CIP-2021 : A61K 31/425 : Tiazoles.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/425 · · · · Tiazoles.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENE UN GUANIDINOTIAZOL Y ANTIACIDOS.
(16/12/1997). Solicitante/s: MCNEIL-PPC, INC.. Inventor/es: ROCHE, EDWARD J., DECOTEAU, SUSAN, FREEMAN, ELEANOR.
UN TIPO DE DOSIS ORAL SOLIDA PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS GASTROINTESTINALES QUE CONTIENE UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFECTIVA DE UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFECTIVA DE UN COMPUESTO DE GUANIDINOTIAZOL; Y UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFECTIVA DE UN ANTIACIDO EN DONDE LA SUSTANCIA FARMACEUTICA Y EL ANTIACIDO SE SEPARAN MEDIANTE UNA BARRERA SUSTANCIALMENTE IMPERMEABLE AL ANTACIDO.
DERIVADOS DE OXAZOLIDINDIONAS, SU PRODUCCION Y USO PARA REDUCIR LOS NIVELES DE LIPIDOS Y DE AZUCAR EN LA SANGRE.
(16/12/1997). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: MOMOSE, YU, SOHDA, TAKASHI, IKEDA, HITOSHI, IMAI, SACHIKO.
LOS NUEVOS COMPUESTOS DE 2,4-OXAZOLIDINDIONAS DE LA FORMULA (I): EN LA QUE R ES UN RESIDUO HIDROCARBURO O UN GRUPO HETEROCICLICO, CADA UNO DE LOS CUALES SE PUEDE SUSTITUIR INDEPENDIENTEMENTE; Y ES -CO-, CH(OH) O -NR3 ALKILO, QUE PUEDE SER EL MISMO SUSTITUIDO); M ES 0 O 1; N ES 0, 1 O 2; X ES CH O N; A ES UN RESIDUO HIDROCARBURO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA BIVALENTE QUE TIENE DE 1 A 7 ATOMOS DE CARBONO; R1 Y R2 SON CADA UNO, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO O UN GRUPO ALKILO O R1 Y R2 SE COMBINAN ENTRE SI PARA FORMAR UN GRUPO HETEROCICLICO DE 5 A 6 MIEMBROS, QUE CONTENGA OPCIONALMENTE NITROGENO; L Y M SON CADA UNO HIDROGENO O L Y M SE COMBINAN ENTRE SI PARA FORMAR UN ENLACE; Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, TIENE UNAS ACTIVIDADES HIPOGLUCEMICAS E HIPOLIDEMICAS EXCELENTES Y SON UTILES COMO AGENTES ANTIDIABETICOS O HIPOLIPIDEMICOS.
ETERES SUSTITUIDOS DE TIAZOL Y OXAZOL BICICLICOS.
(16/12/1997). Solicitante/s: NOVARTIS AG SANDOZ-PATENT-GMBH SANDOZ-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: AICHER, THOMAS D., CHEON, SEUNG HOON, NADELSON, JEFFREY, SIMPSON, WILLIAM RONALD JAMES, HOULIHAN, WILLIAM JOSEPH.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE TIAZOL Y OXAZOL DE FORMULA (I) DONDE LOS SUSTITUYENTES TIENEN VARIAS SIGNIFICACIONES, EN FORMA LIBRE O EN FORMA DE SAL COMO CONVENGA. PUEDEN PREPARARSE POR EJEMPLO POR ACOPLAMIENTO O POR HIDROLISIS. LOS COMPUESTOS PUEDEN USARSE COMO PRODUCTOS FARMACEUTICOS, ESPECIALMENTE COMO AGENTES HIPOGLUCEMICOS EN EL TRATAMIENTO DE DIABETES.
ANALOGOS DE 3-BENCILIDEN-1-CARBAMOIL-2-PIRROLIDONA.
(16/11/1997). Solicitante/s: SHIONOGI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: KAMATA, SUSUMU 18-14, HIKARIGAOKA 1-CHOME, SHIOTA, TAKESHI 8-D-3-504, HAGA, NOBUHIRO 8-23-616, NANKONAKA 3-CHOME, OKA, TOSHIHIKO 1230-7, MINAMITAWARACHO, JYOYAMA, HIROKUNI 1921-40, HORENNARAYAMACHO, MATSUMOTO, SAICHI 2-11, FUSHIODAI 3-CHOME.
SE PRESENTA UN NUEVO ANALOGO DE LA 3-BENZILIDENO-1-CARBAMOIL-2PIRROLIDINA REPRESENTADO POR LA FORMULA (I), QUE TIENE EXCELENTES PROPIEDADES ANTIINFLAMATORIAS Y MAS PARTICULARMENTE ES UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE LA INFLAMACION CRONICA SIN PROVOCAR EFECTOS ADVERSOS TALES COMO GASTRITIS, EN DONDE R1 Y R2 REPRESENTAN CADA UNA INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUIL, ALCOXIDO O HALOGENO, R3 REPRESENTA HIDROGENO O ACIL; R4 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUIL, HIDROXIDO, ALCOXIDO, CIANO O HALOGENO; R5 Y R6 REPRESENTAN CADA UNA INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUIL, ARIL, ARALQUIL, ETEROCICLO, AMINO SUBSTITUIDO O INSUBSTITUIDO O OR7 EN DONDE R7 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUIL, ARIL, ACIL O ARALQUIL, O ALTERNATIVAMENTE R5 Y R6 SE COMBINAN JUNTAS CON EL ATOMO DE NITROGENO PARA FORMAR UN GRUPO HETEROCICLICO Y PUEDE ADEMAS CONTENER N, O Y /O S; Y X E Y REPRESENTAN CADA UNA INDEPENDIENTEMENTE O, S, IMINO SUBSTITUIDO O INSUBSTITUIDO O METILENO SUBSTITUIDO O INSUBSTITUIDO.
COMPUESTOS DE ALQUILAMINO ETINIL ALANINA AMINO DIOL MORFOLINO/TIOMORFOLINO-TERMINADOS UTILES COMO INHIBIDORES DE RENINA.
(16/11/1997) LOS COMPUESTOS CARACTERIZADOS GENERALMENTE COMO DERIVADOS DE AMINO DIOL DE ALQUILAMINO-ETINIL-ALANINA TERMINADOS EN MORFOLINO/TIOMORFOLINO SON UTILES COMO INHIBIDORES DE LA RENINA PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION. COMPUESTOS DE PARTICULAR INTERES SON AQUELLOS DE LA FORMULA (I) EN LA QUE A SE SELECCIONA ENTRE CO Y SO2; X SE SELECCIONA ENTRE UN ATOMO DE OXIGENO Y METILENO; B SE SELECCIONA ENTRE UN GRUPO DE MORFOLINO, UN GRUPO DE TIOMORFOLINO, GRUPOS HOMOLOGOS HETEROCICLICOS DE CUATRO, CINCO Y SIETE MIEMBROS DE MORFOLINO Y GRUPOS DE TIOMORFOLINO, Y DERIVADOS PUENTEADOS CON OXO-, ALQUILOGRUPOS; R1 SE SELECCIONA ENTRE HIBRIDO, METILO, ETILO, ISOPROPILO…
COMPUESTOS DE DIBENZOXAZEPINA SUBSTITUIDOS EN 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 Y/O 10, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y METODOS DE USO.
(01/11/1997). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: TSYMBALOV, SOFYA, HALLINAN, E., ANN, CHANDRAKUMAR, NIZAL, SAMUEL, HAGEN, TIMOTHY JOSEPH, PITZELE, BARNETT, SYLVAIN.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA COMPUESTOS DE DIBENZOXAZEPINA SUSTITUIDA DE FORMULA (I), QUE SON UTILES COMO AGENTES ANALGESICOS PARA EL TRATAMIENTO DE DOLOR, Y COMO ANTAGONISTAS DE PROSTAGLANDINA-E{SUB , 2} PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES EN LAS QUE INTERVIENE LA PROSTAGLANDINA-E{SUB , 2}, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFECTIVA DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I) EN COMBINACION CON UN PORTADOR FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, UN METODO PARA ELIMINAR O MEJORAR DOLOR EN UN ANIMAL, Y UN METODO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES EN LAS QUE INTERVENGA LA PROSTAGLANDINA-E{SUB , 2} EN UN ANIMAL, QUE COMPRENDE LA ADMINISTRACION DE UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFECTIVA DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I) AL ANIMAL.
DERIVADO DEL BENZOTIAZOL.
(16/10/1997) DERIVADO DEL BENZOTIAZOL. UN DERIVADO DEL BENZOTIAZOL O UNA SAL FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO QUE ES UTIL COMO AGENTE PREVENTIVO O TERAPEUTICO PARA ENFERMEDADES EN LAS QUE SON EFICACES LAS FUNCIONES DE SUPRESION DE PRODUCCION DE LEUCOTRIENOS Y TROMBOXANOS. UN DERIVADO DEL BENZOTIAZOL REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL (I): EN DONDE R1 Y R3 SON LO MISMO O DISTINTO Y CADA UNO REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, UN GRUPO ALCOXILO INFERIOR, UN GRUPO REPRESENTADO POR LA FORMULA: (EN DONDE P ES UN ENTERO DE 1 A 4), O UN GRUPO REPRESENTADO POR LA FORMULA: (EN DONDE R7 REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO INFERIOR);…
NUEVOS DERIVADOS DE TIAZOLIDINA.
(16/09/1997) UN NUEVO DERIVADO DE TIAZOLIDINA DE LA FORMULA GENERAL: DONDE R REPRESENTA UN GRUPO DE LA FORMULA GENERAL: G-E-D-B-ADONDE A REPRESENTA UN GRUPO ALCALINO DE UNION SIMPLE DE 1 A 6 ATOMO(S) DE CARBONO, UN GRUPO ALKENILENO DE 2 A 6 ATOMOS DE CARBONO, UN GRUPO DE LA FORMULA GENERAL: O DE ANILLO DE HIDROCARBURO SATURADO DE 4 A 7 ATOMOS DE CARBONO O DE UN ANILLO HETEROCICLICO MONOAROMATICO QUE CONTIENE DE 4 A 7 MIEMBROS DE ANILLO QUE INCLUYEN UN ATOMO DE NITROGENO Y/O UN ATOMO DE AZUFRE QUE PUEDEN SER TOTAL O PARCIALMENTE SATURADOS, Y REPRESENTA UN GRUPO ALKILENO DE 1 A 4 ATOMO(S) DE CARBONO O UN GRUPO ALKENILENO DE 2 A 4 ATOMOS DE CARBONO, B REPRESENTA UN GRUPO ALCALINO DE UNION SIMPLE DE 1 A 6 ATOMO(S) DE CARBONO, D REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO DE UNION SIMPLE, UN GRUPO CARBONILO U OTRO DE LA FORMULA GENERAL: R ELEVADO 1 REPRESENTA UN ATOMO…
(16/09/1997) LA INVENCION DESCRIBE NUEVOS DERIVADOS DE ACIDO 1, 3-DIOXANO ALQUENOICO DE LA FORMULA I DONDE: N ES EL ENTERO 1 O 2; Y ES METILENOXI, VINILENO O ETILENO; A ELEVADO 1 ES ALQUILENO (1-6C); R ELEVADO 1 ES UN GRUPO DE LA FORMULA R (AL CUADRADO) , A (AL CUADRADO) -, EN LA CUAL: R (AL CUADRADO) ES FENILO NO SUSTITUIDO O SOPORTANDO TRES SUSTITUYENTES QUE SE SELECCIONAN INDEPENDIENTEMENTE DE ALQUILO (1-6C), ALCOXI (1-6C), ALCANOILO (2-6C). ALQUITIO (1-6C), ALQUILSULFONILO (1-6C), HALOGENO, TRIFLUOROMETILO, NITRO Y CIANO; A (AL CUADRADO) ES UNA UNION DIRECTA A R (AL CUADRADO) O UN GRUPO DE LA FORMULA -W-C(R ELEVADO 4)(R ELEVADO 5) TA A R (AL CUADRADO) Y R ELEVADO 4 Y R ELEVADO 5 SON INDEPENDIENTEMENTE ALQUILO (1-4C); Q ES UN GRUPO HETEROCICLICO SELECCIONADO DE TIAZOL-5-IL Y IMIDAZOL-5-IL, ESTANDO EL ULTIMO NO SUSTITUIDO O SOPORTANDO UN GRUPO ALQUILO (1-12C) EN…
DERIVADOS DE DIOXIDO-1-BENZISOTIAZOLINONA E INHIBIDORES ELASTASOS.
(16/08/1997). Solicitante/s: UNILEVER PLC UNILEVER N.V.. Inventor/es: ROBERT, LADISLAS, MOCZAR, ELEMER, HORNEBECK, WILLIAM GEORGES, KERNEUR, CHRISTIANE MARIE-PIERRE.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y COSMETICAS COMPRENDIENDO AL MENOS UN DERIVADO DE DIOXIDO-1-BENCISOTIAZOLINONO CON LA FORMULA: DONDE R ELEVADO 1 PUEDE SER HIDROGENO, Y R ELEVADO 2 PUEDE SER CIERTOS GRUPOS GENERALMENTE ALIFATICOS HIDROFOBICOS C SUB 8-C SUB 20 O EL GRUPO: DONDE R ELEVADO 5 ES ALIFATICO U OTRO R (AL CUADRADO) ES UN GRUPO C SUB 2-C SUB 8 SATURADO O NO SATURADO ACABANDO EN UN NUCLEO AROMATICO. ESTAS COMPOSICIONES PUEDEN SER UTILIZADAS PARA INHIBIR ELASTASOS TALES COMO ELASTASO LEUCOCITICO HUMANO. DEBEN DE SER APLICADAS TOPICAMENTE COMO COSMETICO. MUCHOS DE LOS DERIVADOS DE DIOXIDO-2-BENZISOTIAZOLINONO ESPECIFICADO COMO UN INGREDIENTE ACTIVO EN DICHAS COMPOSICIONES SON COMPUESTOS NUEVOS.
NUEVAS AMIDAS ALQUILHETEROCICLICAS , SU PROCESO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN.
(01/08/1997) NUEVAS AMIDAS ALQUILHETEROCICLICAS , SU PROCESO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN. COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL: EN LA QUE: A REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO O DE AZUFRE, X REPRESENTA UN GRUPO CH2 O UN ENLACE SENCILLO, F REPRESENTA: O UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR Y EN ESTE CASO P = 1 Y B REPRESENTA UN ESLABON -CH2 HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR LINEAL O RAMIFICADO. Y R2 REPRESENTA: . UN ATOMO DE HIDROGENO, . UN GRUPO CICLOALQUILO O ALQUILO INFERIOR LINEAL O RAMIFICADO, EVENTUALMENTE SUSTITUIDO POR UN ATOMO DE HALOGENO, . UN GRUPO CICLOALQUILO SUSTITUIDO POR UN GRUPO ALQUILO INFERIOR LINEAL O RAMIFICADO, . UN GRUPO ARILO O HETEROARILO O ARILALQUILO O ARILO SUSTITUIDO O HETEROARILO SUSTITUIDO O ARILALQUILO SUSTITUIDO, ENTENDIENDOSE QUE POR GRUPO HETEROARILO SE ENTIENDE UN GRUPO INSATURADO…
(01/06/1997). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: MIZUNO, HIROSHI, YOSHIOKA, TAKAO, ISHIHARA, SADAO, KOIKE, HIROYUKI, SAITO, FUJIO, MIYAKE, SHIGEKI.
CONSTITUCION: UN DERIVADO DE AMINOACIDO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL: R1NH FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE, DONDE R1 REPRESENTA HIDROGENO, ALCANOILO C1 C10, ARALQUILCARBONILO C7 O HETEROARILCARBONILO DE 5 LO C1 O: ESTE COMPUESTO ES EXCELENTE POR UNA ACTIVIDAD VASODILATADORA COLATERAL Y UNA ACTIVIDAD ANTIANGINAL Y, POR TANTO, UTIL COMO MEDICAMENTO ANTIANGINAL.
APLICACION DE 2-AMINO 6-TRIFLUOROMETOXI BENZOTIAZOL (RILUZOL) PARA OBTENER UN MEDICAMENTO UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES NEUROMOTORAS.
(01/05/1997). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: LOUVEL, ERIK.
APLICACION DE AMINO-2 TRIFLUOROMETOXI-6 BENZOTIAZOL O UNA SAL DE ESTE COMPUESTO CON UN ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE PARA OBTENER UN MEDICAMENTO DESTINADO AL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES DE MOTONEURONA, PARTICULARMENTE DE LA ESCLEROSIS LATERAL AMIOTROFICA, Y EN PARTICULAR, LA ESCLEROSIS LATERAL AMIOTROFICA, DE PRINCIPIO BULBAR O EN FORMA BULBAR.
(01/04/1997). Solicitante/s: MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION. Inventor/es: UENO, HIROAKI, OE, TAKAYUKI, SUEHIRO, ICHIRO, NAKAMURA, FUMIKO.
DERIVADOS DE NAFTALENO, REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I): EN EL QUE EL SIMBOLO... REPRESENTA; -X=Y HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO Y SIMILARES; R6 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO, ARILO Y SIMILARES; N REPRESENTA UN NUMERO ENTERO DE 0 A 3; -IVELES LIPIDOS EN SANGRE.
COMPUESTOS QUE CONTIENEN TINTES DE RODACIANINA PARA TRATAR EL CANCER.
(16/03/1997) SE PRESENTA UN COMPUESTO FARMACEUTICO PARA EL TRATAMIENTO DEL CANCER QUE COMPRENDE: A) UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFECTIVA DE AL MENOS UN COMPUESTO SELECCIONADO ENTRE EL GRUPO QUE CONSTA DE COMPUESTOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE X1 Y X2, QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, REPRESENTAN CADA UNA O, S, SE, -CH = CH-, LA FORMULA SIGUIENTE, O LA FORMULA SIGUIENTE, Y1 REPRESENTA O, S, SE O LA FORMULA SIGUIENTE R1 Y R3, QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES REPRESENTAN CADA UNA UN GRUPO ALQUIL; R2 REPRESENTA UN GRUPO ALQUIL, UN GRUPO ARIL O UN GRUPO HETEROCICLICO; Z1 Y Z2, QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, REPRESENTAN CADA UNA UN GRUPO ATOMICO NECESARIO PARA FORMAR UN ANILLO DE 5 O 6 MIEMBROS; L1 REPRESENTA UN GRUPO METINO O L1 Y L3 PUEDEN COMBINARSE…
PREVENCION Y TRATAMIENTO DE ARTERIOSCLEROSIS.
(01/03/1997). Solicitante/s: TRANSCEND THERAPEUTICS, INC. Inventor/es: GOLDBERG, DENNIS I.
LA PRESENTE INVENCION PRESENTA UN METODO PARA EL TRATAMIENTO DE LA ARTERIOSCLEROSIS. EL METODO COMPRENDE EL PASO DE ADMINISTRAR A UN PACIENTE QUE TIENE ARTERIOSCLEROSIS, UNA COMPOSICION DE NO CISTEINA, DE NO TIOL QUE ESTIMULARA LA SINTESIS INTRACELULAR DE GLUTATION. EN UNA REALIZACION, LA COMPOSICION DE NO CISTEINA, NO TIOL ES L EN UNA REALIZACION DE LA PRESENTE INVENCION, LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN METODO PARA PREVENIR LAS LESIONES DE ARTERIOSCLEROSIS EN UN PACIENTE CON RIESGO DE LA MISMA. ADEMAS, LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA PREVENIR REESTENOSIS EN UN PACIENTE QUE PADECE UN PROCESO INVASIVO PARA TRATAR LA ARTERIOSCLEROSIS.
INDICADORES DE SAL 2-BENZOTIAZOLILO DE TETRAZOLIO.
(01/03/1997). Solicitante/s: BAYER CORPORATION. Inventor/es: LIN, NAN-HORNG, HATCH, ROBERT P., RUETTEN, SCOTT.
COMPUESTOS DE SAL 2-BENZOTIAZOLILO DE TETRAZOLIO SE HA VISTO ESTAN CARACTERIZADOS POR UN ESPECTRO DE REFLECTANCIA QUE MUESTRA UNA MESETA POR ENCIMA DE CERCA DE 600-650 NM. TALES COMPUESTOS SON UTILES COMO INDICADORES CROMOGENICOS PARA REDUCIR SUSTANCIAS TALES COMO NADH. LA MESETA DE REFLECTANCIA CONFIERE UNA MAYOR PRECISION EN ENSAYOS ANALITICOS , PARTICULARMENTE PARA LA DETERMINACION DE ANALISIS DE SIGNIFICANCIA MEDICO DIAGNOSTICA, EN LO CUAL UNA RESPUESTA COLORIMETRICA EN UNA MATRIZ REACTIVA TRANSPORTADORA ES MEDIDA MEDIANTE REFLECTANCIA.
NUEVOS DERIVADOS DE 2,4-TIAZOLIDINELIONA , SU PROCESO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/02/1997). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: DUHAULT, JACQUES, RAVEL, DENIS, HERVE, YOLANDE, NANTEUIL DE, GUILLAUME.
COMPUESTOS DE FORMULA (I): EN LA QUE: R REPRESENTA UN GRUPO CUALQUIERA DE LOS DEFINIDOS EN LA DESCRIPCION. MEDICAMENTOS.
COMPUESTOS QUE INHIBEN LAS PROTEASAS RETROVIRALES.
(01/02/1997). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: HAIGHT, ANTHONY, R., COOPER, ARTHUR J., NORBECK, DANIEL, W, RENO, DANIEL, S, SHAM, HING, LEUNG, ZHAO, CHEN, SOWIN, THOMAS, J., KEMPF, DALE J..
DESCUBRIMIENTO DE UN COMPUESTO INHIBIDOR DE LA PROTEASA RETROVIRAL DE FORMULA (A).
USO DE L BORACION DE UN MEDICAMENTO PARA ESTIMULAR LA SINTESIS INTRACELULAR DE GLUTATION.
(16/01/1997). Solicitante/s: TRANSCEND THERAPEUTICS, INC. Inventor/es: ROWE, W. BRUCE, GOLDBERG, DENNIS L.
SE PRESENTA UN METODO PARA ESTIMULAR LA SINTESIS INTRACELULAR DE GLUTATION QUE COMPRENDE LOS PASOS DE ADMINISTRAR A UN MAMIFERO UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFECTIVA DE UN ESTER DE 2 - OXOTIAZOLINA 4 - CARBOXILATO.
MONOHIDRATO DE CLORHIDRATO DE 5-(2-(4-(1,2-BENZISOTIAZOL-3-IL)-1-PIPERAZINIL)-ETIL)-6-CLORO-1 ,3-DIHIDRO-2H-INDOL-2-ONA.
(16/01/1997). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: ALLEN, DOUGLAS, J., M., BUSCH, FRANK, R., DIROMA, SABETO A., GODEK, DENNIS M.
MONOHIDRATO DE CLORHIDRATO DE 5-(2-(4-(1,2-BENZISOTIAZOL-3-IL)-1-PIPERAZINIL)-ETIL)-6-CLORO-1 ,3-DIHIDRO-2H-INDOL-2-ONA. EL MONOHIDRATO DE CLORHIDRATO DE 5-(2-(4-(1,2-BENZISOTIAZOL-3-IL)-1-PIPERAZINIL)-ETIL)-6-CLORO-1 ,3-DIHIDRO-2H-INDOL-2-ONA TIENE LA VENTAJA DE SU ESTABILIDAD PARA SU FORMULACION COMO AGENTE NEUROLEPTICO.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA SUSPENSION ACUOSA.
(16/01/1997). Solicitante/s: SENJU PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: INADA, KATSUHIRO, NAKAYAMA, HISAYUKI, USHIO, KAZUMICHI.
UN PROCESO PARA PREPARAR UNA SUSPENSION ACUOSA ESTABLE QUE CONTIENE MICROCRISTALES DE UNA 5 XIFENIL)TIAZOLIDINA EN PARTICULAR ENFERMEDADES CORNEALES, QUE COMPRENDE LA ADICION DE UN ACIDO A LA SOLUCION ACUOSA DE 5 NTILOXIFENIL)TIAZOLIDINA SELECCIONADO DE ENTRE EL ALCOHOL DE POLIVINILO, LA POLIVINILPIRROLIDONA , LA HIDROXIPROPILMETILCELULOSA , LA METILCELULOSA Y LA HIDROXIETILCELULOSA, TENIENDO DICHA SOLUCION UN PH DE, AL MENOS, 8 PARA REDUCIR EL PH POR DEBAJO DE 7.
DERIVADOS DE 4-ARILO-TIAZOL O IMIDAZOL.
(01/01/1997). Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: PICK, JOHN HENRY, LOGAN, ROBERT THOMAS, ×LEVEN×.
DERIVADOS DE 4-ARILO-TIAZOL O IMIDAZOL. LA INVENCION TRATA DE UN DERIVADO DE 4-ARILO-TIAZOL O IMIDAZOL CON LA FORMULA DONDE X ES O O NOH, Y ES S O NR3, AR ES UN GRUPO ELEGIDO ENTRE FENIL, NAFTIL, TETRAHIDRONAFTIL, Y BIFENILO, R ES DE UNO HASTA CUATRO SUPLENTES ESCOGIDOS INDEPENDIENTEMENTE ENTRE HIDROGENO, HIDROXI, ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR, TIOALQUILO INFERIOR, CICLOALQUINO, HALOGENO, CF3, NO2, Y O TICOS SATURADOS CON 2-6 ATOMOS DE CARBON, Y R1 Y R2 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR, O FORMAN, EN CONJUNTO CON EL ATOMO DE NITROGENO EL CUAL ESTA ENLAZADO, UN ANILLO HETEROCICLICO, Y R3 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; O UNA SAL DE LO MISMO ACEPTABLE EN CUANTO A LA FARMACEUTICA, CON LA CONDICION DE QUE SE EXCLUYE 4 OXAMIDA. LOS COMPUESTOS SEGUN LA INVENCION AUMENTAN LA SENSIBILIDAD DE LAS MIOFIBRILLAS CARDIACAS AL CALCIO Y POSEEN ACTIVIDAD DE INHIBICION DE FOSFODIESTERASA Y ACTIVIDAD BRONCODILATOR, Y SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE PACIENTES QUIENES SUFREN INSUFICIENCIA CARDIACA Y ASMA.
APLICACION DEL RILUZOL COMO RADIO-RESTAURADOR.
(16/12/1996). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: STUTZMANN, JEAN-MARIE, PRATT, JEREMY.
APLICACION DEL RILUZOL O LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE ESTE COMPUESTO EN LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS UTILES COMO RADIORRESTAURADORES.
CARBOXILATOS 2-SACARINILMETILOS UTILES COMO INHIBIDORES DE ENZIMA PROTEOLITICO Y SUS COMPOSICIONES Y METODO UTILES.
(01/12/1996). Solicitante/s: STERLING WINTHROP INC.. Inventor/es: DESAI, RANJIT CHIMANLAL, STERLING WINTHROP INC., HLASTA, DENNIS JOHN, STERLING WINTHROP INC., SUBRAMANYAM, CHAKRAPANI, STERLING WINTHROP INC., KUMAR, VIRENDRA,STERLING WINTHROP INC., SAINDANE.
SE DESCRIBEN NUEVOS CARBOXILATOS 4-R4-R5-2SACARINILMETILO DE FORMULA (I), PREPARADO POR LA REACCION DE UNA 4-R4-R5-2HALOMETILSACARINA CON ACIDO ARILCARBOXILICO EN PRESENCIA DE UN ADMISOR ACIDO, TAMBIEN SE DESCRIBEN SUS COMPOSICIONES Y SU USO EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEGENERATIVAS.
APLICACIONES DE RILUZOL EN EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD DE PARKINSON Y DE LOS SINDROMES DE PARKINSONIANOS.
(01/12/1996). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: STUTZMANN, JEAN-MARIE, BOIREAU, ALAIN, DOBLE, ADAM, LOUVEL, ERIK, DUBEDAT, PIERRE, MEUNIER, MIREILLE, MIQUET, JEAN-MARIE.
APLICACION DEL RILUZOL O LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE ESTE COMPUESTO EN LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS DESTINADOS AL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD DE PARKINSON O DE LOS SINDROMES PARKINSONIANOS.
DERIVADO 2 CONTIENE EL MISMO.
(01/12/1996). Solicitante/s: TEIJIN LIMITED. Inventor/es: YAMAGUCHI, HISAO, KONDO, SHIRO, FUKUSHIMA, HISASHI, HASEGAWA, MASAICHI, TSUCHIMOTO, MASAHIRO, NAGATA, IKUO, OSADA, YOSHIO, KOMORIYA, KEIJI.
SE DESCRIBE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA PARA TRATAR GOTA, HIPERURICEMIA Y DEMAS, QUE CONTIENE UN COMPUESTO EFICAZ DE UNA NUEVA CATEGORIA, POR EJEMPLO, UN DERIVADO 2 ESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I), DONDE AR REPRESENTA PIRIDIL, TIENIL, FURIL, NAFTIL O FENIL (NO)SUSTITUIDO; X REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO U OPCIONALMENTE CARBOXILO PROTEGIDO; E Y REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO U OPCIONALMENTE CARBONILO O HIDROXI PROTEGIDO. EL INVENTO OFRECE TAMBIEN NUEVOS DERIVADOS 2 -ARILTIAZOL INCLUIDOS EN ESTOS DERIVADOS Y SALES CONSIGUIENTES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.
USO DE DERIVADOS DE LA TIAZOLIDINA-4-CARBOXILATO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES PULMONARES.
(01/12/1996). Solicitante/s: TRANSCEND THERAPEUTICS, INC. Inventor/es: GOLDBERG, DENNIS.
LA INVENCION ACTUAL PROPORCIONA LA PREPARACION DE UN COMPUESTO UTILIZADO PARA EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES PULMONARES. MAS ESPECIFICAMENTE, LA INVENCION ACTUAL PROPORCIONA LA PREPARACION DE UN COMPUESTO PARA TRATAR AQUELLAS ENFERMEDADES, TALES COMO EL SINDROME DE RESPIRACION DOLOROSA DE LOS ADULTOS QUE DA COMO RESULTADO AL TENSION DE OXIDACION QUE DAÑA LAS CELULAS DE LOS PULMONES. DE CONFORMIDAD CON LA INVENCION ACTUAL, SE UTILIZA UN SUSTRATO NO CISTEINICO QUE ES UN PRECURSOR PARA LA SINTESIS INTRACELULAR DEL GLUTATIONE, PARA CREAR UN COMPUESTO QUE SE VA A ADMINISTRAR A UN PACIENTE Y QUE AUMENTA LOS NIVELES DE GLUTATIONE INTRACELULAR DE POR LO MENOS AQUELLAS CELULAS DEL PACIENTE CON ENFERMEDADES PULMONARES.
AGENTES HIPOGLICEMICOS DE TIAZOLIDINDIONA.
(16/11/1996). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: HULIN, BERNARD, GOLDSTEIN, STEVEN WAYNE.
LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) DONDE R ES ALKILO, CICLOALKILO, FENILO O FENILO SUSTITUIDO SON UTILES COMO AGENTES HIPOGLICEMICOS.
COMPOSICION QUE COMPRENDE UNA FUENTE DE ACIDO GRASO OMEGA NES INMUNOLOGICOS E INFECCIONES VIRALES.
(16/10/1996). Solicitante/s: TRANSCEND THERAPEUTICS, INC. Inventor/es: MARK, DAVID, A., ROWE, W. BRUCE.
EL PRESENTE INVENTO PREVE UN METODO PARA TRATAR UNA INFECCION VIRAL O DESORDEN INMUNOLOGICO, ASI COMO LAS COMPOSICIONES DEL MISMO. EL METODO DE TRATAMIENTO COMPRENDE LA ADMINISTRACION A UN PACIENTE QUE TIENE UNA INFECCION VIRAL O UN DESORDEN INMUNOLOGICO, UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFECTIVA DE UNA COMPOSICION QUE INCLUYE UN ESTIMULADOR GLUTATIONE INTRACELULAR Y UNA FUENTE DE ACIDO GRASO OMEGA - 3.
TRATAMIENTO DE ENFERMEDAD INTESTINAL INFLAMATORIA.
(16/10/1996). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY LONDON HOSPITAL MEDICAL COLLEGE. Inventor/es: PANETTA, JILL ANN, BLAKE, DAVID RUSSELL, HO, PETER PACK-KOH, RAMPTON, DAVID STEPHEN, SIMMONDS, NICOLA JANE.
SE TRATA LA ENFERMEDAD INTESTINAL INFLAMATORIA, Y LOS PACIENTES SON PROTEGIDOS DE UNA RECAIDA DENTRO DE LA ENFERMEDAD ACTIVA POR LA ADMINISTRACION DE UN COMPUESTO ELEGIDO ENTRE UNA SERIE DE 3-FENIL-5-CARBOXIPIRAZOLES Y ISOTIAZOLES.
DERIVADOS DE RODANINA ARILO SUSTITUIDOS.
(01/10/1996). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: PANETTA, JILL ANN.
SE PROVEEN CIERTOS DERIVADOS DE RODANINA ARILO SUSTITUIDO, PROCESOS PARA PREPARARLOS, METODOS DE TRATAMIENTO Y FORMULACIONES FARMACEUTICAS CON ELLOS.