA TIAZOLIDINONA O DE LA OXAZOLIDINONA PARA EL TRATAMIENTO DE LA ANGINA DE PECHO Y COMPOSICIONES QUE LAS CONTIENEN COMO INGREDIENTE ACTIVO.
(16/12/2001) COMPUESTOS DE TIAZOLIDINONA DE FORMULA GENERAL: [DONDE W REPRESENTA UN ATOMO DE AZUFRE O UN ATOMO DE OXIGENO, Y X REPRESENTA UN GRUPO DE LA FORMULA: - N(R{SUP,1}) -; O X REPRESENTA UN ATOMO DE AZUFRE O UN ATOMO DE OXIGENO Y W REPRESENTA UN GRUPO DE LA FORMULA: - N(R{SUP,1}) -; R{SUP,1} REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO O UN GRUPO ALQUILO SUSTITUIDO; R{SUP,2} Y R{SUP,3}, QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, REPRESENTAN CADA UNO UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO, UN GRUPO ALQUILO SUSTITUIDO, UN GRUPO ARILO O UN GRUPO HETEROCICLICO AROMATICO DE 5 O 6 MIEMBROS; R{SUP,4} REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO O UN GRUPO ALQUILO C{SUB,1} - C{SUB,4} SUSTITUIDO; R{SUP,5} REPRESENTA UN GRUPO CICLOALQUILO SUSTITUIDO QUE…
NUEVOS COMPUESTOS LACTAMICOS Y PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION.
(16/11/2001). Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Inventor/es: SCHNEIDER, JOHANNES, FINKAM, MICHAEL, WNENDT, STEPHAN, ZIMMER, OSWALD, DR., ZWINGENBERGER, KAI, DR., BOHLKE, HORST, DR.
LA INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE COMPUESTOS LACTAMO ELEGIDOS COMO SUSTANCIAS ACTIVAS FARMACEUTICAS, NUEVOS COMPUESTOS LACTAMO ASI COMO PROCESO PARA SU ELABORACION.
NUEVOS DERIVADOS AMINO-METIL-HETEROCICLICOS , SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/11/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: RENARD, PIERRE, CAIGNARD, DANIEL-HENRI, MILLAN, MARK, LESIEUR, DANIEL, DEPREUX, PATRICK, NEWMAN-TANCREDI, ADRIAN, RETTORI, MARIE-CLAIRE, CARATO, PASCAL, BONTE, JEAN-PAUL.
DERIVADOS DE FORMULA GENERAL (I): DONDE A, X, R SUB,1}, Y, N Y AR ESTAN DEFINIDOS EN LA DESCRIPCION. MEDICAMENTOS.
NUEVOS DERIVADOS DE BENCIMIDAZOL, DE BENZOXAZOL Y DE BENZOTIAZOL, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/10/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: DE NANTEUIL, GUILLAUME, PORTEVIN, BERNARD, BONNET, JACQUELINE, FRADIN, ARMEL.
COMPUESTO DE FORMULA (I): EN LA QUE R 1 REPRESENTA UN ATOMO DE HALOGENO O UN GRUPO TAL COMO SE DEFINE EN LA DESCRIPCION, RA, RB, IDENTICOS O DIFERENTES, REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO O HIDROXI, X REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO O DE AZUFRE O UN GRUPO NR, R 2 REPRESENTA UN GRUPO ARILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, R' 2 REPRESENTA UN ATO MO DE HIDROGENO O UN GRUPO ARILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, SUS ISOMEROS ASI COMO SUS SALES DE ADICION A UN ACIDO O A UNA BASE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. MEDICAMENTOS.
DERIVADOS DE 4-MERCAPTO-BENZOILGUANIDINA.
(16/10/2001). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: GERICKE, ROLF, BAUMGARTH, MANFRED, MINCK, KLAUS-OTTO, DR., BEIER, NORBERT, SR.
4-MERCAPTO-BENZOIL-GUANIDINAS DE FORMULA I, DONDE R 1 ES A, CF{SUB,3}, CH{SUB,2}F, CHF{SUB,2} O C{SUB,2}F{SUB,5}, R{SUP,2} ES H, A, CICLOALQUILO CON 3 A 7 ATOMOS DE C, PH O HET, HET ES UN HETEROCICLO DE UNO O DOS ANILLOS, SATURADO, INSATURADO O AROMATICO, CON 1 A 4 ATOMOS DE N, O Y/O AZUFRE, UNIDOS POR N O C, INSUSTITUIDO O PUEDE ESTAR SUSTITUIDO UNA, DOS O TRES VECES CON HAL, CF{SUB,3}, A, OH, OA, SH, SA, NH{SUB,2}, NHA, NA{SUB,2}, CN, NO{SUB,2} Y/O OXIGENO DE CARBONILO, A ES ALQUILO CON 1 A 6 ATOMOS DE C, HAL ES F, CL, BR O I, PH ES UN FENILO INSUSTITUIDO O SUSTITUIDO UNA, DOS O TRES VECES PO A, OA, NH{SUB,2}, F, CL, BR Y/O CF{SUB,3}. ASI COMO SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES. POSEEN PROPIEDADES ANTIARRITMICAS Y ACTUAN COMO INHIBIDORES DEL ANTIPORTER CELULAR NA{SUP,+}/H{SUP,+}.
UTILIZACION DE INHIBIDORES DE DIPEPTIDIL PEPTIDASA IV PARA REDUCIR EL NIVEL DE GLUCOSA EN LA SANGRE EN MAMIFEROS.
(01/09/2001) LA INVENCION DESCRIBE LA UTILIZACION DE UN PROCEDIMIENTO, MEDIANTE EL CUAL SE REDUCE EN LA SANGRE DE UN MAMIFERO LA DIPEPTIDIL PEPTIDASA (DP IV) O LA ACTIVIDAD ENZIMATICA DE ANALOGOS DEL DP IV MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE EFECTORES DE LA ACTIVIDAD ENZIMATICA, EL POLIPEPTIDO INHIBIDOR GASTRICO PEPTIDO INSULINOTROPICO ENDOGENO (O ADMINISTRADO ADICIONALMENTE DE MANERA EXOGENA) 1-42 (GIP 1-42 ) Y LA AMIDA - 1 PEPTIDICA SIMILAR AL GLUCAGON 7-36 (GLP - 1 736 ) (O DE MANERA SIMILAR GLP 1 7-37 O SUS ANALOGOS) SE DESCOMPONEN EN UNA SECUENCIA CA USAL HASTA UNA CANTIDAD REDUCIDA MEDIANTE ENZIMAS DE LA DP IV O ENZIMAS SIMILARES A LA DP IV. CONSECUENTEMENTE LA CAIDA EN LA CONCENTRACION DE DICHAS HORMONAS PEPTIDICAS…
DERIVADOS DE TIAZOLIDINONA OPTICAMENTE ACTIVOS.
(01/09/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: FUKUDA, NORIO, ISHIHARA, SADAO, SAITO, FUJIO, OHHATA, YASUO, MIYAKE, SHIGEKI, YORIKANE, RYOSUKE, TABATA, KEIICHI, MAKINO, MITSUKO.
DERIVADOS DE TIAZOLIDINONA CON LA FORMULA GENERAL (I) [EN DONDE R{SUP,1} REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO C{SUB,1} ITUIDO (SIENDO DICHOS SUSTITUYENTES C{SUB,1} O, C{SUB,1} B,1} LQUILO SUSTITUIDO (SIENDO LOS SUSTITUYENTES DE DICHO FENILO C{SUB,1} NO); R{SUP,2} REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO C{SUB,1} Y N REPRESENTA 1 O 2]. LOS DERIVADOS OPTICAMENTE ACTIVOS DE LAS TIAZOLIDINONAS DE LA PRESENTE INVENCION POSEEN EXCELENTE ACTIVIDAD ANTI ANGINA DE PECHO Y SON UTILES COMO AGENTES PREVENTIVOS O AGENTES TERAPEUTICOS PARA LA ANGINA DE PECHO.
NUEVAS AMINO-ALQUIL-BENZOTIAZOLINONAS , SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACIO N Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN.
(01/09/2001). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: RENARD, PIERRE, CAIGNARD, DANIEL-HENRI, DEPREUX, PATRICK, AIT MANSOUR, HAMID, ADAM, GERARD, RETTORI, MARIE-CLAIRE, TAVERNE, THIERRY, HOUSSIN, RAYMOND, LESIEUR, ISABELLE.
LA INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I): EN LA QUE: - R1 REPRESENTA UN HIDROGENO O UN RADICAL ALKILO O ALKILO SUSTITUIDO, - R2 REPRESENTA UN GRUPO DE FORMULA R21: EN LA QUE R3 Y R4 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE UNO DEL OTRO UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL ELEGIDO ENTRE ALKILO, CICLOALKILO, CICLOALILALKILO, ALKENILO, ALKINILO, Y -(CH2)M ARILO; CON M REPRESENTANDO 0, 1, 2, 3 O 4, PUDIENDO EL GRUPO ARILO ESTAR NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO, O BIEN R3 Y R4 FORMAN JUNTOS UN HETEROCICLO SATURADO DE 5 A 9 VERTICES QUE PUEDEN CONTENER OTROS HETEROATOMOS ELEGIDOS ENTRE OXIGENO Y AZUFRE Y PUDIENDO ESTAR NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO O UN GRUPO 4-(METOXIFENIL)-PIPERAZIN-1ILO , O GRUPO DE FORMULA R22: EN LA QUE N REPRESENTA 2,3 O 4, Y R5 Y R6 IDENTICOS REPRESENTAN UN HIDROGENO O UN HALOGENO, SUS ISOMEROS OPTICOS, Y SUS SALES DE ADICION A UN ACIDO O UNA BASE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. MEDICAMENTOS.
DERIVADOS DE 4-AMINO-BENZOILGUANIDINA.
(01/09/2001). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: BEIER, NORBERT, GERICKE, ROLF, BAUMGARTH, MANFRED, MINCK, KLAUS-OTTO, DR..
4-AMINO-BENZOILOGUANIDINAS DE FORMULA I, DONDE R 1 ES A, CF{SUB,3}, CH{SUB,2} O C{SUB,2}F{SUB,5}; R{SUP,2} Y R{SUP,3} SON INDEPENDIENTEMENTE UNO DE OTRO, H, A, CICLOALQUILO CON 3 A 7 ATOMOS DE CARBONO, PH O HET, R{SUP,2} Y R{SUP,3} SON LOS DOS JUNTOS ALQUILENO CON 4 A 5 ATOMOS DE C, HET UN HETEROCICLO DE UNO O DOS ANILLOS, SATURADO, INSATURADO O AROMATICO, CON 1 A 4 ATOMOS DE N, O Y/O AZUFRE, UNIDOS CON N O C, INSUSTITUIDO O SUSTITUIDO UNA, DOS O TRES VECES POR HAL, CF{SUB,3}, A, OH, SH, SA, NH{SUB,2}, NHA, NA{SUB,2}, CN, NO{SUB,2} Y/O OXIGENO DE CARBONILO; A ES ALQUILO CON 1 A 6 ATOMOS DE C; HAL ES F, CL, BR O IODO; Y PH ES UN FENILO INSUSTITUIDO O SUSTITUIDO UNA, DOS O TRES VECES POR A, OA, NH{SUB,2}, NHA, NA{SUB,2}, F, CL, BR, Y/O CF{SUB,3}, ASI COMO SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES. TIENEN PROPIEDADES ANTIARRITMICAS Y ACTUAN COMO INHIBIDORES DEL ANTIPORTER CELULAR NA{SUP,+}/H{SUP,+}.
COMPOSICIONES Y PROCEDIMIENTOS PARA EL TRATAMIENTO O LA PREVENCION DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS.
(16/08/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: ANGIOTECH PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: HUNTER, WILLIAM, L..
LA INVENCION SUMINISTRA PROCEDIMIENTOS PARA EL TRATAMIENTO O LA PREVENCION DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS TALES COMO LA PSORIASIS O LA ESCLEROSIS MULTIPLE, QUE COMPRENDE EL PASO DE ADMINISTRAR EN LA ZONA DE LA INFLAMACION UN AGENTE ANTIMICROTUBITO, O UN ANALOGO O UN DERIVADO DEL MISMO.
INHIBIDORES DE PROTEASAS RETROVIRALES DE SULFONILALCANOILAMINO-HIDROXIETILAMINO-SULFONAMIDA.
(16/08/2001). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: GETMAN, DANIEL, P., FRESKOS, JOHN, N., SIKORSKI, JAMES, A., DEVADAS, BALEKUDRU, NAGARAJAN, SRINIVASAN, MCDONALD, JOSEPH, J., DECRESCENZO, GARY, A., VAZQUEZ, MICHAEL L..
LOS COMPUESTOS SELECCIONADOS DE SULFONAMIDA HIDROXIETILAMINO SULFONILALCANOILAMINO SON EFICACES COMO INHIBIDORES DE PROTEASAS RETROVIRALES Y, EN PARTICULAR, COMO INHIBIDORES DE LA PROTEASA DE HIV. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A TALES INHIBIDORES DE PROTEASAS RETROVIRALES Y, MAS PARTICULARMENTE, SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS SELECCIONADOS, A LA COMPOSICION Y AL METODO PARA INHIBIR PROTEASAS RETROVIRALES, TALES COMO LA PROTEASA DEL VIRUS DE LA INMUNODEFICIENCIA HUMANO (HIV), PARA PREVENIR PROFILACTICAMENTE LA INFECCION RETROVIRICA O LA PROPAGACION DE UN RETROVIRUS Y AL TRATAMIENTO DE UNA INFECCION RETROVIRICA.
APLICACION DEL RILUZOL EN EL TRATAMIENTO DEL NEURO-SIDA.
(16/08/2001). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: BOUSSEAU, ANNE, DOBLE, ADAM, LOUVEL, ERIK.
LA INVENCION SE REFIERE A LA APLICACION DEL RILUZOLO O LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE ESTE COMPUESTO EN EL TRATAMIENTO DEL NEUROSIDA.
DERIVADOS IMIDAZOL CON ACTIVIDAD ANTI-HIV.
(16/08/2001) UN NUEVO DERIVADO DE IMIDAZOL DE LA FORMULA I: EN LA QUE: R{SUP,1} ES HIDROGENO; ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,10}; HALOGENO; O ARILO C{SUB,6}-C{SUB,12} QUE ES INSUSTITUIDO O PUEDE SER SUSTITUIDO POR ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,10}, HALOGENO, NITRO, AMINO, HIDROXI, ALCOXI C{SUB,1}-C{SUB,10} O ARALQUILOXI; R{SUP,2} ES PIRIDILO; PIRIMIDINILO; PIRIDAZINILO; PIRAZINILO; IMIDAZOLILO; OXAZOLILO; O TIAZOLILO, CADA UNO DE LOS CUALES ES INSUSTITUIDO O PUEDE SER SUSTITUIDO POR ALQUILO C{SUB,1}C{SUB,10}, HALOGENO, NITRO, AMINO, HIDROXI, ALCOXI C{SUB,1}C{SUB,10} O ARIL-C{SUB,6}C{SUB,12}-ALCOXI-C{SUB ,1}-C{SUB,10}; R{SUP,3} ES HIDROGENO; ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,10}; ARILO…
OXAZOLIDINONAS SUSTITUIDAS Y SU USO COMO FARMACOS ANTIBACTERIANOS.
(01/08/2001). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: GUARNIERI, WALTER, DR., RIEDL, BERND, ENDERMANN, RAINER, DR., KROLL, HEIN-PETER, STOLLE, ANDREAS, BARTEL, STEPHAN, HABICH, DIETER, DR., RUPPELT, MARTIN, DR.
LA PRESENTE INVENCION TRATA DE NUEVAS OXAZOLIDINONAS DE FORMULA GENERAL (I) EN DONDE LOS SUSTITUYENTES TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTOS, EN PARTICULAR COMO MEDICAMENTOS ANTIBACTERIANOS.
DERIVADOS DE BISARILCARBINOL COMO INHIBIDORES DE LA BIOSINTESIS DE LOS LEUCOTRIENOS.
(01/08/2001). Solicitante/s: MERCK FROSST CANADA & CO.. Inventor/es: DUBE, DANIEL, GRIMM, ERICH, L., FRIESEN, RICHARD, DUCHARME, YVES, DELORME, DANIEL, LEPINE, CAROLE.
LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I): R 1 R 2 C(OR 3})AR{SUP,1}-X-AR{SUP ,2}-AR{SUP,3}, SON INHIBIDORES DE LA BIOSINTESIS DE LEUCOTRIENOS. DICHOS COMPUESTOS, SON UTILES COMO AGENTES ANTIASMATICOS, ANTIALERGICOS, ANTIINFLAMATORIOS, Y CITOPROTECTORES. ASIMISMO, SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LA ANGINA, ESPASMO CEREBRAL, NEFRITIS GLOMERULAR, HEPATITIS, ENDOTOXEMIA, UVEITIS, Y RECHAZO DE ALOINJERTOS, Y EN LA PREVENCION DE LA FORMACION DE PLACAS ARTERIOSCLEROTICAS.
DERIVADOS DEL ACIDO TIAZOLIDINA-4-CARBOXILICO COMO AGENTES CITOPROTECTORES.
(01/07/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: ALCON LABORATORIES, INC.. Inventor/es: HELLBERG, MARK, R..
SE DESCRIBEN COMPUESTOS UTILES COMO AGENTES CITOPROTECTORES DE FORMULA (I), EN LA CUAL Z = (A) Y (B); N = 0 X = NR1, O O S(O)N, ENTONCES M > 0 Y N > 0; N = 1 SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, ALCOXILO C1 C6, AMINO, MONO 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO, O UN RADICAL DE UN AMINOACIDO DE FORMULA: R2 = H, ALQUILO C1 UIDO CON HIDROXI, SH, SCH3 O FENILO SUSTITUIDO (O NO); Y R3 = OH, ALCOXILO C1 LQUILAMINO PRESENTADO EL ALQUILO DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO. LOS COMPUESTOS POSEEN UNA ACTIVIDAD DUAL, CONTENIENDO UNA PORCION FENOLICA SELECCIONADA POR POSEER PROPIEDADES ANTIOXIDANTES O CAPTADORAS DE RADICALES LIBRES, Y UNA PORCION TIAZOLIDIN PROFARMACO DE CISTEINA.
AMINOMETILCROMANOS SUSTITUIDOS POR BENZOISOTIAZOLILO.
(01/05/2001). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: SCHOHE-LOOP, RUDOLF, SCHUHMACHER, JOACHIM, GLASER, THOMAS, HORVATH, ERVIN, FRIEDL, ARNO, KANHAI, WOLFGANG, DR., HEINE, HANS-GEORG, DR., SEIDEL, PETER-RUDOLF, DR., JORK, REINHARD, PROF. DR.
LOS AMINO-METIL-CROMANOS BENISOTIAZOLIL SUSTITUIDOS SE OBTIENEN O SUSTITUYENDO EL CORRESPONDIENTE AMINO-METIL-CROMANO INSUSTITUIDO EN EL NITROGENO AMINICO, O HACIENDO REACCIONAR LAS CORRESPONDIENTES BENZISOTIAZOLIL-ALQUIL-AMINAS CON LOS CORRESPONDIENTES METIL-CROMANOS ACTIVADOS, O HACIENDO REACCIONAR EL NITROGENO AMINICO DEL AMINO-METIL-CROMANO PRIMERO CON EL CORRESPONDIENTE ALQUINO SUSTITUIDO Y A CONTINUACION SE HIDROGENA. LOS AMINO-METIL-CROMANOS BENZISOTIAZOLIL SUSTITUIDOS SE PUEDEN UTILIZAR COMO PRINCIPIOS ACTIVOS EN MEDICAMENTOS, EN PARTICULAR EN MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE TRANSTORNOS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
TIAZOLIDINAS Y OXAZOLIDINAS SUSTITUIDAS POR UNA PIRIDINA CICLICA Y UTILIZACION COMO PRINCIPIOS HIPOGLICEMICOS.
(16/04/2001) LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA NUEVAS TIAZOLIDINAS TIPO PIRIDINAS Y SUS SALES, EXPRESADAS POR LA FORMULA (I) (EN DONDE X{SUP,1} ES S O O; X{SUP,2} ES S, O O NH; Y ES CR{SUP,6}R{SUP,7}; R{SUP,6} ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,7} O UN GRUPO CICLOALQUILO C{SUB,3}C{SUB,7}, Y R{SUP,7} ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,7} O UN GRUPO CICLOALQUILO C{SUB,3}-C{SUB,7} O FORMAN JUNTOS UN ENLACE CON R{SUP,4}), O SO{SUB,2}; Z ES UN GRUPO ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,10}, UN GRUPO ALQUENILO C{SUB,2}C{SUB,10}, UN GRUPO ALQUINILO C{SUB,2}-C{SUB,10}, UN GRUPO CICLOALQUILO C{SUB,3}-C{SUB,7}, UN GRUPPO CICLOALQUENILO C{SUB,3}-C{SUB,7} (CADA UNO DE LOS GRUPO ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, CICLOALQUILO Y CICLOALQUENILO DICHOS PUEDE ESTAR SUSTITUIDO CON A LO SUMO 3 DE LOS GRUPOS HIDROXILO,…
EMPLEO DE DERIVADOS DE LA TIAZOLIDINODIONA Y CORRESPONDIENTES AGENTES ANTIHIPERGLICEMICOS PARA EL TRATAMIENTO DE ESTADOS PATOLOGICOS CON RIESGO DE EVOLUCIONAR EN DIABETES MELLITUS NO INSULINODEPENDIENTE.
(16/04/2001). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: ANTONNUCI, TAMMY, LOCKWOOD, DEAN, NORRIS, REBECCA.
SE PRESENTAN NUEVOS METODOS PARA USAR DERIVADOS DE LA TIAZOLIDINONA Y AGENTES ANTIHIPERGLICEMICOS RELACIONADOS PARA TRATAR A LA POBLACION CON RIESGO DE DESARROLLAR MELITUS DE LA DIABETES NO DEPENDIENTE DE LA INSULINA (NIDDM) Y LAS COMPLICACIONES QUE SE DERIVAN DEL MISMO. EN UNA CONFORMACION, LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION SE UTILIZAN PARA TRATAR EL SINDROME DE OVARIOS POLICISTICOS PARA EVITAR O RETARDAR EL ATAQUE DEL MELITUS DE LA DIABETES NO DEPENDIENTE DE LA INSULINA. EN OTRA CONFORMACION, LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION SE UTILIZAN PARA TRATAR LA DIABETES GESTACIONAL PARA EVITAR O RETARDAR EL ATAQUE DE MELITUS DE LA DIABETES NO DEPENDIENTE DE LA INSULINA.
AMINO-ALQUIL-BENZOXAZOLINONAS Y BENZOTIAZOLINONAS, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN.
(01/03/2001). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: RENARD, PIERRE, CAIGNARD, DANIEL-HENRI, LESIEUR, DANIEL, DEPREUX, PATRICK, MOUITHYS-MICKALAD, ANGE, ADAM, GERARD, RETTORI, MARIE-CLAIRE.
LA INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I): EN LA QUE R1, R2, R3, X Y N SON TALES COMO SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION, SUS ISOMEROS OPTICOS, Y SUS SALES DE ADICION A UN ACIDO O UNA BASE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. MEDICAMENTOS.
COMPUESTOS DE ISOXAZOL E DE ISOTIAZOL QUE MEJORAN LAS FUNCIONES DE RAZONAMIENTO.
(01/03/2001). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: HE, YUN, LIN, NAN-HORNG, GARVEY, DAVID, S., ARNERIC, STEPHEN, P., CARRERA, GEORGE, M., JR., SHUE, YOUE-KONG.
SE PRESENTAN ANTAGONISTAS NICOTINICOS Y SELECTIVOS DE LA FORMULA I O LAS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES COGNITIVAS, NEUROLOGICAS Y MENTALES QUE SE CARACTERIZAN POR UNA FUNCION COLINERGICA DISMINUIDA.
