CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 31/00 › A61K 31/425[4] › Tiazoles.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
- Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/425 · · · · Tiazoles.
(16/03/2003). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG. Inventor/es: MAJ, JERZY.
Agente para el tratamiento de depresiones, que contiene 2-amino-4,5,6,7-tetrahidro-6-propilamino- benzotiazol, uno de sus enantiómeros o una de sus sales por adición de ácidos, en combinación con sertralina o una de sus sales farmacológicamente compatibles.
(16/03/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: IMPERATO, ASSUNTA.
UTILIZACION DE DERIVADOS DE LA PIRROLIDINA DE FORMULA GENERAL (I) EN EL TRATAMIENTO DEL ALCOHOLISMO CRONICO O DE LOS ESTADOS PROVOCADOS POR EL CONSUMO EXCESIVO DE ALCOHOL.
(16/03/2003). Solicitante/s: MERCKLE GMBH. Inventor/es: LAUFER, STEFAN, STRIEGEL, HANS, GUNTHER, DANNHARDT, GERD.
LA PRESENTE INVENCION TRATA DE COMPUESTOS HETEROCICLICOS DE FORMULA (I), EN DONDE DE R{SUP,1} A R{SUP,7}, B A Y X TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LA DESCRIPCION. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES REUMATICAS Y PARA LA PREVENCION DE ENFERMEDADES INDUCIDAS ALERGICAMENTE.
(16/02/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: UTSUI, YUKIO SANKYO COMPANY, LIMITED, OHYA, SATOSHI SANKYO COMPANY, LIMITED, KAWAMOTO, ISAO, SANKYO COMPANY, LIMITED.
DERIVADOS DE 1 - METILCARBAPENEM CON LA SIGUIENTE FORMULA (EN LA QUE R 1 REPRESENTA UN GRUPO DE LA SIGUIENTE FORMULA Y R 2 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO DE ALQUILO Y R 3 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO DE ALQUILO), O SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES O ESTERES DEL MISMO QUE SON UTILES COMO INGREDIENTE ACTIVO EN UNA COMPOSICION PARA UN TRATAMIENTO ANTIHELICOBACTER PYLORI (TRATAMIENTO O PREVENCION DE ENFERMEDADES INFECCIOSAS CAUSADAS POR LA HELICOBACTER PYLORI).
(16/02/2003) COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN DONDE A REPRESENTA UN ANILLO CARBOCICLICO CON 5 O 6 ATOMOS DE CARBONO O UN ANILLO CICLICO CON 4 HETEROATOMOS COMO MAXIMO, DONDE LOS HETEROATOMOS PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES Y OXIGENO, NITROGENO O AZUFRE Y LOS HETEROCICLICOS PUEDEN PORTAR EVENTUALMENTE EN UNO DE LOS MULTIPLES ATOMOS DE NITROGENO UN ATOMO DE OXIGENO, B ES - CH = CH -, - N = CH -, - CH = N -, O O S, W ES CH{SUB, 2}, O, CH(OH), CO O - CH = CH -; X ES S, O O NR{SUP, 2}, DONDE EL RESTO R{SUP, 2} ES HIDROGENO O C{SUB, 1} - C{SUB, 6} - ALQUILO, Y ES CH O N; R ES NAFTILO, PIRIDILO, FURILO, TIENILO O FENILO, QUE PUEDE SER MONO O DISUSTITUIDO EVENTUALMENTE CON C{SUB, 1} - C{SUB, 3} ALQUILO, CF{SUB, 3}, C{SUB, 1} - C{SUB, 3} ALCOXI, F, CL O BROMO, R{SUP, 1} ES HIDROGENO O C{SUB, 1} -C{SUB, 6} ALQUILO Y N SIGNIFICA 1 - 3, ASI…
(16/02/2003). Solicitante/s: ALCON LABORATORIES, INC.. Inventor/es: CHEN, HWANG-HSING, MAY, JESSE, A., DEAN, THOMAS, R., DEASON, MICHAEL E., ZINKE, PAUL W., DANTANARAYANA, ANURA, PATHMACIRI, KUZMICH, DANIEL, CONROW, RAYMOND, EUGENE, DUPRIEST, MARK, THOMAS.
SE DESCRIBEN SULFONAMIDAS DE TIOFENO Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LOS COMPUESTOS UTILES PARA CONTROLAR LA PRESION INTRAOCULAR. TAMBIEN SE DESCRIBEN METODOS PARA CONTROLAR LA PRESION INTRAOCULAR A TRAVES DE LA ADMINISTRACION DE LAS COMPOSICIONES.
(16/02/2003) Dihidropirimidinas con la fórmula general (I) o su forma isomérica (Ia) en las que R1 representa fenilo, furilo, tienilo, piridilo, cicloalquilo con 3 a 6 átomos de carbono o un resto de fórmula donde los sistemas de anillos antes expuestos están sustituidos eventualmente una o varias veces, de forma igual o diferente, con sustituyentes seleccionados del grupo formado por halógeno, triflúormetilo, nitro, ciano, triflúormetoxi, carboxilo, hidroxilo, alcoxi C1-C6, alcoxicarbonilo C1-C6 y alquilo C1-C6 que a su vez puede estar sustituido con arilo con 6 a 10 átomos de carbono o halógeno, y/o los sistemas de anillos expuestos están sustituidos eventualmente con grupos de fórmula -S- R6, NR7R8, CO-NR9R10, SO2-CF3 y -A-CH2-R11, en las que R6 significa fenilo que…
(16/02/2003). Solicitante/s: MEIJI SEIKA KAISHA, LTD.. Inventor/es: KANO, YUKO, PHARMACEUTICAL RESEARCH CENTER, AIHARA, KAZUHIRO, PHARMACEUTICAL RESEARCH CENTER, TOYOOKA, YUMIKO, PHARMACEUTICAL RESEARCH CENTER, SASAKI, TOSHIRO, PHARMACEUTICAL RESEARCH CENTER, TAKIZAWA, HIROMASA, PHARMACEUTICAL RESEARCH CENTER, FUSHIHARA, KENICHI, PHARMACEUTICAL RESEARCH CENTER, KOBAYASHI, KAZUKO, PHARMACEUTICAL RESEARCH CENTER, ATSUMI, KUNIO, PHARMACEUTICAL RESEARCH CENTER, IWAMATSU, KATSUYOSHI, PHARMACEUTICAL RESEARCH CNTR, IDA, TAKASHI, PHARMACEUTICAL RESEARCH CENTER.
Los derivados de carbapenem con un grupo imidazo[5, 1 - b]tiazol sustituido o sin sustituir o un grupo imidazo[5, 1 - b]tiazolio sustituido o sin sustituir en la posición 2 del anillo de carbapenem tiene una elevada actividad anti - microbiana frente MRSA, PRSP, enterococos, influenza y bacterias productoras de beta - lactamasas, y una elevada estabilidad frente DHP - 1. La presente invención se basa en estos hallazgos. Así, el objeto de la presente invención es el de proporcionar nuevos compuestos que tienen un amplio rango de actividades anti - microbianas, especialmente altas actividades anti - microbianas frente los microorganismos que incluyen MRSA, PRSP, enterococos, influenza y bacterias productoras de beta - lactamasas, y alta estabilidad frente DHP - 1.
(16/02/2003). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: MERRITT, LEANDER, REEL, JON, K., SIMON, RICHARD, L., WHITESITT, CELIA, A.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA COMPUESTOS HETEROCICLICOS QUE SON UTILES PARA LA MODULACION DE UN RECEPTOR MUSCARINICO.
(01/02/2003) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE R 1 REPRESENTA UN ATOMO DE AZUFRE O DE SELENIO, R 2 REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO, -R 3 - R SU B,4 - R 5 REPRESENTA UNA CADENA DE FORMULA: -CH E CH 2 CH 2 -, -CH(R 7 ) - CH 2 - CH 2 -, CH 2 CH 2 -CH(R 8 )-, -CH 2 - CHR 9 ) CH 2 -, CH 2 - CH 2 - S-, -CH 2 - CH 2 - SO-, -CH 2 - CH 2 - SO 2 -, -CH 2 - CH SUB,2 - SE-, CH 2 CH 2 - O-, -CH 2 - CH 2 CO-, -CH 2 - CH 2 - N(R 10 )-, -CH 2 - CF SUB,2 - CH 2 -, -CH 2 CH 2 -CH(OH)-, -CH 2 - CH(R 13 ) - S-, -CH 2 CH(R 13 ) - SO- O -CH SUB,2 - CH(R 13 ) - SO 2 -, R 6 REPRESENTA UN RADIC AL POLIFLUOROALQUILO, POLIFLUOROALCOXI O POLIFLUOROALQUILTIO, R 7 REPRESENTA ALQUILO, CH 2 OH, CH 2 - SO 2 - ALQUILO O -CH 2 - NR 11 R 12 , R 8 REPRESENTA ALQUILO, HIDROXILO,…
(01/02/2003). Solicitante/s: MEIJI SEIKA KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: AIHARA, KAZUHIRO, PHARM. RESEARCH CENTER, KANO, YUKO, PHARM. RESEARCH CENTER, SHIOKAWA, SOHJIRO, PHARM. RESEARCH CENTER, SASAKI, TOSHIRO, PHARM. RESEARCH CENTER, SETSU, FUMIHITO, PHARM. RESEARCH CENTER, TOYOOKA, YUMIKO, PHARM. RESEARCH CENTER, ISHII, MIYUKI, PHARM. RESEARCH CENTER, ATSUMI, KUNIO, PHARM. RESEARCH CENTER, IWAMATSU, KATSUYOSHI, PHARM. RESEARCH CENTER, TAMURA, ATSUSHI, PHARM. RESEARCH CENTER.
SE DESCRIBEN NUEVOS DERIVADOS DEL CARBAPENEM, REPRESENTADOS POR LA SIGUIENTE FORMULA (I), CON UN GRUPO IMIDAZO[5,1-B]TIAZOLIO-6ILMETIL EN LA POSICION 2. LOS COMPUESTOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I) TIENEN UNA POTENTE ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA CONTRA UN AMPLIO ESPECTRO DE BACTERIAS GRAM-POSITIVAS Y GRAM-NEGATIVAS INCLUYENDO PSEUDOMONAS AERUGINOSA Y, ADEMAS, TIENEN UNA POTENTE ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA CONTRA VARIAS BACTERIAS PRODUCTORAS DE {BE}-LACTAMASAS Y MRSA Y SON MUY ESTABLES CONTRA DHP-1.
(16/01/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: ABE, KAORU, TOMINAGA, MICHIAKI, MORI, TOYOKI, TAKEMURA, ISAO, TABUSA, FUJIO, SHINOHARA, TOMOICHI, TANADA, YOSHIHISA, NAGAMI, KAZUYOSHI, NAKAYA, KENJI, YAMAUCHI, TAKAHITO.
SE DESCRIBE UN COMPUESTO DE TIAZOL DE FORMULA (I), EN LA CUAL T ES ALQUILENO INFERIOR; U ES 0 O 1; R 1 Y R 2 SON LOS MISMOS O DIFERENTES, Y SON CADA UNO H, O ALQUILO INFERIOR, ETC.; R 3 ES O ; R 4 ES H O ALCANOILOXI INFERIOR ALQUILO INFERIOR, QUE MUESTRA UNA ACTIVIDAD INHIBIDORA DE LA PROTEINA QUINASA C (PKC, CA 2+ /SERINA/TREONINA PROTEINA FOSFATASA DEPENDIENTE DE FOSFOLIPIDOS), Y QUE RESULTA UTIL COMO INHIBIDOR DE LA PROTEINA QUINASA C.
(16/01/2003). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: MEHDI, SHUJAATH, PEET, NORTON, P., BURKHART, JOSEPH, P..
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I), QUE COMPRENDE TODOS SUS ESTEREOISOMEROS, COMPOSICIONES Y PROCESOS PARA SU PREPARACION. LOS COMPUESTOS DE LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN SON UTILES EN SUS ACTIVIDADES FARMACOLOGICAS YA QUE ACTUAN DIRECTAMENTE COMO INHIBIDORES DE PROPIL ENDOPEPTIDASA Y COMO TAL PREVEN UN METODO PARA MEJORAR LA MEMORIA, PREVENIR O REDUCIR LOS EFECTOS DE LA AMNESIA O LOS DEFICITS DE MEMORIA.
(16/12/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: CANCER RESEARCH CAMPAIGN TECHNOLOGY LIMITED. Inventor/es: STEVENS, MALCOLM, FRANCIS, GRAHAM, SHI, DONG-FANG CANCER RESEARCH LABORATORIES, BRADSHAW, TRACEY, DAWN, WRIGLEY, SAMANTHA.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE 2 EL GRUPO FENILO EN DONDE R{SUP,5} Y R{SUP,6} SON HIDROGENO O ALQUILO, O EN DONDE EL SUSTITUYENTE 4' ACILO (O N ENILBENZAZOL EN FORMA DE SALES DE 4' PUESTOS MUESTRAN UNA ACTIVIDAD CITOTOXICA SIGNIFICATIVAMENTE SELECTIVA RESPECTO A CELULAS TUMORALES Y CONSTITUYEN AGENTES QUIMIOTERAPEUTICOS POTENCIALMENTE UTILES PARA EL TRATAMIENTO SELECTIVO DE DIVERSOS CANCERES.
(16/12/2002). Solicitante/s: GESELLSCHAFT FUR BIOTECHNOLOGISCHE FORSCHUNG MBH (GBF). Inventor/es: KIFFE, MICHAEL, DR., HOFLE, GERHARD, PROF. DR.
LA PRESENTE INVENCION TRATA DE DERIVADOS DE EPOTILONA Y DE SU UTILIZACION.
(16/12/2002). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HIGER, THOMAS, UNGER, LILIANE, TESCHENDORF, HANS-JURGEN, STEINER, GERD, JUCHELKA, FRIEDER.
Derivados de 3-azabiciclo[3.2.0]heptano N-substituidos de la fórmula I **(Fórmula)** en la que R1 significa flúor o cloro, R2 y R3 significan hidrógeno o alquilo con 1 a 3 átomos de carbono y R4 significa cloro, metilo, nitro o amino, y sus sales con ácidos fisiológicamente compatibles.
(01/12/2002). Solicitante/s: ROMARK LABORATORIES, L.C.. Inventor/es: ROSSIGNOL, JEAN-FRANCOIS.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LOS QUE UNO DE LOS SIMBOLOS R{SUB,1}, R{SUB,2}, R{SUB,3}, R{SUB,4} Y R{SUB,5} REPRESENTA OH, MIENTRAS QUE LOS SIMBOLOS RESTANTES SON H; A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTENGA DICHO COMPUESTO, Y AL USO DE DICHO COMPUESTO COMO AGENTE ANTIPARASITOS, ANTI-BACTERIAS, ANTI-FUNGICO, ANTI-VIRAL.
(01/12/2002). Solicitante/s: NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: KOTANI, TAKAYUKI, OKAMOTO, KAORU, NAGAKI, YASUHIRO.
SE PROPORCIONA UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL (A) EN DONDE DOS DE R{SUB,A}, R{SUB,B} Y R{SUB,C} SON OXIGENO; X ES UN TIPO DE BENCILO, UN TIPO DE BENZOTIAZOLILMETILO, O UN TIPO DE NAFTILMETILO; R ES HIDROGENO O ALQUILO BAJO; N ES UN ENTERO DE 1 A 3; Y Z INDICA UN ENLACE DIRECTO O UNA MITAD DE UNION QUE CONTIENE UN ATOMO DE CARBONO. LOS COMPUESTOS ACTUAN COMO INHIBIDORES SELECTIVOS DE REDUCTASA DE ALDOSA. LOS COMPUESTOS PROVISTOS SON UTILES COMO FARMACOS PARA TERAPIA Y PREVENCION DE DIFERENTES TIPOS DE COMPLICACIONES DIABETICAS.
(01/12/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: WELLER, THOMAS, ALIG, LEO, HILPERT, KURT, EDENHOFER, ALBRECHT.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I): ASI COMO A SALES FARMACEUTICAMENTE UTILES Y A ESTERES DE DICHOS COMPUESTOS, DONDE, R 1 , R 2 Y R 3 REPRESENTAN LO QUE SE MENCIONA EN LA REIVINDICACION 1. DICHOS COMPUESTOS INHIBEN LA UNION DE PROTEINAS ADHESIVAS A LA SUPERFICIE DE DIFERENTES TIPOS DE CELULAS, Y POR CONSIGUIENTE, INFLUYEN EN LA INTERACCION ENTRE LAS CELULAS Y EN LAS INTERACCIONES ENTRE MATRIZ Y CELULA. DICHOS COMPUESTOS PUEDEN UTILIZARSE EN FORMA DE PREPARACIONES FARMACEUTICAS PARA CONTROLAR O PREVENIR NEOPLASIAS, METASTASIS TUMORAL, CRECIMIENTO TUMORAL, OSTEOPOROSIS, ENFERMEDAD DE PAGET, RETINOPATIA DIABETICA, DEGENERACION MACULAR, RESTENOSIS QUE SURGE POSTERIORMENTE A UNA INTERVENCION VASCULAR, PSORIASIS, ARTRITIS, FIBROSIS, DISFUNCION RENAL, ASI COMO INFECCIONES CAUSADAS POR VIRUS, BACTERIAS U HONGOS.
(16/11/2002). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: HAIGHT, ANTHONY, R., COOPER, ARTHUR J., NORBECK, DANIEL, W, RENO, DANIEL, S, SHAM, HING, LEUNG, ZHAO, CHEN, SOWIN, THOMAS, J., KEMPF, DALE J..
SE PRESENTA UNA COMPOSICION INHIBIDORA DE PROTEASAS RETROVIRALES DE LA FORMULA (A) PARA SU USO EN COMBINACION CON OTROS AGENTES FARMACOLOGICOS ACTIVOS PARA EL TRATAMIENTO DE UN HUMANO INFECTADO POR EL VIH. TAMBIEN SE PRESENTAN PRODUCTOS INTERMEDIOS Y PROCEDIMIENTOS UTILES EN LA MANUFACTURA DEL COMPUESTO DE LA FORMULA (A).
(16/11/2002). Solicitante/s: GESELLSCHAFT FUR BIOTECHNOLOGISCHE FORSCHUNG MBH (GBF). Inventor/es: GLASER, NICOLE, LEIBOLD, THOMAS, HIFLE, GERHARD.
La invención se refiere a epotilona A-N-óxido de la siguiente fórmula: *fórmula *. La invención se refiere además a epotilonaB-N-óxido de la siguiente fórmula:.
(01/11/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: SANOFI. Inventor/es: ROGER, PIERRE, FONTAINE, EVELYNE, GULLY, DANIELLE, WERMUTH, CAMILLE-GEORGES.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS (I) EN LA QUE R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 Y R 6 SON TALES COMO SE DEFINEN EN LA REIVINDICACION 1. LOS COMPUESTOS PRESENTAN UNA FUERTE AFINIDAD PARA LOS RECEPTORES DE CRF.
(16/10/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: TOMINAGA, MICHIAKI, CHIHIRO, MASATOSHI, KOMATSU, HAJIME, YABUUCHI, YOICHI.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN INHIBIDOR DEL RADICAL SUPEROXIDO QUE CONTIENE, COMO INGREDIENTE EFECTIVO, UN DERIVADO DE AZOL REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL , [EN DONDE, R 1 REPRESENTA UN GRUPO FENILO QUE PUEDE TENER 1 A 3 G RUPOS ALCOXI DE CADENA INFERIOR COMO SUSTITUYENTES EN EL CICLO DE FENILO, UN GRUPO FENILO QUE TIENE UN GRUPO ALQUILENDIOXI DE CADENA INFERIOR O SIMILAR; R 2 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO FENILO, UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALCOXICARBONILO DE CADENA INFERIOR, UN GRUPO ALQUILO DE CADENA INFERIOR, UN GRUPO ALQUILAMINO DE CADENA INFERIOR QUE PUEDE TENER UN GRUPO ALQUILO DE CADENA INFERIOR COMO SUSTITUYENTE, UN GRUPO DIHIDROCARBOESTIRILO O SIMILAR; R 3 REPRESENTA UN GRUPO REPRESENTADO POR LA FORMULA, (R 4B REPRESENTA UN GRUPO HIDROXILO, UN GRUPO CARBOXI, UN GRUPO ALQUENILO DE CADENA INFERIOR O UN GRUPO ALQUILO DE CADENA INFERIOR, M REPRESENTA 0, 1 O 2); X REPRESENTA UN ATOMO DE AZUFRE O UN ATOMO DE OXIGENO] O UNA SAL DEL MISMO.
(01/10/2002). Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD.. Inventor/es: TAKEDA, REIJI, HIDAKA, SHIGETADA, KOBAYASHI, SHINOBU, HAYASE, YOSHIO, OZAKI, MAMORU, NAKAI, HIROSHI.
SE PRESENTA UNA COMPOSICION DE LA FORMULA (I) EN DONDE M ES UN ION DE METAL BIVALENTE O TRIVALENTE, Y X ES OH U O{SUP,(FI)). LA COMPOSICION ANTERIOR DE LA INVENCION ES UTIL PARA LA PREVENCION Y EL TRATAMIENTO DE MICOPLASMOSIS.
(16/08/2002) LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE NUEVOS DERIVADOS DE N BENCILDIOXOTIAZOLIDILBENZAMIDA QUE MEJORAN LA RESISTENCIA A INSULINA Y PRESENTAN POTENTES EFECTOS HIPOGLUCEMICOS Y DE DISMINUCION DE LIPIDOS, Y PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION, Y TRATA DE DERIVADOS DE N RIZAN PORQUE ESTAN REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL [EN LA CUAL R SUP,1} Y R SUP,2} DENOTAN DE FORMA IDENTICA O DIFERENTE ATOMOS DE HIDROGENO, GRUPOS ALQUILO INFERIOR DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO, GRUPOS ALCOXI INFERIOR DE 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO, GRUPOS HALOALQUILO INFERIOR DE 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO, GRUPOS HALOALCOXI INFERIOR DE 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO, ATOMOS DE HALOGENO, GRUPOS HIDROXILO, GRUPOS NITRO, GRUPOS AMINO QUE PUEDEN ESTAR SUSTITUIDOS CON UN GRUPO(S) ALQUILO INFERIOR DE 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO, O HETEROANILLOS,…
(01/08/2002). Solicitante/s: COMMONWEALTH SCIENTIFIC AND INDUSTRIAL RESEARCH ORGANISATION MEAT & LIVESTOCK AUSTRALIA LIMITED. Inventor/es: HENNESSY, DESMOND RONALD, ASHES, JOHN RICHARD, SCOTT, TREVOR WILLIAM, GULATI, SURESH KUMAR, STEEL, JOHN WINSTON.
LA INVENCION CONCIERNE EL ENVIO DE AGENTES ANTIPARASITARIOS A ANIMALES RUMIANTES. MAS PARTICULARMENTE, LA INVENCION CONCIERNE EL ENVIO DE TALES AGENTES DE MANERA CONTROLADA PARA PERMITIR QUE EL AGENTE TENGA UN EFECTO MAXIMO SOBRE EL PARASITO DURANTE PERIODOS DE TIEMPO MAS LARGOS, QUE LO QUE ES POSIBLE CON FORMULACIONES CONVENCIONALES. LA COMPOSICION DE LA INVENCION INCLUYE UNA BENZINIDAZOLA, LACTONA MACROCICLICA, ORGANO FOSFATO, UN FENOL SALICILANILIDO/SUSTITUIDO , O UN AGENTE DE TETRAMISOLA O PIRIMIDINA ANTIPARASITARIO DISPERSADO EN UN MEDIO CUYAS CARACTERISTI CAS DE SOLUBILIDAD SON TALES QUE ASEGURAN QUE, SIGUIENDO SU ADMINISTRACION ORAL, CANTIDADES CONTROLADAS DEL AGENTE ANTIPARASITARIO SE HAGAN DISPONIBLES AL PARASITO, BIEN DIRECTAMENTE O POR UNA ABSORCION EN EL PLASMA SANGUINEO DEL RUMIANTE, DURANTE EL PASO DE LA COMPOSICION A TRAVES DEL RUMEN, EL ABOMASO Y EL INTESTINO.
(16/07/2002). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: LIN, NAN-HORNG, ELLIOTT, RICHARD, L., ABREO, MELWYN, A., GUNN, DAVID, E., GARVEY, DAVID, S., LEBOLD, SUZANNE, A., WASICAK, JAMES, T.
NUEVOS COMPUESTOS DE ETER HETEROCICLICO DE FORMULA (I) EN LA QUE A, B Y R2 SE DEFINEN ESPECIFICAMENTE, O SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES O PRODROGAS DE ESTOS, QUE SON POTENTES Y SELECTIVOS LIGANDOS EN RECEPTORES DE CANAL COLINERGICO, UTIL EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS MENTALES, NEUROLOGICOS Y COGNITIVOS CARACTERIZADOS POR LA FUNCION COLINERGICA REDUCIDA.
(01/07/2002). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: KAUL, DILIP, AL-RAZZAK, LAMAN, MARSH, KENNAN, C., MANNING, LOURDES, P.
SE DESCRIBE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE UNA SOLUCION DE UN COMPUESTO DE INHIBICION DE PROTEASA DE VIH EN UN DISOLVENTE ORGANICO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE QUE COMPRENDE UNA MEZCLA DE : (A) UN DISOLVENTE SELECCIONADO DE PROPILENGLICOL Y POLIETILENGLICOL O (B) UN DISOLVENTE SELECCIONADO DE TRICINOLEATO DE POLIOXIETILENGLICEROL , ACEITE DE CASTOR HIDROGENADO DE POLIETILENGLICOL , ACEITE DE COCO FRACCIONADO, MONOOLEATO DE SORBITAN DE POLIOXIETILENO Y 2 - (()2 ETOXIETOXI())ETANOL O (C) UNA MEZCLA DE LOS MISMOS; Y ETANOL O PROPILENGLICOL.
(01/07/2002). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SANNER, AXEL, ROSENBERG, JOERG, GRABOWSKI, SVEN, MUELLER, WINFRIED, BINDER, RUDOLF.
COMPOSICIONES EN FORMA DE SOLUCIONES SOLIDAS, CONTENIENDO A) 1 HASTA 90 % EN PESO DE UN DERIVADO DE CUMARINA A A PARTIR DEL GRUPO DE CUMARINAS ALCOXI SUSTITUIDAS DE MANERA HETEROCICLICA O CON CUMARINAS HIDROXI ESTERIFICADAS DE ACIDO SULFONICO COMO SUSTANCIA ACTIVA Y B) 10 HASTA 99 % EN PESO AL MENOS DE UN POLIMERO B SOLUBLE EN AGUA COMO SUSTANCIA PORTADORA.
(01/07/2002). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: ATWAL, KARNAIL, S., DING, CHARLES Z.
LA INVENCION DE REFIERE A COMPUESTOS DE LA SIGUIENTE FORMULA Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS EN DONDE Y ES UN ENLACE SIMPLE, -CH{SUB,2}-, -C(O)-, -O-, -S- O -N(R{SUP,14})-. ESTOS COMPUESTOS TIENEN UNA ACTIVIDAD ACTIVANTE LOS CANALES DE POTASIO Y SON UTILES, POR LO TANTO, POR EJEMPLO, COMO AGENTES CARDIOVASCULARES.
(16/06/2002) UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE: EL ANILLO A ES UNO DE LOS CINCO ANILLOS MULTICICLICOS ALTERNATIVOS MOSTRADOS, EN DONDE LA LINEA DISCONTINUA ADYACENTE A UN ENLACE DOBLE, INDICA QUE EN ESA POSICION PUEDE ESTAR PRESENTE UN ENLACE DOBLE O SIMPLE; R1 ES 2-OXAZOLINA, 2-IMIDAZOLINA O 2-TIAZOLINA; R ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO, LINEAL O RAMIFICADO, O ALQUENILO INFERIOR DE 2 A 6 ATOMOS DE CARBONO, LINEAL O RAMIDICADO, UN ANILLO CICLOALIFATICO DE 3 A 6 ATOMOS DE CARBONO, FENILO OPCIONALMENTE MONO O DISUSTITUIDO CON HIDROXI, HALOGENO, ALQUILO DE 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO O ALCOXI DE 1 O 2 ATOMOS DE CARBONO, O METILENDIOXIFENILO; O UN ESTEREOISOMERO, O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS. DICHOS COMPUESTOS PRESENTAN ACTIVIDAD BLOQUEANTE DE RECEPTORES AL2 ADRENERGICOS, Y POR TANTO SE UTILIZAN EN EL TRATAMIENTO O PALIACION…
(16/06/2002). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: NAGAHAMA, TAKAO, YASUMURA, KOICHI, MIYAJIMA, KEISUKE, ISHIKAWA, SHINTARO, NAKAGAWA YUKO, SUGIYAMA, KAZUHISA.
SE DESCRIBE UN COMPUESTO REPRESENTADO POR FORMULA (I), EN DONDE TODOS LOS SIMBOLOS SON DEFINIDOS EN LA MEMORIA. UN PROCESO PARA PRODUCIR EL COMPUESTO, Y TAMBIEN SE DESCRIBE UN METODO PARA TRATAR ENFERMEDADES CAUSADAS POR UNA REACCION DE MAILLARD EN CUERPO VIVO USANDO EL COMPUESTO.
