CIP-2021 : A61K 38/07 : Tetrapéptidos.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 38/00 Preparaciones medicinales que contienen péptidos (péptidos que contienen ciclos beta-lactama A61K 31/00; dipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina 2,5-dionas, A61K 31/00; péptidos basados en la ergolina A61K 31/48; que contienen compuestos macromoleculares que tienen unidades aminoácido repartidas estadísticamente A61K 31/74; preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos A61K 39/00; preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos, p. ej. péptidos como soportes de fármacos, A61K 47/00).
A61K 38/07 · · Tetrapéptidos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Composiciones nutricionales que contienen un componente de péptido y sus usos.
(29/07/2020). Solicitante/s: MJN U.S. Holdings, LLC. Inventor/es: VAN TOL,ERIC A.F, HONDMANN,DIRK, GROSS,GABRIELE, SCHOEMAKER,MARIEKE H, LAMBERS,TEARTSE TIM.
Una composición nutricional para su uso para reducir la incidencia de la diabetes mellitus, en donde dicha composición nutricional comprende:
(i) una fuente de carbohidratos;
(ii) una fuente de grasas; y
(iii) una fuente de equivalentes de proteínas,
en donde:
a) del 20% al 80% de la fuente de equivalentes de proteínas incluye un componente de péptido que comprende cada uno de los siguientes péptidos individuales: SEQ ID NO:4, SEQ ID NO:13, SEQ ID NO:17, SEQ ID NO:21, SEQ ID NO:24, SEQ ID NO:30, SEQ ID NO:31, SEQ ID NO:32, SEQ ID NO:51, SEQ ID NO:57, SEQ ID NO:60, y SEQ ID NO:63; y
b) del 20% al 80% de la fuente de equivalentes de proteínas comprende una proteína intacta, una proteína parcialmente hidrolizada, o sus combinaciones.
PDF original: ES-2820567_T3.pdf
Péptido que tiene actividad antiinflamatoria, y uso del mismo.
(08/07/2020). Solicitante/s: CAREGEN CO., LTD. Inventor/es: CHUNG,YONG-JI, KIM,EUN MI.
Un péptido que consiste en una secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 2 o SEQ ID NO: 3.
PDF original: ES-2823235_T3.pdf
INHIBIDORES DE LA CASPASA 1 PARA USO EN EL TRATAMIENTO DE LA ANEMIA.
(02/07/2020). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE MURCIA. Inventor/es: MULERO MÉNDEZ,Victoriano Francisco, CAYUELA FUENTES,Maria Luisa, PÉREZ OLIVA,Ana Belén, GARCÍA MORENO,Diana, TYRKALSKA,Sylwia Dominika, RODRÍGUEZ RUIZ,Lola, ZON,Leonard I, CANDEL CAMACHO,Sergio.
La presente invención se refiere a una composición que comprende al menos un inhibidor de caspasa-1 para su uso en un método de tratamiento de una enfermedad seleccionada de la lista que consiste en anemia asociada a enfermedades crónicas, anemia inducida por quimioterapia y anemia de Diamond-Blackfan.
Péptido y composición del mismo para usar en el tratamiento del accidente cerebrovascular con fiebre.
(20/05/2020). Solicitante/s: NoNO Inc. Inventor/es: TYMIANSKI,MICHAEL.
Un peptido que tiene una secuencia de aminoacidos que comprende [E/D/N/Q]-[S/T]-[D/E/Q/N]-[V/L] para su uso en el tratamiento, opcionalmente en donde el tratamiento es profilactico, del efecto danino del accidente cerebrovascular exacerbado por la fiebre en un sujeto que tiene fiebre de al menos 38 grados Celsius al inicio del tratamiento.
PDF original: ES-2804424_T3.pdf
Composiciones y métodos para el cuidado de la piel que comprenden agonistas selectivos del receptor de melanocortina 1.
(13/11/2019). Solicitante/s: UNIVERSITY OF CINCINNATI. Inventor/es: ABDEL-MALEK,ZALFA A, KOIKOV,LEONID, KNITTEL,JAMES J.
Un agonista selectivo de péptidos del receptor de melanocortina 1 (MC1R) según la siguiente fórmula:
Ar(CH2)mX1-X2-CO-X3-X4-X5-(Trp)n-NX6R Fórmula I
o una sal, solvato o enantiómero dermatológicamente aceptable del mismo, en la que:
Ar se selecciona del grupo que consiste en fenilo no sustituido o sustituido;
m es 3;
X1 está ausente;
X2 está ausente;
X3 se selecciona del grupo que consiste en L-histidina no sustituida o sustituida (His);
X4 se selecciona del grupo que consiste en D-4-t-Bu-fenilalanina (D-4-tBuPhe), D-4-bifenilalanina (D-4-Bip), D-1- naftilalanina (D-1-Nal), D-2-naftilalanina (D-2-Nal);
X5 se selecciona del grupo que consiste en L-arginina no sustituida o sustituida (Arg);
n es 0 o 1;
X6 se selecciona del grupo que consiste en H, metilo o etilo; y
R se selecciona del grupo que consiste en H, metilo o etilo.
PDF original: ES-2768423_T3.pdf
Péptidos para el manejo de la lactación.
(18/09/2019). Solicitante/s: MILEUTIS LTD. Inventor/es: ISCOVICH,JOSE MARIO, ISCOVICH,JAVIER.
Un péptido sintético o recombinante que comprende una secuencia de 4-7 aminoácidos de fórmula X1(n)-Ser(P)-Ser(P)-Ser(P)-X2(n) (SEQ ID NO: 1),
en el que al menos uno de X1 y X2 es un aminoácido cargado positivamente,
en el que cada vez que aparece n = 0,1 o 2,
en el que la fórmula de la SEQ ID NO: 1 comprende además un grupo de bloqueo en el terminal C, y
en el que el péptido sintético o recombinante es una serie lineal de 4-30 residuos de aminoácidos conectados entre sí mediante enlaces peptídicos.
PDF original: ES-2759980_T3.pdf
Modulación de actividad del complemento.
(04/09/2019). Solicitante/s: RA Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: TRECO, DOUGLAS, A., ZHENG,HONG, ELBAUM,DANIEL, WANG,ZHAOLIN, YE,PING, JOSEPHSON,KRISTOPHER, HOARTY,MICHELLE DENISE, DHAMNASKAR,KETKI ASHOK, LARSON,KELLEY CRONIN, MA,ZHONG, NIMS,NATHAN EZEKIEL, RICARDO,ALONSO, SEYB,KATHLEEN, TANG,GUO-QING, PERLMUTTER,SARAH JACQUELINE, HAMMER,ROBERT PAUL.
Polipéptido, en el que el polipéptido se selecciona de: SEQ ID NO: 177, 184 y 191-195.
PDF original: ES-2750556_T3.pdf
Compuestos para el tratamiento y/o cuidado de la piel y/o membranas mucosas y su uso en composiciones cosméticas o farmacéuticas.
(04/09/2019). Solicitante/s: LUBRIZOL ADVANCED MATERIALS, INC.. Inventor/es: GARCIA ANTON,JOSE MARIA, CEBRIAN PUCHE,JUAN, CARREÑO SERRAIMA,CRISTINA, DELGADO GONZALEZ, RAQUEL, FERRER MONTIEL,ANTONIO VICENTE.
Un compuesto de fórmula general (I),
R1-Wn-Xm-AA1-AA2-AA3-AA4-AA5-AA6-Yp-Zq-R2 (I)
sus estereoisómeros, mezclas de los mismos y/o sus sales cosmética o farmacéuticamente aceptables, en la que,
W, X, Y, Z son aminoácidos y se seleccionan independientemente entre sí;
n, m, p y q se seleccionan independientemente entre sí y tienen un valor de 0 o 1;
R1 se selecciona del grupo formado por H, acetilo, lauroilo, miristoilo o palmitoilo;
R2 se selecciona del grupo formado por -NR3R4 y -OR3 donde R3 y R4 se seleccionan independientemente de H, metilo, etilo, hexilo, dodecilo y hexadecilo; y
(i) AA1 es -L-Ser-, AA2 es -L-Val-, AA3 es -L-Arg-, AA4 es -L-Val-, AA5 es -L-Ala-, AA6 es -L-Val- y n+m+p+q es menor o igual a 2; o
(ii) AA1 es un enlace, AA2 es -L-Ala-, AA3 es -L-Thr-, AA4 es -L-Asn-, AA5 es -L-Thr-, AA6 es un enlace y n+m+p+q es menor o igual a 1.
PDF original: ES-2758991_T3.pdf
Péptidos del inhibidor de MARCKS para la inhibición de metástasis.
(30/05/2019). Solicitante/s: Biomarck Pharmaceuticals Ltd. Inventor/es: PARIKH, INDU, ADLER, KENNETH, B.
Un compuesto inhibidor de MARCKS para usar en un método para inhibir la metástasis de células cancerosas, en el que el compuesto inhibidor de MARCKS es un péptido que tiene una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en la SEQ ID NO: 1 a la SEQ ID NO: 231, la SEQ ID NO: 234, y SEQ ID NO: 235; en el que el aminoácido N-terminal y/o de terminal C de la secuencia peptídica se modifica químicamente.
PDF original: ES-2714863_T3.pdf
Composiciones farmacéuticas que comprenden agonistas selectivos del receptor de melanocortina 1 y su uso en métodos terapéuticos.
(08/05/2019). Solicitante/s: UNIVERSITY OF CINCINNATI. Inventor/es: ABDEL-MALEK,ZALFA A, KOIKOV,LEONID, KNITTEL,JAMES J.
Una composición farmacéutica que comprende:
(a) una cantidad efectiva de un agonista peptídico selectivo del receptor de melanocortina 1 (MC1R) de acuerdo con la Fórmula:
Ar(CH2)mX1-X2-CO-X3-X4-X5-(Trp)n-NX6R Fórmula I
o una sal farmacéuticamente aceptable, solvato, o enantiómero de este, en donde:
Ar es fenilo no sustituido o sustituido;
m es 3;
X1 está ausente;
X2 está ausente;
X3 es L-histidina (His) no sustituida o sustituida;
X4 se selecciona del grupo que consiste en D-4-t-Bu-fenilalanina (D-4-tBuPhe), D-4-bifenilalanina (D-4-Bip), D-1- naftilalanina (D-1-Nal), y D-2-naftilalanina (D-2-Nal);
X5 es L-arginina (Arg) no sustituida o sustituida;
n es 0 o 1;
X6 se selecciona del grupo que consiste en H, metilo o etilo; y
R se selecciona del grupo que consiste en H, metilo o etilo; y
(b) uno o más excipientes aceptables farmacéuticamente.
PDF original: ES-2738555_T3.pdf
Estereoisómeros de tetrapéptido cíclico.
(01/05/2019). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF KANSAS. Inventor/es: ALDRICH,JANE V, SENADEHEERA,S P SANJEEWA NILENDRA.
Tetrapéptido cíclico que tiene una secuencia de ciclo[Phe-Pro-Phe-Trp] y que tiene una estructura de fórmula 1, en el que el tetrapéptido cíclico tiene una configuración de aminoácidos de una de LDDL, DDLL, DDDL, DDLD, LDDD, LLLL, DDDD, LLDL, DLLL, DLDL, LLLD, LLDD, DLDD o DLLD, y en el que el tetrapéptido cíclico no tiene una configuración de aminoácidos de LDLL.**Fórmula**.
PDF original: ES-2738998_T3.pdf
Composiciones nutricionales que contienen un componente peptídico con propiedades antiinflamatorias y usos de las mismas.
(24/04/2019). Solicitante/s: MJN U.S. Holdings, LLC. Inventor/es: VAN TOL,ERIC A.F, HONDMANN,DIRK, GROSS,GABRIELE, SCHOEMAKER,MARIEKE H, LAMBERS,TEARTSE TIM.
Una composición nutricional que comprende:
(i) una fuente de carbohidratos;
(ii) una fuente de grasa; y
(iii) una fuente de equivalente proteico,
en donde
a) 20% al 80% de la fuente de equivalente proteico incluye un componente peptídico que comprende los péptidos individuales de SEQ ID NO 4, SEQ ID NO 13, SEQ ID NO 17, SEQ ID NO 21, SEQ ID NO 24, SEQ ID NO 30, SEQ ID NO 31, SEQ ID NO 32, SEQ ID NO 51, SEQ ID NO 57, SEQ ID NO 60 y SEQ ID NO 63; y
b) 20% al 80% de la fuente de equivalente proteico comprende una proteína intacta, una proteína parcialmente hidrolizada, o combinaciones de las mismas,
para uso en la reducción de la producción de citocinas proinflamatorias en un sujeto.
PDF original: ES-2736313_T3.pdf
Conjugados de fármacos, métodos de conjugación y usos de los mismos.
(10/04/2019) Un conjugado de agente activo que tiene la estructura de Fórmula Ia:**Fórmula**
donde:
el componente A es un resto de selección del objetivo seleccionado del grupo que consiste en un anticuerpo monoclonal (mAB), un fragmento de anticuerpo, un ligando proteico, un armazón proteico y un péptido;
el componente E se selecciona del grupo que consiste en
**Fórmula**
L3 es un alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido, o L3 es nulo, cuando L3 es nulo el azufre está unido directamente al componente E; y
L4 es un alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido, o L4 es nulo, cuando L4 es nulo, el azufre está directamente conectado al componente E
B es un resto auxiliar que opcionalmente es un…
Composiciones y métodos para inhibir la adhesión celular o dirigir agentes diagnósticos o terapéuticos a sitios de unión a RGD.
(27/03/2019). Solicitante/s: Allegro Pharmaceuticals, LLC. Inventor/es: PARK, JOHN, DR., MACKEL,MICHAEL JOHN.
Una composición que comprende un péptido de ácido cisteico R-G que tiene la siguiente fórmula general:**Fórmula**
donde X se selecciona de H, alquilo C1-C6, Ph y SO3H e Y se selecciona independientemente de OH y NH2.
PDF original: ES-2730927_T3.pdf
Moduladores del receptor de NMDA y usos de los mismos.
(13/03/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: NORTH-WESTERN UNIVERSITY. Inventor/es: MOSKAL,JOSEPH, KHAN,AMIN M.
Compuesto representado por:**Fórmula**
en el que:
R1 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, -OH, alquilo C1-C6 y halógeno;
R2 y R4 se seleccionan cada uno independientemente del grupo que consiste en alquilo C1-6, hidrógeno, halógeno y -OH;
R3 se selecciona del grupo que consiste en -OH, hidrógeno, alquilo C1-C6 y halógeno;
R5 es -CH2-fenilo (en el que el fenilo está opcionalmente sustituido con uno, dos o tres sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en halógeno, alcoxi C1-3 y alquilo C1-3 (opcionalmente sustituido con uno, dos o tres halógenos)); y
X se selecciona del grupo que consiste en ORx y NRxRx, en el que RX se selecciona independientemente, para cada caso, del grupo que consiste en hidrógeno y alquilo C1-C6; sales farmacéuticamente aceptables, estereoisómeros e hidratos del mismo.
PDF original: ES-2703904_T3.pdf
Derivados de hidroxietileno para el tratamiento de la artrosis.
(11/03/2019) Compuesto de fórmula I
**(Ver fórmula)**
en el que
I1, I2, I3, I4, I5 son, independientemente entre sí, N o CR',
R1 es etilo, n-propilo, iso-propilo, ciclopropilo, butilo, iso-butilo, sec-butilo, ciclobutilo, terc-butilo, fenilo, bencilo, 2-oxetanilo, 3-oxetanilo, tetrahidro-furan-3-ilo, tetrahidro-furan-2-ilo, ciclopentilo, pentilo, metilsulfanilmetilo, etilsulfanilmetilo, 2-metilsulfaniletilo o 1-metilsulfaniletilo,
A1 es de 0 a 3 restos de aminoácidos (-NHCHRCO) iguales o distintos unidos entre sí de forma peptídica o -CO-, -OCO-, -NRCO-, -SO2- o -NRSO2-,
L1 es un enlace simple o un ligador alquílico lineal o ramificado con 1-10 átomos de C en el que 1-5 grupos CH2, independientemente entre sí, pueden estar sustituidos por O, S, -CXX'-, SO, SO2, NR, C≥O, grupos -OCO-, -NRCONR'-,…
Péptidos de la familia RFamida y métodos relacionados.
(22/02/2019). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MICHIGAN. Inventor/es: NICHOLS,RUTHANN.
Un péptido aislado que comprende la secuencia de aminoácidos: L-P-L-A-Famida en donde, dicho péptido modula la función cardíaca en un vertebrado; o una sal, amida o éster del mismo.
PDF original: ES-2701452_T3.pdf
Compuestos de balanol para su uso en el tratamiento de dolor.
(17/01/2019) Uso de un agente que tiene la fórmula I**Fórmula**
en la que n es 1, 2 o 3; Z es N o CH;
en la que X representa uno de los siguientes grupos funcionales:**Fórmula**
en la que Y representa uno de los siguientes grupos funcionales:**Fórmula**
en la que A representa grupos arilo o heteroarilo no sustituidos o sustituidos con uno o más grupos alquilo inferior, alcoxi inferior, hidroxi, alcoxi, amino, alquilamino o halógeno, de manera que, donde A es un grupo arilo o heteroarilo**Fórmula**
Cuando Y es:**Fórmula**
A es:**Fórmula**
y
Cuando Y es:**Fórmula**
A es:**Fórmula**
en la que R es hidrógeno, alquilo inferior,o amidino;
en la que R1, R2, R4, R5 es independientemente…
Derivados de dolastatina 10 y auristatinas.
(11/12/2018) Compuesto de la fórmula (I) siguiente:**Fórmula**
en la que:
- R1 es H u OH,
- R2 es un grupo alquilo (C1-C6), COOH, COO-(alquilo (C1-C6)) o tiazolilo,
- R3 es H o un grupo alquilo (C1-C6), y
- R4 es:
•rupo aril-alquilo (C1-C8) sustituido por uno o más grupos seleccionados de entre los grupos OH y NR9R10 con R9 y R10 cada uno independientemente del otro representando H o un grupo alquilo (C1- C6), o
•rupo heterociclo-alquilo (C1-C8) opcionalmente sustituido por uno o más grupos seleccionados de entre los grupos alquilo (C1-C6), OH y NR12R13 con R12 y R13 cada uno independientemente del otro representando H o un grupo alquilo (C1-C6),
en el que:
un grupo aril-alquilo…
Régimen de dosificación para esclerosis múltiple.
(15/11/2018). Solicitante/s: YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT CO. LTD.. Inventor/es: KLINGER,ETY.
Acetato de glatirámero para uso en el tratamiento de un paciente humano que padece una forma de recaída de esclerosis múltiple o que ha experimentado un primer episodio clínico y se determina que tiene un alto riesgo de desarrollar esclerosis múltiple clínicamente definida, que comprende administrar al paciente humano tres inyecciones subcutáneos de 40 mg de acetato de glatirámero durante cada siete días con al menos un día entre cada inyección subcutánea, en donde el acetato de glatirámero está presente en una composición farmacéutica que tiene un pH en el intervalo de 5,5 a 7,0.
PDF original: ES-2689711_T3.pdf
Inhibidores de matriptasa y usos de los mismos contra infecciones por ortomixovirus.
(11/04/2018). Solicitante/s: Socpra Sciences Santé Et Humaines S.E.C. Inventor/es: RICHTER, MARTIN, MARSAULT, ERIC, LEDUC,RICHARD, COLOMBO,ÉLOÏC.
Un compuesto de fórmula :**Fórmula**
o una sal, hidrato, solvato, o estereoisómero farmacéuticamente aceptable del mismo,
en el que,**Fórmula**
R12 es NHR7; en el que R7 es ;
R1 es H, NH2 o NHR7; en el que R7 es un alquilo, arilo, (C≥O)-alquilo, (C≥O)-arilo, SO2-alquilo o SO2-arilo;
R2 y R5 son independientemente -CH2-R8 o ;
en el que R8 es (CH2)n-NH(C≥NH)NH2;
n es 1 a 3;
m es de 0 a 3; y
R10 es -C(≥NH)-NH2, NH2 o NH alquilo;
R3 es:
un alquilo lineal;
un alquilo sustituido con (CO)NH2, (CO)OH, NH2, NHCO-alquilo, NHCO-arilo, NHSO2-alquilo, NHSO2-arilo o heteroarilo; o
un arilo o un arilo sustituido;
R4 es un alquilo, un arilo, un alquilo sustituido o un arilo sustituido;
R6 es , , CF3, CO2H, CONH-alquilo, CONH-arilo o CONH-aminoácido;~
en los que W, X, Y y Z son independientemente CH o N;
V y U son independientemente S, O, NH o NCH3; y
R11 es H, CO2H, CONH-alquilo, CONH-arilo, arilo, heteroarilo.
PDF original: ES-2676412_T3.pdf
Tratamiento de una lesión penetrante en el cerebro.
(08/11/2017). Solicitante/s: NoNO Inc. Inventor/es: TYMIANSKI,MICHAEL, LU,PETER S, GARMAN,JOHATHAN DAVID.
Un agente farmacológico que inhibe la unión de PSD-95 a un NMDAR para su uso en el tratamiento o efectuar profilaxis de un efecto perjudicial de lesión penetrante en el SNC.
PDF original: ES-2655112_T3.pdf
Polipéptidos KXK y su uso.
(31/05/2017) El uso no terapéutico de un compuesto peptídico A-Lys-X-Lys-B y sus sales dermatológicamente aceptables, en el que:
i) A ≥ -NH2, NH3+, NH-D, D es un grupo acilo que es biotina o una cadena de alquilo de 2 a 22 carbonos, lineal, ramificada o cíclica, sustituida o no sustituida, saturada o insaturada, hidroxilada o no hidroxilada, sulfurada o no sulfurada,
ii) B ≥ H, O-, OR1 o NR2R3, y R1, R2 y R3 son independientemente: un átomo de hidrógeno, o una cadena de alquilo de 1 a 24 carbonos, lineal, ramificada o cíclica, sustituida o no sustituida, saturada o insaturada, hidroxilada o no hidroxilada, sulfurada o no sulfurada,
iii) siendo X:
- una cadena de dos aminoácidos Xaa1Xaa2, seleccionándose Xaa1 del grupo que consiste en treonina, alanina y fenilalanina, y seleccionándose Xaa2 del grupo que consiste…
Composición farmacéutica que comprende un inhibidor de HDAC y un esteroide y el uso de la misma.
(03/05/2017). Solicitante/s: Valcuria AB. Inventor/es: DROTT,KRISTINA, RELANDER,THOMAS.
Un inhibidor de histona deacetilasa (HDAC) y un esteroide para su uso en el pretratamiento de una enfermedad seleccionada del grupo que consiste en linfoma difuso de linfocitos B grandes (DLBCL), linfoma folicular, leucemia linfocítica crónica, linfoma de linfocitos T y linfoma de Hodgkin, donde el inhibidor de HDAC se selecciona del grupo que consiste en ácido valproico, valproato semisódico, valproato sódico, valproato de magnesio o mezclas de los mismos, y donde el esteroide se selecciona del grupo que consiste en prednisona, prednisolona, dexametasona o betametasona.
PDF original: ES-2627020_T3.pdf
Terapia de baja frecuencia con acetato de glatirámero.
(04/01/2017). Solicitante/s: YEDA RESEARCH & DEVELOPMENT COMPANY, LTD.. Inventor/es: KLINGER,ETY.
Acetato de glatirámero para uso en un régimen de tres inyecciones subcutáneas de una dosis de 40 mg de acetato de glatirámero cada siete días con al menos un día entre cada inyección subcutánea para uso en el tratamiento de un paciente que sufre de esclerosis múltiple con recaída o que haya experimentado un primer episodio clínico y tiene un riesgo grande de desarrollar esclerosis múltiple clínicamente definida y en donde la composición farmacéutica además comprende manitol.
PDF original: ES-2612001_T4.pdf
PDF original: ES-2612001_T3.pdf
Usos de un péptido aromático catiónico.
(16/11/2016). Solicitante/s: CORNELL RESEARCH FOUNDATION, INC.. Inventor/es: SCHILLER, PETER W., SZETO,HAZEL H, ZHAO,KESHENG.
Uso de un péptido catiónico aromático para potenciar la conservación de un órgano extirpado de un mamífero, donde el péptido catiónico aromático tiene la fórmula: D-Arg-2'6'-Dmt-Lys-Phe-NH2.
PDF original: ES-2605504_T3.pdf
Composiciones y métodos para promover la cicatrización de heridas y la regeneración tisular.
(02/11/2016). Solicitante/s: MUSC FOUNDATION FOR RESEARCH DEVELOPMENT . Inventor/es: GOURDIE,ROBERT, GHATNEKAR,GAUTAM, JOURDAN,JANE.
Un polipéptido que consiste en la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 2 y opcionalmente una secuencia o transportador de internalización celular para su uso en un método de tratamiento, en el que el polipéptido se recubre sobre un implante médico o material de tratamiento de heridas.
PDF original: ES-2620363_T3.pdf
Preparaciones cosméticas que contienen fragmentos de PTH.
(12/10/2016). Solicitante/s: BASF Beauty Care Solutions France S.A.S. Inventor/es: PAULY, GILLES, DANOUX,LOUIS, JEANMAIRE,CHRISTINE, MOUSSOU,PHILIPPE, BARDEY,VINCENT.
Uso cosmético de un fragmento peptídico de hormona paratiroidea de acuerdo con la fórmula (I) y/o sales del fragmento peptídico de hormona paratiroidea de acuerdo con la fórmula (I)
R1-NH-AA-R2 (fórmula (I))
donde R1 es un grupo acetilo,
donde R2 es -OH,
en donde AA es la secuencia Gln-Asp-Val-His correspondiente a las posiciones 2 a 5 de la SEQ ID No. 1,
para estimular la producción de proteínas de matriz seleccionadas del grupo que consiste en colágeno, elastina y proteoglicanos.
PDF original: ES-2611984_T3.pdf
Nuevos compuestos, uso de los mismos en aplicaciones cosméticas y cosmocéuticas, y composiciones que los comprenden.
(31/08/2016). Solicitante/s: Lucas Meyer Cosmetics Canada Inc. Inventor/es: HOCQUAUX, MICHEL, LOING,ESTELLE, BEDOS,PHILIPPE.
Un compuesto de fórmula I,
CH3-(CH2)4-CO-Lys-Gly-His-Lys-NH2 5 (SEQ ID NO: 1) (I)
o uno de sus racematos, enantiómeros o diastereómeros, o mezclas de los mismos, o una de sus sales, para la prevención, la reducción, el retraso o el tratamiento de (a) arrugas, (b) líneas finas o (c) tanto (a) como (b) en la piel de un sujeto.
PDF original: ES-2605162_T3.pdf
Biomarcadores de citocinas como biomarcadores predictivos de la respuesta clínica para acetato de glatirámero.
(17/08/2016) Un procedimiento de predicción del grado de respuesta clínico al tratamiento con acetato de glatirámero en un sujeto humano aquejado de esclerosis múltiple o un ataque clínico único consistente con esclerosis múltiple, comprendiendo el procedimiento evaluar la concentración de IL-17 en el sobrenadante de las CMSP procedentes de la sangre del sujeto, e identificar al sujeto humano como un paciente que responde al acetato de glatirámero basándose en la concentración de IL-17, identificándose este sujeto como un paciente que responde al acetato de glatirámero mediante las etapas que comprenden,
(i) purificar las CMSP de la sangre del sujeto y después crioconservar las CMSP;
(ii) descongelar y después cultivar las CMSP crioconservadas durante la noche en medio de cultivo enriquecido con suero…
Péptidos antienvejecimiento activadores del proteasoma y composiciones que los contienen.
(10/08/2016) Compuesto peptídico de la siguiente fórmula general (I):
R1 - X1 - X2 -Asp - Cys - Arg - X3 -X4 - (AA)p - R2
En la cual,
X1 representa un ácido aspártico, un ácido glutámico, una serina, una treonina, o es igual a cero,
X2 representa una arginina, una leucina, una isoleucina, o es igual a cero,
X3 representa una arginina, una lisina, o es igual a cero,
X4 representa una arginina, una prolina, una histidina, una lisina, o es igual a cero,
AA representa un aminoácido cualquiera salvo cisteína, o uno de sus derivados, y p es un número entero comprendido entre 0 y 2,
R1 representa la función amina primaria del aminoácido N-terminal, libre o sustituida…
Procedimiento de tratamiento de trastornos cutáneos.
(20/07/2016) Una composición farmacéutica tópica para su uso en el tratamiento de un trastorno cutáneo seleccionado entre el grupo que consiste en infección vírica por herpes, infección vírica por varicela, erupción cutánea, picaduras de insecto, picaduras de medusa, quemaduras por calor o radiación, psoriasis, y respuesta alérgica cutánea; en el que dicha composición comprende un péptido que comprende L-aminoácidos de la fórmula (I):
pGLU-X-Y-Z (I)
en la que X es un aminoácido seleccionado entre el grupo que consiste en GLY, VAL, GLU, ASP, SER, ALA, ASN, GLN, ILE, LEU, PRO, LYS y ARG,
Y es TRP o THR,
y Z es cualquier L-aminoácido, o Z es nulo,
y en la que cuando Z es cualquier L-aminoácido,…
