(22/04/2020). Solicitante/s: Polypid Ltd. Inventor/es: EMANUEL,NOAM.

Una composición farmacéutica que comprende partículas de relleno óseo recubiertas y no recubiertas en una proporción entre aproximadamente 1:3 y 10:1, en donde las partículas de relleno óseo recubiertas comprenden entre aproximadamente el 80-90% (peso/peso) de relleno óseo recubierto con entre aproximadamente del 10-20% (peso/peso) de una composición de matriz que comprende: a) 15-25% (peso/peso) de ácido poli (láctico-co-glicólico) (PLGA); b) 5-15% (peso/peso) de colesterol; c) 50-70% (peso/peso) de una mezcla de 1,2-dipalmitoil-sn-glicero-3-fosfocolina (DPPC) y 1,2-diestearoil-snglicero- 3-fosfocolina (DSPC), en donde la proporción de DPPC a DSPC está entre 5:1 y 2:1; y d) 7-12% (peso/peso) de Doxiciclina o hiclato de Doxiciclina.

PDF original: ES-2802025_T3.pdf

(11/03/2020). Solicitante/s: GALENICUM HEALTH, S.L. Inventor/es: QIN,JIHONG.

Una composición de tigeciclina para inyección, caracterizada por que comprende el componente activo tigeciclina y un agente de apoyo, caracterizada por que dicho agente de apoyo se selecciona de uno o varios de L-arginina, clorhidrato de L-arginina y una sal formada por L-arginina con un ácido o álcali, en donde el valor de pH de la composición de tigeciclina para inyección se ajusta a 3,0-8,0.

PDF original: ES-2795421_T3.pdf

(11/12/2019). Solicitante/s: Enteris BioPharma, Inc. Inventor/es: STERN, WILLIAM, CARL,STEPHEN M, VRETTOS,JOHN STANLEY.

Una composición farmacéutica adecuada para la administración oral que contiene: al menos un compuesto clasificado como SCB de clase II, SCB de clase III o SCB de clase IV, de modo que el compuesto no incluye un enlace peptídico en la estructura molecular del compuesto; al menos un potenciador de absorción; y partículas de ácido orgánico recubiertas.

PDF original: ES-2774962_T3.pdf

(11/12/2019). Solicitante/s: Zoetis Services LLC. Inventor/es: BROWN, SCOTT, A.

Uso de un antibiótico para la fabricación de un medicamento para uso en el tratamiento o la prevención de una infección bacteriana en un animal mediante la inyección del medicamento por vía subcutánea en la unión de un pabellón auditivo con el cráneo del animal.

PDF original: ES-2275092_T3.pdf

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(20/11/2019). Solicitante/s: Hafezi, Farhad. Inventor/es: HAFEZI,FARHAD, RICHOZ OLIVER.

Composición farmacéutica que comprende un principio activo que destruye o retarda la proliferación de células diana, en donde las células diana habían adquirido anteriormente una resistencia al principio activo, y en donde el principio activo absorbe radiación electromagnética de una longitud de onda por encima de un límite inferior de 190 nm, para su uso en un método para el tratamiento preventivo o terapéutico de enfermedades infecciosas o tumores de un individuo humano o no humano, caracterizada por que la composición farmacéutica se administra con una pauta terapéutica que comprende durante o después de la administración de la composición farmacéutica al menos una exposición del individuo a radiación electromagnética con una longitud de onda o un intervalo de longitudes de onda de las que una parte es absorbida por el principio activo, en donde la radiación electromagnética se aplica en pulsos cortos en un intervalo de 0,1 fs a 200 ms.

PDF original: ES-2773925_T3.pdf

(13/11/2019). Solicitante/s: Intas Pharmaceuticals Limited. Inventor/es: SEHGAL ASHISH, PARIKH,DHARA, PATEL,ADITYA, BHASKAR,PALLERLA.

Una composición farmacéutica liofilizada estable que comprende tigeciclina y maltosa.

PDF original: ES-2766832_T3.pdf

(11/09/2019). Solicitante/s: Janssen Biotech, Inc. Inventor/es: DOSHI,PARUL.

Un anticuerpo anti-CD38, para su uso en el tratamiento de un sujeto que tiene una neoplasia maligna hematológica positiva para CD38, en donde el anticuerpo anti-CD38 se administra en combinación con ciclofosfamida, doxorrubicina, vincristina y prednisona (CHOP), en donde el anticuerpo anti-CD38: i. induce la muerte in vitro de células que expresan CD38 por citotoxicidad mediada por células dependiente de anticuerpos (ADCC), fagocitosis celular dependiente de anticuerpos (ADCP), citotoxicidad dependiente del complemento (CDC), apoptosis, o modulación in vitro de la actividad enzimática de CD38; ii) comprende las secuencias de las regiones determinantes de la complementariedad de la cadena pesada (HCDR) 1 (HCDR1), 2 (HCDR2) y 3 (HCDR3) de las SEQ ID NO: 6, 7 y 8, respectivamente; y iii) comprende las secuencias de las regiones determinantes de la complementariedad de la cadena ligera (LCDR) 1 (LCDR1), 2 (LCDR2) y 3 (LCDR3) de las SEQ ID NO: 9, 10 y 11, respectivamente.

PDF original: ES-2756349_T3.pdf

(31/07/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: BOARD OF REGENTS THE UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEM. Inventor/es: RAAD, ISSAM.

Una solución antimicrobiana que comprende: al menos un alcohol que es etanol; al menos un agente antimicrobiano que es minociclina; y al menos un quelante y/o anticoagulante, que es EDTA; en la que la concentración del alcohol está en el intervalo de un 10 % a un 45 % (v/v).

PDF original: ES-2749400_T3.pdf

(04/06/2019). Solicitante/s: The Medicines Company (San Diego), LLC. Inventor/es: BOYER, SERGE, GRIFFITH,DAVID C.

Una composición que comprende tigeciclina y un catión divalente o trivalente, en la que la proporción molar de dicho catión divalente o trivalente con respecto a dicha tigeciclina es superior a 3:1.

PDF original: ES-2715551_T3.pdf

(01/05/2019). Solicitante/s: PARATEK PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: SEYEDI,Farzaneh, COULTER,CATHERINE, JOHNSTON,SEAN M.

Sal cristalina de amida del ácido (4S,4aS,5aR,12aS)-4-dimetilamino-3,10,12,12a-tetrahidroxi-7- [(metoxi(metil)amino)-metil]-1,11-dioxo-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-octahidro-naftacen-2-carboxílico, en la que la sal se selecciona de un grupo que consiste en mono-clorhidrato, mono-mesilato y mono-sulfato.

PDF original: ES-2739626_T3.pdf

(06/03/2019). Solicitante/s: Dupont Nutrition Biosciences ApS. Inventor/es: CARCANO, DIDIER, BURCELIN,RÉMY, LAHTINEN,SAMPO.

Una combinación de: (i) una bacteria del género Bifidobacterium, o una mezcla de las mismas; y (ii) un fármaco antidiabetes seleccionado de un inhibidor de biguanida o de dipeptidil peptidasa-4 (DPP-4); para su uso en el tratamiento de una o más de las siguientes enfermedades y afecciones (a) a (g) en un mamífero: (a) tratamiento de diabetes; (b) tratamiento del síndrome metabólico; (c) tratamiento de la tolerancia alterada a la glucosa; (d) normalización de la sensibilidad a la insulina; (e) aumento de la secreción de insulina sin ayunas; (f) reducción de la secreción de insulina en ayunas; (g) tratamiento de la obesidad, control de la ganancia de peso, inducción de la pérdida de peso, reducción de la masa de grasa corporal y/o reducción de la masa de grasa mesentérica.

PDF original: ES-2702977_T3.pdf

(23/10/2018). Solicitante/s: BAYER HEALTHCARE LLC. Inventor/es: TRAIL, PAMELA, DUMAS, JACQUES, KHIRE, UDAY, RIEDL, BERND, SCOTT, WILLIAM, J., SMITH, ROGER, A., WOOD, JILL, E., CARTER, CHRISTOPHER, A., GIBSON, NEIL, HIBNER, BARBARA, HUMPHREY, RACHEL, W., VINCENT, PATRICK, W., ZHAI, YIFAN, MONAHAN, MARY-KATHERINE, NATERO, REINA, RENICK, JOEL, SIBLEY, ROBERT, N., LOWINGER, TIMOTHY, B..

Una composición que comprende un compuesto de aril-urea que es un inhibidor de la quinasa raf y (a) un agente citotóxico o (b) un agente citostático o (c) una sal farmacéuticamente aceptable de (a) o (b).

PDF original: ES-2275931_T5.pdf

PDF original: ES-2275931_T3.pdf

(13/09/2018). Solicitante/s: CENTRO INTERNACIONAL DE COSMIATRÍA, S.A.P.I. DE C.V. Inventor/es: NACHT, SERGIO.

La invención consiste en el uso simultáneo de las dos formas estereoisoméricas del ácido retinoico con o sin la adición de un agente antibacteriano eficaz contra el Propionibacterium acnes en una formulación tópica cosméticamente adecuada. Estas formulaciones pueden también contener un sistema polimérico que provea una liberación lenta de uno o más de los principios activos para obtener una terapéutica prolongada con menor irritación cutánea.

(30/08/2018). Solicitante/s: CORPORACION UNIVERSITARIA LASALLISTA. Inventor/es: GALLEGO LONDOÑO,Vanessa, LONDOÑO,Julián, MONSALVE BURITICÁ,Santiago, LONDOÑO BARBARÁN,Andrés Felipe.

La presente invención se refiere a un método de encapsulación de antibióticos del grupo tetraciclinas, que comprende las etapas: preparar separadamente soluciones de gelatina, sacarosa, y tetraciclinas; mezclar la solución de sacarosa con la solución de tetraciclina, posteriormente la mezcla obtenida se adiciona a la solución de gelatina hasta formar una suspensión caracterizada por un porcentaje de sólidos totales entre 20 y 40% y un tamaño de partícula entre 0,33 y 0,44μm. Finalmente la suspensión obtenida se seca por el método de secado por aspersión hasta obtener una formulación oral en polvo. El método se caracteriza por porcentajes de rendimiento entre 40 y 60% y eficiencia de encapsulación entre 35 y 60%.

(28/03/2018). Solicitante/s: PARATEK PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: JOHNSTON,SEAN.

Una formulación oral en forma de tableta de 9-[(2,2-dimetil-propil amino) metil]-minociclina o una sal de la misma, que comprende 18 a 22% en peso de la 9-[2,2-dimetil-propil amino) metil]-minociclina, y en la que la tableta se forma mediante un método de compactación de rodillos.

PDF original: ES-2674708_T3.pdf

(16/08/2017). Solicitante/s: OncoSynergy, Inc. Inventor/es: CHEN,RUIHONG, YU,JIN-CHEN, RUBENSTEIN,ALLAN E, SHEN,XIAODONG, STEWART,SCOTT.

Una composición farmacéutica para su uso en el tratamiento de un neurofibroma dérmico, un neurofibroma subdérmico o un neurofibroma plexiforme superficial en un sujeto para su administración local, composición que comprende (a) al menos un agente para disminuir el impacto negativo del neurofibroma sobre el sujeto, en el que el agente es no carcinogénico, y opcionalmente (b) un excipiente farmacéuticamente aceptable que ayuda a transportar el agente al tumor y donde se mantiene preferentemente durante un periodo de tiempo suficiente para afectar negativamente al neurofibroma, en el que el agente no carcinogénico se selecciona del grupo que consiste en un agente antiinflamatorio no esteroideo (AINE) y un antibiótico de tetraciclina.

PDF original: ES-2646565_T3.pdf

(09/08/2017). Solicitante/s: SUPERNUS PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: CHANG,RONG-KUN, SHAH,NIRAJ.

Composición farmacéutica que comprende una forma de dosificación de matriz que contiene al menos un agente activo distribuido en una matriz de liberación controlada que comprende una combinación de más de dos materiales entéricos, en la que el principio o principios activos tienen un perfil de liberación que es dependiente del pH y al menos dos de dichos materiales entéricos se disuelven a un pH diferente en el intestino.

PDF original: ES-2645930_T3.pdf

(02/08/2017). Solicitante/s: Hovione Scientia Limited. Inventor/es: SALMAN, MOHAMMAD, ANGEL,Arturo, SWAMINATHAN,VIJAYA.

Una formulación en suspensión tópica que comprende: una tetraciclina, o una sal, un hidrato o un polimorfo farmacéuticamente aceptables de la misma en una forma suspendida dentro de la formulación; un medio líquido que no disuelve o que disuelve sustancialmente mínimamente la tetraciclina y un agente gelificante de hidrocarburo polimérico, en la que el tamaño de partícula de la tetraciclina tiene un valor D90 de 2 micrómetros a 10 micrómetros.

PDF original: ES-2645449_T3.pdf

(22/02/2017). Solicitante/s: De Silvestri, Fabrizio. Inventor/es: DE SILVESTRI,FABRIZIO, ROMANI,EDOARDO.

Una combinación de atorvastatina, minociclina, acicloguanosina y vitamina D3 para uso en la preparación de una composición única para el tratamiento del tipo autoinmune de artritis reumatoide, en forma de un píldora, cápsula o comprimido;.

PDF original: ES-2626398_T3.pdf

(22/02/2017). Solicitante/s: ALGIPHARMA AS. Inventor/es: MYRVOLD, ROLF, ONSOYEN, EDVAR.

Un método para combatir la biopelícula que no está en o sobre un cuerpo humano o animal no humano, comprendiendo dicho método poner en contacto dicha biopelícula con un oligómero de alginato, en donde el oligómero de alginato tiene al menos 70% residuos de G.

PDF original: ES-2625866_T3.pdf

(16/11/2016). Solicitante/s: Rempex Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: BOYER, SERGE, GRIFFITH,DAVID C.

Una composición farmacéutica, que comprende (A) una solución acuosa de un antibiótico de 7-dimetilamino-tetraciclina y un catión de magnesio, en la que la relación molar de catión de magnesio a antibiótico de 7-dimetilamino-tetraciclina es superior a 2:1 y en la que la solución no comprende un aceite farmacéuticamente aceptable, tiene un pH superior a 4 e inferior a 7, tiene una osmolalidad inferior a 500 mOsmol/kg y es adecuada para la administración intravenosa, preferentemente el antibiótico de 7-dimetilamino-tetraciclina es minociclina, o (B) que comprende una solución acuosa de minociclina y un catión de magnesio, en la que la concentración de minociclina es de al menos 1 mg/ml, en la que la relación molar de catión de magnesio a minociclina es superior a 2:1 y en la que la solución tiene un pH superior a 4 e inferior a 5 y es adecuada para la administración intravenosa.

PDF original: ES-2613738_T3.pdf

(02/11/2016). Solicitante/s: DIVASA-FARMAVIC, S.A. Inventor/es: FORADADA SELLABONA,MERCE, CABALLERO GOBERN,FRANCESC, RAMON POU,GEMMA, JUTGLAR SELLARÉS,MONTSERRAT.

Composición farmacéutica en forma de solución que comprende: - por lo menos una tetraciclina seleccionada del grupo que consiste en clortetraciclina, minociclina, oxitetraciclina, doxiciclina, en una proporción entre el 2 y el 30 % en peso, - por lo menos un disolvente seleccionado del grupo que consiste en polietilenglicol 200, polietilenglicol 300, polietilenglicol 400, polipropilenglicol, 2-pirrolidona, propilenglicol, n-metil-2-pirrolidiona, glicerol, dimetilacetamida, dimetilformamida, etanol absoluto, alcohol isopropílico, alcohol butílico en una proporción entre el 20 y el 95% en peso, excepto agua, y - por lo menos un agente deshidratante en una proporción entre el 1 y el 20% en peso.

PDF original: ES-2609085_T3.pdf

(05/10/2016). Solicitante/s: YALE UNIVERSITY. Inventor/es: GEIBEL,JOHN P, KIRCHHOFF,PHILIPP.

Una composición farmacéutica adaptada para ser administrada al estómago de un paciente que comprende una cantidad eficaz de al menos una sal de cinc farmacéuticamente aceptable en combinación con una cantidad eficaz de un agente anti-H. pylori, opcionalmente en combinación con un portador, aditivo o excipiente farmacéuticamente aceptable, para su uso para aumentar con rapidez el pH de los jugos gástricos en el estómago de un paciente en necesidad del mismo hasta al menos 3,0 en un periodo no superior a una hora después de la administración.

PDF original: ES-2609976_T3.pdf

(08/06/2016). Solicitante/s: Mitogenomix GmbH. Inventor/es: SEIBEL,MARTINA, SEIBEL,PETER.

Una composición que comprende: (i) una cantidad terapéuticamente eficaz de al menos un antibiótico; y (ii) una cantidad terapéutica tanto de un compuesto de uridina como de un compuesto de piruvato para su uso como medicamento, en donde el compuesto de uridina es uridina, uracilo, fosfatos de uridina o sales de los mismos, UDP-glucosa, citidina-5'- monofosfato (CMP), citidina-5'-difosfato (CDP), CDP-glucosa, ácido orótico, orotidilato, uridina acilada o citidinadifosfocolina; y el compuesto de piruvato es ácido pirúvico o una sal del mismo, creatina piruvato, fosfoenolpiruvato, 2-fosfoglicerato, 3-fosfoglicerato, 1,3-bifosfoglicerato, gliceraldehído 3-fosfato, dihidroxiacetona fosfato, alanina, serina, cisteína, glicina, triptófano, asparagina, aspartato, metionina, malato u oxalacetato.

PDF original: ES-2655566_T3.pdf

(31/03/2016). Solicitante/s: AGENCIA PÚBLICA EMPRESARIAL SANITARIA HOSPITAL ALTO GUADALQUIVIR. Inventor/es: VILLEGAS BECERRIL,Enrique.

Uso de una composición que comprende doxiciclina en la elaboración de un medicamento de administración por vía tópica, para la prevención,mejora y/o tratamiento de afecciones oculares.