CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
DERIVADOS HETEROCICLICOS DE ACILAMINOTIAZOLES, SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/10/1994). Solicitante/s: ELF SANOFI. Inventor/es: FREHEL, DANIEL, VALETTE, GERARD, GULLY, DANIELLE, BRAS, JEAN-PIERRE.
COMPUESTOS DE FORMULA EN LA QUE R SUB 1 REPRESENTA H, UN ALQUILO SUSTITUIDO, R SUB 2 REPRESENTA H , ALQUILO, R SUB 3 REPRESENTA UN CICLOALQUILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, O UN GRUPO AROMATICO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, QUE PUEDE SER UN FENILO O UN GRUPO HETEROCICLICO QUE COMPRENDE UNO O VARIOS HETEROATOMOS ELEGIDOS ENTRE O, S, N O R SUB 2 Y R SUB 3 CONSIDERADOS JUNTOS REPRESENTAN EL GRUPO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO SOBRE EL NUCLEO FENILO, Y Z REPRESENTA UN HETEROCICLO QUE COMPRENDE UNO O VARIOS HETEROATOMOS ELEGIDOS ENTRE O, S, N , CONDENSADO CON UN NUCLEO QUE PUEDE COMPRENDER UN HETEROATOMO Y SER SUSTITUIDO, SIENDO DICHO HETEROCICLO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO EN N CUANDO COMPRENDE UNO, POR UN ALQUILO O UN GRUPO ALQUILO SUSTITUIDO Y LAS SALES DE ESTOS COMPUESTOS CON ACIDOS O BASES. UTILIZACION DE ESTOS COMPUESTOS COMO MEDICAMENTOS.
INHIBICION DE LA VIA DE 6-LIPOXIGENASA.
(16/10/1994). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: HANNA, NABIL, BENDER, PAUL ELLIOT, GLEASON, JOHN GERALD, SARAU, HENRY MARTIN, LANTOS, IVAN, GRISWOLD, DON EDGAR, RAZGAITIS, KAZYS ARUNASSHILCRAT, SUSAN CATHY.
UN IMIDAZOL CON UN DIARILO SUSTITUIDO CONDENSADO CON UN ANILLO DE TIAZOL, PIRROL, TIAZINA O PIRIDINA, O COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DEL MISMO, SON UTILES PARA INHIBIR LA VIA DE 5-LIPOXIGENASA EN UN ANIMAL QUE LO NECESITE, MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE DICHO COMPUESTO PARA INHIBIR LA VIA DE 5LIPOXIGENASA.
ARIL-ARALQUIL-ETERES , PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION Y COMPOSICION FARMACEUTICA QUE LOS COMPRENDE.
(01/10/1994). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: OKU, TERUO, KAYAKIRI, HIROSHI, KAWAI, YOSHIO, HASHIMOTO, MASASHI, KURATANI, KAZUYOSHI.
COMPUESTO BICICLICO DE FORMULA (I), EN LA QUE A ES (I) O (II); R1 ES ARILO QUE PUEDE TENER UN SUSTITUYENTE CIANO O CARBAMOILO, O UN GRUPO HETEROCICLICO QUE PUEDE TENER UN SUSTITUYENTE ALQUILICO DE CADENA CORTA; R2 ES HIDROGENO O ALQUILO DE CADENA CORTA; R3 ES ALQUILO DE CADENA CORTA; X ES HIDROGENO, HALOGENO, HIDROXI O ALQUILO DE CADENA CORTA, M ES EL ENTERO 1 O 2 Y N ES UN ENTERO DE 1 A 4. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL CITADO COMPUESTO, A PROCESOS PARA SU PREPARACION Y A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN.
DERIVADOS DE IMINO-2 POLIFLUORALQUIL-6 HETEROCICLILALQUIL-3 BENZOTIAZOLINA, SU PREPARACION Y LOS MEDICAMENTOS QUE LES CONTIENEN.
(01/10/1994). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: JIMONET, PATRICK, GUEREMY, CLAUDE.
COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA CUAL R1 REPRESENTA UN RADICAL PIPERAZINIL 1 SUBSTITUIDO, TETRAHIDRO CAL POLIFLUOROALQUILO Y N ES IGUAL A 2 O 3, LAS SALES DE ESTOS COMPUESTOS CON UN ACIDO, SUS PROCESOS DE PREPARACION Y LOS MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN.
COMPUESTOS HETEROCICLICOS.
(01/09/1994). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC. ICI PHARMA. Inventor/es: EDWARDS, PHILIP, NEIL, EDWARDS, MARTIN PAUL, CRAWLEY, GRAHAM CHARLES, GIRODEAU, JEAN-MARC MARIE MAURICE, BIRD, THOMAS GEOFFREY COLERICK, KINGSTON, JOHN FRANCIS.
LA INVENCION SE REFIERE A UN TIAZOL DE FORMULA (I), DONDE AR1 ES ARILO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, DE HASTA 10 ATOMOS DE CARBONO; A ES UNA UNION DIRECTA A X, O ES ALQUILENO C1-C6, ALQUENILENO C3-C6, ALQUINILENO C3-C6 O CICLOALQUILENO C3-C6; X ES OXI, TIO, SULFINILO, SULFONILO O IMINO; AR2 ES FENILENO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, O UN GRUPO HETEROCICLENO DE 6 MIEMBROS QUE CONTIENE HASTA 3 ATOMOS DE NITROGENO; R1 ES HIDROGENO, ALQUILO C1-C6, ALQUENILO C2-C6, ALQUINILO C2-C6 O ALQUILO C1-C4 SUSTITUIDO; R2 ES HIDROGENO, ALQUILO C1-C6, ALQUENILO C3-C6, ALQUINILO C3-C6, ALQUILO C1-C4 SUSTITUIDO O ALCANOILO C2-C6; Q ES TIAZOLILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O UNA DE SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. LA INVENCION TAMBIEN TRATA PROCESOS PARA LA FABRICACION DE UN TIAZOL DE FORMULA (I), O UNA DE SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DICHO TIAZOL.
DERIVADOS DE ALQUILIMINO-2-BENZOTIAZOLINA , PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION Y LOS MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN.
(16/08/1994). Solicitante/s: RHONE-POULENC SANTE. Inventor/es: JIMONET, PATRICK, NEMECEK, CONCEPTION.
COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES UN RADICAL POLIFLUOROALCOXI; R2 ES RADICAL ALQUILTIOALQUILO, ALQUILSULFINILALQUILO O ALQUILSULFONILALQUILO Y R3 ES UN RADICAL ALQUILO, ASI COMO LAS SALES DE ESTOS COMPUESTOS CON UN ACIDO MINERAL U ORGANICO, PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION Y LOS MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN.
DERIVADOS DE PIRAZOL-3-OXO-PROPANONITRILO CONDENSADO Y PROCESO PARA SU PREPARACION.
(16/08/1994). Solicitante/s: FARMITALIA CARLO ERBA S.R.L.. Inventor/es: DORIA, GIANFEDERICO, ISETTA, ANNA, MARIA, FERRARI, MARIO, TRIZIO, DOMENICO.
DERIVADOS DE PIRAZOL-3-OXO-PROPANONITRILO DE FORMULA (I) EN DONDE X REPRESENTA UN GRUPO -CH(R4)-, UN ATOMO DE OXIGENO O UN GRUPO -S(O)N- EN DONDE N ES 0,1 O 2; R1 REPRESENTA C1-C6 ALQUILO, PIRIDILO O FENILO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO; R2, R3 Y R4 SON COMO AQUI ESTAN DEFINIDOS; Y Q REPRESENTA HIDROGENO, CARBOXILO, ALCOXILOCARBONIL C2-C7 O UN GRUPO -CON(RA)RB, SIENDO RA Y RB COMO AQUI SE DEFINEN; Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES TIENEN ACTIVIDAD DE INMUNOMODULACION Y PUEDEN SER USADAS COMO AGENTES DE INMUNOESTIMULACION, POR EJEMPLO EN EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES AGUDAS Y CRONICAS DE ORIGEN BACTERIAL O VIRICO, SOLAS O ASOCIADAS CON AGENTES ANTIBIOTICOS, Y EN EL TRATAMIENTO NEOPLASTICO DE ALONE EN ASOCIACION CON AGENTES ANTITUMORALES EN ENFERMEDADES DE LAS MAMAS.
USO DE CLORMETIAZOL EN LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA LA PREVENCION Y/O EL TRATAMIENTO DE NEURODEGENERACION.
(16/08/1994). Solicitante/s: AKTIEBOLAGET ASTRA. Inventor/es: CROSS, ALAN JOHN, GREEN, ALFRED RICHARD, BOAR, ROBIN, BERNARD.
EMPLEO DE CHLOROMETHIAZOLE EN/O EL TRATAMIENTO DE LA NEURODEGENERACION.
DERIVADOS DE TIAZOLIDINA 4-ACIDO DICARBOXILICO FARMACEUTICAMENTE UTILES.
(16/08/1994). Solicitante/s: ZAMBON S.P.A.. Inventor/es: PELLACINI, FRANCO, CARENZI, ANGELO, DELLA BELLA, DAVIDE, CHIARINO, DARIO.
COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE R, R1 E Y TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LA DESCRIPCION, SU PREPARACION POR CONDENSACION DE UN ALDEHIDO O UNA CETONA CON CISTEINA O UN DERIVADO DE LA MISMA Y SU USO EN EL CAMPO FARMACEUTICO. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) POSEEN PROPIEDADES ANTIPIRETICAS, ANTIINFLAMATORIAS, MUCOLITICAS Y ANALGESICAS JUNTO CON UNA ESCASA CAPACIDAD PARA PRODUCIR LESIONES GASTRICAS. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) ADEMAS, SON ESPECIALMENTE UTILES EN EL TRATAMIENTO DE SINDROMES DE ISQUEMIA Y REPERFUSION.
DERIVADOS OXIMINO DE TRIAZOL, PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y UTILIZACION EN TERAPEUTICA.
(01/08/1994). Solicitante/s: INSTITUT DE RECHERCHES CHIMIQUES ET BIOLOGIQUES APPLIQUEES (I.R.C.E.B.A.) SOCIETE A RESPONSABILITE L. Inventor/es: HOUZIAUX, PATRICK, DANREE, BERNARD, LACOLLE, JEAN-YVES, RIFFAUD, JEAN-PIERRE.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE COMO PRODUCTOS INDUSTRIALES NUEVOS, A DERIVADOS OXIMINO DE TRIAZOL, A SABER, (A) LOS DIASTEREOISOMEROS E Y Z DE FORMULA DESCRITA EN LA INVENCION (B) LAS SALES DE ADICION DE DICHOS ISOMEROS Y DE SUS MEZCLAS. ESTOS NUEVOS DERIVADOS ASI COMO EL COMPUESTO DE FORMULA(I) DONDE R1 Y R2 SON H, SON UTILES EN TERAPEUTICA COMO AGENTES ANTICONVULSIONANTES.
COMPONENTE HETEROCICLICO.
(01/08/1994). Solicitante/s: MITSUBISHI KASEI CORPORATION. Inventor/es: HAYASHI, YOSHIO, UBASAWA, MASARU, 2-506 MOAKURESUTO-TAMAGAWA-GAKUEN, KADOWAKI, SHUITIRO, 17-402 GURIIN-HIRU-KAMOSHIDA.
UN NUEVO COMPONENTE HETEROCICLICO DE FORMULA (I) EN LA QUE X REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO O DE AZUFRE; R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O HALOGENO; R (AL CUADRADO) REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO C4-C6, UN ALCOXIALQUILO C2-10, ALQUENIL C3-15; ARALQUIL C7-C12, ALQUINIL C3-C10, ALCADIENIL C4-C12, ALCATRIENIL C6SENTAN INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO C1-C6, FENILO O TOLILO, O R3 Y R4 PUEDEN COMBINARSE CON UN ANILLO BENCENICO QUE PUEDE TENER AL MENOS UN ATOMO DE HALOGENO. TAMBIEN SON APTAS LAS SALES DE ESTOS COMPUESTOS. LA COMPOSICION DESCRITA TIENEN EL EFECTO DE INHIBIR LIPOXIGENASA Y SUPRIMIR LA FORMACION DE LEUCOTRIENOS Y, ES UTIL EN LA PREVENCION Y TRATAMIENTO DE INFLAMACION, REUMATISMO Y VARIAS ENFERMEDADES ALERGICAS.
DERIVADOS HIPOGLUCEMIANTES DE LA TIAZOLIDINA 2,4-DIONA.
(01/08/1994). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: CLARK, DAVID, ALAN, HULIN, BERNARD, GOLDSTEIN, STEVEN WAYNE.
DERIVADOS HIPOGLUCEMIANTES DE LA TIAZOLIDINA - 2,4 - DIONA EN DONDE LALINEA DISCONTINUA REPRESENTA O NO UN ENLACE; V ES - CH = CH -, - N = CH -, CH = N - O S; W ES CH2, CHOH, CO, C = NOR O - CH = CH -; X ES S, O, NR1, - CH = N - O - N = CH -; Y ES CH O N; Z ES H, (C1 - C7) ALQUILO, (C3 - C7) CICLOALQUILO, FENILO, NAFTILO, PIRIDILO, FURIL, TIENIL O FENIL MONO - O DISUSTITUIDO CON EL MISMO O DIFERENTES GRUPOS QUE SON (C1 - C3) ALQUILO, TRIFLUOROMETILO, (C1 C3) ALCOXI, FLUOR, CLORO O BROMO; Z1 ES H O (C1 - C3) ALQUILO; R ES H O METILO; Y N ES 1,2 O 3; UNA SAL CATIONICA DE ESTO ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE; O UNA SAL ACIDA ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE DE ESTO CUANDO EL COMPUESTO CONTIENE UN N BASICO.
(01/08/1994). Solicitante/s: ROHM AND HAAS COMPANY. Inventor/es: HSU, JEMIN CHARLES.
SE PRESENTAN COMPUESTOS DE BIOCIDA QUE COMPRENDEN 5 - CLORO - 2 - METIL - 4 - ISOCIAZONIL - 3 - UNO - Y 2 - METIL - 4 - ISOCIAZOLON - 3 - UNO - EN UN RELACION DE PESO DE 1.2 A 25.4: 74.6 A 98.8 ESTOS COMPUESTOS DEMUESTRAN SINERGISMO Y POTENCIAL SENSIBILIZACION DISMINUIDO.
OXAZOLES Y TRIAZOLES PARA EL TRATAMIENTO DE LA DEMENCIA SENIL.
(01/08/1994). Solicitante/s: MERCK SHARP & DOHME LTD.. Inventor/es: BAKER, RAYMOND, SNOW, ROGER, J., SAUNDERS,JOHN, SHOWELL, GRAHAM A.
COMPUESTOS 1,3 - OXAZOL Y 1,3 - TIAZOL DE FORMULA(I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y PRODROGAS.
DERIVADOS DE (AZA)NAFTALENSULTAME , SUS PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION Y LOS MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN.
(01/08/1994) COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES UN RADICAL TETRAHIDRO-1,2,3,6PIRIDIL-1 SUSTITUIDO EN POSICION 4 POR (A) UN RADICAL FENILO, (B) UN RADICAL FENILO SUSTITUIDO POR UN ATOMO DE HALOGENO O UN RADICAL ALQUILO, HIDROXI O ALCOXI, (C) UN RADICAL INDOLIL-3, (D) UN RADICAL INDOLIL-3 SUSTITUIDO SOBRE EL ATOMO DE NITROGENO POR UN RADICAL ALQUILO O ALQUILCARBONILO Y/O EN POSICION 5 POR UN ATOMO DE HALOGENO O (E) UN RADICAL (HIDROXI-5-INDOLIL)-3; UN RADICAL PIPERAZINIL-1 SUSTITUIDO EN POSICION 4 POR (A) UN RADICAL FENILO, (B) UN RADICAL FENILO SUSTITUIDO POR UN RADICAL ALCOXI, ALQUILO, HIDROXI, NITRO, AMINO O UN ATOMO DE HALOGENO, (C) UN RADICAL BENCISOTIAZOL-1,2-IL-3 , (D) UN RADICAL BENCISOXAZOL-1,2-IL-3 , O (E) UN RADICAL PIRIDIL-2; UN RADICAL PIPERIDINO SUSTITUIDO EN POSICION 4 POR (A) UN…
NUEVOS DERIVADOS DEL TIAZOL ACTIVOS SOBRE EL SISTEMA COLINERGICO, PROCEDIMIENTO DE OBTENCION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/08/1994). Solicitante/s: ELF SANOFI. Inventor/es: OLLIERO, DOMINIQUE, BIZIERE, KATHLEEN, WORMS, PAUL.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DEL TIAZOL QUE RESPONDEN A LA FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R1, R2, R3, R4 Y R5 TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE DETALLA EN LA INVENCION.
DERIVADOS DE IMINO-2-BENZOTIAZOLINA , PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION Y LOS MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN.
(01/08/1994). Solicitante/s: RHONE-POULENC SANTE. Inventor/es: MIGNANI, SERGE, JIMONET, PATRICK, GUEREMY, CLAUDE.
COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 REPRESENTA UN RADICAL POLIFLUOROALCOXI O POLIFLUOROALQUILO, Y R2 REPRESENTA UNA CADENA -CH2-[CH(R4)]N-R3, DONDE R3 ES UN RADICAL DIALQUILAMINO, PIPERIDINO, PIRROLIDINIL-1, MERCAPTO, ACILTIO, ALQUILTIO, ALQUILSULFINILO O ALQUILSULFONILO, R4 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL ALQUILO Y N ES 0 O 1; O UN RESTO DE FORMULA: (FIG. A).
DERIVADOS DE IMINO-2-POLIFLUOROALCOXI-6-BENZOTIAZOL , PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION Y LOS MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN.
(16/07/1994). Solicitante/s: RHONE-POULENC SANTE. Inventor/es: MIGNANI, SERGE, JIMONET, PATRICK, AUDIAU, FRANCOIS, GUEREMY, CLAUDE.
COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES UN RADICAL POLIFLUOROALCOXI Y R2 ES UN RADICAL ALQUILO, ALCENILO C3-C6, CICLOALQUIL C3-C6 ALQUILO, CARBAMOILALQUILO, DIALQUILCARBAMOILALQUILO , ACILAMINOALQUILO, FENILTIOALQUILO, HIDROXIALQUILO, CIANOALQUILO, SULFAMOILETILO, N-ALQUILSULFAMOILETILO , PIRIDILDITIOALQUILO, PIRIDILALQUILTIOALQUILO , PIRIDILSULFINILALQUILO , ALCINILO C3-C6, FENILSULFINILALQUILO , HALOGENOFENILTIOALQUILO , (TRIFLUORO-2,2,2-ETILO) TIOALQUILO, DIALQUILAMINO-2-PROPILO , PIRIMIDINILSULFINILALQUILO , PIRIDILALQUILSULFINILALQUILO , HALOGENOFENILSULFINILALQUILO O (TRIFLUORO-2,2,2-ETIL) SULFINILALQUILO, SUS SALES, SUS PROCEDIMIENTOS DE OBTENCION Y LOS MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN.
COMPOSICIONES ANTIHISTAMINICAS QUE CONTIENEN N-HETEROCICLIL -4- PIPERIDINAMINAS.
(16/07/1994). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: JANSSENS, FRANS E., HENS, JOZEF F., TORREMANS, JOSEPH L.G., HEYKANTS, JOZEF J.P.
COMPOSICIONES ANTIHISTAMINICAS QUE CONTIENEN, COMO INGREDIENTE ACTIVO UNA N-HETEROCICLIL -4PIPERIDINAMINA DE FORMULA (I), EN LA QUE L ES HIDROGENO, C1-6 ALQUILOXICARBONILO O FENILMETOXICARBONILO; A1=A2-A3 = A4 ES UN RADICAL DIVALENTE QUE TIENE LA FORMULA -CH=CH-CH=CH- (A) -N=CH-CH=CH- (B) -CH=N-CH=CH- (C) -CH=CH-N=CH- (D) O -CH=CH-CH=N- (E), UNA SAL DE LA MISMA, FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE OBTENIDA POR ADICION DE ACIDO Y LA POSIBLE FORMA ESTEREOQUIMICAMENTE ISOMERA; METODOS PARA PREPARAR DICHOS COMPUESTOS Y COMPOSICIONES FARMACOLOGICAS; NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA (I).
Procedimiento para la producción de un agente curativo y terapéutico veterinario, así como elaboración para dar formas farmacéuticamente aplicables.
(16/07/1994). Solicitante/s: HAK, BAREND WILLEM. Inventor/es: HAK, BAREND WILLEM.
Procedimiento para la producción de un preparado veterinario para combatir oral y parenteralmente, terapéutica y profilácticamente, endoparásitos y ectoparásitos en vacas, ovejas, cabras y cerdos, caracterizado porque se prepara una suspensión de hidrocloruro de 2,3,5,6 tetrahidro6 fenilimidazo-2,1tiazol(1 tetramisol) puro y de N [5 cloro 4 clorofenil cianometil 2 metilfenil] 2 hidroxi 3,5 diyodobenzamida en una relación en peso de 2:1, en propilenglicol y con adición de pequeñas cantidades de 4 hidroxibenzoato de metilo, 4 hidroxibenzoato de propilo, disulfito de sodio, polivinilpirrolidona , ácido cítrico con tampón de citrato de sodio y ácido silícico coloidal, y la mezcla estable se lleva a una forma apropiada de aplicación farmacéutica.
3-[4(1-SUSTITUIDO-4-PIPERACIMIL)BUTIL]-4-TIAZOHIDINONAS UN PROCESO PARA SU PREPARACION Y SU USO COMO MEDICAMENTOS.
(16/07/1994) SE REVELAN COMPUESTOS DE FORMULA: I, DONDE N ES 0 O 1; A ES DONDE X,Y,Z,U,V,W,Q,S Y T SON CADA UNO HIDROGENO, HALOGENO, ALQUIL INFERIOR, HIDROXI, NITRO, ALCOXI INFERIOR, AMINO, CRANO O TRILFLUROMETIL; M ES 1 O 2; R1 Y R2 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUIL INFERIOR O ANIL O ALTERNATIVAMENTE R1+R2 TOMADOS JUNTO CON EL ATOMO DE CARBONO AL CUAL ESTAN FIJADOS FORMAN UN ANIL CICLOPENTANO, CICLOHEXANO, CICLOHEPTANO, PIRANO, TIOPIRANO, PIRROLIDINO O PIPERIDINO; R3 Y R4 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, O ALQUIL INFERIOR, O ALTERNATIVAMENTE R3+R4 TOMADOS JUNTO CON EL ATOMO DE CARBONO AL CUAL ESTAN FIJADOS FORMAN UN ANILLO…
DERIVADOS E ISOMEROS DE 4,5,6,7 - TETRAHIDROISOTIAZOL (4,5 - C) PIRIDINA.
(16/07/1994). Solicitante/s: H. LUNDBECK A/S. Inventor/es: FALCH, ERIK, KROGSGAARD-LARSEN, POVL, PEDERSEN, HENRIK.
SE DESCRIBEN NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA I EN LA QUE R EXP1, R (AL CUADRADO) , R EXP3 Y R EXP4 SON COMO SE DEFINEN EN LA REIVINDICACION 1, ASI COMO SUS ISOMEROS INDIVIDUALES Y SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES QUE TIENEN ACTIVIDAD AGONISTA DE LA ACETILCOLINA LO QUE LAS HACE UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL CEREBRO, POR EJEMPLO DE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER. TAMBIEN SE DESCRIBEN METODOS PARA LA PREPARACION DE LOS NUEVOS COMPUESTOS, ASI COMO COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN.
DERIVADOS TIAZOLIDINEDIONE COMO AGENTES HIPOGLICEMICOS.
(16/07/1994). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: CLARK, DAVID, ALAN, HULIN, BERNARD, GOLDSTEIN, STEVEN WAYNE.
DERIVADOS TIAZOLIDINE-2,4-DIONE HIPOGLICEMICOS DE LA FORMULA EN DONDE LAS LINEAS DOTADAS REPRESENTAN UN ENLACE O NO; V ES -CH=CH-, -N=CH-, -CH=N-, S, O OR NR; W ES S, SO, SO2, SO2NR1, NR1SO2, CONR1 O NR1CO; X ES S, O, NR2, -CH=NO -N=CH; Y ES CH O N; Z ES HIDROGENO, ALQUIL (C1-C7), CICLOALQUIL(C3-C7), FENIL, PIRIDIL, FURIL, TIENIL O FENIL MONO- O DISUSTITUIDO CON EL MISMO O DIFERENTES GRUPOS QUE SON ALQUIL(C1-C3), TRIFLUOROMETIL, ALCOXI(C1-C3), FLUORO, CLORO O BROMO; Z1 ES HIDROGENO O ALQUIL(C1-C3); R, R1 Y R2 SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O (C1-C4); Y N ES 1, 2 O 3; UNA SAL CATIONICA DE ELLO ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE; O UNA SAL DE ADICCION DE ACIDO DE ELLO ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE CUANDO EL COMPONENTE CONTIENE UN NITROGENO BASICO.
2-OXO-1-[[(SULFONIL SUSTITUIDO) AMINO] -CARBONIL] AZETIDINAS.
(01/07/1994). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB GMBH. Inventor/es: STRAUB, HENNER, ERMANN, PETER HANS, BREUER, HERMANN, DROSSARD, JAKOB-MATTHIAS, TREUNER, UWE DIETMAR.
SE MUESTRA LA ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA MEDIANTE BETA-LACTAMAS QUE TIENEN UN SUSTITUYENTE 3-ACILAMINO Y QUE TIENEN EN LA POSICION 1 UN GRUPO ACTIVADOR DE LA FORMULA (I) EN LA QUE R ES (II).
DERIVADOS DE TIAZOLIDINONO, COMPOSICION FARMACEUTICA QUE LOS CONTIENE Y PROCESO PARA PREPARAR EL MISMO Y USO.
(16/04/1994). Solicitante/s: RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR R.T.. Inventor/es: SAGHY, KATALIN, SZPORNY, LASZLO, HAJOS, GYORGY, DR., SZABADKAI, ISTVAN, HARSANYI, KALMAN, DR. DIPL.-CHEM., LAMPERT, AGNES, DOMANY, GYORGY, DR. DIPL.-CHEM., HEGEDUS, BELA, DR. DIPL.-CHEM., KAPOLNASNE PAP, MARTA, EZER, ELEMERMATUZ, JUDIT, DR., SZEKELY, KRISZTINA.
LA PRESENTE INVENCION RELATA UNA TIAZOLIDINONA - 2 NUEVA DERIVADA DE LA FORMULA GENERAL (I), DONDE UNA POSICION DE HIDROGENO, HALOGENO O UN ALQUIL C1 - C4, ALCOXI C1 - C4 O GRUPO NITRO, Y N ES 0 O 1. LOS COMPONENTES ACORDADOS EN LA INVENCION MUESTRAN UN CITOPROTECTIVO Y ACIDO GASTRICO DE EFECTO SECRECCION INHIBIDA Y ADEMAS PUEDE SER USADO EN LA TERAPIA DE GASTRITIS Y ULCERA DEL DUODENO. LA INVENCION INCLUYE METODOS DE PREPARACION DE LOS COMPUESTOS ANTERIORES CON LA FORMULA GENERAL (I) Y COMPOSICION FARMACEUTICA QUE LOS CONTIENE.
COMPUESTOS DE IMIDAZOLIDINONA, PROCESOS PARA SU PREPARACION, COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN Y EMPLEO EN LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS DE VALOR TERAPEUTICO.
(01/02/1994). Solicitante/s: TANABE SEIYAKU CO., LTD.. Inventor/es: TAMAKI, HAJIME, TAKEDA, MIKIO, INAGE, MASARU, WADA, HIROSHI, OCHIAI, TAKASHI.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE IMIDAZOLIDINONA DE FORMULA GENERAL (I) (O ALGUNA DE SUS SALES), EN LA QUE R REPRESENTA UN GRUPO HETEROCICLICO, MONOCICLICO NITROGENADO DE 5 O 6 MIEMBROS, SUSTITUIDO O SIN SUSTIUIR; EL ANILLO A REPRESENTA UN GRUPO FENILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO; Y REPRESENTA UN GRUPO VINILENO O ETINILENO; M VALE DE 1 A 6; N VALE 0,1 O 2 Y Q REPRESENTA UN GRUPO METILENO O UN ENLACE SENCILLO. TAMBIEN SE REFIERE LA INVENCION A UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR LOS CITADOS COMPUESTOS, A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE LOS CONTIENE COMO INGREDIENTE ACTIVO, Y A SU EMPLEO EN LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE LA DEPRESION O LAS ULCERAS PEPTICAS, COMO ACTIVADOR DEL METABOLISMO CEREBRAL, COMO AGENTE QUE TIENE UN EFECTO NOOTROPICO O PARA EMPLEO COMO ACTIVADOR DEL CEREBRO.
AMINO ACIDO DERIVADO DE AMINA, SU USO, Y COMPOSICIONES MEDICAS CONTENIENDOLO.
(01/02/1994). Solicitante/s: ZERIA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: OGURA, KUNIYOSHI, AOTSUKA, TOMOJI, TORIZUKA, MOTOKI, TANAKA, YOSHIAKI, NAKATA, NAOKI, KOBAYASHI, NAOMI, MIURA, NAOYOSHI, ARAI, HEIHACHIRO.
SE DESCUBRE NUEVO AMINO ACIDO DERIVADO DE AMINA, N SUSTITUIDO. LOS COMPUESTOS SON REPRESENTADOS POR FORMULA COMPLEJA CON N REPRESENTANDO UN ENTERO DE 0 A 5, Y X E Y, LAS CUALES PUEDEN SER LO MISMO O DIFERENTES, REPRESENTAN UN GRUPO METILENO O UN ATOMO DE AZUFRE, SIN QUE AMBOS X E Y SEAN GRUPOS METILENO A LA VEZ. LOS COMPUESTOS SE USAN COMO MEDICINA PARA TRATAR O PREVENIR DESORDENES DE CIRCULACION CEREBRAL, DESORDENES DE METABOLISMO CEREBRAL O DISTURBIOS DE MEMORIA.
DERIVADO DE BENZOTIAZOL, SU EMPLEO Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LO CONTIENEN.
(16/01/1994). Solicitante/s: EISAI CO., LTD.. Inventor/es: HAYASHI, KENJI, TANAKA, MASAYUKI, AKASAKA, KOZO, ABE, SHINYA, YAMATSU, ISAO, SUZUKI, TAKESHI, KAWAHARA, TETSUYA, MIYAMOTO, MITSUAKI, KATAYAMA, TOSHISAKUMA, YOSHINORI.
LA INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO DE BENZOTIAZOL QUE TIENE LA FORMULA GENERAL (I) (EN LA QUE R2O ES UN ESTER O AMIDA Y -NR5R6 ES UN GRUPO AMINO DIVERSAMENTE SUSTITUIDO), Y A COMPOSICIONES FARMCEUTICAS QUE LO CONTIENEN, QUE SON EFECTIVAS PARA INHIBIR LA PRODUCCION DE LEUCOTRIENO. LOS COMPUESTOS SE PUEDEN EMPLEAR EN LA PREPARACION DE MEDICAMETOS EFECTIVOS CONTRA LA ALERGIA, ASMA, AFECCIONES DE LA PIEL, RINITIS ALERGICA Y AFECCIONES DEL SISTEMA CARDIOVASCULAR.
NUEVOS DERIVADOS DE 2-IMIDAZOLAMINA N-(4-PIPERIDINIL) BICICLICOS CONDENSADOS.
(16/01/1994). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: DIELS, GASTON, STANISLAS, MARCELLA, JANSSENS, FRANS, EDUARD, TORREMANS, JOSEPH LEO GHISLANUS.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE FORMULA (I) EN LA QUE A1=A2-A3=A4 ES -CH=CH-CH=CH-, -N=CH-CH=CH-, -CH=N-CH=CH-, -CH=CH-N=CH- O -CH=CH-CH=N-; R ES H O ALQUILO DE 1 A 6 C; R1 ES FURANILO SUSTITUIDO OCN ALQUILO DE 1 A 6 C, PIRAZINILO, TIAZOLILO O IMIDAZOLILO OPCINALMENTE SUSTITUIDO CON ALQUILO DE 1 A 6 C; L ES ALQUENILO DE 3 A 6 C OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON AR3 O L ES UN RADICAL DE FORMULA (II); A LAS SALES DE ADICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y A SUS FORMAS ESTEREOQUIMICAMENTE ISOMERAS POSIBLES, LOS CUALES SON AGENTES ANTIHISTAMINICOS; PREPARACIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN COMO INGREDIENTE ACTIVO Y A METODOS PARA LA PREPARACION DE LOS COMPUESTOS Y A LAS PREPARACIONES FARMACEUTICAS.
DERIVADOS DE BENCIMIDAZOL.
(16/01/1994) SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA (I) DONDE R1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO, UN GRUPO ALCOXI, UN GRUPO DIALQUILAMINO O UN ATOMO HALOGENO; N ES DE 1 A 4; R2 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO, UN GRUPO AMINOALQUILO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, UN GRUPO ACILO, UN GRUPO ARALQUILO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, UN GRUPO CARBOXIALQUILO, UN GRUPO ALCOXICARBONILALQUILO O (II) DONDE X ES UN GRUPO -FUROILO, -BENZOILO, -BENCILO O -FENILO, SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO; A ES -NR3- DONDE R3 ES HIDROGENO O ALQUILO, UN ALQUILENO O UN ALQUILIDENO; Y B ES UN GRUPO HETEROCICLICO SELECCIONADO DE ENTRE EL TRIAZOLILO, PIRIDILO, PIRIDAZINILO, PIRIMIDINILO, PIRAZINILO, BENCIMIDAZOLILO, BENZOTIAZOLILO, QUINOLILO E ISOQUINOLILO, DICHO GRUPO HETEROCICLICO ESTANDO SUSTITUIDO OPCIONALMENTE…
2-SULFINIL-ACETIL-1,3-TIAZO DINAS, SU OBTENCION Y COMPOSICIONES FARMACOLOGICAS.
(16/01/1994). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM ITALIA S.P.A.. Inventor/es: DI DOMENICO, ROBERTO, SPINELLI, SILVANO, TOGNELLA, SERGIO, GANDOLFI, CARMELO, A., CASTOLDI, DANIELE, TOFANETTI, ODOARDO.
TIAZOLIDINAS DE FORMULA (I) DONDE R ES H, ALQUILO CON C1-C4, ALILO O PROPARGILO; R ES O, CH, S; R1 ES ALQUILO LINEAL O RAMIFICADO CON C1-C6, FENILO, BENCILO O UN GRUPO DE FORMULA (III) DONDE N ES 0 O UN ENTERO DE 1 A 3 Y RA ES H, BENCILO O ALQUILO LINEAL O RAMIFICADO CON C1-C6. LOS COMPUESTOS (I) ESTAN DOTADOS DE PROPIEDADES TERAPEUTICAS FAVORABLES PARA PATOLOGIAS DEL APARATO RESPIRATORIO.
INHIBIDORES DE RESINA A BASE DE ALCOHOLES N-HETEROCICLICOS.
(01/01/1994). Solicitante/s: E.R. SQUIBB & SONS, INC.. Inventor/es: RYONO, DENIS EVAN, WELLER III, HAROLD NORRIS.
SE PRESENTAN COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE R1 ES UNA FRACCION N-HETEROCICLICA. ESTOS COMPUESTOS INTERVIENEN EN LA CONVERSION DE ANGIOTENSINA EN ANGIOTENSINA II INHIBIENDO LA RENINA, SIENDO ASI UTILES COMO AGENTES ANTIHIPERTENSORES.