NUEVAS AMIDAS ALQUILHETEROCICLICAS , SU PROCESO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN.

NUEVAS AMIDAS ALQUILHETEROCICLICAS , SU PROCESO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN.

COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL: EN LA QUE: A REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO O DE AZUFRE, X REPRESENTA UN GRUPO CH2 O UN ENLACE SENCILLO, F REPRESENTA: O UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR Y EN ESTE CASO P = 1 Y B REPRESENTA UN ESLABON -CH2 HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR LINEAL O RAMIFICADO. Y R2 REPRESENTA: . UN ATOMO DE HIDROGENO, . UN GRUPO CICLOALQUILO O ALQUILO INFERIOR LINEAL O RAMIFICADO, EVENTUALMENTE SUSTITUIDO POR UN ATOMO DE HALOGENO, . UN GRUPO CICLOALQUILO SUSTITUIDO POR UN GRUPO ALQUILO INFERIOR LINEAL O RAMIFICADO, . UN GRUPO ARILO O HETEROARILO O ARILALQUILO O ARILO SUSTITUIDO O HETEROARILO SUSTITUIDO O ARILALQUILO SUSTITUIDO, ENTENDIENDOSE QUE POR GRUPO HETEROARILO SE ENTIENDE UN GRUPO INSATURADO MONO O BICICLICO QUE COMPRENDE DE 1 A 3 HETEROATOMOS ELEGIDOS ENTRE EL NITROGENO, EL OXIGENO, O EL AZUFRE COMPRENDIENDO CADA CICLO 4 O 5 VERTICES, . UN GRUPO DE FORMULA: G REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO INFERIOR LINEAL O RAMIFICADO, R3 Y R4 IDENTICOS O DIFERENTES REPRESENTAN CADA UNO UN GRUPO ALQUILO INFERIOR O UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO FENILO O FENILALQUILO INFERIOR, O R3 Y R4 FORMAN CON EL ATOMO DE NITROGENO AL QUE ESTAN UNIDOS UN SISTEMA HETEROCICLICO, AROMATICO O NO, MONO O BICICLICO QUE COMPRENDE EVENTUALMENTE OTRO HETEROATOMO ELEGIDO ENTRE EL NITROGENO, EL OXIGENO O EL AZUFRE Y EVENTUALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O VARIOS GRUPOS ALQUILO INFERIOR U OXO, ARILO O ARILALQUILO INFERIOR, O ARILO SUSTITUIDO O ARIALQUILO INFERIOR SUSTITUIDO, ENTENDIENDO QUE EN LAS DEFINICIONES DE R2, R3 Y R4 EL TERMINO SUSTITUIDO QUE AFECTA A LOS GRUPOS ARILO Y ARILAKILO Y HETEROARILO SIGNIFICA QUE ESTOS GRUPOS ESTAN SUSTITUIDOS POR UNO O VARIOS RADICALES ELEGIDOS ENTRE ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR, TRIFLUOROMETILO O ATOMO DE HALOGENO, O BIEN R1 FORMA CON R2 Y EL GRUPO N - CO UN SISTEMA HETEROCICLICO DE FORMULA: SIENDO J UN RADICAL ALQUILO LINEAL O RAMIFICADO QUE COMPRENDE DE 2 A 8 ATOMOS DE CARBONO, O BIEN UN ESLABON (CH2)2 TENIENDO LA MISMA DEFINICION QUE ANTERIORMENTE Y EN ESTE CASO P VALE 0 O 1 Y B REPRESENTA UN GRUPO ALCOXI INFERIOR, MEDICAMENTOS

Tipo: Resumen de patente/invención.

Solicitante: ADIR ET COMPAGNIE.

Nacionalidad solicitante: Francia.

Dirección: 1 RUE CARLE HEBERT,92415 COURBEVOIE CEDEX.

Inventor/es: RENARD, PIERRE, CAIGNARD, DANIEL-HENRI, DEPREUX, PATRICK, GUARDIOLA, BEATRICE, ADAM, GERARD, LESIEUR, ISABELLE, YOUS, SAID, UFR DE PHARMACIE, LABORATOIRE.

Fecha de Publicación: .

Fecha Concesión Europea: 2 de Mayo de 1997.

Clasificación Internacional de Patentes:

  • A61K31/42 SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L;   composiciones a base de jabón C11D). › A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos. › Oxazoles.
  • A61K31/425 A61K 31/00 […] › Tiazoles.
  • C07D263/58 SECCION C — QUIMICA; METALURGIA.C07 QUIMICA ORGANICA.C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08). › C07D 263/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de oxazol-1,3 u oxazol-1,3 hidrogenado. › con heteroátomos o con átomos de carbono que tienen tres enlaces a heteroátomos, con a lo sumo un enlace a halógeno, p. ej. radicales éster o nitrilo, unidos directamente en posición 2.
  • C07D277/68 C07D […] › C07D 277/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de tiazol-1,3 o tiazol-1,3 hidrogenado. › con heteroátomos o con átomos de carbono que tienen tres enlaces a heteroátomos, con a lo más un enlace a halógeno, p. ej. radicales éster o nitrilo, directamente unidos en posición 2.
  • C07D413/12 C07D […] › C07D 413/00 Compuestos heterocíclicos que contienen dos o más heterociclos, teniendo al menos un ciclo átomos de nitrógeno y oxígeno como únicos heteroátomos del ciclo. › unidos por una cadena que contiene heteroátomos como enlaces de cadena.
  • Fb
  • Twitter
  • G+
  • 📞

Patentes similares o relacionadas:

Derivados del ácido benzoico como inhibidores de eIF4E, del 30 de Diciembre de 2015, de F. HOFFMANN-LA ROCHE AG: Los compuestos de fórmula I:**Fórmula** en el que R1 se selecciona de entre el grupo que consiste en**Fórmula** bromotienilo, tienilo, piridilo, fenilo […]

Imagen de 'Formulaciones parasiticidas inyectables de levamisol y lactonas…' Formulaciones parasiticidas inyectables de levamisol y lactonas macrocíclicas, del 17 de Diciembre de 2015, de MERIAL, INC.: Una formulación farmacéuticamente o veterinariamente aceptable adaptada para ser inyectada en un animal, formulación que comprende; a. una […]

Imagen de 'Polimorfos de Febuxostat' Polimorfos de Febuxostat, del 10 de Diciembre de 2015, de SANDOZ AG: Forma cristalina de Febuxostat con un patrón de difracción de polvo de rayos X medido utilizando radiación CuKα1,2 a una longitud de onda de 0,15419 […]

Imagen de 'Polimorfos de un principio activo farmacéutico' Polimorfos de un principio activo farmacéutico, del 10 de Diciembre de 2015, de SANDOZ AG: Composición farmacéutica que comprende una forma cristalina de Febuxostat con un patrón de difracción de polvo de rayos X medido utilizando radiación CuKα1,2 […]

Amidas del ácido 4-(5-isoxazolil o 5-pirrazolil-1,2,4-oxadiazol-3-il)-mandélico como agonistas de receptor de esfingosina-1-fosfato 1, del 12 de Agosto de 2015, de BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY: Un compuesto de Fórmula (I):**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: Q es**Fórmula** R1 es: (i) alquilo […]

Nueva formulación farmacéutica que contiene una biguanida y un derivado de tiazolidinodiona, del 24 de Junio de 2015, de ANDRX LABS LLC: Una forma de dosificación farmacéutica que tiene un primer y un segundo fármaco activo, comprendiendo dicha forma de dosificación: (a) un núcleo de liberación […]

Derivados de tiazol para el tratamiento de enfermedades, como el cáncer, del 17 de Junio de 2015, de MERCK PATENT GMBH: Compuestos de la fórmula**Fórmula** en donde R1 representa H, (CH2)nAr o (CH2)nHet, R1' representa H o A, R2 representa H, A, Hal, […]

Inhibidores de la proteína tirosina fosfatasa humana y métodos de uso, del 18 de Marzo de 2015, de Aerpio Therapeutics Inc: Un compuesto de fórmula:**Fórmula** en la que R es una unidad tiazolilo sustituida o sin sustituir de fórmula:**Fórmula** cada uno de R2 y R3 se selecciona […]

‹‹ TELOMEROS

NUEVOS COMPLEJOS DE VANADIO, SU PROCESO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN ››