CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 38/00 › A61K 38/07[2] › Tetrapéptidos.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
- Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 38/00 Preparaciones medicinales que contienen péptidos (péptidos que contienen ciclos beta-lactama A61K 31/00; dipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina 2,5-dionas, A61K 31/00; péptidos basados en la ergolina A61K 31/48; que contienen compuestos macromoleculares que tienen unidades aminoácido repartidas estadísticamente A61K 31/74; preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos A61K 39/00; preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos, p. ej. péptidos como soportes de fármacos, A61K 47/00).
A61K 38/07 · · Tetrapéptidos.
(22/03/2011) El uso de un inhibidor furina en la fabricación de un medicamento para reducir la cicatrización durante la curación de heridas o reducir la fibrosis en el tratamiento de afecciones fibróticas en donde el medicamento se aplica tópicamente al sitio de una herida o trastorno fibrótico
(05/07/2010) Péptidos de fórmula general (I): capaces de disminuir o eliminarlas bolsas formadas debajo de los ojos, sus estereoisómeros y mezclas de los mismos, racémicas o no, y las sales cosméticamente odermofarmacéuticamente aceptables de los mismos, en donde X es cisteinil, seril, treonil o aminobutiril; R1 es H o grupo alquilo,arilo, aralquilo o acilo; y R2 es amino, hidroxilo o tiol, todosellos sustituidos o no con grupos alifáticos o cíclicos. Un método de obtención, composiciones cosméticas o dermofarmacéuticas quelos contienen y su uso para tratar la piel, preferentemente parareducir o eliminar las bolsas formadas debajo de los ojos
(17/06/2010) Derivados peptídicos de fórmula general (I): R{sup,1}-AA{sup,1}-AA{sup,2}-AA{sup,3}-AA{sup,4}-R{sup,2} (I) sus estereoisómeros, mezclas de los mismos, y sus sales cosmética o farmacéutica mente aceptables, un método de obtención, composiciones cosméticas o farmacéuticas que los contienen y su uso para el tratamiento, cuidado y/o limpieza de aquellas condiciones, desórdenes y/o patologías de la piel, mucosas, cuero cabelludo y/o uñas que son consecuencia de una proliferación de microorganismos o presentan riesgo de proliferación de microorganismos
(15/04/2010) Composición farmacéutica que comprende un polipéptido que consiste en la secuencia de aminoácidos indicada en SEC ID NO: 1, SEC ID NO: 2, o SEC ID NO: 3 para su uso en el tratamiento de la vaginitis, comprendiendo opcionalmente dicha composición un portador
(18/11/2009). Solicitante/s: MG PHARMA INC. Inventor/es: KAGAWA,KYOICHI, NARUSE,TOSHIHIKO, FUKUHAMA,CHIZUKO.
Utilización de un péptido que presenta la secuencia Val-Val-Tyr -Pro (SEC ID nº: 1), o de un proteolizado de globina que contiene el péptido para preparar una composición alimenticia para prevenir o tratar la enfermedad resultante de la hiperglucemia.
(01/05/2007). Solicitante/s: VIROMICS GMBH. Inventor/es: SCHUBERT, ULRICH, WILL, HANS, TESSMER, UWE, SIRMA, HUSSEYIN, PRASSOLOW, ALEXIJ, SCHUBERT, EVELYN, HOHENBERG, HEINZ, WELKER, REINHOLD.
Uso de inhibidores del proteasoma para la preparación de un agente para inhibir la liberación, maduración y replicación de un virus de la hepatitis.
(16/03/2007). Solicitante/s: SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD. NISHIDA, TERUO. Inventor/es: NISHIDA, TERUO, NAKAMURA, MASATSUGU, NAKATA, KATSUHIKO.
UN OBJETO DE LA PRESENTE INVENCION ES EL DE HALLAR UNOS LUGARES DE LA SUBSTANCIA P QUE MUESTREN ACTIVIDAD MINIMA, A FIN DE REVELAR LA ACCION DEL COMPUESTO DE LA UNIDAD MINIMA EN UN CAMPO OFTALMICO, Y OFRECER UNA COMPOSICION OFTALMICA QUE INCLUYA EL COMPUESTO COMO INGREDIENTE ACTIVO. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION OFTALMICA, PARTICULARMENTE A UN AGENTE TERAPEUTICO PARA TRASTORNOS CORNEALES, QUE COMPRENDE, COMO INGREDIENTE ACTIVO, PHE - GLY LEU - MET - NH 2 O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UN AGENTE TERAPEUTICO PARA TRASTORNOS CORNEALES, PARTICULARMENTE UN AGENTE DE PROMOCION DE LA MIGRACION EPITELIAL DE LA CORNEA, QUE COMPRENDE, COMO INGREDIENTES ACTIVOS, PHE - GLY - LEU MET - NH 2 O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO Y UN FACTOR I DE CRECIMIENTO SIMILAR A LA INSULINA. LA FORMA PREFERIDA DE ADMINISTRACION ES LA DE UNA PREPARACION OFTALMICA O COLIRIO.
(01/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: NYMOX PHARMACEUTICAL CORPORATION. Inventor/es: FITZPATRICK, JUDITH, AVERBACK, PAUL, FOCHT, MA., SOLEDAD, S., BIBIANO, RIZA.
Un péptido que no supera los 25 aminoácidos de longitud que comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo constituido por: (a) H H A R L; (b) H A R L I; (c) H A R L I L; (d) H H A R L C L; (e) A R L I L; (f) H H A R L I F; (g) T H A R L I L; (h) H A R L C L; (i) A R L C L; (j) M F A R L I L; (k) F A R L I L; (l) F A R L I; (m) H A R L I F.
(01/11/2006). Solicitante/s: OBSCHESTVO S OGRANICHENNOI OTVETSTVENNOSTIJU "KLINIKA INSTITUTA BIOREGULYATSII I GERONTOLOGII". Inventor/es: KHAVINSON, VLADIMIR KHATSKELEVICH.
Un tetrapéptido L-alanil-L-glutamil-L-aspartil-glicina de fórmula general L-Ala-L-Glu-L-Asp-Gly.
(16/10/2006) La invención se refiere a nuevos derivados de (3R)-3-amino-4-carboxibutiraldehído de fórmula general (I), en la que X representa un alquiloxi C{sub,1-4}-carbonilo , un fenil-(alquiloxi C{sub,1-2})carbonilo opcionalmente sustituido, un alquil C{sub,1-4}-carbonilo o un grupo fenil-(alquil C{sub,1-3})-carbonilo opcionalmente sustituido, n representa 1 ó 0, Y representa, cuando n = 1, un tetrapéptido de fórmula general Y{sub,4}-Y{sub,3}-Y{sub ,2}-Y{sub,1}, un tripéptido de fórmula general Y{sub,3}-Y{sub,2}-Y{sub ,1}, un dipéptido de fórmula general Y{sub,2}-Y{sub,1} o un residuo aminoácido de fórmula general Y{sub,1}, o cuando n = 0, un {al}-hidroxiacil- tripéptido de fórmula general Q{sub,4}-Y{sub,3}-Y{sub ,2}-Y{sub,1}, un…
(16/10/2006). Solicitante/s: THE PRESIDENT AND FELLOWS OF HARVARD COLLEGE. Inventor/es: PALOMBELLA, VITO J., GOLBERG, ALFRED L., MANIATIS, THOMAS P., RANDO, OLIVER.
SE DESCRIBE UN METODO PARA REGULAR LA ACTIVIDAD DE NF- KA}B EN UN ANIMAL, MEDIANTE EL CONTACTO DE LAS CELULAS DEL ANIMAL CON CIERTOS INHIBIDORES DE PROTEASOMAS.
(01/03/2006) Una amida de péptido opiáceo sintético o una sal de la misma farmacéuticamente aceptable con una afinidad por el receptor opiáceo kappa que sea al menos 1.000 veces su afinidad por el receptor opiáceo mu y que presente larga duración de la acción cuando se administra in vivo, dicho péptido tiene la fórmula: H-Xaa1-Xaa2-Xaa3-Xaa4-Q o es un dímero del mismo enlazado mediante un enlazante de diamino tal como 1, 6-diamino-hexano, 1, 5-diamino-3- oxapentano y 1, 8-diamino-3, 6-dioxaoctano en la que Xaa1 es (A) D-Phe, (Ca)Me) D-Phe, D-Tyr, D-Tic o D-Ala (ciclopentilo o tienilo), siendo A, H, NO2, F, Cl o CH3; Xaa2 es (A)…
(16/10/2005) Un compuesto de **fórmula**, en la que: R1 se selecciona de alquilo (C1-C6) lineal o ramificado, o alquenilo o alquinilo (C2-C6) lineal o ramificado, en las que hasta 4 átomos de carbono en R1 están opcional e independientemente sustituidos con un halógeno; y en las que cualquier átomo de hidrógeno unido a cualquier átomo de carbono terminal en R1 está opcional e independientemente sustituido con SH u OH; R3 se selecciona de en las que cada R2 se selecciona independientemente de R11, -Ar, -O-R11, -O-Ar, -O-R11-Ar, -R11-C(O)-R11, -N(R11)2, -N(R11)-C(O)O-R11, -N(R11)-C(O)O-R11-Ar , - C(O)O-R11, -O-C(O)-N(R11)2, halo, -CN, -NO2, -R11-C(O)-R11, -R11-C(O)O-R11, -C(O)-N(R11)2,…
(16/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS). Inventor/es: POTIER, PIERRE, JEAN-PAUL, BAKALA, JOANNA, LAWRENCE, FRANCOISE, CHEVIRON, NATHALIE, BIGNON, JEREME, FROMES, YVES.
Utilización de un compuesto de fórmula I: **(Fórmula)** en la que, A1 es el radical correspondiente a D- o L-Ser, A2 es el radical correspondiente a D- o L-Asp o Glu, A3 es el radical correspondiente a D- o L-Lys, Arg u Orn, A4 es el radical correspondiente a D- o L-Pro, R1 y R2 se seleccionan independientemente de entre H, C1-C12-alquilo sustituido o no, C7-C20-arilalquilo sustituido o no, R4CO o R4COO, siendo R4 C1-C12-alquilo sustituido o no, C7-C20-arilalquilo sustituido o no, entre las sustituciones se deben citar OH, NH2 o COOH, X1 y X2 son unos enlaces peptídicos o pseudopeptídicos, X3 es CO o CH2, y R3 es OH, NH2, C1-C12-alcoxi o NH-X4-CH2-Z, X4 es un C1-C12-hidrocarbono normal o ramificado, Z es H, OH, CO2H o CONH2 o bien los tripéptidos correspondientes que comprenden los radicales A1, A2, A3, así como las sales farmacéuticamente aceptables, para la realización de un medicamento destinado al tratamiento de patologías que pueden beneficiarse de una angiogénesis.
(01/09/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: INSTITUT PASTEUR CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS). Inventor/es: ROUGEOT, CATHERINE, ROUGEON, FRANCOIS, MARCEL, TONY.
Uso de un péptido, que comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada de las secuencias de aminoácidos que se muestran en SEQ ID nº 1, SEQ ID nº 2, SEQ ID nº 3 y SEQ ID nº 4, para la preparación de un medicamento para reducir o eliminar los síntomas de un trastorno DSM-III seleccionado del grupo consistente en: - un trastorno de evitación, - un trastorno de conciencia disminuida, - un trastorno de déficit de atención, - un trastorno de activación, - funcionamiento interpersonal y relación con el mundo exterior alterados, - actividad social alterada en relación con la sexualidad, - conducta sexual alterada en un mamífero que presenta el trastorno DSM-III.
(16/12/2004). Solicitante/s: PEPTECH LIMITED. Inventor/es: MICHAELIS, JURGEN, SLEIGH, MERILYN JOY,EPEPTECH.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN METODO PARA EL TRATAMIEMTO O PREVENCION DE LA ENFERMEDAD DE CRONH Y/O COLITIS ULCERATIVA. EL METODO INCLUYE LA ADMINISTRACION DE PEPTIDO T O SUS DERIVADOS O ANALOGOS. LOS COMPUESTOS PREFERIDOS USADOS EN EL METODO INCLUYEN: 1) D-ALA-SER-THR-THR-ASN-TYR-THR-NH{SUB ,2}; 2) ALA-SERTHR-THR-THR-ASN-TYR-THR; 3) D-ALA-SER-THR-THR-THR-ASN-TYR-THR; 4) D-ALA-ALA-SER-SER-SER-ASN-TYR-MER; 5) THR-ASP-ASN-TYR-THR 6) THR-THR-SER-TYR-THR; 7) THR-THR-ASN-TYR-THR; 8) D-THR-THR-TYR-DTHR; 9) D-ALA-SER-D-THR-THR-D-THR-ASN-TYR-D-THR-NH{SUB ,2}; 10) D-SER-SER-D-THR-THR-D-THR-THR-TYR-D-THR-NH{SUB ,2}.
(16/11/2004). Solicitante/s: PEPTECH LIMITED. Inventor/es: MICHAELIS, JURGEN, TRIGG, TIMOTHY ELLIOT.
LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA EL TRATAMIENTO O LA PREVENCION DEL ECCEMA/DERMATITIS. ESTE PROCEDIMIENTO IMPLICA LA ADMINISTRACION DEL PEPTIDO T O SUS DERIVADOS O ANALOGOS. LOS COMPUESTOS PREFERIDOS QUE SE UTILIZAN EN ESTE PROCEDIMIENTO INCLUYEN: 1) D - ALA - SER - THR - THR THR - ASN - TYR - THR - NH 2 ; 2) ALA - SER - THR - THR - THR - ASN - TYR - THR; 3) D - ALA - SER - THR - THR - THR - ASN - TYR THR; 4) D - ALA - SER - SER - ASN - TYR - MET; 5) THR - ASP ASN - TYR - THR; 6) THR - THR - SER - TYR - THR; 7) THR - THR ASN - TYR - THR; 8) D - THR - THR - TYR - D - THR; 9) D - ALA SER - D - THR - THR - D - THR - ASN - TYR - D - THR - NH 2 ; 10) D - SER - SER - D - THR - THR - D - THR - THR - TYR - D - THR - NH 2.
(01/11/2004). Solicitante/s: IMMUNOTECH DEVELOPMENTS INC. Inventor/es: DEIGIN, VLADISLAV ISAKOVICH, KOROTKOV, ANDREI MARXOVICH.
LA INVENCION PERTENECE AL CAMPO DE LA MEDICINA, ESPECIFICAMENTE A LOS METODOS DE OBTENCION DE SUSTANCIAS BIOLOGICAMENTE ACTIVAS CON PROPIEDADES INMUNORREGULADORAS Y QUE SE PUEDEN USAR EN MEDICINA, EN LAS CIENCIAS VETERINARIAS Y EN BIOQUIMICA EXPERIMENTAL. EL PROBLEMA ABORDADO POR LA INVENCION ES LA PRODUCCION DE UN NUEVO PEPTIDO SINTETICO BIOLOGICAMENTE ACTIVO CON PROPIEDADES INMUNORREGULADORAS DE FORMULA X EL CUAL A ES D AL, NVAL, PRO, TIR, FE, TRP, D L, D NOBUTIRICO, ACIDO XI} AMINOCAPROICO; Y ES GLI, ALA, LEU, ILE, VAL, D VAL, D MINOBUTIRICO, ACIDO XI} AMINOCAPROICO, C SUB,3}) SUSTITUIDA. EL METODO DE PRODUCCION DEL PEPTIDO IMPLICA LA SINTESIS DE PEPTIDOS QUE CONTIENEN GLUTAMILO EN SOLUCION POR ESCISION DE UN ANHIDRIDO INTERNO DE ACIDO TRIBUTILOXICARBONIL GLUTAMICO (D O L) CON LA SAL K APROPIADA DE D A ESTO LE SIGUE LA SEPARACION CROMATOGRAFICA DE LOS ISOMEROS AL} Y GA}. SE LLEVO A CABO OTRA SINTESIS CONSTRUYENDO UNA CADENA PEPTIDICA UTILIZANDO ESTERES ACTIVADOS DE TRIBUTILCARBONIL AMINOACIDOS.
(01/10/2004). Solicitante/s: INNAPHARMA, INC. Inventor/es: HLAVKA, JOSEPH, J., ABAJIAN, HENRY B., NOBLE, JOHN F.
LA PRESENTE INVENCION MUESTRA NUEVOS PEPTIDOS UTILIZADOS PARA TRATAR PACIENTES QUE SUFREN DEPRESION. ESTOS NUEVOS PEPTIDOS SON MODIFICACIONES DE LA HORMONA DE TRIPEPTIDOS MIF, INCLUYENDO LA MODIFICACION DE RESIDUOS DE TERMINO AMINO, RESIDUOS DE TERMINO CARBOXIL Y RESIDUOS INTERNOS, INCLUYENDO LA ADICION Y SUSTITUCION DE RESIDUOS DE AMINOACIDO Y LA MODIFICACION DE LOS ENLACES PEPTIDOS Y GRUPOS COLATERALES FUNCIONALES DE LOS RESPECTIVOS RESIDUOS AMINOACIDOS. LOS TRI-, TETRA-, PENTA-, PEPTIDOS Y POLIPEPTIDOS DE LA PRESENTE INVENCION PUEDEN UTILIZARSE SOLOS O EN COMBINACION PARA TRATAR A LOS PACIENTES QUE SUFREN DEPRESION.
(16/07/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: FORSSMANN, WOLF-GEORG. Inventor/es: FORSSMANN, WOLF-GEORG, LIEPKE, CORNELIA, ZUCHT, HANS-DIETER.
Péptido seleccionado del grupo que comprende: R1-EVAARARVVW-R2 R1-ARRARVVWAAVG-R2 R1-ARRARVVWCAVGE-R2 R3-CIAL-R4 - R1-ARRARVVWCAVG-R2 en donde R1, R3 representan independientemente uno de otro, - NH2, un aminoácido o un péptido con hasta 100 aminoácidos y R2, R4 representan independientemente uno de otro, COOH, CONH2, un aminoácido o un péptido con hasta 100 aminoácidos así como derivados amidados, acetilodos, sulfatodos, fosforilodos, glicosilodos, oxidados, o fragmentos con propiedades bifodógenas y péptidos, que se pueden producir químicamente a través de combinaciones de los péptidos, fragmentos o derivados.
(01/07/2004). Solicitante/s: APOTECH RESEARCH AND DEVELOPMENT LTD. Inventor/es: BUDD, RALPH, C., TSCHOPP, JURG, KATAOKA, TAKAO.
Uso de un inhibidor de caspasa-8 o varios inhibidores de caspasa-8 para la preparación de un medicamento para la supresión del sistema inmunológico tras un trasplante alogénico de células, tejidos u órganos.
(01/04/2004). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF BIRMINGHAM. Inventor/es: SMITH, MARGARET, ELIZABETH.
SE PRESENTA UN FRAGMENTO ACTIVO DE BE - ENDORFINA, TAL COMO BE - ENDORFINA , BE - ENDORFINA Y BE - ENDORFINA , O UN ANALOGO DEL MISMO, TAL COMO AC - LYS - D - LYS - SAR - GLU O CH 3 CO - LYS - D - LYS - SAR GLU, QUE ACTUA COMO AGENTE PARA ALIVIAR LOS EFECTOS DE UNA DISTROFIA MUSCULAR U OTRAS AMIOTROFIAS (EJ. ENFERMEDAD DE LA NEURONA MOTORA) EN QUE SE DA UN ESCAPE DE ENZIMAS TALES COMO LA CREATINA FOSFOQUINASA (CPK) DEL MUSCULO A LA SANGRE.
(01/04/2004) LAS COMPOSICIONES DE FORMULA I, EN LA CUAL B, D, E, R, W, Y, Z, B, C, D, E, F, G Y H TIENEN LAS SIGNIFICACIONES DADAS EN LAS REIVINDICACIONES, SON INHIBIDORES DE LA ADHESION Y MIGRACION DE LEUCOCITOS Y/O ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES DE ADHESION VLA 4 QUE PERTENECEN AL GRUPO DE LAS INTEGRINAS. LA INVENCION TRATA DEL USO DE COMPOSICIONES DE FORMULA I Y DE PREPARACIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DICHAS COMPOSICIONES, INDICADAS PARA EL TRATAMIENTO Y LA PROFILAXIS DE ENFERMEDADES OCASIONADAS POR EXTENDERSE DE FORMA NO DESEADA LA ADHESION DE LEUCOCITOS Y/O LA MIGRACION DE LEUCOCITOS, ENFERMEDADES RELACIONADAS CON ELLO O ENFERMEDADES EN LAS QUE ENTRAN EN JUEGO INTERACCIONES DE CELULA CELULA O MATRIZ CELULA QUE SE BASAN EN INTERACCIONES DE LOS RECEPTORES DE VLA 4 CON SUS…
(01/04/2004) LA PRESENTE INVENCION TRATA DE DERIVADOS SUSTITUIDOS DE IMIDAZOLIDINA DE FORMULA I, EN LA CUAL B, E, W, Y, R, R 2 , R 3 , R 30 , E Y H TIENEN LOS SIGNIFICADOS INDICADOS EN LAS REIVINDICACIONES. LOS COMPUESTOS DE FORMULA I SON PRINCIPIOS ACTIVOS VALIOSOS PARA MEDICAMENTOS QUE SON APROPIADOS POR EJEMPLO PARA LA TERAPIA Y PREVENCION DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS, POR EJEMPLO LA ARTRITIS REUMATOIDE, O DE ENFERMEDADES ALERGICAS. LOS COMPUESTOS DE FORMULA I SON INHIBIDORES DE LA ADHESION Y MIGRACION DE LEUCOCITOS Y/O ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE LA ADHESION VLA - 4, QUE PERTENECE AL GRUPO DE LAS INTEGRINAS. ESTAN INDICADOS GENERALMENTE PARA LA TERAPIA O PREVENCION DE ENFERMEDADES QUE SE ORIGINAN POR UNA ELEVACION NO DESEADA DE LA ADHESION DE LEUCOCITOS Y/O MIGRACION DE LEUCOCITOS, O QUE ESTAN RELACIONADAS CON ELLAS, O EN LAS CUALES LAS INTERACCIONES CELULA-CELULA…
(01/03/2004). Solicitante/s: UNIVERSITY OF SOUTHERN CALIFORNIA. Inventor/es: SHEN, WEI-CHIANG, EKRAMI, HOSSEIN, M.
DERIVADOS DE ACIDOS GRASOS DE COMPUESTOS QUE CONTIENEN SULFHIDRILO (POR EJEMPLO, PEPTIDOS O PROTEINAS QUE CONTIENEN SULFHIDRILO) QUE COMPRENDEN PRODUCTOS CONJUGADOS CON ACIDOS GRASOS CON UN ENLACE DISULFURO SE UTILIZAN PARA LA ADMINISTRACION DE COMPUESTOS A CELULAS DE MAMIFEROS. ESTA MODIFICACION AUMENTA CONSIDERABLEMENTE LA ABSORCION DE LOS COMPUESTOS POR LAS CELULAS DE MAMIFERO EN RELACION CON LA VELOCIDAD DE ABSORCION DE LOS COMPUESTOS CONJUGADOS, ASI COMO LA RETENCION PROLONGADA EN LA SANGRE Y EN LOS TEJIDOS DE LOS COMPUESTOS. ASIMISMO, EL ENLACE DISULFURO EN EL CONJUGADO ES BASTANTE LABIL EN LAS CELULAS, FACILITANDO ASI LA LIBERACION CELULAR DE LOS COMPUESTOS INTACTOS DE LOS RADICALES DE ACIDOS GRASOS.
(01/01/2004). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL. Inventor/es: BRION, FRANCIS, BOUCHET, RAPHAEL, COLLADANT, COLETTE, LAGOUARDAT, JACQUES.
La invención se refiere a un nuevo procedimiento de preparación de compuestos de fórmula (IV) o (I) a partir de alquiloxifuranona racémica de fórmula (II), siendo R{sub,1} y R{sub,2} tales como se definen en la descripción, los compuestos de nuevos de fórmula (IV) así como los compuestos intermedios de este procedimiento, y la utilización de los compuestos de fórmula (IV) o (I) en el procedimiento de síntesis de compuestos inhibidores de la enzima de conversión de la interleuquina-1beta.
(16/09/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: WEHNER, VOLKMAR, STILZ, HANS, ULRICH, HULS, CHRISTOPH, DR., SEIFFGE, DIRK, DR..
LA INVENCION TIENE POR OBJETO LAS COMPOSICIONES DE FORMULA I, QUE SON INHIBIDORES DE LA ADHESION Y MIGRACION DE LEUCOCITOS Y/O ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES DE ADHESION VLA 4 QUE PERTENECEN AL GRUPO DE LAS INTEGRINAS. LA INVENCION SE OCUPA ASIMISMO DEL PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION, DEL EMPLEO DE COMPOSICIONES DE FORMULA I PARA EL TRATAMIENTO Y LA PROFILAXIS DE ENFERMEDADES OCASIONADAS POR EXTENDERSE DE FORMA NO DESEADA LA ADHESION DE LEUCOCITOS Y/O LA MIGRACION DE LEUCOCITOS, ENFERMEDADES RELACIONADAS CON ELLO O ENFERMEDADES EN LAS QUE ENTRAN EN JUEGO INTERACCIONES DE CELULA CELULA O MATRIZ CELULA QUE SE BASAN EN INTERACCIONES DE LOS RECEPTORES DE VLA 4 CON SUS LIGANDOS, POR EJEMPLO EN PROCESOS INFLAMATORIOS, ARTRITIS REUMATOIDE O ENFERMEDADES ALERGICAS. LA INVENCION TRATA IGUALMENTE DEL USO DE COMPOSICIONES DE FORMULA I PARA LA FABRICACION DE MEDICAMENTOS DESTINADOS A EMPLEARSE EN TALES ENFERMEDADES Y DE PREPARACIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LAS COMPOSICIONES DE FORMULA I.
(01/08/2003) LAS COMPOSICIONES DE FORMULA I, EN LA CUAL B, D, E, R, W, Y, Z, B, C, D, E, F, G Y H TIENEN LAS SIGNIFICACIONES DADAS EN LAS REIVINDICACIONES, SON INHIBIDORES DE LA ADHESION Y MIGRACION DE LEUCOCITOS Y/O ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES DE ADHESION VLA 4 QUE PERTENECEN AL GRUPO DE LAS INTEGRINAS. LA INVENCION TRATA DEL USO DE COMPOSICIONES DE FORMULA I Y DE PREPARACIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DICHAS COMPOSICIONES, INDICADAS PARA EL TRATAMIENTO Y LA PROFILAXIS DE ENFERMEDADES OCASIONADAS POR EXTENDERSE DE FORMA NO DESEADA LA ADHESION DE LEUCOCITOS Y/O LA MIGRACION DE LEUCOCITOS, ENFERMEDADES RELACIONADAS CON ELLO O ENFERMEDADES EN LAS QUE ENTRAN EN JUEGO INTERACCIONES DE CELULA CELULA O MATRIZ CELULA QUE SE BASAN EN INTERACCIONES DE LOS RECEPTORES DE VLA 4 CON SUS LIGANDOS, POR EJEMPLO EN PROCESOS INFLAMATORIOS, ARTRITIS REUMATOIDE…
(16/05/2003). Solicitante/s: DEGHENGHI, ROMANO. Inventor/es: DEGHENGHI, ROMANO.
SE PRESENTA UN PEPTIDO DE FORMULA: A-D-MRP-(ALA) N -B-C, DONDE A ES CUALQUIER L-AMINOACIDO NATURAL, O SU ISOMERO D, CON LA CONDICION DE QUE A NO SEA HIS SI B ES TRP Y C ES D-PHE-LYSNH{SUB,2}; O A ES IMIDAZOLACETILO, ISONIPECOTILO, 4AMINOBUTIRILO, 4-(AMINOMETIL)CICLOHEXANOCARBONILO , GLU-TYR-ALAHIS, TYR-ALA-HIS, TYR-HIS, D-THR-HIS; D SE REFIERE AL ISOMERO DEXTRO, MRP ES 2-ALQUILTRIPTOFANO; N ES 0 O 1; B ES L- O D-TRP, PHE O D-{BE}-NAFTILALANINA , C ES NH{SUB,2}, D-PHE-LYSNH{SUB,2}, D-TRP-LYSNH{SUB,2}, D-PHE-LYS-NH{SUB,2}, PHE-LYS-NH{SUB,2}, DPHE-LYS-THRNH{SUB,2} , D-PHE-LYS-D-THRNH{SUB ,2}, OR, DONDE R ES UN GRUPO ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,3}, Y LAS SALES DE ADICION CON ACIDOS INORGANICOS U ORGANICOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE CUALQUIERA DE DICHOS POLIPEPTIDOS. DICHOS COMPUESTOS SON CAPACES DE FAVORECER LA LIBERACION DE HORMONA DE CRECIMIENTO, Y SON ACTIVOS POR VIA ORAL.
(16/05/2003). Solicitante/s: DEGHENGHI, ROMANO. Inventor/es: DEGHENGHI, ROMANO.
UN PEPTIDO DE FORMULA: A - D - X - D - MRP - B DONDE A ES HIDROGENO, 2 - AMINOISOBUTIRILO, 4 - AMINOISOBUTIRILO, D SE REFIERE AL ISOMERO DEXTRO, X ES MRP, DONDE MRP REPRESENTA 2 ALQUILTRIPTOFANO O X ES UN RESIDUO DE SERINA PROTEGIDA, SER(Y), DONDE Y PUEDE SER BENCILO, P - CLOROBENCILO, 4 - METOXIBENCILO, 2,4,6 - TRIMETOXIBENCIL TERT - BUTILO; B ES NR 2 R 3 , DONDE R 2 Y R 3 , QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, SON HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO C 1 -C 3 ; UN GRUPO OR 4 , DONDE R 4 ES HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO C SUB,1 -C 3 C - LYS - NH 2 , DONDE C ES PHE O MRP, Y LAS SALES DE ADICION CON ACIDOS ORGANICOS E INORGANICOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE CUALQUIERA DE DICHOS POLIPEPTIDOS; ESTOS COMPUESTOS SON CAPACES DE PROMOVER LA LIBERACION DE HORMONA DEL CRECIMIENTO Y SON ACTIVOS POR VIA ORAL.
(16/05/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: DARWIN DISCOVERY LIMITED. Inventor/es: MONTANA, JOHN, GARY, CHIROSCIENCE LIMITED, BAXTER, ANDREW, DOUGLAS, CHIROSCIENCE LIMITED, OWEN, DAVID, ALAN CHIROSCIENCE LIMITED.
COMPUESTOS PEPTIDICOS DE FORMULA (I). LOS PEPTIDOS SON INHIBIDORES DE LAS METALOPROTEINASAS (MATRIZ) SIMILARES A LA COLAGENASA Y A LA ESTROMELISINA. ADEMAS, INHIBEN LA LIBERACION DEL FACTOR DE NECROSIS TUMORAL (TNF AL ).
(16/04/2003) LA PRESENTE INVENCION TRATA DE UN PEPTIDO QUE PRESENTA UNA SECUENCIA DE AMINOACIDOS DE VAL - VAL - TYR - PRO, ASI COMO DE UN AGENTE PARA INHIBIR LOS AUMENTOS DE LOS NIVELES DE TRIGLICERIDOS EN SANGRE, DE UN ALIMENTO PARA UN USO EN SALUD ESPECIFICADO (LOS LLAMADOS ALIMENTOS FISIOLOGICAMENTE FUNCIONALES) Y DE UN PIENSO QUE INCLUYE EL ANTERIOR PEPTIDO COMO COMPONENTE ACTIVO. SEGUN LA PRESENTE INVENCION, SE OBTIENE UN PEPTIDO QUE INHIBE LOS AUMENTOS DE LOS NIVELES DE TRIGLICERIDOS EN SANGRE, ASI COMO UN AGENTE PARA INHIBIR LOS AUMENTOS DE LOS NIVELES DE TRIGLICERIDOS EN SANGRE, UN ALIMENTO FISIOLOGICAMENTE FUNCIONAL Y UN PIENSO, INCLUYENDO TODOS ELLOS EL PEPTIDO COMO COMPONENTE ACTIVO. CON ESTOS PRODUCTOS DE LA INVENCION,…
